药物管理制度
药物管理制度
药物管理制度药物管理制度是指国家或地区对药品进行监管和管理的制度和规定。
这些制度和规定旨在确保药品的质量和安全性，保护公众的健康利益。
药物管理涉及到药品的研发、生产、流通、销售、使用等各个环节，以及与药品相关的法律、法规和政策。
药物管理制度的建立和实施对于促进药品的科学研发和合理使用非常重要。
首先，药物管理制度可以规范药品的生产和质量控制，确保药品的安全性和有效性。
在药品研发和生产过程中，药企需要遵守一系列的规范和标准，包括生产工艺、原材料的选择和使用、质量控制等方面的要求。
这样可以有效地降低药品的质量风险，保证公众的用药安全。
其次，药物管理制度可以加强对药品流通的监管和控制。
药品的流通环节包括批发、零售、配送等，其中有很多环节都需要进行监管和管理。
药物管理制度可以规定药品的经营许可要求，加强对经营者的审批和监督，防止假冒伪劣药品的流通。
此外，药物管理制度还可以规范药品的销售和使用，包括药品广告的发布、药品的处方和非处方销售等方面。
这样可以确保公众能够购买到合法、合规的药品，避免对药品的滥用和误用。
此外，药物管理制度还可以促进药品的创新和研发。
药品的创新和研发需要有相应的政策和制度保障，以鼓励药企和科研机构投入更多的资金和人力资源进行研发。
药物管理制度可以为药企提供研发经费和技术支持，推动新药的研发进程。
同时，药物管理制度还可以加强对药品的知识产权保护，鼓励创新性药物的研发和申报专利，以保证创新成果的合法权益。
总而言之，药物管理制度对于保证药品的质量和安全性，促进药品的科学研发和合理使用起着重要的作用。
国家和地区应该建立健全的药物管理制度，加强对药品的监管和管理，确保公众的用药安全和健康利益。
在建立和完善药物管理制度方面，还需要加强与国际间的合作和交流，借鉴和吸收国际先进的经验和理念，不断提升我国药物管理水平。
（以上内容纯属虚构，如有雷同，纯属巧合）。
基本药物使用管理制度
基本药物使用管理制度随着医药技术的不断发展和医疗需求的增加，基本药物在医疗服务中的重要性日益突显。
为了保障基本药物的合理使用，我国制定并实施了基本药物使用管理制度。
本文将重点探讨该制度的主要内容和作用，以及实施过程中面临的挑战和对策。
一、基本药物使用管理制度的主要内容基本药物使用管理制度是指对基本药物在医疗机构内的开展、采购、配送、使用和监督等全过程进行规范管理的制度。
其主要内容包括以下几个方面：1. 基本药物清单的确定：国家卫生健康委员会会同专家委员会根据疾病谱和用药需求等因素确定基本药物清单，确保基本药物的科学性和适用性。
2. 基本药物供应保障：国家通过建立基本药物供应保障机制，确保基本药物的供应充足、质量可靠，并对相关生产企业进行监督和管理。
3. 合理用药指导和培训：医疗机构应加强对医务人员和患者的合理用药指导和培训，提高医务人员的用药水平，增强患者的用药意识。
4. 药品采购和使用管理：医疗机构应按照国家规定的程序和标准进行药品采购和使用管理，确保基本药物的安全、有效和经济合理使用。
5. 信息化建设和监测评估：医疗机构应积极推进信息化建设，加强基本药物使用的监测和评估工作，及时发现和解决问题，提高服务质量。
二、基本药物使用管理制度的作用基本药物使用管理制度的实施对于改善医疗服务质量、提高患者用药效果、降低医疗费用具有重要意义。
具体来说，该制度的作用主要体现在以下几个方面：1. 保障患者用药安全：通过规范基本药物的采购、存储、配送和使用等环节，有效减少药品安全问题的发生，降低不良反应和药品滥用的风险。
2. 降低医疗费用负担：基本药物的合理使用可以避免过度用药和不必要的药物费用，减轻患者医疗费用负担，提高医疗资源的利用效率。
3. 提高医疗服务质量：基本药物使用管理制度的实施可以推动医疗机构提高临床用药水平、优化治疗方案，从而提高医疗服务质量，减少医疗差错。
4. 规范药品市场秩序：通过加强基本药物的监管和管理，可以促进药品市场的健康发展，维护药品市场秩序，防止不合理竞争和药品价格的过高。
基本药物使用管理制度
基本药物使用管理制度第一条总则为规范基本药物的使用，确保基本药物的安全、有效和经济性，提高医疗服务质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条基本药物定义本制度所称基本药物，是指适应基本医疗卫生需求、剂型适宜、价格合理、能够保障供应、公众可公平获得的药品。
基本药物应当具备安全、必需、有效、价廉的特点。
第三条基本药物目录基本药物目录由国家卫生健康委员会组织制定，并根据医疗卫生需求和药品市场供应情况适时进行调整。
医疗机构应当严格执行基本药物目录，优先使用基本药物。
第四条基本药物采购和供应医疗机构应当通过公开招标采购基本药物，确保基本药物的质量和供应。
采购过程中应当遵循公平、公正、公开的原则，确保基本药物的价格合理。
第五条基本药物的使用（一）医疗机构应当将基本药物作为首选药物，根据临床需要合理使用。
临床医生应当根据患者的病情和基本药物的适应症、禁忌症等因素，合理开具处方。
（二）医疗机构应当加强对基本药物的使用管理，建立和完善基本药物使用记录制度，对基本药物的处方、使用情况进行监控和评估。
（三）医疗机构应当定期组织医务人员参加基本药物知识培训，提高医务人员对基本药物的了解和合理使用能力。
第六条基本药物的价格和费用（一）基本药物实行零差价销售，医疗机构不得加价销售基本药物。
（二）基本药物的费用应当纳入基本医疗保障制度报销范围，确保患者能够获得及时、合理的报销。
第七条基本药物的质量和安全（一）医疗机构应当加强对基本药物的质量管理，严格执行药品质量管理相关规定，确保基本药物的质量安全。
（二）医疗机构应当建立健全基本药物不良反应监测和处理机制，及时发现和处理基本药物的不良反应。
第八条基本药物的监督和评价（一）卫生健康行政部门应当加强对基本药物制度的监督和评价，定期对医疗机构基本药物的使用情况进行检查和评估。
（二）医疗机构应当定期对基本药物制度进行自我评估，发现问题及时整改，不断提高基本药物使用管理水平。
安全用药管理制度(3篇)
安全用药管理制度1、为加强医疗安全管理，提高医疗工作质量，保障病员和医务人员的合法权益，维护医院的工作秩序，必须遵守____颁布的《医疗事故处理条例》，积极预防和正确处理医疗事故及差错。
2、提高药品管理人员素质，加强用药安全教育，将药品质量作为检查药剂科工作质量内容之一。
3、健全落实各项工作制度，严格执行处方调配制度和《处方管理条例》，使病人得到安全、有效的药疗服务。
4、药剂人员应对工作极端负责，严格执行“四查十对”制度，保障病人的用药安全。
5、病区护理人员就加强护理安全教育，严格按操作规程执行，使病人得到及时安全的药物治疗。
6、加强毒、麻、精神药品的管理，严格按《毒、麻、精神药品管理办法》规定的用量开具处方，不得滥用，以免产生不良反应。
7、加强医师对《处方管理办法》的学习，正确开具处方、使用药品为病人治疗，防止不良反应的发生。
8、加强库存药品的防火、防霉变、防鼠工作,保障药品质量。
9、严格保护性医疗制度，加强安全监督，层层把关，各科室充分发挥主管负责人的监督指导作用，消除一切不安全因素。
安全用药管理制度（2）是指通过建立一套科学、规范而又有效的管理机制，确保患者在使用药物过程中安全的制度。
以下是一些常见的安全用药管理制度措施。
1. 药品管理：对药物进行分类管理，包括药品采购、验收、存储和配发等环节，确保药物的质量和安全性。
2. 药师参与：药师在药物使用过程中承担重要角色，包括对药师的资质要求、职责分工等，确保患者正确使用药物。
3. 药品标识：对药品进行明确标识，包括药品名称、剂量、用法用量等，防止患者因为药品标识不清晰而发生误用。
4. 用药指导：对患者进行用药指导，包括告知患者药物的使用方法、禁忌症、不良反应等，提高患者药物的正确使用率。
5. 审查与监控：建立用药审查制度，对医师开具的药单进行审查，并通过药物监控系统对用药过程进行监测，及时发现和解决问题。
6. 不良反应报告：建立不良反应报告制度，鼓励患者和医护人员积极报告药物的不良反应，以便及时采取措施。
基本药物使用管理制度
基本药物使用管理制度
是指为了保障人民群众基本药物的合理使用和安全性而建立的一种管理体系。
它包括以下几个方面：
1. 基本药物的确定：国家制定基本药物目录，明确哪些药物属于基本药物范围，以确保人民群众能够获得必需、有效、安全的药物。
2. 药物采购与供应：国家按照公开、公平、公正的原则，组织基本药物的采购和供应，确保药品的质量和价格合理。
3. 药物分发与配送：基本药物应通过合法渠道进入诊所、医院、药店等医疗机构，并按照规定进行分发和配送，确保药品能够及时到达患者手中。
4. 药物使用指导：医疗机构应根据基本药物目录，制定合理的药物使用指导方案，加强对医务人员的培训和管理，确保药物的正确使用。
5. 药物监测与评价：国家建立药物不良反应监测和药物疗效评价制度，及时监测、评价基本药物的使用效果和安全性，为政策调整提供科学依据。
基本药物使用管理制度的目标是确保人民群众能够平等获得必需的基本药物，提高基本医疗服务的质量和效果，促进公平和可持续发展。
同时，它也是一种对医疗机构和医务人员的管理，对于防止药物滥用、浪费和不合理使用具有重要意义。
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药品使用管理制度（5篇）
药品使用管理制度为规范医院相关工作人员在药品使用过程中的行为，保证临床用药的安全、合理、经济，提高医疗服务质量，构建和谐的医患关系，根据《医疗机构药事管理暂行规定》《处方管理办法》《河南省医疗机构药事管理规范》等相关法规制定本制度。
一、医生：应根据病人诊断结果为病人选择合适的药物，严禁医生开大处方、乱开贵重药品，实行大处方登记跟踪制度。
对不合理用药的大处方，给予医生业务警示，并处以一定的经济处罚。
二、药学技术人员：应认真审核处方，准确调配药品，正确书写药袋或粘贴标签、包装；向患者交付处方药品时，应当对患者进行用药交待与指导。
药学技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，认为存在安全问题时，应告知处方医师，请其确认或重新开具处方，发现药品滥用和用药失误，应拒绝调剂，并及时告知处方医师，但不得擅自更改或者配发代用药品，对于发生严重药品滥用和用药失误的处方，药学专业技术人员应当按有关规定报告。
三、护理人员：应做好最后把关工作，发现有不合理使用或其他失误的应及时询问相关人员并作处理。
对规定必须做皮试的药物应认真执行。
患者出院带药，一律由护理人员代领送到床前，并详细介绍药品名称及服用办法。
四、抗菌素的使用管理：要根据抗菌药物临床应用实施细则，明确各级医师非限制使用、限制性使用和特殊使用的权限，严格处方行２为，落实分级管理要求。
同时要建立健全医院促进、指导、监督抗菌药物临床合理应用的管理和评价制度，将药物的合理应用纳入医疗质量和综合目标管理考核体系，切实规范医师的用药行为。
五、特殊药品的使用：1、有麻醉处方权的医生才可开具麻醉药品。
第一类精神药品处方。
2、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行专册登记，对不符合规定的麻醉药品，第一类精神药品处方，拒绝发放。
3、每张处方的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过规定的要求。
4、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用。
5、医院使用放射性药品必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。
基本药物管理制度总结
基本药物管理制度总结一、药品采购管理1.建立采购管理制度：明确采购程序、责任人、流程，规范采购行为，确保药品品质。
2.严格选用药品：依据临床需求和医疗机构规模选择适合的基本药物，避免使用过时或无效药品。
3.建立供应商评估机制：对药品供应商进行定期评估，确保可靠供应商的产品质量。
二、药品储存管理1.建立储存管理制度：规定药品存放条件、货架标签、轮换原则等，确保药品储存安全。
2.设立药品管理岗位：明确药品负责人，负责监督药品储存情况，及时发现并解决问题。
3.定期检查和清点药品库存：定期对药品库存进行清点，确保药品数量准确，防止丢失或过期药品使用。
三、药品配送管理1.建立配送管理制度：规定药品配送流程、频次、目的地等，确保药品按时送达。
2.严格执行配送要求：药品配送时遵守规定的温度、湿度要求，避免药品在配送过程中受损。
3.建立配送记录：对每次配送进行记录，包括药品种类、数量、配送时间等，以便跟踪药品流向。
四、药品使用管理1.建立用药规范：明确药品使用原则、适应症、用药剂量等，严格按照临床指南进行用药。
2.规范药品开药流程：开药前应对患者进行必要的检查和评估，开具合理的处方，避免滥用抗生素等药品。
3.加强用药监测：对药品使用过程中出现的不良反应、药物相互作用等情况进行监测及时干预。
五、药品退库管理1.建立退库管理制度：规定药品退库程序、责任人、审核流程等，避免盗窃、滥用行为发生。
2.监管退库操作：对药品退库进行记录和审核，确保无效药品及时退回，避免流入市场。
3.对退库药品进行处理：对退库的药品进行分类处理，如销毁、回收或重新分配等，确保药品质量。
以上是基本药物管理制度的总结，建立健全药物管理制度对于提高医疗质量、确保患者安全起到了至关重要的作用。
希望医疗机构能够认真贯彻落实药物管理制度，不断完善和改进，为患者提供更加安全、有效的药物治疗服务。
抗菌药物使用管理制度
抗菌药物使用管理制度第一章总则为规范医院内抗菌药物的使用，提高抗菌药物的合理使用率，减少抗菌药物滥用和耐药性的发生，提高医疗质量和安全性，订立本制度。
第二章抗菌药物使用权限第一条医院内抗菌药物的开具与使用应严格依照国家有关法律法规和相关规定执行，并经医院审批通过，具备相应的权限。
第二条医院抗菌药物使用权限分为以下三级：1.一级权限：医院科室主任、副主任医师、主治医师具备一级权限，可开具抗菌药物处方并使用。
2.二级权限：医院全科医生具备二级权限，可开具抗菌药物口服处方。
3.三级权限：其他医务人员不得开具抗菌药物处方，需向具备一级权限的医师申请使用。
第三条医院将定期开展抗菌药物使用审核，对各科室使用抗菌药物的数量、种类进行统计和分析，并及时通知相关人员进行整改和提升。
第三章抗菌药物配送与存储第一条医院抗菌药物需统一由药品库房进行配送，确保抗菌药物的质量和安全性。
第二条医院药品库房应建立相应的抗菌药物存储区域，保证药品的存储温度、湿度等符合要求，并定期进行环境卫生检查，防止交叉感染的发生。
第三条医院应建立抗菌药物的进货、验收、登记、使用和报废等流程规范，确保药物的使用和管理符合规定。
第四章抗菌药物使用指南第一条医院应订立抗菌药物使用指南，包含常用疾病的抗菌药物选择原则、用药剂量和疗程等内容，并及时更新。
第二条医院应加强对医务人员的抗菌药物使用培训，提高其合理用药的意识和水平。
第三条医院应设立抗菌药物使用评审委员会，对抗菌药物使用进行监督和评审，发现问题及时进行矫正和处理。
第四条医务人员在使用抗菌药物时，应依照临床诊疗指南和使用指南的规定，选择合适的抗菌药物，合理用药，避开滥用和过度使用。
第五条医院应建立抗菌药物使用的监控体系，及时收集、分析和报告有关抗菌药物使用的数据，为科学决策供应依据。
第五章抗菌药物使用的监督与惩罚第一条对于违抵抗菌药物使用规定的医务人员，医院将视情节轻重，依据国家有关法律法规和医院规定进行相应的惩罚，并报相关部门备案。
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药物管理制度 一、目的： 根据药物管理法的相关规定，加强药物的监督管理，确保药物的质量，保证患者的用药安全。 二、含义： 1. 特殊药物：是指麻醉药物、精神药物、医疗用毒性药物、放射性药物，国家对特殊药物实行特殊管理，《中华人民共和国药物管理法》第三十五条。 2. 高警示药物：使用不当会对患者造成身体严重伤害或导致死亡的药物 3. 重点药物：包括特殊药物、高警示药物，各专科根据临床用药实际情况，在特殊药物、高警示药物基础上制订专科重点药物。 三、制订依据： 1. 国家食品药物监督管理局中华人民共和国主席令第四十五号《中华人民共和国药物管理法》 2. 上海市三级综合医院评审标准（2018年版） 3. 上海市第十人民医院临床药学科《静脉用药病区分散调配管理制度》、《住院患者自带药品管理制度》、《高警示药物安全管理制度和临床应用管理规范》 四、适用范围： 临床各护理单元 五、内容： （一）病房药物管理制度 1. 护理单元根据收治病种配备一定量的备用药，由专人管理。病区内除抢救车药物、备用药物外不得有多余药物。 2. 病区备用药柜应保持清洁和整齐。根据药物的种类和性质,做到分类定位保管，不得将不同类型或同类不同规格药物混放。一般固体药放上、中层，液体放下层。使用频率高的药物放在容易取放的位置，不常用的放边缘处。内服药与外用药分开，外用药与消毒剂分开，配制后药液和原液要分开。易燃、易爆、剧毒、剧麻药物加锁保管。 3. 药物标识清晰，使用规范，内服药为蓝色边，外用药为红色边，剧毒药为黑色边，字迹清楚。 4. 各类药物根据不同性质，妥善保存。易氧化和遇光变质的药物，应装在有色密封瓶中，放阴凉处，或用黑纸遮盖。易挥发、潮解、风化药物，瓶盖必须盖紧。易燃烧药物如:乙醚、酒精，应放远离明火处，以防燃烧。易被热破坏的生物制品,如：抗毒血清、疫苗、胰岛素等，应放冷柜保存，定期检查，避免过期。 5. 麻、毒、精神类药物管理专人管理，专柜放置，专册登记，遵医嘱、凭处方使用，帐物 相符、班班交接，严格执行药政有关制度。一类精神类药物，如：利他灵、丁丙诺菲、氯胺酮等，必须按毒、剧、麻醉药物的管理和登记制度执行，并符合法规要求。 6. 抢救药物必须固定放置，做到定人保管、定量供应、定时清点、定点放置，使用后及时补充，保证抢救使用。 7. 贵重药和自费药应有签收、使用登记，妥善保管。 8. 高警示药物（如：10%氯化钾、浓度＞0.9％氯化钠等）必须有专用盒分类存放，标志醒目，严加管理。 9. 包装相似、药名相似、一品两规或多剂型药物的存放有明晰的警示标识。 10.护理单元建立备用药物使用登记本，用后及时登记，及时补充，备用药物不得少于基数的2/3。 11.专职管理人员每周一次对所备用药物的数量、效期、质量总检查。检查药物质量，如发现沉淀、变色、过期、标签模糊、涂改、标签与药物不符，一律不得使用。
（二）冰箱药物管理制度 1. 冰箱保持清洁，每周除霜一次，上锁管理。冰箱温度应保持冷藏2-8℃，每天做好记录。 2. 冰箱内药物须定点放置，可分：备用药、长期用药、患者暂放药、使用中药和医生实验药等。并在各类药物的容器外贴上标识，胰岛素瓶贴高警识药标识。 3. 长期用药、患者暂存药、医生实验类药无需登记。长期用药须与药房清单帐物相符；患者暂存药注意患者床号姓名。备用药、使用中药需每天清点并做好记录。 4. 药物一次不用使用完，须写明患者床号、姓名、开启时间及签名，胰岛素开封应放在常温30℃以下保存，有效期为28天。 5. 各类药物的药名、剂量、浓度、批号、有效期须清晰。 6. 各种药物保管所需条件： (1) 冷处：2-8℃如生物制品、酶制剂。 (2) 阴凉处：小于20℃。 (3) 常温：10-30℃。 (4) 低温：冰箱保存。 7. 冰箱内不得放置工作人员的私人食品。 8. 建立全院统一的冰箱药物登记本。
（三）特殊药物管理制度 1. 特殊药物一般管理规范 (1) 病区内必须备有特殊药物警示标识，定点放置便于取用。 (2) 病区应制订特殊药物用药后的观察程序，护理人员必须知晓和执行。 (3) 使用特殊药物时应有警示标识，提示护理人员加强观察。包装相似、药名相似、一品两 规或多剂型药物有警示标识。 (4) 患者在使用特殊药物时护理人员应告知患者或家属该类药物的关键注意点，便于患者或家属配合治疗。 (5) 药物使用过程中出现不良反应时，护理人员应及时汇报当日主治医师，予以处理并做好记录，如反应严重或出现护理并发症时还应汇报护理部及相关部门。 (6) 为确保特殊药物的用药安全，信息系统设置特殊药物安全屏障，防止不良事件发生。 2. 麻醉药物管理规范 (1) 严格按照麻醉药物管理要求做到帐物相符 (2) 需设置专用柜单独放置并上双锁保管，专册登记，专人管理，严格执行药物管理相关规定。 (3) 麻醉药物遵医嘱、凭处方使用。使用后保留安瓿等外包装，及时送药房回收。 (4) 麻醉药物需班班交接，交接时必须检查药物效期、外观质量并填写结果，如发现沉淀、变色、过期、标签模糊、标签与药物不符，一律不得使用。良好用勾表示，有疑问用叉表示并交专人处理。 (5) 每种麻醉药备用不得超过三个批号，如有超过请及时报废或联系商调。 (6) 建立全院统一的麻醉药物使用登记记录本。
（四）高警示药物管理制度 1. 参照《我国高警示药物推荐目录》（2015年），根据本院药物使用情况制订了本院高警示险药物目录和提高警惕的药物目录，具体品种见附件。 2. 高警示药物应设专柜放置上锁保管，并有全院统一的高警示药物警示标识，不与其他药物混合存放。 3. 备用高警示药物需申请经药剂科审定备案。 4. 病区备有的高浓度药物存放于高警示药物专柜内，但需另放于特殊颜色的框内及特殊区域内并有警示标贴。 5. 高警示药物的使用必须按医嘱执行，并及时补充。 6. 高警示药物需班班交接，交接时必须检查药物效期、外观质量并填写结果。良好用勾表示；有疑用叉表示并交专人处理。 7. 加强高警示药物的效期管理，做到效期近的先用，避免药物过期，保证安全有效。 8. 每种备用药不得超过三个批号，如有超过请及时报废或联系商调。 9. 建立全院统一的高警示药物登记记录本。
附件1：本院高警示药物目录 1.静脉用肾上腺素受体激动剂 盐酸肾上腺素针 盐酸异丙肾上腺素针 盐酸麻黄碱针 重酒石酸去甲肾上腺素针 重酒石酸间羟胺(阿拉明)针 多巴胺注射液 盐酸去氧肾上腺素(新福林)针 多巴酚丁胺注射液 2.静脉用肾上腺素受体拮抗剂 甲磺酸酚妥拉明(立其丁)针 艾司洛尔针 3.外用、吸入与静脉用麻醉剂 依托米酯针 盐酸钠洛酮注射液 0.5%盐酸布比卡因针 盐酸氯胺酮针 2%盐酸普鲁卡因针 阿替卡因肾上腺素(必兰)注射液 吸入用七氟烷(凯特力) 盐酸利多卡因胶浆 盐酸罗哌卡因注射液 异氟烷(怡美宁) 0.2%盐酸利多卡因针 甲磺酸罗哌卡因注射液 丙泊酚(得普利麻)注射液 0.75%盐酸布比卡因针 注射用盐酸丁卡因 4.抗心律不齐药 胺碘呋酮(可达龙)针 普罗帕酮(心律平)针 2%盐酸利多卡因针 5.抗血栓药物 华法林 低分子肝素钙（速碧林）注射液 低分子肝素钠(克赛)注射液 链激酶注射液 依诺肝素钠针 纤溶酶针 肝素钠针 重组人尿激酶原针 那屈肝素钙针 阿替普酶针 利伐沙班片 达比加群酯胶囊 6.化疗药物 替莫唑胺胶囊 奈达铂针 甲磺酸奥希替尼片 甲氨蝶呤针 羟基脲片 甲磺酸伊马替尼胶囊 培美曲塞二钠针 磷酸雌莫司汀胶囊 甲磺酸伊马替尼片 磷酸氟达拉滨针 甘氨双唑钠针 克唑替尼胶囊 阿糖胞苷针 三氧化二砷针 来那度胺胶囊 氟尿嘧啶针 醋酸戈舍瑞林缓释植入剂 利妥昔单抗针 地西他滨针 醋酸亮丙瑞林微球针 马来酸阿法替尼片 盐酸吉西他滨针 醋酸曲普瑞林针 尼洛替尼胶囊 卡培他滨片 枸橼酸他莫昔芬片 尼妥珠单抗针 去氧氟尿苷片 比卡鲁胺片 培唑帕尼片 替吉奥胶囊 氟他胺片 硼替佐米针
硫酸长春新碱针 阿那曲唑片 苹果酸舒尼替尼胶囊 酒石酸长春瑞滨针 来曲唑片 曲妥珠单抗针 依托泊苷针 依西美坦片 瑞戈非尼片 盐酸伊立替康针 甲氨蝶呤片 塞瑞替尼胶囊 依托泊苷软胶囊 硫唑嘌呤片 维莫非尼片 紫杉醇针 沙利度胺片 西妥昔单抗针 多西他赛针 白消安针 盐酸埃克替尼片 高三尖杉酯碱针 苯丁酸氮芥片 盐酸安罗替尼胶囊 榄香烯针 达卡巴嗪针 盐酸多柔比星脂质体针 放线菌素D针 环磷酰胺针 盐酸厄洛替尼片 阿柔比星针 异环磷酰胺针 伊布替尼胶囊 盐酸吡柔比星针 阿昔替尼片 依维莫司片
盐酸表柔比星针 贝伐珠单抗针 重组人血管内皮抑制素针
盐酸米托蒽醌针 醋酸阿比特龙片 紫杉醇脂质体针
盐酸伊达比星针 达沙替尼片 托珠单抗针 博来霉素针 氟维司群针 卡铂针 枸橼酸伊沙佐米胶囊 顺铂针 吉非替尼片 奥沙利铂针 甲苯磺酸索拉非尼片 洛铂针 甲磺酸阿帕替尼片 7.口服降血糖药 格列吡嗪(优哒灵)片 阿卡波糖(卡搏平)片 盐酸吡格列酮(瑞彤)片 格列吡嗪(瑞易宁)控释片 伏格列波糖(倍欣)片 马来酸罗格列酮(文迪雅)片 格列齐特片(II) 格列喹酮(糖适平)片 罗格列酮钠（太罗）片 格列齐特（达美康）缓释片 瑞格列奈片 格列美脲(万苏平)片 盐酸二甲双胍片 瑞格列奈(诺和龙)片 格列美脲(亚莫利)片 盐酸二甲双胍(格华止)片 盐酸吡格列酮(艾可拓)片 那格列奈(唐瑞)片
阿卡波糖(拜糖平)片 二甲双胍马来酸罗格列酮(文达敏)
生物合成人胰岛素(诺和灵R针) 精蛋白生物合成人胰岛素(诺和灵30R针) 门冬胰岛素30(诺和锐30笔芯)注射液
重组人胰岛素(优泌林R笔芯) 重组人胰岛素混合(优泌林70/30笔芯) 门冬胰岛素50(诺和锐50笔芯)注射液 生物合成人胰岛素(诺和灵R笔芯) 生物合成人胰岛素(诺和灵30R笔芯) 重组甘精胰岛素(长秀霖)(笔芯)
赖脯胰岛素注射液(优泌乐) 生物合成人胰岛素(诺和灵50R笔芯) 甘精胰岛素(来得时)注射液(预填充) 门冬胰岛素注射液(诺和锐笔芯) 精蛋白(重和林M30)重组人胰岛素(预混30/70) 地特胰岛素(诺和平特充)注射液