蛋白质提取过程中常用的蛋白酶和磷酸酶抑制剂详细使用说明
蛋白提取操作时的注意事项

避免蛋白降解
总体规则:蛋白酶普遍存在,在提取蛋白质的步骤中,早些抑制,经常抑制
分装蛋白溶液,储存于不同的温度和不同的缓冲液中,测蛋白活性,找出最适储存条件。
冷藏,并加入稳定剂。
这些稳定剂一般都能充分保持蛋白的生物学活性。
将蛋白溶液储于50%(V/V)的甘油或悬于硫酸铵(3.2M)中,避免冻存
冰结晶会造成物理剪切及蛋白变性。
避免酶的反复冻融,如果酶需要冻存,分装成小管后冻存。
蛋白质的储存
蛋白样品在液氮中速冻,拿出后加入10-20%的甘油,长期储存
整个实验过程中,都要将蛋白样品置于冰上
从母管中吸取不同的蛋白时,都要用新鲜的枪头
不要将未用的溶液倒回母管
戴手套操作,避免蛋白交叉污染,或是蛋白酶的污染
避免剧烈的震荡,避免溶液中混入蛋白变性剂
实验的过程中应避免灰尘进入,灰尘包含60%的肌氨酸
操作过程中
操作时总是小体积小量的操作,避免污染,并且动作要快
下表为常见的蛋白酶类型及相对应的抑制剂:
a:此类蛋白酶在活性中心包含丝氨酸和组氨酸。
b:此类蛋白酶在活性中心包含半胱氨酸(巯基,-SH-)。
c:此类蛋白酶在活性中心包含金属离子(如:Zn2+,Ca2+,Mn2+)。
d:此类蛋白酶在活性中心包含天冬氨酸族。
蛋白酶抑制剂

蛋白酶抑制剂破碎细胞提取蛋白质的同时可释放出蛋白酶,这些蛋白酶需要迅速的被抑制以保持蛋白质不被降解。
在蛋白质提取过程中,需要加入蛋白酶抑制剂以防止蛋白水解。
以下列举了5种常用的蛋白酶抑制剂和他们各自的作用特点,因为各种蛋白酶对不同蛋白质的敏感性各不相同,因此需要调整各种蛋白酶的浓度。
由于蛋白酶抑制剂在液体中的溶解度极低,尤其应注意在缓冲液中加人蛋白酶抑制剂时应充分混匀以减少蛋白酶抑制剂的沉淀。
在宝灵曼公司的目录上可查到更完整的蛋白酶和蛋白酶抑制剂表。
常用抑制剂PMSF PMSF即Phenylmethanesulfonyl fluoride,中文名为苯甲基磺酰氟。
分子式为C7H7FO2S,分子量为174.19,纯度>99%。
常用生化试剂,用于抑制蛋白酶.【配制方法】用异丙醇溶解PMSF成 1.74mg/ml(10mmol/L),分装成小份贮存于-20℃。
如有必要可配成浓度高达17.4mg/ml的贮存液(100mmol/L)。
【注意】PMSF严重损害呼吸道粘膜、眼睛及皮肤,吸入、吞进或通过皮肤吸收后有致命危险。
一旦眼睛或皮肤接触了PMSF,应立即用大量水冲洗之。
凡被PMSF污染的衣物应予丢弃。
PMSF在水溶液中不稳定。
应在使用前从贮存液中现用现加于裂解缓冲液中。
PMSF在水溶液中的活性丧失速率随pH值的升高而加快,且25℃的失活速率高于4℃。
pH值为8.0时,20μmmol/l PMSF水溶液的半寿期大约为85min,这表明将PMSF溶液调节为碱性(pH>8.6)并在室温放置数小时后,可安全地予以丢弃。
蛋白水解酶抑制剂啊实验室常用的啊主要用于组织匀浆时用!!1)抑制丝氨酸蛋白酶(如胰凝乳蛋白酶,胰蛋白酶,凝血酶)和巯基蛋白酶(如木瓜蛋白酶);2)10mg/ml溶于异丙醇中;3)在室温下可保存一年;4)工作浓度:17~174ug/ml(0.1~1.0mmol/L);5)在水液体溶液中不稳定,必须在每一分离和纯化步骤中加入新鲜的PMSF。
蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物(植物样品抽提用, 50X)

蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物(植物样品抽提用,50X)货号:P1262规格:100T保存:-20ºC保存,有效期12个月。
产品组成:产品名称规格保存蛋白酶抑制剂混合物(植物样品抽提用,50X)2×1mL-20ºC避光磷酸酶抑制剂混合物(50X)2×1mL-20ºC产品说明:植物细胞或组织提取物中含有许多内源性的蛋白酶、磷酸酶等,容易导致提取物中的蛋白降解或去修饰,从而影响后续的蛋白检测。
因此在提取物中添加适当的蛋白酶、磷酸酶等抑制剂是防止蛋白降解和去修饰的有效方法本产品用于植物细胞或组织蛋白提取的蛋白酶和磷酸酶抑制剂混合物,包含了广谱的丝氨酸、半胱氨酸和酸性蛋白酶抑制剂/氨基肽酶抑制剂,以及丝氨酸/苏氨酸、酪氨酸、酸性及碱性磷酸酶抑制剂。
以1:50的比例把蛋白酶抑制剂混合物(植物样品抽提用,50X)以及磷酸酶抑制剂混合物(50X)加入裂解液中,即可用于植物细胞或组织蛋白的提取,并有效抑制蛋白降解适用范围:抑制植物细胞或组织提取物中的各种蛋白酶(如丝氨酸蛋白酶、氨基肽酶、半胱氨酸蛋白酶、苏氨酸和天冬氨酸蛋白酶、金属蛋白酶等)和磷酸酶(如丝氨酸/苏氨酸、酪氨酸、酸性及碱性磷酸酶等)。
适用于Western Blot和免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质、蛋白激酶活性测定等。
使用方法:1、蛋白酶抑制剂混合物和磷酸酶抑制剂混合物(植物样品抽提用,50X),使用时分别按照1:50的比例加入到裂解液中,混匀后即可使用。
含有蛋白酶磷酸酶抑制剂混合物的裂解液宜现用现配,不宜配制后冻存待后续使用。
2、由于产品中的金属蛋白酶抑制剂能与亚铁等二价金属离子形成红色或紫色的螯合物,所以产品可能呈现浅粉红色;如果裂解液或样品中含有较高浓度亚铁等二价金属离子,可能出现较深的红色,但不影响使用。
蛋白质提取过程中常用的蛋白酶和磷酸酶抑制剂详细使用说明

蛋白质提取过程中常用的蛋白酶和磷酸酶抑制剂详细使用说明转自:http://www.bioas/html/980.html在与蛋白相关的检测中,最关键的一步便是蛋白质的提取。
在提取的过程中,我们要经常加入以防止。
另外在磷酸化蛋白的研究过程中,也是必不可少的。
本文详细总结了常用的P MSF、 Leupep tin亮肽素、Aproti nin抑肽酶、Pepsta tin胃、EDTA-Na2等以及NaF氟化钠、Na3VO4原矾酸钠、Beta-glycer ophos phate甘油磷酸钠、Na2P2O4焦磷酸钠等的溶液配制、贮存液与工作液浓度及保存条件。
一、蛋白酶抑制剂PMSF:特性:丝氨酸蛋白酶抑制剂,如胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶和凝血酶,也抑制半胱氨酸蛋白酶如木瓜蛋白酶。
溶解性:溶于异丙醇、乙醇、甲醇和丙二醇里>10mg/ml。
在水溶液中不稳定。
在100%异丙醇,25℃时稳定至少9个月。
分子量:174.2使用:贮存浓度200mM,工作浓度1m MLeupep tin 亮肽素特性:抑制丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶如胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、纤溶酶和组织蛋白酶B。
溶解性:高度溶于水(1mg/ml)。
4℃一周稳定,分成小份,冷冻在 -20℃至少6个月。
分子量:C20H38N6O4×1/2 H2SO4:475.6 C20H38N6O4x 1/2 H2SO4× H2O:493.6使用:贮存浓度1m g/ml,工作浓度0.5 ug/ml (1mM)。
Aproti nin抑肽酶特性:丝氨酸蛋白酶抑制剂,抑制纤维蛋白溶酶、激肽释放酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶的高活性。
不抑制凝血酶或因子X。
溶解性:易溶于水(10mg/ml)或缓冲液(例如0.1M tris,pH8.0)。
ripa蛋白提取方法

ripa蛋白提取方法RIPA蛋白提取方法引言蛋白质是细胞中重要的分子组成部分,它们在细胞的结构和功能中发挥着关键作用。
为了研究蛋白质的功能和相互作用,科学家们经常需要从细胞中提取蛋白质。
RIPA(Radioimmunoprecipitation Assay)蛋白提取方法是一种常用的提取方法,本文将详细介绍该方法的步骤和注意事项。
材料和试剂1. RIPA缓冲液:包含盐、洗涤剂和缓冲剂,用于细胞裂解和蛋白质溶解。
2. 蛋白酶抑制剂:用于保护蛋白质免受降解。
3. 磷酸盐缓冲液:用于洗涤和溶解蛋白质。
4. 加热样品缓冲液:用于处理蛋白质样品。
步骤1. 收集细胞:将需要提取蛋白质的细胞收集到离心管中,可以通过离心将细胞沉淀下来。
2. 细胞裂解:向细胞中加入适量的RIPA缓冲液,使用离心机将细胞裂解开。
3. 离心:将裂解后的细胞上清液离心,以去除细胞碎片和其他杂质。
4. 收集上清液:将离心后的上清液转移到新的离心管中,这是含有蛋白质的部分。
5. 添加蛋白酶抑制剂:在上清液中添加适量的蛋白酶抑制剂,以避免蛋白质的降解。
6. 震荡和冷藏:将上清液和蛋白酶抑制剂混合均匀,并在4摄氏度下冷藏片刻。
7. 离心:将上清液离心,以去除任何未溶解的细胞碎片或沉淀。
8. 收集上清液:将离心后的上清液转移到新的离心管中,这是蛋白质的最终提取物。
9. 加热样品:将提取的蛋白质样品加入加热样品缓冲液中,进行蛋白质的加热处理。
注意事项1. 所有的操作应该在冷藏条件下进行,以避免蛋白质的降解。
2. 所有使用的器皿和工具都应该事先冷藏,以保持低温状态。
3. 在细胞裂解和上清液收集过程中,应尽量避免氧气的接触,以减少氧化反应对蛋白质的影响。
4. 在加热样品的过程中,应控制好加热时间和温度,以避免蛋白质的降解或变性。
总结RIPA蛋白提取方法是一种常用且有效的蛋白质提取方法。
通过细胞裂解和离心等步骤,可以得到含有蛋白质的上清液。
在提取过程中,需要注意保持低温、避免氧化和控制加热条件,以保证蛋白质的完整性和稳定性。
蛋白酶和磷酸酶抑制剂详细使用说明

蛋白质提取过程中常用的蛋白酶和磷酸酶抑制剂详细使用说明一、蛋白酶抑制剂PMSF:特性:丝氨酸蛋白酶抑制剂,如胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶和凝血酶,也抑制半胱氨酸蛋白酶如木瓜蛋白酶。
溶解性:溶于异丙醇、乙醇、甲醇和丙二醇里>10mg/ml。
在水溶液中不稳定。
在100%异丙醇,25℃时稳定至少9个月。
分子量:174.2使用:贮存浓度200mM,工作浓度1mMLeupeptin 亮肽素特性:抑制丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶如胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、纤溶酶和组织蛋白酶B。
溶解性:高度溶于水(1mg/ml)。
4℃一周稳定,分成小份,冷冻在-20℃至少6个月。
分子量:C20H38N6O4 ×1/2 H2SO4:475.6 C20H38N6O4 x 1/2 H2SO4 × H2O:493.6使用:贮存浓度1mg/ml,工作浓度0.5 ug/ml (1mM)。
Aprotinin抑肽酶特性:丝氨酸蛋白酶抑制剂,抑制纤维蛋白溶酶、激肽释放酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶的高活性。
不抑制凝血酶或因子X。
溶解性:易溶于水(10mg/ml)或缓冲液(例如0.1M tris,pH8.0)。
pH约7~8的溶液在4℃可保存1周,分装保存在-20℃可至少保存6个月。
避免反复冻融, pH>12.8的碱性环境可使其灭活。
分子量:6,512使用:贮存浓度1mg/ml,工作浓度0.06~2.0 ug/ml(0.01~0.3 uM)。
Pepstatin胃蛋白酶抑制剂特性:抑制天冬氨酸(酸)蛋白酶如胃蛋白酶、肾素、组织蛋白酶D、凝乳酶、许多微生物酸性蛋白酶溶解性:溶于甲醇约1mg/ml;可溶于乙醇,过夜溶解可达到1 mg/ml;在6当量乙酸中溶解度为300ug/ml。
4℃稳定一周,分装储存于-20℃时可保存1个月。
分子量:685.9使用:贮存浓度1mg/ml,使用浓度0.7 μg/ml(1 μM)。
EDTA-Na2特性:金属蛋白酶抑制剂溶解性:溶于水至0.5M,在pH8-9的条件下,4℃稳定至少6个月分子量:372.24使用:工作浓度0.2~0.5 mg/ml(0.5~1.3 mM),不需现用现配,在溶液pH值调至8~9时再加入。
常见蛋白酶抑制剂

之巴公井开创作当前位置:生物帮> 实验技巧> 生物化学技术> 正文蛋白酶及蛋白酶抑制剂大全日期:2012-06-13 来源:互联网标签:相关专题:解析蛋白酶活性测定聚焦蛋白酶研究新进展摘要 : 破碎细胞提取蛋白质的同时可释放出蛋白酶,这些蛋白酶需要迅速的被抑制以坚持蛋白质不被降解。
在蛋白质提取过程中,需要加入蛋白酶抑制剂以防止蛋白水解。
以下列举了5种经常使用的蛋白酶抑制剂和他们各自的作用特点,因为各种蛋白酶对分歧蛋白质的敏感性各不相同,因此需要调整各种蛋白酶的浓度恩必美生物新一轮2-5折生物试剂大促销!Ibidi细胞灌流培养系统-模拟血管血液流动状态下的细胞培养系统广州赛诚生物基因表达调控专题蛋白酶抑制剂破碎细胞提取蛋白质的同时可释放出蛋白酶,这些蛋白酶需要迅速的被抑制以坚持蛋白质不被降解。
在蛋白质提取过程中,需要加入蛋白酶抑制剂以防止蛋白水解。
以下列举了5种经常使用的蛋白酶抑制剂和他们各自的作用特点,因为各种蛋白酶对分歧蛋白质的敏感性各不相同,因此需要调整各种蛋白酶的浓度。
由于蛋白酶抑制剂在液体中的溶解度极低,尤其应注意在缓冲液中加人蛋白酶抑制剂时应充分混匀以减少蛋白酶抑制剂的沉淀。
在宝灵曼公司的目录上可查到更完整的蛋白酶和蛋白酶抑制剂表。
经常使用抑制剂PMSF1)抑制丝氨酸蛋白酶(如胰凝乳蛋白酶,胰蛋白酶,凝血酶)和巯基蛋白酶(如木瓜蛋白酶);2)10mg/ml溶于异丙醇中;3)在室温下可保管一年;4)工作浓度:17~174ug/ml(0.1~1.0mmol/L);5)在水液体溶液中不稳定,必须在每一分离和纯化步调中加入新鲜的PMSF。
EDTA1)抑制金属蛋白水解酶;2)0.5mol/L水溶液,pH8~9;3)溶液在4℃稳定六个月以上;4)工作浓度:0.5~1.5mmol/L. (0.2~0.5mg/ml);5)加入NaOH调节溶液的pH值,否则EDTA不溶解。
胃蛋白酶抑制剂(pepstantin)l)抑制酸性蛋白酶如胃蛋白酶,血管紧张肽原酶,组织蛋白酶D和凝乳酶;2)1mg/ml溶于甲醇中;3}储存液在4℃一周内稳定,-20℃稳定6个月;4)1作浓度:0.7ug/ml(1umol/L)5)在水中不溶解。
蛋白酶 磷酸酶抑制剂

常用蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂的贮存与工作液浓度来源:原创,转载请注明发布时间:2009-10-20 查看次数:21在与蛋白相关的检测中,首先最关键的一步便是蛋白质的提取。
蛋白质的提取过程中,我们要经常加和蛋白酶抑制剂以防止蛋白质的降解。
另外在磷酸化蛋白的研究过程中,磷酸酶抑制剂也是必不可少的,本文总结了常用的蛋白酶抑制剂PMSF,Leupeptin 亮肽素,Aprotin in抑肽酶,Pepstatin胃蛋白酶抑制剂,EDTA-Na2等以及磷酸酶抑制剂NaF氟化钠,N a3VO4 原矾酸钠,BETA-glycerophosphate 甘油磷酸钠,Na2P2O4 焦磷酸钠等。
对这些蛋白酶抑制剂的溶解配制,贮存液与工作液浓度,保存都做了详细的说明。
蛋白酶抑制剂PMSF:特性:丝氨酸蛋白酶抑制剂,如胰凝乳蛋白酶,胰蛋白酶和凝血酶,也抑制半胱氨酸蛋白酶如木瓜蛋白酶(可逆的地面处理)。
溶解性:溶于异丙醇,乙醇,甲醇和丙二醇果>10mg/ml。
在水溶液中不稳定。
在100%异丙醇,+25℃时稳定至少9个月分子量:174.2使用:贮存浓度:200mM,工作浓度:1mMLeupeptin 亮肽素特性:抑制丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶如胰蛋白酶,木瓜蛋白酶,纤溶酶,和组织蛋白酶B溶解性:高度溶于水(1mg/ml)。
4℃一周稳定,分成小份冷冻在-20℃至少6个月分子量:C20H38N6O4 x 1/2 H2SO4:475.6C20H38N6O4 x 1/2 H2SO4 x H2O:493.6使用:贮存浓度:1mg/ml,工作浓度0.5 ug/ml (1mM)Aprotinin抑肽酶特性:丝氨酸蛋白酶抑制剂,抑制纤维蛋白溶酶,激肽释放酶,胰蛋白酶,糜蛋白酶的高活性。
不抑制凝血酶或因子X。
溶解性:易溶于水(10mg/ml)或缓冲液(例如,tris,0.1M,pH8.0)。
p H约7-8的溶液在4℃可保存1周,分装保存在-20℃可至少保存6个月。
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蛋白质提取过程中常用的蛋白酶和磷酸酶抑制剂详细使用说明转自:/html/980.html
在与蛋白相关的检测中,最关键的一步便是蛋白质的提取。
在提取的过程中,我们要经常加入以防止。
另外在磷酸化蛋白的研究过程中,也是必不可少的。
本文详细总结了常用的PMSF、 Leupeptin亮肽素、Aprotinin抑肽酶、Pepstatin胃、EDTA-Na2等以及NaF氟化钠、Na3VO4原矾酸钠、Beta-glycerophosphate甘油磷酸钠、
Na2P2O4焦磷酸钠等的溶液配制、贮存液与工作液浓度及保存条件。
一、蛋白酶抑制剂
PMSF:特性:丝氨酸蛋白酶抑制剂,如胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶和凝血酶,也抑制半胱氨酸蛋白酶如木瓜蛋白酶。
溶解性:溶于异丙醇、乙醇、甲醇和丙二醇里>10mg/ml。
在水溶液中不稳定。
在100%异丙醇,25℃时稳定至少9个月。
分子量:174.2使用:贮存浓度
200mM,工作浓度1mM
Leupeptin 亮肽素特性:抑制丝氨酸和半胱氨酸蛋白酶如胰蛋白酶、木瓜蛋白酶、纤溶酶和组织蛋白酶B。
溶解性:高度溶于水(1mg/ml)。
4℃一周稳定,分成小份,冷冻在 -20℃至少6个月。
分子量:C20H38N6O4×1/2 H2SO4:475.6 C20H38N6O4 x 1/2 H2SO4 × H2O:493.6使用:贮存浓度1mg/ml,工作浓度0.5 ug/ml (1mM)。
Aprotinin抑肽酶特性:丝氨酸蛋白酶抑制剂,抑制纤维蛋白溶酶、激肽释放酶、胰蛋白酶、糜蛋白酶的高活性。
不抑制凝血酶或因子X。
溶解性:易溶于水(10mg/ml)或缓冲液(例如0.1M tris,pH8.0)。
pH约7~8的溶液在4℃可保存1周,分装保存在-20℃可至少保存6个月。
避免反复冻融, pH>12.8的碱性环境可使其灭活。
分子量:6,512使用:贮存浓度
1mg/ml,工作浓度0.06~2.0 ug/ml(0.01~0.3 uM)。
Pepstatin胃蛋白酶抑制剂特性:抑制天冬氨酸(酸)蛋白酶如胃蛋白酶、肾素、组织蛋白酶D、凝乳酶、许多微生物酸性蛋白酶溶解性:溶于甲醇约1mg/ml;可溶于乙醇,过夜溶解可达到1 mg/ml;在6当量乙酸中溶解度为300ug/ml。
4℃稳定一周,分装储存于-20℃时可保存1个月。
分子量:685.9使用:贮存浓度1mg/ml,使用浓度0.7 μg/ml(1 μM)。
EDTA-Na2特性:金属蛋白酶抑制剂溶解性:溶于水至0.5M,在pH8-9的条件下,4℃稳定至少6个月分子量:372.24使用:工作浓度0.2~0.5 mg/ml(0.5~1.3 mM),不需现用现配,在溶液pH值调至8~9时再加入。
二、NaF NaF是针对pSer/Thr
氟化钠溶解性:溶于水分子量:41.99使用:贮存液5M,工作浓度10~20mM。
三、Na3VO4 Na3VO4是针对pTyr
原矾酸钠分子量:183.91溶解性:溶于水,我们购买过来的是原矾酸钠。
原矾酸钠需要经过处理以后才能成为激活的矾酸钠,激活的矾酸钠才具有抑制去磷酸化的作用。
原因:原钒酸钠有一定程度的聚合,使用前要激活使之变成单体才有最大抑制效价
Na2P2O4 焦磷酸钠溶解性:溶于水分子量:265.9使用:贮存液100mM,工作浓度1-2 mM。
Beta-glycerophosphate 甘油磷酸钠溶解性:溶于水分子量:306.11使用:贮存液100mM,工作浓度25mM。
使用:贮存液100mM,工作浓度1mM,-20度保存。
原矾酸钠变成激活的矾酸钠的过程是:
(1). 100mM 原矾酸钠激活储存液配制:取0.183克的原矾酸钠溶解于10ml的双蒸水中,加酸调节PH至10(颜色变黄)。
(2). 煮至无色
(3). 室温冷却
(4). 重调pH至10
(5). 重复(1)(2)(3)(4)直至溶液保持无色,并且pH稳定于10,分装100ul/管,每10ml裂解液加一管(1: 100稀释)。