早发型子痫前期
早发型子痫前期期待治疗临床分析

早发型子痫前期期待治疗临床分析早发型子痫前期(early-onset preeclampsia,eope)是妊娠期特发并威胁母儿健康的严重病症,是妊娠期特发和常见的并发症。
根据美国和加拿大等国家的标准,把发生在妊娠34周以前的子痫前期定义为早发型子痫前期[1]。
患者由于起病早,病情严重,而此时胎儿尚未成熟,出生后成活率低,其诊治一直是妇产科医生较为棘手的难题。
近年来,早发型子痫前期引起了医学界的重视,本文通过对我院44例早发型子痫前期的病例进行回顾性分析。
选择我院自2003年5月至2010年5月收治的子痫前期患者44例,按早发型子痫发病孕周分为4组:a组0.05).a、b、c各组孕妇并发症发生率比较,差异也无统计学意义(p>0.05),但与d组比较,差异有统计学意义(p0.05)。
3 讨论对eope的处理个体化是其原则。
期待治疗前需全面评价孕产妇及胎儿状况,以及病情严重程度和重症发生时间,与患者和家属进行有效沟通、坦诚分析和综合考虑。
因存在个体差异,期待治疗时限最为重要。
监控和防范严重并发症的发生是期待治疗成功的关键。
对早发型子痫前期的期待治疗包括硫酸镁解痉、降压、扩容、肾上腺糖皮质激素促胎肺成熟、抗凝等对症支持治疗。
延长孕周,促胎肺成熟,减少新生儿并发症,提高围生儿存活率。
有人对74例早发型子痫前期分别使用期待治疗或积极治疗(终止妊娠)[3]。
并对两种治疗方法进行比较发现,期待治疗组新生儿apgar评分显著高于积极治疗组nrds发生率显著下降,说明期待治疗组围生儿结局显著优于积极治疗组。
也有人对于孕周>24周的早发型子痫前期患者前瞻性研究[4],提示:对于孕周>24周的早发型子痫前期患者采取期待治疗,不会增加母体并发症的发生,但就围生儿结局而言,孕周>28周的子痫前期患者围生儿存活率较高。
期待治疗过程中要严密监护母亲重要脏器功能。
注意母体在治疗过程中有无头痛、眼花、上腹部不适等主诉,同时常规监测血压、心率、尿量、血常规、尿蛋白、凝血功能,肝肾功能,眼底血管等情况。
早发型子痫前期及晚发型子痫前期关键基因鉴定及功能聚类

经验交流117早发型子痫前期及晚发型子痫前期关键基因鉴定及功能聚类陈亭亭,刘红丽,刘顺华,王永春# (潍坊市中医院东院区产科,山东潍坊 261000)摘要:目的 鉴定子痫前期发病相关重要基因,预测差异基因可能参与调控的关键生物学进程,为未来子痫前期机制研究提供理论基础。
方法 对GSE74341芯片数据进行差异分析,鉴定早发型子痫前期和晚发型子痫前期中差异表达的基因,并对差异基因进行GO 功能聚类分析和KEGG 信号通路分析,预测差异基因可能参与调控的关键生物学进程。
结果 通过分析芯片数据鉴定1227个在早发型子痫前期中差异表达的基因,331个在晚发型子痫前期中差异表达的基因以及有739个在早发型子痫前期和晚发型子痫前期之间差异表达的基因。
通过对差异基因进行GO 功能聚类分析和KEGG 信号通路分析,预测差异基因可能参与调控的关键生物学进程。
结论 通过生物信息学分析出与子痫前期可能相关的重要基因,可以进一步对这些基因在子痫前期的功能进行验证。
关键词:早发型子痫前期,晚发型子痫前期,生物信息学分析子痫前期(PE )是孕产妇及围产期发病及致死的主要病症之一。
据统计,全球大约每年有50000~60000起子痫前期相关的死亡案例[1]。
在子痫前期病例中,胎儿和母亲都面临较差的预后及未来长期高危的心血管疾病和代谢疾病[2~3]。
目前研究将子痫前期主要分为早发型子痫前期(EOPE )和晚发型子痫前期(LOPE )。
早发型子痫前期指发病在怀孕34周前的子痫前期,而发病在妊娠34周后的则称为晚发型子痫前期。
早发型子痫前期属于子痫前期中最严重的病症,发病率虽低于晚发型子痫前期,但一般与新生儿的发病率与死亡率相关。
而晚发型子痫前期则更多得表现为母亲代谢综合征、慢性高血压等心血管疾病和代谢疾病的发病相关[4~5]。
两者在病症上有所重叠,但在母婴围产期结局、预后及后续并发症上有所区别,此外,两者的发病原因上也有所区别,一般被认为是两种不同病症。
早发型重度子痫前期48例临床分析

mo tl y o e e t r e g o p e l e t h o t o e n fg sain a e a d t ee w r tt t a i nf a td f r n e mo g r i f h s h e r u sd c i d wi t e p sp n me to e t t g , n h r e e s i il sg i c n i ee c s a n at t n h o a sc i f t e et r e g o p . n l so T e n o aa s h xa r t a d p r aa na tmot l y o a l n e e ee p e ca s e l e h s h e ru s Co c u in h e n tl a p y i ae n e i tli fn rai f e ry o s ts v r r e lmp i d ci d n t a n w t h o t o e n f p t o e i e k o e tt n Du n h x e t n r ame t t e s u t n o t r i n e u h ud b i t e p sp n me to ah g n c w e fg sai . r g t e e p ca tte t n ,h i a i fma e t a d ft s s o l e h o i t o n y
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早发型子痫前期

定义、临床特点、发展规律
定义
早发型子痫前期是指发生于妊娠34周以前,甚至更早 的孕期的重度子痫前期。
临床上大多数学者倾向于把发生于24~34周的重度 子痫前期称为早发型;但也有学者认为以32周为界 定值划分更能反映发病孕周与分娩结局的关系,而将 发生于32周以前的重度子痫前期归为早发型。
发展规律
稳定型 加重型 缓解后加重型 持续缓解型
发展规律
早发型重度子痫前期发病早且进程快,有很多的并 发症,较早时候发生的多脏器功能受损,对孕妇和 胎儿的生命不利,容易造成孕妇和胎儿的死亡。
孕妇各重要脏器的血流灌注继续下降,潜在的功能 障碍将随时爆发,子痫、心衰、高血压脑病、颅内 出血、HELLP综征、胎盘早剥等是极有可能出现的事 件。胎盘功能明显异常,伴有较高胎儿生长受限发 生率,而结束妊娠是治愈重度子痫前期的惟一方法 。
早发型子痫前期与晚发型子痫前期在发病机制上有 明显不同。
晚发型子痫前期倾向于母体源性,而早发型则更倾 向于胎盘源性,其胎盘的病理学,胎盘着床部位子 宫形态学,胎盘基因组织学,蛋白质表达均与晚发 型有明显的差异。
早发型重度子痫前期终末器官损害以肝损害和胎盘 为主,而晚发型子痫前期以胎盘、心、肺和脑损害 为主。
临床特点
孕34周以前发生; 病情随孕期增加而加重; 发现时往往已属重度,病情复杂,较早发生
多脏器功能衰竭; 肾功能损害有较高的围产儿不良结局。
临床特点
妊娠早中期即发生高血压、蛋白尿; 随着疾病进展,常常表现为严重的高血压,且血压
增高幅度较大,有半数以上的患者需用减压药物控 制; 蛋白尿出现早,且蛋白排出量较高,有>50%的病例 每日尿蛋白排出在5g以上; 常常伴有明显的自觉症状,如头痛、胸闷、眼花、 上腹部隐痛、恶心、呕吐等。且与一般的子痫前期 患者相比,早发型子痫前期病例有较早发生且严重 的并发症。
早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限期待治疗妊娠结局的相关研究

早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限期待治疗妊娠结局的相关研究早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限(SGA)是一种常见的孕期并发症,严重影响孕妇和胎儿的健康。
对于这种并发症的治疗和预后,一直是临床上非常关注的研究方向。
本文旨在探讨早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限的相关研究,并对治疗和妊娠结局进行深入分析。
一、概述早发型重度子痫前期(early-onset severe preeclampsia, EOSPE)是指孕期20周以前发病的子痫前期,其特点是高血压、蛋白尿和器官功能损害,是一种常见的孕产妇并发症,严重威胁孕妇和胎儿的生命健康。
而对于早发型重度子痫前期患者合并胎儿生长受限的情况,更是需要及时有效的治疗和管理,以保障母婴的健康。
二、研究进展1. 早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限的诊断早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限的诊断主要依靠超声检查和临床监测。
超声检查可以检测胎儿的生长情况,如胎盘厚度、腹围、头围等,同时结合孕妇的临床表现,如高血压、蛋白尿等,可以诊断早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限的情况。
早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限的治疗主要包括保守治疗和药物治疗两种方式。
对于孕妇来说,必须严格控制血压,防止继续发展成为子痫前期并发症,同时保证充足的休息和营养。
对于胎儿来说,必须定期进行超声监测,以及进行胎儿监护等措施,及时发现和处理胎儿的异常情况。
早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限的妊娠结局非常复杂,临床上需要综合考虑孕妇和胎儿的情况,进行个体化的治疗和管理。
通常情况下,早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限的妊娠结局较差,会增加母婴的并发症和不良结局的风险。
未来的研究应该重点关注早发型重度子痫前期合并胎儿生长受限的精准诊断和个体化治疗。
开展大规模的临床研究,探讨不同治疗方案对于妊娠结局的影响,为临床提供更科学、更有效的指导。
早发型重度子痫前期期待治疗综合护理干预效果分析

率 。作 者认为对 病情稳 定的早发 型重度 子痫患者 ,在 给予积 极治疗 和严 密监测母 儿情况 ,维持继 续妊娠 ,增 加胎儿 成熟度 。若保守 治疗期 间病情 控制平 稳 ,孕妇 和
践 与研 究 , 2 0 1 0 , 7 ( 1 4 ) : 5 1  ̄ 5 2 .
取措 施立 即终 止妊娠 [ 。对患 者实施保 守治疗前 ,均应 评 估 患者 病情 ,制定 合 理 的护理 方案 ,规 范护 理措 施 ,
认 真观察 病情 变化 ,及 时识别 与处理各 种并 发症 ,积极 防范 弥漫 性血 管 内凝 血 ( D I C) ,预 防及 减 少产 后 出血 。 通 过 医护与护 患密切 配合 ,最 大限度地 减少胎 儿宫 内窘
胎儿窘迫 胎死宫内 新生儿窒息 新生儿死亡 1 ( 3 3 3 ) 4 ( 1 3 3 3 ) o ( o . O o 】 1 ( 3 3 3 ) 2 ( 6 6 7 ) 4 ( 1 3 . 3 3 ) o ( o 0 0 ) 1 ( 6 . 6 7 )
作 者单位 :3 1 1 4 0 0浙江 省富 阳市妇 幼 保健 院
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7 58 ・
浙江 临床 医学2 0 1 3 年5 月第 1 5 卷第5 期
3 讨 论
早 发型 重度子痫前 期 因孕周 小 ,胎儿成 熟差 ,无 论 是 阴道分娩 还是剖 官产 ,对 胎儿 均不利 。对 早发 型重度
浙江临床 医学2 0 1 3 年5 月第 1 5 卷第5 期
・7 5 7・
赵 金 平
早 发 型重 度子 痫前 期 是严 重 的妊 娠期 高 血压 疾病 , 患者血 压 ( B P)≥ 1 6 0 / 1 1 0 mm Hg ,尿蛋 白≥ 2 . 0 / 2 4 h ,血 肌酐 ( c r )≥ 1 1 0 m o l / L ,乳酸脱 氢 酶 ( L DH) 、谷丙 转
早发型子痫前期3例论文

早发型子痫前期3例临床分析[摘要] 目的探讨早发型子痫前期的病因及治疗。
方法对我院早发型子痫前期的资料进行回顾性分析。
结论加强孕期产检,对早发型子痫前期应早期诊断,早治疗。
终止妊娠是治疗的最有效的措施。
[关键词] 妊娠并发症胎盘血流灌注量减少早发型子痫前期[中图分类号] r714.24+5 [文献标识码] a[文章编号]1005-0515(2011)-08-234-01early-onset preeclampsia:clinical analysis of 3 cases chen li(xishui county maternal and child health hospital, xishui, hubei, 438200)[abstract] objective to investigate the early onsetpre-eclampsia etiology and treatment.methods the hospital early onset preeclampsia were retrospectivelyanalyzed.conclusion to strengthen pregnancy check-ups, on early onset preeclampsia should be early diagnosis, early treatment.termination of pregnancy is the treatment of the most effective measures.[keywords] complications of pregnancy; placental perfusion reduction in early onset pre-eclampsi; early hairstyle preeclampsia早发型子痫前期(eope)是妊娠34周前的子痫前期定义为早发型子痫前期。
早发型子痫前期及其严重并发症防范监控和处理

早发型子痫前期及其严重并发症防范监控和处理摘要:作为孕妇在妊娠期这一阶段特定发生的重大疾病,早发型子痫前期通常会对孕妇的心、脑、肝等多种器官产生不良影响,甚至于会带来器官衰竭之类的严重的后果,并由此引发心衰、高血压脑病等多种极为严重的并发症,这也是造成孕妇和围产儿出现死亡现象的主要原因。
本文基于早发型前期子痫发病机制、特征分析,通过探讨早发型子痫的临床表现及其严重并发症,就其监控处理措施进行了研究。
关键词:早发型子痫前期;严重并发症;监控处理1、早发型子痫前期发病机制及其特征分析1.1发病机制分析随着国际范围内的医学及分子生物学方面技术的持续发展,有关早发型子痫前期的发病机制的研究开始将注意力转移到病患的基因多态性及表达异常方面,其发病机制与基因遗传的关联较大,且主要集中在多基因遗传上,具体和免疫、血管内的活性物质失衡等现象有着紧密的关联。
此外,结合近些年来的医学研究结果看来,病患的胎盘出现形态学异常也是导致早发型子痫前期并发的主要原因早发型子痫前期的病患,其体内的胎盘组织凋亡现象变得十分明显[1]。
滋养细胞的侵入遭遇限制,且胎盘出现了着床较浅的现象。
同时,早发型子痫前期的病患血液中的胎儿促肾上腺皮质激素释放激素的含量增加十分明显,且孕妇血液中的胎儿DNA、合体滋养细胞微粒增加都变得较为明显,这些现象都意味着胎盘的毒性物质释放量有所增加,也在早发型子痫前期的发病中发挥了重要“作用”。
1.2特点分析结合当下有关早发型子痫前期的医学实践、研究资料看来,早发型子痫前期的具体特点包括如下几点:第一,处于妊娠早中期的病患出现了收缩压和舒张压同步升高的现象。
随着疾病的持续发展,病患会出现较为严重的高血压现象,并且血压数值的增高幅度较为明显。
第二,病患在24小时内的时间里尿蛋白大于5g,或者是出现了24小时内总体排尿量小于500mL的现象。
第三,患有早发型子痫前期的病患通常都会伴随有包括头痛、视觉障碍、低蛋白症等自觉和严重并发症。
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早发型子痫前期妊娠期高血压疾病是一种严重危害母婴健康的妊娠并发症,发病率为2%〜7%,其中早发型重度子痫前期(early on set severe Pre-eclam psia,EOSP)约占妊娠期高血压疾病的0.9%。
早发型子痫前期由于发病早、距离足月为时远、母体病情发展快、并发症重,新生儿孕周小、出生后并发症多、存活率低,成为产科医师面临的难题。
到目前为止,对于早发型重度子痫前期尚无统一限定范围。
由于围生医学的发展,孕34周以后重度子痫前期母婴预后明显改善,所以目前国内外多数以孕34周为界进行划分早发型和晚发型。
1早发型重度子痫前期发病机制1.1基因多态性和表达异常:随着分子生物学研究的进展,基因的异常表达及其多态性在EOSP发病中的重要作用受到重视,EOSP发病有较强的遗传背景,倾向于多基因遗传,相关基因的研究涉及到免疫、血管活性物质失衡和血管内皮损伤、凝血和纤溶失调等。
1.2胎盘形态学异常:Kadyrov等研究发现,早发型重度子痫前期患者的胎盘组织凋亡明显增加,滋养细胞侵入受限,胎盘着床较浅,螺旋型小动脉管腔狭窄。
早发型重度子痫前期患者的胎盘重量轻,胎盘末端绒毛的体积和表面积明显小于晚发型和正常妊娠孕妇的胎盘。
1.3胎盘毒性物质释放增加:研究发现早发型重度子痫前期血液中胎儿促肾上腺皮质激素释放激素mRNA明显增加。
而晚发型患者增加不明显。
母血中总的胎儿DNA、合体滋养细胞微粒在子痫前期患者中均有增加,但早发型增加更加明显,说明早发型存在更严重的细胞损伤和凋亡。
1.4内皮细胞功能障碍和系统性炎性反应指标变化:血管内皮细胞功能受损的标志性产物在早发型重度子痫前期增加非常明显。
2早发型重度子痫前期的临床特点早发型重度子痫前期起病早、有较多并发症:1、妊娠早中期即发生收缩压及舒张压同时升高,随着疾病进展,常常表现为严重的高血压 (》160/110mmHg,且血压增高幅度较大。
2、24小时尿蛋白>5g或随意尿定性检测为3+, 24小时尿量<500ml。
3、常常伴有明显的自觉症状:如头痛、视觉障碍、踺反射亢进和消化系统症状及右上腹部疼痛,常合并低蛋白血症、血小板减少、肝肾功能异常、胎盘早剥、HELLP综合征、子痫、心力衰竭、肾功能衰竭、肺水肿、脑水肿、DIC、胎窘、胎死宫内等严重并发症。
3早发型子痫前期的管理由于迄今对重度子痫前期仍无有效且经济的预测和预防方法,如何处理早发型子痫前期成为了临床医师所要经常面对的问题。
对于轻度早发型子痫前期的处理,继续监护和维持妊娠基本无争议,而对于重度早发型子痫前期既往的处理是不考虑孕龄大小均提倡立即终止妊娠,结果导致了因胎儿不成熟所致的围产儿死亡率大大增加。
今年来对于已经出现严重并发症者终止妊娠仍然不容置疑,但伴随产科重症医疗监测和护理的加强及新生儿重症监护中心的发展,同时有许多学者针对无并发症的早发型重度子痫前期提出了延迟分娩的保守治疗或所谓期待疗法,旨在延长孕龄,减少因胎儿不成熟而致的围产儿死亡。
如果选择对尚无严重并发症的重度子痫采取期待疗法,孕妇的各重要脏器的血流灌注继续下降,潜在的功能障碍将随时爆发,子痫、弥漫性血管内凝血、心衰、肾损害、高血压脑病、颅内出血、肝损害或伴发HELLP综合征、胎盘早剥和胎死宫内是极有可能出现的事件。
由此可见,要做到有效监控和预防这些严重并发症的发生,每一个医生都应该熟知这些可能出现的严重并发症的先兆临床症状和体征,更应知晓如何进行临床和实验室的监测及其意义。
要关心病人的精神状态、关心病人的吃喝拉撒睡让病人和家属充分了解病情获得他们完全的知情同意与你一同去寻找母儿双方利益的平衡点和你共同兢兢业业地“走钢丝”。
如何严格选择病例确定病情程度、严格选择病例是采取保守治疗方案的第一步。
对于每一个孕妇和胎儿都需要进行认真的评估。
Bolte 等曾经总结性提出可采取保守处理的对象包括:血压可以控制者;不论蛋白尿定量多少但病情属稳定者;虽入院前发生过子痫但得到了有效控制者;伴有HELLP但病情稳定不伴有消化系统症状和右上腹压痛者;B超监测显示胎儿继续生长和正相的脐带舒张末期血流波形具备可靠的胎心监护结果。
已有许多临床研究显示,不论是尿蛋白的增长速率还是尿蛋白的含量都未影响孕妇和围产儿结局,认为重度子痫前期只伴有24 小时尿蛋白定量5 克并非终止妊娠的指征。
不过,最近的ACOGPractice Bulletin 将原来的24小时尿蛋白定量2 克的标准提升为 5 克但仍然将其列为重度子痫前期的诊断标准。
胎儿宫内生长受限是由于重度子痫前期的胎盘缺血的基本病理变化所决定的,我们和国外其他学者的研究均揭示早发型重度子痫前期伴有较高的胎儿宫内生长受限发生率。
对于孕龄小于32 周的重度子痫前期伴有胎儿宫内生长受限者,若胎儿监护显示状况较好,Errol 等建议可以继续妊娠以达所期望的孕龄。
不过对这样的病例每日的胎儿状况评估和监测将是必不可少。
对早发型重度子痫前期的监测多数学者强调,应严密观察母亲终末器官受累的症状、体征和相应实验室结果的变化及其发生时间,同时严密监测胎儿宫内安危和生长情况。
孕妇应住在三级医疗保健机构的高危产科病房进行严密监护。
依据病情进行①每日严密的医疗护理和临床观察、系列的血压监测和尿蛋白定性检测②每周1-2次甚至每日进行的24小时尿蛋白总量测定③每周1-2 次甚至每日进行的包括肝肾功能的生物化学检测包括ALT AST LDH⑤包括血色素、血小板和血球压积在内的血象检查⑥凝血功能检测。
对胎儿的监测包括①每日的胎动和胎心率②每周甚至每日的无负荷试验NST③每周或每隔周一次的超声检查胎儿生长情况和多普勒脐带血流变化。
对早发型重度子痫前期的处理包括卧床休息,富含优质蛋白的饮食,静脉给予硫酸镁,抗高血压药物的应用,肾上腺糖皮质激素促胎肺成熟。
目前已经有人提出了更为严密的监护措施。
以往在临床上一直较为注重舒张期血压的控制,当舒张期血压>110mm Hg时就需要应用抗高血压药物。
Errol 等提出收缩期血压与脑血管出血有密切关系,虽然至今还没有明确的抗高血压药物应用的收缩期血压阈值,但一般建议将收缩期血压170mm Hg乍为抗高血压药物应用的界值。
临床上还应该注意规范的应用抗高血压药物,如果未经严格规范的抗高血压药物的治疗,无从定论血压的可控制性和不可控制性。
每15 分钟调整一次血压和药物剂量直至血压稳定并维持在160/105mmHg以后每小时或相应延长检测时间,在对血压的检测中要注意保证病人夜间的充分休息。
此外值得提出的是当合并有严重的低蛋白血症时,补充白蛋白和维持血浆胶体渗透压可以稳定微循环是保守治疗的另一重要环节,尤其是在伴有HELLP的病例中。
体液再分布、血液浓缩以及不当的液体输入都是导致肺水肿、脑水肿的病理生理基础。
而对于胎儿的状况评估和监测更需要依据具体病情决定。
在Ode ndaal、Patt in son 和Chari等的保守治疗中分别实施一日两次和一日三次的NST现在已知脐动脉舒张末期血流波形是一种无创的胎儿安危监护手段,当出现脐动脉舒张末期血流无波形或返流波形时表明宫内环境已经不利于胎儿,则继续保守治疗已经无意义。
许多临床研究已经证明了肾上腺皮质激素corticosteroids 促进胎肺成熟的作用,明显降低新生儿RDS发生率及其严重程度以及包括降低了脑室出血和小肠坏死等的新生儿发病率,并未见有感染增加。
目前推荐的是单疗程应用方案。
不过近来已经有人建议如果肾上腺皮质激素的应用较早例如在孕28周之前,那么在孕34 周前终止者的单次挽救剂量应用是有益的。
早发型重度子痫前期患者期待治疗的原则(1)基本治疗: 休息、营养、镇静、解痉、降压, 必要时利尿、合理扩容, 对症治疗各种并发症, 糖皮质激素促胎肺成熟。
解痉首选硫酸镁, 首剂以5g冲击量,继以(1~2)g/h静滴维持,24h用量可达(20~30)g 。
当收缩压》160mmH g舒张压》110 mmHg时,给予口服降压药物(拉贝洛尔、硝苯地平),血压控制不满意者酌情应用酚妥拉明等静脉降压药物,维持血压(140~150)/(90~100)mmHg 水平保持平稳,减少血压波动。
当血压过高而快速降压药不能奏效、合并心衰、肺水肿、子痫合并颅内高压时可选择呋塞米利尿。
对于早发型子痫前期者,在血容量急剧减少或出现降压治疗过度低血压危险时,考虑适度扩容。
(2)抗凝治疗:孕产期血液处于高凝状态,凝血系统和纤溶系统失衡,是子痫前期发病机制中重要的环节,与病情的严重程度、并发症的发生有明显的相关性。
改善孕妇妊娠期的凝血功能可能对子痫前期有防治作用, 因此抗凝药物被尝试用于子痫前期的治疗, 主要有低分子肝素(LMWH、)丹参、阿司匹林等药物。
在经典的解痉、降压、利尿的基础上, 抗凝治疗成为崭新的里程碑。
低分子肝素是通过改善血管内皮细胞损伤以及异常高凝状态(外源性凝血系统、凝血酶), 从而延缓早发型子痫前期的病情;明显降低有血液高凝倾向,或有子痫前期史的妇女再次妊娠期间子痫前期的复发率, 或子痫前期的复发率未降低但能延长妊娠时间, 降低新生儿窒息率, 有效改善妊娠结局。
在临床研究中, 低分子肝素是安全的。
但是, 低分子肝素只能在一定程度上改善妊娠期高血压疾病的治疗结果, 仍不能完全终止病情的发展。
下列情况下不利于保守处理需要终止妊娠:出现不能控制的严重高血压,尤其是舒张期血压持续大于110mmHg出现肺水肿;子痫反复发作;HELLP伴有消化系统症状和右上腹压痛;胎盘早剥;出现持续性头疼和视觉障碍;胎心监护显示反复晚期减速和重度变异减速;B超评估胎儿体重小于第5百分位数或现实1-2周无增长;舒张末期脐带血流反向。
在严格挑选病例并经严密监测下重度子痫前期者可以继续妊娠以增加胎儿成熟度而并不增加母亲的并发症。
目前随着临床医疗监测手段的提高以及新生儿重症监护中心的建立和对极低体重儿、超低体重儿救治水平的不断提高,许多临床研究显示经严格挑选病情稳定的病例实施母儿状况严密监测,对于早发型重度子痫前期的保守处理是可行的。
在保守处理期间若病情控制平稳,无母儿并发症发生,多数学者期望继续维持妊娠达到34 孕周。
若出现孕妇病情恶化或产科并发症则应及时终止妊娠。
结束妊娠是治愈重度子痫前期的方法。
发生较晚的重度子痫前期胎儿基本成熟或接近成熟,临床医师通常是不难做出终止妊娠的决定。
但面对早发型重度子痫前期时情景则不然。
由于早发型重度子痫前期极低体重儿和超低体重儿的死亡率仍较高,在这样的病例剖宫产并非是最佳选择,在某些病例剖宫产还会增加孕产妇的危险。
当胎儿窘迫存在时剖宫产的指征相当清楚。
倘若不存在产科指征将如何取舍剖宫产抑或阴道分娩呢?此时应对孕妇的整体状况进行评估,胎儿的成熟度不是唯一影响决策的因素,所具备的医疗条件和危重儿、早产儿救治水平也是不容忽视的影响因素。