临床用药督导制度

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医院临床用药督导制度

医院临床用药督导制度

医院临床用药督导制度根据《医疗机构药事管理暂行规定》《处方管理办法》《抗菌药物临床应用指导原则》等文件精神,为加强医院药品使用管理,保证临床用药安全、合理、有效、经济,防止药品使用过程中的商业贿赂行为,特制订临床用药督导制度。

1、药事管理委员会下设临床用药督导小组、药品供应监督小组,作为全院临床用药合理性技术指导和评估的专业组织,负责全院药品采购、临床用药合理性技术咨询、综合评估、争议仲裁等。

2、建立《处方管理规定》《抗菌药物分级管理规定》《麻醉药品、第一类精神药品使用管理规定》《药品不良反应监测报告制度》等规章制度。

逐渐建立临床药师工作制度,建立门诊“用药咨询窗口”和药品不良反应报告收集、评估和上报工作制度,为患者提供合理用药咨询服务。

3、建立处方点评制度。

由医务部组织,合理用药督导小组参加根据各科室用药规律随机确定每月重点评估科室和重点评估药品类别。

对重点评估对象每月要分别随机抽取不低于20%的门诊处方和不低于10%的住院病历,就其用药安全性、有效性和经济性做出整体评估。

将重点加强“问题处方”“大处方”筛查,对抗生素明显滥用(品种、线级、用量等)、疗效不确切药品滥用、多种药品混用存在明显配伍禁忌、输液剂及辅助治疗药物滥用的处方,应予以登记,并集中点评。

并将点评结果纳入年度个人业务工作考核。

4、每月对医院使用数量或使用金额前20位的药品,以及单品种使用金额月增长幅度在前20%以上的药品和相对应的药品用药量在前5位的个人,通过院内计算机网络提出警示。

5、建立健全医院药品新品种筛查制度,严格新品种进院审查。

建立健全重点品种限量采购制度,强化药品采购宏观调控。

医院采购所有药品按照价格自高向低排序,重点监测的高价药品(金额与数量比),并限量采购。

每月使用量增长速度超过20%和位居前20位的药品,下月采购计划下降30%。

对于连续5个月位居前5位的,将及时更换进药厂家;对于因违规操作导致临床使用量剧增的品种将停止采购,经查实后对相关药品生产、经营企业和有关医务人员作出处理。

临床用药全流程监管制度

临床用药全流程监管制度

临床用药全流程监管制度咱来说说这临床用药全流程监管制度哈。

你想想,咱去医院看病拿药,这药怎么用,用多少,那可都不是小事儿啊!就好比你要去走一条路,这路上哪儿有坑,哪儿有坡,你得清楚,不然不就容易摔跟头嘛!这临床用药的全流程监管,就像是给这条路安上了路灯,照亮了每一个环节。

从医生开处方开始,就得认真仔细呀,不能瞎开一气。

这就好像厨师做菜,得清楚放多少盐、多少调料,才能做出美味的菜肴。

医生要是不认真,那病人不就倒霉啦?然后呢,药房配药也不能马虎。

得仔细核对,不能拿错药呀!这要是拿错了,那不就像你本来想吃面包,结果给你个石头,能好受吗?而且呀,这药的质量也得有保障,不能是过期的或者质量不好的。

再说说护士给病人用药的时候,那也得小心谨慎。

就跟给花浇水似的,得恰到好处,不能多了也不能少了。

多了可能会有副作用,少了又没效果。

这可都是技术活呀!咱平常买个东西还得看看质量呢,何况这是治病救人的药呀!这监管制度就是要确保每一个环节都不出错,就像给整个过程上了一道保险。

要是没有这个,那可就乱套啦!你说要是医生随便开药,药房乱配药,护士也不注意,那病人咋办?那不就跟无头苍蝇似的,找不到方向啦!所以呀,这个临床用药全流程监管制度太重要啦,它就像是一个守护天使,守护着病人的用药安全。

咱想想,如果没有这个制度,那得有多少人会因为用药不当而受到伤害呀!那医院不就成了危险的地方啦?这可不行呀!所以这个制度必须严格执行,不能有丝毫马虎。

这就好比盖房子,每一块砖都得放好,每一道工序都得认真,这样盖出来的房子才牢固。

临床用药也是一样,每一个步骤都得严格把关,这样才能保证病人的安全和治疗效果。

咱老百姓去医院就是为了治病,要是在用药上出了问题,那不是白折腾啦?所以呀,这个监管制度一定要好好落实,让咱老百姓放心看病,安心用药。

总之,临床用药全流程监管制度可不是说着玩的,这是关乎人命的大事呀!大家都得重视起来,医生、护士、药房工作人员都得负起责任来,这样咱老百姓才能真正受益呀!这可不是开玩笑的事儿,大家都得认真对待呀!。

医院临床合理用药的相关管理制度_规章制度_

医院临床合理用药的相关管理制度_规章制度_

医院临床合理用药的相关管理制度第一章总则第一条为促进临床合理用药,保障临床用药安全、经济、有效,全面提高医疗质量,依据《药品管理法》、《医疗机构药事管理暂行规定》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》、《yy省医疗机构临床合理用药管理暂行规定》、《nn省综合医院评审标准(试行)》《医院处方点评管理规范(试行)》等法律、规章和指南,制定本管理办法,经院药事管理委员会、院长办公会研究通过。

第二条本办法中的合理用药是指由注册执业医师在诊疗活动中遵循安全、有效、经济的原则实施的药物治疗。

本办法适用于我院所有具有处方权的医师。

第二章组织管理第三条组织机构医院药事管理委员会成立“临床合理用药管理督导组”和“临床合理用药管理专家组”,负责全院的合理用药监督管理工作。

常设办公机构分别设于医务处和药剂科。

(1)临床合理用药管理督导组:组长:(1人)副组长:(若干)成员:(若干)常设办公机构分别设于医务处,nn同志任办公室主任。

(2)临床合理用药管理专家组:组长::(1人)副组长:(若干)成员:(若干)常设办公机构分别设于药剂科,ww同志任办公室主任。

第四条职责(一)督导组职责:1、制定医院合理用药的目标和要求;2、决定召开会议,讨论药品使用管理和临床合理用药等事项;3、制定医务人员开展合理用药培训计划并组织实施;4、组织对全院临床药物使用情况进行检查和评价;5、向临床科室反馈临床用药中存在的问题;6、定期公布全院药品的使用情况并通报医师合理用药评价情况;7、根据检查结果提出对科室和个人的奖惩决定。

(二)专家组职责:1、深入临床了解药品使用情况,掌握用药动态,为医院药品使用管理提供分析信息和改进建议;2、临床药师定期参加临床科室查房,提出合理用药建议;3、定期对临床科室和医师实施合理用药检查、考评,实施处方评价;4、督促临床科室和医师对不合理用药限期整改;5、整理、统计合理用药检查考评结果,及时上报临床合理用药管理督导组。

医院合理用药监督管理制度(5篇)

医院合理用药监督管理制度(5篇)

医院合理用药监督管理制度(5篇)第一篇:医院合理用药监督管理制度医院合理用药监督管理制度抗菌药物临床应用的管理第一条为加强医疗机构抗菌药物临床应用管理,规范抗菌药物临床应用行为,提高抗菌药物临床应用水平,促进临床合理应用抗菌药物,控制细菌耐药,保障医疗质量和医疗安全,根据相关卫生法律法规,制定本办法。

第二条本办法所称抗菌药物是指治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病病原的药物,不包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具有抗菌作用的中药制剂。

第三条卫生部负责全国医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。

县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构抗菌药物临床应用的监督管理。

第四条本办法适用于各级各类医疗机构抗菌药物临床应用管理工作。

第五条抗菌药物临床应用应当遵循安全、有效、经济的原则。

第六条抗菌药物临床应用实行分级管理。

根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为三级:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。

具体划分标准如下:(一)非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物;(二)限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较大,或者价格相对较高的抗菌药物;(三)特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物:1.具有明显或者严重不良反应,不宜随意使用的抗菌药物;2.需要严格控制使用,避免细菌过快产生耐药的抗菌药物;3.疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物; 4.价格昂贵的抗菌药物。

抗菌药物分级管理目录由各省级卫生行政部门制定,报卫生部备案围手术期抗菌药物预防应用的管理制度近年来,抗菌药物在预防细菌感染、治疗感染性疾病、降低病死率方面发挥着越来越重要的作用,然而在抗菌药物临床应用范围不断扩增的同时,细菌对药物的耐药性及药物临床应用的安全性问题日益突出,已成为社会广泛关注的话题。

临床用药全流程监管制度内容

临床用药全流程监管制度内容

临床用药全流程监管制度内容
以下是 7 条关于临床用药全流程监管制度的内容:
1. 哎呀,用药前的审核那可太重要啦!就像出门前要检查装备一样。

比如医生开药前,得仔细核对病人的病情、过敏史啥的,这可不是随便就能糊弄的呀!要是不认真审核,那不是瞎搞嘛,咋能保证病人用药安全呢?
2. 你说,药品的采购能不重要吗?这就跟买菜一样,得精挑细选才行呀!要选择正规渠道、质量可靠的药品,不然出了问题可咋办呢?就像买了坏菜,做出来的菜能好吃吗?咱得对病人负责呀!
3. 用药过程中的监测,那可是必须得时刻牢记的哟!好比开车要时刻盯着路况。

护士们要密切观察病人用药后的反应,有啥不对劲赶紧处理,这可不是能马虎的事儿啊!万一没注意到不良反应,那后果不堪设想啊!
4. 嘿,药物的储存条件也不能忽视呀!就像食品要放在合适的地方保存一样。

该冷藏的冷藏,该防潮的防潮,否则药坏了咋用啊?这可不是闹着玩的呀!
5. 还有医嘱的执行,可得严格按照要求来呀!这就跟执行命令似的。

医生说怎么用就怎么用,不能随意更改剂量啥的,不然那不就乱套了吗?这可是关乎病人恢复的大事呀!
6. 病人的用药教育也很关键呀!就像给学生上课一样。

得让病人清楚知道怎么用药,有啥注意事项,不然病人稀里糊涂的咋行呢?这是为了他们好呀!
7. 最后,定期的评估和反馈可不能少哇!就像对一场考试进行总结。

看看用药过程中有啥问题,及时改进,这样才能让临床用药全流程监管制度越来越完善呀!
我觉得临床用药全流程监管制度真的太重要了,每个环节都不能马虎,只有这样才能保障病人的用药安全和治疗效果!。

中药督导检查制度范本

中药督导检查制度范本

中药督导检查制度范本一、总则第一条为了加强中药质量管理,保障患者用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规,制定本制度。

第二条本制度适用于各级医疗机构、药品生产、经营企业及中药制剂室等涉及中药相关工作的单位和个人。

第三条中药督导检查应遵循合法、公正、公开、透明的原则,确保中药质量安全。

二、组织机构第四条各级卫生健康行政部门负责对本行政区域内中药质量进行监督管理,设立中药督导检查组,负责中药督导检查工作。

第五条中药督导检查组由药学、中医、临床等专业人员组成,成员应具备相应的专业技术知识和工作经验。

三、检查内容第六条中药督导检查内容包括:(一)中药材、中药饮片来源合法性及质量安全性;(二)中药煎煮、配送、储存、使用的规范性;(三)中药不良反应监测及报告情况;(四)中药人员配备、培训及业务水平;(五)中药管理制度建设及执行情况;(六)其他影响中药质量安全的相关因素。

第七条各级医疗机构应建立健全中药质量管理责任制,明确各级人员职责,加强对中药采购、储存、煎煮、配送、使用等环节的监督管理。

四、检查程序第八条中药督导检查组根据工作计划,制定检查方案,明确检查时间、地点、内容、方法和人员。

第九条中药督导检查组在检查过程中,应遵循客观、公正、独立的原则,采取现场查看、查阅资料、访谈人员等方式进行。

第十条中药督导检查组对检查发现的问题,应及时向被检查单位反馈,并提出整改意见。

被检查单位应认真整改,并及时报告整改情况。

第十一条中药督导检查组对整改情况进行复查,确保问题得到有效解决。

五、纪律与责任第十二条中药督导检查组成员应严格遵守检查纪律,不得泄露检查过程中获取的商业秘密和个人隐私。

第十三条被检查单位应积极配合中药督导检查,不得拒绝、阻挠或者提供虚假材料。

第十四条对违反本制度的行为,依法依规追究相关单位和人员的责任。

六、附则第十五条本制度自发布之日起施行。

第十六条本制度的解释权归卫生健康行政部门。

临床用药管理制度

临床用药管理制度

临床用药管理制度临床用药管理制度是指在医疗机构中,为了保障患者用药安全、提高用药质量和合理用药,制定的一系列规章制度和程序。

临床用药管理制度包括药物库存管理、药物质量管理、药物处方管理、药物供应管理、药物使用管理等方面的内容。

下面将从这几个方面详细介绍临床用药管理制度。

一、药物库存管理药物库存管理是指医疗机构对药品库房的管理和药品库存数量的控制。

医疗机构应根据患者用药需求和药品使用情况,合理制定药品库存量。

同时,通过药品库存清点、药盘盘点等方式,对药品库存进行定期检查,防止过期药品混入使用环节,确保药品质量和安全。

二、药物质量管理三、药物处方管理药物处方管理是指医疗机构对医生开具的药物处方进行审核、核对和管理的过程。

医疗机构应建立健全药物处方审核制度,要求药剂科药师对处方进行审核,核对处方是否规范、合理和安全。

同时,医师开具处方时应严格遵循相应的规定,确保药品的合理使用。

四、药物供应管理药物供应管理是指医疗机构对药品供应商进行选择、采购和供应的过程。

医疗机构应明确药品采购的程序和要求,建立药品采购管理制度。

药品供应商应符合相关法律法规的要求,提供合格的药品,并与医疗机构签订供应合同,确保药品质量和供应的稳定性。

五、药物使用管理药物使用管理是指医疗机构对药品使用的过程进行监督和管理。

医疗机构应建立药品使用记录,对患者用药情况进行登记和追踪,定期进行用药评估,提高用药效果和安全性。

同时,医疗机构应开展临床用药指导和培训,提高医务人员对药物使用的认识和技能。

总之,临床用药管理制度对于保障患者用药安全,提高用药质量和合理用药具有重要意义。

医疗机构应加强药品库存管理、药品质量管理、药物处方管理、药物供应管理和药物使用管理,确保患者得到安全、合理和高质量的用药服务。

镇卫生院临床用药督导制度

镇卫生院临床用药督导制度

一、在院长领导下,成立临床用药督导小组,由医务科、药剂科、检验科及临床科室有关人员组成,医务科负责实施。

二、临床用药督导小组依据国家有关法律法规、河南省有关规定及医院规章制度,对临床科室用药情况进行指导、监督、检查,针对存在问题提出整改意见;对违反法规和制度的部门和个人,依据有关规定提出处理办法,一并报领导审批。

三、医务科定期通报临床用药督导结果,督促整改措施的落
四、药剂科承担合理用药的咨询工作,负责收集、统计及分析临床用药督导中发现的问题,并根据临床用药情况及药物不良反应等,提供临床用药分析报告,指导临床科室合理用
五、检验科根据细菌培养及药敏情况,定期提供医院内合理
六、实行医师和临床药师联合查房制度,临床药师要定期参加临床查房和疑难病例讨论,开展专题用药调查、典型药历
七、门诊设立用药咨询处,负责患者的用药咨询与指导等。

临床用药督导小组要加强对门诊用药的检查督导,并注意相关资料的收集、汇总、反馈、利用。

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临床用药督导制度
根据《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》等文件精神,为加强医院药品使用管理,保证临床用药安全、合理、有效、经济,防止药品使用过程中的商业贿赂行为,特制订临床用药督导制度。

1、药事管理与药物治疗学委员会下设临床用药督导小组、药品供应监督小组,作为全院临床用药合理性技术指导和评估的专业组织,负责全院药品采购、临床用药合理性技术咨询、综合评估、争议仲裁等。

2、建立《处方管理规定》、《抗菌药物分级管理规定》、《麻醉药品、第一类精神药品使用管理规定》、《药品不良反应监测报告制度》等规章制度。

逐渐建立临床药师工作制度,建立门诊“用药咨询窗口”和药品不良反应报告收集、评估和上报工作制度,为患者提供合理用药咨询服务。

3、建立处方点评制度。

由医务部组织,合理用药督导小组参加根据各科室用药规律随机确定每月重点评估科室和重点评估药品类别。

对重点评估对象每月要分别随机门诊处方和住院病历,就其用药安全性、有效性和经济性做出整体评估。

将重点加强“问题处方”、“大处方”筛查,国家基本药物使用情况统计分析,对抗菌药物明显滥用、疗效不确切药品滥用、多种药品混用存在明显配伍禁忌、输液剂及辅助治疗药物滥用的处方,应予以登记,并集中点评。

并将点评结果纳入年度个人业务工作考核。

4、每月对医院使用数量或使用金额前20位的药品,以及单品种使用金额月增长幅度在前20%以上的药品和相对应的药品用药量在前5位的个人,通过院内计算机网络提出警示。

5、建立健全医院药品新品种筛查制度,严格新品种进院审查。

建立健全重点品种限量采购制度,强化药品采购宏观调控。

医院采购所有药品按照价格自高向低排序,重点监测的高价药品(金额与数量比),并限量采购。

每月使用量增长速度超过20%和位居前20位的药品,下月采购计划下降30%。

对于连续5个月位居前5位的,将及时更换进药厂家;对于因违规操作导致临床使用量剧增的品种将停止采购,经查实后对相关药品生产、经营企业和有关医务人员做出处理。

6、建立抗菌药物分级管理制度,严格抗菌药物使用管理。

参照《抗菌药物临床应用指导原则》,将抗菌药区分为非限制使用、限制使用和特殊使用三个级别,明确抗菌药物各级使用目录和各科室分线级使用量化控制指标。

对主任医师、主治医师、住院医师等不同级别医师分别赋予不同的使用权限。

低级别医师确需使用非规定使用权限内药品的,须有权使用该药品的医师审核批准。

7、医院药品购进必须严格执行药品集中招标采购政策。

每一轮药品集中招标采购时,药品采购办在集中招标采购的中标目录范围内,根据医院用药实际,制订药品供应计划方案(包括药品名称、剂型、规格、生产厂家、供货单位、价格),交药事管理与药物治疗学委员会审核通过后执行。

执行过程中由于市场变化原因需要变更的,由药品采购办提出变更理由,经科主任审核并报主管院长审批同意后执行,需做好变更记录。

8、严格引进新、特、急需药品的采购程序。

新药引进前应要求供应公司提供必要的新药资料(临床资料、质量标准、新药证书、生产厂家“三证”、物价通知书、进口药品须提供进口许可证号及口岸检验报告、临床科定申购单、参加药品集中招标与否等),药品质量管理员将资料收集齐全后,按药品作用分类,提出初审意见(作用与用途与同类产品的比较分析意见、价格、厂家信誉度、替代老品种的意见等),报科主任会初审,再报药事管理与药物治疗学委员会审批。

审批后由药品采购办会同审计科与代理公司商定供货程序及价格,确定申购计划,交院药事管理与药物治疗学委员会同意后交采购员执行。

药品进库后,药品库房要向临床科室及时发放新药使用宣传资料(品名、规格、作用与用途、使用方法、注意事项、价格等)。

对急诊、会诊所需特殊的、临床需要的少数药品,可以由临床科室申请,属招标范围内的交药品采购办主任批准后可采购;属招标目录外的需交主管院长批准。

9、购进药品的资金结算,必须凭质管和库管验收签字原始凭证(发票和验收单)做帐,每月根据进货金额、销售金额、付款期限,由药品会计做出付款报表,由药品采购办主任和财务科长审核后交院长批准,再交财务科执行。

付款必须通过银行转帐,不得支付现金。

下面为附送毕业论文致谢词范文!不需要的可以编辑删除!谢谢!
毕业论文致谢词
我的毕业论文是在韦xx老师的精心指导和大力支持下完成的,他渊博的知识开阔的视野给了我深深的启迪,论文凝聚着他的血汗,他以严谨的治学态度和敬业精神深深的感染了我对我的工作学习产生了深渊的影响,在此我向他表示衷心的谢意
这三年来感谢广西工业职业技术学院汽车工程系的老师对我专业思维及专业技能的培养,他们在学业上的心细指导为我工作和继续学习打下了良好的基础,在这里我要像诸位老师深深的鞠上一躬!特别是我的班主任吴廷川老师,虽然他不是我的专业老师,但是在这三年来,在思想以及生活上给予我鼓舞与关怀让我走出了很多失落的时
候,“明师之恩,诚为过于天地,重于父母”,对吴老师的感激之情我无法用语言来表达,在此向吴老师致以最崇高的敬意和最真诚的谢意!
感谢这三年来我的朋友以及汽修0932班的四十多位同学对我的学习,生活和工作的支持和关心。

三年来我们真心相待,和睦共处,不是兄弟胜是兄弟!正是一路上有你们我的求学生涯才不会感到孤独,马上就要各奔前程了,希望(,请保留此标记。

)你们有好的前途,失败不要灰心,你的背后还有汽修0932班这个大家庭!
最后我要感谢我的父母,你们生我养我,纵有三世也无法回报你们,要离开你们出去工作了,我在心里默默的祝福你们平安健康,我不会让你们失望的,会好好工作回报社会的。

致谢词2
在本次论文设计过程中,感谢我的学校,给了我学习的机会,在学习中,老师从选题指导、论文框架到细节修改,都给予了细致的指导,提出了很多宝贵的意见与建议,老师以其严谨求实的治学态度、高度的敬业精神、兢兢业业、孜孜以求的工作作风和大胆创新的进取精神对我产生重要影响。

他渊博的知识、开阔的视野和敏锐的思维给了我深深的启迪。

这篇论文是在老师的精心指导和大力支持下才完成

感谢所有授我以业的老师,没有这些年知识的积淀,我没有这么大的动力和信心完成这篇论文。

感恩之余,诚恳地请各位老师对我的论文多加批评指正,使我及时完善论文的不足之处。

谨以此致谢最后,我要向百忙之中抽时间对本文进行审阅的各位老师表示衷心的感谢。

开学自我介绍范文:首先,我想说“荣幸”,因为茫茫人海由不相识到相识实在是人生一大幸事,更希望能在三年的学习生活中能够与大家成为好同学,好朋友。

其次我要说“幸运”,因为在短暂的私下接触我感觉我们班的同学都很优秀,值得我学习的地方很多,我相信我们班一定将是团结、向上、努力请保留此标记。

)的班集体。

最后我要说“加油”衷心地祝愿我们班的同学也包括我在内通过三年的努力学习最后都能够考入我们自己理想中的大学,为老师争光、为家长争光,更是为了我们自己未来美好生活和个人价值,加油。

哦,对了,我的名字叫“***”,希望大家能记住我,因为被别人记住是一件幸福的事!!
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十你想过普通的生活,就会遇到普通的挫折。

你想过最好的生活,就一定会遇上最强的伤害。

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