多重耐药菌感染相关知识
多重耐药菌基础知识

多重耐药菌基础知识Revised as of 23 November 2020多重耐药菌基础知识1、多重耐药菌是如何定义的答:多重耐药菌(Multiple Drug Resistant Organism, MDRO)是指对三类或三类以上结构不同(作用机制不同)抗菌药物同时耐药(每类中一种或一种以上)的细菌。
2、广泛耐药菌是如何定义的答:广泛耐药菌(Extensive Drug Resistant Organism, XDRO)指细菌对常用抗菌药物儿乎全部耐药,革兰阴性杆菌仅对黏菌素和替加环素敏感,革兰阳性球菌仅对糖肽类和利奈卩坐胺敏感。
3、全耐药菌是如何定义的答:全耐药菌(Pan-Drug Resistant Organism , PDRO)是指对目前所做的所有体外药敏试验药物全部耐药的细菌。
4、B-内酰胺类药物是否同时“一类”抗菌药物答:青霉素、头砲菌素、碳青霉烯类均为单独一类。
5、如何定义为对一类药物耐药答:对一类抗菌药物中其中任何一种耐药定义为该类耐药。
6、多重耐药菌定义中的“耐药”是否包括天然耐药答:多重耐药菌定义中的“耐药”不包括天然耐药,仅指获得性耐药。
7、M DR、XDR、PDR三者是何种关系答:MDR 包含XDR、PDR。
8、临床常见多重耐药菌有哪些答:①耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)②耐万古霉素肠球菌(VRE)③产超广谱B-内酰胺酶(ESBLs)的细菌④耐碳青霉烯肠杆菌科细菌(CRE),包括产NDM-1和KPC的肠杆菌科细菌⑤耐碳青霧烯类鲍曼不动杆菌(CR-AB)⑥多重耐药铜绿假单胞菌(MDR-PA)⑦多重耐药结核分枝杆菌(MDR-TB)⑧艰难梭菌(CD)等9、哪些多重耐药菌需要接触隔离答:①耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)②耐万古霉素肠球菌(VRE)③耐碳青霉烯肠杆菌科细菌(CRE),包括产NDM-1和KPC的肠杆菌科细菌④耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CR-AB)⑤艰难梭菌(CD)等10、多重耐药菌感染主要的危险因素有哪些答:①危重患者入住ICU;②长期住院患者;③既往接受抗菌药物治疗;④插管或侵袭性操作(导尿管、中心静脉导管、经鼻胃管、人工气道+机械通气);⑤免疫抑制剂使用……11>多重耐药菌是通过什么方式传播的答: 主要是接触传播方式,如通过:①污染的手②污染的医疗用品③污染的医疗器械12、预防和控制多重耐药菌的医院感染的重点部门及重点人群有哪些答:预防和控制多重耐药菌的医院感染的重点部门有:重症监护病房(ICU)、新生儿室、血液科病房、呼吸科病房、神经科病房、烧伤病房等重点部门;重点人群有:长期收治在ICU的患者,或接受过广谱抗菌药物治疗或抗菌药物治疗效果不佳的患考,特别是意识障碍、入院时基础功能差(肾功能不全)伴有相关基础疾病(如神经系统疾病、糖尿病)、化疗、皮质激素治疗、粒细胞缺乏、接受侵入性操作等患者。
多重耐药菌感染应知应会相关内容

MDRO应知应会内容:1.什么叫多重耐药菌(MDRO)?多重耐药菌定义(Multidrug_Resistant Organism,MDRO)主要是指对临床使用3类或3类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。
计算抗菌药物种类时不包括对该菌天然耐药的抗菌药物。
2.对多重耐药菌感染的定植者或者感染者应该采取什么途径的隔离?应该如何交班报告?在标准预防的基础上,实施接触隔离措施,预防多重耐药菌传播。
实行危急值报告,检验科发现多重耐药菌报告临床科室,临床科室收到报告后通知当班医生,医生应在早上向全科医务人员进行交班报告。
护士应向工友交待如何做好消毒隔离工作。
3、如何对多重耐药菌感染患者进行标识?床头、病历挂/贴隔离标识牌,手腕带上划红色圆圈。
避免将患者病历带入病房。
4、多重耐药菌感染患者病房安置有什么要求?尽量安置单间隔离,隔离房门应当有隔离标识;受条件限制的科室,同类病源的患者可安置一室;没有条件实行单间隔离时,应当进行床边隔离。
严格执行床边隔离措施。
病床之间间隔>1m(或中间的床位空置),悬挂隔帘以减少直接接触机会。
MDRO患者或定植者不宜与留置多种管道、有开放伤口或免疫功能低下的患者安置在同一房间。
5、常见的多重耐药菌有哪些?耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VRE)、产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌、耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)(如产Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶[NDM-1]或产碳青霉烯酶[KPC]的肠杆菌科细菌、CRE耐碳青霉烯类大肠埃希菌、CRE耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌)、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB)、多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌(MDR/PDR-PA)和多重耐药结核分枝杆菌等。
6、多重耐药菌感染患者的生活垃圾如何处理?按医疗垃圾处理,双层用黄色垃圾袋装,并贴上标识。
7、按什么顺序诊疗、护理、清洁多重耐药菌感染患者?最后护理、清洁多重耐药菌感染患者8、多重耐药菌感染患者何时解除隔离?病人二次标本送检阴性(间隔24h/次),临床感染症状好转或治愈9、多重耐药菌感染患者医嘱如何体现?时限要求?特殊疾病护理,@多重耐药菌接触隔离,描述医嘱级别护理;24小时内。
多重耐药菌防控相关知识

多重耐药菌防控相关知识
多重耐药菌(Multi-drug resistant bacteria)是指对多种抗生素
产生耐药性的细菌。
这些细菌通常对常规抗生素治疗无效,且难以治愈。
多重耐药菌的防控非常重要,以下是相关知识点:
1. 来源:多重耐药菌可以通过空气、水、食物、接触等途径传播。
医院感染、动物和农业领域使用抗生素不当、个人卫生不良等也可能导致多重耐药菌的产生和传播。
2. 预防方法:个人应保持良好的个人卫生,包括勤洗手、正确使用抗生素、避免接触已知的多重耐药菌感染者等。
医疗机构应加强感染控制措施,如隔离病患、医护人员戴口罩和手套等。
3. 检测方法:多重耐药菌的诊断通常通过细菌培养和药敏试验来确定菌株对抗生素的敏感性。
此外,现代分子生物学方法如多聚酶链反应(PCR)和基因测序等也可以用于检测和鉴定多重耐药菌。
4. 控制措施:针对多重耐药菌,应遵循正确的治疗方案和抗生素使用原则。
同时,开发新的抗生素、加强卫生监管、提高医务人员的防控意识和能力也是重要的控制措施。
5. 全球合作:多重耐药菌是全球性问题,需要国际社会共同合作应对。
相关机构和国家应分享病原菌信息、研发新抗生素、加强监管和合作,以降低多重耐药菌传播和治疗难度。
总之,多重耐药菌的防控需要个人、医疗机构和国家之间的合作。
通过加强预防、检测和控制措施,我们可以减少多重耐药菌的传播和对人类健康的威胁。
多重耐药菌医院感染知识大全

多重耐药菌相关知识:《多重耐药菌医院感染预防与控制技术指南(试行)》(2011年)1、多重耐药菌主要是指对临床使用的三类或三类以上抗菌药物同时呈现耐药的细菌。
常见多重耐药菌包括:MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)、VRE(耐万古霉素肠球菌)、产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)细菌(常见的大肠杆菌和肺炎克雷伯菌)以及耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌(CRE)、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌(CR-AB)、多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌(MDR/PDR-PA)和多重耐药结核分枝杆菌等。
2、多重耐药菌的接触隔离措施(1)、正确患者安置:耐万古霉素的金葡菌感染(VRSA)患者单间隔离。
其他多重耐药菌感染患者首选单间隔离;受条件限制不能单间隔离,同种病原体感染患者可安置于一室,病床间距宜大于O. 8m。
隔离病房不足时才考虑进行床边隔离,但不能与气管插管、深静脉留置导管、有开放伤口或者免疫功能抑制患者安置在同一房间。
当感染者较多时,应保护性隔离未感染者。
医生开“接触隔离”医嘱。
(2)、限制人员出入:医护人员相对固定,专人诊疗护理。
(3)、隔离标识清楚:进行床边隔离或单间隔离,应在床栏上或隔离房间门上和病人一览表上标贴蓝色接触隔离标识,以提醒医务人员以及家属。
当实施床旁隔离时,应先诊疗护理其他病人,多重耐药菌感染病人安排在最后。
(4)、正确使用防护用品:近距离操作如吸痰、插管等戴防护镜;可能污染工作服时穿隔离衣;对耐万古霉素的金葡菌感染应穿一次性隔离衣。
(5)、诊疗用品(如血压计、听诊器、体温表、输液架)等应专用。
用后清洁消毒;其他不能专人专用的物品(如轮椅、担架),在每次使用后用1000mg/L含氯消毒剂进行擦拭消毒。
(6)、对患者接触的物体表面、设备设施表面,应当每天进行清洁和擦拭消毒。
使用过的抹布、拖布必须消毒处理。
床单位进行终末消毒。
(7)、正确处置医疗废物,防渗漏密闭容器运送。
利器放入利器盒。
耐万古霉素的金葡菌感染病人产生的所有垃圾按感染性医疗废物处理,其它病人产生的生活垃圾还是按生活垃圾处理。
多重耐药菌相关知识护理课件

培训内容 培训方式
患者护理与健康教育
护理目标
确保患者得到科学、合理的护理, 预防和控制多重耐药菌感染。
护理措施
严格执行手卫生、接触隔离、环 境清洁与消毒等措施,关注患者 病情变化,及时采取相应护理措
施。
健康教育
向患者及家属宣传多重耐药菌的 危害及预防措施,提高患者及家
属的自我防护意识。
医疗废弃物处理与环境清洁
流行病学现状与挑战
流行病学现状
挑战
02
多重耐药菌的危害与影响
对患者的影响
增加治疗难度
病程延长
并发症增多
病死率增加
多重耐药菌使患者难以 获得有效的抗生素治疗,
增加疾病治愈的难度。
感染多重耐药菌的患者 需要更长时间的治疗和 护理,导致病程延长。
多重耐药菌感染易引发 其他并发症,如器官功
能衰竭、败血症等。
多重耐药菌相关知识护 理课件
目 录
• 多重耐药菌概述 • 多重耐药菌的危害与影响 • 多重耐药菌的预防与控制 • 多重耐药菌的护理实践 • 多重耐药菌的科研进展与展望
contents
01
多重耐药菌概述
定义与特性
定义 特性
传播方式与途径
传播方式
传播途径
多重耐药菌可以通过呼吸道、消化道、 皮肤接触等多种途径传播,导致感染 的扩散和传播。
加强抗菌药物使用监测
根据细菌培养和药敏试验结果,合理 选用抗菌药物。
对使用抗菌药物的患者进行监测,及 时发现并处理不良反应。
限制抗菌药物的滥用
避免无针对性地预防使用抗菌药物, 减少耐药菌株的产生。
抗菌药物合理使用
01
均衡饮食
02
适量运动
多重耐药菌知识点总结

多重耐药菌知识点总结
1.抗生素耐药机制:MDR菌株能够通过多种机制获得抗生素耐药性。
这些机制包括辐射性突变、水平基因转移、药物泵和酶的活性改变等。
这
些机制使得多重耐药菌株对多个抗生素产生有效的抵抗力。
2.耐药基因:MDR菌株中存在许多耐药基因,它们能够编码产生耐药
性的蛋白质。
这些耐药基因可以垂直传递给下一代细菌,也可以水平传递
给其他细菌。
水平基因转移是MDR菌株传播的主要机制之一,它使得抗生
素耐药性能够在不同的细菌之间传播,从而加剧了抗生素耐药问题的严重性。
3.多重耐药菌的临床表现:多重耐药菌株对抗生素的耐药性不仅会导
致临床治疗的失败,还可能使感染变得难以控制。
例如,肺炎链球菌和金
黄色葡萄球菌等MDR菌株对青霉素等常用抗生素耐药,从而增加了治疗肺
炎和其他感染疾病的复杂性和风险。
4.防控策略:由于MDR菌株的存在,提高抗生素使用的合理性和减少
滥用是非常重要的。
此外,加强手卫生和疾病控制措施也是防止MDR菌株
传播的重要方法。
对于MDR感染的患者,选择合适的抗生素治疗方案也至
关重要。
5.新型抗生素的研发:由于MDR菌株对传统抗生素产生耐药性,研发
新型抗生素以应对MDR问题变得越来越重要。
一些新型抗生素已经被发现,例如卡泊西林和替加环素等。
这些新型抗生素可以对一些MDR菌株产生高
效的抗菌活性,为临床治疗提供了新的选择。
总之,多重耐药菌是一种重要的临床问题,需要全球范围内的关注和合作。
通过加强预防措施、合理使用抗生素、加强新型抗生素的研发等,才能有效应对多重耐药菌引发的临床挑战。
多重耐药菌的基本知识

多重耐药菌的基本知识一、多重耐药菌的定义定义:对临床上使用的三类或三类以上的抗菌药物同时产生耐药的细菌。
关于定义,记住三类、耐药这2个词就了,三类是指β—内酰胺类、喹诺酮类、大环内脂类、四环素类、氨基糖苷类、林可霉素类等等这些大类中的三类,而不是每一类中的三种,如只有对一类头孢、二类头孢、青霉素都耐药就不算多重耐药菌,因为只能算对β—内酰胺类耐药。
二、多重耐药菌特点由多重耐药菌引起的感染呈现复杂性、难治性等特点,主要感染类型包括泌尿道感染、外科手术部位感染、医院获得性肺炎、导管相关血流感染等。
三、医院感染管理质量控制指标(2015年版)中规定的几种常见耐药菌的名称?(1)耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)(2)耐万古霉素肠球菌(VRE)(3)耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌(CRABA)(4)耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)(5)耐碳青霉烯铜绿假单胞菌(CRPAE)四、多重耐药菌感染主要通过什么传播,应采取哪些隔离措施?主要通过接触传播,应采取接触隔离措施:(1)尽量单间隔离;无条件时同种病原菌者置一间;挂蓝色隔离标识;床旁置医疗废物桶。
(2)加强手卫生。
接触病人前后、诊疗护理前后应进行手卫生。
手上有明显污染时,应洗手;无明显污染时,可使用速干手消毒剂。
(3)戴手套。
可能接触病人的伤口、溃烂面、黏膜、体液、引流液、分泌物、排泄物时,应戴手套。
脱手套后,须进行手卫生。
(4)穿隔离衣。
预计与病人的感染性物质接触时,需穿隔离衣,离开时脱下防护用品,并进行手卫生。
(5)病人物品专用。
一般医疗器械如血压计、听诊器、体温表等应专用。
不能专用的物品如轮椅、每次使用后须消毒。
(6)环境消毒。
病人周围的物品表面、地面每天清洁消毒(用含氯消毒剂500mg/L)。
(7)其他科检查告知消毒。
病人去其他部门检查或转科时,应向接受方说明接触隔离措施,用后的设备表面须清洁消毒(用含氯消毒剂500mg/L)(8)限制探视。
并嘱探视者严格执行手卫生制度。
多重耐药菌知识培训课件

多重耐药菌的预防性治疗
加强手卫生
医务人员和患者应严格执行手 卫生规范,减少交叉感染的风
险。
隔离措施
对多重耐药菌感染患者采取隔 离措施,防止病原体传播。
抗菌药物的合理使用
遵循抗菌药物使用原则,避免 滥用抗菌药物,减少多重耐药 菌的产生。
提高免疫力
通过均衡饮食、适当锻炼等方 式提高自身免疫力,降低感染
02
感染多重耐药菌可能导致患者死 亡,尤其是对于老年人、儿童、 孕妇、身体虚弱的人来说,风险 更大。
对社会的危害
多重耐药菌的传播不仅威胁个人的健 康,也给社会带来巨大的经济负担。
由于多重耐药菌的出现,医疗资源被 过度消耗,导致其他疾病的治疗受到 影响。
对医疗机构的危害
多重耐药菌的传播给医疗机构带来极大的挑战,增加了医院内感染的风险,影响 医疗质量和安全。
抗生素耐药性增强
随着抗生素的广泛使用,多重耐 药菌株的出现频率将越来越高,
抗生素的耐药性将不断增强。
传播范围扩大
多重耐药菌的传播范围将进一步 扩大,不仅限于医院等医疗机构,
还可能在社会和家庭中传播。
新耐药机制的出现
未来可能出现新的耐药机制,使 得现有的抗生素更加无效,治疗 多重耐药细菌感染将更加困难。
多重耐药菌的传播方式多种多样,包括接触传播、共同生活、共同工作、共同学习等。这些细菌可以在医院、养 老院、学校等人群密集的场所传播,给患者和易感人群带来很大的风险。因此,预防和控制多重耐药菌的传播非 常重要。
02 多重耐药菌的危害
对个人的危害
01
感染多重耐药菌的患者,治疗难 度大,治愈率低,可能导致长期 甚至终身的感染,严重影响生活 质量。
四环素类
包括四环素、土霉素、强力霉素等,主要 作用于立克次体、支原体、衣原体等,对 革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌作用较弱。
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多重耐药困基础知识
1多重耐药菌是如何定义的?
多重耐药菌(Multiple Drug Resista nt Orga nism , MDRO是指对三类或三类以上结构不同(作用机制不同)抗菌药物同时耐药(每类中一种或一种以上)的细菌。
2、广泛耐药菌是如何定义的?
广泛耐药菌(Exte nsive Drug Resista nt Orga nism,XDRO指细菌对常用抗菌药物几乎全
部耐药,革兰阴性杆菌仅对黏菌素和替加环素敏感,革兰阳性球菌仅对糖肽类和利奈唑胺敏感。
3、全耐药菌是如何定义的?
全耐药菌(Pan-Drug Resista nt Orga nism ,PDRO是指对目前所做的所有体外药敏试验药物全部耐药的细菌。
4、3 -内酰胺类药物是否同时“一类”抗菌药物?
青霉素、头孢菌素、碳青霉烯类均为单独一类。
5、如何定义为对一类药物耐药?
对一类抗菌药物中其中任何一种耐药定义为该类耐药。
6、多重耐药菌定义中的“耐药”是否包括天然耐药?
多重耐药菌定义中的“耐药”不包括天然耐药,仅指获得性耐药。
7、MDR XDR PDF三者是何种关系?MDF包含XDR PDR。
M1)R r XDR PDR
吕慌
8、临床常见多重耐药菌有哪些?
①耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA
②耐万古霉素肠球菌(VRE
③产超广谱3 -内酰胺酶(ESBLS的细菌
④耐碳青霉烯肠杆菌科细菌(CRE,包括产NDM-1和KPC的肠杆菌科细菌
⑤耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CR-AB
⑥多重耐药铜绿假单胞菌(MDR-PA
⑦多重耐药结核分枝杆菌(MDR-TB
⑧艰难梭菌(CD等。
9、哪些多重耐药菌需要接触隔离?
①耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA
②耐万古霉素肠球菌(VRE
③耐碳青霉烯肠杆菌科细菌(CRE,包括产NDM-1和KPC的肠杆菌科细菌
④耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CR-AB
⑤艰难梭菌(CD等。
10、多重耐药菌感染主要的危险因素有哪些?
①危重患者入住ICU;
②长期住院患者;
③既往接受抗菌药物治疗;
④插管或侵袭性操作(导尿管、中心静脉导管、经鼻胃管、人工气道+机械通气);
⑤免疫抑制剂使用”
11、多重耐药菌是通过什么方式传播的?
主要是接触传播方式,如通过:
①污染的手
②污染的医疗用品
③污染的医疗器械
12、预防和控制多重耐药菌的医院感染的重点部门及重点人群有哪些?
预防和控制多重耐药菌的医院感染的重点部门有:重症监护病房(ICU)、新生儿室、血液
科病房、呼吸科病房、神经科病房、烧伤病房等重点部门;
重点人群有:长期收治在ICU的患者,或接受过广谱抗菌药物治疗或抗菌药物治疗效果不佳的患者,特别是意识障碍、入院时基础功能差(肾功能不全)伴有相关基础疾病(如神经系统疾病、糖尿病)、化疗、皮质激素治疗、粒细胞缺乏、接受侵入性操作等患者。
13、多重耐药菌防控措施有哪些?如何实施?
①临床科室根据耐药菌检出结果,必须执行标准预防和接触隔离防控措施,由病区护士长
负责监督病区内的多重耐药菌患者隔离措施的落实。
②应对多重耐药菌感染和定植患者实施隔离措施,首选单间隔离,也可以将同类MDR感染者或定
植者安置在同一房间。
隔离病房不足时可考虑进行床边隔离,不能与气管插管、深静脉留置导管、
有开放伤口或者免疫功能抑制患者安置在同一房间。
当感染者较多时,应保护性隔离未感染者。
③接触隔离标识为蓝色标识,可在病房、床旁或病人腕带等处使用隔离标识。
当实施床边隔
离时,应先诊疗护理其他患者,MDR(感染或定植患者安排在最后。
④应尽量减少与MDR(感染或定植者接触的医务人员数量;最好限制每班诊疗患者为医生、护士各
一人,所有诊疗尽可能由他们完成,包括标本的采集。
⑤在实施诊疗护理操作中,应当严格执行手卫生;有可能接触患者的伤口、溃烂面、黏膜、体液、
引流液、分泌物、排泄物时,应当戴手套。
有可能与患者大面积接触或受到患者血液、体液、分泌
物、排泄物喷溅时,应加穿隔离衣及佩戴防护面罩。
进行手卫生的五个时刻
⑥对于非急诊用仪器(如血压计、听诊器、体温表、输液架)等应尽量专用。
其他不能专
人专用的物品(如轮椅、担架),在每次使用后应用消毒湿巾或选用其它消毒剂进行消毒。
⑦接触患者后的仪器设备(如拍片、心电图)检查完成后应进行消毒
⑧收治多重耐药菌感染或定植患者的病室,其清洁、消毒用品(抹布、拖布等)应当专室专用;对患者经常接触的物体、设施设备表面,每天清洁消毒不少于2次,被患者血液、体液
污染时应当立即消毒。
使用过的抹布、拖布必须消毒处理(500mg/L含氯消毒剂作用30分钟)。
⑨严格执行抗菌药物临床使用的基本原则,切实落实抗菌药物的分级管理,正确、合理地
实施个体化抗菌药物给药方案,根据临床微生物检测结果,合理选择抗菌药物;严格执行围
术期抗菌药物预防性使用的相关规定。
⑩感染者或携带者应隔离至症状好转、治愈或连续两次标本(每次间隔>24小时)培养均阴性,方可解除隔离。
14、如何做好MDR嗇测工作?
加强多重耐药菌监测工作。
医疗机构应当重视医院感染管理部门的建设,积极开展常见多重耐药菌的监测。
对多重耐药菌感染患者或定植高危患者要进行监测,及时采集有关标本送检,必要时开展主动筛查,以及时发现、早期诊断多重耐药菌感染患者和定植患者。
提高临床微生物实验室的检测能力。
医疗机构应当加强临床微生物实验室的能力建设,提高其对多重耐药菌检测及抗菌药物敏感
性、耐药模式的监测水平。
临床微生物实验室发现多重耐药菌感染患者和定植患者后,应当及时反馈医院感染管理部门以及相关临床科室,以便采取有效的治疗和感染控制措施。
定期公布相关情况。
临床微生物实验室应当至少每半年向全院公布1次临床常见分离细菌菌株及其药敏情况,包括全院和重点部门多重耐药菌的检出变化情况和感染趋势等。
15、临床微生物学实验室至少每半年公布1次细菌分离情况及耐药性,至少应包含哪些信息?
①全院各种临床分离病原菌的分布及构成比
②全院临床分离菌的标本来源及分布
③临床常见标本病原菌的分布
④常见临床分离菌的抗菌药物敏感性分析
⑤重点监测多重耐药菌的分布及抗菌药物敏感性分析
⑥各重点病区重点监测医院感染病原体检出情况。
16、医务人员和患者频繁接触的物体表面频繁接触的物体表面有哪些?如何处理?
医务人员和患者频繁接触的物体表面(如心电监护仪、微量输液泵、呼吸机等医疗器械的面
板或旋钮表面、听诊器、计算机键盘和鼠标、电话机、患者床栏杆和床头桌、门把手、水龙头开关等),采用适宜的消毒剂进行擦拭、消毒。
被患者血液、体液污染时应当立即消毒。
出现多重耐药菌感染暴发或者疑似暴发时,应当增加清洁、消毒频次。
听诊器、体温表专人
专用。
17、多重耐药菌感染患者或定植患者的餐具、被服、垃圾等如何管理?
①餐具:应做到个人专用、不使用他人的餐具或与人共用餐具;
②被服:全部用过的被服应该在原地打包,不能在病区进行分类或洗涤;污染严重的被服应该使用防渗漏包装袋;收集被服的工人应该使用个人防护用具,如手套等;污染的被服应严格执行常规被服清洗消毒流程。
③垃圾:病人的生活垃圾未证实一定具有传染性;在多重耐药菌感染患者或定植患者诊疗过
程中产生的医疗废物,应当按照医疗废物有关规定进行处置和管理。
18、何为多重耐药菌定植?是否需要治疗?是否需要执行接触隔离?
MDR(定植是指在患者送检的临床微生物学样本中分离出MDROM没有感染的临床表现,如发热、脓肿等,排除污染,即判定为定植。
定植可以在呼吸道、皮肤、开放的伤口等部位发现。
MDR(定植,不需要治疗,但要执行接触隔离预防控制措施。
19、何为多重耐药菌感染? 多重耐药菌感染包括各系统的感染,如呼吸系统、泌尿系统、血液系统、手术部位等,相应部位临床微生物学样本分离出MDRO并符合该部位感染的临床诊断。
20、MDR(防控需要多部门协作相关方有哪些?
MDR防控需要多部门协作相关方有医务处、护理部、医院感染管理科、临床微生物实验室、药学部、信息管理处、总务处、设备处、医院其他行政部门、医务人员、保洁人员、患者和家属。