产品质量检验记录表(doc格式)
质量检验报告标准格式
质量检验报告标准格式一、报告概述。
质量检验报告是对产品质量进行检验和评估的重要文件，也是企业对外展示产品质量的重要依据。
本报告旨在规范质量检验报告的格式，以便于企业制定统一的标准，提高报告的可读性和可比性。
二、报告格式。
1. 报告标题，质量检验报告（产品名称）。
2. 报告编号，（编号）。
3. 报告日期，（日期）。
4. 报告编制单位，（单位名称）。
5. 报告编制人，（姓名）。
6. 报告审核人，（姓名）。
7. 报告批准人，（姓名）。
8. 报告正文，包括产品基本信息、检验项目、检验方法、检验结果、评定结果等内容。
9. 报告附录，包括检验记录、检验数据、检验标准等内容。
三、报告内容。
1. 产品基本信息，包括产品名称、型号、规格、生产日期、生产批号等。
2. 检验项目，根据产品的特点和要求，列出需要进行检验的项目，如外观检查、尺寸测量、功能性能测试等。
3. 检验方法，对每个检验项目列出相应的检验方法和标准，确保检验过程的科学性和准确性。
4. 检验结果，对每个检验项目的结果进行详细描述，包括合格、不合格、待定等情况，并附上相应的检验数据和记录。
5. 评定结果，根据检验结果对产品的质量进行评定，包括合格、不合格、待定等等。
四、报告要求。
1. 报告内容要准确、清晰、完整，语言简洁、生动，避免使用模糊、含糊不清的词语。
2. 报告格式要统一，排版整齐，字体规范，图表清晰，便于阅读和理解。
3. 报告附录要完整，包括检验记录、检验数据、检验标准等内容，便于查阅和核对。
4. 报告编制人要认真负责，对报告内容进行仔细核对和审查，确保报告的准确性和可信度。
五、结束语。
质量检验报告是企业产品质量的重要证明，对于产品质量的评估和提升具有重要意义。
希望各企业能够严格按照本报告规范制定和编制质量检验报告，提高报告的质量和可信度，为产品质量的提升和企业形象的塑造做出积极贡献。
六、附录。
1. 相关标准文件。
2. 质量检验报告范例。
以上为质量检验报告标准格式，希望对各企业有所帮助。
质检常用表格
质检常用表格质检常用表格什么是质检常用表格？质检常用表格是指在进行质量检验过程中所使用的各种表格和文件，用于记录和分析产品质量数据和相关信息。
常见的质检常用表格有哪些？以下是一些常见的质检常用表格：•产品外观检验表格：用于记录产品外观缺陷的检验结果，如瑕疵、划痕等。
•尺寸测量表格：用于记录产品尺寸的测量数据，如长度、宽度等。
•化学成分分析表格：用于记录产品化学成分的分析结果，如含量百分比、元素组成等。
•电气性能测试表格：用于记录产品电气性能测试的数据，如电压、电流等。
•可靠性测试表格：用于记录产品可靠性测试的结果，如使用寿命、故障率等。
•客户投诉表格：用于记录客户投诉的内容和处理结果。
•供应商评估表格：用于评估供应商的综合质量水平，如交货准时性、产品质量稳定性等。
为什么需要质检常用表格？质检常用表格的存在有以下几个重要原因：1.数据记录和分析：通过质检常用表格可以方便地记录和统计产品质量数据，帮助质检人员全面了解产品质量情况，并便于进行后续分析和改进。
2.故障排查和改进：当产品出现质量问题时，质检常用表格可以提供重要的参考数据，帮助找出问题的根本原因，进而采取相应的改进措施。
3.供应商管理：质检常用表格可用于评估和监控供应商的产品质量水平，帮助企业选择合格的供应商并与其建立长期稳定的合作关系。
如何使用质检常用表格？以下是一些使用质检常用表格的注意事项：1.规范填写：填写质检表格时，要规范、准确地记录相关信息，确保数据的真实可靠性。
2.统一格式：在企业内部应统一质检表格的格式和内容，方便数据的比较和分析，提高工作效率。
3.及时更新：质检常用表格应做到及时更新，以反映最新的质检要求和标准。
4.学习和培训：质检人员应接受相关的培训，熟练掌握质检常用表格的使用方法和要点。
以上是关于质检常用表格的一些介绍和注意事项，希望能对广大创作者和质检人员有所帮助。
如何优化质检常用表格？质检常用表格可以根据具体需求进行优化，以下是一些建议：1.简洁明了：表格内容应该简洁明了，只包含必要的信息，避免冗余和重复。
CCC质量记录明细表(Word)
检验试验仪器设备运行检查程序
1、目的
为了判断检验试验仪器设备的有效性，验证其能否用于产品的检测和质量判断。
2、范围
适用于一切检测设备。
3、工作程序
3.1运行检查的频次
频次的确定应在校准有效期内和根据使用的频繁度等，具体规定为每天使用之前。
3.2运行检查的项目和方法
3.2.1电阻测量仪
阻值对比法，即测量一已知阻值的导体对比的方法。
3.2.2绝缘电阻摇表
在正常使用方式下：短接其出线端，摇表指针应指向0Ω；分开其出线端，摇表指针应指向∞。
3.2.3工频耐压台
根据相关规定，泄漏电流在≤100mA时应报警，验证方法为：
a、可稍加电压后短接其输出，其报警是否正常。
b、也可串联电阻，使之流过的电流为规定泄漏值时其报警是否正常。
3.3当运行检查发现检测设备功能失效时，应对以往的检测结果进行有效性评价，并采取必要的措施。
a、停用该设备，启用同类已校准的设备，并组织相关人员对设备作出处置决定，经维修调整达到规定要求的设备，方能再次投入使用。
并作出相应的处置记录填入CT-3C-14《运行检查处置记录》。
b、对经该仪器检测过的产品，检验/试验室负责全数追回并重检，证实其合格后方能入库和销售。
3.4运行检查结果应填入CT-3C-15《运行检查记录》
3.5对本程序形成的所有记录，按《质量记录控制程序》控制。
编制：审核：批准：日期：
（注：文件素材和资料部分来自网络，供参考。
请预览后才下载，期待你的好评与关注。
）。
每日质量安全检查记录表格
每日质量安全检查记录
检查日期：年月日
序号
检查项目
检查结果
处理结果
质量安全员
备注
1
设计
2
材料与零部件
3
作业（工艺）
4
焊接
5
热处理
6
无损检测
7
理化检验
8
检验与试验
9
生产设备和检验与试验装置
10
人员管理
11
政府监督、通报、预警
12
投诉举报
量安全员：
注：1.以上检查结果合格直接打“√”，若有不合格则在“检查结果”栏内填写不合格事项，同时填写处理结果。
质量记录表格大全
x x x x x x x x质量记录版本：A受控状态：文件编号：审核：批准：公布日期：2020-03-03 实施日期：2020-04-03目录章节文件名称文件编号1 《考核表》2 《文件记录发放记录表》3 《改良打算》4 《不符合项报告》5 《不合格纠正和预防方法处置单》6 《更正、纠正和预防方法实施情形》7 《生产通知单》8 《物资收发卡》9 《设施设备维修保养记录》10 《人员培训打算表》11 《培训考核记录表》12 《采购打算》13 《供方评定记录表》14 《合格供方名录》15 《进货验收记录》16 《不合格品记录评审表》17 《查验报告》18 《查验原始记录》19 《检验设备周期校准计划》20 《产品召回记录》21 《内部审核计划》22 《内部审核报告》23 《会议签到表》24 《管理评审计划》25 《管理评审报告》26 《防蝇防鼠检查记录》27 《每日卫生检查记录》28 《员工健康登记表》29 《交接班记录》目录章节文件名称文件编号30 《工作服清洗发放记录》31 《消毒液配制记录》32 《设备清洗消毒验收记录》33 《人员档案总目录》34 《人员大体情形表》35 《各类证书目录》36 《历年学习考核记录表》37 《录用文件目录》38 《培训需求申请表》39 《人员培训》40 《岗考核申请表》41 《工作人员记录表》42 《采购文件审批表》43 《仪器利用记录》44 《质量记录记录表》45 《质量记录借阅表》46 《质量记录销毁表》47 《物资设备入库出库台账》48 《查验设备清单》49 《查验设备保护保养记录》50 《检定和效验记录表》修订页考核表日期：考核员：批准人：年月日文件记录发放记录表编号：改良打算编号：不符合项报告编号：不合格纠正和预防方法处置单编号：更正、纠正和预防方法实施情形编号：生产通知单编号：供销科负责人：年月日物资收发卡设施设备维修保养记录人员培训打算表编号：培训考核记录表编号：采购打算年月日编号：供方评定记录表编号：合格供方名录进货验收记录不合格品记录评审表xxxxxxx查验报告单产品名称：型号规格：报告单号：抽样基数：样品数量：生产日期：2020 查验依据：查验性质：出厂查验查验日期：2020 查验项目：感官、净含量、水分、二氧化硫残留量、菌落总数、化验员：xxxxxxx测试原始记录产品名称：型号规格：抽样单号：抽样基数：样品数量：生产日期：2020 查验性质：出厂查验查验依据：GB500九、GB4789查验日期：2020 仪器设备：恒温培育箱、电子分析天平, 电子称实验：校核：查验设备周期校准打算产品召回记录内部审核打算编号：时刻：时刻：时刻：内部审核报告1审核目的：2审核依据3审核范围4审核组成员5审核日期6审核综述公司治理体系成立、实施和运行情形: 审核问题汇总：其他说明的问题：7治理体系有效性评判：8内审报告分发范围治理层及各相关职能部门内审组成员（签字）：会议签到表治理评审打算编号：治理评审报告防蝇防鼠检查记录每日卫生检查记录员工健康记录表交交班记录工作服清洗发放记录设备清洗消毒验收记录人员档案总目录人员基本情况表各类证书目录历年培训、学习、考核记录表录用文件目录培训需求申请表上岗考核申请表。
首件检验记录表格模板(模版)
备注：检验时发现有一项不合格则判首件确认不合格；（合格用“OK”表示，不合格用“NG”表示）
生产现场确认：???????????????????????????????????????????????????????????????签名：
首件检验记录表
检验日期： 年 月 日
产品图号
产品名称
数量
1
检验依据
□设计图纸□标准样件□制程检验标准□产品标准□其它
检验时机
□开机首检 □批量生产之前 □修模首件 □转产首件 □生产参数变更
检查项目
检查标准
检查方式
检查结果描述
判定
尺寸
设计图纸要求
游标卡尺
电装□
SMT贴片
目视/显微镜
手工焊接
目视/显微镜
钳装□
螺钉装配
目视
外观□
焊锡/渣
目视/显微镜
孔毛刺
目视/显微镜
边毛刺
目视/显微镜
划伤
目视/显微镜
元件方向
目视/显微镜
缺料
目视/显微镜
分层
表面清洁度
目视/显微镜
总装□
信号线焊接
目视
导线焊接
目视
结构件组装
目视
其它□
□作业文件
□作业人员
□设备能力
综合判定
□合格???（开始量产）；
产品质量检验记录表(42个doc)38
产品质量检验记录表(42个doc)38合格供应商清单（R-016-A）序号物料名称供应商名称地址联系人电话/传真质保试订购结果等级备注登录：批准：供应商调查表（R-018-A）编号:序号：1 单位名称、地址2 联系人、电话：3 传真、邮编：：4 企业性质、创立时间5 工厂面积：职工总数：人,（其中管理人员人,技术人员人,工人人）6 主要设备及生产线:7 正常生产能力:8 最大生产潜力:9 正常交货周期:10 最短交货期及叙述:11 设计开发能力：□产品□自行开发设计□来料加工□12 技术工程部：有无生产工程师/ 人□生产操作指导书□靠经验保证生产13 产品销售区域：□内销□欧洲市场□美国市场14 产品遵守的标准：□国际标准□国家标准□行业标准□企业标准15 产品简介：16 品质部门人数人，管理人员人，工程技术人员人，检验员人，17 进料检验人员人，主要仪器，检验标准，检验记录，18 制程检验人员人，主要仪器，检验标准，检验记录，19 出货检验人员人，主要仪器，检验标准，检验记录，20 检测仪器的校对：□有□无□在有效期内□已过期21 已取得的产品认证：□UL □CE/GS □BSI □22 质量体系情况：□ISO9001 □QS9000 □TQM23 关健工位人员的培训：□有□无□有资格，根据□24 价格与交货、付款方式：25供应商代表认可：结论：□合格□不合格调查者：时间：批准：时间：供应商评价表（R-019-A）供应商名称供应材料评价记录评价内容评价记录评价结果1、样品检验合格否？□合格□不合格2、质量体系保证能力满足否？□满足□不满足3、供方生产规模能满足否？月产量：□满足□不满足4、供方材料价格能满足否？□满足□不满足5、供方交货期能满足否？交期：天，□满足□不满足6、供方服务能满足否？□满足□不满足结论：□合格□要求供方改善□不合格批准200 年月日评价人200 年月日（R-019-A）供应商名称供应材料评价记录评价内容评价记录评价结果1、样品检验合格否？□合格□不合格2、质量体系保证能力满足否？□满足□不满足3、供方生产规模能满足否？月产量：□满足□不满足4、供方材料价格能满足否？□满足□不满足5、供方交货期能满足否？交期：天，□满足□不满足6、供方服务能满足否？□满足□不满足结论：□合格□要求供方改善□不合格批准200 年月日评价人200 年月日表格编号：R-020-A采购单嘉多彩五金塑料粉末厂订购单编号：地址：南海小塘镇小塘工业区订购单日期：电话：(0757) 6639881传真：(0757)6638872 承办人：=================================================================== ==厂商：传真：联系人：交货地点：送货方式：付款条件：编号商品编号商品规格数量单位单价总价交货期备注：确保质量、交期===================================================================== 核准：供方签章：========================================================================================================================================== 本公司所开立的订购单编号，必须标示在送货单及包装箱正面，以便迅速查验。
食醋原始记录 表格 格式
X-不挥发酸含量，g/100ml
（V－V0）×C×0.090
计算公式：X＝×100
2
报出结果：
5、可溶性
总固形物
g/100ml
吸取样品数量，ml
m1-空称量瓶质量，g
m2-样品和称量瓶质量，g
X3-可溶性总固形物，g/100ml
m2－m1
计算公式：X3＝×100
2
报出结果：
检验员签字：
XXXXXXX厂
酿造食醋检验原始记录
№：共2页第2页
样品名称
样品批号
规格型号
使用仪器及检定证书号
检验环境
标准规定/实际条件
产品标准
GB 18187-2000《酿造食醋》
方法标准
项目及判定、氯化钠含量
g/100ml
检验次数
实测值
10-2
10-3
9、大肠菌群
稀释度
MPN100g(ml)
1ml
0.1ml
0.01ml
检验员签字：
XXXXXXX厂
酿造食醋检验原始记录
№：共2页第1页
样品名称
样品批号
规格型号
使用仪器及检定证书号
检验环境
标准规定/实际条件
产品标准
GB 18187-2000《酿造食醋》
方法标准
项目及判定
GB/T18187-2000 GB/T5009.41-2003（总酸）
1、感官
色泽
香气
滋味
体态
2、净含量
3、总酸
（以乙酸计）
g/100ml
检验次数
实测值
1
2
C-氢氧化钠标准液，mol/L
质检部记录表格
质检部相关记录表格
质量记录清单
文件更改申请
质量策划实施情况检查表
内校记录表
编号:ZG-7.6-04 序号:
编号：:ZC-8.1.2-02 序号：
审核组组长：组员年月日第页共页
1审核目的：
2审核依据：GB/T19001-2000idtISO9001：2000
本公司质量手册第一版及质量管理体系其他文件
3审核覆盖产品：
审核时间：年月日至年月日
首次会议时间：月日时分
首次会议时间：月日时分
5现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动：
首、末次会议：最高管理者或其代表及与审核有关的管理要员参加。
审核活动：按审核日程安排，被审核方有关人员在本岗位。
6审核安排：
内审检查表
编号：:ZC-8.1.2-03 共页第页
不符项报告
内部质量管理体系审核报告（可另附纸叙述）
进货验证记录表
半成品检验记录
成品检验记录
不合格品报告
客户投诉处理单
编号：:ZC-8.3-01 序号：
纠正和预防措施处理单
编号：:ZC-8.3-02 序号：
改进、纠正和预防措施实施情况一览表
编号：:ZC-8.3-03 序号：
信息联络处理单
编号：:ZC-8.3-01 序号：
关键控制点监控计划实施状况检查表
编号:SC-6.2-06 执行部门: 序号:
编制: 日期: 批准: 日期:
持续改进计划
合格供方评定表：
供方能力调查表
编号：GY-7.4-0.3 序号：。
印刷工序品检记录表
印刷工序品检记录表一、项目信息
- 产品名称：
- 产品型号：
- 产品批次：
- 生产日期：
- 印刷工序编号：
- 检验人员：
- 审核人员：
- 检验日期：
二、检验内容
1. 印刷质量
- 色差情况：（正常/异常）
- 印刷图案清晰度：（正常/异常）
- 字体清晰度：（正常/异常）
- 图案位置准确性：（正常/异常）
- 印刷层次感：（正常/异常）
2. 印刷尺寸
- 长度测量：（符合/不符合）
- 宽度测量：（符合/不符合）
- 厚度测量：（符合/不符合）
3. 印刷精度
- 注墨精度：（符合/不符合）
- 注墨位置准确性：（符合/不符合）
三、检验结果
根据以上检验内容，本次印刷工序的品检结果如下：
- 印刷质量：（合格/不合格）
- 印刷尺寸：（合格/不合格）
- 印刷精度：（合格/不合格）
四、不合格处理
如果本次印刷工序品检结果为不合格，请记录以下不合格处理信息：
- 不合格原因：
- 处理措施：
- 复检日期：
五、备注
- 其他需要记录的信息可以在此处添加。
以上为印刷工序品检记录表，用于记录印刷工序的质量检验情况和处理结果。
每次进行印刷工序时，请认真填写该表格，以便追溯和改进印刷过程。