试验报告审核制度
试验检测报告审核签发管理制度
试验检测报告审核签发管理制度
一、填报
试验报告应专人打印，书写试验报告人应熟悉有关国家标准和范围，并履行以下职责。
1、原始记录、报告的数据，结论准确，书写整齐，清楚齐全，不的涂改。
2、在试验结果出来以后及时写出报告，由试验操作人员签名，办理复核、审核手续，并交资料管理员发放、归档和上报。
3、原始记录必须妥善保管，不得遗失伪造。
4、原始报告时技术资料，不得借给与试验无关的人员或单位看。
每项试验完成（包括书写试验报告）后，必须将所有原始记录整理归档，并在档案册登记编号备查。
二、审批
1、试验报告经试验人员填写、复核无误后一式三份经试验工程师审核合格后，送室主任审批，并加盖试验室专用章生效。
工程项目试验检测报告审核签发管理制度
工程项目试验检测报告审核签发管理制度1. 简介本制度是为规范工程项目试验检测报告的审核签发流程，确保报告的准确性、可靠性和有效性，保证工程建设全过程的质量安全。
2. 适用范围本制度适用于工程建设项目试验检测报告的审核签发管理，包括方案设计、施工、竣工验收等各个阶段的试验检测报告。
3. 责任分工3.1 项目负责人项目负责人对工程项目试验检测报告签发负最终责任，应对报告审核签字人选进行专业人员认证，根据报告审核反馈意见，指导编写试验检测报告，审核试验检测报告并签字确认，确保试验检测报告的准确性、可靠性和有效性。
3.2 报告审核签字人报告审核签字人负责审核试验检测报告，并进行签字确认。
审核内容应包括试验检测结果是否符合标准、设备及环境条件是否满足要求、记录是否完整等内容，审核通过的试验检测报告应签字确认。
3.3 报告编写人报告编写人负责对试验检测结果进行归纳总结，并填写试验检测报告。
在编写试验检测报告时应严格按照试验检测方案进行，确保试验检测报告的准确性、可靠性和有效性。
3.4 报告审核负责人报告审核负责人负责对试验检测报告的签字确认和审核意见进行汇总，并将意见反馈给项目负责人和报告编写人。
在审核过程中，应从技术、质量、安全等多方面进行全面检查，确保试验检测报告的准确性、可靠性和有效性。
4. 流程图graph LRA[报告编写人] -->B[报告审核签字人]B --> C[报告审核负责人]C --> D[项目负责人]5. 具体步骤1.报告编写人按照试验检测方案进行试验检测，并归纳总结报告。
2.报告编写人将试验检测报告提交给报告审核签字人。
3.报告审核签字人审核试验检测报告，并在报告上签字确认。
4.报告审核签字人将审核通过的试验检测报告提交给报告审核负责人。
5.报告审核负责人对试验检测报告的签字确认和审核意见进行汇总，并将意见反馈给项目负责人和报告编写人。
6.项目负责人根据报告审核反馈意见，指导编写试验检测报告，审核试验检测报告并签字确认。
报告审核签发管理规定
报告审核签发管理制度1、目的确保本试验室客观、准确、清晰、完整地出具检测报告,对报告的规范性、编制、应涵盖的信息、签发、存档等各个环节实施有效的质量控制.2、范围适用于本试验室出具的各类检测报告的编制、核验、签发、修改等活动.3 、职责检测组检测人员提供检测原始数据,检测组组长对检测原始数据进行校核.管理室报告编制人员负责检测报告的编制.检测组组长负责检测报告的审核,对检测结果提出意见和解释.报告授权签字人负责检测报告的批准.管理室负责检测报告的发送及归档.4、程序报告的编制报告编制人按规定的要求,依据原始记录编制检测报告；同时要做到以下几点：a 检测报告必须做到字迹清楚、数据准确、计算无误、内容真实、结果客观明确.b 报告内容必须涵盖必要的检测信息,符合标准规范、规程的要求,且与相应的原始记录保持一致.c报告编写必须严格按规定格式、专业术语、符号和法定计量单位编制.检测报告须有编制人、审核人、批准人签字.使用认可标志的检测报告,必须经认可的相应领域的授权签字人审核或批准.试验室的检测报告全部由计算机出具.报告包含的信息检测试验室出具的每一份检测报告至少包含以下信息内容：a 标题—检测报告；b 检测试验室的名称和地址；c 检测报告唯一性标识：名称、编号、每一页的标识、报告结束的标识；d 委托方的名称和地址；e 所用检测方法的标识或文件名；f 样品名称、编号、数量；g 样品接收日期和进行检测的日期；h 检测结果；i 检测报告批准人的姓名、职务、签字；j 检测结果仅对所检测样品有效的声明；k未经检测试验室书面批准,检测报告不得部分复制的声明.必要时还应包括下列内容：a 有关环境条件；b 有关抽样情况的说明；c 有关不确定度的信息.当需要对检测报告作出解释时,检测报告除应具有上述信息外,还应包括以下内容：a 对检测方法的偏离、增加、删节的信息,以及特殊检测条件如环境条件的信息；b 需要时,符合或不符合要求和或规范的声明；c 适用时,评定测量不确定度的声明；d 适用且需要时,提出意见和解释；e 特定方法、客户或客户群体要求的附加信息.当检测试验室出具带有抽样结果的检测报告时,检测报告中应增加与抽样过程有关的附加信息内容：a 抽样的日期；b 抽取的物质的编号标识；c 抽样位置,包括任何简图、草图或照片；d 所用的抽样计划和抽样程序的说明；e 抽样过程中可能影响检测结果解释的环境条件的详细信息；f 与抽样方法或抽样程序有关的标准、规范,以及对这些规范的偏离、增删情况.检测数据的校核检测报告编制人员对检测原始记录中的数据进行核查后,将正确的数据编入检测报告中；报告审核人审核报告时,必须对检测报告的数据进行审核,无误后在审核栏内签字确认.检测数据经校核有误时,由检测人员进行更改,并在需改动之处划线,以正确的数据写在右上方,在划线处盖上更正人员红色印章或签名.凡检测数据经校核有疑问时,必要时重新检测.检测报告的审核与批准检测组组长负责检测报告的审核工作,主要内容包括：a 检测工作是否按有关标准规范、方法等完成；b 仪器设备使用是否匹配；c 环境条件是否符合要求；d 所得数据是否合理；e 检测结论是否正确.审核无误后签字确认.授权签字人应在其授权领域范围内批准签署检测报告,不得代签或超出授权签字领域签署报告.报告的修改当报告发出后,如发现有误而需修改时,应由报告编制人填写报告更改申请表,经技术负责人批准后,重新出具检测报告.若委托方发现报告有误而要求更改检测报告时,则由委托方提出申请若更改的报告有见证方或监督方要求的,还需附见证方和监督方的书面意见,并签字确认,原报告编制人填写报告更改申请表,待查明原因确认事实后,及时通知客户,由检测报告编制人员对检测原始记录中的数据进行核查后,将正确的数据编入检测报告中.对已发出有误报告进行修改时,应将有误报告全部收回后,方可将修改后的报告发放.当追溯到报告有误是由测量方法或仪器设备问题导致时,应及时与客户联系安排重新检测.修改后的报告及报告更改申请表和收回的原报告同其他相关资料一同送交资料员存档备查.检测报告中意见和解释检测报告中需要包含意见和解释时,试验室应将意见和解释的依据制定成文件.检测报告中意见和解释与检测结果应清楚明显地分别标注出来.适用且需要时,技术管理层有关人员负责对检测结果提出意见和解释,通常情况下应采用与客户直接对话的方式传达意见和解释.检测报告的检查技术负责人负责定期每半年至少一次组织检查.质量监督员不定期对检测报告的质量、管理情况进行抽查.主要检查内容包括：a 报告应涵盖的信息是否齐全；b 原始记录、委托记录、更改记录是否正确、齐全；c 原始记录、报告的错误量统计；d 报告审核、签发过程是否符合规定；e 存档情况.检查时由检查人员填写报告抽查情况记录表技术负责人根据检查情况,决定是否采取相应措施.每年全部检查结束后,有关记录交资料员归档.。
试验报告审核制度
试验报告审核签发制度
1、试验、复核、负责人均须签字。
2、试验和复核者要对测试的数据负责，负责人要对发出的检测报告
全面负责。
3、检测报告是制定有关材料和产品的主要依据，检测人员除严格按
照操作规程和标准规范试验外，更重要的是严格履行复核手续。
4、检测人员要按照规定格式和文字认真填写，做到字迹清晰，数据
准确，内容齐全真实，数据处理、取舍正确。
5、检测人员在完成检测任务并确认无误后，要立即写出检测报告并
签字，然后交复核者复核并签字。
6、复核后的检测报告交负责人签字并加盖单位试验专用章，最后发
出报告。
7、检测报告中的数据均采用法定计量单位。
试验检测报告审核及签发制度
试验检测报告审核及签发制度一、制度目的和适用范围本制度的目的是规范企业对试验检测报告的审核和签发流程，确保报告的准确性和可靠性。
适用于企业内全部试验检测报告的审核和签发工作。
二、管理标准1. 报告审核流程1.1 提交报告：试验检测人员在完成试验检测工作后，将试验检测报告以电子文档形式提交给法务部门。
1.2 报告登记：法务部门负责对收到的试验检测报告进行登记，记录报告编号、报告类型、提交时间等信息。
1.3 报告初审：初审人员负责对报告进行初步审核，以确保报告内容完整、格式规范。
如发现问题，需要及时反馈给试验检测人员进行修改。
1.4 审核责任调配：法务部门依据不同类型和紧要程度的试验检测报告，指定特定的审核人员进行认真审核。
1.5 报告审核：审核人员对试验检测报告进行全面审核，包含对试验方法、数据准确性、结论与推论等方面的检查。
如发现问题或需要进一步确认的情况，应及时与试验检测人员进行沟通。
1.6 报告修改：如发现问题或需要增补完满的情况，审核人员应将问题和建议明确反馈给试验检测人员，要求其及时进行修改或增补。
1.7 报告终审：经过审核人员的审核和修改后，由法务部门负责进行报告的终审，确认报告符合规定要求后可以进行签发。
2. 报告签发流程2.1 终审准备：法务部门负责对已审核完毕的试验检测报告进行终审准备工作，包含检查报告的格式、内容是否符合要求，确保符合相关法规和标准。
2.2 签发责任调配：法务部门依据不同类型和紧要程度的试验检测报告，指定特定的签发人员进行签发。
2.3 报告签发：签发人员对经过终审准备的试验检测报告进行最终确认，并在报告上进行签发。
2.4 报告归档：已签发的试验检测报告由法务部门负责进行归档，并进行相关记录，确保报告可以随时查阅。
3. 保密管理3.1 保密责任：全部参加试验检测报告审核和签发工作的人员都有保密责任，不得将相关信息泄露给未经授权的人员。
3.2 保密措施：试验检测报告及相关资料应妥当保管，仅限于相关人员进行阅读和操作。
医学检验部实验室报告签发审核制度
医学检验部实验室报告签发审核制度
一、检验科审核及签发报告单的工作人员必须由科主任授权。
签发报告单人员应具有国家颁发的检验专业资格证,审核人员须具有技师以上职称。
二、检验报告单的格式要规范，结果填写要准确无误。
三、按规定时间发报告，并尽可能缩短检验周期，特殊情况不能按时发出的报告，要电话通知临床医师，并向患者做好解释工作。
临检常规、生化及免疫常规项目小于1个工作日出报告，微生物项目小于3个工作日出报告。
四、当原始标本的质和量对检验结果有影响时，应注明标本的状态，如溶血、脂血、黄疸等。
五、检验者对标本检验完毕后，要认真核对检查，从上机标本、仪器运行、质控结果、质控规则、病人结果横纵向比较及个别标本特殊结果等多个方面确认批检验是否无误,并在检验者栏签字。
如果对其结果有怀疑时，必须按规定程序进行复查。
六、在检验结果发布前，审核者对检验者确认后的批结果要从检验技术和临床两方面资料进行审核，当确认批结果无误后可以在审核栏中签字。
七、对于申请单上有［急］标记的检验报告，或是绿色通道的标本应优先于所有的标本进行处理，及时发出报告并通知临床医护人员领取报告。
急诊检验结果报告时间：临检项目≤30分钟，生化$2h出报告。
八、检验中发现危急值时，应进行重复检测，确认危急值后，要立即通知临床医师，尽快发出报告。
试验检测原始记录的试验、复核及报告审核、签发制度
244国道陕甘界至凤翔公路改建工程LM-1-2标
试验检测原始记录的试验、复核及报告审
核、签发制度
1、原始记录应由检验人员在检测现场及时填写，不能凭追忆或
事后抄正。
填写完毕应在指定的位置签名。
2、原始记录应用钢笔或签字笔填写，不得使用圆珠笔和铅笔。
填写时应做到字迹清楚，内容完整，不具备的项目应划“/”，
不得省略或简化。
填写原始记录时应做到不涂黑、不贴补、
不描改。
3、填写原始记录时如出现记录错误需要更改时，应在作废的数
据上划两条平行线，将正确的数据填写在上方，并加盖更改
人印章。
原始记录一律采用法定计量单位，标准中仍使用非
法定计量单位的，应换算成法定计量单位。
4、试验、复核及负责人均需签字。
5、试验和复核者要对测试的试验数据负责，技术负责人要对发
出的检测报告全面负责。
6、检测报告是评定有关材料和产品质量的主要依据，经检测人
员除严格按照操作规程和标准规范试验外，更重要的是严格
履行复核手续。
7、检测人员要按照规定的格式和文字认真填写，做到字迹清
楚，数据准确，内容齐全真实，数据处理、取舍正确。
8、检测人员在完成检测任务并确认无误后，要立即写出检测报
告并签字，然后交复核者复核并签字。
9、复核后的检测报告交负责人签字并加盖项目工地试验室专
用章，最后出报告。
10、检测报告中的数据均采用法定计量单位。
11、检测报告必须经试验监理工程师审核签字认可。
检验报告单审核制度（共9篇）
检验报告单审核制度(共9篇)：审核报告单检验制度检验报告单书写制度报告单书写规范医学检验报告单的审核篇一：检验科报告审核制度检验科报告审核制度1．目的对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。
2．范围适用于检验科出具的各科检验报告。
3．检验报告内容检验报告至少应包括下列信息。
3．1医院名称与报告标题。
3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。
3．3送检样品号(唯一识别号)，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合要求样品的状态描述。
3．4检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。
3．5报告日期、时间，报告人，审核人。
．3．6仅对被检样品所检项目负责的声明。
4．检验报告的格式，4．1检验科主任设计各类检验报告格式。
4．2根据各专业技术特点编制检验报告。
4.3各类检验报告需满足第3条要求。
5．检验报告的审核、签发和存档5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。
5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。
5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。
有疑问时进行复检。
复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。
复检后仍有疑问需报告审核人处理。
5．4检测人员核查后在报告人栏签名。
5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。
5．6审核人员必须认真核查异常结果。
分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。
’、。
5．7复检后仍有疑问，报告科主任。
科主任组织复检。
必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。
5．8审核合格，审核人签名，发出报告。
5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。
其它人员不能改动。
文字版由管理人员保管。
6．检验报告的更改已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。
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试验报告审核制度
篇一：试验报告审核、签发制度
慈利鼎盛建材有限责任公司商品混凝土检测中心
试验报告审核、签发制度
一、各种试验报告，按原始记录的内容，加上报告日期和统一编号，
经报告人、审核人、签发人签字，加盖有效印章方可发出。
二、试验报告签字人员资格和责任：
签发人：总工程师、检测中心主任和质量负责人有试验报告的签
发权，并对签发的试验报告负技术责任。
审核人：具有相应资格证的人员才有审核签字权，对试验报告的正确性负责。
报告人：对出具的试验报告与原始记录一致性负责。
三、各类试验报告必须编号连续，不得缺号，并及时归档，由资料员
按年度或单位工程装订成册，妥善保存。
四、试验报告至少一式四份，第一份存档备查，其余三份报送需方。
篇二：检验科报告审核制度
检验科报告审核制度
1．目的
对检验报告的格式、内容、编制、审核、签发及修改等全过程实施质量控制，确保向患者提供准确、可靠、有效的检验报告。
2．范围
适用于检验科出具的各科检验报告。
3．检验报告内容
检验报告至少应包括下列信息。
3．1医院名称与报告标题。
3．2被检者姓名、性别、年龄、门诊／病室、床号、病历号。
3．3送检样品号(唯一识别号)，送检日期、时间，送检医师，样品性质，对不符合(转载于: 小龙文档网:试验报告审核制度)要求样品的状态描述。
3．4检验项目名称(英文缩写名、中文名)，检验结果、结果单位、参考值。
3．5报告日期、时间，报告人，审核人。
．
3．6仅对被检样品所检项目负责的声明。
4．检验报告的格式，
4．1检验科主任设计各类检验报告格式。
4．2根据各专业技术特点编制检验报告。
各类检验报告需满足第3条要求。
5．检验报告的审核、签发和存档
5．1检测人员必须根据室内质量控制数据确认所检项目结果受控。
5．2检测人员必须认真核对检验样品与检验报告一一对应的唯一性。
5-3检测人员必须认真核查异常结果，判断其技术误差的可接受性。
有疑问时进行复检。
复检包括：核查样品性状是否符合要求，样品与样品号是否对应，重作检测。
复检后仍有疑问需报告审核人处理。
5．4检测人员核查后在报告人栏签名。
5．5审核人必须核查整批检验结果的质控数据，判断是否在控及误差的可接受性。
5．6审核人员必须认真核查异常结果。
分析可疑结果原因，确定复检方案，督促复检。
’、。
5．7复检后仍有疑问，报告科主任。
科主任组织复检。
必要时科主任联系临床科室查寻异常原因，确认复检结果，发出报告。
5．8审核合格，审核人签名，发出报告。
5．9检验科报告的电子版由检测人员输入微机，签名贮存。
其它人员不能改动。
文字版由管理人员保管。
6．检验报告的更改
已签发的检验报告需要作补充或修改时，根据不同情况采用不同方式。
6．1对不影响原有检测结果的补充，由报告人、审核人签发新报告，收回原报告归档备查。
6．2对检测结果的准确性发出疑问时，立即报告科主任。
科主任立即联系临床相关科室暂停该报告的流转与应用，探讨导致疑问因素。
若能排除疑问则启用原报告。
若不能排除疑问，组织复检，复检结果与原报告相符则启用原报告，与
原报告不相符则科主任签发新报告，将原报告收回、注销、存档。
7．检验报告的发、送
7．1设检验报告管理人员负责检验报告的收集、分类、整理、核对、发、送、保管。
7．2个人门诊检验凭检验回执单到取报告处取报告。
7．3集体检验报告由管理员交门诊办公室。
7．4病房检验报告由管理员交病房。
7．5报告管理员需做到管理有序无疏漏，报告整洁无遗失，患者领取报告满意。
8．责任与事故处理
8．1检测人员必须科学、严谨、省慎地出具检验报告。
8．2检测人必须对检测结果负全责，审核人必须负审核责任，科主任必须负管理、督查责任。
8．3发现有疑问报告，但未发出检验科，复检，排除检验科外因素，属科内业务质量问题则采取纠正措施，分清责任，科内进行处罚。
8．4有疑问报告已发到临床，作为检验科事故处理。
科主任组织调查、复检，排除检验科外因素后属科内质量问题则采取纠正措施，
分清责任，上报医院领导进行友处罚。
．
8．5属检验科业务流程、检测技术、出具报告全过程各环节发生的质量差错，责任人及纠正措施必须记录存档作为业务考核依据。
．9．支持性文件
9．1《检验科工作管理制度》
9．2《检验科岗位职责》
9．3《检验科质量管理程序文件》
检验科安全管理制度
l·医院检验科必须定期检查安全制度的执行情况，并经常进行安全教育。
2·专人保管易燃、易爆和剧毒化学药品，建立易燃、易爆、剧毒化学药品的使用登记制度。
3·易燃、易爆药品的贮存，要求有专用的危险品库，并符合危险品仓库的管理要求。
4·普通化学试剂库设在检验科内，要专人负责，并建立试剂使用登记制度。
5·各种电器设备，如干燥箱、保温箱等仪器，以实验室为单位，由专人保管，并建立仪器卡片。
6·使用煤气的实验室，要防止中毒或失火事件的发生。
7·上班时检查科室有无异常，下班前关闭好门窗。
有不安全现象应立即报告医院保卫科。
篇三：检验结果报告审核制度
检验结果报告审核制度
一、定义
1 检验结果审核是检验人员对本岗工作范围内，实验项目的结果进行核对确认的过程。
2 检验报告审核是被授权人员对一个实验报告的全部内容（病人信息、医嘱信息、标本情况、实验结果等）进行核对、分析和确认的过程。
3 本制度的报告审核包括打印形成的正式文字报告，直接审核的报告。
4 根据检验人员的工作岗位和职责不同，一个报告中的不同实验结果可由不同实验人员审核，也可由同一实验人员审核。
5 报告审核人员可以对有疑问的结果提出复测建议，对已审核的结果负责。
6 急诊值班、指定设备、特殊项目或特定岗位等条件下，不具备审核人时，结果报告人员可以同时成为结果审核人员。
二、审核权限
1. 管理员级：科主任具有全部审核权限。
2. 主管级：各实验室主任、主管技师具有审核权和常规数据的修改权，不具有历史数据修改权限。
3. 操作员级：普通实验操作人员，在以下第[1]条件的基础上，满足任意另外一个条件即获此权限。
本权限人员在日常工作中遇有危急结果、有疑义或需要特别报告的结果应向主管级报告。
[1]具有本院检验专业任职资格，经专业技术资格考核取得资格证书，科主任授权具有出具检验报告资格的本科室在岗检验人员。
[2]新参加工作的人员，在本科室连续从事检验专业工作1年以上。
[3]原已参加工作的人员，更换专业岗位后1个月以上。
[4]经过培训取得指定实验项目的资格证或培训证书的人员。
4. 审核权限的批准：符合上述条件，由科主任确认后，赋予不同的报告和审核权限。
三、审核方法
1. 按条形码申请项目顺序审核，对已分析完成的实验
项目进行逐项审核：①病人条形码申请项目与报告审核项目是相符。
②实验结果是否符合申请目的及临床诊断。
③一般项目明显异常的结果、连续观察项目的结果、特殊项目异常结果，要查找历史记录进行比较分析。
④与标本质量相关项目异常，查看原试管标本质量。
标本不合格时按不合格标本处理程序处理，并在备注中说明。
⑤项目结果有可疑系统偏差趋势时，立即查看室内质控记录，确认系
统偏差是否存在。
影响临床评价的系统偏差必须在纠正偏差后重新测定。
⑥无下限或上限参考值的项目，应密切关注偏离正常分布的结果，有
分布异常趋势时，应及时核查测量系统是否正常。
⑦病人超出测量范围的定量结果，应稀释或加大样品量重新测定，直
至得到准确的测量结果。
2 整个申请单的全部结果审核完成后，对整个报告进行审核：审核通过的
结果，在报告单上及时签署审核人姓名。
3 未审核完成的申请单不能发出，应及时在最短的时间内完成审核。
4 当班完成的审核报告，打印成文字报告后及时发出。
原申请单按审核日
期包装后保留3个月。
四、打印后文字报告审核
1. 报告内容全面，页面整洁，行列无倾斜。
2. 报告页面完整无破损，报告项目齐全。