《有机化学》理解练习册

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有机化学下册练习册及答案

有机化学下册练习册及答案

OH CN
OH SO3Na OH OH
OH OC2H5
NOH
O2N
+ O Cl2
NHNH2
NO2 H2O
NNH
Cl
Cl Cl
O+
O+
O 稀NaOH
2
酮难氧化
OH O H2O
O
OH
[H]
NO2
NO2 Cl
O
Cl O
不发生碘仿反应
(3)CH3COCH3 + NH2NHCONH2
(CH3)2C=NNHCONH2
CH2ClCHO+CHCl2CHO+CCl3CHO
10%NaOH

2 CH3CHO
CH3CHCH2CHO OH
H2O CH3CH=CHCHO
[O] CH3CHO
CH3COOH CH3CHO [H]
CH3CH2OH
+ + CH3CHO I2
NaOH CHI3
HCOONa
(2)
O
HCN NaHSO3
H2O C2H5OH NH2OH
(2)对硝基苯酚
(3)间甲基苯酚
(4)环己醇
(5)2,4-二硝基苯酚
(6)间硝基苯酚
三、完成反应。
(1)
OH 浓 H2SO4
C CH3
CH2CH3
(2)
CH=CHCH2OH CrO3- 吡 啶
(3) CH3CH
KMnO4 CHCH2OH +
H
OH
(4)Leabharlann 浓 H2SO4 170 OC
浓、冷KMnO4
OH OH
OH
H2O
TM
(6)

有机化学练习题及答案

有机化学练习题及答案

有机化学练习题及答案有机化学是化学的一个重要分支,研究有机物的结构、性质、合成方法和反应机理。

它在药物、材料、能源等领域具有广泛的应用价值。

为了加深对有机化学的理解,下面将提供一些有机化学的练习题及答案,供大家参考。

1. 对于以下化合物,请判断其是醇、醛、酮还是羧酸:a) CH3CH2OHb) CH3CHOc) CH3COCH3d) CH3COOH答案:a) 醇b) 醛c) 酮d) 羧酸2. 以下化合物中,哪个是手性分子?a) CH3CH2CH2CH3b) CH3CH2OHc) CH3COOHd) CH3CH(Cl)CH3答案:d) CH3CH(Cl)CH33. 以下哪个化合物是芳香化合物?a) CH3CH2CH2CH3b) CH3CH2OHc) CH3COOHd) C6H6答案:d) C6H64. 对于以下反应,请写出反应方程式:a) 乙醇和浓硫酸反应b) 乙醇和氧气反应c) 乙醇和氯化氢反应答案:a) CH3CH2OH + H2SO4 → CH3CH2OSO3H + H2Ob) CH3CH2OH + O2 → CH3CHO + H2Oc) CH3CH2OH + HCl → CH3CH2Cl + H2O5. 对于以下反应,请写出反应方程式:a) 乙醛和氧化银反应b) 乙醛和氢氰酸反应c) 乙醛和氢氧化钠反应答案:a) CH3CHO + 2Ag2O → 2Ag + CH3COOH + H2Ob) CH3CHO + HCN → CH3CH(OH)CNc) CH3CHO + NaOH → CH3CH(OH)COONa以上是一些有机化学的练习题及答案,通过练习可以加深对有机化学知识的理解和掌握。

希望大家能够通过不断的练习和学习,提高自己在有机化学领域的能力。

有机化学是一门需要动手实践的学科,通过实验和练习可以更好地理解和应用其中的知识。

祝愿大家在有机化学的学习中取得好成绩!。

有机化学练习题及答案

有机化学练习题及答案

有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中,哪一个是醇?A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案:A2. 以下哪个反应是酯化反应?A. 乙醇与水反应生成乙醚B. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯C. 乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠D. 乙醇与氢氧化钠反应生成乙醇钠答案:B3. 以下哪个是芳香族化合物?A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 乙炔答案:C4. 以下哪个是碳正离子的稳定化因素?A. 氢原子B. 甲基C. 羟基D. 羧基答案:B5. 以下哪个反应是亲电加成反应?A. 溴与烯烃反应生成1,2-二溴烷B. 氢气与烯烃反应生成烷烃C. 氯气与苯反应生成氯苯D. 氢氧化钠与酯反应生成醇和羧酸答案:A二、填空题6. 请写出乙烷的分子式:______。

答案:C2H67. 芳香族化合物中,含有苯环的化合物至少含有一个______。

答案:不饱和碳原子8. 醇的官能团是______。

答案:-OH9. 酯化反应是酸和醇反应生成______和水的过程。

答案:酯10. 碳正离子是带有一个______的碳原子。

答案:正电荷三、简答题11. 请简述什么是消去反应,并给出一个例子。

答案:消去反应是一种有机化学反应,其中一个分子的一部分(通常是小分子,如水或卤化氢)从较大的分子中移除,通常生成不饱和化合物。

例如,2-丁醇在强酸(如浓硫酸)作用下可以发生消去反应,生成丁烯。

12. 什么是芳香性,具有芳香性的化合物有哪些特点?答案:芳香性是指某些平面的、含有共轭π电子体系的环状有机化合物的特殊稳定性。

具有芳香性的化合物特点包括:平面结构、共轭π电子体系、特定的环状结构(如苯环),以及较高的化学稳定性。

四、计算题13. 某化合物的分子式为C8H10,已知其不含有碳碳双键、三键或其他官能团,试计算其不饱和度。

答案:不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*8 + 2 + 0 - 10) / 2 = 4五、综合题14. 给出一种合成对硝基苯酚的方法,并说明反应机理。

有机化学作业本答案(全)

有机化学作业本答案(全)

CH 3
KM nO 4 H 2 SO 4
COOH
NO
2
NO
2
第五章 旋光异构
一、命名或画出Fischer投影式
CH 1. H 3 C H CH 2 CH 3 CHCH
3
CH 2 CH 3 2. H H NO 2 NO 2 CH 2 CH 3
CH 3. H Br
CH 2
4. HO HO
COOH H H COOH
苯、苯的溶液中加入KMnO4/H2SO4溶液,使之褪色者为乙苯.
2、加入KMnO4/H2SO4溶液,使之褪色者为甲苯、
环己烯,不能使之褪色的为苯;在甲苯、环己烯中分
别加入Br2/CCl4溶液,能使之褪色的为环己烯、不能使
之褪色的为甲苯 七.用苯合成对硝基苯甲酸
CH 3
CH 3 Cl AlCl 3 HNO 3 H 2 SO 4
CH 2 CH 3
5. (2S,3R)-2,3-二氯丁烷
6. R-3-苯基-3-溴-1-戊烯
二、判断下列化合物那些可能有旋光性
A、C、F
三、判断正误
1. 2. 7. 3. 8. 4. 9. 5. 10.
6.
四、判断下列各组化合物是属于对映体、非对映体、 顺反异构体、构造异构体还是同一化合物
1、构造异构体 3、非对映体 2、顺反异构体、非对映体 4、对映体
五、完成下列反应
1. OH + CH 3 I
Br
2.
OH OH OHC(CH 2 ) 4 CHO
四、合成题
OH
Na
ONa
OH
H 2 SO 4
Br 2 光照
Br
ONa
O
六. 推断结构

有机化学基础知识练习题

有机化学基础知识练习题

有机化学基础知识练习题一、选择题1. 下列有机化合物中,属于醇的是:A. 丙炔B. 乙酸C. 甲醇D. 乙醛2. 下列有机酸中,属于无机酸的是:A. 乙酸B. 苹果酸C. 硝酸D. 乳酸3. 下列化合物中,不属于醛的是:A. 甲醛B. 丙酮C. 乙醛D. 丁醛4. 下列化合物中,是脂肪酸的是:A. 苦味酸B. 水樟酸C. 丙炔酸D. 乙酸5. 下列化合物中,是酮的是:A. 甲醇B. 乙炔C. 丙酮D. 乙醛二、填空题1. 由苯基基团和羟基基团构成的有机化合物是________。

2. 醛的官能团是________。

3. 最简的醇是________。

4. 羧基是一种与________相似的官能团。

5. 脂肪酸是由________和________两部分组成。

三、简答题1. 请解释有机化合物的官能团是什么?2. 请解释醇与醚之间的区别和联系。

3. 请说明酮的结构特点及代表性化合物。

4. 请解释羧基化合物的酸性和碱性特点。

5. 请解释脂肪酸的结构特点及常见的脂肪酸。

四、解答题1. 将以下有机化合物按照官能团进行分类,并给出代表性化合物:A. 甲醇B. 乙醇C. 戊醇D. 甲醛E. 丙酮F. 丁酮2. 画出以下有机化合物的结构式:A. 乙酸B. 苹果酸C. 乙醛D. 苦味酸3. 分别写出以下化合物的化学式:A. 甲醇B. 乙酸C. 苹果酸D. 乙炔酸4. 根据以下化合物的名称,确定它们的结构式:A. 丙酮B. 丁酮C. 苯甲醛D. 甲醛5. 解释以下概念:A. 醛基B. 羟基C. 酮基D. 羧基以上就是有机化学基础知识的练习题。

希望通过这些练习题的回答,能够加深对于有机化学基础知识的理解和掌握。

祝你学习进步!。

基础有机化学第四版上册课后练习题含答案

基础有机化学第四版上册课后练习题含答案

基础有机化学第四版上册课后练习题含答案1. 简介基础有机化学第四版上册是有机化学的入门教材,适用于大学本科有机化学及相关专业课程。

本文档提供了基础有机化学第四版上册课后练习题及答案,供学生自学、互相交流等使用。

2. 内容基础有机化学第四版上册共包含20个章节,每章都有大量习题。

本文档包含了每章的几道典型的习题和各章习题答案。

第一章有机化学概论1.1 习题1.请定义有机化学,并列举有机物的一些普遍属性。

2.请列举一些有机物与无机物的区别。

3.对于下列分子,请回答它们是无机物还是有机物:–H2O–CO2–NH3–CH4–C2H5OH1.2 答案1.有机化学是研究碳元素的化学性质和有机物的结构、性质及其反应的学科。

有机物普遍具有不稳定性、易燃性、易溶于有机溶剂、难溶于水等一些特征。

2.有机物通常是碳氢化合物,而无机物则可以是任何其他化合物,如氧化物、氧化酸、金属等。

有机物通常具有复杂结构和多样性,而无机物则具有相对较简单的结构。

–无机物–无机物–无机物–有机物–有机物第二章烷烃2.1 习题1.请回答甲烷和乙烷分别的分子式、结构式和物理状态。

2.请列举正构烷和支链烷的区别。

3.请解释链取代和环取代有区别的原因。

2.2 答案–甲烷:CH4,结构式为:H-C-H,为气体状态。

–乙烷:C2H6,结构式为:H3C-CH3,为气体状态。

1.正构烷是指所有碳原子都是直线排列的链烷,而支链烷则是一条或多条分枝链加到主链上的烷的总称。

正构烷和支链烷的物理性质有所区别,如沸点、密度等。

2.环取代和链取代不同之处在于环取代的化合物具有固定的数目和位置的取代基,而链取代化合物的取代基数目和位置可以不同。

此外,链取代的化合物可以旋转其C-C单键,而环取代的化合物不能旋转,因此,它们的空间构型也不同。

3. 结论基础有机化学是化学专业学生必修的一门课程,也是接下来有机合成和生物化学等教学内容的基础。

习题练习对于巩固和理解知识非常重要,本文档提供的基础有机化学第四版上册课后习题及答案也将对学生的学习有所帮助。

化学有机练习册必刷题

化学有机练习册必刷题

化学有机练习册必刷题一、选择题1. 下列化合物中,哪一个是醇类化合物?A. 甲烷(CH4)B. 甲醇(CH3OH)C. 甲醛(HCHO)D. 乙酸(CH3COOH)2. 乙炔(C2H2)和苯(C6H6)的碳氢比分别是多少?A. 1:1 和 1:1B. 1:1 和 1:2C. 1:2 和 1:1D. 1:2 和 1:23. 以下哪个反应是取代反应?A. 乙醇和浓硫酸加热生成乙醚B. 甲烷和氯气在光照下反应C. 乙醛和氢气在催化剂作用下反应生成乙醇D. 苯和硝酸在浓硫酸中反应生成硝基苯4. 以下哪个是芳香族化合物?A. 环己烷B. 苯C. 乙炔D. 乙醇5. 以下哪个是有机化合物的官能团?A. 羟基(-OH)B. 羧基(-COOH)C. 酯基(-COOR)D. 以上都是二、填空题6. 写出以下化合物的结构简式:- 乙酸:_________________- 丙酮:_________________- 苯酚:_________________7. 写出以下反应的化学方程式:- 乙醇和乙酸在浓硫酸催化下的反应:____________________- 乙炔和水在催化剂作用下的反应:____________________- 苯和溴在铁粉催化下的反应:____________________- 甲苯和高锰酸钾溶液反应:___________________三、简答题8. 简述什么是官能团,并列举三种常见的官能团。

9. 什么是芳香族化合物?请列举两种常见的芳香族化合物。

10. 描述什么是取代反应,并给出一个具体的例子。

四、计算题11. 假设有1.0摩尔的乙酸(CH3COOH)和1.0摩尔的乙醇(C2H5OH)在浓硫酸催化下反应生成乙酸乙酯(CH3COOC2H5)和水(H2O)。

计算反应后乙酸乙酯和水的摩尔数。

五、实验题12. 设计一个实验来验证乙醇和乙酸在浓硫酸催化下能否生成乙酸乙酯。

结束语:通过以上练习题的练习,可以加深对有机化学基础知识的理解和应用,提高解题能力。

《有机化学》综合训练习题集

《有机化学》综合训练习题集

有机化学综合训练习题集河南工业大学化学化工学院化学系有机化学教研组编写2012年8月10日一、选择题1. 根据反应机制,反应生成的中间体为碳正离子的是A. 光照下甲苯与氯气反应B. 丁二烯与HCl反应C. 丙酮与HCN的反应D. 过氧化物存在下丙烯与HBr反应2. 常温下能使溴水褪色的是A. 乙酸B. 正丁醛C. 乙苯D. 环丙烷3. 烯烃与溴化氢加成符合规则A. SaytzeffB. HoffmannC. ClemmensenD. Markovnikov4. 下列化合物中,m.p最高的是A. 正己烷B. 2-甲基戊烷C. 2,2-二甲基丁烷D. 环己烷5. 下列化合物沸点最高的是A. 正丁烷B. 3-甲基己烷C. 正己烷D. 2-甲基戊烷6. 下列化合物酸性最强的是A. 乙醇B. 乙酸C. 水D. 乙酸乙酯7. 下列化合物中,酰化能力最强的是A. CH3COClB. (CH3CO)2OC. CH3COOC2H5D. CH3CONH28. 下列化合物中,酸性最强的是A. 乙醇B. 水C. 乙醚D. 乙炔9. 环己酮经NaBH4还原,再经脱水后与KMnO4反应的产物是A. 环己烷B. 环己醇C. 环己烯D. 己二酸10. 在水溶液中,碱性最强的是A. 氨B. 甲胺C. 苯胺D. 乙酰苯胺11. 下列化合物中,与Lucas试剂反应最快A. 异丙醇B. 正丁醇C. 烯丙醇D. 丙烯醇12. 下列化合物中,烯醇式含量最高的是A. 乙酰乙酸乙酯B. 丙二酸二乙酯C. 丙酮D. 2,4-戊二酮13. 能够发生碘仿反应的是A. 甲醛B. 乙醇C. 3-戊酮D. 苯甲醛14. Grignard试剂可以在中制备A. 乙醇B. 四氢呋喃C. 苯胺D. 水 E. 丙酮15. Lucas 试剂是指A. ZnCl 2/HClB. Zn-Hg/HClC. RMgXD. AgNO 3/乙醇16. 能够与氯化重氮盐发生偶合反应的是A. 甲苯B. N, N-二甲基苯胺C. 硝基苯D. 苯磺酸17. 不能与饱和NaHSO 3溶液反应生成晶体的是A. 甲醛B. 环戊酮C. 丁酮D. 3-戊酮18. 二甲胺与HNO 2反应的现象是A. 放出气体B. 生成黄色沉淀C. 黄色油状物D. 不反应19. D-乳酸与L-乳酸的区别是A. 熔点不同B. 溶解度不同C. 旋光方向不同D. 化学性质不同20. 季胺碱热分解符合 规则A. MarkovnikovB. HofmanC. SaytzeffD. HÜkel21. 下列哪一个极限结构对1,3-丁二烯真实分子的结构贡献最大H 2C C H C H CH 2A. B.H 2C C HC H CH 2C. D.H 2C C H C H CH 2H 2C H C H 222. 按官能团分类,丙酮与乙二醇在浓硫酸中反应的产物应该属于A. 醛B. 醚C. 酮D. 酯23. CH 3CH=CH 2分子中含有 个σ键, 个π键A. 3,1B. 3,2C. 8,1D. 6,224. 丁烷绕C 2-C 3键旋转的最稳定的构象是A. 完全重叠式B. 对位交叉式C. 部分重叠式D. 邻位交叉式25. 环烷烃最稳定的构象是A. 环丁烷蝶式B. 环戊烷信封式C. 环己烷椅式D. 环己烷船式26. 能与亚硝酸反应生成黄色油状物的是A. 苯胺B. N-甲基苯胺C. 对甲基苯胺D. 乙酰苯胺27. 某羟基酸加热反应后生成一个具有六元环的内酯,则该羟基酸是羟基酸A. α-B. β-C. δ-D. γ-28. 下列试剂作为亲核试剂,亲核性最强的是A. NH3B. RO-C. ROHD. OH-29. 低级碳醇可以用下列哪种干燥剂干燥A. CaCl2B. NaC. H2SO4D. MgSO430. CH3CH2CHBrCH3与KOH/C2H5OH溶液反应的主产物是A. CH3CH=CHCH3B. CH3CH2CH(OH)CH3C. (CH3)2CHCH2OHD. CH3CH2CH2CH331. 下列化合物有芳香性的是A B C D EO32. 下列化合物哪个可以用来制备Grignard试剂H3CO C CH2BrOOBrOOBrCH3CH3A. B.C. D.HO CH2CH2Br33. 在光照下,烷烃进行卤代反应是通过下列哪种中间体进行的A. 碳正离子B. 自由基C. 碳负离子D. 协同反应,无中间体CH3CH2CHH3化合物的费歇尔投影式正确的是34.HHO CH3CH2CH3CH2CH3HO CH3HCH2CH3H CH3OHOHH CH2CH3CH3A. B. C. D.35. 下列各异构体中,不与AgNO3的醇溶液反应的是A.B. C. D.CH 2CH 2Cl CH 3CH 2CH 2CH 3Cl CH 2Cl CH 2CH 3C CH 3CH 3Cl36. 下列化合物能发生歧化反应的是A. B. C. D.C 6H 5CHO CH 3CHO (CH 3)2CHCHO CHO37. 下列化合物不能溶于浓硫酸的是A.CH 3CH 2OHB.C.D.CH 3OCH 3H 2C CH 2CH 3CH 338. 下列化合物能与亚硝酸反应放出氮气的是A.(CH 3CH 2)2NHB.NH 2C.(CH 3CH 2)3ND.CH 3CONH 239. 下列各对化合物中,不属于立体异构的是A. 正戊烷和新戊烷B. 环己烷的椅式构象和船式构象C. (R)-乳酸和(S)-乳酸D. 顺-2-丁烯和反-2-丁烯40. 下列化合物中能够发生克莱森酯缩合反应的是A. B. C.HCOOCH 2CH 3CH 3COOC 2H 5(CH 3)3CCOOC 2H 543. 保护醛基常用的反应是A. 氧化反应B. 羟醛缩合C. 缩醛的生成D. 还原反应44. 下列化合物的酸性由强到弱排列正确的是a. 甲醇b. 乙醇c. 正丙醇d. 叔丁醇A. d >c >b >aB. a >b >c >dC. d >b >c >aD. a >b >d >c45.下列化合物不能与饱和NaHSO 3溶液作用生成晶体的是O D.A. B. C.CH 3CCH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CHO O O46. 某卤代烃发生亲核取代反应时活性中间体是碳正离子,则与反应物相比,产物的构型A. 完全翻转B. 保持C. 部分翻转,部分保持D. 都不是 CH 347. 下列试剂不能鉴别的是和C CHA. B. C. D.Br 2/CCl 4Ag(NH 3)2NO 3KMnO 4Cu(NH 3)2Cl48. 下列反应能用来制备伯醇的是A. 甲醛与格氏试剂加成,然后水解B. 乙醛与格氏试剂加成,然后水解C. 丙酮与格氏试剂加成,然后水解D. 乙酸乙酯与格氏试剂加成,然后水解49. 烷烃发生卤化反应时,1°H 、2°H 和3°H 的反应活性从大到小排列正确的是A. 1°H > 2°H > 3°HB. 1°H > 3°H > 2°HC. 3°H > 1°H > 2°HD. 3°H > 2°H > 1°H50. CH 2=CHCH 2CH 2C ≡CH 与1 mol HBr 加成产物是D.C.A.CH 3CHCH 2CH 2C CHBr B.CH 2CH 2CH 2CH 2C CH BrH 2C CHCH 2CH 2CCH 2Br H 2C CHCH 2CH 2CH CH Br51. 若要由苯制备间硝基苯甲酸,正确的方法是A. 先硝化,再烷基化,最后氧化B. 先烷基化,再硝化,最后氧化C. 先烷基化,再氧化,最后硝化D. 都正确52. 下列化合物中,与硝酸银乙醇溶液作用最快的是A. 氯乙烯B. 1-溴丁烷C. 氯化苄D. 2-氯丁烷53. 为了提高CH 3CHO + HCN CH 3CH(OH)CN 的反应速率,可采用 措施。

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上海交通大学网络教育学院医学院分院有机化学课程练习册第一章绪论一、是非题1.有机化合物是含碳的化合物。

()2.有机化合物只含碳氢两种元素。

()3.有机化合物的官能团也称为功能团。

()4.sp3杂化轨道的形状是四面体形。

()5.sp杂化轨道的形状是直线形。

()6.sp2杂化轨道的形状是平面三角形。

()7.化合物CH3-CH=CH2中双键的稳定性大于单键。

()二、选择题1. 有机化合物的共价键发生均裂时产生()A. 自由基B. 正离子C. 负离子D. 产生自由基和正碳离子2. 有机化合物的共价键发生异裂时产生()A. 自由基B. 产生自由基和负碳离子C. 正碳离子或负碳离子D. 产生自由基和正碳离子三、填空题1. 下列化合物中的主要官能团CH 3CH CH 3CH 2NH 2CH 3BrCH 3CHCH 2CH 3COOH CH 3CHOCH 3OCH 32. 按共价键断裂方式不同,有机反应分为 和 两种类型。

3. 游离基反应中,反应物的共价键发生 裂;离子型反应中,反应物的共价键发生 裂。

第二章 链烃一、是非题CH 3CHCH 2CHCH 3CH 32CH 3(CH 3)2CHCH 2CHCH 2CH 3和是同一化合物。

1.( )32. 甲烷与氯气光照下的反应属于游离基取代反应。

( )3. 乙烷只有交叉式和重叠式两种构象异构体。

( )4. 碳碳双键中的两条共价键都是π键。

( )5. 烯烃加溴的反应属于亲电加成反应。

( )6. 共轭体系就是 π-π 共轭体系。

( )二、选择题CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH 31.的一氯代产物有 ( )A. 1种B.2种C.3种D.4种2. 含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物 ( )CH 3CH 2CH CCH 3CH 3CH 33CH 3CH 2C CH 33CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3C CH 3CH 33A.C.B.D.3. 既有sp 3杂化碳原子,又有sp 2杂化碳原子的化合物是 ( ) A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 2=CH 2D. CH 3CH=CH 24. 室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是 ( ) A. CH 3CH 2CH 3B. CH 3C ≡CHC. CH 3CH=CH 2D. CH 3CH=CHCH 35. 烯烃与溴水加成反应可产生的现象是 ( ) A. 沉淀 B. 气泡 C. 褪色 D. 无变化6. 在2-甲基戊烷分子中,叔碳原子的编号为 ( ) A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 三、填空题1. 烯烃的官能团为 ,炔烃的官能团为 。

2. 双键碳原子属于 杂化,叁键碳原子属于 杂化。

3. –OCH 3是 电子基团,而 -CH(CH 3)2是 电子基团。

CH 3C CH 3CH CH 2CCH4. 电子效应包括 和 。

5. 伯碳原子上连有 个氢原子,仲碳原子上连有 个氢原子,叔碳原子上有 个氢原子,季碳原子上连有 个氢原子。

6. 自由基的链反应可分为 、 、 。

7.指出中各碳原子的杂化状态。

8.鉴别戊烷、2-戊烯、1-戊炔的试剂可用 和 。

四、命名或写出下列化合物的结构式CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 3CH 31.CH 3CH 3CH 2C CH CH 332. CH 3CH 2C C CH 3CH 33CH 3CH 33.4. 3-甲基-4-乙基庚烷5. 2-甲基戊烷 五、完成下列反应式CH 3CH 2C CH 2+HBrCH 31.CH 3CHCH 3CHCH 3422.CH 3CH 2CH CHCH 3KMnO 4+3.CH 3CH 3Cl 2紫外光4.5.CH 3CHCHCH 3KMnO 4/H +六、完成下列转变以丙炔为原料,选用必要的无机试剂合成下列化合物: (1)2-溴丙烷 (2)1,2,2-三溴丙烷 七、推导结构1. 有一碳氢化合物的分子式为C 6H 12,能使Br 2的四氯化碳溶液褪色,加氢后生成正己烷,用过量的KMnO 4氧化时生成2个具有不同碳原子数的羧酸。

写出该化合物的结构式,并命名之。

2. 分子式C 6H 10的直链化合物,能使KMnO 4水溶液和Br 2的四氯化碳溶液褪色,与Ag(NH 3)2+作用生成白色沉淀,写出此化合物的结构式。

第三章 环烃一、是非题1. 环丙烷和环己烷可用KMnO 4鉴别。

( )2. 环己烷的船式构象是优势构象。

( )3. 取代基在e 键上的构象是优势构象。

( )4. 环丙烷可使Br 2/CCl 4的棕红色褪去,也能使KMnO 4的紫红色褪去。

( )5. 苯分子中所有碳原子都是sp 2杂化。

( )6. -OH 属于邻、对位定位基。

( )7. 苯环上的取代反应,属于亲核取代反应。

( )9. 甲苯与Cl 2在日光照射下,反应的产物是邻氯甲苯和对氯甲苯。

( ) 二、选择题1. 最不稳定的构象是 ( )CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3H 3CA. B. C.D.2. Br 2/CCl 4在室温下可鉴别 ( )A. 环己烷和环戊烷B. 环丙烷和环己烷C. 戊烷和己烷D. 环己烷和己烷3. 有顺反异构的化合物是 ( )A. 己烷B. 环己烷C. 1-甲基环己烷D. 1,2-二甲基环己烷4. 无顺反异构体的化合物是 ( )H 3CCH 3CH 3CH 3CH 3H 3CCH 3CH 3A.B.C.D.C(CH 3)3可被酸性溶液氧化成苯甲酸。

8.KMnO 4( )5. 构象异构是属于 ( ) A. 立体异构 B. 碳链异构 C. 构造异构 D. 顺反异构6. 环烷烃中最不稳定的是 ( ) A. 环己烷 B. 环戊烷 C. 环丁烷 D. 环丙烷7. 下列化合物最稳定的是 ( )A.D.C. B.OH OHOHHOOH8. 芳环取代反应中,最强的邻、对位定位基是 ( ) A. –NO 2 B. –COOH C. –OH D. –Cl9. 下列反应不能进行的是 ( )CH 3KMnO 4H ++ H 2Ni 200℃+Br 2KMnO 4H A.B.C.D.10. 关于化合物具有芳香性的正确叙述是 ( ) A. 易加成难取代 B. 易取代难加成 C. 具有芳香味 D. 电子数要满 11. 下列化合物中与Br 2最易反应的是 ( )SO 3H OHCH 3COOHA.B.C.D.三、填空题1. 在环己烷的椅式构象中,有 条a 键, 条е键。

a 键中有 条向上,条向下。

е键中有条向上,条向下。

2. 环丙烷和环戊烷可用鉴别。

3. 环己烷有构象和构象,构象最稳定。

4. –Cl属于定位基,-NO2属于定位基。

5. 甲苯侧链和环上的氯代反应,其反应历程分别属于和。

6. 具有芳香性的化合物 电子数为个。

四、命名或写出下列化合物的结构式1. 2. 3.CH3CH3CH3CH3CH2CH34. 5.6. 甲基环己烷优势构象7. 氯代环己烷优势构象8. 环己烷CH2CH3CH3CH3 CH3CH3CH3CH33 9.12.15.10.13.11.14.五、完成下列反应式+ Br 2KMnO 4++ HBrCH 31.3.2.4.CH 3+Cl 2CH 3CH(CH 3)25.6.HNO 3Cl H 2SO 4NO 2247.8.六、推导结构化合物A 的分子式为C 3H 6,在室温下A 能使溴的四氯化碳溶液褪色,但不能使高锰酸钾溶液褪色;A 与HI 反应得化合物B (C 3H 7I );A 氢化后得到C 3H 8 。

写出化合物A 和B 的结构式。

七、完成下列转变以甲苯为原料合成下列化合物. (1)间硝基苯甲酸(2)邻硝基苯甲酸第四章立体化学一、是非题1. 甲基环己烷既有顺反异构又有构象异构。

()2. 顺反异构属于立体异构。

()3. 能用Z-E异构命名的化合物都能用顺反异构命名。

()4. 一对对映体总有实物和镜像的关系。

()5. 所有具有手性碳的化合物都是手性分子。

()6. 具有R构型的手性化合物的旋光方向为右旋。

()7. 分子中若有一个手性碳原子,则该分子必定有手性。

()8. 光学异构体的构型与旋光方向无直接关系。

()具有手性的分子必定可以观察到旋光性。

()二、选择题1. 下列化合物中无顺反异构体的是()A. 2-丁烯B. 2-氯-2-丁烯C. 2-戊烯D. 2-甲基-2-丁烯2. 1-丁烯不可能具有的性质是()A. 使溴水褪色B. 可催化加氢C. 有顺反异构体D. 使高锰酸钾溶液褪色3. 下列化合物中,可能存在内消旋体的是()A. 酒石酸B. 柠檬酸CH 3CH 2CH 3CCH 2CH 3C 2H 5CH 3CH 2CHCCH 33CH 3CH 2CH CHCH 3CH 3CCHCH 3(1)(2)(3)(4) C. 苹果酸 D. 乳酸4. 下列化合物中,具有旋光性的是 ( )H COOH OH H OH COOHCl CH 3CH 2ClCH 2CH 2BrCH 3CH 3CH 3A. B.C. D.5. 费歇尔投影式为HO COOH CH 2CH 3H 的化合物,其绝对构型是( )A. D-型B. L-型C. R-型D. S-型6. 具有S-型的化合物是 ( )HO COOHH2OH A. B.BrCH 3H 2HOCH 3H 2CH 3HCHO OH 2OH D.C.三、 填空题1.下列烯烃中 有顺反异构,写出顺反异构体的构型式及其名称。

2.烯烃的异构包括 和 。

3. 有机化合物分子具有旋光性的根本原因是。

4. 手性化合物的旋光方向与其构型。

5. 分子若有两个或两个以上不同的手性碳原子,其立体异构体的数目,对映异构体的数目。

四、命名或写出下列化合物的结构式1. 顺-2-丁烯.2. R-2-氯丙酸3. meso-酒石酸4. L-2-溴丙酸第五章卤代烃一、是非题1. 叔丁基溴在NaOH水溶液中发生亲核取代反应时,按S N1反应历程。

()2. 卤代烃与硝酸银的醇溶液反应属于亲电取代反应。

()3. 溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热属于消除反应。

()4. CH3CH2X属于一级卤代烃,发生亲核取代反应时遵循S N2历程。

()二、选择题1. 卤代烃①CH3CH=CHBr ②CH3CH2CH2Br ③CH2=CHCH2Br进行亲核取代反应的活性为()A. ①>②>③B. ②>①>③C. ③>②>①D. ③>①>②2. 下列卤代烃中最易发生亲核取代反应的是()CH 2BrBrBrCH 3CH 3CH 2BrA. B.C. D.鉴别,最好采用的、、Br CH 2Br CH 2CH 2CH 2Br 3.试剂是 ( ) A. AgNO 3 B. Br 2 C. KMnO 4 D. O 34. 按S N 1历程,下列化合物中反应活性最大的是 ( ) A. 正溴丁烷 B. 2-甲基-1-溴丁烷 C. 2-甲基-2-溴丙烷 D. 正溴丙烷 三、填空题1. 卤代烃在醇溶液中易发生 反应,在水溶液中易发生 反应。

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