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生物制药研究员岗位职责以及职位要求

生物制药研究员岗位职责以及职位要求

生物制药研究员岗位职责以及职位要求
一、岗位职责
1、负责细胞培养、重组蛋白表达和纯化等相关实验工作;
2、负责新药物的药效学研究,开展动物实验、药代动力学等相
关研究工作;
3、负责制定实验计划和实验方案,根据实验结果分析数据、撰
写实验报告,并及时向上级进行汇报;
4、负责设备维护和实验室安全管理工作,确保实验室的设备健康、运行和安全;
5、组织和协调项目实验进展,配合各相关部门共同完成研究工作,完成公司与客户交付的各项任务。

二、职位要求
1、硕士以上学历,生物、药学、化学等相关专业;
2、熟练操作生物制药所需设备,如高效液相色谱、电泳、PCR、蛋白质纯化仪、培养箱等;
3、熟练掌握统计学方法和数据分析能力,有较强的独立设计、
实施和分析实验的能力;
4、具备较好的英语听说读写能力,可以熟练阅读和撰写英文实
验论文并进行国际会议交流;
5、具备较强的沟通能力和团队协作精神,能够与团队成员进行
有效的协作和信息共享;
6、热爱生物制药行业,具有良好的职业素养和高度的责任心,
能承受一定的压力,能够适应加班和调班的工作安排。

药工岗位说明书

药工岗位说明书

药工岗位说明书一、岗位概述药工是指在药品生产的整个过程中,负责药品配料、制造、包装等工作的专业人员。

药工岗位是药品生产过程中至关重要的一环,要求岗位人员具备扎实的药品知识和丰富的实践经验,能够精确配制和制造出高质量的药品产品。

二、岗位职责1. 药品配料:根据配方和操作规程,准确称取所需药物原料,确保配料的准确性和稳定性。

2. 药品制造:按照制剂工艺流程和操作要求,进行药品适应性试验、试制、放大生产等工作,确保产品质量。

3. 药品包装:根据包装要求,进行药品包装操作,保证包装的质量和合格性。

4. 检验质量:参与药品生产过程中的质量检验工作,确保产品符合药典和相关标准的要求。

5. 设备操作和维护:负责药品生产使用的设备的正常操作和维护,及时发现并解决设备故障。

6. 安全生产:遵守相关安全操作规程,确保生产过程的安全性,严格执行生产现场的安全管理制度。

7. 流程改进:参与工艺流程优化和改进工作,提高工作效率和产品质量。

三、任职要求1. 学历要求:本科及以上学历,生物制药、制药工程、药物制剂等相关专业背景优先考虑。

2. 技术能力:熟悉药品生产的工艺流程、质量标准和相应的仪器设备操作;具备扎实的药学知识和实践经验;了解相关法规政策。

3. 操作技能:熟练掌握药品配料、制造和包装操作的技巧;熟悉药品生产使用的仪器设备并能独立操作。

4. 严谨责任:工作细致、认真负责,具备一定的抗压能力和团队合作精神。

5. 安全意识:严格遵守药品生产操作规程和安全管理制度,注重工作安全。

四、职业发展药工作为药品生产过程的核心岗位之一,对于药品质量的保证至关重要。

药工可以通过不断提高自身的技术能力和实践经验,不断进修和学习,提高自己的技术水平和职业竞争力。

在企业内部,药工可以逐步晋升为高级药工、主管药工、生产管理等职位,对生产过程进行管理和指导。

此外,药工也可以选择从事药品研发、质量控制、工艺改进等领域的工作,拓宽职业发展的空间。

生物制药岗位职责

生物制药岗位职责

生物制药岗位职责1. 背景介绍本规章制度旨在明确生物制药岗位相关职责、管理标准和考核标准,提高生物制药岗位的工作效率和质量。

2. 生物制药岗位职责2.1 岗位职责概述生物制药岗位的重要职责是负责生物制药过程中的相关操作、记录和协调工作。

2.2 实在职责以下是生物制药岗位的实在职责:2.2.1 生产操作•依据工作引导书完成生产操作,包含培养细胞、发酵、制备生物制品等。

•遵守操作规程,确保操作质量和安全。

•及时记录操作过程和结果。

•合理确保生产设备的正常运行和维护。

•及时与相关部门协调沟通,确保生产进度和质量。

2.2.2 检验与分析•依据标准操作规程进行样品的取样、样品的分析和测试。

•严格遵守检测工作规程,确保检验结果的准确性和可靠性。

•在试验室中负责设备的维护和保养,保证设备的正常运行。

2.2.3 数据处理与记录•依据规定的要求,及时记录试验数据和相关信息。

•对试验数据进行分析整理,确保数据的准确性和完整性。

•数据的归档和备份,保证数据的安全性。

•依据工作要求撰写试验报告和相关文档。

2.2.4 质量管理•遵守质量管理体系要求,执行相关质量掌控措施。

•参加质量风险评估和质量风险管理,提出改进方案。

•参加相关的质量稽核和审计,确保岗位工作和质量标准的符合性。

2.2.5 安全管理•遵守安全生产规范和操作规程,确保工作安全。

•熟识应急措施和紧急预案,确保岗位工作的应急处理本领。

•参加安全培训,提高安全意识和安全管理本领。

3. 管理标准3.1 岗位培训•入职培训:对生物制药岗位的基本知识、操作规程和安全注意事项进行培训。

•在职培训:依据岗位发展和业务需求,定期进行相关培训。

3.2 岗位管理•岗位引导书:针对生物制药岗位的实在工作内容,订立标准化的岗位引导书。

•岗位轮岗:依据需要和个人发展,进行职能部门内部岗位轮岗。

4. 考核标准4.1 工作质量考核•完成工作任务的质量:依据工作引导书和操作规范,对所完成的工作进行评估。

生物制药研发人员岗位职责(共11篇)

生物制药研发人员岗位职责(共11篇)

生物制药研发人员岗位职责(共11篇)研发室岗位职责一、研发主管岗位职责:1、严格遵守公司制定的各项规章制度;2、根据销售部反馈的产品情况,及时在工艺上进行改良,调整不理想因素,使产品适应市场需求,增加竞争力;3、负责组织产品设计过程中的设计评审,技术验证和技术确认;4、负责相关技术、工艺文件、标准样品的制定、审批、归档和保管;5、负责建立健全技术档案管理制度;6、负责建立健全原材料、半成品、成品数据性资料的收集、管理及归档;7、熟悉行业生产工艺流程、设备技术资料,对生产工艺技术进行把关,当工艺参数不适应生产时,及时做出判断并进行调整、修改;8、负责与设计开发有关的新理念、新技术、新工艺、新材料等情报资料的收集、整理、归档;9、负责组织研发人员进行新产品研制、旧工艺优化、不断降低生产成本,降低能耗;10、负责对部门人员进行定期培训和专业技术队伍的建设,并对部门人员定期考核,并进行年终业绩考核;11、负责监督项目执行情况,及时向主管领导汇报;12、负责编制本部门日常工作计划和目标;13、完成上级领导交待的其他临时工作。

二、研发人员岗位职责:1、严格遵守公司制定的各项规章制度;2、负责执行公司新产品开发计划,根据新产品计划制定新产品开发工作计划;3、负责编制新产品相关的技术、工艺文件及检验标准;4、负责收集国内外技术资料,关注相关产品动向,提供技术参考;5、负责技术工艺培训,对生产线进行技术指导;6、负责新产品的小试、中试、大试,跟踪新产品生产全过程,记录生产工艺参数,并及时汇总,根据整理数据合理优化、调整生产工艺;7、对生产过程中生产出来的不合格产品提出合理的处理意见,解决生产上的工艺难题;8、负责车间生产工艺的巡检,发现问题及时处理,并及时上报领导;9、完成临时交办的其他工作;研发部门岗位职责一、研发主任岗位职责:1、根据公司总体战略规划及年度经营目标,制定部门年度人员、设备等计划;2、围绕市场部制订的产品计划,制订公司各产品的年度产品开发计划;3、对公司现有产品与市场部沟通,进行销售跟踪;4、根据市场反馈情报资料,及时在设计上进行改良,调整不理想因素,使产品适应市场需求,增加竞争力;5、负责组织产品设计过程中的设计评审,技术验证和技术确认;6、负责相关技术、工艺文件、标准样品件的制定、审批、归档和保管;7、建立健全技术档案管理制度;8、负责与设计开发有关的新理念、新技术、新工艺、新材料等情报资料的收集、整理、归档;9、负责对部门人员进行定期培训和专业技术队伍的建设,并对部门人员定期考核,并进行年终业绩考核;10、负责监督项目执行情况,及时向主管领导汇报;11、负责对技术部的所有设备采购申请进行审批,采购申请单如有修改,必须重新进行审签,并监督申请采购人员撤回原申请单;12、负责对本部门工作人员的餐费和话费等特殊费用进行特殊审批,并报请公司总经理审批;13、负责编制本部门日常工作计划和目标;二、研发人员岗位职责:1、负责执行公司新产品开发计划,根据新产品计划制定新产品开发工作计划;2、负责编制新产品相关的技术、工艺文件及检验标准;3、负责收集国内外技术资料,关注相关产品动向,提供技术参考;4、负责技术工艺培训,对生产线进行技术指导;5、负责对已有产品更新,采取新工艺、新技术、新材料以提高产品质量;6、完成临时交办的其他工作;研发人员岗位职责一、负责项目模块的详细设计、编码和内部测试的组织实施。

岗位说明书研究员

岗位说明书研究员

岗位说明书研究员1. 岗位简介岗位名称:研究员岗位职责:负责科学研究项目的设计、实施和成果分析,为公司决策提供科学参考依据。

岗位要求:具备扎实的科学基础知识和研究能力,有一定的科研项目管理经验。

2. 岗位职责2.1 研究项目设计作为研究员,你将负责参与科学研究项目的设计。

这包括但不限于确立研究目标、制定研究方案、选择恰当的研究方法等。

你需要充分了解公司的业务需求,并结合市场趋势和技术发展,提出相应的研究方向和目标。

2.2 研究项目实施一旦研究项目启动,你将负责项目的具体实施。

这包括但不限于实验设计、数据采集与分析、结果解读等。

你需要熟悉常用的研究工具和仪器,有良好的实验操作和数据处理能力。

同时,你还需要协调各个参与者的工作,确保项目进度和质量。

2.3 成果分析和报告研究项目完成后,你将负责对实验数据和结果进行分析。

基于分析结果,你需要撰写科学报告或论文,详细描述研究背景、方法、实验结果和结论,并向相关专家和决策者进行演讲和汇报。

你的分析和报告应该具备科学性、可信度和可操作性,为公司的决策提供科学参考依据。

2.4 科研团队合作作为研究员,你将与公司的科研团队密切合作。

你需要与科研团队成员协商项目进展和细节,共同解决科研过程中的问题。

你需要参加科研团队的例会和研讨会,分享自己的研究成果和经验,并从中获得反馈和启发。

3. 岗位要求3.1 学术背景与知识技能作为研究员,你需要具备扎实的科学基础知识和相关学科的学术背景。

具体要求可以包括但不限于以下学科:生物学、化学、物理学、工程学等。

同时,你还需要熟悉并掌握常用的研究方法和技术,具备良好的实验操作和数据处理能力。

3.2 科研能力与经验你需要有一定的科研经验,尤其是在相关领域的研究项目管理方面。

这包括但不限于项目策划、进度控制、资源配置和成果评估等。

你应该具备独立思考、问题解决和团队合作的能力,能够根据实际情况灵活调整研究方向和方法。

3.3 沟通与表达能力作为研究员,你需要具备良好的沟通和表达能力。

药物研发岗位说明

药物研发岗位说明

药物研发岗位说明药物研发是一项关键的工作,它涵盖了从发现、设计、开发到批准和上市的整个过程。

作为一名从事药物研发的专业人士,你将承担着重要的责任,帮助推动医学科学的进步,为世界带来更多切实可行的治疗方法。

本文将为您详细介绍药物研发岗位的职责和技能要求。

一、职责描述1.参与药物发现和设计阶段:作为药物研发团队的一员,您将参与化合物的筛选和分析,协助设计新药的候选物,通过实验室实践验证其疗效和安全性。

2.开展临床前研究:在将新药候选物推向临床试验之前,您将负责开展临床前研究,包括体内药效学、药代动力学、毒理学和药理学等研究,以确保新药安全有效。

3.设计和执行临床试验:根据药物研发计划,您将参与制定临床试验方案,并负责监督和执行相关实验,收集和分析临床试验数据。

4.与相关部门合作:在药物研发过程中,您将与其他团队紧密合作,包括药物评审、法规合规、生产和市场营销等部门,共同推进项目进展。

5.文献研究和数据分析:您将负责对相关医学文献进行搜集和综述,以及药物研发数据的分析和解释,为项目决策提供科学支持。

二、技能要求1.良好的科研素养:具备扎实的生命科学和药学知识,熟悉常用实验方法和技术,能够独立开展科学实验和数据分析。

2.协作能力:具备良好的团队合作精神,能够与不同背景、不同专业的团队成员有效沟通和协作,共同推动项目进展。

3.创新思维:具备解决问题的创新思维和能力,能够灵活应对药物研发中的各种挑战和难题,提出新颖的解决方案。

4.分析能力:具备良好的数据分析能力,能够熟练操作相关统计软件,对临床试验数据进行准确的处理和解读。

5.责任心和抗压能力:在药物研发领域,每个环节的严密把控都关系到新药的质量和安全性,因此您需要具备高度的责任心和良好的抗压能力。

三、职业发展作为一名药物研发专业人士,您的职业发展前景广阔。

随着经验积累和能力提升,您可以逐渐晋升为高级研发科学家、项目经理、团队领导或研发副总监等职位,承担更大的责任和领导更大规模的项目。

岗位说明书模板范文

岗位说明书模板范文

岗位说明书模板范文对于职位说明书,是对企业岗位的任职条件、岗位目的、指挥关系、沟通关系、职责范围、负责程度和考核评价内容给予的定义性说明。

下面是小编给大家带来的岗位说明书模板范文_岗位职责说明书(完整版),欢迎大家阅读参考,我们一起来看看吧!岗位说明书模板范文(一)1、职务名称:总经理秘书2、直接上级:总经理办公室主任3、本职工作:协助总经理办公室主任和总经理处理行政事务、董事会的秘书性工作。

来源:4、直接责任:范文搜版权所有(1)按要求时间完成月、季、年度公司工作总结及工作计划起草(2)按要求起草总经理的工作报告。

(3)参加指定的公司会议,做好记录。

记录要全面准确,有争议的问题,双方观点要记清楚。

(4)根据会议要求和需要,及时整理会议纪要,按规定范围下发。

(5)对会议决定的事项和布置的工作,进行检查督办,并及时向总经理办公室主任和总经理汇报。

(6)了解总经理的主要活动情况,做好总经理的工作日程安排。

(7)负责企业大事记的登录与归档。

(8)及时向直接上级汇报本岗位工作的真实情况和有关数据。

(9)定期向直接上级述职。

(10)完成直接上级交办的其它工作。

5、主要权力:(1)对各种文件、讲话、资料有保密权。

(2)行使总经理交办事宜所赋予的权力。

6、任职资格:(1)必备知识①具有经济、管理或文秘类专业本科以上学历,并有较强的自学能力。

②取得经济类初级以上专业技术任职资格。

③熟悉公司法、合同法、档案法、税收、工商管理等法律、法规知识,熟悉公司经营策略、经营计划、各部门职责分工及各部门的经营目标。

范文搜版权所有(2)技能要求①能全面领会工作指令和工作要求。

②能撰写工作计划、总结、报告、指示、会议纪要、发言稿等。

③思维敏捷,有较强的语言表达能力和公共关系能力,能够大方得体地接待来宾。

④能独立进行专题调查,并能撰写调查报告。

⑤能熟练操作微机。

⑥能熟练使用现代办公设备,并进行简单维护。

⑦具有一定的英语水平。

▼岗位说明书模板范文(二)岗位名称:策划专员所属部门:策划部直接上级:策划主管、策划经理直接下级:无岗位描述:按公司或客户要求策划、组织、实施各种项目活动及跟进项目进度,协助上级与媒体进行沟通,完成上级安排的其它工作任务。

医药公司岗位说明书

医药公司岗位说明书

医药公司岗位说明书一、引言医药公司作为健康产业的重要组成部分,担负着研发、生产以及推广医药产品的重任。

因此,医药公司内的各个岗位在保障人们健康的同时,也承载着巨大的社会责任。

本文将对医药公司的主要岗位进行说明,以期帮助求职者更好地了解医药公司内部职位设置,从而在面试中取得更好的效果。

二、研发岗位1. 研究员研究员是医药公司研发部门中最核心的人员之一。

他们负责医药领域的前沿科研,参与新药研发和创新技术的探索。

研究员需要具备扎实的相关专业知识,包括药物化学、药物分析、药理学等。

同时,良好的团队合作和创新思维也是成功的关键。

2. 临床研究员临床研究员在新药研发的各个阶段中扮演着重要角色。

他们负责组织并监督药物的临床试验,确保合适的安全性和疗效数据。

临床研究员需要具备医学、药学等相关专业背景,并了解药物适应症、临床试验管理等方面的知识。

三、生产岗位1. 生产主管生产主管在医药公司中担负着监督和管理生产线的重要职责。

他们需确保生产工艺流程的高效运作,以及产品的质量和安全性。

生产主管需要具备扎实的工程技术背景,熟悉GMP认证标准,并具备良好的团队合作和领导能力。

2. 质量控制员质量控制员负责检验和监督产品的质量标准的执行。

他们需要熟悉药物质量管理体系、质量控制技术和仪器操作等。

此外,对药物的安全性、有效性和稳定性有深入的了解也是成功的关键。

四、市场推广岗位1. 医药代表医药代表是医药公司推广产品的重要人员之一。

他们负责与医生、药店等合作伙伴建立联系,介绍公司的产品并传递相关信息。

医药代表需要具备较强的沟通和销售能力,熟悉医药市场的发展动态,同时具备科学背景能更好地与专业人士交流。

2. 市场经理市场经理在医药公司中负责产品定位、市场策略制定、市场调研和品牌推广等工作。

市场经理需要具备市场营销和品牌管理等相关背景知识,同时要有敏锐的市场嗅觉和创新思维。

五、物流与供应链岗位1. 物流经理物流经理负责医药产品的供应链管理和物流运作。

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生物制药研究员岗位说明书
生物制药研究员是指运用工程学、生物学和生物力学的知识和原理,设计、制作和评估生物和健康系统和产品的专业人才。

生物制药研究员岗位职责
1、评估生物医疗设备的安全性、效率与效果;
2、针对医疗设备的规划、收购和使用,给予医院管理人员建议;
3、针对仪器的临床应用,提出咨询与协助;
4、研究产品使用的新材料,如人工器官;
5、建立人类生理行为系统模式或利用计算机仿真来取得数据,以用来测量和控制生命运作;
6、利用工程与生理行为原理,设计与开发医疗诊断和临床检测仪器、设备和流程;
7、与生命科学、化学、医学人员一同进行人类与动物生物系统方面的工程研究;
8、通过书面或咨询的方式,教授生物医学工程或倡导相关知识;
9、开发与提供技术协助残疾人士;
10、利用讯号处理技术,诊断与解读生物电子数据。

生物制药研究员岗位要求
1、具有制药、药学相关专业本科及以上学历;
2、具有执业药师资格证;
3、具有一定的药品生产工艺,质量控制、新药研发、药品检验及国家相关政策等方面的实际经验;
4、具有丰富的专业知识储备,熟练掌握GMP管理内容和相关工作流程;
5、具有良好的质量控制能力和独立研发能力;
6、具有良好的职业素质,有责任心,工作严谨;
5、具有良好的团队合作能力和人际沟通能力;
6、具有良好的身体素质,能承受一定的工作强度;
7、具有良好的电脑操作能力和英文理解能力。

生物制药研究员关键技能
专业能力文献中英文检索英语生物制药知识
个人能力学习能力文字表达能力认真负责
生物制药研究员升职空间
生物制药研究员薪情概况
¥3300.00
1年经验¥3400.00
2年经验¥3800.00
3年经验¥5100.00
生物制药研究员工作内容
1、了解生物制药研发流程,了解细胞培养工艺开发工作及上、下游工作内容;
2、具有无菌操作意识,熟练、规范操作细胞培养摇瓶、生物
反应器及相关分析检测仪器;
3、根据项目细胞培养工艺开发计划,独立完成摇瓶、生物反应器的工艺开发实验;
4、独立分析汇总实验数据,撰写实验研究报告;
5、独立进行引物设计,测序结果的分析整理和报告生成;
6、独立进行mRNA/DNA提取纯化,RT-PCR/PCR,分子克隆,感受态细胞制备,电转化,噬菌体展示与淘选等相关工作。

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