药物合成技术探讨
化学药品的合成与制备技术
化学药品的合成与制备技术化学药品是医药行业中不可或缺的一部分，其中的药物可以治疗各种疾病和症状。
但是，这些药物都需要通过复杂的化学过程才能被制备出来。
本文将探讨化学药品的合成与制备技术。
1. 药物的合成药物的合成是由化学合成方法实现的。
通过这种方法，化学家可以制造出一些原本不存在的分子。
这些分子可以用于药物的合成。
药物的合成通常包括三个主要步骤：反应，纯化和分析。
在反应步骤中，化学家通过不同的化学反应制备药物的原材料。
在纯化步骤中，化学家通过将药物的原材料与杂质分离开来，得到纯净的药物分子。
在分析步骤中，化学家对药物进行分析，了解其结构和性质。
化学家还需要考虑到药物的稳定性和毒性。
他们需要确保药物分子是足够稳定的，可以在体内起到治疗作用。
此外，他们还需要确保药物分子的毒性很低，这样就可以在人体内使用。
2. 药物的制备技术药物的制备技术是药物制造的关键步骤。
制备技术通常分为两种类型：小分子制备技术和生物学制备技术。
小分子制备技术小分子制备技术是制造化学药品普遍使用的方法。
通过这种方法，化学家可以在实验室中制备出一系列小分子。
制备小分子时，他们通常需要使用化学合成方法，对分子进行修饰，并进行纯化和分析。
一些普遍使用的制备技术包括：1. 固相合成固相合成是一种制备多肽和蛋白质的方法。
此方法的原理是将多肽或蛋白质分子固定在底物上，并通过化学反应进行组装。
在这个过程中，不断添加不同的氨基酸单元，组装成分子链。
2. 化学糖基化化学糖基化是在不使用所有生物技术的情况下制备糖基化药物的方法。
在这个过程中，化学家需要通过化学反应将糖基分子添加到药物上。
3. 化学异构体制备化学异构体制备是针对化学结构异构体的一种制备技术。
异构体是指具有相同的分子式但不同的结构的分子。
在这个过程中，化学家需要使用反应和纯化方法来制备药物的异构体。
生物制备技术生物制备技术是通过使用生物系统来制备药物的方法。
这种方法通常涉及生物技术和细胞培养技术。
化学药物合成技术发展现状及趋势分析
化学药物合成技术发展现状及趋势分析绪论化学药物合成技术是制药领域的核心技术之一，对于新药研发和生产具有重要意义。
本文将从合成技术的发展现状和近年来的趋势分析两个方面对化学药物合成技术进行探讨。
一、发展现状1. 传统合成技术传统的药物合成技术主要是依靠有机合成化学反应来合成药物。
这种方法通常需要多步反应，且反应条件较为复杂，反应产率低，合成周期长。
不过，传统合成技术的优点在于具有多样性和灵活性，可以根据药物分子的特性进行合成，并且可以通过优化反应条件来提高合成效率。
2. 新型合成技术近年来，随着化学合成技术的不断发展，一些新型合成技术逐渐应用于药物合成领域。
其中，催化剂的应用是一个重要的发展方向。
通过利用高效的催化剂，可以加速反应速率，提高反应产率，降低副反应的发生率。
另外，固相合成技术也在药物合成中得到了广泛应用。
固相合成技术能够减少合成步骤，降低反应的复杂性，提高合成效率。
此外，生物合成和基因工程技术也为药物的合成提供了新的思路和方法。
二、趋势分析1. 绿色化合成绿色化合成是一种注重环境友好和可持续发展的药物合成方法。
该方法通过减少或避免使用有毒有害的化学试剂，降低反应条件的温度和压力，减少废弃物的生成等方法，保护环境，降低对人体的潜在危害。
绿色化合成已成为化学药物合成技术发展的重要趋势。
2. 智能化合成随着人工智能技术的快速发展，智能合成已经成为药物合成技术的新方向。
智能合成通过模拟和优化合成过程，可以快速得到最优合成路线，提高合成效率和质量。
此外，智能合成还可以通过结合大数据和机器学习算法，为新药的设计和发现提供有力支持。
3. 微反应器技术微反应器技术是一种利用微流控技术将反应在微尺度器件中进行的合成方法。
该方法具有反应速率快、产率高、反应条件可控等优点。
微反应器技术在药物合成中的应用有望提高药物的合成效率，减少废弃物的产生，降低成本。
4. 精确药物合成精确药物合成是指通过指定合成路径和调节合成条件，可精确控制产物的结构和纯度。
药物合成新技术的研究与应用
药物合成新技术的研究与应用药物合成技术是药物研发的重要环节，其直接影响着药物研发的成本和效果。
随着科技不断进步，药物合成技术也在不断更新换代，发展出了很多新技术。
本文将对药物合成新技术的研究与应用进行探讨。
一、微反应器技术微反应器技术是一种新兴的药物合成技术。
微反应器是指微型反应器，具有微米尺寸的反应空间。
该技术的特点是反应速度快，需要的反应物和溶剂少，反应条件控制容易，产物分离方便，可进行高通量合成。
这些特点在药物研发中具有重要的意义，能够节约成本，提高效率。
微反应器技术的研究与应用已经成为药物合成领域的热点，目前已有多种微反应器被开发出来，并被广泛应用于有机合成、生化分析等领域。
二、太阳能光化学反应技术太阳能光化学反应技术是药物合成中的一种新技术。
该技术利用太阳能作为驱动力，进行光化学反应。
相比传统的焚烧或化学反应，太阳能光化学反应更加环保，成本更低。
目前已有很多太阳能光化学反应系统被研发出来，并被应用于药物合成的各个环节。
三、绿色化学技术绿色化学技术是指在药物合成过程中，尽可能地避免使用有害物质，减少对环境的污染和对人体的危害。
该技术是一种可持续性的药物合成方式。
在绿色化学技术中，通常采用无机溶剂、可再生原材料和生物催化剂等代替有机溶剂和催化剂，避免使用有毒物质和催化剂，最大程度地减少废物的产生。
绿色化学技术的研究成果已被广泛应用于工业、环保、医药等领域。
四、蛋白质工程技术蛋白质工程技术是现代药物研发中的一项重要技术。
该技术通过对蛋白质的结构和功能进行改变，可以生产出具有更高活性、更好的纯度、更长的半衰期和更稳定的药物。
在药物合成过程中应用蛋白质工程技术，可以大幅提高产量和纯度，降低药物的毒性和副作用，同时也有利于药物的改良和创新。
目前蛋白质工程技术已成为药物合成研究的重要方向。
五、分子对接技术分子对接技术是一种用于模拟、设计、评估药物和靶标分子相互作用的技术。
该技术可以模拟药物分子与受体分子的结构、功能、热力学性质和动力学行为，从而优化药物结构，提高药物的靶向性和效能。
药学领域中的药物合成技术发展
药学领域中的药物合成技术发展随着现代科学技术的不断进步，药学领域中的药物合成技术也得到了长足的发展。
药物合成技术是指通过化学方法合成药物的过程，它对药物研发和生产具有重要意义。
本文将从分子设计、反应条件优化和绿色合成等方面探讨药学领域中的药物合成技术的发展。
一、分子设计在药物合成技术中，分子设计是一个至关重要的环节。
传统的药物合成方法是基于分子结构的模拟改进，而现代的药物合成技术则更加注重对分子结构的先进设计。
通过对分子结构进行合理的设计，可以使得合成的药物具有更好的药理活性和稳定性。
分子设计可以通过计算机辅助药物设计（Computer Aided Drug Design, CADD）来实现。
CADD是一种利用计算机技术辅助药物研发的方法，通过预测药物与靶标之间的相互作用，提高药物的效果和选择性。
这种方法可以大大加速药物研发的过程，减少实验的次数和成本。
二、反应条件优化在药物合成过程中，反应条件的选择和优化对合成效果至关重要。
过去，药物合成中通常采用传统的化学反应条件，如高温、高压和有机溶剂等，这对环境造成了一定的污染，并且反应效率低下。
随着药物合成技术的发展，人们开始关注绿色合成的方法。
现代药物合成中，常使用的是催化剂、溶剂、温和的反应条件等绿色合成方法。
催化剂可以加速反应速度、提高产率和选择性，同时减少废弃物的生成。
温和的反应条件可以提高产率和选择性，同时减少副反应的发生。
绿色的溶剂可以减少对环境的污染。
三、绿色合成绿色合成是一种可持续发展的合成方法，在药物合成中越来越受到关注。
绿色合成的原则是最大限度地减少对环境的污染，最大限度地减少废弃物的生成。
在药物合成中，绿色合成可以减少有毒废物的产生，并降低对环境的污染。
绿色合成方法包括使用可再生的溶剂、避免使用有毒的催化剂和高温条件等。
例如，使用水作为溶剂可以减少有机溶剂对环境的污染；使用可再生的催化剂可以减少废弃物的产生；使用低温条件可以提高产率和选择性。
药物合成的新技术及发展动态
药物合成的新技术及发展动态药物合成的新技术及发展动态一、引言药物合成是药物研发领域的重要一环，随着科学技术的不断进步，药物合成的技术也在不断更新和发展。
本文将就药物合成的新技术及发展动态做一全面评估和深度探讨，旨在为读者展现药物合成领域的最新进展和未来发展趋势。
二、传统药物合成技术传统药物合成技术主要是通过化学合成的方法来合成药物，包括有机合成、化学转化和结构修饰等过程。
这些方法在药物合成领域发挥着重要作用，但由于其过程繁杂、产物纯度不高、反应条件苛刻等缺点，传统药物合成技术逐渐显露出局限性。
三、新型合成方法的发展随着科学技术的发展，越来越多的新型合成方法被应用于药物合成领域。
其中，最具代表性的就是光催化、金属催化、生物合成等技术。
这些新型合成方法不仅能够简化合成路径、提高产物纯度，还能减少对环境的污染，成为药物合成领域的新宠。
四、光催化技术在药物合成中的应用光催化技术是利用可见光或紫外光作为能源，通过催化剂的作用来引发化学反应的一种技术。
在药物合成领域，光催化技术不仅可以实现高效合成，还可以实现对立体选择性的控制，大大提高了药物合成的效率和质量。
五、金属催化技术在药物合成中的应用金属催化技术是指利用过渡金属催化剂来促进化学反应的一种技术。
在药物合成领域，金属催化技术可以实现对分子键的选择性活化，从而实现对特定官能团的引入和选择性修饰，为合成复杂分子结构的药物提供了新的途径。
六、生物合成技术在药物合成中的应用生物合成技术是利用生物催化剂，如酶、细胞等，来实现化学反应的一种技术。
在药物合成领域，生物合成技术不仅能够实现对手性纯品的合成，还可以实现对特定官能团的高效修饰，为合成复杂药物提供了全新的途径。
七、总结与展望通过对药物合成的新技术及发展动态的全面评估和深度探讨，我们可以看到，新型合成方法的出现为药物合成领域带来了全新的发展机遇。
光催化、金属催化、生物合成等技术的应用不仅大大提高了药物合成的效率和质量，还为合成复杂分子结构的药物提供了全新的途径。
药物的合成方法及反应机理研究
药物的合成方法及反应机理研究随着科技的不断进步，药物合成方法及其反应机理的研究日益深入。
药物的研发和生产离不开有效的合成方法，而理解药物的反应机理对于优化合成流程以及提高药物的疗效至关重要。
本文将对药物的合成方法及其反应机理进行探讨和研究。
一、药物合成方法的研究1. 传统合成方法传统合成方法指的是基于有机化学原理的合成方法。
通过有机合成化学反应，合成药物的关键原料或中间体。
例如，常见的传统合成方法包括氧化、还原、酯化、烷基化等。
这些方法通过有机化合物之间的化学反应生成目标药物，具有广泛的适用性和反应条件的可控性。
2. 新兴的合成技术随着化学和技术的发展，新兴的合成技术为药物合成带来了许多创新。
其中，常见的新兴合成技术包括：A. 绿色合成技术：利用环保和高效的合成方法，减少对环境的污染和废物产生。
B. 微波辅助合成：通过微波辐射来加速反应速率，提高产率和选择性，减少反应时间和废物生成。
C. 催化剂合成技术：引入催化剂来促进反应的进行，提高产率和选择性，减少副反应的发生和废物生成。
二、药物反应机理的研究药物的反应机理研究是指对药物在化学反应中的分子变化和反应机制进行研究。
了解药物的反应机理不仅可以揭示药物的合成过程，还可以为优化合成方法和改进药物结构提供指导。
1. 实验方法实验方法是研究药物反应机理的主要手段之一。
通过利用各种分析技术，例如质谱、核磁共振等，对药物在反应过程中的分子结构和变化进行分析和鉴定。
这些实验数据和分析结果能够帮助研究人员推断出药物的反应机理。
2. 计算化学方法计算化学方法是研究药物反应机理的重要工具。
通过计算机模拟和量子化学计算，可以预测药物分子在反应中的几何构型、能量变化以及反应速率等。
这些计算结果有助于研究人员深入理解药物反应的机理和动力学特征。
总结：药物的合成方法及反应机理的研究对于药物研发和生产至关重要。
传统合成方法和新兴合成技术都提供了丰富的合成工具和方法，为药物合成带来了更多的选择和优化机会。
药物合成技术的研究与应用
药物合成技术的研究与应用药物是维持人类健康的重要物品之一，药物合成技术是制备药物的关键。
药物合成技术的研究与应用一直都是化学领域研究的热点之一。
药物分子结构复杂，制备工艺要求高，因此药物合成技术的研究与应用受到了广泛的研究关注。
一、药物合成技术的研究意义药物合成技术的研究对药物的治疗效果和副作用起到了关键性的影响。
药物分子结构的指定，需要化学家通过研究不同反应条件，合成出精细的有机分子，以达到治疗和预防疾病的目的。
在制药过程中，研究药物合成技术，有利于优化生产工艺，提高药物的纯度和产量，降低生产成本。
药物合成技术的研究也为探索新药提供了技术支撑，通过研究合成技术，设计出符合药物疗效作用的分子结构，为新药的研究和开发提供了保障。
二、药物合成技术的研究方法药物合成技术的研究方法包括实验研究和计算机模拟两种。
实验研究是药物合成技术研究的基础。
研究人员通过合成分子结构、选择反应条件、优化反应工艺等探索合成新药的技术路线。
实验研究需要投入较多的时间、经费和人力，它的研究结果往往具有局限性，只能得到一些表面性的结果，难以反映出药物分子结构内部的微观量子状态。
因此，计算机模拟研究成了药物合成技术研究的重要补充。
计算机模拟利用计算机定量地计算药物分子的物理性质和化学性质，并可模拟和预测药物分子的构象和动力学行为，进行细致的药物分子设计和优化。
计算机模拟研究具有时间、经济性和高效性等优势。
计算机模拟的结果将成为实验研究的重要指导，显著提高了药物合成技术的效率。
三、药物合成技术的应用药物合成技术的应用在医疗卫生、环境保护等领域具有良好的前景和广泛的应用场景。
药物合成技术可以为现代医药行业的诊断、预防和治疗提供支持，也可以用于环境保护领域。
以治疗环境污染和药物残留为例，药物可以通过合成制备出高效、低毒、不易残留的化合物，用于治疗油污、毒物污染等环境问题。
此外，药物合成技术也可用于食品、农业等领域，用于改良品种的性状，提高生物体的免疫力。
新型药物的合成与药效学研究
新型药物的合成与药效学研究随着科技的进步和医学领域的不断发展，新型药物的合成与药效学研究变得日益重要。
本文将探讨新型药物合成的方法以及药效学研究的重要性。
一、新型药物的合成方法1.1 化学合成法化学合成法是一种常见的新型药物合成方法。
通过有机合成化学家利用有机合成化学合成工具和技术，从天然产物或已知化合物出发，逐步构建出新的化合物结构，以期产生具有更强效的药理活性的药物。
1.2 生物制药法生物制药法是一种近年来得到广泛应用的新型药物合成方法。
该方法借助基因工程技术和生物发酵技术，通过重组DNA技术将目标基因导入到合适的表达宿主中，使其大量表达产生目标蛋白，从而合成出具有特定药理效果的新型药物。
二、药效学研究的重要性2.1 评价药物疗效药效学研究是评价药物疗效的重要手段之一。
通过临床试验和动物模型实验，可以评估药物的药理学特征、安全性和疗效，从而为药物治疗提供科学依据。
药效学研究有助于发现药物的适应症、研究药物的剂量和给药途径，从而为临床用药提供指导。
2.2 确定药物靶点药效学研究可以帮助确定药物的靶点，即药物与生物分子相互作用的位点。
通过了解药物与靶点的相互作用机制，可以深入研究药物的治疗效果和副作用。
药效学研究对于开发特异性和有效性更好的药物靶点非常重要。
2.3 优化药物结构药效学研究可以指导药物的结构优化。
通过对药物分子结构的合成和改良，可以提高药物的生物利用度和选择性，减少药物的毒性和副作用。
药效学研究为合成更安全、更有效的新型药物提供了重要依据。
三、结论新型药物的合成与药效学研究在现代医学领域中起着至关重要的作用。
合成新型药物的方法包括化学合成法和生物制药法，药效学研究则通过评价药物疗效、确定药物靶点和优化药物结构等方面，为药物研发提供了科学依据。
新型药物的合成与药效学研究的不断进展将为人类医疗健康事业带来更多的希望和挑战。
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1.药物合成技术研究的主要对象是（B）A.无机化合物B.有机化合物C.天然药物D.生物药物2.药物合成技术的主要任务是（C）A.药物生物活性B.药物毒副反应C.药物结构修饰D.药物剂型改造3.药物合成技术的主要特点有（BCDE）A.选择性低B.反应条件温和C.产率高D.绿色环保E.操作简单4．避免与金属有接触的反应是 CA. 烯烃的加成卤化B. 醇羟基的置换卤化C. 芳烃侧链α位取代卤化D. 次卤酸与烯烃的加成卤化5．下列反应中，会产生过氧化物效应的是 BA. 烯烃与卤素的加成B. 不对称烯烃与溴化氢的加成C. 芳烃与卤素取代D. 醛或酮类的α氢卤代6．氢卤酸作为卤化剂的活性顺序是 BA. HF＞HCl＞HBr＞HIB. HI＞HBr＞HCl＞HFC. HCl＞HBr＞HI＞HFD. HI＞HCl＞HBr＞HF 7．若无立体因素的影响，被卤化物中氢原子活性最大的是 A A. 苄基上的氢 B. 烯丙位上的氢C. 叔碳上的氢D. 伯碳上的氢8．在卤化氢对醇羟基的置换卤化中，各种醇的反应活性顺序是 AA. 苄醇、烯丙醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇B. 伯醇＞仲醇＞叔醇＞苄醇、烯丙醇C. 苄醇、烯丙醇＞叔醇＞仲醇＞伯醇D. 叔醇＞仲醇＞伯醇＞苄醇、烯丙醇9．醛α－Ｈ 卤代反应不能直接用卤素取代是因为 CA. 醛的α－Ｈ不活泼B. 反应太剧烈C. 容易发生副反应D. 产率太低10．卤化反应在药物合成中可以达到的目的是 BCDEA 增加药物的稳定性B 增加药物分子极性C 提高药物原料分子的反应活性D 提高反应的选择性E 制备不同生理活性的含卤药物11．醇与氢卤酸的置换反应是可逆反应，要提高产率可采取 ABEA. 增加醇浓度B. 增加氢卤酸浓度C. 降低醇浓度D. 降低氢卤酸浓度E. 移走生成物12．F-C 烷基化反应中常用催化剂中活性最强的是 CA. B C D C. 13．羟乙基化试剂是 BA.卤代烃B.环氧乙烷C.硫酸二乙酯D.芳磺酸酯14．常用于制备联芳胺的反应是 AA.乌尔曼反应B. Friedel-Crafts 反应C. Dele ′pine 反应D. Gabriel 反应15．羰基化合物α位C-烃化的反应条件是 A4SnCl HF 3AlCl 42SOHA.碱性B.酸性C.中性D.弱酸性16．下列物质作为酰化试剂能力最强的是 BA.乙酸B.乙酐C.苯甲酸D.丁酸17．羧酸与醇的酰化反应常用催化剂是 AA.硫酸B.氢氧化钠C.水D.五氧化二钒18．醇类药物与相同的酰化试剂发生酰化反应，其反应难易程度由大到小的顺序是 AA.伯醇＞仲醇＞叔醇B.叔醇＞仲醇＞伯醇C.仲醇＞伯醇＞叔醇D.叔醇＞仲醇＞伯醇19．不同羧酸与同一醇类药物发生酰化反应时，其反应的难易程度是BA.空间位阻大＞空间位阻小B.空间位阻小＞空间位阻大C.反应程度相等D.反应先快后慢20．酰化反应中，为了提高反应收得率，可以采取下列那些措施ABCDA.选择适当的反应温度B.加入合适的催化剂C.增加反应物料比D.减少反应平衡体系中生成物的量E.增加反应平衡体系中生成物的量21．用酰氯为酰化试剂时，常加入吡啶或三乙胺等试剂，其作用是BCDA.增加酰氯的稳定性B.中和反应中生成的氯化氢C.增加酰氯的溶解性D.加快酰化反应速度E.提高反应的酸性22．羟醛缩合反应中催化剂的浓度一般为 AA 小于10%B 20%C 30%D 40%23．关于酯缩合叙述不下正确的是 DA 酯缩合反应可用醇钠催化B 酯酮缩合中酮形成碳负离子C 反应中必须除去游离碱D 酯腈缩合中酯形成碳负离子24．下列反应中不需要无水操作的是 CA 克莱森缩合B 达参反应C 多伦斯缩合D 柏琴反应25．关于环合反应下列说法不正确的是 DA 环合是特殊的缩合B 产物是环状化合物C 往往脱除小分子D 反应中主要形成碳-碳键26．下列反应需要无水操作的是 BA 羟醛缩合B 克莱森缩合C 克脑文革反应D 曼尼希反应27．下列是酯缩合反应中的催化剂，活性最强的是 DA 甲醇钠B 乙醇钠C 异丙醇钠D 氨基钠28．关于安息香缩合下列说法正确的是 ABEA.氰基是强吸电子基B.氰基是很好的离去基团C.氰化物是唯一的催化剂D.对硝基苯甲醛易发生缩合E.对氨基苯甲醛不易发生本缩合29．酯缩合反应的类型主要有 ABCDEA.同酯缩合B.异酯缩合C.酯-腈缩合D.酯-酮缩合E.分子内的酯缩合30．用20% KMnO4 (酸性水溶液)氧化烯烃得到的主要产物是 CA ．顺式二醇B ．α-羟酮C ．羧酸D ．反式二醇31．3．5一三甲苯用CAN 和50%AcOH 发生氧化反应，通常生成物中有多少个醛基 AA ． 1B ．2C ．3D ．032．用臭氧氧化烯键使之断裂的方法最大的优点是 CA ．氧化能力强B ．无危险性C ．臭氧反应后本身无副产物D ．反应速度快 A33．过氧酸使含烯键化合物环氧化，得到的产物是A ．顺式加成物B ．反式加成产物C ．随条件而定D ．多种产物混合物34． 氧化成羧酸，可选择作氧化剂的是 B A ．碱性 B ． C ． D 氧化物 35．醇类与丙酮、异丙醇铝、甲苯反应生成 反应中氢的接受体是 BA ．醇类B ．丙酮C ．异丙醇铝D ．甲苯；36．羰基α位活性烃基用SeO2氧化成相应的1，2-二羰基化合物。
下例情况下才有合成意义的是 ABCA ．羰基邻位有两个处于相似的位置B ．羰基邻位有两个处于对称的位置4KMnO 3HNO 22O H OHCH CH ClCH 222C ．羰基邻位仅有一个可氧化的羟基D ．没有要求；E ．上述都要求37．DMSO-Ac2 O 和DMSO-DCC 法氧化醇类比较，特点在于 ABCDA ．毒性小B ．副产物难处理C ．不加其他溶剂D ．适用于位阻小的羟基氧化E ．适用于位阻大的羟基氧化38．选择性最差的还原剂是 AA ．氢化铝锂B ．氢化硼锂C ．氢化硼钠D ．氢化硼钾39．氢化铝锂可在下列那种溶剂中使用作还原剂 CA ．B ．AcOHC ．D ．乙醚 40．异丙醇铝作还原剂还原醛时，得到的产物是相应的 DA ．酮B ．羧酸C ．酯D ．醇41．酰胺很难用其他方法还原成醛，一般用的还原剂是 AA ．氢化二乙氧基铝锂B ．C ．D ．Zn-Hg 齐 42．羧酸还原为伯醇时，下列说法错误的是 DA ．氢化铝锂还原时，条件十分温和，一般不会停在醛阶羧B ．氢硼化钠在存在时，反应顺利C ．硼烷是还原羧酸为醇的优良试剂D ．硼烷还原羧酸的速度，脂肪酸小于芳香酸43．乌尔夫-凯惜钠-黄鸣龙反应适用于 DA ．对酸敏感的吡啶衍生物B ．难溶的大分子羰基化合物C ．甾族羰基化合物D ．对碱敏感的羰基化合物O H 2OHCH CH 234NaBH 4KBH44．异丙醇铝还原羰基化合物，是一个可递反应，下列方法可缩短反应时间反应完全 ABCA．增大异丙醇铝用量 B．移出生成的丙酮C．加入一定量的 D．增大羰基化合物的量 E．以上都是45．下列硝化剂中活性最强的硝化剂是 BA.硝酸-醋酐B.硝酸钠-硫酸C.浓硝酸D.稀硝酸46．关于混酸不正解的说法是 DA.硝化能力强B.硝酸的利用率高C.混酸的极性大D.混酸中要求无水47．在下列反应物中，硝化速率小于1的是 CA.甲苯B.乙酰苯胺C.氯苯D.苯甲醚48．在一定温度下苯甲醚用硝酸-醋酐硝化时，硝基主要进入甲氧基AA .邻位 B.对位 C.间位 D.邻位和对位49．下列物质中进行硝化相对速率最快的是 BA . B.C.D.50．下列结构中属于邻对位定位基的是A 51．硝化反应常见的副反应有 DClA.氧化B.置换反应C.去烃基D. A+B+C52．糠醛发生硝化时最适宜的硝化剂是 CA.发烟硝酸B.硝酸-硫酸C.硝酸-醋酐D.硝酸钠-硫酸53．关于用硝酸硝化叙述正确的是 ABDA.硝酸中的亲电离子是NO2+ B .水分对反应影响较大C.混酸中的硝酸的无氧化力D.硝酸需要大大理论用量E.硝酸硝化在药物合成中应用广泛54．关于亚硝化反应叙述正确的是 ABDA.亚硝酸不稳定B.亚硝酸钠-酸可以替亚硝酸C.亲电能力大于D.亚硝化反应多在水中进行E.亚硝基化合物比硝基化合物稳定55．苯环上的磺化反应是 AA．亲电取代反应 B．亲核取代反应C．亲电加成反应 D．亲核加成反应56．在磺化反应中，磺酸基的S与O相连得到的产物是 BA．磺酸化合物 B．硫酸酯 C．磺酰胺 D．磺酰卤57．最强的磺化剂是 CA．硫酸 B．发烟硫酸 C．三氧化硫 D．氯磺酸58．用氯磺酸制备芳磺酰氯时，常加入适量的氯化钠来提高收得率其作用是 CA．催化剂 B．盐析芳磺酸 C．移除硫酸 D．移除芳磺酸59．在磺化液中加入无水硫酸钠的作用是 BA．改变磺酸基的定位 B．抑制砜的生成C．加快反应速度 D．盐析磺化物60．蒽醌用发烟硫酸做磺化剂时常加入硫酸汞其主要作用是 A A．改变磺酸基的定位 B．抑制砜的生成C．加快反应速度 D．盐析磺化物61．芳磺酸的分离方法有 ABCDEA．直接盐析法 B．中和盐析法 C．稀释酸析法D．脱硫酸钙法 E．萃取分离法62．磺化反应中加入添加剂的作用有 ABCA．改变磺酸基的定位 B．抑制副反应产物的生成 C．加快磺化反应速度 D．升高反应生成的热 E．使磺化反应平衡向左移动63．下列重排反应中，生成产物为酮的是 BA．史蒂文斯重排 B．频哪醇重排C．贝克曼重排 D．霍夫曼重排64．下列关于史蒂文斯重排的描述中，正确的是 AA．史蒂文斯重排具有高度的立体专一性B．当亚甲基上的氢易离去时，重排难进行，则应选择更强的碱 C．吸电子基为芳基的季铵盐在降低反应温度的条件下，有利于史蒂文斯重排产物生成 D．含烯丙基的季铵盐在氨基钠存在下，得到的单一的65,2-迁移重排产物4．霍夫曼重排反应中，经过的主要活性中间体是 CA．苯炔 B．氮正离子 C．异氰酸酯 D．碳负离子6．频哪醇重排最常使用的催化剂是 CA．氢氧化钠 B．单质铁 C．硫酸 D．碘-乙酸66．对称的连乙二醇类化合物发生频哪醇重排时，和的迁移能力大小是 BA．烃基＞芳基＞H B．芳基＞烃基＞HC．芳基＞H＞烃基 D．烃基＞H＞芳基67．在二苯基乙二酮-二苯乙醇酸型重排反应中，易将α-二酮类还原成α-羟基酮类的催化剂是 DA． NaOH B．酚盐 C．t-BuOK D．68．下列关于贝克曼重排的叙述中，正确的是 CDEA．芳脂酮肟进行重排时，主要是烃基发生迁移B．碱性的条件下，有利于反应的进行C．贝克曼重排反应具有立体专一性D．对于反应的温度选择，应结合实际进行综合考虑E．对于含对酸敏感基团的酮肟，在酰氯-吡啶的条件下反应，收率高69．霍夫曼重排所属的重排反应类型有BCA．亲电重排 B．亲核重排 C．1,2迁移重排D．非1,2迁移重排 E．从碳原子到杂原子的重排70．使分子的某一部位变得比其他部位更容易发生反应的导向基是BA．保护基 B．活化基 C．钝化基 D．阻断基71．只需在稀醇中加热回流即可脱除的保护基是 AA．三甲基硅烷醚保护基 B．三苯甲醚保护基C．叔丁醚保护基 D．苄醚保护基72．氨基采用卤代乙酰基保护比采用乙酰基保护的优点是 D A．形成的保护基更稳定 B．脱保护时对分子的其他部分有影响C．需强酸强碱脱保护 D．受卤素的影响而容易脱除保护基73．胺与特定的氯代甲酸酯作用形成的保护基是 BA．酰胺保护基 B．氨基甲酸酯保护基C．磺酰胺保护基 D．-烃基化保护基74．生成1,3-二氧戊环保护基最容易的酮是 DA．芳香酮 B．α,β-不饱和酮 C．环戊酮 D．环己酮75．在1,3,5-三溴苯的合成中，在苯环上先引入氨基的作用是 B A．活性中间体 B．活化导向基 C．活化基团 D．保护基团76．氨基常用的保护方法有ABCDEA．形成酰胺衍生物 B．形成氨基甲酸酯衍生物C．形成-烃基化衍生物 D．质子化作用 E．螯合作用。