波普解析-应用化学-缪剑
波谱解析
光谱分析基本定律——Lambert-Beer定律：电磁波的波粒二象性——Planck方程：电磁辐射按波长顺序排列称为电磁波谱（光波谱）。
分区依次（短→长）为：γ射线区→X射线区→紫外光区（UV）→可见光区→红外光区（IR）→微波区→射频区（NMR）Franck-Condon原理：①电子跃迁时认为核间距r不变，发生垂直跃迁；②电子能级跃迁时必然同时伴有多种振动能级和转动能级的变化，同理振动能级跃迁时必然同时伴有多种转动能级的变化。
有机波谱的三要素：谱峰的①位臵（定性指标）、②强度（定量指标）和③形状。
【提请注意】对《天然药物化学成分波谱解析》（以下简称“教材”）P.5图1-8不理解的同学，应注意到轨道其中的“+”“-”表示的是波函数的位相，而不是电性！E总=E0+E平+E转+E振+E电电子跃迁类型：①σ→σ*、②n→σ*、③π→π*、④n→π*，其中，后两者对紫外光谱有意义。
此外，还包括主要存在于无机物的⑤电荷迁移跃迁和⑥配位场跃迁。
分子和原子与电磁波相互作用，从一个能级跃迁到另一个能级要遵循一定的规律，这些规律称为光谱选律。
紫外光谱所遵循的选律包括：①自选旋律和②对称性选律。
影响紫外光谱最大吸收波长（λmax）的主要因素：①电子跃迁类型；②发色团（生色团）和助色团；③π-π共轭、p-π共轭和σ-π超共轭（弱）；④溶剂和介质；〃规律：溶剂极性增大，n→π*跃迁发生篮移（紫移），π→π*跃迁发生红移。
〃总结：溶剂的选择原则即紫外透明、溶解度好、化学惰性。
〃例子：甲醇、95%乙醇、环己烷、1,4-二氧六环。
【相关概念】等色点：同一化合物在不同pH条件下测得的紫外光谱曲线相交于一点，此即~。
⑤顺反异构、空间位阻和跨环效应。
影响紫外光谱吸收强度（εmax）的主要因素：εmax=0.87×1020×P(跃迁几率)×α(发色团的靶面积)【提请注意】严格地说，跃迁的强度最好是用吸收峰下的面积来测量（如果是以ε对ν作图）！吸收带：跃迁类型相同的吸收峰称为~。
《波谱分析》课程教学大纲(本科)
波谱分析Spectral Analysis课程代码：13410052学分： 2学时：32 （其中：讲课学时：32 实验学时：0 上机学时：0）先修课程：有机化学、无机化学、分析化学适用专业：化学、应用化学教材：《有机化合物波谱解析》，裴月湖主编，中国医药科技出版社，2015年8月第四版。
一、课程目标（一）课程性质《波谱分析》是应用化学和化学专业的学科专业基础平台课程。
通过对本课程的学习，使学生掌握波谱解析的一般方法和原理，应用于今后的学习和研究工作中。
本课程主要由从紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、拉曼光谱及质谱等有机分析仪器的工作原理、与结构的关系以及在结构分析中的应用作一介绍。
并结合示教实验，掌握其在实际工作中的应用。
（二）课程目标课程目标1：了解紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、拉曼光谱及质谱等有机分析仪器的工作原理。
课程目标2：熟悉紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱、拉曼光谱、质谱与有机化合物结构的关系以及在结构分析中的应用。
二、课程内容与教学要求第一章 光谱的一般知识（一）课程内容1．电磁波的一般性质；2．几种波长的电磁波在结构测定中的应用。
（二）教学要求1．熟悉电磁波的一般性质；2．了解不同波长的电磁波在结构测定中的应用。
（三）重点与难点为后续章节学习准备基本知识。
第二章 紫外光谱（一）课程内容1．紫外光谱与电子跃迁；2．紫外光谱的λmax及其主要影响因素；3．吸收带及芳香族化合物的紫外光谱特征；4．推测不饱和化合物λmax峰位的经验规律；5．紫外光谱在结构研究中的应用。
（二）教学要求1．掌握紫外光谱与电子跃迁的关系；2．掌握紫外光谱的λmax及其主要影响因素；3．掌握吸收带及芳香族化合物的紫外光谱特征；4．熟悉推测不饱和化合物λmax峰位的经验规律；5．掌握紫外光谱在结构研究中的应用。
（三）重点与难点1．利用经验规律推测不饱和化合物λmax峰位；2．影响λmax主要因素在结构研究中的应用。
波谱综合解析
4
复杂化合物的结构鉴定
• 当未知物分子量大，结构复杂，特别是当未知物为新的结 构的化合物时，即或利用几种二维核磁共振谱，再辅以其 它谱图数据，也可能仍不能推出完整的结构。在这样情况 下，可以来用下述方法。 • 1)尽力制备未知物样品的单晶。用该样品测定X射线衍射 的数据，通过对衍射数据的处理，可以得到该未知物的准 确结构(除所含原子及其相互连接顺序之外尚有键长、键角 等数据)。近十几年来，由于“直接法”的发展，已使一般 的有机化合物都可通过单晶X射线衍射法解决结构问题。 在直接法发展起来之前，对样品是有限制的，如重原子法 要求化合物含重原子。
12
小 结
EI,元素分析 结合DEPT 未知化合物 HRMS IR,UV
分子式 的确定
HNMR,13CNMR
官能团确定
HNMR,DEPT 结构片段 H-H COSY,H-C COSY ,HMQC, HMBC
HMBC,RCOSY 分子结构 COLOC HOHAHA
NOE差谱,NOESY, 立体结构分子结构 手性位移试剂, ORD, CD, 单晶衍射
25
3)质谱 • 从质谱图中寻找与苯环有关的碎片离子或 找出从苯环掉下的中性碎片,可以帮助判断 苯环上的取代基。 4)碳谱 • 氧、氮原子使苯环上被取代的碳原子的值 大幅度地移向低场。
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取代基的位置
当取代基的种类已知时，它们在苯环上的取代位置可以 通过下述方式分析： 1)对苯环上剩余氢的值进行计算 • 按各种取代位置的可能性，对苯环上剩余氢的δ值进 行计算并与实测值对比，从而得出苯环取代的位置。 2)从氢谱的苯环取代区的峰形进行分析 • 随着高频仪器的使用，苯环取代区的谱图得到很大的 简化，常可近似采用一级谱图的分析方法(但并非高 频仪器所作的图都可以近似按一级谱分析)，这可以 帮助对苯环取代位置的确定。
波谱综合解析
谱图综合解析实例2
解：1）确定分子式 无分子离子峰，只能算出最简式。
C：70.13×1/12=5.8
5.8 9 0.64
H：7.14 Cl：22.74×1/35.5=0.64
7.14 11 0.64 0.64 1 0.64
最简式：
C9H11Cl
最简式：M=154
不饱和度：u=1+9-(1+11)/2=4
5
NMR谱图
2 2
2
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
化学位移 δppm
积分比：5：2：2：2（11H） 三种CH2
❖ =2.75（2H）三重峰，CH2峰，
CH*2 CH2
❖ =3.4（2H）三重峰，CH2峰，
Cl CH*2 CH2
❖ =2.1（2H）多重峰，CH2峰，
H2C CH*2 CH2
❖ =7.2 （5H）单峰，芳环质子信号，烷基单取代
推断
8
q
CH3 CH3-CH2
25
q
CH3
CH3-CH
46
d
CH
CH-N
54
t
CH2 CH3-CH2-N
谱图综合解析实例4
4）核磁共振氢谱解析
积分比： 4.6：4.6：35
=2：2：15（19H）
❖=1.0 CH3峰，五个CH3；
❖=2.5（2H）四重峰，CH2峰，邻接甲基， CH3-CH2；
❖ =3.0（2H）多重峰，两个CH质子信号。
(2)标准谱图验证
通过与标准谱图对照分析，确定谱图上峰的个数、位 置、形状及强弱次序是否与标准谱图一致。
有机波谱学谱图解析
具体来看，这本书的目录可以分为以下几个部分：
这一部分主要介绍了波谱学的基本概念和原理，包括光谱、光谱学、电磁波、 分子振动、旋转和自旋等。这些基础知识对于理解后续的有机波谱学谱图解析非 常重要。
这一部分介绍了有机波谱学的发展历程、基本原理和应用领域。同时，还对 有机波谱学中的各种谱图进行了简要介绍，如红外光谱、核磁共振氢谱、碳谱、 质谱等。
这一部分是本书的核心，它详细介绍了有机波谱学谱图解析的各种方法和技 巧。包括光谱模拟、峰形分析、裂分规律、化学位移、耦合常数、质荷比等。这 些方法和技巧可以帮助读者准确地解析有机化合物的谱图，并推断出分子的结构 信息。
这一部分通过具体的实例，介绍了如何运用前面所学的知识和技巧来解析有 机化合物的谱图。这些实例包括醇、酚、胺、羧酸、酮等常见有机化合物的核磁 共振氢谱和碳谱的解析。通过这些实例的分析，读者可以更加深入地理解有机波 谱学谱图解析的方法和技巧，并将其应用到实际工作中。
《有机波谱学谱图解析》是一本全面介绍有机波谱学的专业书籍，既适用于相关专业的研究生和 本科生学习使用，也适用于从事有机化学、药物化学等领域的研究人员参考使用。通过学习本书， 读者可以深入理解有机波谱学的原理和应用，提高在科研和实际工作中的能力。
精彩摘录
《有机波谱学谱图解析》是一本非常重要的书籍，它对于化学、生物、医学 等领域的科学家和工程师来说都是不可或缺的工具。这本书提供了深入、全面的 有机波谱学知识，包括各种谱图的解析方法，对于理解和解析复杂的有机化合物 结构具有极大的帮助。在这篇文章中，我们将分享一些这本书中的精彩摘录。
我想说的是这本书的写作风格。作者宁永成教授以他深厚的学术造诣和丰富 的实践经验，将复杂的概念和计算方法娓娓道来，使得读者能够轻松愉快地接受 和理解这些知识。这一点在我阅读的过程中感受尤为深刻。
高等波谱解析(课件)
电磁波谱
紫外光 红外光 200-400nm 0.76-50μm 外层（价） 共轭体系 UV 电子
分子振动与 官能团 IR 转动 无线电波 1-1000m 原子核由顺 原子核化 NMR （106-109μm） 向逆磁场方 学环境 向跃迁
2.积分面积
在光谱上的信号面积与各质子的数 目成正比，因此把各信号的面积进行比 较，就能决定各质子的相对数目。
利用积分面积能很容易地判断出样品 纯度。
四、影响化学位移的因素
（一）电负性（诱导效应） 在外部磁场中，原子核周围的电子会 在核的周围循环而产生与外部磁场相反方 向的感生磁场，因此电子的循环对核产生 屏蔽效应，其大小与质子周围的电子密度 成正比。
较早期的仪器 60MHz,90MHz 中期的仪器 200MHz,250MHz,300MHz 现代的仪器 360MHz,400MHz,500MHz,600MHz 最近国外已有文献报道用1000MHz仪器测样
（二）：溶剂和样品
1.溶剂的选择:理想的溶剂必须具备以下条件： • 不含质子 • 沸点低 • 与样品不发生缔和 • 溶解度好 • 价钱便宜 常用溶剂： CDCl3,CD3COCD3,CD3OD,DMSOd6,C5D5N,D2O等。
自旋自旋驰豫(横向弛豫)：是在进行旋进 运动而互相接近的两个核之间，互相交换自 旋而产生的，这种弛豫不能保持过剩的低能 态的核。
自旋格子驰豫(纵向弛豫)：高能态的核被 弛豫而迁移到低能态，这时所放出能量作为平 移，转动和振动的热能传递到格子区，由于这 个机制低能态的核才能够保持过剩。
二、 化学位移
自旋量子数，质量数和原子序数之间关系如下:
质量数 偶数 偶数 原子序数 偶数 奇数 I 0 1, 2, 3, … NMR信号 无 有 有 有 电荷分布 均匀 不均匀 均匀 不均匀
《有机化合物波谱解析》教案
《有机化合物波谱解析》教案一、前言《有机化合物波谱解析》是应用四种谱学方法（紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱和质谱）研究和鉴定有机化合物结构相关知识的一门课程。
本课程要求学生掌握四种谱学的基本操作技能，应用提供的信息与化合物结构的对应关系进行相应的结构解析和信号归属。
熟悉化合物结构解析的一般方法和程序。
了解光谱学发展的最新动态和技术。
理论课授课30学时。
教材选用姚新生、吴立军主编《有机化合物波谱分析》，中国医药科技出版社2004年出版。
实验教材选用李发美主编《分析化学实验》，人民卫生出版社2004年出版。
二、教学目的1.掌握四种谱学的基本操作技能，应用提供的信息与化合物结构的对应关系进行相应的结构解析和信号归属。
2.熟悉化合物结构解析的一般方法和程序。
3.了解光谱学发展的最新动态和技术。
三、教学重点和难点1.教学重点(1).红外、紫外光谱的解析方法。
(2).质谱的解析方法。
(3).1H-NMR、13C-NMR的解析方法。
2.教学难点(1).四种谱学的原理和规律。
(2).四种光谱学的综合解析。
四、教学方法与手段1.教学方法能采用启发式，谈话式、讨论式等一些先进教学方法。
并能采取灵活多样的方式教学，注重创新能力培养。
全部课程实现了多媒体教学。
2.教学手段采用多媒体、幻灯、实物投影、分子模型模拟等辅助教学手段。
五、教学内容与要求第一章紫外光谱（第1-4节）课时安排：4学时[基本内容]吸收光谱的基础知识。
紫外光谱的基本知识，与分子结构的关系，以及在结构研究中的应用。
[基本要求]掌握：紫外-可见光谱与化合物结构间的相互关系，以及为结构鉴定提供的信息。
熟悉：紫外光谱在解析中尤其是立体结构鉴定中的主要应用。
了解：紫外-可见光谱分类和最新发展技术。
（一）、概述1.化合物光谱解析的目的和意义①.是药物化学的基本研究方法②.是中药研究实现现代化的需要③.我国原创新药发展的需要④.学科交叉共同发展的需要2.学习结构解析的方法和注意事项①.熟悉结构解析的方法和原理②.注意各光谱学方法的特点及注意事项③.掌握各种常见化合物的光谱规律④.学会总结和归纳不同类型化合物的光谱规律⑤.学会模拟各类化合物的光谱图⑥.勤学多练（二）紫外光谱（ultraviolet spectra）1.紫外光谱的定义2.对结构解析提供的信息；2.1.电子跃迁的类型及能量(1).σ→σ*跃迁：σ轨道上的电子由基态到激发态属于σ→σ*跃迁。
大学本科有机化学02 波谱分析
因此一个质子的化学位移是由其周围的化学环境决 定的,可以通过核磁共振区别不同化学环境的氢.
化学位移的差别非常微小，约为百万分之十，使 用不便，而且仪器频率（成正比）不同,结果也不 同．因此一般采用相对数值。以四甲基硅（CH3）4Si （TMS: tetramethylsilane）为标准物质，规定：它 的化学位移为零，确定其他氢的化学位移值。
屏蔽效应——感应磁场在质子处的磁矩方向与外加磁 场相反，氢核所感受到的实际磁场B有效小于外磁场 B0 ，这种作用称屏蔽效应。 B有效 = B0 - B感应
no shielded nuclei
shilded nuclei
吸收移向高场
有机分子中每个氢原子核所处的化学环境不同， 在外加磁场中产生的抗磁的感应磁场大小不同，因 此，不同核发生共振所需的外加磁场强度也就不同， 会给出不同位置的吸收信号。
分子内部的运动： —— 电子运动—— 电子能级 —— 共价键的振动—— 振动能级 —— 原子核自旋运动
根据电磁波的波长 ()划分为几个不同的区域，如下
图所示：
质谱：不是由于吸收电磁波而产生的吸收光谱，而 是分子被打碎，不同碎片排列组成的谱，但是它同 以上三种方法一起用于结构鉴定，谱图也相似，故 统称为波谱。
四、紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的应用
1. 判定分子中是否有共轭体系或某些官能团存在 例如：分子在200－400nm区内无吸收，化合物多为饱和化
合物或简单烯炔烃。如果光谱中有很多吸收带，且有一 些在可见光区，说明分子中有共轭体系。 如在270－350nm区有弱吸收＜100，在200－260nm以内 无吸收，可推断只有一个含未共用电子对的不饱和基团， 如C=O，C=N等。
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波普大作业1.谱图分析1.1红外光谱表征红外光谱拥有很强的特征分析能力，可以使用该方法对化合物进行定性和定量分析，而且该法也是用来鉴定化合物并推测分子结构最常用的方法之一。
实验过程中氧化石墨烯和石墨烯的红外谱图如下：4000350030002500200015001000500bC-O-C 1056C-O 1222C-OH1616C=O 1725O-H3416 /cm -1T / % a图 氧化石墨烯和石墨烯的红外谱图图中：a 为氧化石墨烯，b 为石墨烯上图清楚揭示了制备过程中材料的变化，氧化石墨烯在3416 cm -1处有吸收峰带，并且此处的吸收峰带宽而且比较强，这应该对应着O —H 的伸缩振动吸收峰；波数为1725 cm -1处有一处吸收峰，这对应着羟基上的C=O 的伸缩振动吸收峰；1616 cm -1处的吸收峰可能属于C-OH 的弯曲振动吸收峰；1222 cm -1处的吸收峰可能属于羟基中的C-O 的伸缩振动吸收峰；1056 cm -1处的吸收峰归属于C-O-C 的振动吸收峰。
以上分析验证了，实验条件下制备的氧化石墨烯比较成功，其上应该存在-OH ，-COOH ，C-O-C ，-C=O 这四个含氧官能团。
而还原后得到的石墨烯，3416 cm -1处的伸缩振动吸收峰大幅减弱，说明还原过程进行良好，石墨烯的制备较为成功。
同时，1725 cm -1，1616 cm -1，1222 cm -1，1056 cm -1处的吸收峰也相应减弱，进一步验证了石墨烯中的含氧基团数量大大减少，石墨烯制备完成。
1.2 XRD 表征X 射线衍射法是一种极其重要的用来测定晶体结构的工具，可以获得许多有用的结构信息，因而其应用也极其广泛。
2θ / (︒)图石墨、氧化石墨烯和石墨烯的XRD谱图图中：a为鳞片石墨，b为石墨烯，c为氧化石墨烯通过XRD谱图，我们可以考察从鳞片石墨到氧化石墨再到石墨烯的结构变化。
其中鳞片石墨在2θ角为26°左右的衍射峰十分尖锐，这是石墨所特有的衍射峰，属于其(002)晶面衍射。
由式(1)可以计算得出，其晶面距离为34.25 nm。
而观察氧化石墨的谱图可以看到，氧化石墨在2θ角为12°左右出现了尖锐的衍射峰，这是专属于氧化石墨的衍射峰，属于其(100)晶面，而26°左右的衍射峰则基本消失。
由上述式(1)可以计算得出，其晶面距离为73.71 nm，与鳞片石墨相比，其层间距大大增加。
这就说明改进的方法对石墨的氧化比较充分，在石墨层间成功插入了羟基、羰基和环氧基等含氧基团。
石墨烯的谱图则显示，26°左右的衍射峰又明显出现，但是相对于鳞片石墨略有左移，这说明化学法还原得到石墨烯后，由于单层石墨烯之间没有了含氧基团的阻碍，单层的石墨之间发生了团聚和堆叠，又部分重现了类似石墨的结构。
但是同时可以看出石墨烯的衍射峰强度降低而宽度得到加强，根据衍射线的宽度与微晶颗粒的大小成反比的原理，可以认为制备得到的石墨烯样品虽然发生团聚，但其程度不大。
说明制备比较成功。
1.3 扫描电镜分析扫描电镜(SEM)利用聚焦在分析样品表面的电子束产生的二次电子成像，聚焦的电子束扫过样品表面，即可得到完整的样品的扫描电镜图。
扫描电镜图立体感强，图像能直观地表现出样品的形貌，易于对样品进行分析和解释。
因此，扫描电镜图得到了越来越广泛的应用。
实验过程中氧化石墨烯和石墨烯的扫描电镜图如下：图3 氧化石墨烯和石墨烯的扫描电镜图图中：a为氧化石墨烯，b为石墨烯从图a中可以看到，氧化石墨烯中存在无序的片状结构，同时还可观察到氧化石墨烯片层有部分的重叠，同时还可以很清晰看到氧化石墨烯的褶皱。
有文献报道，当氧化石墨烯片层数在10层以下时，氧化石墨烯的扫描电镜图上才会出现大面积的褶皱[40]。
这说明从氧化石墨到氧化石墨烯，剥离较为成功，实验进行较为顺利。
图b显示，当氧化石墨烯被还原为石墨烯后，扫描电镜图上的褶皱消失，成为了连续的片层结构。
这种结构更利于电子的传递，使得电信号传导能力大大增强，于是在图中可以明显看出，石墨烯修饰的玻碳电极循环伏安的电流更大。
2.波普学习的感想与建议红外分析总结（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝F+1+(T-O)/2其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），例如：比如苯：C6H6，不饱和度＝6+1+（0-6）/2＝4，3个双键加一个环，正好为4个不饱和度；（2）分析3300-2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000cm-1为界:高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物,而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在2250-1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔2200-2100cm-1、烯1680-1640cm-1、芳环1600,1580,1500,1450cm-1。
若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000-650cm-1的频区,以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如C=O,O-H,C-N等特征吸收来判定化合物的官能团；（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820，2720和1750-1700cm-1的三个峰，说明醛基的存在。
至此，分析基本搞定，剩下的就是背一些常见常用的健值了！1.烷烃：C-H伸缩振动（3000-2850cm-1）C-H弯曲振动（1465-1340cm-1）一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。
2.烯烃：烯烃C-H伸缩（3100-3010cm-1）C=C伸缩(1675-1640cm-1)烯烃C-H面外弯曲振动（1000-675cm1）。
3.炔烃：伸缩振动（2250-2100cm-1）炔烃C-H伸缩振动（3300cm-1附近）。
4.芳烃：3100-3000cm-1芳环上C-H伸缩振动、1600-1450cm-1C=C骨架振动、880-680cm-1C-H面外弯曲振动、芳香化合物重要特征:一般在1600、1580、1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。
880-680cm-1,C-H面外弯曲振动吸收,依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化,在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。
5.醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，O-H自由羟基O-H的伸缩振动：3650-3600cm-1,为尖锐的吸收峰，分子间氢键O-H伸缩振动：3500-3200cm-1,为宽的吸收峰；C-O伸缩振动:1300-1000cm-1O-H面外弯曲:769-659cm-16.醚:特征吸收:1300-1000cm-1的伸缩振动,脂肪醚:1150-1060cm-1一个强的吸收峰；芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收：1270-1230cm-1（为Ar-O伸缩）1050-1000cm-1（为R-O伸缩）7.醛和酮:醛的主要特征吸收:1750-1700cm-1（C=O伸缩）2820，2720cm-1（醛基C-H伸缩）；脂肪酮:1715cm-1,强的C=O伸缩振动吸收,如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低8.羧酸:羧酸二聚体:3300-2500cm-1宽,强的O-H伸缩吸收1720-1706cm-1，C=O 吸收1320-1210cm-1C-O伸缩，920cm-1成键的O-H键的面外弯曲振动。
9.酯:饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O吸收谱带:1750-1735cm-1区域饱和酯C-C(=O)-O谱带:1210-1163cm-1区域,为强吸收10.胺：3500-3100cm-1,N-H伸缩振动吸收，1350-1000cm-1,C-N伸缩振动吸收。
N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式,其吸收带在:1640-1560cm-1,面外弯曲振动在900-650cm-1。
11.腈:腈类的光谱特征:三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收脂肪族腈2260-2240cm-1芳香族腈2240-2222cm-112.酰胺:3500-3100cm-1N-H伸缩振动，1680-1630cm-1C=O伸缩振动，1655-1590cm-1N-H弯曲振动，1420-1400cm-1C-N伸缩。
13.有机卤化物:C-X伸缩脂肪族，C-F1400-730cm-1，C-Cl850-550cm-1，C-Br690-515cm-1，C-I600-500cm-1。
仪器使用、保养有关注意事项：本文来自:博研联盟论坛1、测定时实验室的温度应在15～30℃，相对湿度应在65%以下，所用电源应配备有稳压装置和接地线。
因要严格控制室内的相对湿度，因此红外实验室的面积不要太大，能放得下必须的仪器设备即可，但室内一定要有除湿装置。
联盟论坛2、为防止仪器受潮而影响使用寿命，红外实验室应经常保持干燥，即使仪器不用，也应每周开机至少两次，每次半天，同时开除湿机除湿。
特别是霉雨季节，最好是能每天开除湿机。
3、如所用的是单光朿型傅里叶红外分光光度计(目前应用最多)，实验室里的CO2含量不能太高，因此实验室里的人数应尽量少，无关人员最好不要进入，还要注意适当通风换气。
4、红外光谱测定最常用的试样制备方法是溴化钾(KBr)压片法(药典收载品种90%以上用此法)，因此为减少对测定的影响，所用KBr最好应为光学试剂级，至少也要分析纯级。
使用前应适当研细(200目以下)，并在120℃以上烘4小时以上后置干燥器中备用。
如发现结块，则应重新干燥。
制备好的空KBr片应透明，与空气相比，透光率应在75%以上。
5、如供试品为盐酸盐，因考虑到在压片过程中可能出现的离子交换现象，标准规定用氯化钾(也同溴化钾一样预处理后使用)代替溴化钾进行压片，但也可比较氯化钾压片和溴化钾压片后测得的光谱，如二者没有区别，则可使用溴化钾进行压片。
6、压片法时取用的供试品量一般为1～2mg，因不可能用天平称量后加入，并且每种样品的对红外光的吸收程度不一致，故常凭经验取用。
一般要求所没得的光谱图中绝大多数吸收峰处于10%～80%透光率范围在内。
最强吸收峰的透光率如太大(如大于30%)，则说明取样量太少；相反，如最强吸收峰为接近透光率为0%，且为平头峰，则说明取样量太多，此时均应调整取样量后重新测定。
7、压片时KBr的取用量一般为200mg左右(也是凭经验)，应根据制片后的片子厚度来控制KBr的量，一般片子厚度应在0.5mm以下，厚度大于0.5mm时，常可在光谱上观察到干涉条纹，对供试品光谱产生干扰。