硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察
氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗小儿哮喘的临床效果
氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗小儿哮喘的临床效果目的研究氧氣驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗小儿哮喘的临床效果。
方法随机选取2017年1～12月我院收治的140例哮喘患儿作为研究对象，采用随机综合序贯法将其分为对照组和观察组，每组各70例。
对照组患儿给予常规治疗，观察组患儿采用氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗。
比较两组患儿的治疗总有效率、不良反应发生率、肺功能指标、睡眠质量评分及生活质量评分。
结果观察组患儿的治疗总有效率（98.57%）高于对照组（80.00%），差异有统计学意义（P＜0.05）。
观察组患儿的不良反应发生率（1.43%）低于对照组（17.14%），差异有统计学意义（P＜0.05）。
观察组患儿的1 s用力呼气容积、用力肺活量、呼气高峰流量均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
观察组患儿的睡眠质量评分低于对照组，生活质量评分高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论氧气驱动硫酸沙丁胺醇吸入溶液与异丙托溴铵溶液治疗小儿哮喘临床效果显著，能够在改善患儿各肺功能指标的同时，减少不良反应发生，安全性及可靠性较高，值得临床推广。
[Abstract] Objective To study the clinical effect of Oxygen-driven Salbutamol Sulfate Inhalation Solution and Ipratropium Bromide Solution in the treatment of children with asthma. Methods A total of 140 children with asthma admitted to our hospital from January 2017 to December 2017 were selected randomly as objects. They were divided into the control group and the observation group according to the random synthetic sequential method，70 cases in each group. The control group was given conventional treatment，and the observation group was treated with Oxygen-driven Salbutamol Inhalation Solution and Ipratropium Bromide Solution. The rate of total effective and adverse reactions，lung function index，the scores of sleep quality and life quality were compared between two groups. Results The total effective rate in the observation group （98.57%）was higher than that in the control group （80.00%），and the difference was statistically significant （P＜0.05）. The rate of adverse reactions in the observation group （1.43%）was lower than that in the control group （17.14%），and the difference was statistically significant （P＜0.05）. The forced expiratory volume in one second，forced vital capacity and peak expiratory flow rate in the observation group were higher than those in the control group，and the differences were statistically significant （P＜0.05）. The score of sleep quality in the observation group was lower than that in the control group，the score of life quality was higher than that in the control group，and the differences were statistically significant （P＜0.05）. Conclusion Oxygen-driven Salbutamol Inhalation Solution and Ipratropium Bromide Solution have significant clinical effect in the treatment of children with asthma，which can improve the lung function indexes of children and reduce the occurrence of adverse reactions. The safety and reliability are high，which is worthy of clinical promotion.[Key words] Oxygen-driven；Salbutamol Sulfate；Ipratropium Bromide Solution；Children；Asthma；Pulmonary function小儿哮喘是临床儿科常见的疾病，由于小儿自身生理及心理发育并不完全，其免疫能力及抵抗能力较弱，极易受内外在因素影响患病[1-2]。
硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察
硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察肖雅琼;饶炎红【期刊名称】《中国医院用药评价与分析》【年(卷),期】2016(016)008【摘要】OBJECTIVE:To probe into the efficacy of salbutamol sulfate solution combined with budesonide inhalation in treatment of acute exacerbations of asthma in children.METHODS: 109 children with acute exacerbations of asthma admitted into Huichang County People's Hospital of Jiangxi Provence were selected to be divided into observation group (56 cases) and control group ( 53 cases ) via the random number table.The control group were treated with routine symptomatic treatment and single salbutamol sulfate solution inhalation , while the observation group additionally received budesonide inhalation based on the control group.The clinical effects were compared between twogroups.RESULTS:After treatment, the total effective rate of observation group was 94.6%(53/56), and control group was 83.0%(44/53), the difference was statistically significant(P<0.05).The improvement of lung function in observation group was better than that of control group, the difference was statistically significant(P<0.05).CONCLUSIONS:The efficacy of salbutamol sulfate solution combined with budesonide inhalation in treatment of acute exacerbations of asthma in children is significant, whichcan relief the clinical symptoms and improve the lung function in children.%目的：探讨硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。
布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸人治疗小儿哮喘急性发作临床观察
成检查 。 总之 ， 支气管镜 检查 是 明确咯血 病 因 的重 要手段 ， 对 于 老年咯血患者 ， 只要 条件允许 ， 有检查 适应证且 能耐受检查 ， 应尽 量行支气管镜检查 ， 尽早 明确咯血病 因。
参 考 文 献
咯血量 与病 因有一 定关 系 。对本 组 １ ６ ８例 老 年人 咯 血 主要病 因与咯血量关 系分 析提示 ： 支气 管肺 癌引起 的咯血 以 小量 咯血 为主（ ７ ６ ． ７ １ ） ， 中量 咯 血次 之 （ ２ ０ ． ５ ５ ） ， 大 量 咯 血发生率较少 （ ２ ． ７ ４ ） ；炎症 引起 的咯血 大部 分 为小 量 咯 血（ ９ １ ． ６ ７ ％） ， 中量 咯血较 少 （ ８ ． ３ ３ ） ， 无 大 量 咯血 患者 ； 支 气管扩张 引起 的 咯血 以中到大 量 咯血 为主 （ ６ ５ ． ５ ２ ） ， 小量
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布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效
【临床研究】布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效谷 雨(大连庄河市第二人民医院,辽宁 大连 116413)【摘要】 目的:观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入冶疗小儿哮喘的临床疗效㊂方法:采用抛硬币法将94例哮喘患儿分为对照组46例和观察组48例,在常规治疗基础上,对照组行硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组行布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组疗效㊂结果:观察组治疗总有效率为91.7%,明显高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P<0.05),患儿咳嗽㊁喘息㊁呼吸困难㊁肺部哮鸣音等临床症状消失时间及治疗后肺功能指标均优于对照组(P<0.05)㊂两组治疗期间均未见明显不良反应㊂结论:在常规治疗基础上,布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效优于单纯硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗疗效㊂【关键词】 小儿哮喘;布地奈德;硫酸沙丁胺醇;雾化吸入;疗效doi: 10.3969/j.issn.1672-0369.2017.17.017中图分类号: R562.2+5 文献标识码: B 文章编号: 1672-0369(2017)17-0040-03 哮喘为儿科常见呼吸道疾病,主要有肺部哮鸣音㊁咳嗽及呼吸困难等临床症状,可反复发作[1],小儿哮喘通常采取扩张剂雾化吸入的方法治疗[2],而糖皮质激素这一抗炎症反应的药物在该病治疗中有良好的应用价值[3]㊂本文观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效㊂1 资料与方法1.1 一般资料 选取于2016年1月至2017年1月在大连庄河市第二人民医院就诊的94例哮喘患儿,以抛硬币法将患儿分为两组,对照组46例,男24例㊁女22例,年龄4个月至12岁,平均(3.4±0.5)岁;病程1~9d,平均(5.0±1.2)d㊂观察组48例,男26例㊁女22例,年龄4个月至12岁,平均(3.5±0.6)岁;病程1~8d,平均(4.7±1.3)d㊂两组基本资料比较无统计学差异(P>0.05),有可比性㊂1.2 纳入标准与排除标准 纳入标准:①根据‘诸福棠实用儿科学(第7版)“中相应标准明确诊断[4];②可根据医嘱完成整个疗程的治疗工作;③治疗前1个月内无茶碱类药物或糖皮质激素治疗史;④患儿临床资料完整,可随访;⑤患儿家长对本研究内容知情同意,已签署知情同意书㊂排除标准:①有心脏衰竭㊁呼吸衰竭的极重度患儿;②哮喘持续状态㊁结核感染㊁先天性心脏病等合并症患儿;③全身各器官功能障碍㊁肺结核㊁支气管异物等患儿㊂1.3 方法 两组患儿入院后均展开常规治疗,包括吸氧㊁止咳化痰㊁镇静㊁抗感染㊁吸氧等对症处理,同时维持酸碱平衡,纠正机体水电解质紊乱㊂对照组行硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗:结合患儿年龄给予对应剂量的硫酸沙丁胺醇(石家庄康力药业有限公司,生产批号20151228)雾化吸入;年龄不足4岁的患儿,每次给药0.25ml;年龄4~8岁的患儿,每次给予0.5ml;年龄9~13岁的患儿,每次给药1ml㊂给药时以4ml生理盐水溶化硫酸沙丁胺醇气雾剂,采用PAPI雾化泵给药㊂患儿每次雾化吸入15~20min,每日给药2次,共治疗3d㊂观察组行布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗:将布地奈德(阿斯利康制药有限公司,生产批号20151102)与硫酸沙丁胺醇制成混悬液,与4ml 生理盐水混匀后,以PAPI雾化泵给药㊂其中硫酸沙丁胺醇给药剂量与对照组相同;布地奈德剂量由患儿体质量决定,体重不超过20kg者给药0.5mg,体重高于20kg者给药1mg㊂每日给药2次,每次吸入治疗15~20min,共治疗3d㊂1.4 观察指标 ①根据‘儿童支气管哮喘诊断与防治指南(2016年版)“中相应标准[5],拟定衡量方法,评价两组治疗效果,显效:经3d治疗后患儿气促㊁喘息㊁缺氧等症状均有明显改善,肺部哮鸣音消失;有效:经3d治疗患儿上述症状均有一定缓解,肺部哮鸣音明显减小;无效:经3d治疗患儿体征及症状未见好转,或加重㊂以显效率㊁有效率之和计算治疗总有效率㊂②统计两组患儿咳嗽㊁喘息㊁呼吸困难㊁肺部哮鸣音等症状消失时间㊂③在治疗前㊁后检测两组患儿肺功能指标,包括第1秒用力呼气容积(FEV1)㊁用力肺活量(FVC)㊁最大呼气流速峰值(PEF)㊂④记录两组不良反应㊂1.5 统计学方法 采用SPSS20.0统计分析相关数据,计量资料采用t检验;计数资料行x2检验;P< 0.05为差异有统计学意义㊂042 结果2.1 两组疗效比较 观察组治疗总有效率为91.7%,明显高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P<0.05),见表1㊂2.2 两组症状消失时间及住院时间比较 观察组咳嗽㊁喘息㊁呼吸困难㊁肺部哮鸣音等各项症状消失时间及住院时间均明显短于对照组(P<0.05),见表2㊂2.3 两组治疗前后肺功能指标分析 两组治疗前FEV1㊁FVC㊁PEF组间无显著差异(P>0.05),治疗后观察组各指标相较于对照组均明显升高(P<0.05),见表3㊂表1 两组疗效比较组别显效有效无效治疗总有效[n(%)]对照组(n=46)18151333(71.7)观察组(n=48)2420444(91.7) x2值 6.30P值0.012表2 两组症状消失时间及住院时间分析(⎺x±s,d)组别咳嗽喘息呼吸困难肺部哮鸣音对照组(n=46) 5.7±1.2 4.3±0.8 2.5±0.8 4.5±1.0观察组(n=48) 4.0±1.0 2.4±0.6 1.1±0.5 3.1±0.8 t值7.47413.06310.2207.511P值0.0000.0000.0000.000表3 两组治疗前后肺功能指标分析(⎺x±s)组别FEV1(%)治疗前治疗后FVC(L)治疗前治疗后PEF(L/min)治疗前治疗后对照组(n=46)48.9±11.562.5±16.30.6±0.20.9±0.5145.8±26.4158.9±31.7观察组(n=48)48.8±11.788.6±18.40.6±0.3 1.5±0.4145.6±26.6235.8±46.5 t值0.0427.2680.000 6.4380.0379.329P值0.9670.000 1.0000.0000.9710.0002.4 两组两组不良反应分析 治疗期间两组患儿均未见明显不良反应,均顺利完成治疗㊂3 讨论小儿哮喘为儿童常见呼吸道疾病,大部分首次发病于3岁以内,可因变应原或其他因素导致哮喘急性发作[6]㊂在急性发作期间,哮喘主要有咳嗽㊁喘息㊁呼吸困难等临床症状,肺部听诊可闻哮鸣音,且患儿的肺功能指标明显下降[7,8]㊂临床治疗的关键是缓解支气管平滑肌痉挛,促使肺功能指标有效改善,进而缓解患者痛苦,逐渐降低病死率㊂近年来糖皮质激素在小儿哮喘治疗中得到了广泛应用㊂临床治疗小儿哮喘主要是雾化吸入β受体激动剂或糖皮质激素,雾化吸入可让药物直接进入呼吸道,直达病变部位,且病变位置的药物浓度理想,有利于短时间内药物治疗效果的发挥[9];同时,雾化吸入所需药物剂量相对较小,经呼吸道给药可让进至血液循环系统的药量减少,故药物所致的高血糖及骨质疏松等不良反应也相对较轻[10]㊂布地奈德吸入式混悬液属于新型糖皮质激素,而硫酸沙丁胺醇气雾剂属于β受体激动剂,经雾化吸入给药之后,可在气道中迅速扩散[11],两种药物可协同发挥作用,提高小儿哮喘的治疗效果[12]㊂本研究结果可见,观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),且患儿咳嗽㊁喘息㊁呼吸困难㊁肺部哮鸣音等临床症状消失时间及治疗后肺功能指标均优于对照组(P<0.05)㊂表明在常规治疗基础上,布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效优于单纯硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗疗效㊂参考文献[1] 董莉,孙喜山,李爱萍.小儿哮喘急性发作期外治法研究[J].现代中西医结合杂志,2012,21(17):1927-1929. [2] 王冰.普米克令舒和博利康尼雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效[J].海南医学院学报,2012,18(1):98-99.[3] 冯晓英,刘建红,吴民,等.喘可治注射液雾化吸入佐治小儿哮喘性支气管炎疗效观察[J].中国医药,2013,8(1):98-99. [4] 胡亚美,江载芳.诸福棠实用儿科学(第7版)[M].北京:人民卫生出版社,2012:56,63.[5] 中华医学会儿科学分会呼吸学组,‘中华儿科杂志“编辑委员会.儿童支气管哮喘诊断与防治指南(2016年版)[J].中华儿科杂志,2016,54(3):167-181.[6] 应益人,陈珊梅,高鹏.不同方式雾化吸入治疗小儿哮喘的比较研究[J].中国初级卫生保健,2012,26(5):71-72. 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布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的效果观察
布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的效果观察徐明;徐雪;符银东;皮洁俊
【期刊名称】《基层医学论坛》
【年(卷),期】2016(020)001
【摘要】目的研究布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的效果.方法搜集2014年4月-2015年4月我院接收的60例小儿哮喘患儿,并将其随机分为甲组和乙组各30例.对2组患儿进行相同的常规治疗,并给予乙组患儿布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入.观察2组患儿的治疗效果.结果甲组治疗总有效率是
73.33％,显著高于乙组的93.33％,差异有统计学意义(P＜O.05).结论布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的效果显著,值得推广.
【总页数】2页(P38-39)
【作者】徐明;徐雪;符银东;皮洁俊
【作者单位】澧县人民医院,湖南澧县415500;澧县中医院,湖南澧县415500;澧县人民医院,湖南澧县415500;澧县人民医院,湖南澧县415500
【正文语种】中文
【相关文献】
1.硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效 [J], 曾广文
2.布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效 [J], 谷雨
3.硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察 [J], 肖雅琼;饶炎红
4.布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘疗效观察 [J], 刘显鹏;李昌崇
5.硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果分析 [J], 刘鹏
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雾化吸入沙丁胺醇及布地奈德治疗小儿哮喘的疗效评价
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２１ ０２年 １ ０月第 ｌ 卷 第 ２ 期 ９ ８
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药物与临床 ・
雾化吸入沙 丁胺醇及布地奈德
治疗小儿哮喘的疗效评价
李 琼ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ 王 艳 王 淑 华
河北 省 衡水 市 哈励 逊 国 际和平 医 院儿科 ， 北衡 水 河
０ ３０ ５０ ０
【 摘耍】 目的 观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸 治疗小儿支气管哮喘的临床疗效 。 方法 将 ８ 例哮喘患儿随 ８ 机分为对照组和观察组 ， ４ 每组 例。 对照缉采取常规治疗 ， 观察组在对照组的基础上采用布地奈德和沙丁胺醇压缩泵
三联雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效观察
效满意。结论
儿童哮喘急性发作期三联压 力雾化 吸入 治疗是 目前儿童哮喘急性发作 最理 想、 最安全有效的 方法。
【 关键词 】 普米 克令舒
万托 林
爱全 乐 儿童哮喘
高于对照组 ， Ｐ＜０ ０ ， ． １两组有显著差 异。
３ 讨 论
三联 药 物 压 力 雾 化 吸 入 治 疗 效 果 优 于 不吸 入 组 ， ０ ０ ， 性 发 作 期 三 联 药物 压 力 雾化 吸 入 治 ห้องสมุดไป่ตู้ 疗 Ｐ＜ ． １ 急
２０ ０ ７年 ６月儿科 的儿童 哮喘 急性 发作患儿 ６ ０例 ， 随机 分成治疗组和对照组 ， 治疗组联 合应用三联 药物压 力雾化吸入 治疗 ， 对照组 则不
三联 雾化 吸入 治 疗 儿 童 哮 喘 急 性 发 作 疗效 观 察
凌征 涛 刘裕 芳 李伟光
平远 县人 民 医 院儿 科 （ 东 平远 ５ ４ ０ ） 广 １６ ０
【 中图分类号 】５ ２２ ５ Ｒ６ ． 【 摘要 】 目的 【 文献标 识码 】 Ａ 【 文章编 号】６１ ７２ （０７ ３ — ０７— １ １７ — ８ １２０ ）５ ０３ ０ 观察普米克令舒 、 林和爱全 乐三联 雾化 吸入 治疗儿 童哮喘 急性发 作的 临床 疗效 。方 法 我 院 ２０ 万托 ０６年 ３月 ～
１ １ 一般资料 ．
选择 在我科 住 院的儿 童哮 喘急性 发作 患 儿 ６ ０
例， 随机分成 两组 ， 治疗组 ３ ０例 ， 中男 １ ， １ ， 其 ８例 女 ２例 ＜３岁 ２例， ３ ＞３岁 ７例 ， 合并发热 １ ， ４例 支气管肺炎 １ ， ３例 轻度发作 ６ 例， 中度发作 ８例 ， 重度发作 １ ６例 ， 照组 ３ 对 ０例 ， ２ 男 ０例 ， １ 女 ０
ICS联合沙丁胺醇雾化吸入对控制婴幼儿哮喘急性发作的临床观察
ICS联合沙丁胺醇雾化吸入对控制婴幼儿哮喘急性发作的临床观察目的临床观察吸入性糖皮质激素（ICS）联合沙丁胺醇雾化吸入对控制婴幼儿哮喘急性发作的疗效。
方法将100例急性发作哮喘的婴幼儿随机分为研究组和对照组两组，每组共50例。
研究组的50例治疗时给予吸入布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化，对照组的50例进行常规的抗病毒、抗感染、吸氧等治疗方案。
通过不同的治疗方案以及用药，仔细观察对照组和研究组的患者咳喘、哮喘等表现症状的不同以及患者的肺部的湿罗音、哮鸣音等体征情况，进而获得两组的治疗效果上的不同表现。
结果研究组的治疗效果明显好于对照组，研究组的症状康复时间更为短暂，对照组和研究组的治疗效果的差异具有高度的统计意义（P＜0.01）。
结论吸入性糖皮质激素（ICS）联合沙丁胺醇雾化吸入对于婴幼儿哮喘急性发作症状的治疗效果显著。
标签：布地奈德；沙丁胺醇；婴幼儿；临床疗效；急性哮喘哮喘急性发作的病症对于婴幼儿来说是一种常见病症，哮喘急性发作需要及时治疗，用药正确高效的话有益于婴幼儿快速恢复健康，如果没有及时或者进行有效的治疗的话，情况严重的话会严重影响着婴幼儿的身体健康状况。
现在，笔者将在本文中对临床观察结果进行总结报道[1]。
1 资料与方法1.1一般资料笔者选取了我院收治的自2012年1月～2013年12月100例婴幼儿发作哮喘急性患者作为本文的临床研究对象，将100例患者随机分为治疗组和对照组两个组群，每组50例患者。
治疗组50例患者均有2次以上的哮喘急性发作史并且进行了过敏检查，哮喘急性发作症状的婴幼儿的平均年龄为（2.5±0.5）岁；对照组50例患者也均有哮喘急性发作史并且进行了过敏检查，50例婴幼儿的平均年龄为（2.5±0.3）岁。
两组患者一般资料差异具有统计学意义（P＜0.01），具有可比性。
1.2方法先将对照组和研究组的两组患者均先进行抗感染、止咳化痰以及吸氧等常规性治疗方案，针对于对照组在常规治疗的基础上，研究组需要进一步使用加上药物布地奈德与沙丁胺醇联合给药的治疗方式并且实施雾化吸入的治疗方式对患者进行相应的治疗，治疗方案为对两组患者临床观察与治疗：2 次/d，10min/次，两组疗程均为7～10d，观察两组的婴幼儿哮喘急性发作在治疗上的临床效果。
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硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察
发表时间：2012-05-18T16:00:54.483Z 来源：《中国健康月刊》2012年4期供稿作者：李小燕
[导读] 观察硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。
李小燕（青海省妇女儿童医院门诊部 810000）
【摘要】目的观察硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效。
方法将150 例符合诊断标准的儿童哮喘患者分为观察组88 例和对照组62 例，两组基础相同，观察组加用硫酸沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗每日2 次，连用3～5 天。
结果观察组治疗总有效率97.73%，对照组总有效率80.65%，两组疗效差异显著。
结论硫酸沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗儿童哮喘疗效明显，优于对照组。
【关键词】硫酸沙丁胺醇；儿童哮喘；吸入治疗
哮喘是儿童常见的呼吸系统慢性疾病，在第九届全国儿科呼吸学术会议上许多有经验的临床专家认为：雾化溶液吸入在哮喘发作期有特殊作用，值得进一步推广。
1 资料与方法
1.1 一般资料
哮喘儿童发作患儿150 例，均为我院住院的急性发作哮喘儿童，诊断标准符合儿科分会呼吸学组儿童支气管哮喘防治常规，并排除呼吸衰竭、心力衰竭等并发症。
按随机数字分为观察组88 例和对照组62 例，两组间性别、年龄及病情严重程度比较均无显著性差异，具有可比性。
1.2 方法
两组患儿均给予吸氧、镇静、抗感染、止咳祛痰、激素及氨茶碱常规治疗，观察组在此基础上加用RARI雾化泵雾化吸入硫酸沙丁胺醇溶液（万托林），使用量按100～150 μg/kg计算，再加入生理盐水稀释至2 ml，吸入时间5～10 分钟每日2 次，连用3～5 天。
1.3 疗效观察
显效：治疗3 天喘息、气促及缺氧征明显改善，哮鸣音基本消失；有效：治疗3 天上述症状有所改善哮鸣音减少；无效，治疗3 天上述症状、体征无好转或加重。
2 结果
2.1 观察组疗效明显优于对照组(p〈0.01〉，见下表
2.2 两组间喘憋、咳嗽哮鸣音，体征消失时间比较有差异性，具有统计学意义，观察组优于对照组。
3 讨论
儿童哮喘发病原因比较复杂，是多种细胞参与的慢性气道炎症，表现为反复发作的喘息、呼吸困难、胸闷、咳嗽，因此消除呼吸道炎症，降低气道高反应，缓解呼吸道梗阻，改善低氧血症，尽快恢复肺功能是治疗哮喘的重要方面。
硫酸沙丁胺醇溶液是一种β2肾上腺素受体激动剂，高选择性作用于支气管β2肾上腺素，激活腺苷环化酶，促进环磷腺苷生成，使支气管平滑肌松弛，从而解除支气管痉挛，纠正缺氧，使肺功能得到改善。
通常30 秒起效，5～10 分钟高效，疗效可维持4～6 小时，故特别适用治疗哮喘急性发作。
本组研究采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作，结果观察组总有效率显著优于对照组，患儿的症状，体征消失更快，与国内的报道一致。
表明该治疗方法有效，值得临床推广。
参考文献
[1] 中华医学会儿科学分会,呼吸学组.第九届全国儿科呼吸学术会议论要[J].中华儿科杂志,2005,43(2):108.
[2] 刘思梅.2005年全球哮喘防治创议有关儿童哮喘的诊治指南[J].使用儿科临床杂志,2007,22(4):319-320.。