药库管理制度
药品储存的管理制度(5篇)

药品储存的管理制度主要包括以下几个方面:1. 储存环境要求:药品储存室应建立在通风良好、湿度适宜、温度稳定的地方。
药品储存室内应保持整洁,定期进行清洁消毒,避免灰尘、虫害等对药品的污染。
2. 药品分区管理:按照药品的性质、用途和储存要求,将药品进行分区管理,防止不同种类的药品混放,避免发生交叉污染和混淆使用的情况。
3. 药品货架管理:建立药品货架标识和定期盘点制度,对于不合格或者过期的药品及时清理和处理。
合格的药品应按照适当的方式和位置储存,保证易取用、易检查、易分辨。
4. 药品进货管理:建立药品进货的记录和核对制度,对进货的药品进行验收和审查,确保药品的质量和来源可靠。
5. 药品库存管理:建立药品库存控制和监测制度,定期检查盘点库存,保持库存数量的准确性,避免库存过多或过少。
6. 药品保质期管理:对每个药品进行保质期的记录和管理,及时处理过期药品,防止使用过期药品造成风险。
7. 药品标识管理:对每个药品进行标识,包括药品的名称、批号、有效期等信息,以便于药品管理和使用。
8. 药品管理人员培训:对药品管理人员进行相关培训,提高其对药品管理的认识和技能,确保药品储存管理的规范性和安全性。
以上是药品储存的管理制度的主要内容,可以根据实际情况进行具体的制定和执行。
包括以下几个方面:1.药品仓库布置与设施:确保药品储存环境符合GSP(医疗机构药品生产质量管理规范)标准,包括温度、湿度、光照等要求。
仓库内应设置温湿度记录仪、火灾报警系统、温湿度控制设备等。
2.药品储存区域划分:将仓库划分为不同的区域,根据药物特性进行区域划分,如常温区、恒温区、冷藏区和冷冻区。
3.药品储存条件:按照药品的储存要求,如温度、湿度等条件,将药品分别储存在相应的区域。
不同类型的药品(如原料药、制剂、中药饮片等)应分开储存,以防止交叉污染。
4.药品储存记录:对每批次进出库的药品进行准确记录,并按照规定的要求进行线索追溯,确保药品的流向可查。
医院药品库房管理制度(3篇)

医院药品库房管理制度第一章总则第一条为了规范医院药品库房管理工作,确保药品库房安全、准确、高效地管理药品和相关物资,保证患者服用安全和用药合理性,制定本制度。
第二条本制度适用于医院所有药品库房的管理、使用和监督。
第三条药品库房应遵循药品管理法律法规和医院相关政策,确保物品安全、质量可靠,并提供必要的医疗服务。
第四条药品库房管理应严格执行国家和医院的文件要求,加强内部管理,制定合理的工作流程和管理制度。
第五条药品库房管理制度应及时修订完善,并通过内部培训和考核来保证员工的掌握和遵守。
第二章药品库房管理的基本准则第六条药品库房的物品应按照规定的区域进行摆放和标识,并保证清晰易读。
第七条药品库房应保持整洁干净,严禁堆放杂物,防止尘埃及灰尘污染药品。
第八条药品库房内的温湿度应保持适宜,避免过高或过低的温度和湿度对药品造成不良影响。
第九条药品库房应定期检查药品及相关物资的库存情况,并采取措施补充缺少的物品。
第十条药品库房应设有专人负责监督和管理,保证药品的安全和合理使用。
第十一条药品库房应配备合格的库房管理员,具备相关药品管理资质和丰富的工作经验。
第十二条药品库房管理员应熟悉药品的贮藏、保管和使用要求,能根据药品的特性合理摆放和管理。
第十三条药品库房应定期进行药品及相关物资的清点和核对,确保库存准确无误。
第十四条药品库房管理员应定期检查药品包装和标签的完好性,发现问题及时报告,并做好相应的处理。
第十五条药品库房管理员应负责药品的采购验收工作,确保所购药品的质量和数量符合要求。
第十六条药品库房管理员应合理组织库存管理工作,确保药品及时补充并不过期。
第十七条药品库房管理员应做好药品存放环境的监控和维护,及时发现并处理有关安全、质量问题。
第四章药品库房的安全管理第十八条药品库房应设立门禁系统,严禁未经授权人员进入。
第十九条药品库房应配备监控设备,及时记录并保存相关资料。
第二十条药品库房应保证药品的安全贮放,采取防火防潮、防爆措施,并定期检查安全设备的运行情况。
药品储存的管理制度(六篇)

药品储存的管理制度一、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,确合理地储存约品,保证药品储存质量,根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规,特制定本制度。
二、药品储存保管的基本工作职责是。
安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故。
三、仓库保管人员的基本职责:(一)按照药品不同自然属性分类进行科学储存,防止差错、混淆、变质。
(二)做到数量准确,帐目清楚,帐物相符。
四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度,并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。
(一)药品应按储藏温、湿度要求,分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。
1、阴凉库。
温度不高于20℃。
2、常温库。
温度保持在0℃—30℃。
3、冷库。
温度保持在2℃—10℃。
4、相对湿度。
各库房相对湿度保持在____%—____%之间。
(二)药品应依据药品性质,按分库、分类存放的原则进行储存保管,其中:1、药品与非药品(指不具备药品生产批准文号的物品)应分库存放。
2、内服药与外用药应分库或分区存放。
3、品种与外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放。
4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质相互影响的药品应分库存放;危险品应与其他药品分库存放。
5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。
6、处方药与非处方药分开存放。
7、不合格品应存放在不合格品专区内,按合格药品管理规定进行管理。
8、退货药品应存放在退货区内,经质量验收并确认合格品后再移入合格品区;经质量验收为不合格的入不合格品区。
9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛,入混批堆码,每一垛的混批时限为:药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。
10、近效期药品即有效期不足半年时,应按月填报近效期药品摧毁月报表。
11、近效期药品应挂近效期标志。
12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放,规范操作。
不得倒置,要轻拿轻放,严禁摔撞。
怕压药品应控制堆放高度,并定期翻垛。
药库工作制度(六篇)

药库工作制度一、药库管理人员要认真执行药政法规,对麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品、贵重药品、必须按有关规定,严格管理。
二、药品库的房屋要求建筑坚实,室内干燥通风,门窗牢固,注意随时加锁,库内设有防火设备,并应经常检查,确保安全。
三、库存药品应按性质、剂型分类保管,注意室内温度、通风、避光及药品的有效期,需低温保存的药品,应贮冰箱内,防止霉变、虫蛀、鼠咬等。
四、加强与各部门沟通,及时、准确的上报采购计划。
五、药品验收合格后入库,必须建立健全各种账卡、统计、登记和有效药品标记,双人签字。
每月清查盘点,并核对账目,达到账(卡)目相符。
六、化学危险药品应设安全库,分类存放,不得与其它物品同库贮存,并定期进行安全检查。
七、中药材应上架存放;定期检查药品有无潮湿变质、中药饮片有无霉变、虫蛀、走油等。
八、药品出库按“先进先出、近期先出、易变先出、按批号出库”的原则。
对过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰的药品,及内包装破损的药品不得出库使用。
九、药品库不得配发处方(急救除外),不得对外代收、代购、转让药品。
十、人员要衣帽整齐,佩带胸卡,保持室内卫生,物品摆放有序,严格遵守劳动纪律,坚守工作岗位,按时上下班,不无故缺勤,保持通信畅通。
十一、其它人员非公事不得进入药库。
药库工作制度(二)是指药库部门所遵守的工作规范和操作程序。
以下是一个典型的药库工作制度:1. 工作时间:药库的工作时间一般为每日早上8点至晚上5点,周末和法定假日休息。
2. 值班制度:药库设立值班制度,确保24小时有人值班,处理突发事件和紧急需求。
3. 药品采购:药库根据医院的需求和招标程序,负责采购药品和医疗器械。
采购过程需严格按照相关规定进行,确保产品质量和费用合理性。
4. 货物接收和验收:药库负责接收供应商送来的药品和医疗器械,并进行验收。
验收过程需按照标准操作规程进行,确保货物的完整性和质量。
5. 药品存储和管理:药库负责对药品进行分类、标记、储存和管理。
药库管理制度

药库管理制度第一章总则第一条为了加强药库管理,保障药品质量和患者用药安全,根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等有关法律法规,制定本制度。
第二条本制度适用于药库的药品采购、储存、配送、销售、使用等环节的管理。
第三条药库管理应遵循合法、合规、科学、安全、有效的原则。
第四条药库管理人员应具备相应的专业知识和技能,遵守职业道德,严格执行本制度。
第二章药品采购第五条药品采购应选择具有合法资质的供应商,并与其签订采购合同。
第六条药品采购应根据临床需求、药品质量、价格等因素进行合理选择。
第七条药品采购应严格执行国家药品价格政策和招标采购规定。
第八条药品采购合同应明确药品名称、规格、数量、价格、交货时间等内容。
第三章药品储存第九条药品储存应按照药品的性质、储存要求进行分类、分区、分层存放。
第十条药品储存应保持适宜的温度、湿度,并定期进行环境监测。
第十一条药品储存应实行账物相符、批次管理,并定期进行库存盘点。
第四章药品配送第十二条药品配送应根据临床需求及时进行,确保药品供应。
第十三条药品配送应严格执行药品运输相关规定,保证药品质量。
第十四条药品配送人员应具备相应的专业知识和服务能力。
第五章药品销售第十五条药品销售应严格执行药品价格政策和销售规定。
第十六条药品销售应实行处方审核、合理用药指导。
第十七条药品销售应建立健全销售记录,做到可追溯。
第六章药品使用第十八条药品使用应遵循临床指南和用药规范。
第十九条药品使用应实行不良反应监测和报告制度。
第二十条药品使用应加强药品疗效和安全性评价。
第七章监督管理第二十一条药库应建立健全内部监督管理制度,定期进行自查。
第二十二条药库应接受医疗机构和相关部门的监督检查。
第二十三条药库应加强药品质量管理,及时处理药品质量问题。
第八章法律责任第二十四条违反本制度的,依法承担相应的法律责任。
第二十五条药库管理人员在工作中玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊的,依法给予处分。
第九章附则第二十六条本制度自发布之日起实施。
药品储存管理制度(5篇)

药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存药品,保证药品储存质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。
2.按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米;垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米;垛与散热器间距不小于30厘米;垛与地面的间距不小于10厘米),堆码规范、合理、整齐、牢固,无倒置现象。
3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在____%一____%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放,不同批号药品不得混垛。
7.根据季节、气候变化,做好温湿度调控工作,坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”,并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存安全。
8.药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品—黄色;合格品区、待发药品—绿色;不合格品—红色。
9.药品实行分区、分类管理。
具体要求为:9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放;9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放;9.3第二类精神药品专区存放;9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放;9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
药品仓库管理制度及处罚

第一章总则第一条为确保药品储存过程中的质量安全,保障人民群众用药安全,根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规,结合本仓库实际情况,特制定本制度。
第二条本制度适用于本仓库所有药品的储存、管理及操作。
第三条本制度旨在规范药品仓库的管理,明确职责,强化监督,确保药品质量,防止药品过期、变质、混淆等问题。
第二章职责与权限第四条仓库主任负责药品仓库的全面管理工作,对药品储存质量负总责。
第五条仓库管理员负责药品的入库、出库、盘点、养护等工作,确保药品储存环境及质量。
第六条仓库保管员负责药品的实际储存,按照规定进行堆码、摆放,保证药品储存安全。
第三章药品储存管理第七条药品入库前,应检查药品的包装、标签、说明书等,确认无误后方可入库。
第八条药品入库后,应按照药品性质、规格、效期等进行分类存放,确保药品质量。
第九条药品储存环境应符合国家相关标准,保持库房通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠。
第十条药品储存过程中,应定期检查药品的质量,发现问题及时处理。
第四章药品出库管理第十一条药品出库前,应核对出库凭证,确认无误后方可出库。
第十二条出库时,应按照出库凭证规定的品种、规格、数量进行发放,确保准确无误。
第十三条出库药品应检查外观、包装、标签等,确认无质量问题后方可发放。
第五章监督与检查第十四条仓库主任应定期组织检查,对药品储存、管理情况进行全面监督。
第十五条仓库管理员应定期对药品进行检查,发现问题及时报告。
第十六条仓库保管员应随时对药品储存情况进行检查,确保药品储存安全。
第六章处罚第十七条违反本制度,有下列行为之一的,给予相应处罚:(一)未按规定进行药品入库、出库、盘点等操作的,责令改正,给予警告;情节严重的,给予罚款。
(二)未按规定储存药品,导致药品质量受损的,责令改正,给予警告;情节严重的,给予罚款。
(三)未按规定检查药品质量,导致药品质量问题无法及时发现处理的,责令改正,给予警告;情节严重的,给予罚款。
药品保管储存管理制度(4篇)

药品保管储存管理制度药品保管储存是保证药品质量和安全的重要环节,合理的药品保管储存管理能够有效预防药品变质、失效和损毁等问题,确保药品在储存和使用过程中能够保持其原有的质量和疗效。
为了规范药品的保管储存工作,下面制定了药品保管储存管理制度,以供参考:第一章总则第一条为了加强药品的保管储存工作,确保药品的质量和安全,提高临床药学疗效,制定本制度。
第二条本制度适用于我单位的所有药品保管储存工作。
第三条所有从事药品保管储存工作的人员,必须遵守本制度的规定。
对于违反本制度规定的人员,将依据有关规定给予相应的处分。
第四条药库管理员应当具备相关的医药学知识和管理经验,并能够熟练操作药品保管储存设备和仪器。
第五条药品保管储存应当遵循“先进性、科学性、合理性、系统性”的原则。
第二章药品保管储存的要求第六条药品的保管储存应当符合药品的保存条件和要求,包括但不限于温度、湿度、光照、防潮和通风等。
第七条药品储存室应当是专门的场所,禁止其他杂物的存放和使用,应当保持环境清洁、干燥、通风、避免阳光直射。
第八条药品的保管储存区域应当划分为不同的区域,根据药品的性质和特点进行分类和分区。
不同性质和特点的药品应当分开存放,并标明名称和批号。
第九条药品的储存设备和容器应当符合药品储存的要求,确保药品不受污染和损坏。
储存设备应当定期检查和维护,及时修理和更换损坏的设备。
第十条药品的保管储存记录应当真实、详细,并及时更新。
记录内容包括但不限于:药品名称、生产日期、批号、有效期、进货渠道、进货日期、存放位置等。
第三章药品保管储存的管理责任第十一条药库管理员是药品保管储存工作的主要责任人,必须严格遵守工作纪律和管理制度,做到责任到位、任务到位、管理到位。
第十二条药库管理员负责制定和实施药品保管储存的工作计划,保证库存药品的适度、合理。
第十三条药库管理员应当对库存药品进行定期盘点和检查,及时发现和解决药品保管储存工作中的问题。
第十四条药库管理员应当配备相应数量和质量的保管储存人员,对其进行培训和考核,确保其具备相应的药品保管储存能力。
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克东县人民医院药库管理制度
1、药库在院领导下负责制定药品采购计划和药品采购、保管、发放等工作。
2、设置普通药品库,阴凉库(20℃以下),冷藏库(2℃-10℃),易燃、易爆、易腐蚀等危险性药品,另设仓库单独存放。
3、对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品,按特殊药品管理办法的要求进行采购、保管和发放。
4、库存药品必须分类定位,设立标签、整齐存放,并具备冷藏、避光、防潮、通风、防鼠、防盗等措施。
5、药品出库遵循“先进先出、近期先出”的原则。
对质量可疑的药品,须经检验合格后方可出、入库,并做好记录。
6、药品入库验收记录的内容应包括药品名称、规格、剂型、生产厂家、批准文号、批号、效期、数量、供货单位,进口药品还应查验加盖供货单位印章的《进口药品检验报告书》,验收入库时,验收人必须在验收记录上签字留底。
7、药品进出要准确及时登记,定期盘点,做到帐、物、卡相符。
8、建立效期警示牌。
对于效期在半年以内的药品要及时登记在警示牌上,对于有效期在半年以内的药品,要提出处理意见报药品科主任。
9、库存药品要定期检查,防止变质失效。
中药要根据其特点加强保管,对过期失效、霉烂、虫蛀、变质的药品不利使用,报领导批准后核销处理。
10、药库管理人员要每天早晚登记仓库的温、湿度,并根据天气的变化
确定科学的保管措施。
11、其他人员非公事不得进入药库。