急救药品管理规定
最新更新的院前急救药品管理规定
最新更新的院前急救药品管理规定简介本文档旨在介绍最新更新的院前急救药品管理规定。
根据这些规定，我们将能够更好地管理和使用院前急救药品，提高急救效率，确保患者得到及时和适当的医疗救助。
药品管理要求根据最新的规定，以下是院前急救药品管理的要求：1. 药品清单：每个医疗机构应该编制一份详细的院前急救药品清单，列出所有可用的急救药品及其规格、剂量等信息。
2. 药品采购：医疗机构应该与合法的药品供应商建立合作关系，确保药品的质量和供应的可靠性。
采购的药品必须符合国家相关药品质量标准。
3. 药品存储：急救药品应该储存在干燥、通风、阴凉的地方，避免阳光直射。
药品应该按照规定的标签和包装进行分类和存放。
4. 药品使用和配备：医疗机构需要根据实际情况合理配置急救药品，并确保每个医务人员都熟悉药品的使用方法和剂量。
5. 药品更新和过期处理：医疗机构应该定期检查药品的有效期，并及时更新和更换过期药品。
过期药品应该按照相关法规进行处理，不能再使用或销售。
急救药品管理的重要性遵守最新更新的院前急救药品管理规定对于提高急救效率和保障患者安全至关重要。
以下是一些重要性的点：- 及时救助：合理配置和储存急救药品可以确保医务人员在急救情况下能够迅速获得所需药品，提供及时的医疗救助。
- 质量保证：合法的药品采购渠道可以保证药品的质量和有效性，避免因使用假冒劣质药品而给患者带来风险。
- 法律合规：遵守院前急救药品管理规定可以确保医疗机构的法律合规性，减少违法行为和法律风险。
结论最新更新的院前急救药品管理规定为医疗机构提供了明确的指导和要求，以确保急救药品的有效管理和使用。
我们应该积极遵守这些规定，加强急救药品的采购、存储、使用和更新，以提高急救效率，保障患者的安全和健康。
急救药品物品管理制度
急救药品物品管理制度一、急救药品的管理目的急救药品物品是指用于应急救治的常用药品和器械设备。
由于急救药品物品是用于抢救生命的重要物资，因此其管理制度的建立与完善显得尤为重要。
急救药品物品管理制度的目的在于规范急救药品的存储、使用和更新，保证医疗机构和急救人员对急救药品物品的有效管理，确保急救工作的顺利进行。
二、急救药品物品的分类1. 急救药品：包括常用的抗生素、止痛药、抗感染药、镇痛药、抗过敏药等。
2. 急救器械设备：包括心电监护仪、除颤仪、氧气瓶、呼吸机、急救箱、担架等。
三、急救药品物品的储存1. 储藏：急救药品物品应当单独储存，远离日光、潮湿，干燥通风的环境中。
气候条件不宜潮湿、温度不宜过高或过低。
2. 分区储存：根据药品的分类和特点，将急救药品物品进行分类储存，并按照规定的条件进行存放。
对于急救器械设备，要确保其清洁无尘。
3. 贮存期限：定期检查急救药品物品的有效期，并按照规定进行更新。
在过期的药品一定要及时检查处理。
四、急救药品物品的使用1. 使用规范：急救药品物品的使用必须严格按照医嘱和操作规程进行，不能随意使用或滥用。
并在使用过程中对用药情况进行记录。
2. 急救器械设备的使用：急救器械设备的使用必须由有资质的急救医生或护士进行操作。
3. 急救知识的普及：对医疗机构的医生、护士进行急救知识的培训，提高他们在急救场合的应变能力。
五、急救药品物品的更新1. 定期检查：医疗机构要定期对急救药品物品进行检查，确保其在有效期内，并对过期物品及时处理。
2. 更新管理：对于使用次数过多或者货架期已过的药品器械，要及时进行更新管理，避免使用过期的药品物品，造成医疗事故。
六、急救药品物品的管理责任1. 医疗机构：医疗机构应当成立急救药品物品管理部门，负责对急救药品物品进行统一管理，并定期对急救药品物品进行检查和整顿。
2. 急救人员：急救人员要熟知急救药品物品的存放位置和使用规程，并要按规定使用急救药品物品。
急救药品配备及储备管理制度
急救药品配备及储备管理制度一、总则为确保医院的急救工作能够高效有序地进行，提高急救效率和救治质量，订立本《急救药品配备及储备管理制度》。
本制度适用于医院的全部科室，包含门急诊、重症监护室、手术室等。
二、急救药品配备1.医院应依据临床需要和紧急程度合理配备急救药品。
配备范围应涵盖常见急救情况，并依据患者数量和种类进行划分。
2.急救药品的配备应当遵从科学、准确、合理的原则。
药品的类型、数量和规格应依据科室特点和病情需求进行具体规定。
3.各科室在配备急救药品时应注意常备药品的脱销期，并依据实际需要准备适量备用。
4.医院应建立药品配备清单，明确急救药品的种类、名称、规格、单位、数量等信息，并定期审查和更新。
三、急救药品储备1.医院应设立统一的急救药品储备库，库房应符合药品保管要求，且配备专人负责库房管理。
2.急救药品储备库应保持干燥、通风、温度适合，并设有防潮、防火、防盗等安全设施。
3.储备药品应依照药品分类、名称、规格、批号等认真信息进行编号和标识，以便于管理和使用。
4.储备药品的有效期过期前3个月应进行检查和更新，过期药品应及时处理，绝不得使用。
四、急救药品使用管理1.在急救过程中，医务人员应严格依照规定用量和使用方法使用急救药品，并在使用后及时进行记录。
2.对于急救过程中药品的挥霍、丢失等情况，医务人员应及时汇报并进行登记。
3.对于有生物危害的急救药品，医务人员在使用过程中应严格遵守相关操作规程，确保自身安全。
4.对于使用过的急救药品，医务人员应依照医废管理制度进行正确分类、包装、标识和处理，绝不得随便丢弃或外泄。
五、急救药品的定期检查和维护1.医院应建立急救药品的定期检查和维护制度，确保储备药品的有效性和可用性。
2.定期检查应包含药品库存量、有效期、储存条件等方面，确保储备药品的及时补给和替换。
3.定期维护应包含药品包装的完好性、标识的清楚度等方面，确保药品的安全和可识别性。
六、急救人员的培训和技能提升1.医院应针对不同科室的医务人员，定期组织急救培训和技能提升培训。
急救药品管理和使用及领用补充管理制度及流程
急救药品管理和使用及领用补充管理制度及流程一、急救药品管理制度1.急救药品的分类和储存：将急救药品按照类别进行分类，并设立专门的储存区域，要求条件符合药物储存的要求，如温度适宜、防潮、通风等。
2.急救药品的采购和进货：医疗机构应根据患者需求和临床实际情况，制定急救药品的采购计划，由专人负责采购工作，并严格按照程序进行进货。
4.急救药品的发放和领用：急救药品的发放和领用应符合相关规定，根据患者需求或医生开具的医嘱进行发放。
领用人员需在领用时填写相关表格，并如实记录药品的使用情况。
5.急救药品的库存管理：医疗机构应建立科学的库存管理制度，定期进行库存盘点，并及时更新库存信息。
库存不足时，应及时进行补充采购。
6.急救药品的过期处理：医疗机构应建立过期药品的处理制度，定期检查库存，对即将过期的药品要及时调整使用，对已经过期的药品要进行销毁，并做好相应的记录。
二、急救药品使用及领用流程1.急救药品的使用：医务人员在急救过程中需根据患者病情和医生的要求，按照科学的方法和剂量使用急救药品，并做好相应记录。
2.急救药品的领用：医务人员需向医疗机构的相关部门提出急救药品的领用申请，申请需包括领用药品的名称、数量、领用理由等信息。
相关部门审核通过后，医务人员可按照流程领取药品。
3.急救药品的补充：医务人员在发现库存不足时，需向医疗机构的相关部门提出补充药品的申请。
相关部门审核通过后，进行补充采购，并及时更新库存信息。
4.急救药品的记录：医务人员在急救药品的使用、发放和补充过程中，需做好相关记录，包括药品的名称、数量、使用说明、使用人员、使用时间等信息，并及时上报相关部门。
以上是急救药品管理和使用及领用、补充管理制度及流程的大致内容，医疗机构可以根据自身实际情况进行具体制定和规范。
为了保证急救药品的安全有效使用，医务人员需严格按照制度和流程进行操作，并建立健全的监督机制，确保制度的执行和药品的安全。
医院专用急救药品管理制度
一、总则为保障医院急救工作的顺利进行，提高急救药品使用效率，确保患者生命安全，特制定本制度。
二、急救药品的配备与管理1. 急救药品的配备应根据医院实际情况，结合病种、病情等因素，按照国家相关标准和医院规定进行。
2. 急救药品的采购、验收、储存、发放、使用等环节，应严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行。
3. 急救药品应实行分类管理，分为一般急救药品、特殊急救药品和毒麻药品。
不同类别的药品应分别存放，并有明显的标识。
4. 急救药品的储存条件应符合药品说明书的要求，保持通风、干燥、避光、防潮、防尘，避免与其他药品混合。
5. 急救药品的验收、储存、发放、使用等环节，应有详细记录，并定期进行自查。
三、急救药品的交接与使用1. 急救药品的交接应实行班班交接制，由专人负责，交接双方应在交接记录上签字确认。
2. 急救药品的使用应严格按照药品说明书和临床诊疗规范进行，不得擅自更改剂量、用法和途径。
3. 护理人员应熟悉急救药品的药理作用、适应症、禁忌症、不良反应等，并能正确使用。
4. 急救药品的使用过程中，应密切观察患者病情变化，如有异常情况，应及时处理。
四、急救药品的补充与报废1. 急救药品的补充应根据实际使用情况，定期进行，确保急救药品的供应充足。
2. 急救药品的报废应严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行，报废药品应及时销毁，并做好记录。
五、监督检查与奖惩1. 医院相关部门应定期对急救药品的管理工作进行监督检查，确保制度落实到位。
2. 对违反本制度的行为，应根据情节轻重给予相应的处罚；对表现突出的个人或集体，给予表彰和奖励。
六、附则1. 本制度由医院药剂科负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
急救用药安全管理制度
一、总则为保障急救用药安全，提高急救服务质量，保障患者生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合我单位实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我单位所有从事急救用药的工作人员，包括医生、护士、药师等。
三、管理制度1. 药品采购与储存（1）急救药品的采购应严格按照国家规定，选择合法、合格的药品供应商。
（2）急救药品应存放在专用药品储存柜中，确保药品质量。
（3）药品储存环境应保持干燥、通风、避光，避免潮湿、高温、污染等因素影响药品质量。
2. 药品领用与调剂（1）急救药品的领用由专人负责，严格按照药品使用说明书规定的剂量、途径、用法等进行调配。
（2）急救药品的调剂应由具有执业药师资格的人员进行，确保药品的正确使用。
（3）领用和调剂过程中，应详细记录药品名称、规格、数量、领用时间、调剂时间等信息。
3. 药品使用与监控（1）急救药品的使用应严格按照药品说明书规定的剂量、途径、用法等进行，不得擅自更改。
（2）使用急救药品时，应密切观察患者病情变化，确保用药安全。
（3）建立急救用药监控制度，对急救药品的使用情况进行定期检查和评估，确保用药安全。
4. 药品不良反应监测与报告（1）建立药品不良反应监测制度，对使用急救药品的患者进行密切观察，及时发现不良反应。
（2）一旦发现药品不良反应，应立即停药，并按照相关规定及时上报。
（3）对发生严重不良反应的病例，应组织专家进行会诊，分析原因，制定改进措施。
5. 药品报废与回收（1）急救药品过期、变质或被污染时，应及时报废，并按照规定程序进行销毁。
（2）报废药品的销毁应记录详细，确保药品安全。
（3）回收报废药品时，应确保药品不流入市场。
四、责任与处罚1. 各级负责人应加强对急救用药安全的管理，确保制度落实到位。
2. 对违反本制度，导致患者用药安全事件的工作人员，将依法依规追究责任。
3. 对在急救用药安全工作中表现突出的个人和集体，给予表彰和奖励。
五、附则本制度由我单位医务科负责解释，自发布之日起实施。
公司急救药品管理制度规范
一、总则为保障公司员工的生命安全，提高急救应急能力，确保在突发事件发生时能够迅速、有效地进行救治，特制定本制度。
本制度适用于公司内部所有员工及外来人员。
二、急救药品的配置与储存1. 公司应根据员工人数、工作性质和可能发生的突发事件，合理配置急救药品和医疗器械。
2. 急救药品和医疗器械应存放在易于取用、通风干燥、避光、避热的专用柜中，确保药品和器械的完好无损。
3. 急救药品和医疗器械应按照国家相关规定进行分类储存，如剧毒药品、麻醉药品等应实行专柜加锁管理。
4. 急救药品和医疗器械的采购、验收、储存、使用、报废等环节，应严格按照《药品管理法》等相关法律法规执行。
三、急救药品的管理1. 公司应设立急救药品管理员，负责急救药品的采购、储存、发放、登记等工作。
2. 急救药品管理员应定期对急救药品进行检查，确保药品质量合格、数量充足、标签清晰、有效期在有效期内。
3. 急救药品管理员应建立急救药品登记台账，详细记录药品名称、规格、数量、有效期等信息。
4. 急救药品的领用，需经部门负责人签字批准，并由领用人签字确认。
5. 急救药品的报废，需经急救药品管理员鉴定，并报公司领导审批。
四、急救药品的使用1. 公司应定期组织员工进行急救知识培训，提高员工的急救意识和技能。
2. 在发生突发事件时，员工应立即使用急救药品和医疗器械进行自救或互救。
3. 使用急救药品时，应严格按照药品说明书或医嘱进行，不得擅自更改剂量或用途。
4. 使用急救药品后，应及时将使用情况登记在急救药品登记台账中。
五、急救药品的检查与维护1. 公司应定期对急救药品进行检查，确保药品质量合格、数量充足、有效期在有效期内。
2. 检查内容包括：药品外观、标签、有效期、药品质量等。
3. 发现过期、变质、破损的急救药品，应及时报废并报公司领导审批。
4. 定期对急救药品和医疗器械进行清洁、消毒，确保其卫生、安全。
六、附则1. 本制度由公司人力资源部负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施，原有相关规定与本制度不一致的，以本制度为准。
急救药品使用管理制度
急救药品使用管理制度一、明确药品目录本制度所称急救药品是指用于现场急救和院内急救的药品，包括麻醉药品和精神药品。
为确保急救药品的质量和安全，本制度对急救药品的目录进行了明确规定。
二、严格储存1.急救药品应按照药品说明书上的储存条件进行储存，避免阳光直射、高温潮湿等环境。
2.急救药品应按照品种、规格、批号分别存放，并实行色标管理，做到定位、定数、定品种、定数量。
3.急救药品的存放处应保持干燥、整洁，定期进行消毒处理，确保药品不受污染。
三、规范使用1.急救药品应严格按照药品说明书上的用法、用量进行使用，不得随意更改。
2.急救药品应由经过培训的医护人员使用，非医护人员不得使用。
3.使用急救药品时，应做好用药记录，包括药品名称、剂量、使用时间、使用方法等，以备查验。
四、定期检查1.每月对急救药品进行检查，包括药品的有效期、质量状况等。
2.对检查中发现的问题，应立即进行处理，确保急救药品的质量和安全。
五、特殊管理1.麻醉药品和精神药品应按照国家有关规定进行管理，做到专人负责、专柜储存、专册登记、专用处方。
2.对麻醉药品和精神药品的采购、储存、使用、回收等环节应建立严格的记录制度，确保药品的合法、合规使用。
六、记录在案1.建立健全的急救药品档案管理制度，记录药品的名称、规格、批号、有效期、质量状况等信息。
2.对急救药品的使用情况应进行记录，包括药品名称、用量、使用时间、使用方法等。
3.对检查和审计中发现的问题应进行记录，并采取相应的措施进行整改。
七、培训医护人员1.对医护人员进行急救药品使用知识和技能的培训，提高医护人员的急救意识和技能。
2.定期开展急救药品使用的宣传和教育活动，提高医护人员对急救药品的认识和使用水平。
八、定期审计1.制定审计计划，对急救药品管理制度的执行情况进行定期审计。
2.对审计中发现的问题应立即进行处理，并追究相关责任人的责任。
3.对审计结果进行分析和总结，及时发现和纠正存在的问题，不断完善和改进急救药品使用管理制度。
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一、急救物品管理制度
一、急救车管理
1．每个病区需备有急救车，做到五定：定人保管、定时核对（查数量、质量并签名）、定点放置、定量供应、定期消毒。
2、急救车按封存制度管理。
3．急救车上不得放置任何杂物，保持清洁，应处于良好备用状态。
4．急救车内备有规定抢救物品，并可按专科要求配备其它抢救用物，经科主任批准，并在抢救车配备示意图上注明。
5．急救车内物品应有限定基数，由专人负责定期清点并签名（药物及抢救用物清点本）。
抢救车内物品在抢救用后应及时补充药物及用物。
二、其它急救物品均应处于良好备用状态。
1．氧气吸入装置上配布袋，内备有棉签，一次性双通吸氧鼻导管。
氧气袋按规定定位放置，充氧饱满。
2．吸引装置使用后按规范消毒备用，玻璃接管有保护套，如有电动吸引器，应保持良好功能状态，无积灰。
3．插灯照明性能良好，呈备用状态。
4．若备有心电监护仪、除颤机、洗胃机等均应处于配件完整、功能良好状态。
三、护士能熟练掌握常用急救仪器使用、消毒和保养方法。
1．监护仪、呼吸机、除颤机等具体保管、保养要求详见使用说明卡。
2．急救仪器、设备须配有使用或操作说明卡。
3．急救仪器、设备须建立保管、保养登记本、定期实施保养及登记。
4．急救仪器设备须定点放置，并呈备用状态。
5．护士须熟练掌握急救仪器、设备的使用要求或按操作说明卡实施操作，以免损坏仪器。
6．急救仪器、设备使用过程中，护士须严密监测其功能状态，发现异常须及时检测排除，并及时报告护士长。
二、急救车封存管理制度
为了减轻护士不必要的工作量及减少急救药品表面字体的磨损，制定急救车封存管理制度
1、各科室根据病情、病种的需要配备足量的急救药品及急救物品，并分类、有序的放置于急救车内。
2、急救车表面粘贴急救药品、物品一览表（内容包括急救药品名称、批号、数量及效期一览表）。
3、制作封存卡，封存卡内有封存时间，检查护士、护士长签名。
4、封存方法：由专管急救药品、物品的护士按照急救物品基数卡核对药品、物品的种类、数量、有效期，使物品处于备用状态后，用透明胶把封存卡贴好并呈“+”字型粘贴于急救车表面，以不能随便打开抢救盘为准。
5、管理要求：制订封存式管理制度，专管护士每日上班后，就检查封存卡的完整情况。
封存卡完好无损，说明急救物品未动用，就在急救物品检查本上签上“封条完整”和签名，如果封存卡破损说明急救物品被动用，或使用了抢救物品后，及时按照基数卡清点并补充完整被动用的物品
6、2次/每月由护长和专管护士开启封条，共同清点物品，并在封存卡写上检查时间和双签名后把急救物品重新封好.。