采集、运输、保存、使用高致病性病原微生物标本的规定知识分享
高致病性禽流感样品采集、保存、运输技术规范
高致病性禽流感样品采集、保存、运输技术规范NY/T 765-2004前言本标准附录A、附录B均为规范性附录。
本标准由中华人民共和国农业部提出。
本标准由全国动物检疫标准化技术委员会归口。
本标准起草单位：农业部动物及动物产品卫生质量监督检验测试中心、农业部兽医诊断中心。
本标准主要起草人：王玉东、郭福生、龚振华、王宏伟、曲志娜、王娟、刘俊辉、蒋正军。
高致病性禽流感样品采集、保存、运输技术规范规范1 范围本标准规定了高致病性禽流感病料采集、保存和运输的方法。
本标准适用于疑似高致病性禽流感禽样品的采集、保存及运输。
2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单位（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究可以使用这些文件的最新版本。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。
NY/T 768 高致病性禽流感人员防护技术规范3 采样前的准备3． 1 采样要求3． 1 ．1 根据采样目的，采集不同类型和不同数量的样品。
3． 1 ．2 采样人员必须是兽医技术人员，熟悉采样器具的使用，掌握正确采样方法。
3． 2 器具和试剂3． 2 ．1 器具3．2．1．1 动物检疫器械箱，保温箱或保温瓶，解剖刀，剪刀，镊子，酒精灯，酒精棉，碘酒棉，注射器及针头。
3．2．1．2样品容器（如西林瓶，平皿， 1.5mL 塑料离心管， 10mL 玻璃离心管及易封口样品袋，塑料包装袋等）。
3．3．1．3试管架，塑料盒（ 1.5mL 小塑料离心管专用），铝饭盒，瓶塞，无菌棉拭子，胶布，封口膜，封条,冰袋。
3．3．1．4采样刀剪等器具和样品容器须经无菌处理。
3．2．2 试剂加有抗生素的pH7.4等渗磷酸盐缓冲液（ PBS ）（配制方法见附录A）。
3． 3 记录和防护材料不干胶标签、签字笔、圆珠笔、记号笔、采样单、记录本等；口罩、一次性手套、乳胶手套、防护服、防护帽、胶靴等。
医院实验室强传染性标本的采集、运输、处理和保存制度
医院实验室强传染性标本的采集、运输、处理和保存制度1.目的：为有效预防实验室工作人员在工作中发生职业暴露感染，防止实验室污染、交叉污染和周围环境污染，特制订本制度。
2.范围：适用于检验科。
3.定义：强传染性样本是指含有一类、二类高致病菌的微生物标本，如：含SARS病毒、霍乱弧菌、艾滋病毒、炭疽芽孢杆菌、结核杆菌等具有强致病性病原微生物的样本。
4.权责：安全管理小组总负责。
5.制度内容5.1标本采集5.1.1为避免交叉污染，检验人员原则上不直接进入病区采集标本，如必须进入时，根据具体情况做好相应消毒和防护。
5.1.2标本须含病例唯一性识别信息。
5.1.3采集的标本放入带盖的容器内，盖紧盖子装入带有生物安全标识的标本运送箱。
采集标本时不能污染容器外部。
5.2标本运输：病区集中送检样本密封包装好，放在标本运送箱里，专人运送。
运送过程严防破碎和外溢。
5.3标本前处理：标本接种在生物安全柜内进行。
离心时使用密闭的离心机转头或密闭样本杯，停止离心10分钟后取出。
5.4标本检测：标本应在专用区由专人进行检测，以便标本、仪器、环境集中消毒和处理。
尽量避免标本分散到多个实验室。
5.5标本检测后处理：废弃标本放入带盖套有黄色塑料口袋的专用污物桶内，集中高压灭菌后送由专人收集，交指定外包单位处理。
5.6标本的保存：检测后标本全血和生化保留3天，免疫感染指标保留一周。
疑似强致病菌样本应由微生物组专人保存并记录，明确有高致病菌标本， P2实验室不得保存。
5.7疑似HIV阳性标本送到合肥市CDC确认,先通知院感科,填写《合肥市HIV抗体复检单》,标本按照规定程序送检。
检验标本采集储存运输交接处理制度
检验标本采集储存运输交接处理制度临床检验的任务就是对临床标本进行检测分析，为临床疾病诊断、治疗及疗效观察提供实验室结果，并为临床提供咨询服务。
因此，检验标本的正确采集储存运输交接处理是确保临床检验顺利进行的重要条件。
为此，制订检验标本采集储存运输交接处理制度。
1检验标本采集按照检验标本采集与送检须知及采集标本注意事项（附件1，2）要求采集合格的标本，并及时送检。
2 标本的储存，未能及时检验的标本按实验的要求正确保存，有专用保存标本的冰箱，冰箱有温度记录，报告结果后的标本至少保存48小时，以便复查或与重新采集的标本进行对比分析。
3 标本的运输和交接按临床实验标本送检暂行规定执行（附件3），防止标本丢失。
4 检验后的标本要按照医疗废物处理规定处理（附件4）。
附件1检验标本采集与送检须知一、采集标本要求1．血细胞分析(包括血细胞五分类、细胞分类、Eos计数、Ret计数、疟原虫等)：紫色真空采血管(EDTA盐抗凝管、血细胞五分类试管)，只须采血1管至刻度充分混匀(注意：充分混匀：一般指迅速将血液和抗凝剂轻轻的颠倒混匀，避免用力振荡!)。
2．血氨、糖化血红蛋白：紫色真空采血管，采血1管至刻度充分混匀。
3．淋巴细胞亚群测定：紫色真空采血管，采血1管至刻度充分混匀。
4．HLA组织配型：紫色真空采血管，采血3管至刻度充分混匀；PRA分析采1管不抗凝血3-4毫升。
5．血栓与止血项目(PT四项、凝血因子、D-二聚体、纤维蛋白原、3P试验等)：兰色真空采血管(枸橼酸钠抗凝管、PT试管)，只须采血1管至刻度充分混匀(注意：务必采血至刻度!若是凝血、溶血、血量少或血量多的标本，需要重新采血，否则检测结果不可靠!)。
6．HLA-B27检测：兰色真空采血管，采血1管至刻度充分混匀。
7．三溶试验：采血2管，1管用兰色真空采血管，采血至刻度充分混匀，另1管采不抗凝血2-3毫升。
8．血沉：3.8％枸橼酸钠液0.4毫升，血1.6毫升充分混匀。
临床微生物标本的采集,储存和转运
临床微生物标本的采集，储存和转运微生物检验的基本原则1.及时采集微生物标本作病原学检查2.在抗菌药物使用前采集标本3.采样时严格执行无菌操作4.采样后立即送检5.标本容器须灭菌处理，但不得使用消毒剂6.送检标本应注明来源和检验目的标本采集1.尽早采集2.无菌操作3.合适部位4.适量标本5.适当方法6.安全采集1-尽早采集标本“采集重在时效性”1.1最好是病程早期、急性期1.2尽量在抗生素使用之前采集1.3对已用抗生素又不能停药者，可在下次用药前采集2-合适部位“背景干扰”2.1无菌标本:注意局部及周围皮肤的消毒，严格进行无菌操作与外界相通的腔道:避开腔道口区标本，以免皮肤表面正常菌群的污染，造成混淆和误诊。
2.2正常菌群寄生部位：采集时应特别小心；应明确检查的目的菌在进行分离培养时，采用特殊选择性培养基2.3血标本采集:应避免输液的影响。
3-无菌操作采集标本时应尽量减少或避免感染部位附近皮肤或粘膜常居菌群污染和防止外源性细菌污染标本。
3.1.在采集血液、脑脊液、胸腔积液、关节液等无菌标本时，应注意对局部及周围皮肤的消毒，严格进行无菌操作；3.2.对于采集与外界相通的腔道标本时，如窦道标本，应从窦道底部取活组织检查，而非从窦道口取标本，以免受皮肤表面正常菌群的污染，造成混淆和误诊；3.3.采集的标本均应盛于无菌容器内送检。
盛装标本的容器须先经高压灭菌、煮沸、干热等物理方法灭菌，或使用一次性无菌容器，不能用消毒剂或酸类处理。
标本中也不得添加防腐剂，一面降低病原菌的分离率。
4-适量标本4.1标本采集应足量。
标本量过少，可能会导致假阴性结果。
4.1.1血液标本:通常成人采血量每瓶8-10ml,儿童每瓶1-5ml;脑脊液、骨髓、4.1.2脓肿、穿刺液、引流液、痰液等标本：三1ml尿液标本：＞3ml4.1.3粪标本：1-3g 或 1-3ml4.2结核标本采集量要求特殊：4.2.1痰、肺泡灌洗液或支气管冲洗液：>5ml;4.2.2清晨中段尿：5-10ml;4.2.3粪标本：>1g;4.2.4穿刺液(胸水、腹水、关节液等)：5- 10ml。
微生物学检验材料采集、保存和运送
贾北宁 （辽 宁省 葫芦 岛市 南票 区畜产 品安 全监 察所 １２５０２７）
１ 采 集 １．１ 病料采 集的注意事项 病料应该新 鲜 ，有代表性 ，有 一定 的数量 。从鸡 的尸体 上 取 材 料 时 ，夏 天 不 应 迟 于 ６～８ｈ，冬 季 不 应 迟 于 １２～２４ｈ。 为 了进 行病 原体 的分 离 ．病料 应尽 可 能减 少污 染 。因 此 ，在 尸体 剖检前 ，应将尸体 浸泡在适宜消毒剂溶 液中 ，既 作 了皮肤 和羽毛的消毒又减少在剖 检时羽毛和皮屑 飞扬 对病 料 的污 染 。 要 求 在 剖 开 腹 腔 后 ，首 先 取 微 生 物 检 查 材 料 ，减 少 病 料 在空气 中暴露的时间 ，避免在进 行病理学检查时污染病料。 采集病 料要 求无菌 ，所用 的器械 和容器必 须事先 灭菌 ， 尽可能 以无菌操作采集病料。 病料采集后 ．如不能立刻进行检验，应立即存放在冰箱中。 进行病原微 生物检验时 ，应根 据疾 病的性质不 同而采集 不 同的病料 。 １．２ 病 料 的采 集 方 法 １．２．１ 组 织 和 实 质脏 器 的采 集 方 法 病料要用无 菌操 作的方法从新 鲜的尸体采集 ，为避免污 染 ．剖 开腹 腔 后 ，注 意 不 要 损 坏 肠 道 。 如 有 细 菌 分 离 培 养 条 件 ．首 先 以烧 红 的铁片烫 烙脏 器 表面 ，用 接种 环 （火焰 灭 菌 ） 自烫 烙 的 部位 插 入 组 织 中缓 缓 转 动 接 种 环 ，取 少 量 组 织 或 液 体 ，作 涂 片 镜 检 或 接 种 在 培 养 基 上 。培 养 基 可 根 据 不 同 情 况而进行 选择 。一 般常用鲜血 琼脂平 板 、普 通琼脂 平板 、 营养 肉汤或疱 肉培养基 ，必要 时 ，还用其他特殊培养基 。 １．２．２ 液体材料的采集方法 血液 、胆 汁 、渗 出液和浓 汁等 ，可用灭菌吸管 、毛细吸 管 或 注 射 器 经 烫 烙 部 位插 入 ， 吸取 内部 液 体 材 料 ，然 后 将 材 料注入灭菌 的试 管中 ，塞好棉塞送检 。也可用接种环 经消毒 的部位插入 ，提取病料直接接种 在培养基上 。 １．３ 全 血 的 采 集 方 法 全 血 是 指 加 抗 凝 剂 的 血 液 。用 无 菌 操 作 ，从 鸡 的 心 脏 采 血 ，盛入试 管中。根据欲采 的血量 ，在试管 中加入适 量的抗 凝 剂 （３．８～４％的 枸 橼 酸 钠 ０．１ｍｌ，可 抗 ｌｍｌ血 液 。 也 可 以 在 ５ｍｌ血中加入 ２０％枸橼酸钠 ２－３滴 ）。 １．４ 血 清的采集方法
病原微生物标本采集运送
病原微生物标本采集运送IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】病原微生物检验标本采集、运送操作规程正确的标本采集，运送，保存和处理对于微生物检验工作质量至关重要，为了准确检出病原菌，避免漏检与误诊，临床医护人员和实验室工作人员应掌握微生物标本的选择，采集，运送，保存及处理的一般原则。
一、标本采集的一般原则1.早期采集采集时间最好在病程早期，急性期，且必须在使用抗菌药物之前采集，确保病原菌的检出。
2.无菌操作采集标本时应尽量减少或避免感染部位附近或皮肤黏膜正常菌群的污染，使病原菌与正常菌群混淆，造成临床误诊。
采集的标本应存放在无菌容器内，容器不能使用消毒剂处理，标本中也不能添加防腐剂，以免降低病原菌的检出。
3.适量的标本标本量过少可能导致假阴性结果。
4.适当的采集方法对于厌氧菌，需氧菌或兼性厌氧菌的采集方法是不同的，用于厌氧菌培养的标本应尽量用注射器采集抽取物，室温保存，不能冷藏和冷冻。
5.盛放标本的容器采集标本应存放在无菌，防漏，应带有螺旋盖的容器内。
二、标本的运送1.标本采集后立即送检，若有延迟也应在2小时内送到实验室，否则会影响病原菌的检出，一般性的细菌培养标本若需延迟送检时，应置于4度冰箱保存，且不能超过24小时。
2.临床标本最佳运送时间取决于标本的量，少量液体（小于1ml）或组织（小于1cm3）应在15~30分钟内送到实验室，较多量的标本置于运送培养基中可放12~24小时，厌氧培养标本原则上是床边接种，如延迟送检，需保存在厌氧运送培养基中，室温保存，不得超过24小时。
三、不同标本的采集，运送（一）血液标本采集，运送1.血培养指针征当患者出现：发热（大于38度）或低温（小于36度），寒战，白细胞增多,皮肤黏膜出血，休克，多器官衰竭，血压降低，c反应蛋白升高及呼吸加快，血液病患者出现粒细胞减少，血小板减少等，具备上述一种或几种体征时，临床怀疑菌血症应采集血液标本进行血培养，对入院危重感染患者应在未使用抗菌药物治疗前，及时做血培养。
病原微生物标本的采集保存及运输
目录
• 引言 • 病原微生物标本的采集 • 病原微生物标本的保存 • 病原微生物标本的运输 • 病原微生物标本的管理和记录 • 总结
01
引言
目的和背景
病原微生物标本的采集、保存和 运输是疾病诊断、治疗和防控的
重要环节。
随着微生物学和医学技术的不断 发展，对病原微生物标本的采集、 保存和运输提出了更高的要求。
采集前应了解患者的 病史和用药情况，以 确定合适的采集方法 和时间。
采集的标本应具有代 表性，能够真实反映 患者的病情。
采集时应遵循无菌操 作原则，避免交叉感 染。
采集过程中的防护措施
采集人员应穿戴防护服、口罩、手套 等个人防护用品。
采集后的废弃物应进行正确的消毒和 处置，避免对环境和人员造成危害。
利用信息技术手段，如电子化表 格、数据库等，对病原微生物标
本进行信息化管理。
建立信息化管理系统，实现病原 微生物标本的采集、保存、运输
和管理的信息化和自动化。
通过信息化管理，提高病原微生 物标本的管理效率，降低人为错
误和疏漏的风险。
定期检查和销毁
对病原微生物标本进行定期检查，确保 其质量和有效性。
保存容器和标签
容器选择
选择密封性好、防漏、耐压、透 明的容器，以便观察标本的状态 。
标签信息
在容器上贴上标签，注明标本的 来源、种类、采集时间等信息， 以便识别和管理。
保存温度和湿度
温度控制
根据不同病原微生物的特性，选择适宜的保存温度，如冷藏 、冷冻等。
湿度要求
保持适当的湿度，以防止标本过度干燥或吸湿，影响微生物 的活性。
对过期或失效的病原微生物标本进行销 建立销毁记录，对销毁过程进行详细记
检验标本的采集、储存、转运和处理制度[1]
检验标本的采集、储存、转运和处理制度检验标本是指采集人或者动物体内的物质，用于进行实验室检验以获得诊断结果。
采集、储存、转运和处理这些标本需要严格遵守操作规范，以确保检验结果的真实可靠性。
本文将探讨这些制度的具体内容及其重要性。
采集制度采集标本是获得准确、可靠诊断结果的第一步。
采集所需的设备应当是无菌的并配有适当的消毒液，采集标本的人员需要经过相关的专业培训和实践操作，以确保操作的无菌和正确性。
不同的标本有不同的采集方法，例如：•血液标本：需要使用无菌一次性注射器进行抽血，并要确保抽血服从规定时间范围内。
•尿液标本：在采集前需要进行卫生清洁，避免混入异物和细菌。
•组织标本：需要在手术时采集，需要全面了解采集标本的操作规范和技巧。
采集标本后，需要准确记录标本的相关信息，包括标本类型、采集时间、采集人员、标本特殊要求以及标本处理方法等。
储存制度标本的储存需要在一定的环境条件下进行，以确保标本的稳定性和从长期来看的可靠性。
存储地点需要选择干净、无尘、无菌、温度适宜的环境，需要根据不同的标本类型进行不同的处理。
对于一些需要保持活性的标本，比如细胞、微生物、病毒等，需要使用特殊的处理方法，以确保其长期存储和可靠性。
同时，需要进行定期的复查以确保标本稳定。
转运制度标本转运是指将采集的标本从采集现场转运到实验室进行检验。
标本在运输途中需要加强保护，以防止污染和损坏。
转运前需要规范标本包装和标签，确保相关信息清晰的标记在标本容器上。
不同类型的标本在转运前需要采取不同的措施，例如，对一些需要保持温度的标本，需要在运输期间采取特殊方法来保持稳定的温度环境。
同时，还需要遵循安全运输规范，确保运输过程安全。
处理制度处理制度是指对于检测出问题的标本和未能正常检测的标本进行处理。
对于检测出问题的标本，需要及时标记并通知医生或者研究人员，以便进行进一步的诊断和治疗。
对于未能正常检测的标本，需要进行人工处理和复查，并评估原因，以防止相同的问题在后续的检测中发生。
专业知识 临床检验标本采集、运输、保存操作规程
临床检验标本采集、运输、保存操作规程一、标本采集1.1采集时间标本采集应遵循医嘱，根据检验目的和要求，在合适的时间进行采集。
一般而言，早晨空腹时采集某些标本（如血液、尿液等）较为适宜，以便获得更为准确的结果。
1.2采集方法根据检验要求，选择合适的容器和采集方法。
一般来说，血液标本宜采用静脉采血，使用消毒后的采血器进行采集。
尿液标本则需使用清洁、无污染的容器，并确保在采集过程中避免污染。
其他体液标本也应根据其特性及检验目的选择合适的容器和采集方法。
1.3采集量应根据检验要求和实验方法确定采集标本的量。
不同的检验项目需要不同的标本量，因此应确保采集足够的标本以供分析。
1.4采集部位根据检验目的和要求，选择合适的采集部位。
如血液标本可选择肘静脉、楼动脉等；尿液标本则需收集尿液；粪便标本应取自患者粪便的不同部位，以便全面评估病情。
1.5防止污染在采集过程中，应严格遵守无菌操作原则，防止外界污染影响标本的质量。
采集后的标本应立即送往实验室进行检测，以避免长时间放置引起的变化。
1.6其他注意事项采集前应告知患者相关注意事项，如饮食、休息等；对于特殊患者，如新生儿、重症患者等，应结合实际情况制定合适的采集方案。
此外，应注意保护患者隐私和个人信息的安全。
二、标本运输2.1运输方式标本运输应根据检验要求选择合适的运输方式。
一般而言，血液、尿液等常见标本可采用常规的物流方式进行运输，如快递、包裹等。
对于具有特殊要求或易失活的标本，如细胞培养物、微生物等，则需采用专门的运输设备或冷链运输方式，以确保标本在运输过程中的质量和安全。
3.2运输温度对于需要特殊温度保存的标本，如冷冻标本、细胞培养物等，应确保在运输过程中保持适宜的温度。
可采用保温箱、干冰等设备进行温度控制。
对于常温运输的标本，也要尽量减少暴露在高温或低温环境中的时间，以避免对标本产生不良影响。
4.3运输时间标本运输时间应尽可能短，以减少运输过程中可能出现的问题。
临床微生物检验标本的采集、运送及接种要点
检查采集器具和试剂的有效期
在采集前，检查采集器具和试剂的生产日期和有 效期，确保采集过程中使用的物品符合质量要求。
无菌操作技术规范培训
01
02
03
培训采集人员
对采集人员进行无菌操作 技术规范的培训，确保他 们掌握正确的采集方法和 注意事项。
报告审核
由经验丰富的专业人员对报告进行审核，确 保报告的准确性和可靠性。
报告存档
对出具的报告进行存档管理，以备后续查询 和追溯。
07 注意事项与常见问题解答
采集过程中注意事项
严格无菌操作
采集标本时应避免污染，确保无菌操作，以免影响检验 结果。
采集适量标本
采集标本量应适中，过多或过少均可能影响检验结果。
定期监测
定期对保存条件进行监测和记录，确保标本保存环境稳定可靠。
超出保存期限处理
对于超出保存期限的标本，应按照相关规定进行处理，避免误用 或浪费。
05 标本接种操作要点
接种前培养基准备工作
选择合适培养基
根据待检微生物种类选择合适的培养基，确保能 够提供其生长所需的营养物质和环境条件。
培养基灭菌
对培养基进行高压蒸汽灭菌或干热灭菌，以消除 杂菌和污染。
将拭子插入鼻腔至鼻咽部，轻轻旋 转后取出。
03
02
咽拭子
用无菌拭子擦拭咽后壁及两侧扁桃 体，避免触及舌部。
采集容器
应使用无菌、有盖、干燥的容器， 痰标本也可使用无菌痰杯。
04
其他类型标本采集
脑脊液标本
由医生进行腰椎穿刺采集，过程中需严格无 菌操作。
穿刺液标本
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采集、运输、保存、使用高致病性病原微生物标本的规定
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采集、运输、保存、使用高致病性
病原微生物标本的规定
1、目的
为了加强病原微生物实验室(以下称实验室)生物安全管理，保护中心实验室工作人员和公众的健康，制定本规定。
2、适用范围
****实验室及其从事实验活动的技术人员。
3、高致病性微生物定义
第一类、第二类病原微生物统称为高致病性病原微生物。
第一类病原微生物，是指能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物。
第二类病原微生物，是指能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。
4、样本采集
4.1病原微生物样本应当具备下列条件：
（1）具有与采集病原微生物样本所需要的生物安全防护水平相适应的设备，包括个人防护用品（隔离衣、帽、口罩、鞋套、手套、防护眼镜等）、防护材料、器材和防护设施等根据病原微生物实验活动进行危害评估，确定防护要求。
（2）具有掌握相关专业知识和操作技能的工作人员；熟练掌握采样的操作规程(血样、尿样、分泌物等）。
（3）具有有效的防止病原微生物扩散和感染的措施；如防刺穿的垃圾桶、紧急处置意外的药物和器具。
（4）具有保证病原微生物样本质量的技术方法和手段。
（5）采集过程中应对样本的来源、采集过程和方法等应作详细记录。
5、样本的运输
5.1总体原则
我国民航部门目前提出，通过民航运输菌（毒）种及样本，统一按国际标准进行包装、标识。
5.2样本运输的审批程序：
（1）运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，必须经省级以上卫生主管部门批准。
（2）固定单位间多次运输相同品种高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的可申请多次运输，有效期6个月。
（3）本省行政区域内运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本，属省直、高校单位的由省卫计委生物安全领导小组办公室审批。
省辖市、扩权县及驻豫有关单位，由所在地卫生行政部门进行初审，报省卫计委审批。
（4）跨省运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本的单位，由省卫计委生物安全领导小组办公室初审，并报国家卫计委审批。
（5）运输结束后，申请单位要将运输情况向原批准部门书面报告。
5.3运输高致病性微生物的要求
5.3.1运输目的、用途、和接收单位符合国务院卫生主管部门的规定。
5.3.2容器应当密封：防水、防破损、防泄漏、耐高（低）温、耐高压。
5.3.3容器或包装材料要有批准文号、合格证书（复印件）或者高致病性本源微生物菌（毒）种或样本运输容器或包装材料承诺书。
5.3.4容器或包装材料上应有相关规定的生物危害标识、警告语、提示语。
5.4运输的包装系统
5.4.1感染性及潜在感染性物质的运输应使用三层包装系统：内层容器，中层包装以及外层包装。
包装符合[联合国编号UN2814和UN2900（只导致动物致病）] P620的包装要求；该种包装附加要求：完整包件需通过不低于9米的跌落测试；外层容器的最小尺寸为100毫米。
5.4.2用防水、防漏的内层容器包装并贴上指示内容物的标签后装入中层容器；将“感染性物品”标记（采用GB 190规定的标记）贴在外包装外，并在“感染性物品”标记上标明其生物危害程度。
两面有“向上”和“易碎”的标记（采用GB 191规定的标记）；将内容物详细清单放在第二层和外包装间；外包装的标签上还应包括以下内容:接收者姓名、电话和地址;运输者姓名、电话和地址。
5.4.3内层容器和中层容器间应放置足量的吸水性材料，以便内层容器打破或泄漏时，能吸收溢出的所有液体。
5.4.4然后将中层容器固定在硬质外层容器中以免中层容器在运输过程中受到物理性损坏。
6、样本的保存
6.1保存的温度要求
6.1.1为保持菌（毒）种活力，运输中应尽量使菌（毒）种处于适宜温度内。
保持温度的方法有干冰降温法、湿冰降温法和液氮
法。
干冰或湿冰置于二层和三层包装间。
6.1.2冻干菌（毒）种用干冰或湿冰即可满足温度要求，当采取湿冰
时，要首先对第一层包装进行防水检验，运输时间应在72小时
内。
6.1.3未冻干菌（毒）种最好用液氮运输；也可以用干冰、湿冰，包
装要求同上，运输时间要尽可能的缩短。
6.2样本运输人员要求
6.2.1具备相应的微生物专业知识和生物安全知识；熟悉所携带微生物的特性；
6.2.2携带便捷的联络工具，有突发情况时，能够迅速与有关部门取得联系；
6.2.3准备必须的文件，包括微生物购买许可文件和微生物携带、运输许可文件等。
6.2.4应当由不少于2人的专人护送，并采取相应的防护措施。
6.2.5运输路线最短，时间最快，避免货物周末或公共假日。
6.2.6有关单位或个人不得通过公共电（汽）车和城市铁路运输病原微生物菌（毒）种或样本。
6.2.7承运单位应当与护送人员应有防止被盗、被抢、丢失、泄露的措施。