实验室认可内审检查表(C化学实验室NAS-CL10)剖析汇编
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CNASCL认可准则内审核查表
b)部分或全部直接提供给客户？
c)用于支持实验室的运作？
注：产品可包括测量标准和设备、辅助设备、消耗材料和标准物质。服务可包括校准服务、抽样服务、检测服务、设施和设备维护服务、能力验证服务以及评审和审核服务。
6.6.2
实验室是否有以下活动的程序，并保存相关记录：
a)确定、审查和批准实验室对外部提供的产品和服务的要求？
——用于修正测量值的设备，例如温度测量；
——用于从多个量计算获得测量结果的设备。
6.4.7
实验室是否制定校准方案，并进行复核和必要的调整，以保持对校准状态的可信度？
6.4.8
所有需要校准或具有规定有效期的设备是否使用标签、编码或以其他方式标识，使设备使用人方便地识别校准状态或有效期？
6.4.9
如果设备有过载或处置不当、给出可疑结果、已显示有缺陷或超出规定要求时，是否停止使用？
6.2.3
实验室是否确保人员具备其负责的实验室活动的能力，以及评估偏离影响程度的能力？
6.2.4
实验室管理层是否向实验室人员传达其职责和权限？
6.2.5
实验室是否有以下活动的程序，并保存相关记录：
a)确定能力要求？
b)人员选择？
c)人员培训？
d)人员监督？
e)人员授权？
f)人员能力监控？
6.2.6
实验室是否授权人员从事特定的实验室活动，包括但不限于下列活动：
a)具备能力的标准物质生产者提供的有证标准物质的标准值？
b)描述清晰的参考测量程序、规定方法或协议标准的结果，其测量结果满足预期用途，并通过适当比对予以保证？
6.6外部提供的产品和服务
6.6.1
实验室是否确保影响实验室活动的外部提供的产品和服务的适宜性，这些产品和服务包括：
c)用于支持实验室的运作？
注：产品可包括测量标准和设备、辅助设备、消耗材料和标准物质。服务可包括校准服务、抽样服务、检测服务、设施和设备维护服务、能力验证服务以及评审和审核服务。
6.6.2
实验室是否有以下活动的程序，并保存相关记录：
a)确定、审查和批准实验室对外部提供的产品和服务的要求？
——用于修正测量值的设备，例如温度测量；
——用于从多个量计算获得测量结果的设备。
6.4.7
实验室是否制定校准方案，并进行复核和必要的调整，以保持对校准状态的可信度？
6.4.8
所有需要校准或具有规定有效期的设备是否使用标签、编码或以其他方式标识，使设备使用人方便地识别校准状态或有效期？
6.4.9
如果设备有过载或处置不当、给出可疑结果、已显示有缺陷或超出规定要求时，是否停止使用？
6.2.3
实验室是否确保人员具备其负责的实验室活动的能力，以及评估偏离影响程度的能力？
6.2.4
实验室管理层是否向实验室人员传达其职责和权限？
6.2.5
实验室是否有以下活动的程序，并保存相关记录：
a)确定能力要求？
b)人员选择？
c)人员培训？
d)人员监督？
e)人员授权？
f)人员能力监控？
6.2.6
实验室是否授权人员从事特定的实验室活动，包括但不限于下列活动：
a)具备能力的标准物质生产者提供的有证标准物质的标准值？
b)描述清晰的参考测量程序、规定方法或协议标准的结果，其测量结果满足预期用途，并通过适当比对予以保证？
6.6外部提供的产品和服务
6.6.1
实验室是否确保影响实验室活动的外部提供的产品和服务的适宜性，这些产品和服务包括：
CL10实验室现场评审核查表：化学检测领域
附件1(CNAS-CL10:2006) 任务编号：
实验室现场评审核查表
《检测和校准实验室能力认可准则在化学检测领域的应用说明》
5技术要求
填表说明：
1、“评审结果”应逐个条款进行评价，当某条款符合时用Y表示，存在观察项或应说明的问题时用Y`表示，当某条款存在不符合项时用N表示，当某条款该实验室不适用时用N/A表示。
Y表示时应尽量在“评审说明”中填写符合的证据；Y´、N、N/A表示时必须同时在“评审说明”中详细描述。
2、“对应的质量管理体系文件名称”栏，质量手册应填写至章节，程序文件可填写文件名或文件编号，必要时到章节。
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内审员：审核日期：被审核方：
《检测和校准实验室能力认可准则》内审核查表
4通用要求
条款
核查内容
对应的管理体系文件名称、编号及章节/条款号
核查结果
备注
4.1公正性
4.1.1
实验室是否公正地实施实验室活动，并从组织结构和管理上保证公正性？
4.1.2
实验室管理层是责，不允许商业、财务或其他方面的压力损害公正性？
5结构要求
条款
核查内容
对应的管理体系文件名称、编号及章节/条款号
核查结果
备注
5.1
实验室是否为法律实体，或法律实体中被明确界定的一部分，该实体对实验室活动承担法律责任？
注：在本准则中，政府实验室基于其政府地位被视为法律实体。
5.2
实验室是否确定对实验室全权负责的管理层？
5.3
实验室是否规定符合本准则的实验室活动范围，并制定成文件？
b)预防对实验室活动的污染、干扰或不利影响？
c)有效隔离不相容的实验室活动区域？
6.3.5
当实验室在永久控制之外的地点或设施中实施实验室活动时，是否确保满足本准则中有关设施和环境条件的要求？
6.4设备
6.4.1
实验室是否获得正确开展实验室活动所需的并影响结果的设备，包括但不限于：测量仪器、软件、测量标准、标准物质、参考数据、试剂、消耗品或辅助装置？
4.1.5
如果识别出公正性风险，实验室是否能够证明如何消除或最大程度降低这种风险？
4.2保密性
4.2.1
实验室是否通过作出具有法律效力的承诺，对在实验室活动中获得或产生的所有信息承担管理责任？
实验室是否将其准备公开的信息事先通知客户？
除客户公开的信息，或实验室与客户有约定（例如：为回应投诉的目的），其他所有信息都被视为专有信息，是否予以保密？
实验室认可内审表
a)有管理人员和技术人员。他们具有所需的权力和资源以履行其职责、识别对质量体系或检测和/或校准程序的偏离，以及采取措施预防或减少这种偏离（见5.2）；
a) 查人员一览表，管理和技术人员资质、任命、职责、权利以及为履行自己职责所需的资源；
b)有措施保证其管理层和员工不受任何对工作质量有不良影响的、来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响；
查修改之处有无清晰的标注、签名缩写并注明日期。修订的文件是否已正式发布。
4.3.3.4
应制订程序来描述如何更改和控制保存在计算机系统中的文件。
查在计算机/数据控制程序中有无如何更改和控制保存在计算机系统中的文件的描述。
4.4
要求、标书和合同的评审
4.4.1
实验室应建立和维持评审客户要求、标书和合同的程序。
质 量 体 系 内 部 检 查 表
子条款
评审内容
涉及部门或人员
检查对象
符合
有欠缺
不符合
暂不考核
4
管理要求
4.1
组织
4.1.1
实验室或其所在组织应是一个能够承担法律责任的实体。
查实验室法律识别文件：
实验室建制文件；注册登记法律文件；法人任命文件；委托代理法人授权文件。
4.1.2
实验室所从事检测和校准工作应符合本准则的要求，并能满足客户、法定管理机构的需求。
c)及时地从所有使用和发布处撤除无效或作废的文件，或用其他方法确保防止误用；
c)作业场所有无作废文件；
d)出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，应有适当的标记。
d)资料室保留的作废文件是否有作废标识。
4.3.2.3
实验室制修订标识、页码、总页数或表示文件结束的标记和发布机构。
a) 查人员一览表，管理和技术人员资质、任命、职责、权利以及为履行自己职责所需的资源；
b)有措施保证其管理层和员工不受任何对工作质量有不良影响的、来自内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响；
查修改之处有无清晰的标注、签名缩写并注明日期。修订的文件是否已正式发布。
4.3.3.4
应制订程序来描述如何更改和控制保存在计算机系统中的文件。
查在计算机/数据控制程序中有无如何更改和控制保存在计算机系统中的文件的描述。
4.4
要求、标书和合同的评审
4.4.1
实验室应建立和维持评审客户要求、标书和合同的程序。
质 量 体 系 内 部 检 查 表
子条款
评审内容
涉及部门或人员
检查对象
符合
有欠缺
不符合
暂不考核
4
管理要求
4.1
组织
4.1.1
实验室或其所在组织应是一个能够承担法律责任的实体。
查实验室法律识别文件：
实验室建制文件；注册登记法律文件；法人任命文件；委托代理法人授权文件。
4.1.2
实验室所从事检测和校准工作应符合本准则的要求，并能满足客户、法定管理机构的需求。
c)及时地从所有使用和发布处撤除无效或作废的文件，或用其他方法确保防止误用；
c)作业场所有无作废文件；
d)出于法律或知识保存目的而保留的作废文件，应有适当的标记。
d)资料室保留的作废文件是否有作废标识。
4.3.2.3
实验室制修订标识、页码、总页数或表示文件结束的标记和发布机构。
实验室内部审核检查表
的环境条件下养护时，
(2)各检测室、样品管理室是
提取留存样品有记录，
是否保持、监控和记录
否有专门样品存放区域；
符合规定要求。
这些条件。当一个检测
检查各检测室样品有无
或检测物品或其一部分
随意存放现象，检毕样品
需要安全保护时，检测
是否及时收回(包括样品
实验室是否对存放和安
用完的外包装)；
全做出安排，以保护该
识有效细分，—1—2等。
识系统是否包含物品群
有标识，该标识在制备、
组的细分和物品在检测
流转、检测、本站内外部
实验室内外部的传递。
传递过程中是否转移并
保持一致；
(3)观察标识系统是否包含
样品群组的细分。
5 8
3
在接收检测或检测物品
(1)抽5〜10份附在检测报告
1,查5个接收样品有接
时，是否记录异常情况
查实验室分包项目目录，目
查3份分包合同，有评
测实验室分包出去的任何
录中抽2-3个项目的合同
审记录（P11—13）。
工作。
各3份，看合同中是否包含
了分包的内容。
4.4.4
对合同的任何偏离是否通
1.询问业务受理员，合同
1,查3份偏离合同
知了客户。
执行过程中是否有重大
（R-05-06）都通知了
偏离发生；
客户并经客户同意。
2.查有无偏离是否通知
2,其中有R-04的合同
客户。
偏离未通知相关人员。
4.4.5
工作开始后如果需要
1.抽查5份合同，检查内
1,查编号为丫一11等5
修改合同，应重复进行同
容修改后是否有评审记
(2)各检测室、样品管理室是
提取留存样品有记录，
是否保持、监控和记录
否有专门样品存放区域；
符合规定要求。
这些条件。当一个检测
检查各检测室样品有无
或检测物品或其一部分
随意存放现象，检毕样品
需要安全保护时，检测
是否及时收回(包括样品
实验室是否对存放和安
用完的外包装)；
全做出安排，以保护该
识有效细分，—1—2等。
识系统是否包含物品群
有标识，该标识在制备、
组的细分和物品在检测
流转、检测、本站内外部
实验室内外部的传递。
传递过程中是否转移并
保持一致；
(3)观察标识系统是否包含
样品群组的细分。
5 8
3
在接收检测或检测物品
(1)抽5〜10份附在检测报告
1,查5个接收样品有接
时，是否记录异常情况
查实验室分包项目目录，目
查3份分包合同，有评
测实验室分包出去的任何
录中抽2-3个项目的合同
审记录（P11—13）。
工作。
各3份，看合同中是否包含
了分包的内容。
4.4.4
对合同的任何偏离是否通
1.询问业务受理员，合同
1,查3份偏离合同
知了客户。
执行过程中是否有重大
（R-05-06）都通知了
偏离发生；
客户并经客户同意。
2.查有无偏离是否通知
2,其中有R-04的合同
客户。
偏离未通知相关人员。
4.4.5
工作开始后如果需要
1.抽查5份合同，检查内
1,查编号为丫一11等5
修改合同，应重复进行同
容修改后是否有评审记
实验室认可内审检查表C化学实验室NASCL10剖析
查试剂及标物的储存条件，环境监控记录。
4.6.2
试剂和标准物质的验收
采购的试剂和标准物质是否检查标签、证书或其他证明文件的信息？
查外部支持服务及供应品的管理程序、标准物质的管理程序。抽查试剂标准物质及标物的验收记录。
必要和可行时，是否通过适当的检测手段，以确保满足检测方法的要求？
查验收记录。
对于痕量分析，是否关注试剂空白对检测结果的影响？
5.8检测和校准物品的处置
a)实验室接收样品时是否检查和记录样品的状态和外观?
查样品交接记录。
适用时，检查项目是否包括：标识、样品体积或数量、外观等？
查
当发现样品与检测方法要求有任何偏离时是否告知客户，并征询其意见？
查检测合同评审单。
如果发现该偏离可能影响检测结果，是否通知客户？
查检测合同评审单。
b）检测样品是否按可行方式妥善储存？
查关键试剂材料的验收记录、实验室用水的检测记录。
实验室应确保实验用水达到规定的质量要求。是否定期检查水净化系统的性能以确认制备的水满足检测要求，并保存此类检查的记录？
查实验室用水的检测记录。
5.2 人员
5.2.1
实验室从事化学检测的人员是否具有化学或相关专业专科以上的学历，或者具有10年以上化学检测工作经历？
使用的有证标准物质是否尽可能与样品基体一致？
查统一分析项目针对不同的样品是否有不同的标物物质，例如油品的硫含量。
分析物的水平是否在方法的适用范围内？
如无合适的基体有证标准物质，是否进行回收率研究或与标准参考方法进行比对？
注：参考CNAS-CL10:2012 5.4.5 c）注
d)当设备、环境变化可能影响检测结果或不满足制造商的要求时，实验室是否对检测方法特性重新进行确认？
4.6.2
试剂和标准物质的验收
采购的试剂和标准物质是否检查标签、证书或其他证明文件的信息？
查外部支持服务及供应品的管理程序、标准物质的管理程序。抽查试剂标准物质及标物的验收记录。
必要和可行时，是否通过适当的检测手段，以确保满足检测方法的要求？
查验收记录。
对于痕量分析，是否关注试剂空白对检测结果的影响？
5.8检测和校准物品的处置
a)实验室接收样品时是否检查和记录样品的状态和外观?
查样品交接记录。
适用时，检查项目是否包括：标识、样品体积或数量、外观等？
查
当发现样品与检测方法要求有任何偏离时是否告知客户，并征询其意见？
查检测合同评审单。
如果发现该偏离可能影响检测结果，是否通知客户？
查检测合同评审单。
b）检测样品是否按可行方式妥善储存？
查关键试剂材料的验收记录、实验室用水的检测记录。
实验室应确保实验用水达到规定的质量要求。是否定期检查水净化系统的性能以确认制备的水满足检测要求，并保存此类检查的记录？
查实验室用水的检测记录。
5.2 人员
5.2.1
实验室从事化学检测的人员是否具有化学或相关专业专科以上的学历，或者具有10年以上化学检测工作经历？
使用的有证标准物质是否尽可能与样品基体一致？
查统一分析项目针对不同的样品是否有不同的标物物质，例如油品的硫含量。
分析物的水平是否在方法的适用范围内？
如无合适的基体有证标准物质，是否进行回收率研究或与标准参考方法进行比对？
注：参考CNAS-CL10:2012 5.4.5 c）注
d)当设备、环境变化可能影响检测结果或不满足制造商的要求时，实验室是否对检测方法特性重新进行确认？
实验室认可内审检查表(C化学实验室NASCL10)剖析.pdf
5.2 人员
5.2.1
实验室从事化学检测的人员是否具有化学或 相关专业专科以上的学历，或者具有 10 年以 查检测人员档案。
上化学检测工作经历？
实验室授权签字人是否具有化学及相关专业
本科以上学历， 并具有 3 年以上相关技术工作
经历，如果没有化学及相关专业的本科以上学 历，是否具有至少 10 年的化学检测工作经
存环境等？
1 / 14
审核人
年 月内审检查记录表（ CNAS_CL10 ） 记录编号 :
CNAS-CL1 0： 2012
审核内容
审核方法
不不 符
符适 合
合用
说明
4.6.2
试剂和标准物质的验收 采购的试剂和标准物质是否检查标签、 证书或 其他证明文件的信息？
查外部支持服务及供应品 的管理程序、标准物质的管 理程序。抽查试剂标准物质 及标物的验收记录。
查实验室是否制定了相关 的文件，以防止污染。
和隔离程序并形成文件？
4 / 14
审核人
年 月内审检查记录表（ CNAS_CL10 ） 记录编号 :
CNAS-CL1 0： 2012
审核内容
审核方法
不不 符
符适 合
合用
说明
如果检测方法中规定了器皿的清洗方法或注 意事项，实验室是否遵守或予以关注？
现场抽查相关检测员是否 能够知晓该方法。
灭火器等，并定期检查其功能的有效性？
实验室是否有安全处理、 处置有毒有害物质和 查处理程序，以及处理者的
废弃物的措施及程序？
资质。
实验室是否保存相关处理、处置记录？
查处理、处置相关记录。
总则
对于化学检测， 有必要防止实验室器皿对检测 样品或标准溶液的污染。 必要时，实验室是否 对用于不同检测的器皿使用不同的清洗、 储存
实验室内审检查表
3、如何对记录进行保密
4、当记录出现错误时，是否按规定进行了规范性的修改。
5、是否制定电子格式保存和处理的程序
5.6管理评审
1、体系文件中是否有管理评审的相关程序
2、机构负责人是否建立管理评审的计划并有效实施
3、是否对管理评审中发现的问题进行改进并评价其有效性
内审检查表
文件编号：L01第页共页
受审部门：审核时间：
5.3.4
查阅程序文件是否完整适用
内审检查表
文件编号：L01第页共页
受审部门：审核时间：
审核依据
检查内容
现场记录
检查结果
符合
不符合
不适用
5、管理体系
5.4文件控制
1、查阅程序文件中是否有文件控制程序
2、检查受控文件清单，看是否现行有效？是否有唯一性编号？文件清单与实际文件是否相符？本室制定的文件是否经过审批？
3、是否有本年度的人员培训计划
4、对在培人员的监督情况？有无新聘用人员？对他们是否进行过资格确认？对新进入员的监督情况？新近人员能否按质量体系要求进行工作？
6.3设备和环境条件
1、实验室设施和环境条件是否满足检测工作要求？
2、是否有环境条件的监测和控制记录
6.4测量设备
1、查看仪器设备台帐，看测量设备是否覆盖检定、校准和检测工作所需
2、本所的质量方针、质量目标？是否已对员工进行宣贯？抽查3人，考察其对质量方针、目标及公正性声明的理解
5.3体系文件
5.3.1
管理体系文件是否齐全，是否达到全部工作所需、抽查3人，考察其对体系文件的理解
5.3.2
质量方针，声明，总体目标是否在质量手册中阐明并执行
5.3.3
查阅质量手册，是否适用，是否确定技术负责人和质量负责人职责
4、当记录出现错误时，是否按规定进行了规范性的修改。
5、是否制定电子格式保存和处理的程序
5.6管理评审
1、体系文件中是否有管理评审的相关程序
2、机构负责人是否建立管理评审的计划并有效实施
3、是否对管理评审中发现的问题进行改进并评价其有效性
内审检查表
文件编号：L01第页共页
受审部门：审核时间：
5.3.4
查阅程序文件是否完整适用
内审检查表
文件编号：L01第页共页
受审部门：审核时间：
审核依据
检查内容
现场记录
检查结果
符合
不符合
不适用
5、管理体系
5.4文件控制
1、查阅程序文件中是否有文件控制程序
2、检查受控文件清单，看是否现行有效？是否有唯一性编号？文件清单与实际文件是否相符？本室制定的文件是否经过审批？
3、是否有本年度的人员培训计划
4、对在培人员的监督情况？有无新聘用人员？对他们是否进行过资格确认？对新进入员的监督情况？新近人员能否按质量体系要求进行工作？
6.3设备和环境条件
1、实验室设施和环境条件是否满足检测工作要求？
2、是否有环境条件的监测和控制记录
6.4测量设备
1、查看仪器设备台帐，看测量设备是否覆盖检定、校准和检测工作所需
2、本所的质量方针、质量目标？是否已对员工进行宣贯？抽查3人，考察其对质量方针、目标及公正性声明的理解
5.3体系文件
5.3.1
管理体系文件是否齐全，是否达到全部工作所需、抽查3人，考察其对体系文件的理解
5.3.2
质量方针，声明，总体目标是否在质量手册中阐明并执行
5.3.3
查阅质量手册，是否适用，是否确定技术负责人和质量负责人职责
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实验室是否保持良好的内务管理，最大程度减少环境对检测结果的影响？
查实验室内务管理程序。
注：参考CNAS-CL10:2012 5.3.1 注
b)实验室是否制定并实施有关实验室安全和保证人员健康的程序？
查实验室安全和保证人员健康管理程序、班组安全活动记录。
实验室是否有与检测范围相适应并便于使用的安全防护装备及设施，如个人防护装备、烟雾报警器、毒气报警器、洗眼及紧急喷淋装置、灭火器等，并定期检查其功能的有效性？
就算你买手工艺品来送给朋友也是一份意义非凡的绝佳礼品哦。而这一份礼物于在工艺品店买的现成的礼品相比，就有价值意义，虽然它的成本比较低但它毕竟它是你花心血花时间去完成的。就像现在最流行的针织围巾，为何会如此深得人心，更有人称它为温暖牌绝大部分多是因为这个原因哦。而且还可以锻炼你的动手能力，不仅实用还有很大的装饰功用哦。
CNAS-CL10：2012
我们从小学、中学到大学，学的知识总是限制在一定范围内，缺乏在商业统计、会计，理财税收等方面的知识；也无法把自己的创意准确而清晰地表达出来，缺少个性化的信息传递。对目标市场和竞争对手情况缺乏了解，分析时采用的数据经不起推敲，没有说服力等。这些都反映出我们大学生创业知识的缺乏；审核内容
5.2.3
是否只有经过技术能力评价确认满足要求的人员才能授权其独立从事检测活动？
查上岗证。
实验室是否定期评价被授权人员的持续能力?评价记录和授权记录应予以保存？
查上岗证的复评审记录。
5.3设施和环境条件
5.3.1
a)从事痕量分析的实验室是否确认检测设施和环境不对检测结果产生不良的影响？
查设施和环境条件控制程序、环境监控记录。
4.5.1
实验室已获认可的项目是否存在没有技术能力而分包的检测项目？
查实验室有无分包业务。
4.6服务和供应品的采购
4.6.1
试剂和标准物质的储存
试剂和标准物质在制备、储存和使用过程中，是否关注其特定要求，包括其毒性、对热、空气和光的稳定性、与其他化学试剂的反应、储存环境等？
查试剂及标物的储存条件，环境监控记录。
4.6.2
试剂和标准物质的验收
采购的试剂和标准物质是否检查标签、证书或其他证明文件的信息？
查外部支持服务及供应品的管理程序、标准物质的管理程序。抽查试剂标准物质及标物的验收记录。
必要和可行时，是否通过适当的检测手段，以确保满足检测方法的要求？
查验收记录。
对于痕量分析，是否关注试剂空白对检测结果的影响？
据调查统计在对大学生进行店铺经营风格所考虑的因素问题调查中，发现有50%人选择了价格便宜些，有28%人选择服务热情些，有30%人选择店面装潢有个性，只有14%人选择新颖多样。如图（1-5）所示因此不难看出，自制饰品在校园里也大有市场所在。对于那些走在流行前端的女生来说，〝捕捉〞新事物便〝捕捉〞到了时尚与个性。4.1 组织
查关键试剂材料的验收记录、实验室用水的检测记录。
实验室应确保实验用水达到规定的质量要求。是否定期检查水净化系统的性能以确认制备的水满足检测要求，并保存此类检查的记录？
查实验室用水的检测记录。
5.2 人员
5.2.1
实验室从事化学检测的人员是否具有化学或相关专业专科以上的学历，或者具有10年以上化学检测工作经历？
5.2.2
实验室是否制定人员培训计划？
查培训计划。
培训计划是否包括检测方法、质量控制方法以及有关化学安全和防护、救护知识的培训？
查培训计划、培训实施记录。
操作复杂分析仪器如色谱、光谱、质谱等仪器或相关设备的人员是否接受过涉及仪器原理、操作和维护等方面知识的专门培训，掌握相关的知识和专业技能？
查培训计划、培训实施记录。
查实验室是否制定了相关的文件，以防止污染。
如果检测方法中规定了器皿的清洗方法或注意事项，实验室是否遵守或予以关注？
现场抽查相关检测员是否能够知晓该方法。
从事痕量分析的实验室是否配备一套专用的器皿，以避免可能的交叉污染；将用于痕量金属分析的器皿浸泡于酸液中以去除痕量金属？
查检测人员档案。
实验室授权签字人是否具有化学及相关专业本科以上学历，并具有3年以上相关技术工作经历，如果没有化学及相关专业的本科以上学历，是否具有至少10年的化学检测工作经历？
查授权签字人档案。
关键检测人员是否掌握化学分析测量不确定度评定的方法，并能就所负责的检测项目进行测量不确定度评定？
查测量不确定度评定记录。
4.1.5h)
实验室技术管理者中是否至少包括一名在申请认可或已获认可的化学检测范围内具有丰富知识和经验的成员，并具有化学专业或与所从事检测专业范围密切相关（以下简称化学及相关专业）的本科以上学历和五年以上化学检测的工作经历？
查实验室技术负责人、体系负责人、授权签字人的相关档案。
4.5检测和校准的分包
查相关安全防护装备及设施的使用及维护记录。
5.3.5
实验室是否有安全处理、处置有毒有害物质和废弃物的措施及程序？
查处理程序，以及处理者的资质。
实验室是否保存相关处理、处置记录？
查处理、处置相关记录。
5.4 检测和校准方法及方法确认
5.4.1
总则
对于化学检测，有必要防止实验室器皿对检测样品或标准溶液的污染。必要时，实验室是否对用于不同检测的器皿使用不同的清洗、储存和隔离程序并形成文件？
300元以下918%审核方法符合ຫໍສະໝຸດ 不符合（3）个性体现不适用
“碧芝”隶属于加拿大的ｂｅａｄｗｏｒｋｓ公司。这家公司原先从事首饰加工业，自助首饰的风行也自西方，随着人工饰品的欣欣向荣，自制饰品越来越受到了人们的认同。１９９６年'碧芝自制饰品店'在迪美购物中心开张，这里地理位置十分优越，交通四八达，由于是市中心，汇集了来自各地的游客和时尚人群，不用担心客流量问题。迪美有３００多家商铺，不包括柜台，现在这个商铺的位置还是比较合适的，位于中心地带，左边出口的自动扶梯直接通向地面，从正对着的旋转式楼拾阶而上就是人民广场中央，周边４、５条地下通道都交汇于此，从自家店铺门口经过的９０％的顾客会因为好奇而进看一下。说明
图1-3大学生偏爱的手工艺品种类分布二、大学生DIY手工艺制品消费分析审核人
精明的商家不失时机地打出“自己的饰品自己做”、“DIY(Do It Yourself)饰品、真我个性”的广告，推出“自制饰品”服务，吸引了不少喜欢标新立异、走在潮流前端的年轻女孩，成为上海的时尚消费市场。其市场现状特点具体表现为：
查实验室内务管理程序。
注：参考CNAS-CL10:2012 5.3.1 注
b)实验室是否制定并实施有关实验室安全和保证人员健康的程序？
查实验室安全和保证人员健康管理程序、班组安全活动记录。
实验室是否有与检测范围相适应并便于使用的安全防护装备及设施，如个人防护装备、烟雾报警器、毒气报警器、洗眼及紧急喷淋装置、灭火器等，并定期检查其功能的有效性？
就算你买手工艺品来送给朋友也是一份意义非凡的绝佳礼品哦。而这一份礼物于在工艺品店买的现成的礼品相比，就有价值意义，虽然它的成本比较低但它毕竟它是你花心血花时间去完成的。就像现在最流行的针织围巾，为何会如此深得人心，更有人称它为温暖牌绝大部分多是因为这个原因哦。而且还可以锻炼你的动手能力，不仅实用还有很大的装饰功用哦。
CNAS-CL10：2012
我们从小学、中学到大学，学的知识总是限制在一定范围内，缺乏在商业统计、会计，理财税收等方面的知识；也无法把自己的创意准确而清晰地表达出来，缺少个性化的信息传递。对目标市场和竞争对手情况缺乏了解，分析时采用的数据经不起推敲，没有说服力等。这些都反映出我们大学生创业知识的缺乏；审核内容
5.2.3
是否只有经过技术能力评价确认满足要求的人员才能授权其独立从事检测活动？
查上岗证。
实验室是否定期评价被授权人员的持续能力?评价记录和授权记录应予以保存？
查上岗证的复评审记录。
5.3设施和环境条件
5.3.1
a)从事痕量分析的实验室是否确认检测设施和环境不对检测结果产生不良的影响？
查设施和环境条件控制程序、环境监控记录。
4.5.1
实验室已获认可的项目是否存在没有技术能力而分包的检测项目？
查实验室有无分包业务。
4.6服务和供应品的采购
4.6.1
试剂和标准物质的储存
试剂和标准物质在制备、储存和使用过程中，是否关注其特定要求，包括其毒性、对热、空气和光的稳定性、与其他化学试剂的反应、储存环境等？
查试剂及标物的储存条件，环境监控记录。
4.6.2
试剂和标准物质的验收
采购的试剂和标准物质是否检查标签、证书或其他证明文件的信息？
查外部支持服务及供应品的管理程序、标准物质的管理程序。抽查试剂标准物质及标物的验收记录。
必要和可行时，是否通过适当的检测手段，以确保满足检测方法的要求？
查验收记录。
对于痕量分析，是否关注试剂空白对检测结果的影响？
据调查统计在对大学生进行店铺经营风格所考虑的因素问题调查中，发现有50%人选择了价格便宜些，有28%人选择服务热情些，有30%人选择店面装潢有个性，只有14%人选择新颖多样。如图（1-5）所示因此不难看出，自制饰品在校园里也大有市场所在。对于那些走在流行前端的女生来说，〝捕捉〞新事物便〝捕捉〞到了时尚与个性。4.1 组织
查关键试剂材料的验收记录、实验室用水的检测记录。
实验室应确保实验用水达到规定的质量要求。是否定期检查水净化系统的性能以确认制备的水满足检测要求，并保存此类检查的记录？
查实验室用水的检测记录。
5.2 人员
5.2.1
实验室从事化学检测的人员是否具有化学或相关专业专科以上的学历，或者具有10年以上化学检测工作经历？
5.2.2
实验室是否制定人员培训计划？
查培训计划。
培训计划是否包括检测方法、质量控制方法以及有关化学安全和防护、救护知识的培训？
查培训计划、培训实施记录。
操作复杂分析仪器如色谱、光谱、质谱等仪器或相关设备的人员是否接受过涉及仪器原理、操作和维护等方面知识的专门培训，掌握相关的知识和专业技能？
查培训计划、培训实施记录。
查实验室是否制定了相关的文件，以防止污染。
如果检测方法中规定了器皿的清洗方法或注意事项，实验室是否遵守或予以关注？
现场抽查相关检测员是否能够知晓该方法。
从事痕量分析的实验室是否配备一套专用的器皿，以避免可能的交叉污染；将用于痕量金属分析的器皿浸泡于酸液中以去除痕量金属？
查检测人员档案。
实验室授权签字人是否具有化学及相关专业本科以上学历，并具有3年以上相关技术工作经历，如果没有化学及相关专业的本科以上学历，是否具有至少10年的化学检测工作经历？
查授权签字人档案。
关键检测人员是否掌握化学分析测量不确定度评定的方法，并能就所负责的检测项目进行测量不确定度评定？
查测量不确定度评定记录。
4.1.5h)
实验室技术管理者中是否至少包括一名在申请认可或已获认可的化学检测范围内具有丰富知识和经验的成员，并具有化学专业或与所从事检测专业范围密切相关（以下简称化学及相关专业）的本科以上学历和五年以上化学检测的工作经历？
查实验室技术负责人、体系负责人、授权签字人的相关档案。
4.5检测和校准的分包
查相关安全防护装备及设施的使用及维护记录。
5.3.5
实验室是否有安全处理、处置有毒有害物质和废弃物的措施及程序？
查处理程序，以及处理者的资质。
实验室是否保存相关处理、处置记录？
查处理、处置相关记录。
5.4 检测和校准方法及方法确认
5.4.1
总则
对于化学检测，有必要防止实验室器皿对检测样品或标准溶液的污染。必要时，实验室是否对用于不同检测的器皿使用不同的清洗、储存和隔离程序并形成文件？
300元以下918%审核方法符合ຫໍສະໝຸດ 不符合（3）个性体现不适用
“碧芝”隶属于加拿大的ｂｅａｄｗｏｒｋｓ公司。这家公司原先从事首饰加工业，自助首饰的风行也自西方，随着人工饰品的欣欣向荣，自制饰品越来越受到了人们的认同。１９９６年'碧芝自制饰品店'在迪美购物中心开张，这里地理位置十分优越，交通四八达，由于是市中心，汇集了来自各地的游客和时尚人群，不用担心客流量问题。迪美有３００多家商铺，不包括柜台，现在这个商铺的位置还是比较合适的，位于中心地带，左边出口的自动扶梯直接通向地面，从正对着的旋转式楼拾阶而上就是人民广场中央，周边４、５条地下通道都交汇于此，从自家店铺门口经过的９０％的顾客会因为好奇而进看一下。说明
图1-3大学生偏爱的手工艺品种类分布二、大学生DIY手工艺制品消费分析审核人
精明的商家不失时机地打出“自己的饰品自己做”、“DIY(Do It Yourself)饰品、真我个性”的广告，推出“自制饰品”服务，吸引了不少喜欢标新立异、走在潮流前端的年轻女孩，成为上海的时尚消费市场。其市场现状特点具体表现为：