烷烃的熔点沸点表
甲烷熔沸点
甲烷熔沸点甲烷（CH4）是一种无色、无味的气体，在自然界中广泛存在于天然气和沼气中。
作为最简单的烷烃，甲烷具有许多重要的应用，例如作为燃料和化学原料。
了解甲烷的熔沸点对于理解其性质和应用具有重要意义。
甲烷的熔沸点是指在常温常压条件下，从固态转变为液态的温度称为熔点，从液态转变为气态的温度称为沸点。
对于甲烷而言，其熔点和沸点较低，使得它在常温下处于气态状态。
甲烷的熔点为-182.5摄氏度（-296.5华氏度），沸点为-161.5摄氏度（-258.7华氏度）。
这意味着当甲烷的温度降低到-182.5摄氏度时，它将从气态转变为固态；当温度升高到-161.5摄氏度时，它将从液态转变为气态。
甲烷的低熔沸点主要是由于其分子结构所决定的。
甲烷分子由一个碳原子和四个氢原子组成，碳原子的四个键角都与氢原子形成共价键。
这种简单的分子结构使得甲烷分子之间的相互作用相对较弱，因此需要较低的能量才能使其分子间相互作用减弱，从而实现相态转变。
甲烷的低熔沸点使得它成为理想的燃料。
在常温常压下，甲烷处于气态，便于储存和运输。
而且，由于甲烷分子结构的稳定性，它在燃烧过程中产生的副产品相对较少，对环境的污染较小。
因此，甲烷被广泛应用于家庭供暖、工业生产和交通运输等领域。
甲烷的低熔沸点也为科学研究提供了便利。
在实验室中，研究人员可以通过控制温度，使甲烷在不同的相态之间转变，从而探索其在不同条件下的性质和行为。
例如，在极低温下，甲烷可以形成固态冰，这种冰的结构与常规冰有所不同，对了解宇宙中冰的性质和形成过程具有重要意义。
甲烷是一种具有重要应用的气体化合物，其熔沸点较低，使得它在常温常压下处于气态。
了解甲烷的熔沸点对于理解其性质和应用具有重要意义。
甲烷的低熔沸点使其成为理想的燃料，并为科学研究提供了便利。
希望通过对甲烷熔沸点的了解，可以更好地认识和利用这一重要气体化合物。
烷烃的性质知识点总结
烷烃的性质知识点总结1. 直链烷烃直链烷烃是指所有碳原子通过单键直接连接成一条直链的烷烃，其通式为CnH2n+2，n为碳原子数。
直链烷烃是最简单的烷烃类别，包括甲烷、乙烷、丙烷、丁烷等。
直链烷烃的物理性质取决于其分子大小和分子间作用力。
一般来说，较小的直链烷烃是气态的，而随着分子大小的增加，直链烷烃的物理状态逐渐转变为液态和固态。
2. 支链烷烃支链烷烃是指在碳原子链中有一个或多个分支的烷烃。
支链烷烃的结构具有多样性，因此其物理性质与直链烷烃有所不同。
支链烷烃也称为异构烷烃，是由于分支的存在而使得同一分子式的化合物的碳骨架有多种连接方式。
支链烷烃在空间构型上的不同，导致了它与直链烷烃在物理性质、化学性质和应用领域上的差异。
性质的差异主要表现在以下方面：1. 沸点和熔点：支链烷烃的沸点和熔点一般比相应的直链烷烃低，这是由于分支结构减小了分子间作用力，使得分子内部的相互作用变得较弱。
2. 空间构型：支链烷烃分子的空间构型比直链烷烃更加复杂，这使得支链烷烃分子的空间取向更加多样，对其物理性质和化学性质产生了影响。
3. 化学性质：支链烷烃的化学性质也受到其分支结构的影响。
由于支链烷烃比直链烷烃的分子结构更为复杂，支链烷烃在燃烧和反应中的行为往往更加复杂。
总的来说，烷烃具有以下的一些共性性质：1. 易燃性：烷烃是易燃的化合物，它们通常可以和氧气发生反应，放出大量的热量。
2. 化学惰性：烷烃中的碳碳和碳氢键都是非极性的，因此烷烃在很多常见的化学条件下是比较稳定的。
3. 溶解性：烷烃是非极性化合物，因此它们通常会溶解在非极性溶剂中，例如苯、甲苯等，而在极性溶剂中溶解性较差。
4. 燃烧性：烷烃易于燃烧，只需有适当的点火源或者高温，就能够和氧气反应，放出大量的热量，并产生二氧化碳和水。
5. 聚合性：烷烃可以通过聚合反应，形成高聚物，例如聚乙烯、聚丙烯等。
在聚合过程中，烷烃分子中的碳碳键和碳氢键将参与到聚合反应中，形成高分子结构。
丁烷的熔点沸点闪点密度溶解度
丁烷的熔点沸点闪点密度溶解度丁烷是一种碳氢化合物，分子式为C4H10。
它是烷烃系列中的第四个成员，由于其简单性和多功能性，丁烷在日常生活和工业上都有广泛的应用。
在本篇文章中，我将深入探讨丁烷的熔点、沸点、闪点、密度和溶解度这些重要性质，以帮助读者全面了解丁烷的性质和应用。
1. 熔点：熔点是物质从固态转变为液态的温度。
对于丁烷而言，它的熔点约为-138.4°C。
这意味着在低于-138.4°C的温度下，丁烷将呈现固态形式。
熔点的测量对于了解丁烷的固态性质和用途至关重要。
2. 沸点：沸点是物质从液态转变为气态的温度。
对于丁烷而言，其沸点约为-0.5°C。
这意味着在高于-0.5°C的温度下，丁烷将呈现气态形式。
沸点的测量对于了解丁烷的液态性质和应用非常重要。
3. 闪点：闪点是指液体在特定条件下开始放出足够的蒸汽以产生可燃性气体混合物并能引燃的最低温度。
对于丁烷而言，其闪点约为-40°C。
这意味着在高于-40°C的温度下，丁烷将具有可燃性。
闪点的测量对于安全存储和使用丁烷至关重要。
4. 密度：密度是物质单位体积的质量。
对于丁烷而言，其密度约为0.6 g/cm³。
丁烷的相对较低的密度使其在许多应用领域具有独特的优势。
在制冷剂中的丁烷可以提供高效的制冷性能。
5. 溶解度：溶解度是指一种物质在另一种物质中溶解的程度。
对于丁烷而言，它是非极性溶剂，可以溶解许多非极性化合物。
然而，在极性溶剂中，丁烷的溶解度较低。
了解丁烷的溶解度有助于了解其在不同溶剂中的应用。
通过对丁烷的熔点、沸点、闪点、密度和溶解度这些性质的深入研究，我们可以更好地理解丁烷在日常生活和工业上的广泛应用。
由于其低沸点和低密度，丁烷被广泛应用于各种燃气中，如炉灶燃气和喷雾剂。
丁烷也可以用作制冷剂和溶剂。
总结起来，丁烷作为一种常见的碳氢化合物，在许多领域中有着广泛的应用。
通过对其熔点、沸点、闪点、密度和溶解度这些性质的研究，我们可以更好地了解丁烷的特性和应用。
烷烃
有多种等长的最长碳链可供选择时，应选择取代基最多
的碳链为主链。 CH3-CH2-CH—CH-CH2-CH3 3 4 CH3— —CH3 2 CH CH 5 1 CH3 CH3 6
② 编号——从靠近支链的一端开始，编号时应尽可能
使取代基具有最低编号。
两端一样长时，从小取代基一端开始编号。 CH3CH2CHCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3
C、2mol
D、6mol
3、 写出下列烷烃的分子式：
（1）含有38个碳原子的烷烃的分子式
（2）含有38个氢原子的烷烃的分子式 （3）相对分子量为128的烷烃的分子式
正丁烷
异丁烷
名称 正丁烷 异丁烷
熔点/℃ －138.4 －159.6
沸点/℃ 相对密度 －0.5 0.5788 －11.7 0.557
2、立方烷是一种新合成的烃，其分子 结构为正方体，碳架结构如图所示： （1）立方烷的分子式为？ C8H8 （2）该立方烷的二氯代物具有同分异 构体的数目是？ 三种
4：
1 互为同位素，___ 2 是同 下列五组物质中___ 素异形体，___ 5 是同分异构体，___ 4 是同 系物，___ 3 是同一物质。
沸点/ ℃
-164 -88.6 -42.1 -0.5 36.1 301.8
相对 密度
0.466 0.572 0.585 0.5788 0.6262 0.7780
水溶性 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶 不溶
分析表3-1烷烃的结构简式，写出对应的分子式。相邻
两个烷烃结构和分子组成上有什么联系？
五. 烷烃的命名
1.直链烷烃的命名
与普通命名法基本相同，但不用“正”字。
戊
烷烃的性质数据
化合物英文名分子量熔点（K）Reference CH416.042585.7N/AC2H630.06989.2Timmermans, 1935C3H844.095685.5Streng, 1971C4H1058.1222140. ± 1.00N/AIsobutane58.1222140. ± 1.00N/AC5H1272.1488143.4 ± 0.7N/AButane, 2-methyl-72.1488113. ± 1.N/ANeopentane72.1488255. ± 3.N/AC6H1486.1754178. ± 1N/AButane, 2,3-dimethyl-86.1754143. ± 6N/APentane, 2-methyl-86.1754120. ± 7.N/AButane, 2,2-dimethyl-86.1754173. ± 2N/APentane, 3-methyl-86.1754155.15Hoog, Smittenberg, C7H16 1.Heptane100.2019182.6 ± 0.4N/A2.Hexane, 2-methyl-154.7 ± 0.6N/A3.Pentane, 2,4-dimethyl- 153. ± 3.N/A4.Pentane, 2,2-dimethyl-149. ± 2N/A5.Pentane, 2,3-dimethyl-149.36Anonymous, 19616.Hexane, 3-methyl-153.75Timmermans, 19217.Butane, 2,2,3-trimethyl- 248. ± 1N/A8.Pentane, 3,3-dimethyl-138.1 ± 0.9N/A9.Pentane, 3-ethyl- 154.4 ± 0.2N/AC8H18 1.Pentane, 2,2,4-trimethyl- 114.2285165.77 ± 0.06N/A2.Heptane, 2-methyl- 163. ± 2.N/A3.Heptane, 3-methyl- 152. ± 1N/A4.Pentane, 2,3,4-trimethyl- 163.8 ± 0.4N/A5.Heptane, 4-methyl- 151. ± 3N/A6.Octane216.3 ± 0.3N/A7.Hexane, 2,5-dimethyl-182. ± 2N/A8.Hexane, 2,3-dimethyl-9.Hexane, 2,4-dimethyl-10.Hexane, 3,4-dimethyl-11.Hexane, 2,2-dimethyl- 151.9 ± 0.2N/A12.Hexane, 3,3-dimethyl-147.01 ± 0.06N/A13.Hexane, 3-ethyl-14.Pentane, 3-ethyl-2-methyl-158.1 ± 0.4N/A15.Pentane, 2,2,3-trimethyl-160.5 ± 0.8N/A16.Pentane, 2,3,3-trimethyl-172. ± 1N/A17.Butane, 2,2,3,3-tetramethyl- 374. ± 3N/A18.Pentane, 3-ethyl-3-methyl-182.5 ± 0.8N/AC9H20Nonane128.2551219.5 ± 0.5N/AOctane, 2-methyl-192.75Mears, Fookson, etHexane, 2,2,5-trimethyl-167.2 ± 0.3N/AOctane, 3-methyl-165.15White and Glasgow,Octane, 4-methyl-159.95Slabey and Wise, 19Heptane, 2,4-dimethyl-Heptane, 2,2-dimethyl-160.0 ± 0.2N/APentane, 3,3-diethyl-241. ± 2.N/APentane, 2,2,4,4-tetramethyl-207. ± 1.N/AHexane, 2,3,5-trimethyl-145.25Howard, Mears, et aHexane, 2,2,4-trimethyl-153.15Streiff, Zimmerman,Heptane, 2,3-dimethyl-Heptane, 2,5-dimethyl-Heptane, 2,6-dimethyl-169.55Henne and Chanan, 1Heptane, 3,3-dimethyl-Hexane, 2,2,3-trimethyl-Pentane, 2,2,3,3-tetramethyl-263. ± 1.Heptane, 3-ethyl-Pentane, 2,2,3,4-tetramethyl-150.95Howard, Mears, et aHeptane, 3,4-dimethyl-Heptane, 4-ethyl-Hexane, 2,4,4-trimethyl-159.77Streiff, Murphy, etHexane, 2,3,4-trimethyl-Heptane, 3,5-dimethyl-Heptane, 4,4-dimethyl-Hexane, 2,3,3-trimethyl-156.35Streiff, Zimmerman,Pentane, 2,3,3,4-tetramethyl-171.01Howard, Mears, et aPentane, 3-ethyl-2,4-dimethyl-150.75 ± 0.04N/AHexane, 3,3,4-trimethyl-171.95Streiff, Zimmerman,Pentane, 3-ethyl-2,2-dimethyl-173.62Streiff, Schultz, eHexane, 4-ethyl-2-methyl-Hexane, 3-ethyl-3-methyl-Hexane, 3-ethyl-2-methyl-Hexane, 3-ethyl-4-methyl-Pentane, 3-ethyl-2,3-dimethyl-C10H22Decane142.2817243.3 ± 0.6N/ANonane, 3-methyl-188.49N/ANonane, 2-methyl-201.5Mears, Fookson, etNonane, 4-methyl-174.69Parks, West, et al.Nonane, 5-methyl-186.7Parks, West, et al.Octane, 2,3-dimethyl-Octane, 2,6-dimethyl-Octane, 2,7-dimethyl-220. ± 3N/AOctane, 3,3-dimethyl-Octane, 4-ethyl-4,4-Dimethyl octaneOctane, 3,5-dimethyl-Heptane, 2,4,6-trimethyl-Heptane, 3,3,5-trimethyl-Heptane, 2,2,4-trimethyl-Octane, 2,4-dimethyl-Hexane, 2,2,5,5-tetramethyl-258. ± 1N/AOctane, 2,5-dimethyl-3,4-Diethyl hexaneHexane, 3,3,4,4-tetramethyl-Heptane, 4-propyl-Octane, 4,5-dimethyl-3-Ethyl-3-methylheptaneHexane, 2,2,3,3-tetramethyl-219.15Anonymous, 1960Heptane, 2,2,6-trimethyl-168.15Brooks, Cleaton, etHeptane, 2,3,6-trimethyl-Pentane, 2,2,3,3,4-pentamethyl-236.66Howard, Mears, et aHeptane, 2,5,5-trimethyl-Heptane, 2,4,4-trimethyl-Hexane, 4-ethyl-2,2-dimethyl-Heptane, 2,3,4-trimethyl-Hexane, 2,2,3,5-tetramethyl-Hexane, 2,2,4,5-tetramethyl-Hexane, 2,3,4,4-tetramethyl-Hexane, 2,2,3,4-tetramethyl-Pentane, 2,2,3,4,4-pentamethyl-234.34Howard, Mears, et aHexane, 2,3,4,5-tetramethyl-Hexane, 2,3,3,4-tetramethyl-Hexane, 2,3,3,5-tetramethyl-Pentane, 3-ethyl-2,2,3-trimethyl-230.9Meshcheryakov, Erzyutova, et al., 1952 Pentane, 3-ethyl-2,2,4-trimethylPentane, 2,4-dimethyl-3-(1-methylethyl)-191.4 191.4 K N/A HowardPentane, 3-ethyl-2,3,4-trimethyl-Hexane, 3,3-diethyl-Heptane, 2,3,3-trimethyl-沸点（K）Reference STP生成焓kJ/mol Reference p0p1 111. ± 2Streng, 1971-74.87Chase, 1998184.6 ± 0.6N/A-84. ± 0.4Manion231.1 ± 0.2N/A-104.7 ± 0.50Pittam and Pilcher, 1972262. ± 2.N/A-134.2 ± 0.63Pittam and Pilcher, 1972262. ± 2N/A-134.2 ± 0.63Pittam and Pilcher, 1972309.2 ± 0.2N/A-146.8 ± 0.59Good, 1970301.1 ± 0.2N/A-153.7 ± 0.59Good, 1970282.6 ± 0.5N/A-167.9 ± 0.63Good, 1971341.9 ± 0.3N/A-167.1Good and Smith, 1969331.2 ± 0.2N/A-177.8 ± 1.0Prosen and Rossini, 1945334. ± 1.N/A-174.3 ± 1.0Prosen and Rossini, 1945322.9 ± 0.1N/A-185.6 ± 0.96Prosen and Rossini, 1945336.4 ± 0.4N/A-171.6 ± 0.96Prosen and Rossini, 1945371.5 ± 0.3N/A-187.8 ± 0.79Prosen and Rossini, 1945363.2 ± 0.5N/A-195.0 ± 1.3Prosen and Rossini, 1945353.7 ± 0.3N/A-202.1 ± 0.96Prosen and Rossini, 1945352.3 ± 0.3N/A-206.2 ± 1.3Prosen and Rossini, 1946362.9 ± 0.3N/A-199.2 ± 1.3Prosen and Rossini, 1947365.0 ± 0.3N/A-192.3 ± 1.3Prosen and Rossini, 1948354.1 ± 0.2N/A-204.8 ± 1.1Prosen and Rossini, 1949359.2 ± 0.2N/A-201.5 ± 0.92Prosen and Rossini, 1950366.6 ± 0.2N/A-189.7 ± 1.2Prosen and Rossini, 1951372.4 ± 0.2N/A-224.1 ± 1.3Prosen and Rossini, 1951390.7 ± 0.8N/A-215.5 ± 1.3Prosen and Rossini, 1952392. ± 1N/A-212.6 ± 1.1Prosen and Rossini, 1953386.8 ± 0.3N/A-217.4 ± 1.7Prosen and Rossini, 1954390.9 ± 0.4N/A-212.1 ± 1.2Prosen and Rossini, 1955398.7 ± 0.5N/A-208.7Prosen and Rossini, 1956382.1 ± 0.9N/A-222.6 ± 1.5Prosen and Rossini, 1957389. ± 1.N/A-213.9 ± 1.5Prosen and Rossini, 1958382. ± 2N/A-219.4 ± 1.1Prosen and Rossini, 1959391. ± 1N/A-213.0 ± 1.5Prosen and Rossini, 1960380.0 ± 0.3N/A-224.7 ± 1.0Prosen and Rossini, 1961385.1 ± 0.4N/A-220.1 ± 1.1Prosen and Rossini, 1962391.7 ± 0.2N/A-210.9 ± 1.2Prosen and Rossini, 1963388.8 ± 0.2N/A-211.2 ± 1.3Prosen and Rossini, 1962383.1 ± 0.2N/A-220.1 ± 1.5Prosen and Rossini, 1963387.8 ± 0.3N/A-216.4 ± 1.4Prosen and Rossini, 1964379.6 ± 0.5N/A-225.9 ± 1.9Prosen and Rossini, 1965391.5 ± 0.3N/A-215.0 ± 1.3Prosen and Rossini, 1966423.8 ± 0.3N/A-228.3Good, 1969416.1 ± 0.9N/A397. ± 2.N/A-253.1Good, 1969417. ± 1N/A415. ± 1N/A406. ± 1N/A405. ± 3N/A-246.1Good, 1969419.3 ± 0.4N/A436.52Finke H.L., 1976395.4 ± 0.7N/A-241.5 ± 1.5Fuchs and Peacock, 1979404. ± 2.N/A-242.6Good, 1969399.6 ± 0.4N/A-282.8 ± 1Good, 1969413. ± 2N/A408. ± 2.N/A408. ± 2N/A410. ± 1.N/A406.55Schlesman, 1943-282.7 ± 0.92Good, 1969413.42 ± 0.04-278.3ALS416.75Bazhulin, Ukholin, et al., 1949N/A-277.7Johnson, Prosen, et al., 1947 406.153 ± 0.00413.8Weast and Grasselli, 1989414.35Butler, 1941404. ± 1N/A-280.2 ± 0.92Good, 1969412. ± 1N/A409.15Fenske, Braun, et al., 1947408.4Weast and Grasselli, 1989410.75Cline, 1939-281.1 ± 1.0Good, 1969413. ± 6.N/A-277.9Johnson, Prosen, et al., 1947 409.81Anonymous, 1954-269.7 ± 0.92Good, 1969413.57Pomerantz, Mears, -277.5 ± 0.92Good, 1969406.96-272.7 ± 0.92Good, 1970406.95Fenske, Braun, et al., 1947413.75Fenske, Braun, et al., 1948411.15Fenske, Braun, et al., 1949413.55Fenske, Braun, et al., 1950414.75Kinney and Spliethoff, 1949447.2 ± 0.3N/A-249.7 ± 1.1Prosen and Rossini, 1967 440.9 ± 0.3N/A440Weast and Grassell-260.2Moore, Renquist, et al., 1940 440. ± 3N/A438.3Weast and Grassell-258.6Moore, Renquist, et al., 1942 437.46Mears, Fookson, et al., 1950432. ± 1.N/A433.1 ± 0.8N/A434.35Kinney and Spliethoff, 1949436.51Pomerantz, Fookson, et al., 1954430.7Weast and Grasselli, 1989432. ± 4N/A419Kinney and Spliethoff, 1949428.8Anonymous, 1952419.15Braun, Spooner, et al., 1950429.05Levina, Tantsyreva, et al., 1951410.7Weast and Grassell-285Doering, Roth, et al., 1989 430Shuikin and Cherkashin, 1957430.7Sokolova, 1953443.2Meshcheryakov, Erzyutova, et al., 1952430Challenger and Pantony, 1954436.15Desty and Fidler, 1951437.05Kinney and Spliethoff, 1949431.2Whitmore, Goldsmith, et al., 1950421.15Marschner and Carmody, 1951410.64Anonymous, 1959439.2Howard, Mears, et al., 1947425.95Boord, Greenlee, et al., 1947422.7Petrov, Sushchinskii, et al., 1957420.2Braun, Spooner, et al., 1950429Cherkasova, Bal'yan, et al., 1964422Whitmore, Goldsmith, et al., 1950421.02Howard, Mears, et al., 1947434.75Pomerantz, Mears, et al., 1949432Foehr and Fenske, 1949432.44Howard, Mears, et al., 1947429.15Petrov and Melekhin, 1955437.74Pomerantz, Mears, et al., 1949426Whitmore, Goldsmith, et al., 1950 ryakov, Erzyutova, et al., 1952428.45Pomerantz, Mears, et al., 1949430.19Howard, Mears, et al., 1947442.59Pomerantz, Mears, et al., 1949435.85Kinney and Spliethoff, 1949433.2Cline, 1939p-1p2p-2q2q3q4q5。
烷烃
4—甲基—3—乙基
⑦写名称
取代基在前，“某烷”在后，将两者名写在一起
6 7 8 CH3 CH2 —CH2 —CH3 | | 例： CH3—CH—CH2—CH2—CH—CH2—CH3 |2 1 3 4 5| CH3 CH3
2，2，5—三甲基—5—乙基辛烷
练习：用系统命名法命名下列有机物
CH3—CH2—CH2 | CH2 戊烷 | CH3 CH3 |2 1 5 4 3 CH3—CH2—CH—CH—CH3 | CH3
同分异构现象和同分异构体
[讨论]下面是正丁烷和异丁烷的组成和某些物质性质,试分析有 何异同并探讨其原因。 名 称 分子式 C4H10 相对分子质量 熔 58 点 沸 点 相对密度 0.5788 正丁烷 -138.4 -0.5
CH 3—CH—CH— CH2 —CH 3 2 CH 3 CH 3CHCH2CH 2CH 3
CH 3 或者： CH 3CH（CH3 ）CH2CH 2CH 3
它们对应的结构简式：
乙烷： H H | | H－C－C－H | | H H 丙烷： H H H | | | H－C－C－C－H | | | H H H
CH3CHCH3 CH3
3烷烃的名称：
碳原子数 分子式 名称
1 CH4
2 C 2H 6
3 4 5 C3H8 C4H10 C5H12
甲烷 乙烷
丙 烷 丁烷
戊烷
6 7 8 9 10 碳原子数 分子式 C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22 名称
己 烷 庚 烷 辛烷 壬烷 癸 烷
碳原子数大于十时，以汉字数字代表称某烷，
①找起点 主链中离支链最近端作为起点 先简单取代基 再繁取代基 ②编序号 用阿拉伯数字给主链碳原子编号 以确定支链的位置
丁烷的熔沸点
丁烷的熔沸点
标题：丁烷的熔沸点
引言：
在化学领域，了解各种化合物的性质是非常重要的。
其中，熔点和沸点是物质的基本物理性质之一。
本文主要讨论的是丁烷这一化合物的熔点和沸点。
主体：
1. 什么是丁烷？
丁烷是一种有机化合物，其分子式为C4H10，属于饱和碳氢化合物，也被称为正丁烷或丁烷气。
它是最简单的直链烷烃，广泛存在于天然气、石油及炼油厂的副产品中。
2. 丁烷的熔点
丁烷的熔点是指在标准大气压下，丁烷从固态转变为液态的温度。
实验数据显示，丁烷的熔点为-138.3°C（-217.9°F）。
这意味着，在这个温度以上，丁烷会由固态变为液态。
3. 丁烷的沸点
丁烷的沸点则是指在标准大气压下，丁烷从液态转变为气态的温度。
实验结果显示，丁烷的沸点为-0.5°C（31.1°F）。
这意味着，当温度达到或超过这个值时，丁烷会由液态变为气态。
结论：
综上所述，丁烷的熔点和沸点分别为-138.3°C和-0.5°C。
这些数值对于理解丁烷的性质及其在工业和日常生活中的应用具有重要意义。
例如，由于其较低的熔点和沸点，丁烷常被用作制冷剂和燃料。
此外，对丁烷熔沸点的研究也有助于我们更好地理解和探索其他类似的有机化合物。
化合物的物理性质
化合物的物理性质《烷烃的物理性质》一. 物质的状态室温下，C1-C4为气体，C5-C16为液体，C17以上是固体。
二.熔点和沸点烷烃的熔点和沸点都很低，并且熔点和沸点随分子量的增加而升高。
但值得注意的是：（1）对同数碳原子的烷烃来说，结构对称的分子熔点高。
因为结构对称的分子在固体晶格中可紧密排列，分子间的色散力作用较大，因而使之熔融就必须提供较多的能量。
（2）含偶数碳原子的正烷烃比奇数碳原子的熔点高。
这主要取决于晶体中碳链的空间排布情况。
X光证明，固体正烷烃的碳链在晶体中伸长为锯齿形，奇数碳原子的链中两端的甲基处在同一边，而偶数碳原子的链中，两端的甲基处在相反的位置，从而使这种碳链比奇数碳链的烷烃可以彼此更为靠近，于是它们之间的色散力就大些。
烷烃的沸点上升比较有规则，每增加一个CH2基，上升20-30℃，越到高级系列上升越慢。
在相同碳原子数的烷烃中，直链的沸点比带支链的高，这是由于在液态下，直链的烃分子易于相互接近，而有侧链的烃分子空间阻碍较大，不易靠近。
三. 比重、溶解度、折光率(略）环烷烃的物理性质在常温常压下环丙烷及环丁烷为气体，环戊烷为液体，高级环烷烃为固体。
环烷烃的熔点较同数碳原子的直链烷烃高，因为环烷烃比直链烷烃在晶格中排列更紧密。
环烷烃的密度为0.688~0.853g•c m-3 。
环烷烃不溶于水。
一些环烷烃的熔点和沸点见表3-2。
表3.2 环烷烃的熔点、沸点、张力能(kJ·mol-1)和每一个-CH2-单元的燃烧热(kJ·mol-1 )《芳烃的物理性质》苯及其同系物大多为液体，故有特殊的香气，但它们的蒸气有毒。
高浓度的苯蒸气作用于中枢神经，引起急性中毒。
长期接触低浓度的苯蒸气能损害造血器官。
因此，应尽量注意少接触苯。
有时可以用甲苯代替苯作溶剂，因少量甲苯在人体中可以与甘氨酸作用被人体中酶催化形成马尿酸(C6H5CONHCH2CO2H)而排出体外，故甲苯毒性相对较小。