实验六

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实验六——常见非金属离子的定性检验

02
硫酸根干扰：硫酸根也会与硝酸银反应生成沉淀，但加入过量硝酸银后，硫酸银沉淀会转化为氯化银沉淀。因此，在滴定前需加入足量硝酸银，确保硫酸根完全转化为硫酸银。
03
颜色干扰：如果待测溶液有颜色，可能会影响滴定终点的判断。可采用电位滴定法，通过测量电位变化确定滴定终点，消除颜色干扰。
硫酸根离子（SO4²⁻）的检验：通常使用钡离子与其反应生成白色沉淀硫酸钡（BaSO4）。若产生不溶于酸的白色沉淀，则说明存在硫酸根离子。
氯离子（Cl⁻）的检验：一般利用硝酸银溶液，氯离子与之反应生成白色沉淀氯化银（AgCl）。若产生不溶于硝酸的白色沉淀，则证明有氯离子的存在。
磷酸根离子
是磷肥的主要成分，也广泛存在于土壤和水体中。
检验原理和方法概述
化学反应法：利用特定的化学试剂与非金属离子发生反应，通过观察反应现象（如颜色变化、沉淀生成等）来判断离子种类。如银盐法可用于检测氯离子的存在。
电化学法：通过测量离子在电场作用下的迁移行为来判断离子种类。如电位滴定法、电导法等。
常见非金属离子的定性检验
目录
• 引言 • 硫酸根离子的检验 • 氯离子的检验 • 硝酸根离子的检验 • 碳酸根离子和碳酸氢根离子的检验 • 结论
01
引言
定性检验的目的和意义
确定离子种类
通过定性检验，可以明确样品中存在哪些非金属离子，为后续分
析和研究提供依据。
保障生产安全
在化工生产中，某些非金属离子可能对设备和工艺产生不良影响，通过定性检验可以及时发现问题，确保生产安全。
光谱法：利用非金属离子在特定波长下的吸收或发射光谱进行识别。如原子吸收光谱法、荧光光谱法等。

实验六

(2)悬滴法 (a)在洁净凹载玻片周围涂少许凡士林。 (b)在盖玻片中央滴一小滴菌液，或用接种环取 1—2环菌液置于中央。 (c)将凹玻片反转，使凹窝中心对准盖玻片上的菌液滴，液滴不得与凹玻片接触，以接种环柄轻压使盖玻片与凹玻片粘在一起，液滴处于封闭的小室中，防止液滴干燥和气流的影响。 (d)小心将凹玻片翻转过来，使菌滴仍悬浮在盖玻片下和凹窝中心。 (e)先用低倍镜找到悬滴边缘，再用高倍镜观察。观察时光线要调得暗一些。
五、实验报告
接物镜接物镜倍目镜测微尺镜台测微尺数格数格数低倍镜高倍镜油镜
接目镜放大倍数：接目镜放大倍数：_______________
1．结果 (1)将目镜测微尺校正结果填人下表：
目镜测微尺每格代表的长度／pm
五、实验报告
宽长微生物目镜测微名称尺每格 (2)将各菌测定结果填人下表：代表的长度 /µm 目镜测宽度／目镜测长度 µm /µm 微尺微尺格数格数大肠杆菌酿酒酵母金葡球菌菌体大小范围 /µm
三、实验器材菌种：大ห้องสมุดไป่ตู้杆菌。仪器或其他用具、凡士林、凹载玻片、盖玻片、镊子、显微镜等。
四、操作步骤 (1)压滴法 (A)制片：在载玻片上加一滴生理盐水，挑取一环菌液与水混合，加一环万分之一的美蓝水溶液混匀。用镊子夹一洁净的盖玻片，使其一边先接触菌液，然后将整个盖玻片慢慢放下，注意不要产生气泡。 (B)镜检：先以低倍镜找到标本，再用高倍镜观察，观察时光线要调得暗些。有鞭毛细菌可做直线、波浪式或翻滚运动，两个细胞之间出现明显的位移，区别与布朗运动。
细菌的运动性观察
一、目的要求学习用压滴法和悬滴法观察细菌的运动性二、实验原理

实验6_多相流流动特性冷模实验

实验六多相流流动特性冷模实验装置1、教学目的与要求：在化工过程及有关工业生产中，多相混合工艺占有很重要的地位，而其中最常用的混合设备是固-液体系搅拌槽。

固-液体系搅拌槽在采矿、食品、石油化工、造纸、能源工业、城市及工业废水处理中的得到了极为广泛的应用。

固液悬浮技术研究的重点是如何以最小的能耗获得所需要的悬浮效果。

衡量一个搅拌桨悬浮效果好坏的最主要判据是：使固体粒子离底悬浮的最低搅拌功率Pjs。

本试验的重点是测量使固体粒子离底悬浮的最低搅拌转速Njs，通过计算得出搅拌功率Pjs。

实验目的有两点：(1) 测定搅拌桨安装高度变化对悬浮效果的影响。

(2) 了解挡板对Pjs的影响。

2. 基本原理：离底悬浮的最低搅拌转速Njs定义为：使固体粒子在搅拌槽底静止时间小于2秒时所需的搅拌转速。

在一定范围内，搅拌桨安装高度对固-液悬浮效果有明显的影响，安装位置越高，Njs 越大。

输入功率定义为搅拌桨提供给流体的实际功率。

3. 实验装置：本实验装置简图如图1所示：如简图中所示：电机及减速机（4）的转速由调频器（3）来控制。

本实验装置电机转速：1400rpm，功率：1.1kW，减速机速比：i=2.64；搅拌轴最高允许转速：378rpm。

【对应的电机转速Nmotor=1000rpm】空转转速不允许超过20rpm，且空转时间不允许超过1分钟。

图1 搅拌实验装置流程图1——反光镜2——转速计（备用）3——调频器4——电机及减速机5——搅拌轴6——搅拌槽7——挡板8——搅拌桨实验条件：液相：自来水；搅拌槽直径T=0.28m，CBY桨直径0.092m。

液位高度：0.28m。

固相：树脂。

4. 实验方法：（1）转速的测定本实验搅拌转速通过读取变频器显示面板上的电机转速Nmotor除以减速机速比i得到。

N=Nmotor/2.64 (rpm)Njs的测定Njs的测定采用观察法。

调节搅拌转速[由高向低]，通过反光镜观察的固体粒子在槽底的静止时间。

实验六微生物细胞大小的测定

实验六微生物细胞大小的测定一、目的要求1.学会测微尺的使用和计算方法。

2.掌握酵母菌细胞大小测定的方法。

二、基本原理微生物细胞大小, 是微生物的形态特征之一,也是分类鉴定的依据之一。

由于菌体很小, 只能在显微镜下测量。

用来测量微生物细胞大小的工具有目镜测微尺和镜台测微尺。

镜台测微尺是中央部分刻有精确等分线的载玻片。

一般将1mm等分为100格（或2mm等分为200格）,每格长度等于0．01mm（即106μm）。

是专用于校正目镜测微尺每格长度的。

目镜测微尺是一块可放在接目镜内的隔板上的圆形小玻片, 其中央刻有精确的刻度, 有等分50小格或100小格两种, 每5小格间有一长线相隔。

由于所用接目镜放大倍数和接物镜放大倍数的不同, 目镜测微尺每小格所代表的实际长度也就不同, 因此,目镜测微尺不能直接用来测量微生物的大小, 在使用前必须用镜台测微尺进行校正, 以求得在一定放大倍数的接目镜和接物镜下该目镜测微尺每小格的相对值, 然后才可用来测量微生物的大小。

三、器材枯草芽孢杆菌染色玻片标本, 目镜测微尺, 镜台测微尺, 显微镜, 擦镜纸, 香柏油等。

四、操作步骤1. 目镜测微尺的标定(1)放置目镜测微尺取出接目镜, 旋开接目镜透镜, 将目镜测微尺的刻度朝下放在接目镜筒内的隔板上（图Ⅳ-4, B）, 然后旋上接目透镜, 最后将此接目镜插入镜筒内（图Ⅳ-4, C）。

(2)放置镜台测微尺将镜台测微尺置于显微镜的载物台上, 使刻度面朝上。

(3)校正目镜测微尺先用低倍镜观察, 对准焦距, 当看清镜台测微尺后, 转动接目镜, 使目镜测微尺的刻度与镜台测微尺的刻度平行, 移动推动器, 使目镜测微尺和镜台测微尺的某一区间的两对刻度线完全重合, 然后计数出两对重合线之间各自所占的格数（图Ⅳ-6）。

根据计数得到的目镜测微尺和镜台测微尺重合线之间各自所占的格数, 通过如下公式换算出目镜测微尺每小格所代表的实际长度。

目镜测微尺每小格长度（μm）=同法校正在高倍镜和油镜下目镜测微尺每小格所代表的长度。

实验6-人血永久涂片

实验六：观察人血永久涂片一、实验目的：能够运用显微镜观察人血永久涂片，识别红细胞、白细胞和血小板。

二、操作步骤：操作内容操作细则取用器材1、一手握镜臂，一手托镜座，镜筒向前，镜臂向后，将显微镜从显微镜箱中取出；将显微镜安放在实验台距身前边缘7cm左右处，略偏左。

安装镜头2、安装好物镜和目镜。

对光3、转动粗准焦螺旋，使镜筒上升。

4、转动转换器，使低倍物镜正对通光孔。

5、转动遮光器，选择较大光圈对准通光孔。

6、左眼注视目镜内，右眼睁开，用手转动反光镜（要能根据光线强弱选择镜面），看到明亮视野。

用低倍镜观察人血永久涂片7、用洁净的纱布将人血永久涂片擦干净后放在载物台上，使涂片尽量正对通光孔的中心，用压片夹固定。

8、两眼从一侧注视物镜；双手顺时针方向转动粗准焦螺旋；使镜筒徐徐下降，直到物镜头接近涂片为止。

9、两眼睁开，左眼注视目镜；双手逆时针方向转动粗准焦螺旋，使镜筒慢慢上升，直至看到物像；若物像不在视野中央，移动装片使物像移到视野中央。

识别红细胞、白细胞和血小板10、能够清晰的看到物像，并能分辨出红细胞、白细胞和血小板，必要时可转动细准焦螺旋。

整理器材11、实验结束后，先提升镜筒，取下人血永久涂片、目镜，盖上镜头盖，转动转换器，把两物镜偏到通光孔两旁，使镜筒降到最低位置，反光镜竖立存放，显微镜外表用纱布擦拭，镜头用擦镜纸擦拭，将显微镜放回显微镜箱。

12、整理好仪器，清理好桌面，将人血永久涂片放回原处并合理存放废品（整理不到位要扣分）。

三、操作注意事项1、安放显微镜中的“7cm”是指距身前的边缘，而非实验台左侧边缘，这个距离与手掌的宽度相仿；2、手绝对不能接触目镜和物镜镜头的玻璃部分，镜头只能用擦镜纸擦拭；3、不能用手扳物镜转换镜头，要转动转换器（安装镜头的部位，大金属圆盘）；4、对光后会看到视野特别明亮，打开实验台上的灯对光后甚至会很耀眼；5、对光后，不能移动显微镜；6、不能单手转动准焦螺旋，尽量不在高倍镜下转粗准焦螺旋；7、安放涂片时，需要用两个压片夹压住涂片；8、由于血液中白细胞的数量最少，需要学生认真的全方位的观察人血永久涂片；9、区分开杂质和红细胞、白细胞、血小板。

实验六--帧同步

实验六帧同步一、实验目的1.掌握集中插入式帧同步码识别器工作原理。

2.掌握同步保护原理。

3.掌握假同步、漏同步、捕捉态〔失步态〕、维持态〔同步态〕概念。

二、实验原理在时分复用通信系统中，为了正确地传输信息，必须在信息码流中插入一定数量的帧同步码。

帧同步码可以集中插入，也可以分散插入。

本实验系统中帧同步码为7位巴克码，集中插入到每帧的第2至第8个码元位置上。

帧同步模块的原理框图如图6-1所示。

本模块使用+5v 电压。

从总体上看，本模块可分为巴克码识别器及同步保护两部分。

巴克码识别器包括移位寄存器、相加器和判决器，图6-1中的其余部分完成同步保护功能。

移位寄存器由两片74175组成，移位时钟信号是位同步信号。

当7位巴克码全部进入移位寄存器时，U50的4321,,,Q Q Q Q 及U51的432,,Q Q Q 都为1，它们输入到相加器U52的数据输入端D0~D6,U52的输出端Y0、Y1、Y2都为1，表示输入端为7个l 。

假设100012 Y Y Y 时，表示输入端有4个l ，依此类推，012Y Y Y 的不同状态表示了U52输入端为1的个数。

判决器U53有6个输入端。

IN2、IN1、IN0分别与U52的Y2、Y1、Y0相连，L2、L1、L0与判决门限控制电压相连，L2、L1已设置为1，而L0由同步保护部分控制，可能为1也可能为0。

在帧同步模块电路中有三个发光三极管指示灯P1、P2、P3与判决门限控制电压相对应，即从左到右与L2、L1、L0一一对应，灯亮对应1，灯熄对应0。

判决电平测试点TH 就是L0信号，它与最右边的指示灯P3状态相对应。

当L2L1L0=111时门限为7 ,三个灯全亮，TH 为高电平；当L2L1L0=110时门限为6，P1和P2亮，而P3熄，TH 为低电平。

当U52输入端为l 的个数〔即U53的IN2 IN1 IN0〕大于或等于判决门限于L2L1L0，识别器就会输出一个脉冲信号。

6--免疫扩散实验-20141211动医

双向免疫扩散凝胶染色图
2. 若凝胶中抗原、抗体是特异性的，则形成抗原抗体复合物，在两孔之间出现清晰致密的白色沉淀线，为阳性反应。若在72小时内仍未出现沉淀线则为阴性反应。实验时至少要做一阳性对照。出现阳性对照与备检样品的沉淀线发生融合，才能确定待检样品为真正阳性。 3. 用梅花孔也可检测抗血清的效价，操作时将抗原置于中心孔，抗血清倍比稀释后置于周围孔，以出现沉淀带的血清最高稀释倍数为该血清的琼扩效价。
实验六免疫扩散实验（双向双扩散）
一、实验目的
检测抗牛血清白蛋白抗体水平。以牛血清白蛋白双向双扩散试验为例，掌握双向双扩散试验的原理、操作方法及结果的判定。
二、实验原理
双向双（相）扩散简称双扩散（double diffusion in two dimension)，此法是一种定性试验。可溶性抗原与相应的抗体在琼脂凝胶中各自向四周扩散，如果抗原和抗体相对应，则在二者比例适当处形成白色沉淀线；若抗原和抗体无关就不会出现沉淀线。此试验可以检测抗原或抗体的纯度，滴定抗体的效价，以及用已知抗原（抗体）检测和分析未知抗体（抗原）。
6. 阴阳性定性检测：中央孔加抗原，外周孔分别加待测血清，要设立阴性血清和阳性血清对照。 7. 扩散：加样完毕后，将琼脂板放于湿盒内，保持一定的湿度，置于37℃温箱中扩散 24~48小时观察结果。
阳性血清
图1
五、结果判定
1. 用以检测抗原或比较抗原差异时，将抗血清置中心孔，将待测抗原或需比较的抗原置于周围相邻孔。若出现沉淀带完全融合，证明为同种抗原；若二者有部分相连，表明二者有共同抗原决定簇；若二条沉淀线相互交叉，说明二者抗原完全不同。
双向双（相）扩散（double diffusion in two dimension)

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实验六计数器综合应用
一实验目的
1分析集成同步十进制计数器的逻辑功能。

2学会用集成同步十进制计数器来构成其它进制的计数器。

二实验仪器
安装有Multisim10的个人电脑
三实验原理
本实验采用74LSl60同步十进制计数器。

图6-1是由74LSl60等构建的同步十进制循环计数器。

图中，74LSl60的A、B、C、D端是计数器输入端；QA、QB、QC、QD端是计数器输出端；ENP与ENT是功能控制端，两端任何一端为低电平，计数器保持状态，只有ENP与ENT都为高电平，才能计数；～LOAD是预置端，低电位为预置数，当～LOAD为低电位，在CLK的作用下QA、QB、QC、QD的数值为A、B、C、D的数值；～CLR为置零端，低电位时清零；当EN当、ENT、～LOAD、～LOAD皆为高电位时，计数器处于循环计数状态。

另外，V1是计数器时钟源，U2是带译码器的数码管显示器。

四实验步骤
(一)同步十进制计数器测试
1同步十进制计数器实验电路图如图6-2。

2打开Multisim10工作界面，从TTL元件库中取出74LS160, 从显示器件库中取出带译码器的四脚显示数码管，从仪器库中取出逻辑分析仪等，按图6-2连接好。

3调整V1时钟频率为100Hz，打开工作开关。

计数器运转正常后，进行下列测试
图6-2
4打开逻辑分析仪，时钟频率设置Extemal与V1相同，观察数码管数字变化与逻辑分析仪波形变化。

画出一个计数周期QA、QB、QC、QD及时钟波形时序图。

根据时序图分析计数器计数规律。

计数器计数规律如下：
十进制计数器是在二进制计数器的基础上得出的，用四位二进制数来代表十进制的每一位数。

在CP作用下，计数器的状态Q3、Q2、Q1 Q0 按照0000→0001→ … →1001→0000循环，这十个状态称为有效状态。

1010、1011、1100、1101、1110、1111六个状态称为无效状态。

观察波形可以得出如下的状态转换表：
CP顺序触发器状态等效十进QD QC QB QA
制
0 0 0 0 0 0
1 0 0 0 1 1
2 0 0 1 0 2
3 0 0 1 1 3
4 0 1 0 0 4
5 0 1 0 1 5
6 0 1 1 0 6
7 0 1 1 1 7
8 1 0 0 0 8
9 1 0 0 1 9
10 0 0 0 0 0
分析：本计数器的作用是实现0~9这十个数字状态的循环显示，从而构成了同步十进制计数器。

（功能表如下表所示）：
(二)用反馈法将74160构成同步六进制计数器
1打开Multisim10平台，复制图二计数器，再从TTL元件库取出与非门一个，修改连线，重新构建如图6-3模式的同步六进制计数器。

2打开逻辑分析仪，观察时钟、QA、QB、QC、QD波形变化，并画出时间波形图。

观察波形可以得出如下的状态转换表：
CP顺序触发器状态等效十进
制
QD QC QB QA
0 0 0 0 0 0
1 0 0 0 1 1
2 0 0 1 0 2
3 0 0 1 1 3
4 0 1 0 0 4
5 0 1 0 1 5
6 0 0 0 0 0
分析：本计数器的作用是实现0~5这六个数字状态的循环显示，从而构成了同步六进制计数器。

3比较同步十进制与六进制计数器构建、时间波形图有什么不同。

提示：图6-3采用的是置数法构建六进制计数器，也可以采用置零法构建。

答：同步十进制计数器采用的是置零法构建，而同步六进制计数器则采用置数法构建。

六进制的A，B，C，D端接地，而十进制不接。

时间波形图十进制计数器是十一个状态为一个周期，而六进制计数器则是七个状态为一个周期。

六进制计数器的5端时序波形是一直线；而十进制计数器的3，5端时序波形是一直线。

图6-3
(三)利用反馈复位法，自行设计一个任意进制的计数器，并运行观察并验证计数功能。

1置零法
2置数法
同步置数七进制：
五分析思考
1构建计数器的计数进制的要点是什么?
答:在设计N进制计数器时，需要掌握的要点如下：
（1）芯片数量、类型的确定：当N≤M（M是该芯片的计数器的状态数）。

只需一片模M半数器。

若N＞M，则需要多片芯片；若以十进制显示则应用十进制集成计数器。

当电路对工作速度有要求时，则可使用同步计数器，否则可任选。

（2）集成计数器功能需要掌握:
①知道计数器出现翻转时刻是在CP的上升沿还是下降沿；
②知道计数器清零、置数是同步还是异步，是高电平还是低电平有效；
③知道集成计数器的计数时序；
2计数循环的显示包含哪几个组合逻辑的功能环节?
答:包含四个组合逻辑的功能环节：
①计数脉冲由单次脉冲源提供；
②清零端CR、置数控制端LD、工作状态控制端CT P、CT T ；
③并行数据输入端D3—D4,分别接逻辑电平开关；
④进位信号输出端CO、计数器状态输出端Q3—Q0,均接逻辑电平显示。

3使用置零法与置数法构建计数器有什么不同?
答：（1）采用置零法：
从0000开始计数，当计数到1000后，当第九个CP脉冲到来时有一个短暂1001的状态接着在下一个脉冲到来前清零输出0000，接着继续进行计数。

（2）采用置数法：
从0000开始计数，当计数到1000后，当第九个CP脉冲到来时就直接从输出端口输出预先设置的值，这里是0000。

两者的区别是：前者是通过清零回到计数开始处，后者是通过直接输出预先设置的值。