天药重点加答案
天然药物化学习题与参考答案

天然药物化学习题第一章绪论〔一〕选择题1.有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分2.以下溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇3.溶剂极性由小到大的是AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿4.比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯5.以下溶剂中极性最强的是A. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH6.以下溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿7.从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇8.提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法9.用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10.连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA.水蒸气蒸馏器B.薄膜蒸发器C.液滴逆流分配器D.索氏提取器E.水蒸气发生器11.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的BA.比重不同B.分配系数不同C.别离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同12.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇13.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯14.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 CO (丙酮)B. Et2 OC. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc15.有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液,欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质,宜用BA. 铅盐沉淀法B. 乙醇沉淀法C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法16.影响硅胶吸附能力的因素有 AA.硅胶的含水量B.洗脱剂的极性大小C.洗脱剂的酸碱性大小D.被别离成分的极性大小E.被别离成分的酸碱性大小17.化合物进展硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出18.氧化铝,硅胶为极性吸附剂,假设进展吸附色谱时,其色谱结果和被别离成分的什么有关AA.极性B.溶解度C.吸附剂活度D.熔点E.饱和度19.以下基团极性最大的是 DA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.甲氧基20.以下基团极性最小的是CA.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.醇羟基21.具以下基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 CA. 四个酚羟基化合物B.二个对位酚羟基化合物C.二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E.三个酚羟基化合物22.对聚酰胺色谱表达不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于别离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小23.化合物进展正相分配柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出24.化合物进展反相分配柱色谱时的结果是 AA.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出25.正相纸色谱的展开剂通常为EA.以水为主B.酸水C.碱水D.以醇类为主E.以亲脂性有机溶剂为主26.原理为分子筛的色谱是 BA.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱27.凝胶色谱适于别离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分28.不适宜用离子交换树脂法别离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷29.天然药物水提取液中,有效成分是多糖,欲除去无机盐,采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法30.紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA.羟基有无B.胺基有无C.不饱和系统D.醚键有无E.甲基有无31.确定化合物的分子量和分子式可用 EA.紫外光谱B.红外光谱C.核磁共振氢谱D.核磁共振碳谱E.质谱32.红外光谱的缩写符号是 AA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS33.核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS37. C O B .A..-CHOC .COOR -D. -OHE. Ar-OH 极性最强的官能团是 E 极性最弱的官能团是 C38A. B. C. OH OH OH OH OHD. OH OH聚酰胺吸附力最强的化合物是 D 聚酰胺吸附力最弱的化合物是 B39A .浸渍法B .煎煮法C .回流提取法D .渗漉法E .连续提取法适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取,但浸出效率较差的是 A方法简便,药中大局部成分可被不同程度地提出,但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B40 A .硅胶色谱 B .氧化铝色谱 C .离子交换色谱D .聚酰胺吸附色谱E .凝胶色谱别离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E别离黄酮类化合物优先采用 D别离生物碱类化合物优先采用 C(三)填空题1. 天然药物化学成分的主要别离方法有: 离子交换树脂法 、 溶液法 、 分馏法、 透析法 、 升华法、 结晶法及层析法等。
(完整版)天然药物化学重点

天然药物化学习题和参考答案(1)1、学习天然药物化学的目的和意义:答:促进天然药物的开发和利用,提高中草药及其制剂的质量。
2、有些化学成分是中草药普遍含有的如:蛋白质、糖类、油脂、树脂、鞣质、色素等,这些成分一般无生物活性,称为无效成份。
3、世界上最早应用升华法制取有效成分是我国《本草纲目》中记载的:(D)A. 香豆素B.苯甲酸C.茜草索D.樟脑E.咖啡碱4、下列成分在多数情况下均为有效成分,除了:(E)A.皂甙B.氨基酸C.蒽醌D.黄铜E.鞣质5、属于亲脂性成分是:ABCDA.叶绿素B.树脂C.油脂D.挥发油E.蛋白质6、衡量一个制剂质量的优劣,主要是检验其有效成分是否存在。
(错)7、有效部位:含有效成分的混合物。
8、怎样利用有效成分扩大药源?举例说明。
答:当从某一天然药物或中药中分离出一种有效成分后,就可以根据此成分的理化特性,从亲缘科属植物,甚至从其他科属植物寻找同一有效成分。
如小檗碱最初从毛茛科黄连分离得到,后发现小檗科、防己科、芸香科等许多植物中均含有小檗碱。
9、把下列符号中文名称填写出来:Et2O(乙醚) CHCl3(氯仿) EtOAc(乙酸乙酯) n-BuOH(正丁醇)Me2CO(丙酮) EtOH(乙醇) MeOH(甲醇) C6H6(苯)10、亲脂性有机溶剂是指与水不能混溶的有机溶剂,如苯,氯仿,乙醚。
亲脂性有机溶剂的特点:选择性强提取成分范围小,沸点低易浓缩,毒性大,易燃,价贵,不易透入织物组织内,提取时间长,用量大。
11、乙醇沉淀法加入的乙醇,其含量应达 80%以上,可使淀粉,树胶,粘液质,蛋白质等从溶液中析出。
12、结晶法常用的溶剂有冰醋酸,水,甲醇,乙醇,丙酮,氯仿,乙酸乙酯,二氧六环等。
结晶法常用的混合溶剂有水/乙醇,丙酮/水,乙醇/氯仿,乙醇/乙醚,氯仿/乙醚,石油醚/苯。
天然药物化学习题和参考答案(4)蒽醌类1、Molish试剂反应答:即α-萘酚试剂反应,指糖或甙在浓硫酸作用下,脱水形成糠醛衍生物与α-萘酚缩合而生成紫色缩合物。
天然药物化学练习和答案醌类

天然药物化学醌类化合物学院班级姓名学号一、填空题1.Bornträger反应主要用于检查中药中是否含(羟基蒽醌类)及(游离酚羟基蒽醌苷类)化合物。
2.对亚硝基-二甲苯胺反应是用于检查中药中是否含(蒽酮)类化合物的专属性反应。
3.游离蒽醌的分离常用(PH梯度萃取法)和(色谱法)两种方法。
4.用色谱法分离游离羟基蒽醌衍生物时常用的吸附剂为(硅胶)。
5.羟基蒽醌类化合物的酸性强弱顺序排列是含(COOH)>含(β)>含(a )。
6.羟基蒽醌苷及苷元,因具有(酚羟基)基,可溶于(碱水)溶液中,加酸酸化又可重新沉淀析出,这一性质常用于提取分离。
二、选择题1.下列反应中用于鉴别羟基蒽醌类化合物的是 BA.无色亚甲蓝反应B.Bornträger反应C.Kesting-Craven 反应D.Molish反应E.对亚硝基二甲苯胺反应2.下列反应用于鉴别蒽酮类化合物的是 EA.无色亚甲蓝反应B.Bornträger反应C.Kesting-Craven反应D .Molish 反应E .对亚硝基二甲苯胺反应3.在总游离蒽醌的乙醚液中,用5%Na2CO3水溶液可萃取到: B A. 带一个α-酚羟基的 B. 带一个β-酚羟基的 C. 带两个α-酚羟基的 D. 不带酚羟基的三、判断下列各组化合物在硅胶吸附TLC 、以Et2O-EtOAc (4:1)展开时Rf 值的大小: 1.A B B>A2.大黄酸(A )、大黄素(B )、大黄素甲醚(C )、芦荟大黄素(D )、大黄酚(E )。
e>c>d>b>a四、用化学方法区别下列各组化合物 3.A B金属离子的反应4.HO O OH H 3C OOHHOO H 3COCH 3OHOO OHOHOOOHHOOOOHOA B与碱性溶液反应1.无色亚甲蓝反应鉴别出A2.三氯化铁反应鉴别BC五、提取分离题1.用简单方法将下列各组化合物进行分离,写出分离流程图。
天然药物化学归纳学习重点

天然药物化学天然药物化学考试方向第一节总论单元细目要点要求一、总论1.绪论天然药物化学研究内容及其在药学事业中的地位了解2.提取方法(1)溶剂提取法熟练掌握(2)水蒸气蒸馏法掌握(3)升华法了解3.分离与精制方法(1)溶剂萃取法的原理及应用了解(2)沉淀法的原理及应用了解一、绪论1.天然药物化学的基本含义及研究内容有效成分:具有生理活性、能够防病治病的单体物质。
有效部位:具有生理活性的多种成分的组合物。
2.天然药物来源包括植物、动物、矿物和微生物,并以植物为主,种类繁多。
3.天然药物化学在药学事业中的地位(1)提供化学药物的先导化合物;(2)探讨中药治病的物质基础;(3)为中药炮制的现代科学研究奠定基础;(4)为中药、中药制剂的质量控制提供依据;(5)开辟药源、创制新药。
二、中草药有效成分的提取方法溶剂提取法(熟练掌握) 1.溶剂选择1)常用的提取溶剂:亲脂性有机溶剂、亲水性有机溶剂和水。
常用中药成分提取的溶剂按极性由强到弱的顺序:水>甲醇>乙醇>丙酮>正丁醇>乙酸乙酯>二氯甲烷>乙醚>氯仿>苯>石油醚。
水、甲乙丙丁蠢、指甲玩,迷仿苯石油 2)各类溶剂所能溶解的成分(相似相溶原理)溶剂 类别可溶类型 具体类型水最安全,极性最强 能溶于水氨基酸、蛋白质、糖类、生物碱盐、有机酸盐、无机盐 甲醇(毒)、乙醇、丙酮 亲水性有机溶剂大极性的成分苷类、生物碱、鞣质及极性大的苷元正丁醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醚、氯仿、苯、石油醚 亲脂性有机溶剂中等极性和小极性 生物碱、有机酸、蒽醌、黄酮、香豆素、强心苷 极性大的物质用亲水性溶剂提取,极性小的物质用亲脂性溶剂提取。
石油醚常用于脱脂,即通过溶解油脂、蜡、叶绿素小极性成分而将其与其他成分分开;正丁醇是能与水分层的极性最大的有机溶剂,常用来从水溶液中萃取极性较大的苷类(皂苷)化合物。
溶剂提取方法 加热提取溶剂 特点煎煮法 加 水亲脂性成分提取不完全,多糖类、且含挥发性成分及加热易破坏的成分不宜使用浸渍法 不 水或其他 提取时间长,效率不高 渗漉法 不 水或醇 溶剂消耗量大,费时长回流提取法 加 有机溶剂 此法提取效率高于渗漉法,但受热易破坏的成分不宜用 连续回流提取法加 有机溶剂 在实验室连续回流提取常采用索氏提取器或连续回流装置超临界流体萃取法:介于气体和液体之间的流体,常用的超临界流体是CO 2 ,常用的夹带剂是乙醇。
天然药物习题及答案

第二章一单选题1.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的(B )A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2.分馏法分离适用于(D)A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分3.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是(D )A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇4.下列各组溶剂,按极性大小排列,正确的是( B )A. 水>丙酮>甲醇B. 乙醇>醋酸乙脂>乙醚C. 乙醇>甲醇>醋酸乙脂D. 丙酮>乙醇>甲醇E. 苯>乙醚>甲醇5. 不属亲脂性有机溶剂的是( D )A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚6. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用(C )A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E. 蒸馏法7.影响提取效率最主要因素是(D )A. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度8.乙醇不能提取出的成分类型是(E )A.生物碱B.苷C.苷元D.多糖E.鞣质9.采用液-液萃取法分离化合物的原则是(B )A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异10.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是(B )A.洗脱剂无变化B.极性梯度洗脱C.碱性梯度洗脱D.酸性梯度洗脱E.洗脱剂的极性由大到小变化11.原理为分子筛的色谱是( B )A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱二、多选题1.加入另一种溶剂改变溶液极性,使部分物质沉淀分离的方法有(ABD )A.水提醇沉法B.醇提水沉法C.酸提碱沉法D.醇提醚沉法E.明胶沉淀法2.调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法有(BCE )A.醇提水沉法B.酸提碱沉法C.碱提酸沉法D.醇提丙酮沉法E.等电点沉淀法3.下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是(BDE )A.乙醚>水>甲醇B.水>乙醇>乙酸乙酯C.水>石油醚>丙酮D.甲醇>氯仿>石油醚E.水>正丁醇>氯仿4.用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括(ACE )A.聚酰胺色谱B.红外光谱C.硅胶色谱D.质谱E.葡聚糖凝胶色谱5.天然药物化学成分的分离方法有(ABD )A.重结晶法B.高效液相色谱法C.水蒸气蒸馏法D.离子交换树脂法E.核磁共振光谱法6.应用两相溶剂萃取法对物质进行分离,要求(BC )A.两种溶剂可任意互溶B.两种溶剂不能任意互溶C.物质在两相溶剂中的分配系数不同D.加入一种溶剂可使物质沉淀析出E.温度不同物质的溶解度发生改变7.用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时(BD )A.只适于分离水溶性成分B.适于分离极性较大成分如苷类等C.适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D.极性小的成分先洗脱出柱E.极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有(ACE )A. 硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D. 活性炭E. 纤维素粉9. 离子交换树脂法适宜分离(ABCD )A. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮10. 大孔吸附树脂的分离原理包括(ABD )A. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异11.大孔吸附树脂(ACE )A.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B.以乙醇湿法装柱后可直接使用C.可用于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等E可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱12. 提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是(BDE )A. 回流法B. 渗漉法C. 升华法D. 透析法E. 盐析法第三章一单选题1.最难被酸水解的是(D)A. 氧苷B. 氮苷C. 硫苷D. 碳苷E. 氰苷2.提取苷类成分时,为抑制或破坏酶常加入一定量的(C )A. 硫酸B. 酒石酸C. 碳酸钙D. 氢氧化钠E. 碳酸钠4. 糖的硅胶薄层色谱法色谱中常用的显色剂是( A )A.molisch试剂B.苯胺-邻苯二甲酸试剂C.Keller-Kiliani试剂D.醋酐-浓硫酸试剂E.香草醛-浓硫酸试剂5.糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后( A )A.酸度增加B.水溶性增加C.脂溶性大大增加D.稳定性增加E.碱性增加6.Molisch反应的试剂组成是(B)A.苯酚-硫酸B.α-萘酚-浓硫酸C.萘-硫酸D.β-萘酚-硫酸 E. 酚-硫酸7.苦杏仁苷属于下列何种苷类( E ) A.醇苷B.硫苷C.氮苷D.碳苷 E. 氰苷8.在糖的纸色谱中固定相是(C )A.水B.酸C.有机溶剂D.纤维素 E.活性炭酸催化水解的难→易程度: B > D > A > C理由:二多选题1.属于氧苷的是(ABD )A.红景天苷B.天麻苷C.芦荟苷D.苦杏仁苷E.萝卜苷2.从中药中提取原生苷的方法是(ABDE )A.沸水提取B.70%乙醇提取C.取新鲜植物40℃发酵12小时D.甲醇提取E.在中药中加入碳酸钙3.酶水解具有(ADE )A.专属性B.选择性C.氧化性D.保持苷元结构不变E.条件温和4.水解后能够得到真正苷元的水解方法是(CD )A.酶水解B.碱水解C.酸水解D.氧化开裂法E.剧烈酸水解参考答案:比较分析题酸催化水解的难→易程度: B > D > A > C理由:酸催化水解的难→易顺序为:N-苷>O-苷>S-苷>C-苷B为N-苷,D为O-苷,A为S-苷,C为C-苷第四章一单选题1.鉴别香豆素首选的显色反应为( D )A. 三氯化铁反应B. Gibb’s反应C. Emerson反应D. 异羟酸肟铁反应E. 三氯化铝反应2.游离香豆素可溶于热的氢氧化钠水溶液,是由于其结构中存在( C )A. 甲氧基 B. 亚甲二氧基 C. 内酯环D. 酚羟基对位的活泼氢E. 酮基3.香豆素的基本母核为(A )A. 苯骈α-吡喃酮B. 对羟基桂皮酸C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸E. 苯骈γ-吡喃酮4.下列香豆素在紫外光下荧光最显著的是(C )A.6-羟基香豆素B. 8-二羟基香豆素C.7-羟基香豆素D.6-羟基-7-甲氧基香豆素E. 呋喃香豆素5.下列化合物属于香豆素的是(A )A. 七叶内酯B. 连翘散C. 厚朴酚D. 五味子素E. 牛蒡子苷6.7-羟基香豆素在紫外灯下的荧光颜色为(C )A. 红色B. 黄色C. 蓝色D. 绿色E. 褐色7.补骨脂中所含香豆素属于(B)A. 简单香豆素B. 呋喃香豆素C. 吡喃香豆素D. 异香豆素E. 4-苯基香豆素8. 有挥发性的香豆素的结构特点是(A)A.游离简单香豆素B.游离呋喃香豆素类C.游离吡喃香豆素D.香豆素的盐类E.香豆素的苷类9.香豆素及其苷发生异羟肟酸铁反应的条件为(C )A.在酸性条件下B.在碱性条件下C.先碱后酸D.先酸后碱E.在中性条件下10.香豆素结构中第6位的位置正确的是(C ).是第6位B. 是第6位 C. 是第6位D. 是第6位 E. 是第6位第五章一单选题3.中草药水煎液有显著泻下作用,可能含有BA.香豆素B.蒽醌苷C.黄酮苷D.皂苷E.强心苷4.大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是(C )A.一个苯环的β-位B.苯环的β-位C.在两个苯环的α或β位D.一个苯环的α或β位E.在醌环上5.番泻苷A属于(C )A.大黄素型蒽醌衍生物B.茜草素型蒽醌衍生物C.二蒽酮衍生物D.二蒽醌衍生物E.蒽酮衍生物6.下列化合物酸性最强的是(A)A.2,7-二羟基蒽醌B.1,8- 二羟基蒽醌C.1,2 - 二羟基蒽醌D.1,6-二羟基蒽醌E.1,4-二羟基蒽醌7.羟基蒽醌对Mg(Ac)2呈蓝~蓝紫色的是(C)A.1,8-二羟基蒽醌B.1,4-二羟基蒽醌C.1,2-二羟基蒽醌D.1,6,8-三羟基蒽醌E.1,5-二羟基蒽醌8.能与碱液发生反应,生成红色化合物的是( C )A. 羟基蒽酮类B. 蒽酮类C. 羟基蒽醌类D. 二蒽酮类E. 羟基蒽酚类二、多选题1下列中药中含有蒽醌类成分的有(AD )虎杖B. 巴豆 C. 补骨酯D. 蕃泻叶 E. 秦皮2. 在下列高等植物中含蒽醌类化合物较多的科(ABD )A.蓼科B. 茜草科C. 禾本科D. 豆科E. 唇形科。
天然药物化学习题及答案

第一章总论——习题一.单选1.樟木中樟脑的提取方法采用的是EA.回流法B.浸渍法C.渗漉法D.连续回流E.升华法2.离子交换色谱法,适用于下列()类化合物的分离BA萜类B生物碱C淀粉D甾体类E糖类3.极性最小的溶剂是CA丙酮B乙醇C乙酸乙酯D水E正丁醇4.采用透析法分离成分时,可以透过半透膜的成分为EA多糖B蛋白质C树脂D叶绿素E无机盐5.利用氢键缔和原理分离物质的方法是 DA硅胶色谱法B氧化铝色谱法C凝胶过滤法D聚酰胺E离子交换树脂6.聚酰胺色谱中洗脱能力强的是 CA丙酮B甲醇C甲酰胺D水ENaOH水溶液7.化合物进行硅胶吸附柱色谱分离时的结果是BA、极性大的先流出B、极性小的先流出C、熔点低的先流出D、熔点高的先流出8.纸上分配色谱,固定相是BA纤维素B滤纸所含的水C展开剂中极性较大的溶剂D醇羟基E有机溶剂9、从药材中依次提取不同极性的成分应采取的溶剂极性顺序是BA、水→EtOH→EtOAc→Et2O→石油醚B、石油醚→Et2O→EtOAc→EtOH→水C、Et2O→石油醚→EtOAc→EtOH→水D、石油醚→水→EtOH→Et2O→EtOAc10、化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA、极性大的先流出B、极性小的先流出C、熔点低的先流出D、熔点高的先流出二、问答题1、硅胶、聚酰胺、葡聚糖凝胶、离子交换树脂、大孔树脂等层析法的分离原理是什么?各自的分离规律如何?教材P27-40分别论述2、中草药有效成分的提取方法有哪些?其各自的使用范围及其优缺点是什么?教材P17-19分别论述第二章糖和苷——重点内容掌握常见几种单糖的结构(Haworth式);掌握化学反应的特点及应用;掌握苷键裂解的各种方法及其特点;(如:酸解、碱解、酶解、Smith降解等)1H-NMR及13C-NMR在糖苷中的应用(如:苷键构型的测定、化学位移值大致区间、糖端基碳的化学位移值、利用J值判断苷键构型、苷化位移(含酚苷和酯苷)等。
天然药物化学习题集解答(完整)

天然药物化学习题集〔应用化学、化学教育专业用〕目录〔考试占80%〕第一章总论……………………………第二章糖和甙类………………………第三章苯丙素类………………………第四章醌类化合物……………………第五章黄酮类化合物……………………第六章鞣质……………………………第七章萜类挥发油……………………第八章三萜及其甙类…………………第九章甾体及其甙类…………………第十章生物碱…………………………第一章总论一、选择题〔选择一个确切的答案〕1、液相色谱别离效果好的一个主要原因是:BA、压力高B、吸附剂的颗粒小C、流速快D、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成:BA、真溶液B、胶体溶液C、悬浊液D、乳状液3、纸上分配色谱,固定相是:CA、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是:AA、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸层桥上展开,其R f值随PH增大而减小这说明它可能是:BA、酸性化合物B、碱性化合物C、中性化合物D、两性化合物6、离子交换色谱法,适用于以下〔B〕类化合物的别离A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于〔B〕的别离,硅胶色谱一般不适合于别离〔B〕A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物三、用适当的物理化学方法区别以下化合物用聚酰胺柱层别离下述化合物,以稀甲醇—甲醇洗脱,其出柱先后顺序为〔C〕→〔A〕→〔D〕→〔B〕O OOH OHHO OOOHOHHOOHOHO OO OOglu O Rha OOOHOHOOCH3A BC D苷先洗下,次序:异黄酮、二氢黄酮、黄酮、黄酮醇〔P62〕四、填空试画出利用PH梯度萃取别离酸、碱、中性物质的模式图某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物假设干。
通过离子交换树脂能基本别离:五、答复以下问题1、将以下溶剂按亲水性的强弱顺序排列:1乙醇、6环己烷、2丙酮、4氯仿、5乙醚、3乙酸乙酯2、请将以下溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱到强进行排序〔P63〕A、水B、甲醇C、氢氧化钠水溶液D、甲酸胺ABCD3.萃取操作中假设已发生乳化,应如何处理?4、“水提醇沉”和“醇提水沉法”,各除去什么杂质?保留哪些成分?5、如何判断化合物和溶剂的极性?6、别离天然产物常用的吸附剂有哪些,各有何特点?硅胶:氧化铝:聚酰胺7、简述天然药物化学研究的作用❖1.探索天然药物治病的原理❖2.扩大天然药物的资源❖3.减低原植物毒性,并提高疗效❖4.进行新化合物的研究导致化学合成或结构改造❖5.控制天然药物及其制剂的质量8、选择一个化合物的重结晶条件时的基本思路是什么?1、结晶溶剂的选择❖对所需成分的溶解度随温度不同而有显著的差异,选择溶剂的沸点不宜太高,不产生化学反应。
天然药物化学习题与参考答案

天然产物化学习题第一章绪论(一)选择题 [1-7]1.有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分(三)填空题 [1-3]1. 天然药物化学研究的内容有:天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定,生物合成途径等。
3. 天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等,具有一定生物活性,称为有效成分,是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术(一)选择题 [1-210]A 型题 [1-90]4.下列溶剂与水不能完全混溶的是 BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇5.溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6.比水重的亲脂性有机溶剂是 BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯7.下列溶剂亲脂性最强的是 CA. Et2 OB. CHCl3C. C6 H6D. EtOAcE. EtOH8.下列溶剂中极性最强的是 DA. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9.下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿10.下述哪项,全部为亲水性溶剂 AA. MeOH、Me2 CO、EtOHB. nBuOH、Et2 O、EtOHC. nBuOH、MeOH、Me2 CO、EtOHD. EtOAc、EtOH、Et2 OE. CHCl3 、Et2 O、EtOAc12.从药材中依次提取不同极性的成分,应采取的溶剂顺序是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17.提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法18.用水提取含挥发性成分的药材时,宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法20.影响提取效率的最主要因素是 DA. 药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E. 药材干湿度21.可作为提取方法的是 DA.铅盐沉淀法 B.结晶法 C.两相溶剂萃取法D.水蒸气蒸馏法 E.盐析法23.连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA.水蒸气蒸馏器 B.薄膜蒸发器 C.液滴逆流分配器D.索氏提取器 E.水蒸气发生器24.两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 BA.比重不同 B.分配系数不同 C.分离系数不同D.萃取常数不同 E.介电常数不同26.可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇27.从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分,宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯28.从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 COB. Et2 OC. CHCl3D. nBuOHE. EtOAc32.采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是 AA. 硫化氢B. 石灰水C. 明胶D. 雷氏盐E. 氯化钠36.铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一,如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物 C A.中性皂苷 B.异黄酮苷 C.酸性皂苷D.弱生物碱 E.糖类37.采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时,应使乙醇浓度达到 DA. 50%以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38.有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液,欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质,宜用 B A. 铅盐沉淀法 B. 乙醇沉淀法 C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法39.在浓缩的水提取液中,加入一定量乙醇,可以除去下述成分,除了 EA. 淀粉B. 树胶C. 粘液质D. 蛋白质E. 树脂40.在醇提取浓缩液中加入水,可沉淀 CA. 树胶B. 蛋白质C. 树脂D. 鞣质E. 粘液质41.有效成分为内酯的化合物,欲纯化分离其杂质,可选用下列那种方法 CA. 醇沉淀法B. 盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E. 盐析法42.不是影响结晶的因素为 AA.杂质的多少 B.欲结晶成分含量的多少C.欲结晶成分熔点的高低 D.结晶溶液的浓度 E.结晶的温度46.影响硅胶吸附能力的因素有 AA.硅胶的含水量 B.洗脱剂的极性大小 C.洗脱剂的酸碱性大小D.被分离成分的极性大小 E.被分离成分的酸碱性大小47.不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为 AA.氧化铝 B.硅藻土 C.硅胶D.活性炭 E.聚酰胺48.化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出 B.极性小的先流出 C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出 E.易挥发的先流出50.硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是 B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D. 酸性梯度洗脱E.碱性梯度洗脱55.氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA.极性 B.溶解度 C.吸附剂活度D.熔点 E.饱和度56.下列基团极性最大的是 DA.醛基 B.酮基 C.酯基D.酚羟基 E.甲氧基57.下列基团极性最小的是 CA.醛基 B.酮基 C.酯基D.酚羟基 E.醇羟基58.下列基团极性最大的是 AA.羧基 B.胺基 C.烷基D.醚基 E.苯基59.下列基团极性最小的是 CA.羧基 B.胺基 C.烷基D.醚基 E.苯基61.聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是 DA.30%乙醇 B.无水乙醇 C.70%乙醇D.丙酮 E.水62.具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物 B.二个对位酚羟基化合物C.二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E.三个酚羟基化合物63.聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱 DA. 水B. 丙酮C. 乙醇D. 氢氧化钠水溶液E. 甲醇64.对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小65.化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA.极性大的先流出 B.极性小的先流出 C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出 E.易挥发的先流出66.化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA.极性大的先流出 B.极性小的先流出 C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出 E.易挥发的先流出70.纸色谱的色谱行为是 AA.化合物极性大Rf值小 B.化合物极性大Rf值大 C.化合物极性小Rf值小 D.化合物溶解度大Rf值小E.化合物酸性大Rf值大71.正相纸色谱的展开剂通常为 EA.以水为主 B.酸水 C.碱水D.以醇类为主 E.以亲脂性有机溶剂为主72.薄层色谱的主要用途为 BA.分离化合物 B.鉴定化合物 C.分离和化合物的鉴定D.制备化合物 E.制备衍生物73.原理为分子筛的色谱是 BA.离子交换色谱 B.凝胶过滤色谱 C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱 E.氧化铝色谱74.凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分77.不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷78.天然药物水提取液中,有效成分是多糖,欲除去无机盐,采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法79.淀粉和葡萄糖的分离多采用 DA. 氧化铝色谱B. 离子交换色谱C. 聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E. 硅胶吸附柱色谱81.与判断化合物纯度无关的是 DA.熔点的测定 B.选二种以上色谱条件检测C.观察结晶的晶型 D.闻气味 E.测定旋光度82.紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA.羟基有无 B.胺基有无 C.不饱和系统 D.醚键有无 E.甲基有无83.红外光谱的单位是 AA.cm-1 B.nm C.m/zD.mm E.δ84.红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是 DA.3000~3400 B.2800~3000 C.2500~2800 D.1650~1900 E.1000~130085.确定化合物的分子量和分子式可用 EA.紫外光谱 B.红外光谱 C.核磁共振氢谱D.核磁共振碳谱 E.质谱86.用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA.碳的数目 B.氢的数目 C.氢的位置D.氢的化学位移 E.氢的偶合常数87.用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是 AA.氢的数目 B.碳的数目 C.碳的位置D.碳的化学位移 E.碳的偶合常数88.核磁共振氢谱中,2J值的范围为 EA.0~1Hz B.2~3Hz C.3~5Hz D.5~9Hz E.10~16Hz89.红外光谱的缩写符号是 BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90.核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS[94-96]D. -OHE. Ar-OH94.极性最强的官能团是 E95.极性最弱的官能团是96.按极性由小→大顺序,处于第三位官能团是[97-98]A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 连续回流法97.从天然药物中提取活性蛋白质最好采用 B98.提取时效率高,使用溶剂最少的方法是 E[107-100]A. 硅胶B. 氧化铝C. 活性炭D. 氧化镁E. 硅藻土107.非极性吸附剂是 C108.应用最广的吸附剂是 A109.吸附力最强的吸附剂是 B100.既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是 A[113-114]A. 水B. 丙酮C. 甲酰胺溶液D. 乙醇E. 稀氢氧化钠溶液113.对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是 C114.对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是: B[115-117]A. B. C.D. E.115.聚酰胺吸附力最强的化合物是 C116.聚酰胺吸附力最弱的化合物是 A117.聚酰胺吸附力处于第三位的是 B[118-122]A.浸渍法 B.煎煮法 C.回流提取法D.渗漉法 E.连续提取法118.适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取,但浸出效率较差的是 A119.方法简便,药中大部分成分可被不同程度地提出,但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B120.利用溶剂造成的良好浓度差进行提取,浸出效率较高,但溶剂消耗量大,费时长,操作麻烦的是 D 121.采用索氏提取器用有机溶剂进行提取,但提取液受热时间长,对受热易分解的成分不宜使用的是 E 122.采用有机溶剂加热提取天然药物成分,浸出效率高,但受热易破坏的成分不宜用,且溶剂消耗量大,操作麻烦的是 C[123-127]A.乙醇 B.氯仿 C.正丁醇D.水 E.石油醚123.与水能互溶的有机溶剂是 A124.从天然药物水提液中萃取皂苷可采用 C125.比水重的亲脂性溶剂是 B126.亲脂性最强的溶剂是 E127.极性最大的有机溶剂是 A[128-130]A.硅胶色谱 B.氧化铝色谱 C.离子交换色谱D.聚酰胺吸附色谱 E.凝胶色谱128.分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E129.分离有机酸类化合物优先采用 C130.分离生物碱类化合物优先采用 B[136-140]A.吸附色谱 B.离子交换色谱 C.聚酰胺色谱D.正相分配色谱 E.凝胶色谱136.一般分离极性小的化合物可用 A137.一般分离极性大的化合物可用 D138.分离大分子和小分子化合物可用 E139.分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用 C140.分离在水中可以形成离子的化合物可采用 B[146-150]A.质谱 B.紫外光谱 C.红外光谱D.氢核磁共振谱 E.碳核磁共振谱146.用于确定分子中的共轭体系 B147.用于确定分子中的官能团 C148.用于测定分子量、分子式,根据碎片离子峰解析结构 A149.用于确定H原子的数目及化学环境 D150.用于确定C原子的数目及化学环境 EC型题:[151-160][156-160]A. 硅胶吸附色谱B. 氧化铝吸附色谱C. 二者均可D. 二者均不可156. 分离生物碱用 C157. 分离蛋白质用 D158. 分离蒽醌用 A159. 分离挥发油用 C160. 分离黄酮醇用 AX型题:[171-220]171. 既属于水溶性成分,又属于醇溶性成分的是 ABDA. 苷类B. 生物碱盐C. 挥发油D. 鞣质E. 蛋白质173. 选择水为溶剂可以提取下列哪些成分 ACDEA. 苷B. 苷元C. 生物碱盐D. 鞣质E. 皂苷174. 属于亲脂性成分的是 ACDA. 叶绿素B. 鞣质C. 油脂D. 挥发油E. 蛋白质175. 不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有 BEA. 苷元B. 多糖C. 油脂D. 生物碱E. 蛋白质176.属于强极性化合物的是 CDA.高级脂肪酸 B.叶绿素 C.季铵生物碱D.氨基酸 E.油脂177.下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是 ABA. MeOHB. EtOHC. nBuOHD. Et2 OE. tBuOH183.用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分,要求此类成分 CDA.能与水反应 B.易溶于水 C.具挥发性D.热稳定性好 E.极性较大185.植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有 DEA.糖苷 B.鞣质 C.香豆素D.萜类 E.叶绿素187.天然药物化学成分的分离方法有 ABDA.重结晶法 B.高效液相色谱法 C.水蒸气蒸馏法D.离子交换树脂法 E.核磁共振光谱法191.调节溶液的pH,改变分子的存在状态,影响溶解度而实现分离的方法有 BCE A.醇提水沉法 B.酸提碱沉法 C.碱提酸沉法D.醇提丙酮沉法 E.等电点沉淀法192.如果从水提取液中萃取亲脂性成分,常用的溶剂是 ABCA. 苯B. 氯仿C. 乙醚D. 正丁醇E. 丙酮196. 下列有关硅胶的论述,正确的是 ABDEA. 与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C. 对非极性物质具有较强吸附力D .一般显酸性E .含水量越多,吸附力越小197. 聚酰胺吸附色谱法适用于分离 ABA. 蒽醌B. 黄酮C. 多糖D. 鞣质E. 皂苷198.用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时;影响吸附能力强弱的因素有 ABE A.形成氢键的基团的数目B.是否形成分子内氢键C.化合物的酸碱性强弱D.羰基的位置E.化合物分子中芳香化程度199.下列化合物可被聚酰胺吸附的是 BCDA. 生物碱B. 蒽醌C. 黄酮D. 鞣质E. 萜类200.研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法,可用于化合物 BCD A.提取 B.分离 C.精制D.鉴别 E.结构测定202.能作为沉淀试剂用于化合物分离的有 ADA.中性醋酸铅 B.氨性氯化锶 C.五氯化锑D.雷氏铵盐 E.醋酸-铜离子203.对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是 ADEA.通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B.水的洗脱能力最强C.丙酮的洗脱能力比甲醇弱D.可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E.特别适宜于分离黄酮类化合物205. 凝胶过滤法适宜分离 ACDA. 多肽B. 氨基酸C. 蛋白质D. 多糖E. 皂苷206. 离子交换法适宜分离 ABCDA. 肽类B. 氨基酸C. 生物碱D. 有机酸E. 黄酮207. 大孔吸附树脂的分离原理包括 ABDA. 氢键吸附B. 范德华引力C. 化学吸附D. 分子筛性E. 分配系数差异208.大孔吸附树脂 ACEA.是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B.以乙醇湿法装柱后可直接使用C.可用于苷类成分和糖类成分的分离D.洗脱液可选用丙酮和氯仿等E.可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱211. 检查化合物纯度的方法有 ABCDEA. 熔点测定B. 薄层色谱法C. 纸色谱法D. 气相色谱法E. 高效液相色谱法213.分子式的测定可采用下列方法 ACDA.元素定量分析配合分子量测定B.Klyne经验公式计算C.同位素峰度比法D.高分辨质谱法E.13C-NMR法214.天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有 BDEA.高效液相色谱法 B.质谱法 C.气相色谱法D.紫外光谱法 E.核磁共振法216. MS在化合物分子结构测定中的应用是 ACDA. 测定分子量B. 确定官能团C. 推算分子式D. 推测结构式E. 推断分子构象217.质谱可提供的结构信息有 ABDA.确定分子量 B.求算分子式 C.区别芳环取代D.根据裂解的碎片峰推测结构式E.提供分子中氢的类型、数目218.各种质谱方法中,依据其离子源不同可分为 ADEA.电子轰击电离 B.加热电离 C.酸碱电离D.场解析电离 E.快速原子轰击电离219.氢核磁共振谱(1H-NMR)在分子结构测定中的应用是 BCA.确定分子量B.提供分子中氢的类型、数目C.推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D.判断是否存在共轭体系E.通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220.天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的 ACEA.结构类型 B.性质与剂型的关系 C.提取分离方法D.活性筛选 E.结构鉴定(三)填空题 [1-14]1. 天然药物化学成分的主要分离方法有:系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
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所以还是希望各位有疑问,再翻书看一下吧!这一部分是填空题和名词解释还有简答题的答案,请有其他两题答案的同学,把其被齐,谢谢!一、填空题(每空0.5分,共20分)1糖的绝对构型,在哈沃斯(Haworth)式中,只要看六碳吡喃糖的C5(五碳呋喃糖的C4)上取代基的取向,向上的为(β)型,向下的为(α)型。
2 苷类的溶解性与苷元和糖的结构均有关系。
一般而言,苷元是(亲脂性)物质而糖是(亲水性)物质,所以,苷类分子的极性、亲水性随糖基数目的增加而(增强)。
3 苷类是(糖或糖的衍生物)与另一非糖物质通过(糖的端基碳原子(苷键))连接而成的一类化合物,苷中的非糖部分称为(苷元)。
4 苷中的苷元与糖之间的化学键称为(苷键),苷元上形成苷键以连接糖的原子,称为(苷原子)。
1.醌类化合物在中药中主要分为(苯醌)、(萘醌)、(菲醌)、(蒽醌)四种类型。
2.中药中苯醌类化合物主要分为(邻苯醌)和(对苯醌)两大类。
萘醌类化合物分为(α-(1,4) )、(β–(1,2))及(amphi-(2,6))三种类型。
3.大黄中游离蒽醌类成分主要为(大黄酚)、(大黄素)、(大黄素甲醚)、(芦荟大黄)和(大黄酸)。
4.根据羟基在蒽醌母核上位置不同,羟基蒽醌可分为(大黄素型)和(茜草素型)两种,前者羟基分布在(两个环上)上,后者羟基分布(同一个环)上。
5.Borntrager反应主要用于检查中药中是否含(羟基蒽醌)及(具有游离酚羟基的蒽醌苷)化合物。
对亚硝基-二甲苯胺反应常用于检查植物中是否含(9位或10位未取代的羟基蒽酮类化合物)的专属性反应。
6.游离蒽醌的分离常用(pH梯度萃取法)和(色谱法)两种方法。
7.常用的甲基化试剂有(重氮甲烷(CH2N2))、(硫酸二甲酯[(CH3)2SO4])及(碘甲烷)等。
1. 醌类按其化学结构可分为下列四类:①苯醌__②萘醌③菲醌_ ④_蒽醌。
2. 根据分子中羟基分布的状况不同,羟基蒽醌可分为_大黄素型_和茜草素型__两种类型。
3. 游离蒽醌类衍生物酸性强弱排列顺序为_含-COOH _ > _2个以上β-OH > 1个β-OH > 2个α-OH_ > 1个α-OH_,故可从有机溶剂中依次用__ 5%NaHCO3、_5%Na2CO3 __、_1%NaOH __及_5%NaOH _水溶液进行梯度萃取,以达到彼此分离的目的。
4. 羟基蒽醌衍生物在紫外光谱上共有五个吸收谱带,第Ⅰ峰波长为_ 230__nm,第Ⅱ峰波长为___240~260__nm,第Ⅲ峰波长为__262~295___nm,第Ⅳ峰波长为__305~389____nm,第Ⅴ峰为____大于400_nm以上。
蒽醌的紫外光谱中第Ⅱ、Ⅳ是由结构中_苯甲酰基结构(苯样结构)__部分引起的,第Ⅴ、Ⅲ峰是由_醌式结构(醌样结构)_部分引起的。
5. 羟基蒽醌能发生Borntrager's反应显_红到紫_色,而_蒽酚、蒽酮_、二蒽酮___类化合物需经氧化形成蒽醌后才能呈色。
6.7. 蒽醌类是指具有_蒽醌母核_基本结构的化合物的总称,其中_1,4,5,8_位称为α位,2,3,6,7__位称为β位。
8. 下列化合物与醋酸镁的甲醇溶液反应:邻位酚羟基的蒽醌显_蓝-蓝紫__色;对位二酚羟基的蒽醌显__紫红-紫_色;每个苯环上各有一个α-酚羟基或有间位羟基者显_橙红-红_色;母核上只有一个α或β酚羟基或不在同一个环上的两个β酚羟基显_橙黄-橙色__色。
9. Quinones是指_分子内具有不饱和环二酮结构(醌式结构)或容易转变成这样结构的天然有机化合物_的化合物,由于结构中大多有__羟基__基团取代,故呈酸性,因此可用_碱提酸沉法提取。
10、Feigl111.黄酮类的苷元有多种形式,其中水溶性最大的黄酮苷元是_黄烷-3,4-二醇____类。
2.黄酮类化合物呈酸性,是由于其多数带有_酚羟基______;黄酮类成分也具有微弱的碱性,是由于其结构中_有未共用的电子对__的存在。
3.黄酮类化合物是泛指两个_两个具有酚羟基的___环,通过_中央三碳链(中央三碳原子)_相互连接而成的一系列化合物。
4.确定黄酮化合物具有5-OH的方法有_将样品溶于吡啶中,加入Gibbs试剂显蓝或蓝绿色_,__锆-枸橼酸反应__,___硼酸+草酸反应_。
5.黄酮UV光谱Ⅰ带由_B环桂皮酰基__引起,加入醋酸钠/硼酸可判断_A环或B 环是否有邻二酚羟基__。
6.黄酮类化合物由于γ-吡喃环上1位_ 有未共用电子对__存在,多呈_碱__性,可以溶于强酸生成羊原子。
7.黄酮类化合物的紫外吸收Ⅰ带是由_桂皮酰基__系统电子跃迁引起的,根据加入诊断试剂醋酸钠/ 硼酸后的峰位变化,可以判断_邻二酚OH__官能团的存在。
8.花色素亲水性强于其它黄酮,是因为分子呈__离子型___形式存在,二氢黄酮的水溶性强于黄酮类是因为其分子呈_非平面___型,有利于水分子进入,所以水溶度稍大。
9.对二氢黄酮专属性较高的反应是___NaBH4____,显__红~紫__色。
10.具有__5-羟基_,___3-羟基__或__邻二羟基___结构的黄酮类化合物,可以与金属盐类反应,生成有色的络和物。
常用的铝盐是_1%三氯化铝或硝酸铝溶液__。
11.用纸色谱法分离黄酮苷及黄酮苷元,以醇性溶剂为展开剂,苷元相同时,苷的Rf值_较小___,常用的显色剂是_三氯化铝甲醇溶液_。
12.葡聚糖凝胶分离黄酮苷,分离原理是___分子筛作用___,当分离黄酮苷元时则主要是依靠___吸附作用__作用,强度大小取决于__羟基的数目和位置。
13.采用纸色谱分离黄酮苷类化合物时,常采用双向色谱法,第一相展开常采用__醇_性溶剂,分离原理为__分配_,第二相展开常采用_水性__溶液,分离原理为__吸附_。
1.经验的异戊二烯法则认为,自然界存在的萜类化合物都是由_异戊二烯__衍变而来的。
2.环烯醚萜为__臭蚁二醛_______的缩醛衍生物,分子都带有_环戊烷结构单元(双) __键,属__环状单萜(半缩醛)_衍生物。
3.在挥发油分级蒸馏时,高沸点馏分中有时可见到蓝色或绿色的馏分,这显示有__薁类___成分。
4.挥发油中所含化学成分按其化学结构,可分为三类:①_萜类化合物___②_芳香族化合物___③__脂肪族化合物___,其中以_萜类化合物____为多见。
5.提取挥发油的方法有_水蒸气蒸馏法_、_吸附法_、_浸取法_和_萃取法__,所谓“香脂”是用__油脂吸附法_提取的。
6.挥发油在低温条件下析出的固体成分俗称为__脑__,例如_薄脑、樟脑_。
7.分馏法是依据各成分的__沸点_差异进行分离的物理方法,分子量增大,双键数目增加,沸点_升高_,在含氧萜中,随着功能基极性增加,沸点__升高_____含氧萜的沸点__大于_不含氧萜。
8.分离挥发油中的羰基化合物常采用_乙醚萃取_、_吉拉德试剂T(或P)回流和_酸处理法。
9.挥发油应密闭于_棕__色瓶中_低温__保存,以避免_空气与光线___的影响发生分解变质。
10.Sabety反应和Ehrlich氏试剂可用于检出_薁类____成分,若含有此类化合物,则Sabety反应显_蓝紫或绿_色,Ehrlich反应呈__红或紫____色。
11.硝酸银硅胶柱色谱主要适用于_挥发油__类化合物的分离,R f值大小与_双键__数目和位置有关,__双键___数目越多,R值越小。
f12.双环单萜的结构类型较多,常见的有_6__种。
以_蒎烷型____和_莰烷型_____结构最稳定,形成的衍生物最多,如樟树挥发油中的主要成分樟脑属于__莰烷型____;松节油中的主要成分蒎烯属于_蒎烷型___衍生物。
13.青蒿素来源植物_青蒿___,其药理作用主要表现为__抗疟疾___。
为提高其水溶性,临床上将其制成_水溶性的青蒿琥珀酸单酯和油溶性的蒿甲醚________以充分发挥其疗效。
14.挥发油的色谱中,常用的通用显色剂有__香草醛浓硫酸_______、茴香醛浓硫酸__、_________,而专属性显色剂如2,4-二硝基苯肼常用于检出_含羰基的萜__类成分,溴酚蓝用于检出__酚______类物质。
l 5.生源的异戊二烯法则认为,在萜类化合物的生物合成中,首先合成活性异戊烯前体物,即由_乙酰辅酶A__与_乙酰乙酰辅酶A_生成甲戊二羟酸单酰辅酶A,后者首先还原成_甲戊二氢酸___,再衍生为各种萜类化合物。
16.龙脑又称__樟醇____俗名_冰片______。
其左旋体主要得自_艾纳香的叶子和野菊花花蕾挥发油;其右旋体存在于_龙脑香等的___挥发油中。
合成品为_消旋体育___体。
17.薁类化合物具有_五元环__和_七元环_的骈合环,是一种_萜___类化合物。
广泛分布于_植物界_____,在中草药中的主要是__其氢化___型衍生物。
18.穿心莲中含有多种_二____萜内酯,其中主要有_穿心莲内酯____ 、脱氢穿心莲内酯类__ 、_新穿心莲内酯__。
冬凌草中主要成分是_冬凌草甲素___,该成分属于___四____ 环___二___萜。
19.挥发油的物理常数有__沸点_____、_密度___、__比旋度_、_折光率____。
衡量挥发油质量的化学指标有_酸值_____、__酯值_____、_皂化值_____。
酸价是代表挥发油中_游离羧酸和酚类_成分的含量;酯价是代表挥发油中_酯类__的含量。
20.薄荷油来自_唇形______科__薄荷____属植物,用作_驱风______药和__刺激_____药。
薄荷油化学组成复杂,主要成分为__薄荷酮____和__薄荷醇____等。
薄荷醇又称__薄荷脑____,结构式为_________。
1.多数三萜类化合物是一类基本母核由(30)碳原子组成的萜类化合物,其结构根据异戊二烯定则可视为(6 )个异戊二烯单位聚合而成。
2.三萜皂苷结构中多具有羧基,所以又常被称为(酸性)皂苷。
3.羊毛脂甾烷型四环三萜的结构特点是A/B环、B/C环和C/D环都是(反)式,C20为(R)构型。
4.齐墩果烷型五环三萜的基本碳架是多氢蒎的五环母核,环的构型为A/B环、B/C环、C/D环均为(反)式,而D/E环为(顺)式。
5.皂苷水溶液经强烈振摇能产生持久性的泡沫,且不因加热而消失,这是由于(皂苷具有降低水溶液表面张力)的缘故。
皂苷的表面活性与其分子内部(亲水性)和(亲脂性)结构的比例有关,只有当两者的比例适当,才能较好的发挥出表面活性。
6.各类皂苷的溶血作用强弱可用(溶血指数表示)表示。
7.有些三萜皂苷在酸水解时,易引起皂苷元发生脱水、环合、双键转位、取代基移位、构型转化等而生成人工产物,得不到原始皂苷元,如欲获得真正皂苷元,则应采用(两相水解)、(酶水解)、(Smith降解)等方法。