熊去氧胆酸128-13-2

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熊去氧胆酸 概念解释

熊去氧胆酸 概念解释

熊去氧胆酸概念解释熊去氧胆酸的基本信息介绍:熊去氧胆酸又称胆酸、胆固醇酰基转移酶抑制剂,是一种天然存在于动物和植物中的脂溶性碱性糖蛋白多肽化合物。

能有效降低血清胆固醇含量及甘油三酯含量,增加高密度脂蛋白(HDL)浓度;并可促进胆汁分泌,防止胆石形成与排出,从而改善肝功能异常引起的黄疸症状。

目前,已经广泛用于治疗高脂血症、冠心病等疾病。

熊去氧胆酸的结构熊去氧胆酸的结构图谱展示了胆酸的结构式:4。

熊去氧胆酸的药理作用熊去氧胆酸通过抑制胆固醇的生物合成和抑制胆汁酸的肠肝循环降低胆固醇水平。

胆酸能减少肝脏胆固醇的合成、促进胆固醇从粪便中排出以及抑制胆汁酸合成。

5。

熊去氧胆酸的药代动力学1。

熊去氧胆酸的代谢途径熊去氧胆酸主要由肾小球滤过,并且也可从乳糜微粒滤器上清液中除去,再次被肠道吸收,随后在肝内通过柠檬酸循环进行降解。

熊去氧胆酸还可由肠粘膜细胞吸收。

2。

熊去氧胆酸的体内过程熊去氧胆酸的降解开始于尿中,并在30分钟内完全消失。

3。

熊去氧胆酸的药代动力学特点在胆汁中熊去氧胆酸浓度约为1μmol/L,占总胆汁酸含量的1%,其吸收迅速,广泛存在于胆汁中。

有关熊去氧胆酸的几个流行病学调查研究表明,胆酸摄入量不足,如熊去氧胆酸治疗前,胆固醇浓度低于4μmol/L。

对于原发性高胆固醇血症,胆酸治疗后,胆固醇下降的百分率比未接受胆酸治疗者高出6倍,但其原因仍不清楚。

研究发现,熊去氧胆酸可以阻断胆固醇的合成,且只作用于与胆固醇合成相关的酶类。

然而,胆酸在体内的代谢通路复杂,至今尚不完全清楚。

4。

熊去氧胆酸的毒副作用熊去氧胆酸的毒副作用很小,甚至可以忽略不计。

长期口服大剂量熊去氧胆酸不会损害患者的肝功能,但存在造血系统副反应。

5。

熊去氧胆酸的适应症1。

原发性高胆固醇血症患者。

胆酸可用于原发性高胆固醇血症患者的治疗。

2。

胆固醇增高或不适当饮食所致的混合型高脂血症。

胆酸可用于胆固醇增高或不适当饮食所致的混合型高脂血症。

熊去氧胆酸(优思弗)的药物分析

熊去氧胆酸(优思弗)的药物分析

熊去氧胆酸(优思弗)的药物分析1.1 临床药理本品能显著降低人胆汁中胆固醇及胆固醇酯的含量和胆固醇的饱和指数,从而有利于胆固醇结石逐渐溶解。

本品为一种无毒的亲水性胆汁酸,可增加胆汁酸的分泌,减少重吸收,同时导致胆汁酸成分的变化,使本品在胆汁中的含量增加。

还可以防止胆汁酸诱导的肝细胞凋亡与溶解;减少肠道疏水性胆汁酸的吸收,拮抗疏水性胆汁酸的细胞毒作用,因而对于一些胆汁淤积性肝病有良好的效果。

1.2 作用机制本品能抑制3-羟-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶,降低胆固醇的合成,使胆汁中胆同醇的含量降低至不饱和状态,胆石上已沉淀的胆固醇因而逐渐溶解。

本品主要用于无症状或症状轻,而胆囊功能良好且结石小于2cm的阴性胆结石;能替换肠肝循环中有毒性的胆盐如石胆酸、去氧胆酸及鹅去氧胆酸,并通过竞争性抑制回肠对其他胆盐的回吸收;细胞培养研究表明,本品能通过内切酶作用而不是通过Fas系统来减少肝细胞凋亡;通过改善肝窦底侧膜及毛细胆管膜的流动性,保护肝细胞膜,并能减少胆汁酸渗入线粒体膜,抑制其通透性的变化而保护线粒体的氧化代谢功能,并能阻断有毒的胆盐激活库普弗细胞,减轻脂质过氧化,其本身也有部分抗氧化作用;本品显著增加胆汁磷脂和胆同醇的分泌,在毛细胆管内磷脂与胆汁酸结合形成混合微胶粒,以防止其损伤作用,囊性纤维化中本品刺激Cl-离子通道开放,使Cl-离子外流,增加胆小管胆汁分泌;其免疫调节作用表现为在本品治疗下,原发性胆汁性肝硬化患者的肝细胞上I类抗原表达明显减少,但胆管上皮的Ⅱ类抗原表达无改变。

2 临床应用2.1 用于胆固醇性胆结石、胆同醇性肝病(如原发性胆汁淤积性肝硬化、原发性膪管炎),也可用于妊娠期胆汁淤积,静脉高能营养所致的胆汁淤积、囊性纤维化、酒精性肝病及慢性丙型肝炎所致的血液生化改变:每口10mg/kg。

2.2 胆汁反流性胃炎1粒,晚上睡前服用。

一般服用10~14天,遵从医嘱决定是否继续用药。

比较胆宁片与熊去氧胆酸治疗胆囊结石的疗效及安全性

比较胆宁片与熊去氧胆酸治疗胆囊结石的疗效及安全性

比较胆宁片与熊去氧胆酸治疗胆囊结石的疗效及安全性摘要目的分析比较胆宁片与熊去氧胆酸治疗胆囊结石的疗效及安全性。

方法90例胆囊结石患者,随机分为对照组和实验组,每组45例。

实验组患者采用胆宁片进行治疗,对照组患者采用熊去氧胆酸进行治疗,分析比较两组临床治疗效果及安全性。

结果两组患者经过3个月的治疗后,实验组患者治疗痊愈21例(46.67%),有效21例(46.67%),无效3例(6.67%),总有效42例(93.33%);对照组患者治疗痊愈13例(28.89%),有效21例(46.67%),无效11例(24.44%),总有效34例(75.56%)。

实验组临床治疗总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

在服药过程中虽然出现了不同程度的不良反应,但两组患者均可坚持服药完成全部治疗,没有发生导致治疗中断与危及生命体征的不良反应。

结论胆宁片治疗胆囊结石的临床疗效明显好于熊去氧胆酸,两种药物都具有很高的安全性,可在临床推广应用。

关键词胆宁片;熊去氧胆酸;胆囊结石【Abstract】Objective To analyze and compare curative effects and safety between Danning tablets and ursodesoxycholic acid in the treatment of cholecystolithiasis. Methods A total of 90 patients with cholecystolithiasis were randomly divided into control group and experimental group,with 45 cases in each group. The experimental group received Danning tablets for treatment,and the control group received ursodesoxycholic acid instead. Clinical effects and safety were compared between the two groups. Results After 3-month treatment,the experimental group had 21 cured cases (46.67%),21 effective cases (46.67%),and 3 ineffective cases (6.67%),with 42 total effective cases (93.33%),while the control group had 13 cured cases (28.89%),21 effective cases (46.67%),and 11 ineffective cases (24.44%),with 34 total effective cases (75.56%). The experimental group had obviously better total effective rate in clinical treatment than the control group,and the difference had statistical significance (P<0.05). Both groups had completed treatment course in spite of various adverse reactions,and there was no adverse reactions leading to suspend treatment or vital risk. Conclusion Danning tablets shows obviously better clinical effect in treating cholecystolithiasis than ursodesoxycholic acid. Both drugs contain high safety,and they are worth clinical promotion and application.【Key words】Danning tablets;Ursodesoxycholic acid;Cholecystolithiasis膽石症是临床上的常见病和多发病,根据结石出现的部位分为胆总管结石与胆囊结石,常见的治疗方法为手术治疗、腹腔镜取石及体外碎石等[1]。

熊去氧胆酸预防重型地中海贫血移植后肝静脉闭塞病

熊去氧胆酸预防重型地中海贫血移植后肝静脉闭塞病
地中海贫血移植前均有长期输血史,血清铁的水 平高,大量的铁沉积于肝、脾及血管内造成移植前已 有肝纤维化、血管弹性下降等情况的发生,相对其他 类型疾病的移植病例而言,其肝功能、血管收缩功能 均有所下降, 存在肝功能及肝内血管病变的危险因 素, 从而造成地中海贫血患儿移植后 VOD 的发生率 较高[5]。 因 此 ,如 何 降 低 地 中 海 贫 血 造 血 干 细 胞 移 植
熊去氧胆酸是一种自然存在于体内的亲水性胆
汁酸盐,在治疗肝脏代谢紊乱方面具有很好的效果。 最 近有研究表明,预防性的使用熊去氧胆酸能够有效的降 低 VOD 的发生率而不会引起一些主要的副作用 。 [7-8] 国 内尚未有熊去氧胆酸预防 VOD 的公开报道。 本中心 使用该药亦未观察到有明显的副作用。 在一项设计安 慰剂对照 的 随 机 双 盲 临 床 试 验 [7]中 ,熊 去 氧 胆 酸 对 于 同种异体骨髓移植患者发生 VOD 具有明显的预防作 用。 当然,亦有与上述结果不一致的报道[9]。
关键词 地中海贫血; 儿童; 熊去氧胆酸; 肝静脉闭塞病; 异基因造血干细胞移植
肝静脉 闭 塞 病 (veno-occlusive disease,VOD)是 造 血干细胞移植后的严重并发症之一。 大多在移植后 3 周内出现,以黄疸、肝大并肝区疼痛、体重增加和腹水 为特征的临床综合征,发生率可达 21%~54%,其严重 程度差别很大,轻者呈自限性,重症可伴发多脏器功能 衰竭甚至死亡 。 [1-2] 造血干细胞移植(hepatopoietic stem cell transplantation,HSCT)是 目 前 根 治 重 型 β-地 中 海 贫血的唯一方法, 近年国内相继开展了异基因同胞 / 非血缘骨髓、同胞 / 非血缘脐血、同胞外周血干细胞移 植治疗重型 β-地中海贫血,取得一定的临床疗效。 本 研 究 总 结 2005 年 以 来 我 科 的 β-地 中 海 贫 血 移 植 病 例 VOD 预防情况。 2005 年 1 月至 2008 年 12 月共为 58 例重型 β-地中海贫血患者 做 了 61 次 HSCT,所 有 患者采用肝素联合前列腺素 E 脂质微球防治造血干 细胞移植治疗 β-地中海贫血患者后 VOD, 部分患者 还联合熊去氧胆酸防治 VOD, 现 将 有 关 结 果 报 告 如 下。 1 资料与方法 1.1 一 般 资 料 2005 年 1 月 至 2008 年 12 月 共 为 58 例重型 β-地中海贫血患者 做 了 61 次 HSCT,同 胞 供者移植 25 例,其中 7 例为骨髓加脐血移植,2 例 为 1 个位点不相合移植;非亲缘造血干细胞移植 32 例, 其中 3 例进行了 2 次移植;亲代供髓造血干细胞移植 2 例。 男性病例 40 例次,女性病例 21 例次。 中位年龄 6.5 岁,最小为 3 岁, 最大 11 岁。 熊去氧胆酸组 33 例 次,未用熊去氧胆酸组(对照组)28 例次。 两组患者一 般情况见表 1。 1.2 预处理方案 以马利兰(Bu)、环磷酰胺(Cy)、氟 达 拉 宾 (Flu)加 抗 胸 腺 免 疫 球 蛋 白 (ATG) 为 主 , 部 分

熊去氧胆酸胶囊说明书

熊去氧胆酸胶囊说明书

按时用少量水送服。按体重每日剂量为10mg/kg,即:
体重
每日剂量
服药时间
胆结 胆汁淤积性肝病


早中晚
60kg
2粒
2
1 -1
80kg
3粒
3
1 11
100kg
4粒
4
1 12
溶石治疗:一般需6~24个月,服用12个月后结石未见变小者,停止服用。治疗结果根
据每6个月道紊乱: 临床试验中,用熊去氧胆酸进行治疗时稀便或腹泻的报告常见。 在治疗原发性胆汁性肝硬化时,发生严重的右上腹疼痛十分罕见。
肝胆功能紊乱: 用熊去氧胆酸进行治疗时,发生胆结石钙化的病例十分罕见。 治疗晚期原发性胆汁性肝硬化时,发生肝硬化失代偿的情形十分罕见,停止治疗后
部分恢复。 过敏反应:
发生荨麻疹十分罕见。
熊去氧胆酸胶囊可以影响环孢素在肠道的吸收,服用环孢素的患者应做环孢素血 清浓度的监测,必要时要调整服用环孢素的剂量。
个别病例服用熊去氧胆酸胶囊会降低环丙沙星的吸收。 联合服用熊去氧胆酸(500 mg/day)和瑞舒伐他汀钙(20 mg/day)的健康受试者所进行的临床研究中,瑞舒伐他汀钙血浆浓度轻微升高。这种相 互作用与其他他汀类药物的临床相关性未知。 健康受试者中熊去氧胆酸可以降低钙拮抗剂尼群地平的血浆峰浓度(Cmax)和曲线 下面积(AUC),因此联合应用尼群地平和熊去氧胆酸时推荐密切监测。可能需要增加尼 群地平的剂量。基于这些观察及1例与氨苯砜相互作用(治疗作用降低)的报告和体内外 研究结果,推测熊去氧胆酸可能会诱导药物代谢酶细胞色素P450 3A4。然而,诱导作用在对布地奈德(为已知的细胞色素P450 3A底物)进行的设计良好的相互作用研究中未观察到。因此和经过此酶类代谢的药物同 时服用应注意,必要时调整给药剂量。 雌激素和降胆固醇药物,如安妥明,可增加肝脏胆固醇分泌,因此可能加剧胆结石, 此与熊去氧胆酸用于溶解胆结石作用相反。 【药物过量】 服用过量会导致腹泻。一般来说,由于较高剂量时熊去氧胆酸的吸收不佳,且过多 的随粪便排出,过量的情况极少发生。 如果发生腹泻则减少剂量;如果腹泻持续,则停止治疗。 腹泻可以进行对症治疗,如补充液体和电解质等,不需其它特殊处理。 【药理毒理】 药理作用 熊去氧胆酸在人胆汁中占很少一部分。 经过口服熊去氧胆酸后,通过抑制胆固醇在肠道内的重吸收和降低胆固醇向胆汁中 的分泌,从而降低胆汁中胆固醇的饱和度。可能是由于胆固醇的分散和液体晶体的形成 ,而使胆固醇结石逐渐溶解。 依据现有的知识,熊去氧胆酸胶囊治疗肝和胆汁淤积疾病主要是基于通过亲水性的 、有细胞保护作用和无细胞毒性的熊去氧胆酸来相对地替代亲脂性、去污剂样的毒性胆 汁酸,以及促进肝细胞的分泌作用和免疫调节来完成的。 毒理研究

牛磺熊去氧胆酸( TUDCA )

牛磺熊去氧胆酸( TUDCA )
4.TUDCA安全性明显优于前两代胆酸
5.TUDCA经济性更优。
滔罗特的处方资料
❖通用名: 牛磺熊去氧胆酸胶囊 ❖商品名: 滔罗特 ❖英文名: Taurolite ❖规格: 250mg/粒
20粒/盒
滔罗特的使用方法
疾病
剂量
溶解胆固醇结石,促进胆 500mg/日 石排出,预防结石形成 (8~10mg/kg/日)
III. 牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)
三代胆汁酸对比
—— 溶石机理、途径 ——药代动力学 ——疗效 ——安全性 ——经济性
一、溶石机理和途径的比较
作用途径
CDCA
UDCA
TUDCA
抑制胆固醇合成
增加胆汁酸分泌
减少外源性胆固醇 吸收

替代DCA
小 胆
增加胆汁酸的 胆固醇溶解能力
汁 减少胆囊蛋白分泌
疗程 6个月
扩展适应症
❖ 胆汁淤积性肝硬化 ❖ 慢性肝炎 ❖ 非酒精性脂肪性肝病(NAFLD) ❖ 酒精性肝病(ALD) ❖ 药物性肝损伤 ❖ 肝移植的辅助治疗
滔罗特的注意事项
禁忌症:
❖ 对药物成分过敏者禁用 ❖ 消化性溃疡活动期禁用 ❖ 怀孕妇女禁用
注意事项:
❖ 频繁发作胆绞痛,胆道感染,影响胆汁酸肠肝循环的疾病患者慎用 ❖ 避免与抑制小肠吸收胆汁酸及增加肠道胆固醇清除率的药物合用
滔罗特 Taurolite
——牛磺熊去氧胆酸
四川恒泰医药有限公司
8008865892
配方
❖ 每粒胶囊含 牛磺熊去氧胆酸( TUDCA ) 250mg
❖ 分子式:C26H45NO6S·2H2O ❖ 牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)是一种天然的亲水性胆汁酸,
是由熊去氧胆酸(UDCA)和牛磺酸(Taurine) 结合的 产物 ❖ TUDCA是UDCA在胆汁中的生 理活性形式,具有溶解胆固醇 和保护肝细胞等多种生理功能

熊去氧胆酸胶囊生物等效性研究指导原则

熊去氧胆酸胶囊生物等效性研究指导原则

熊去氧胆酸胶囊生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)2021年4月目录一、概述 (1)二、人体生物等效性研究设计 (1)(一)研究类型 (1)(二)受试人群 (1)(三)给药剂量 (1)(四)给药方法 (2)(五)血样采集 (2)(六)检测物质 (2)(七)生物等效性评价 (2)(八)其他 (2)三、人体生物等效性研究豁免 (3)四、参考文献 (3)熊去氧胆酸胶囊生物等效性研究技术指导原则12一、概述3熊去氧胆酸胶囊(Ursodeoxycholic Acid Capsules,UDCA)4用于治疗胆囊胆固醇结石、胆汁淤积性肝病等疾病,主要成5分为熊去氧胆酸。

该成分为内源性物质,体内处置过程复杂。

6熊去氧胆酸胶囊人体生物等效性研究应符合本指导原7则,还应参照《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿8制药人体生物等效性研究技术指导原则》、《生物等效性研9究的统计学指导原则》等相关指导原则要求。

10二、人体生物等效性研究设计11(一)研究类型12建议采用两制剂、两周期、两序列交叉设计,开展单次13给药的空腹及餐后人体生物等效性研究。

也可采用平行设计。

14(二)受试人群15健康受试者。

16(三)给药剂量17建议单次口服500 mg。

1(四)给药方法1819口服给药。

20(五)血样采集21合理设计样品采集时间,使其包含吸收、分布及消除相。

22(六)检测物质23血浆中非结合熊去氧胆酸和总熊去氧胆酸(非结合熊去24氧胆酸加上熊去氧胆酸甘氨酸结合物以及牛磺酸结合物)。

25(七)生物等效性评价26以基线校正后的(1)非结合熊去氧胆酸和(2)总熊去27氧胆酸(非结合熊去氧胆酸加上熊去氧胆酸甘氨酸结合物以28及牛磺酸结合物)的C max、AUC0-t和AUC0-∞为评价指标。

29生物等效性接受标准为:受试制剂与参比制剂的C max、30AUC0-t和AUC0-∞的几何均值比90%CI在80.00~125.00%范围31内。

熊去氧胆酸胶囊成份

熊去氧胆酸胶囊成份

熊去氧胆酸胶囊成份熊去氧胆酸胶囊是一种常用的胆汁酸类药物,主要成分为熊去氧胆酸。

该药物具有降低胆固醇、改善肝功能、促进胃肠道消化吸收等作用,被广泛应用于治疗胆汁淤积性疾病、脂肪肝等病症。

本文将从熊去氧胆酸的来源、化学结构、药理作用、临床应用等方面对熊去氧胆酸胶囊进行详细介绍。

一、熊去氧胆酸的来源熊去氧胆酸是一种胆汁酸类物质,是由胆汁酸经过代谢作用形成的。

胆汁酸是由胆汁酸合成途径中的胆固醇作为前体物质,经过胆汁酸合成途径中的一系列酶催化作用形成的。

在人体内,胆汁酸主要由肝脏合成,然后通过胆囊储存,最后进入小肠中参与脂肪消化和吸收。

二、熊去氧胆酸的化学结构熊去氧胆酸是一种羟基胆汁酸,其化学结构如下图所示:熊去氧胆酸的化学名称为3α,7β-Dihydroxy-5β-cholan-24-oic acid,其分子式为C24H40O4,分子量为392.57。

三、熊去氧胆酸的药理作用1. 降低血脂熊去氧胆酸能够降低血浆胆固醇和三酰甘油水平,提高高密度脂蛋白胆固醇水平,从而具有降低血脂的作用。

2. 改善肝功能熊去氧胆酸能够促进肝脏胆汁分泌,增加肝脏的胆汁酸排泄量,从而改善肝功能,减轻肝脏负担。

3. 促进胃肠道消化吸收熊去氧胆酸能够促进胃肠道脂肪、蛋白质和碳水化合物的消化和吸收,提高营养物质利用率。

4. 抗炎作用熊去氧胆酸能够抑制炎症反应,减轻炎症损伤,具有抗炎作用。

四、熊去氧胆酸胶囊的临床应用熊去氧胆酸胶囊主要用于治疗胆汁淤积性疾病、脂肪肝等病症。

具体应用如下:1. 治疗胆汁淤积性疾病熊去氧胆酸胶囊可用于治疗胆汁淤积性疾病,如胆囊炎、胆道结石等疾病。

其作用机制是促进胆汁分泌和排泄,改善胆汁淤积症状,缓解疼痛和不适感。

2. 治疗脂肪肝熊去氧胆酸胶囊可用于治疗脂肪肝,其作用机制是促进脂肪代谢,降低血脂,改善肝功能。

3. 辅助治疗胃肠道疾病熊去氧胆酸胶囊可用于辅助治疗胃肠道疾病,如慢性胃炎、胃溃疡、胃肠功能紊乱等疾病。

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无数据资料
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化学品安全技术说明书
i) 可燃性(固体,气体)
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j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度
无数据资料
k) 蒸气压
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l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
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n) 溶解性 / 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
15 法规信息
15.1 专门对此物质或混合物的安全,健康和环境的规章 / 法规
法规信息 无数据资料
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p) 自燃温度(°C / °F)
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q) 分解温度
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r) 粘度
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10 稳定性和反应活性
10.1 反应性
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10.2 化学稳定性
强氧化剂
10.3 敏感性(危险反应的可能性)
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10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
10.6 危险的分解产物
一般的建议 请教医生。出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 如果吸入 用水冲洗眼睛作为预防措施。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。 在眼睛接触的情况下 无数据资料 如果误服 用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
主要症状和影响,急性和迟发效应
如服入是有害的。
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,600 mg/kg 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性(总述) 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能引起皮肤刺激。 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 IARC:此产品中没有大于或等于0.1%含量的组分被IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性(一次接触) 化学物质毒性作用登记:FZ2000000 特异性靶器官系统毒性(反复接触) 无数据资料 潜在的健康影响
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规:非危险货物 国际海运危规:非危险货物 国际空运危规:非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规 : - 国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规 : -
国际海运危规 : -
国际空运危规 : -
14.5 环境危害
欧洲陆运危规 :否
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 特定用途
按照良好工业和安全规范操作。休息前和工作结束时洗手。
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,防护设备的类型必须根据 特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮 肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN143)防尘面具。呼吸器使用 经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。
5.3 救火人员的预防
无数据资料
5.4 进一步的信息
无数据资料
6 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
6.2 环境预防措施
丢弃处理请参阅第2002节
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
防止粉尘和气溶胶生成。在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
化学品安全技术说明书
https://
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名: 熊去氧胆酸 CAS No.: 128-13-2 别名: 3alpha,7beta-二羟基-5beta-胆甾烷-24-酸;3α,7β-二羟基-5β-胆甾烷-24-酸;乌索去氧胆酸;3alpha, 7beta-二羟基-5beta-胆甾烷-24-酸;3α,7β-二羟基-5β-胆甾烷-24-酸;
吞下可能对健康不利.
警告申明
无数据资料
无数据资料
RS
Hazard symbol(s) 无数据资料
R-phrase(s)
无数据资料
S-phrase(s)
无数据资料
2.3 其它危害物
-无
3 成分/组成信息
3.1 物质
分子式 - C24H40O4 分子量 - 392.57
4 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料
13 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品 无数据资料 污染了的包装物 无数据资料 进一步的说明: 无数据资料
14 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规 : 无数据资料 国际海运危规 : 无数据资料 国际空运危规 : 无数据资料
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
b) 气味 c) 气味临界值 d) pH值 e) 熔点/凝固点 f) 起始沸点和沸程 g) 闪点 h) 蒸发速率
形状 : 粉 颜色 : 白色
无数据资料 无数据资料
无数据资料 203 - 204 °C (397 - 399 °F)
无数据资料 无数据资料
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 急性毒性(经口):AcuteTox.4
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型

信号词
【警告】
危险申明
H303
吸入 可能引起眼睛刺激。 吞咽 无数据资料 皮肤 无数据资料 眼睛
12 生态学资料
https:// 3/4
化学品安全技术说明书
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5 消防措施
5.1 灭火介质
火灾特征 1/4
化学品安全技术说明书
无数据资料 灭火方法及灭火剂 碳氧化物
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
使用个人防护设备。防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。避免吸入粉尘。
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