药物晶型研究
实验五χ射线粉末法测定药物的多晶型

实验(shíyàn)五χ射线(shèxiàn)粉末衍射(yǎnshè)法测定药物(yàowù)的多晶型一、实验(shíyàn)目的1.熟悉χ-射线粉末衍射法确定药物多晶型的根本原理与方法2.掌握x-射线粉末衍射图谱的分析与处理方法二、根本原理χ-射线衍射是研究药物多晶型的主要手段之一,它有单晶法和粉末χ-射线衍射法两种。
可用于区别晶态与非晶态、混合物与化合物。
可通过给出晶胞参数,如原子间距离、环平面距离、双面夹角等确定药物晶型与结构。
粉末法研究的对象不是单晶体,而是许多取向随机的小晶体的总和。
此法准确度高,分辨能力强。
每一种晶体的粉末图谱,几乎同人的指纹一样,其衍射线的分布位置和强度有着特征性规律,因而成为物相鉴定的根底。
它在药物多晶的定性与定量方面都起着决定性作用。
当χ-射线〔电磁波〕射入晶体后,在晶体内产生周期性变化的电磁场,迫使晶体内原子中的电子和原子核跟着发生周期振动。
原子核的这种振动比电子要弱得多,所以可忽略不记。
振动的电子就成为一个新的发射电磁波波源,以球面波方式往各个方向散发出频率相同的电磁波,入射χ-射线虽按一定方向射入晶体,但和晶体内电子发生作用后,就由电子向各个方向发射射线。
当波长(bōcháng)为λ的χ-射线射到这族平面点阵(diǎn zhèn)时,每一个平面阵都对χ-射线产生(chǎnshēng)散射,如图5-1。
图5-1 晶体(jīngtǐ)的Bragg-衍射(yǎnshè)先考虑任一平面点阵1对χ-射线的散射作用:χ-射线射到同一点阵平面的点阵点上,如果入射的χ-射线与点阵平面的交角为θ,而散射线在相当于平面镜反射方向上的交角也是θ,那么射到相邻两个点阵点上的入射线和散射线所经过的光程相等,即PP'=QQ'=RR'。
根据光的干预原理,它互相加强,并且入射线、散射线和点阵平面的法线在同一平面上。
药物晶型研究

药物晶型研究
药物晶型研究指的是对药物分子在晶体中的排列和结构进行研究。
药物晶型是药物分子在固态下的结晶形态,它的形成受到诸多因素的影响,如温度、溶剂、溶液浓度等。
药物晶型的研究对药物的性质和性能有重要影响。
首先,药物晶型的研究可以帮助确定药物的物理性质。
不同晶型的药物分子之间的排列方式不同,因而对药物的熔点、溶解度、稳定性等物理性质产生影响。
比如,某一晶型的药物熔点较低,溶解度较高,可以更快地在体内发挥药效;而另一种晶型的药物则可能具有较高的稳定性,适合长时间保存。
其次,药物晶型的研究对药物的生物利用度和药效也有直接影响。
药物的晶型能够影响溶解度,而溶解度又是药物被吸收的关键因素之一。
不同晶型的药物溶解度不同,进一步影响了药物在体内的吸收和分布。
同时,在某些情况下,药物的晶型还可以改变其药效。
一些晶型可能会增强药物的生物活性,从而提高药物的疗效。
另外,药物晶型的研究还可以为药物的制备方法提供参考。
药物晶型的选择对制备工艺有重要影响。
不同晶型的药物分子之间的排列方式不同,其在结晶过程中的形态和颗粒度也会有所差异。
因此,在制备药物的过程中,研究药物晶型可以帮助选择合适的溶剂和结晶条件,从而得到所需的晶型。
总结起来,药物晶型的研究对药物的物理性质、生物利用度、药效和制备工艺都有重要影响。
随着科技的发展,人们对药物
晶型的研究也变得越来越深入,为药物的研发和生产提供了更多的选择和可能性。
药物晶型研究及晶型质量控制指导原则解析

同⼀⼚家开发,最早报道晶型专利和原研化合物/制剂所有权⼈是否⼀致?同⼀⼚家开发,原研晶型专利⽐较容易确认。
如遇到不是同⼚家开发,请对不同不同所有权⼈之间的关系进⾏说明(收购?合作关系?授权使⽤?),以作为对原研晶型专利确认的依据。
晶型专利:专利号,所有权⼈,到期时间,是否有中国同族,是否已经授权?2)晶型⼀致性①此处主要⽐较⾃制与⽂献报道的区别,有条件可以⽐较⾃制⽚与原研⽚,可根据需要加⼊图表进⾏说明。
②晶型稳定性的初步研究:对湿、热、光照稳定性;空⽓中与密封条件下的稳定性数据的对⽐;粉碎前后的晶型变化等(制剂还要增加处⽅制备前后的晶型对⽐)。
3)多晶型根据⽂献调研情况来介绍可能的多晶型。
4)稳定性研究将测试的多批次稳定性数据进⾏⽐较,可根据需要加⼊图表进⾏说明。
4、申报资料中晶型部分的撰写呈现形式1)3.2.S.2:对于多晶型药物,申请⼈应在⽣产⼯艺开发阶段通过精制⼯艺的优化和筛选制备优势稳态晶型,保证原料药批间晶型⼀致性。
注:应包括结晶条件的考察,如:溶剂体系、降温速率、晶种加⼊考察、保温析晶温度及时间、搅拌⽅式等,提供说明⽬标晶型成为优势晶型的依据。
批间晶型的⼀致性:各阶段代表性批次的检测结果,如⼩中试,试⽣产,⼯艺验证批晶型的XRD,DSC,TG等晶型数据及对应图谱。
2)3.2.S.2、3、7:对药物制剂关键质量属性产⽣影响的多晶型药物,需研究证明批间晶型⼀致性(3.2.S.2)和晶型放置过程稳定性(3.2.S.7)。
共晶药物具有特殊的理化性质、确定的组分和化学计量⽐,可以通过X-射线单晶⾏射、X-射线粉末所射、固相核磁共振波谱、红外吸收光谱、差⽰扫描量热法和/成晶体形态等分析⽅法进⾏结构确证(不要求全部都做)。
3)3.2.S.4:如原料药的晶型和/或粒度分布对制剂质量产⽣影响,应被纳⼊原料药内控标准并制定专属的检测项⽬进⾏控制。
质量标准中晶型描述:⼀般仅对XRD的2θ⾓要求明确即可。
对于晶型质量研究的法规,⽬前为⽌,出台的不过以上⼏个,在吃透当前法规的要求,要结合⼯作⽇常的需求,领悟晶型研究换换相扣的逻辑关系,最后尘埃落地,落实到申报资料上,⼒求清晰完整,逻辑科学,交上⼀份满意的答卷。
药物分子的晶型与溶解度研究

药物分子的晶型与溶解度研究药物分子的晶型与溶解度是药物科学领域中的重要研究内容。
药物的晶型及其溶解度直接影响药物的稳定性、生物利用度和药效等因素,因此对药物分子晶型与溶解度进行深入研究具有重要的意义。
一、药物晶型的研究药物晶型是指药物化合物在固态下的排列形式,不同的晶型具有不同的晶体结构、形态和热力学性质。
药物晶型可以通过多种方法进行研究和确定。
1. X射线衍射研究X射线衍射是一种常用的药物晶型研究手段。
通过将药物晶体样品暴露在X射线束中,根据药物晶体中原子的布局和散射规律来确定晶型结构。
X射线衍射还可以用于药物晶型的定性和定量分析。
2. 热分析技术热分析技术包括差示扫描量热法(DSC)、热重分析法(TGA)等。
通过测量药物晶体在不同温度下的热性质变化,可以确定晶型结构以及药物晶型的变化规律。
3. 晶体学方法晶体学研究是一种在药物晶型研究中常用的手段。
通过晶体学方法,可以确定药物晶体的晶胞参数、晶体对称性以及分子间的相互作用力。
二、药物溶解度的研究药物溶解度是指药物在一定条件下在溶剂中溶解的程度。
药物的溶解度与药效、生物利用度以及制剂研发密切相关。
因此,对药物的溶解度进行研究具有重要的意义。
1. 环境因素的影响药物溶解度除了受到溶剂、温度等因素的影响,还受到pH值、离子强度等因素的影响。
了解这些环境因素对药物溶解度的影响,有助于优化药物的溶解度及其制剂。
2. 溶解度与生物利用度关系的研究药物的溶解度与其在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程密切相关。
通过研究药物溶解度与体内药物动力学参数的关系,可以为药物的生物利用度提供理论依据。
3. 提高药物溶解度的策略对于溶解度较低的药物,可以通过多种方法提高其溶解度。
如物理改性技术(如晶型转化、固体分散体制备)、化学改性技术(如酯化、盐酸化)等手段,可以有效提高药物的溶解度。
三、研究进展与应用前景近年来,随着药物晶型与溶解度研究的深入,对于药物在制剂方面的应用也逐渐展开。
药品晶型研究

南通诚记化工贸易公司安捷伦柱型:原厂货号:规格柱适用特点单价RMBSB-C18 USP 883975-902 4.6*150 低PH和纯水系 3467SB-C18 USP 880975-902 4.6*250 低PH和纯水系 3860Eclipse XDB-C18 993967-902 4.6*150 同上Eclipse XDB-C18 990967-902 4.6*250 同上RX-C18 883967-902 4.6*150 同上RX-C18 880967-902 4.6*250 同上ZORBAX SB-Aq 883975-914 4.6*150 同上ZORBAX SB-Aq 880975-914 4.6*250 同上4.6*250和4.6*150的单价各是多少?岛津的同类价格呢?如价格(要发票的)适宜,再联系。
FAX:083 1-3322518.色谱柱填料形状与粒径基质:硅胶、二氧化铝、聚合物填料等形状:球形和无定形* 无定形:易制备、价格低;但涡流扩散大,渗透性差,比较难填装出稳定的柱床,一般用来做制备柱。
* 球形:涡流扩散小,渗透性好,可填装出稳定的柱床。
填料粒度大小与柱效、柱压的关系:* 柱效与填料大小成反比* 柱压与填料的二次方成正比* 常规分离柱:5微米;快速分离柱:1.8微米、3.5微米色谱柱化学性质:键合类型、碳覆盖率、封端硅胶的化学性质—键合类型键合类型包括:* 单体键合:键合相分子与基体单点相连* 聚合体键合:键合相分子与基体多点相连键合类型对色谱分离的影响:* 单体键合:提高传质速率,加快色谱柱平衡* 双体键合:增加色谱柱稳定性,增加色谱柱的载样量硅胶的化学性质—封端封端:键合步骤之后,用小分子硅烷将裸露的硅羟基键合,以便获得更大的覆盖率。
封端多用于反相色谱键合中。
封端可消除或减少可能发生的二级反应。
没有封端的反相色谱填料通常比封端的有复杂多样的选择性。
碱性物质在不封端的填料上,容易产生拖尾。
药物晶型研究报告分析

晶型药物的生物利用度
由于药物的溶解度会影响口服固体制剂 的溶出度,进而影响生物利用度 。具有多 晶型现象的药物,其表观溶解度的不同是 否会影响制剂的生物利用度,取决于影响 药物吸收速度和程度等多种生理因素,如 胃肠道蠕动、药物的溶出、药物的肠道渗 透性等。
优势晶型药物
1、晶型的稳定性 应具备一定的稳定性:一方面是晶型自身的稳 定性,即在不同的环境条件下能够保持晶型物质 状态的稳定,另一方面要保证其制剂产品中优势 药物晶型和各种药用辅料物质在临床应用过程中 的稳定。 2、不同晶型物质对生物利用度的影响 吸收性质是要用优势药物晶型选择的关键条件。 但是生物利用度的提高并不能作为药用晶型优劣 筛选的单纯条件依据。原因在于生物利用度提高 可能会产生更好的药理作用,也可能会产生更多 的不良反应。
药物晶型的常用制备方法
(一) 溶剂结晶法: 结晶溶剂的选择: (1)不能与结晶物质起化学反应。 (2)在较高温度区域能溶解大量结晶物质, 而在室温或低温区域,只能溶解少量结晶 物质 (3)溶剂对杂质成分的溶解度非常大或非 常小。 (4)溶剂的沸点不宜过高或过低。
具体有: 1、蒸发法:选择溶解度适中的溶剂将样品 溶解,制成过饱和溶液,置于一个合适大 小的干净容器中,再用可透气的滤纸,滤 膜,铝箔等覆盖以防止灰尘落入,将其静 置是溶剂慢慢蒸发。溶剂挥发是溶液过饱 和,晶核开始生长,经过晶体生长过程, 最终获得较大的晶型物质。 2、降温法:有机合成中常用的方法 3、 种晶法:a)纯晶种;b)晶种的晶型
提高无定型药物的稳定性
1、辅料的选择:筛选能够提高无定型药物的辅料。 2、制备工艺:对无定型药物原料进行影响因素实 验,以考察温度、湿度、光照对原料药物的晶型 影响。 总结:并非所有的药物都应该选择自由能最低的 稳定晶型,无定型也有可能成为优势晶型药物。 固体药物的无定型状态往往比稳定的晶态物质局 域更高的溶出速率,更好的生物吸收,更佳的临 床疗效。
原料药晶型研究思路

原料药晶型研究思路
原料药晶型研究是药物研发领域中的一个重要环节。
晶型指的是化合物在固态下的结晶形式,不同晶型的形成会对药物的药效、稳定性、生物利用度等方面产生影响。
因此,研究药物的晶型,对于药物的研发、制造、控制质量等方面都具有重要意义。
研究药物的晶型需要从以下几个方面考虑:
1. 晶体学:晶体学是研究晶体结构、晶体形态、晶体缺陷等方面的学科,是研究药物晶型的基础。
通过晶体学手段可以确定药物的晶型、晶体结构等信息。
2. 热力学:热力学是研究热能转化、热力学性质、相变等方面的学科。
药物晶型的形成和相变过程也受到热力学因素的影响。
利用热力学手段可以研究药物晶型的热力学性质、热稳定性等信息。
3. 动力学:药物晶型的形成和相变过程也受到动力学因素的影响。
因此,研究药物晶型的动力学过程可以帮助我们更深入地了解药物晶型的形成机制。
4. 结晶工艺:结晶工艺是药物生产中的一个关键环节,可以直接影响药物晶型的形成和质量。
因此,研究药物晶型的结晶工艺可以帮助我们控制药物晶型的形成和质量。
总之,研究药物的晶型需要综合考虑晶体学、热力学、动力学、结晶工艺等因素。
只有全面掌握药物晶型的形成机制,才能更好地研发、制造、控制药物的质量。
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药物晶型转化与控制的研究进展

方法优缺点及应用建议
1、物理方法的优点是可以直接检测药物分子的晶体结构和分子构象,缺点 是对于一些非晶体药物难以准确描述。建议在药物研发和生产中,将物理方法与 其他方法结合使用,以更全面地了解药物多晶型的结构和性质。
2、化学方法的优点是可以提供药物多晶型的化学成分和分子质量信息,缺 点是对于一些化学性质相似的药物难以区分。建议在药物研发和生产中,结合使 用多种化学方法,以提高鉴别的准确性。
研究现状分析
当前,药物晶型转化与控制的研究已经取得了重要进展。在分子设计和高分 子合成方面,越来越多的新技术和新方法被用于药物的研发和制备。在药物晶型 转化方面,通过分子设计和高分子合成技术,可以成功地实现药物的定向输送和 控制释放。在药物晶型控制方面,加热、压力、添加剂等制备方法被广泛应用于 控制药物的晶型和性质。
3、结构方法的优点是可以提供药物多晶型的分子结构和分子动力学信息, 缺点是对于一些大分子药物难以准确描述。建议在药物研发和生产中,将结构方 法与其他方法结合使用,以更全面地了解药物多晶型的结构和性质。
结论
药物多晶型鉴别对于药物研发和生产具有重要意义,因为不同的多晶型可能 具有不同的物理、化学和生物特性,从而影响药物的疗效和安全性。本次演示介 绍了物理、化学和结构等多种鉴别方法,每种方法都有其优点和局限性。在实际 操作中,我们需要根据药物的性质和鉴别的需求,选择合适的方法或方法组合, 以获得更准确的结果。
然而,当前研究仍然存在一些问题,如缺乏系统性和完整性、实验方法和评 价指标的不一致等。因此,未来的研究需要进一步探讨药物晶型转化与控制的机 制和方法,加强跨学科合作,提高研究的系统性和完整性。
结论
本次演示总结了近年来药物晶型转化与控制的研究进展。通过对药物晶型转 化与控制的概念、原理、影响因素和应用进行详细阐述,说明了药物晶型转化与 控制在提高药物的疗效和安全性方面的重要作用。本次演示指出了当前研究的不 足之处和未来研究方向,为相关领域的研究提供了参考。
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第四节药物晶型研究内容:1.药物的晶型物质存在状态。
2.不同晶型物质间的形式差异。
3.晶型对药物理化性质的影响。
4.晶型对药物稳定性的影响。
5.晶型对药物临床有效性的影响。
6.晶型对药物安全性的影响。
第五节优势药物晶型药用优势药物晶型是指对于具有多种形式物质状态的晶型药物而言,应具备晶型物质相对稳定、能够最好的发挥防治疾病作用、毒副作用较低的晶型特质状态。
研究药用优势药物晶型,就是在多晶型药物研究中选择优势药物晶型的过程,药用的优势药物晶型研究主要内容包括三个方面:一、晶型的稳定性晶型药物物质状态不同,其晶型稳定性间亦可存在较大差异,作为药物晶型物质必须具备一定的稳定性质,这是保证药品质量的最基本的要求。
药物晶型稳定性一方面是指晶型自身的稳定性,即在不同环境条件下能够保持晶型物质状态的稳定;此外,由于药品都是以剂型形式存在,也应保证药物制剂中的优势药物晶型和各种药用辅料物质在临床应用过程中的稳定。
所以,只有符合药物稳定性要求的晶型物质才有可能成为一个理想的优势药物晶型。
二、不同晶型物质对药物生物利用度的影响不同晶型物质会影响药物在机体内的吸收,吸收差异性可是数倍乃至数十倍。
药物晶型引起的吸收变化会直接影响到药物在临床中发挥作用。
因此,吸收性质是药用优势药物晶型选择的关键条件。
但是,生物利用度的提高并不能作为药用晶型优劣筛选的单纯条件依据。
对于不同药物而言,生物利用度提高可能会产生更好的药理作用,也可能会产生更多的不良反应。
而导致这种差异的原因是来自于每种药物的自身性质和在生物体内分布的特点,这是在药物晶型选择中必须要考虑的重要因素。
三、优势药物晶型的选择需要观察药物的有效性和毒性反应。
药物晶型不仅影响着药物的吸收,同时不会影响到药物在体内的作用和在体内产生的不良反应。
对于体内分布不均一的药物,在生物利用度提高的情况下,会导致个别靶器官浓度过高而引起毒性反应。
同样,对于作用的靶器官药物浓度的提高会产生更好的疾病治疗作用。
因此,在对优势药物晶型进行评价的过程中必须对药物的有效性、安全性进行全面的考察和评价研究。
第六节晶型药物的临床疗效尽管药物的不同晶型并不影响药物的化学结构和组成,其主要的化学性质也可以没有明显影响,但是,这并不意味着不同晶型药物就完全相同。
事实上,同一种药物由于晶型不同,其不仅物理性质会有所不同,而且其生物活性也有明显的差异。
有些药物不同的晶型的生物活性不仅差异非常显著,而且干扰了药物的临床应用。
一、同一药物不同产品的差异为控索和揭示引起国产药品与进口药品间、国内制药企业的药品间、同一企业的不同生产批号药品间的临床疗效与质量差异问题,我们进行了深入的调查研究,就最为常用的各种固体药物剂型而言,国产仿制药与进口药相比较,可以有如下情况发生:1.没有差异的药品两者临床疗效完全相同。
这类药品突出的表现是药品的质量相同,固体剂型类型完全一致,虽然进口与国产药品两者的价格差别较大,但事实上在药品临床疗效中不存在差异性。
2.符合标准的药品差异国产药品使用的质量控制标准与国外的进口药品标准非常接近,但是,在临床应用中却被屡屡发现国产药品与进口药品间疗效存在有很大的差异性,即:国产药品的临床疗效明显低于进口的药品。
3.药品临床疗效不稳定的现象国产同一药品的不同生产企业或同一生产企业的不同生产批次药品间在临床使用中常常被发现存在有治疗作用不稳定现象,即国产药品的临床疗效稳定性明显低于进口药品。
这些问题在我国临床用药中屡屡出现,造成了即使有大量国产药质量和临床疗效与国外产品相同或接近,但仍然使我国人民形成了国产化学药品质量不如进口药品质量的总体印象。
进口药品的质量标准一定是最好的吗?实际上,进口药品所制定或采用的产品质量标准也不一定就是最高标准主。
但是,鉴于目前我国在化学药品质量控制标准中,沿缺少进口药产品的部分有效质量指标的控制要求,因此,即使是质量标准并不高的进口药品,二者间亦存在质量差异。
二、相同化学药品产生和临床作用差异的原因无论是进口药品与仿制药品间、国产各企业药品间、不同批次药品间,在使用药品的化学物质上都不存在差异,它们均为同一种化学物质并拥有相同或相近的化学纯度。
第七节化学固体药物的存在状态一、化学固体物质的不同存在状态自然界中的物质存在状态可以分为三大类:固态物质、液态物质与气态物质。
固体物质则是由化学物质堆积组成的。
一种化学物质可以存在有多种堆积方式,如:①离子、原子、分子、全部有序的排列与堆积;②离子、原子、分子部分有序与部分无序的排列与堆积;③离子、原子、分子全部无序的排列与堆积等。
而一种化学固体物质的全部有序排列与堆积、部分有序排列与堆积、全部无序排列与堆积又可以有一种或多种形式存在,这就形成了化学固体物质的不同存在状态。
二、多晶型现象是影响药品质量和临床疗效的关键因素已有大量研究结果证明,一种化学物质的不同排列与堆积方式可以完全改变固体物质自身的各种物理或化学性质。
例如:我们大家非常熟悉的“金刚石”与“石墨”就是一种化学成分的不同固体物质存大状态,它们的化学成分均是由一种元素“碳”组成,但由于分子排列与堆积方式不同,造成其物理性质的天壤之别,我们将“金刚石”与“石墨”称作为“碳”化合物的“多晶型现象”或“同质异晶”。
目前,金刚石属于世界上最硬的固体物质,而石墨却是世界上最软的固体物质之一,其固体物质在价值上也存在巨大的差异性。
三、提高化学固体药物临床疗效的措施我们已经知道了化学固体药物存在有“多晶型现象”,而不同晶型化学药物的临床疗效可以存在较大的差异性,各种固体制剂的研究均是围绕改变固体药物原料的物质存在状态,寻找到可以改变药物吸收活性的固体物质存在状态。
那么,我们应该从解决固体药物原料物质基础问题入手,彻底解决药品的临床疗效问题。
如果我们控制了化学药物的原料固体物质存在状态和产品质量,就可以解决我国药品临床疗效的稳定性问题。
但是,目前我国药品质量控制标准尚未涉及有关研究,这正是进口药品与国产药品质量控制标准差异所在,今后有待加强此方面工作的开展。
某种固体化学物质可能会存在有多晶型现象,不同晶型固体化学药物又可能引起药物在临床疗效作用上的差异。
如何开展固体化学药物的多晶型研究?如何揭示固体化学晶型药物的晶型种类?如何评价固体化学晶型药物的临床疗效?如何评价固体化学晶型药物的稳定性与用药安全性?如何进行固体化学晶型药物的稳定性与用药安全性?如何进行固体化学晶型药物产品的质量控制?这些已经成为化学药物研究中的一个热点。
对化学药物的多晶型研究涉及药物化学、药理学、药效学、药动学、药物晶体学、药物分析学等多学科交叉研究内容。
第八节晶型药物的基本特征在我们日常使用的化学药品中包含了各种各样的分子骨架类型,如甾体、生物碱、萜类、香豆素、黄酮、大环内酯等,这些不同骨架类型的药物分子均可能产生多晶型现象。
所以,我们说多晶型问题在化学固体药品中为一种普遍现象,我们称之为晶型药物。
一、药物与晶型药物晶型药物问题存在于固体化学药物中,而这种固体化学药物并不仅仅局限于口服固体药物(片剂、胶囊、颗粒剂等),还应该包括各种固体注射制剂类型(如粉针剂等)。
所以,对于晶型药物的研究范围应涵盖所有最终以固体形式作为药品产品形式的各类药物品种。
其实,晶型药物现象不仅仅存在于固体化学药物中,在我国传统中药的各种固体药品制剂中同样存在;此外,在蛋白及多肽等生物药品亦存在有晶型药物问题。
但在本书中,我们仅对化学药物的晶型问题开展相关讨论。
二、晶型药物的物质组成晶型药物可以由一种或多种物质组成,可以是手性或非手性化学物质,化学药物的分子构象可以发生变化,可以存在各种不同的分子内与分子间作用力(例如:氢键、盐键、配位键、范德华力等)。
三、晶型药物的一般特征每种化学物质均存在有不同的理化性质。
当我们研究的化学药物对象具有以下情况时,需要注意该药物可能存在有多晶型问题。
1.药物分子对于各种常用有机溶剂溶解度较差时;2.药物分子骨架柔性较大而易于形成多构象时;3.药物分子存在长侧链柔性较大的取代基时;4.药物分子骨架构象稳定且含有较小或较少的极性基团时;5.药物分子中不存在手性碳原子或存在多个手性碳原子时;6.药物是以盐类或配位形成药物基本组成单元时;7.药物样品易吸湿时等。
第九节晶型药物研究现状一、国内外晶型物质现状固体化学物质的“多晶型现象”是1832年前俄国科学家乌勒(F.Wholer)等人在研究苯甲酰胺化合物时首次发现,从此,人类开始认识到一种化合物可以存在有多种固体物质存在状态,且不同固体物质状态又可以显示出不同的物理性质或化学性质。
二、国内外晶型药物研究国际上对晶型化学药物临床研究始于20世纪50年代,从80年代已开始对个别药物采取了“药用晶型”的产品质量控制。
目前,国际各大制药企业均非常重视化学药物的多晶型研究,企业投入巨资和人力对其新开发的创新化学药物进行晶型研究和保护,目的是要全面掌握药物的晶型状态,为合理的选择产品的药用晶型提供科学的基础研究数据。
同时,利用晶型数据可以形成在药物结构知识产品保护后的二次物质保护,有效长延长了企业对药物拥有的利润寿命周期。
我国对晶型药物的研究起步较晚。
20世纪90年代中期,我国首次发现了进口尼莫地平固体药品的临床疗效是国产仿制固体药品的3倍以上。
第二章固体化学药物的多晶型现象第一节化学物质固体状态当离子、原子、分子呈杂乱无章形式排列堆积时,形成的固体物质需要较高的能量,无序分子能量状态高于有序分子能量状态。
化学固体物质可分为三种状态:全局有序状态------晶态固体物质同,全局无序状态------无定型态固体物质同,部分有序与部分无序状态-------晶态与无定型态固体物质。
一种物质若呈晶态,则该物质一定是固体;但是,固体物质并不一定是晶态物质。
一、固体化学物质存在的状态(一)晶态物质(或称晶体)离子、原子或分子是按照一种确定的方式在三维空间作严格周期性排列,并具有间一定距离周期重复出现规律,这样形成的固体物质被称为单晶体物质,简称为晶体或晶态物质,晶态物质是固体物质存在的形式之一。
人类生存离不开各种晶态化学固体物质,例如:食盐、糖、味精等调味品。
(二)无定型态物质(或称非晶态)离子、原子或分子在固体物质内部呈现杂乱无章的分布状态,即离子、原子、或分子在三维空间排列具有严格的周期性特征;而无定型态物质呈全局无序固体状态,即在固体物质内部的离子、原子或分子不存在三维空间排列的周期性特征;而由晶态和非晶态共同组成的固体物质状态,则是在固体物质内部的离子、原子、或分子在三维空间排列时处于有序与无序间的一种中间过渡的固体物质状态,即在固体物质内部的一部分离子、原子或分子呈现周期有序规律,另外一部分离子、原子或分子则呈现周期无序规律特征。