(完整版)人类遗传病教学设计(公开课用)

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人类遗传病 说课稿 教案 教学设计

人类遗传病 说课稿 教案   教学设计

人类遗传病一、人类常见遗传病的类型1.概念人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。

2.单基因遗传病(1)概念:受一对等位基因控制的遗传病。

(2)类型和实例①由显性致病基因控制的疾病:多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病等。

②由隐性致病基因控制的疾病:镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。

3.多基因遗传病(1)概念:受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。

(2)特点①易受环境因素的影响;在群体中发病率较高;常表现为家族聚集现象。

②遗传一般不符合孟德尔的遗传定律。

(3)实例:主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。

4.染色体异常遗传病(1)概念:由染色体异常引起的遗传病。

(2)类型①染色体结构异常,如猫叫综合征等。

②染色体数目异常,如21三体综合征等。

(1)先天性疾病都是遗传病()(2)多基因遗传病在群体中的发病率比单基因遗传病高()(3)21三体综合征属于性染色体病()(4)只要携带致病基因,就一定会表现遗传病症状()答案(1)×(2)√(3)×(4)×21三体综合征患者的体细胞中含有3条21号染色体,是由于亲本产生的异常配子发生受精作用后导致的,下图是异常卵细胞形成的过程,请据图回答下列问题(图中染色体代表21号染色体):1.该病有没有致病基因?据图分析异常卵细胞形成的原因有哪些?提示没有致病基因。

21三体综合征形成的原因有减数第一次分裂后期同源染色体未分离或减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离形成的染色体未被拉向两极,从而产生了含有两条21号染色体的异常卵细胞。

2.21三体综合征女患者与正常男性结婚,能否生育正常的孩子?若能,生育正常孩子的概率是多少?提示能概率为1/2。

21三体综合征女患者产生的卵细胞一半含一条21号染色体(正常),一半含两条21号染色体(不正常)。

3.除了卵细胞异常能导致21三体综合征外,若精子异常________(填“会”或“不会”)导致该遗传病发生。

人类遗传病 说课稿 教案 教学设计

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课题名称人类遗传病三维目标1.举例说出人类遗传病的主要类型;2.探讨人类遗传病的监测与预防;3.关注人类基因组计划及其意义。

重点目标人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测与预防难点目标人类基因组计划的意义及其人体健康的关系。

导入示标人类很多疾病,如红绿色盲、血友病、白化病都是遗传病。

对人类基因的研究表明,人类的大多数疾病,甚至普通感冒和肥胖都可能与基因有关。

目标三导学做思一:一、人类常见遗传病的类型人类遗传病概念:(一)单基因遗传病1、概念:指受一对等位基因控制的遗传病。

2、分类:1)显性基因引起的常染色体显性遗传病(并指、多指、软骨发育不全)X染色体显性遗传病(抗维生素D佝偻病)2)隐性基因引起的常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑)X染色体隐性遗传病(红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良)3)Y染色体上的遗传病3、特点:在同胞中发病率较高,在群体中发病率较低(二)多基因遗传病1、概念:两对以上的等位基因控制的遗传病。

2、特点:1)常表现出家族聚集现象2)起源于遗传物质,易受环境的影响3)在群体中发病率比较高3、病例:如原发性高血压、冠心病、无脑儿、唇裂、哮喘病和青少年型糖尿病(三)染色体异常遗传病1、概念:由于染色体数目异常或结构畸变而引起的疾病2、分类:常染色体病:如21三体综合征(先天性愚型),猫叫综合症性染色体病:性腺发育不良症3、特点:由于染色体的变异引起遗传物质较大改变,故此类遗传病症状严重,甚至胚胎时期就自然流产。

学做思二:遗传病的监测和预防①对家庭成员进行,了解家庭病史,诊断是否患有某种遗传病1、遗传咨询:②分析遗传病,判断类型(内容与步骤)③推算出后代的再发④向咨询对象提出防治对策和建议,如终止、进行①羊水检查,B超检查方法②孕妇血细胞检查2、产前诊断③绒毛细胞检查,基因诊断优点①及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿②优生的重要措施之一学做思三:人类基因组计划与人体健康1、人类基因组:人体DNA所携带的全部遗传信息。

人类遗传病教案设计

人类遗传病教案设计

人类遗传病教案设计人类遗传病教案设计梁启英一、教材分析《人类遗传病》是生物必修2第五章的内容,它主要学习人类常见遗传病的类型,调查人群中的遗传病,遗传病的监测和预防以及人类基因组计划与人体健康的知识。

本节课共安排两课时,第一课时主要讲人类常见遗传病的类型,调查人群中的遗传病;第二课时探讨人类遗传病的监测和预防,人类基因组计划与人体健康的知识。

我主要讲的是第一课时的内容,本节课的重点是人类常见遗传病的类型,其中的单基因遗传病的发病率和遗传方式的推导是难点,也是高考中丢分较多的考点,还有一个难点是如何开展及组织遗传病的调查。

本节课是安排在学生已经了解了《孟德尔的豌豆杂交实验》,《伴性遗传》和《基因突变及其他变异》的基础上进一步的学习,是对前面知识的总结又是为更进一步学习《现代生物进化论的主要内容》的基因频率的改变知识做好铺垫,起到承上启下的作用。

二、教学目标1、知识目标举例说出人类遗传病的主要类型调查和统计人类遗传病2、能力目标初步学会调查和统计人类遗传病的方法能学会分析遗传图谱和图表分析的能力3、情感目标通过调查人类遗传病,培养合作能力,与他人交流沟通能力三、教学重点和难点教学重点:人类常见遗传病的类型教学难点:遗传方式的判断如何开展及组织遗传病的调查四、课是安排:1课时五、教学方法:讨论,讲述,交流等六、教学策略导入:提出人类常见病然后提问。

通过自学讨论小结学习人类常见遗传病的类型通过课前分组讨论设计调查方案,课上交流,课后调课堂小结,练习课前反思1本节课是安排在学生已经了解了《孟德尔的豌豆杂交实验》,《伴性遗传》和《基因突变及其他变异》的基础上进一步的学习,有点像复习课。

但通过几次月考的情况来看,学生对单基因遗传病的遗传方式的分析以及发病率的计算掌握不扎实,因此本节课我设计了遗传图谱和图表分析的方式让学生再次体会以上知识的应用。

2调查人类遗传病的情况是本节课的一个难点,我采取了课前指导,课上交流,课后落实的形式进行。

人类遗传病课教案

人类遗传病课教案

人类遗传病课教案【篇一:人类遗传病——公开课教案】《第3节人类遗传病》教案(第一课时)一、学习目标1、人类遗传病的概念。

2、通过对人类遗传病的类型和特点的分析讲解,使学生能举例说明人类遗传病的种类。

3、掌握利用系谱图分析单基因遗传病的遗传方式。

二、学习重点1、人类常见遗传病的类型。

2、掌握利用系谱图分析单基因遗传病的遗传方式。

三、学习难点2、掌握利用系谱图分析单基因遗传病的遗传方式。

四、教学过程:五、板书设计人类遗传病一、人类遗传病概述: 1、概念2、发病率升高的原因3、类型(1)单基因遗传病:(2)多基因遗传病:(3)染色体异常遗传病:二、人类遗传病的危害三、优生: 1概念2措施【篇二:人类遗传病教学设计】《人类遗传病》教学设计穆棱一中何智慧一设计理念:新课标倡导探究性学习,面向全体学生,注重与现实生活的联系。

目的是力图改变学生的学习方式,引导学生乐于探究,逐步培养学生获取知识,分析和解决问题的能力,以及交流合作的能力。

本节教学设计恰好能充分体现以上新课标的理念。

在教学过程中我首先让学生查阅遗传病及人类基因组计划资料,我也准备了大量的图文资料,从而使学生思考,体验,感悟。

把感性认识上升到理性认识,通过师生间互动,交流,讨论,构建知识。

二教材分析:三学情分析:发现问题,主动探究解决问题;相关的资料收集看似简单,若能利用自已搜索到的资料在辩论中展示将大大激发学生的参与热情。

四教学目标的确定:根据课标要求及学生实际情况,确定本节教学目标1知识方面:①描述遗传病的基本特征,初步判断和识别常见的人类遗传病;②说出监测和预防人类遗传病的主要措施,遗传咨询的程序和内容。

③说出人类基因组计划的研究对目标,概述人类基因组计划的意义。

2情感、态度和价值观方面:①通过介绍遗传病对人类的危害对学生进行人口素质教育、②关注人类基因组计划及其意义。

正确认识遗传学研究的新成就对解决人类面临的问题具有重大的科学价值和应用价值及负面影响。

《人类遗传病》教学设计

《人类遗传病》教学设计

人类遗传病1. 学情分析本节课的授课对象是高二学生,在学习本节课之前,学生已经学习并掌握了一定的遗传学知识,比如在学习“基因在染色体上”和“伴性遗传”时就已经初步了解过一些遗传病的种类和遗传方式,这为学习本节内容奠定了基础。

通过之前的学习训练,学生具有一定的获取资料或数据的能力,使本节课“调查人群中的遗传病”活动的开展具备了可行性。

2. 教学内容分析本节课内容包括2个要点,人类常见遗传病的类型,调查人群中的遗传病。

其中,人类常见遗传病的类型是本节课的教学重点,如何开展和组织好人类遗传病的调查是难点。

基因突变和染色体变异导致生物性状的改变,在人体则表现为某种疾病,但是人类的疾病是否是遗传病,遗传物质是否改变,是本节首先要解决的问题。

为保证本节的活动能够顺利开展,在学习本节内容的前一周,教师就制作好调查表发给学生,让学生调查人群中的某种遗传病,本节调查的遗传病是“高度近视”,与学生关系比较密切。

3. 学习动机的唤起和保持课前让学生完成高二年级全体同学患“高度近视”的调查任务,并在课堂上汇报调查情况,这充分发挥了学生的主动性和积极性,并取得一定的成就感,充分唤起学生学习动机。

而且教学过程中注重创设情景,联系生活实际,提高学生的学习兴趣,从而完成本节内容的学习。

4. 教学目标(1)知识与技能:①初步学会调查和统计人类遗传病的方法。

②举例说明人类遗传病的种类,并了解这几种遗传病的发病情况。

(2)过程与方法:通过调查、自学和讨论的形式了解人类常见遗传病的类型。

(3)情感态度与价值观:了解人类常见遗传病的类型,关注人类健康。

5. 教学重点和难点(1)重点:人类常见遗传病的类型。

(2)难点:如何开展和组织好人类遗传病的调查。

6. 课前准备多媒体课件,“高度近视”调查表7. 课时安排1个课时(共40min)8 教学内容及过程各成员中。

3.遗传病对人类的危害(1)危害人体健康。

(2)贻害子孙后代。

(3)增加了社会负担。

(完整版)《人类遗传病》教案

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《人类遗传病》教学设计一、设计理念新课程倡导探究性学习和注重与现实生活联系的教学理念。

本节课有选择地设计问题情境,引导学生在活跃的气氛中参与讨论,自主构建知识。

在整个认知过程中,教师主要扮演引导的角色,采用赏识性评价法,激励他们在讨论探究中有更深入了的思考,在精彩展示中有更精彩的表现。

促进同学间的交流、合作、互助,力求在和谐、宽松、民主的课堂环境中实现学生知识和能力协同发展的新课堂。

二、教学分析(一)教材分析本节课是人教版高中生物第5章第3节的内容。

学生在学习遗传和变异的基础知识后,向学生介绍关于遗传病的知识,既是对以前所学知识的总结归纳,又是对基因突变和染色体变异的进一步补充,也是对遗传基本规律以及遗传方式判断的巩固复习。

本节核心是“人类遗传病的类型”、“遗传病的检测和预防”二块内容,主要讲述人类遗传病及其监测与预防的常识性知识,与生活联系紧密,学生进行学习兴趣浓,教师在教学过程中要有意设计具有启发性的问题,启发学生自学探究,帮助学生建构整个知识系统的框架。

(二)学生分析学生在初中的学习也对一些常见遗传病,对遗传病的监测和预防有一定了解,同时通过前面的学习,学生已经掌握了遗传基本规律、基因和染色体的关系、基因突变和染色体变异会导致生物性状改变及其危害。

同时,高一学生具备了收集资料并对资料进行整理的能力所以课前教师可以布置学生选择一种遗传病进行调查,在这个过程中培养学生搜集和处理信息及获取新知识的能力。

三、教学目标1、举例说出人类遗传病的主要类型2、进行人类遗传病的调查3、探讨人类遗传病的监测和预防4、关注人类基因组计划及其意义四、教学重点与难点1、教学重点:人类常见遗传病的类型以及遗传病的监测和预防2、教学难点:(1)如何开展及组织好人类遗传病的调查(2)人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系五、教学策略本节课主要采取抛锚式的教学模式,通过创设问题情境,使得学生在一个系统的、真实的问题背景中产生学习需要,通过自主构建知识体系,在合作和探究中获得情感的体验和能力的提升。

人类遗传病——公开课教案

人类遗传病——公开课教案

《第3节人类遗传病》教案(第一课时)
一、学习目标
1、人类遗传病的概念。

2、通过对人类遗传病的类型和特点的分析讲解,使学生能举例说明人类遗传病的种类。

3、掌握利用系谱图分析单基因遗传病的遗传方式。

二、学习重点
1、人类常见遗传病的类型。

2、掌握利用系谱图分析单基因遗传病的遗传方式。

三、学习难点
2、掌握利用系谱图分析单基因遗传病的遗传方式。

四、教学过程:
五、板书设计
人类遗传病
一、人类遗传病概述:
1、概念
2、发病率升高的原因
3、类型(1)单基因遗传病:(2)多基因遗传病:
(3)染色体异常遗传病:
二、人类遗传病的危害
三、优生: 1概念 2措施。

(完整版)人类遗传病教学设计

(完整版)人类遗传病教学设计

人类遗传病教学设计
一、教学目标
1.知识目标:举例说出人类遗传病的主要类型(了解水平)
2.能力目标:进行人类遗传病的调查(独立操作水平)
3.情感态度价值观目标:
探讨人类遗传病的监测和预防(经历水平)
关注人类基因组计划及其意义(反应水平)
二、教学重点和难点
1.教学重点:人类常见遗传病的类型以及遗传病的检测和预防
2.教学难点:如何开展及组织好人类遗传病的调查
人类基因组计划的意义及其与人体健康的关系
三、教学方法:讲述法和启发式教学法
四、教学过程
五、板书设计
第3节 人类遗传病
遗传咨询产前诊断。

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第3节人类遗传病教学设计
一、教材分析
《人类遗传病》是人教版高中生物必修二《遗传与进化》第5章第3节教学内容,主要学习“人类常见遗传病的类型”,“遗传病的监测和预防”和“人类基因组计划与人体健康”。

二、教学目标
1.知识目标:
(1).举例说出常见人类遗传病类型及其病例
(2).遗传病的监测和预防
(3).人类基因组计划与人体健康
2.能力目标:
探讨人类遗传病的监测和预防
3.情感、态度和价值观目标:
关注人类基因组计划及其意义
三、教学重难点
重点:人类遗传病的主要类型。

难点:(1)21三体综合征形成的原因。

(2)近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因。

四、教学设计思路
1.学案导学。

2.新授课教学基本环节:发导学案、布置预习→预习检查、总结疑惑→情境导入、展示目标→合作探究、精讲点拨→反思总结、当堂检测。

五、教学过程
(一)、预习检查、总结疑惑
检查落实了学生的预习情况并了解了学生的疑惑,使教学具有了针对性。

(二)、新课导入
幻灯片展示白化病和感冒发烧两病图片,两种病有什么特点?前者能遗传,后者不会遗传!引入人类遗传病。

(三)、合作探究、精讲点拨。

合作探究一、人类常见遗传病的类型及实例
学生分组讨论
1.什么是遗传病?感冒发热是不是遗传病?
2.先天性疾病(比如先天性心脏病)一定是遗传病吗?
学生展示,点评。

教师讲述:
遗传病是由于遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病。

而感冒发热是由感冒病原体引起的传染病,因而不是遗传病。

先天性疾病不一定是遗传病。

比如先天性心脏病可能是先天心脏发育不良所致。

(1)单基因遗传病:指受一对等位基因控制的遗传性疾病。

PPT展示列表总结单基因遗传病的类型及实例
PPT展示常见的单基因遗传病图片,加深学生的理解。

(2)多基因遗传病:多对基因控制的人类遗传病。

常见病例:原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病等
特点:在群体中发病率较高。

(3)染色体异常遗传病:染色体结构或数目发生异常引发的遗传病。

子产生过程)
学生展示成果,点评,此处学生一般只能联想到减数第一次分裂后期同源染色体不分离,还有另外一种情况即减数第二次分裂后期染色单体分开以后移向了同意极,最后教师用PPT 总结。

讲解典型例题1和2。

合作探究二、遗传病的监测和预防
教师讲述:优生就是让每一个家庭生育出健康的孩子。

为此,就应该运用遗传学原理,改善人类遗传素质。

我们在控制人口数量增长的同时,还应该进一步提高人口的质量。

为了达到优生的目的,首先,要禁止近亲结婚。

问题1、什么是近亲?近期结婚能规避什么危害?
学生展示,点评。

教师总结:(出示人类《血亲关系表》)。

最后指出禁止近亲结婚能有效降低降低隐性遗传病的发生。

讲解典型例题3。

合作探究三、人类基因组计划与人体健康
教学引导阅读阅书92--94页,了解人类基因组计划的基本内容、正负面影响,知道基因诊断、基因治疗的基本知识。

问题1、人体总共46条染色体,需要测定的是哪些染色体的基因?
测定的是22+X 和Y 共24条染色体的基因
讲解典型例题4
(四)反思总结,当堂检测。

教师组织学生反思总结本节课的主要内容,并进行当堂检测。

六、板书设计
一、人类常见遗传病的类型
(1)单基因遗传病
(2)多基因遗传病
(3)染色体异常遗传病
二、遗传病的监测和预防
三、人类基因组计划与人体健康
七、教学反思
本课的设计采用了课前下发预习学案,学生预习本节内容,找出自己迷惑的地方。

课堂上师生主要解决重点、难点、疑点、考点、探究点以及学生学习过程中易忘、易混点等,最后进行当堂检测,课后进行延伸拓展,以达到提高课堂效率的目的。

本节课时间40分钟,其中情景导入、检查预习5分钟,讲解人类遗传病的类型及监测和预防20分钟,学生分组讨论6分钟左右,反思总结当堂检测5分钟左右,其余环节4分钟,能够完成教学内容。

类型
特点 典型病例 染色体异
常遗传病 染色体结构异常病 染色体异常遗传病往往造成较严重的后果,甚至在胚胎时期就引起自然流产 猫叫综合征(5号染色体部分缺失) 染色体数目异常病 21三体综合征。

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