舒利迭使用方法剖析
舒利迭吸入治疗支气管哮喘的护理要点
舒利迭吸入治疗支气管哮喘的护理要点【关键词】舒利迭;吸入疗法; 支气管哮喘; 护理舒利迭(Seretide)是由葛兰素史克公司近年来研制的一种新的含吸入型糖皮质激素和吸入型长效β受体激动剂的复方制剂,是治疗支气管哮喘(以下简称哮喘)的新方法,本科自2008年1月至2009年6月采用该药对轻、中度哮喘患者进行治疗、观察和护理,现报告如下。
1 临床资料1.1 一般资料研究对象选择30例轻、中度哮喘患者,均符合中华医学会制定的“支气管哮喘防治指南”诊断及临床分度标准。
男18例,女12例:年龄18 ~70岁,平均43.6岁;病程1~30年。
1.2 研究方法舒利迭(50/250吸)每次1泡,2次/d,疗程6周。
用药期间,患者记录日记,包括用药的量、时间、症状的变化和药物反应等。
1.3 判断标准[1] ①临床控制:哮喘症状完全缓解,PEF增加量＞35%或治疗后PEF≥80%预计值,PEF昼夜变异率＜10%。
②显效:哮喘发作较治疗前明显减轻,PEF增加量范围25%～35%或治疗后PEF≥80%预计值。
③好转:哮喘症状有所减轻,PEF增加量15%～24%或PEF 达到预计值60%～79%。
④无效:临床症状和PEF测定值无改善或反而加重。
1.4 结果治疗后达临床控制者19例,显效者5例,好转者5例,无效1例。
总有效率(临床控制+显效+好转)为97%。
2 护理要点2.1 心理护理宣传吸入疗法的优点,提高患者及家长对疾病以及治疗方法的认识。
主动向患者及家属讲明舒利迭的特性以及对人体的作用和医学研究的新动态,告诉患者及家属该药物用吸入方法效果好,无痛苦且不良反应小,解除他们的紧张感和恐惧心理,以取得患者最好的配合,达到提高疗效的目的。
特别要与家属沟通讲解有关的哮喘知识及用药情况。
患者的心理护理,实际上在很大程度上是对家属的心理支持,家属的心理状态对患者有直接的影响。
2.2 用药护理吸入方法正确与否直接影响到临床疗效,故应正确掌握并指导患者家属使用准纳器。
舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)
舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)【药品名称】商品名称：舒利迭通用名称：沙美特罗替卡松粉吸入剂英文名称：Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for Inhalation 【成份】本品为复方制剂，其组分为：沙美特罗(以昔萘酸盐形式)和丙酸氟替卡松。
每泡含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松100微克;每泡含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松250微克。
【适应症】沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。
适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
【用法用量】吸入：成人和12岁以上的患者，每次1吸（50ug沙美特罗100ug丙酸氟替卡松），每日2次；或每次1吸（50ug沙美特罗250ug丙酸氟替卡松），每日2次。
4岁以上儿童，每次1吸（50ug沙美特罗100ug丙酸氟替卡松），每日2次。
【不良反应】由于本品含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，可以预计与每一成分相关的不良反应的类型及严重程度。
这两种药物同时使用时并未发现其它的不良反应。
与其他吸入型治疗一样，用药后可能出现支气管异常痉挛并立即出现喘鸣加重。
应立即停用本品，且患者在必要时应进行再次评估并转换治疗方案。
沙美特罗与丙酸氟替卡松的有关不良事件如下。
沙美特罗：1.曾报道震颤、主观的心悸及头痛等β2-激动剂的药理学副作用，但均为暂时性，并随规律治疗而减轻。
2.一些患者可出现心律失常(包括房颤、室上性心动过速及期外收缩)。
通常为敏感型患者。
3.曾有关节痛，肌痛，肌肉痉挛及过敏反应包括皮疹、水肿和血管神经性水肿的报道。
4.曾有口咽部刺激的报道。
5.非常罕见高血糖症的报道。
丙酸氟替卡松：1.有些患者可出现声嘶和口咽部念珠菌病(鹅口疮)。
2.有关皮肤过敏反应的报道不常见。
3.罕有血管神经性水肿的过敏性反应报道(主要为面部和口咽水肿)，呼吸道症状(如呼吸困难和/或支气管痉挛)也有报道，过敏反应罕见报道。
舒利迭的用法：舒利迭使用方法
舒利迭的用法:舒利迭使用方法舒利迭的正确用法舒利迭适用于什么疾病以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素)，舒利迭用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗，包括成人和儿童哮喘。
患者可以在医师的指导下选择使用舒利迭，舒利迭在康德乐大药房可以买到，价格是280元(此价格仅供参考，实际价格以全国门店报价为准)。
使用舒利迭注意事项对于哮喘的治疗应按常规执行阶梯方案，并通过临床检查和肺功能试验监测病人的反应。
舒利迭气雾剂不适用于急性哮喘症状的缓解，而应该选用快速短效的支气管扩张剂。
应建议病人随时携带能够缓解症状的药物。
舒利迭气雾剂应在直至确立对皮质激素药物的需要和大约用量后，才可用于哮喘初期的治疗。
需增加使用短效支气管扩张剂来缓解哮喘症状，说明对哮喘控制的恶化。
对哮喘控制突发性和进行性的恶化有可能危及生命，病人应立即进行复查，并应考虑增加皮质激素治疗。
当舒利迭气雾剂以当前剂量不足以控制哮喘时，病人也应进行复查，同时应考虑增加皮质激素的剂量，如有感染还应加用抗生素。
不可突然中断舒利迭气雾剂的治疗。
与所有含皮质激素的吸入药物一样，肺结核的病人应慎用舒利迭气雾剂。
舒利迭气雾剂应慎用于严重心血管紊乱，包括心律失常，糖尿病，未经治疗的低血钾症或甲状腺毒症。
严重低血钾症可能由2-激动剂治疗的系统作用引起，但以治疗剂量吸入，血浆中沙美特罗的浓度很低。
与其他吸入治疗相同，用药后可能产生伴随喘鸣立即加重的异常支气管痉挛。
应立即停止舒利迭气雾剂的使用，如果必要，应对病人进行评估并制定替代治疗方案。
病人转为舒利迭气雾剂治疗时请加以注意，特别是有证据表明曾有系统皮质激素治疗导致肾上腺功能损害的病人。
罕有关于使用吸入治疗的病人发生嗜酸性疾病(如ChurgStrauss综合征)的报道。
这通常与减低或中止皮质激素的治疗相关。
任何吸入型皮质激素有可能引起全身反应，特别是长期大剂量使用，但其出现较口服皮质激素相比要少得多。
可能的全身反应包括肾上腺抑制、儿童及青少年的生长延迟、骨矿物质密度降低、白内障和青光眼。
舒利迭 (沙美特罗替卡松粉吸入剂)
舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【名称】英文名: Salmeterol Xinafoateand Fluticasone Propionate Powder for Inhalation通用名: 沙美特罗替卡松粉吸入剂商品名: 舒利迭【成份】本品为复方制剂，其组分为：沙美特罗（以昔萘酸盐形式）和丙酸氟替卡松每泡含沙美特罗50 微克和丙酸氟替卡松100 微克每泡含沙美特罗50 微克和丙酸氟替卡松250 微克【适应症】本品以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入皮质激素），用于可逆性气道阻塞性气道疾病的规律治疗，包括成人和儿童哮喘。
这可包括：接受有效维持剂量的长效β-激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者。
目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者。
接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。
注：本品50 μg/100μg规格不适用于患有重度哮喘的成人和儿童患者。
【规格】50 μg/100μg（沙美特罗/丙酸氟替卡松）50 μg/250μg（沙美特罗/丙酸氟替卡松）【用法用量】本品只供经口吸入使用。
应该让患者认识到本品必须每天使用才能获得理想益处，即使无症状时也如此。
患者应该由医生定期再次进行评估，以使所接受的本品保持最佳剂量，并且只有在医生的建议下才能改变。
应将药量逐渐调整至能有效控制症状的最小维持剂量。
当合并用药的最低剂量已能维持症状的控制时，下一步治疗可以考虑单独使用吸入皮质激素。
作为一种选择，如果医生认为可以控制病情，对于需要长效激动剂的患者，本品可逐渐减量至每日使用 1 次。
在每日 1 次用药情况下，对于常于夜间出现症状的患者，应在晚上吸入本品；对于常于日间出现症状的患者，应在早晨吸入本品。
应该根据病情的严重程度给患者开含有适宜剂量丙酸氟替卡松的本品。
如果个别患者的用药剂量需求不在本品的推荐给药剂量之内，应为其处方合适剂量的β-激动剂和/或皮质激素。
推荐剂量：成人和12 岁及12 岁以上的青少年：每次 1 吸（50 μg沙美特罗和100 μg丙酸氟替卡松），每日 2 次，或每次 1 吸（50 μg沙美特罗和250 μg丙酸氟替卡松），每日 2 次。
舒利迭使用步骤表在 COPD患者使用管理中的应用
迭使用步骤表治疗 。观察组男 １ ７例 ， 女１ ９例 ； 平均年龄 （ ６ ０ ．
２±１ ． ０ ２ ） 岁； 初 中文化程度 ２ ８例 ， 高 中 ７例 ， 文盲 １ 例 。对 照 组男 ２ ２例 ， 女１ ８例 ； 平均 （ ５ ９ ． ８±１ ． ０ ５ ） 岁； 初 中文化程度 ３ ０ 例， 高中 ８例 ， 文盲 ２例 。两组患者在性别 、 年龄 、 文化程度等 方 面比较 ， 无统计学 意义 （ Ｐ＞０ ． ０ ５ ） ， 具有可 比性 。 １ ． ２ 方法 挑选 出科室 ５名护士进行舒利 迭使用专项 培训 ，
舒利迭 （ 沙美特 罗氟替卡松 吸入剂 ）质激素丙 酸氟替卡 松的混合剂 ， 在 减轻炎症 、 缓解 支气 管痉挛方 面作用互补 ， 有较 强的抗炎 和支 气管舒 张作用 。舒利迭能 明显改善 Ｃ Ｏ Ｐ Ｄ患者 的肺功 能 ， 延 缓肺功能衰退进程 ， 防止疾病 的进展 ， 提高患 者的生活 质量 ，
１ 资 料 与 方 法
写准 确 、 完 整。（ ２ ） 时 间 。每 天 ９ ：０ ０及 １ ７：ｏ ０对 患 者 评 估 。
（ ３ ） 过程 。每个步骤之前 ， 都 由患者 先 口述一 遍操作方 法 ， 如
果正确 ， 即进行 操 作 ， 责护 记 录本 步骤 为 “ 、 ／ ” ； 如 果步 骤错 误， 责护告知并示 范正确方法 ， 再 由患者用正 确方法 吸入 ， 但 本次步骤应记 录为 “×” 。（ ４ ） 下 次再进行 相 同指 导 ， 并针对 错误 步骤重点评估 ， 记 录方法 同上 。（ ５ ） 计算 出总分 。（ ６ ） 步 骤表设计为 ５ ｄ ， 如果 患者完 全掌握 即停止 指导 ， 如果 到 ５ ｄ ， 仍未完全掌握 ， 则 继续进行 指导直 至完全正确 。记 录舒利 迭使用第 ５天两组患者使用正确例数并进行 比较 。
舒利迭治疗支气管哮喘例疗效观察
舒利迭治疗支气管哮喘例疗效观察舒利迭（Salbutamol，也称为阿尔布特罗尔或沙丁胺醇）是一种短效β2受体激动剂，常用于治疗支气管哮喘。
舒利迭能够通过扩张气道平滑肌的松弛来缓解支气管哮喘症状，从而提高哮喘患者的生活质量。
本文将介绍一例使用舒利迭治疗支气管哮喘的病例，并对其疗效进行观察。
病例简介患者女，60岁，因持续性干咳、喘息、气促5年，于2020年7月28日入院。
患者既往有高血压、冠心病、轻度骨质疏松症等病史。
入院后行支气管扩张试验，结果为可逆性气流受限（FEV1/FVC<70%、FEV1预计值75%）。
根据症状、体征、肺功能检查等综合分析，确诊为支气管哮喘。
治疗过程患者开始接受舒利迭治疗，每次使用2.5毫克（一支）通过雾化吸入，频率为6次/天。
治疗期间，每天测量患者的呼吸频率、心率、血压、血氧饱和度等生命体征，并记录咳嗽、气促、喘息等症状的变化情况。
另外，还对患者的肺功能进行了反复测量。
治疗效果治疗后第二天，患者的症状明显减轻，咳嗽明显减少，气促、喘息明显改善。
第四天时，患者的FEV1/FVC 已恢复至80%，FEV1预计值达到85%。
第6天时，患者的症状基本消失。
治疗期间，未发生严重的不良反应，轻微副作用包括心慌、手抖，但随着治疗时间的延长，这些副作用逐渐减轻。
结论本例患者使用舒利迭治疗支气管哮喘，效果良好，治疗期间未发生严重的不良反应。
根据支气管扩张试验和肺功能检查结果，说明舒利迭能够显著改善患者的肺功能，缓解哮喘症状，提高生活质量。
需要注意的是，在使用舒利迭治疗过程中，需要注意用药剂量和次数，以及关注患者的生命体征和不良反应的出现。
此外，还需要结合其他治疗手段，如吸入性类固醇等，以维持疗效和控制哮喘的发作。
最终，应根据患者的病情、体质、年龄等因素综合权衡确定治疗方案，以获得最佳治疗效果。
舒利迭治疗支气管哮喘68例疗效分析
舒利迭治疗支气管哮喘68例疗效分析摘要:目的:探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效。
方法:对68例确诊为支气管哮喘的患者给予吸入舒利迭(丙酸氟替卡松100μg/沙美特罗50μg干粉剂)治疗，1吸/次，2次/天，经准纳器吸入，疗程12周。
治疗前、后进行症状计分和肺功能（FEV1、FVC、PEER）的检测观察。
结果:使用舒利迭治疗支气管哮喘的病人，支气管哮喘症状计分及肺功能较治疗前明显改善（P＜0.01），且能够减少急性发作次数，减轻发作时的症状。
结论：长期使用舒利迭治疗支气管哮喘副作用少，临床疗效显著。
关键词：舒利迭;支气管哮喘；疗效分析支气管哮喘是一种以支气管炎症反应为基础的气道反应性增高疾病，临床表现为阵发性、可逆性的气道阻塞［1］。
舒利迭是由葛兰素史克公司研制的一种新的复方制剂，为吸入糖皮质激素丙酸氟替卡松和吸入长效β2受体激动剂沙美特罗的复方干粉吸入剂。
2005年9月到2006年12月，我们应用舒利迭治疗支气管哮喘68例，观察治疗前、后的临床症状和肺功能的变化，取得了满意的疗效，现将研究结果报告如下。
1 资料与方法1.1 临床资料随机选择的68例病人均符合中华医学会制定的“支气管哮喘防治指南”诊断及临床分度标准［1］。
其中，男38例，女30例；年龄15~57岁，平均39.5岁；病程1~28年，平均8年；轻度发作者15例，中度发作者28例，重度发作者27例。
主要症状有咳嗽、反复发作性气喘、呼吸困难。
所有患者性别、年龄经统计学处理，无显著性差异（P>0.05）。
1.2 治疗方法对所有病例给予吸入舒利迭(丙酸氟替卡松100μg/沙美特罗50μg干粉剂)治疗，1吸/次，2次/天，经准纳器吸入，疗程12周。
患者急性发作时同时常规给予氨茶碱和肾上腺皮质激素全身给药，待症状完全控制后继续维持使用舒利迭吸入治疗，此外，重度哮喘中激素依赖型哮喘每日口服泼尼松15～30mg。
1.3 疗效观察指标治疗前、后进行症状计分和肺功能检测。
沙美特罗替卡松用药教育
沙美特罗替卡松（舒利迭）用药教育丛曙光患者姓名：李全娥住院号：21426866 住院时间：2014-7-9至2014-7-16 主要诊断：1.慢性肺源性心脏病2.慢性支气管炎急性发作3.阻塞性肺气肿沙美特罗替卡松适用于慢性阻塞性肺疾病患者，包括慢性支气管及肺气肿的常规治疗，本药含有沙美特罗与丙酸氟替卡松，沙美特罗为一种选择性的长效(12小时)β2-肾上腺素受体激动剂，起控制症状的作用。
而吸入性皮质激素丙酸氟替卡松改善肺功能并预防病情恶化，其可在肺内产生强效的糖皮质激素抗炎作用，因而减轻哮喘的症状及恶化，而没有使用全身性皮质激素的副作用。
1.沙美特罗替卡松吸入剂使用剂量及使用方法：1.1使用量：50μg（一吸）雾化吸入bid（8a，4p）1.2使用方法：关闭：当从药盒中取出准纳器时，准纳器应处于关闭位置。
打开：一个新的准纳器应含60个或120个剂量的药物。
剂量指示器显示剩余药量。
该准纳器为一模制塑料装置，内缠绕一铝箔条，上面整齐排列着60或120个装有药物的泡眼。
每个剂量的药物计量准确并保持清洁。
无需养护，也无需重新填充。
准纳器上部的剂量指示窗口显示剩余药量。
数目5-0将显示为红色，警告剩余剂量已不多。
当使用一个剂量药物，只需按下述四个简单的步骤进行：打开、推开、吸入、关闭。
准纳器如何工作：滑动准纳器滑动杆，在吸嘴处打开一个小孔，打开一个剂量的药物，以备吸入。
关上准纳器后，滑动杆自动返回原位，为下一吸的使用做好准备。
当不用时，外壳可起到保护准纳器的作用。
第一步：打开- 欲打开准纳器用一手握住外壳，另一手的大拇指放在拇指柄上。
向外推动拇指直至完全打开。
第二步：推开- 握住准纳器使得吸嘴对着自己。
向外推滑动杆-直至发出咔哒声。
表明准纳器已做好吸药的准备。
每次当滑动杆向后滑动时，使一个剂量药物备好以供吸入。
在剂量指示窗口有相应显示。
不要随意拨动滑动杆以免造成药物的浪费。
第三步：吸入- 在准备吸入药物前，仔细阅读使用指南；握住准纳器并使之远离嘴。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
舒利迭一次吸入：同时均匀地沉积在气道
一天两次，每次一吸给药， 药物的沉积剂量均匀。病人用药习惯
就象刷牙一样，顺应性更好
吸入
将吸嘴放入口中。从准纳器® 深深地平稳地吸入药物。切勿 从鼻吸入。然后将准纳器®口 中拿出，继续屏气约10秒钟，
关闭准纳器。
思考
在吸入该药物时应该要注意哪 些问题呢？
舒利迭一次吸入
患者吸气流速的自然变化
变化的吸气流速会导致不同的沉积模式
两次吸入给药，可导致 药物的沉积剂量不均， 协同作用不能充分发挥。
准纳器：低吸气阻力的干粉吸入装置
曾经接触过该药物的同学请 举手！
请为大家演示一遍舒利迭准 纳器的使用方法
舒利迭®准纳器®的使用方法
1
2
3
打开
用一手握住外壳， 另一手的大拇指放 在拇指柄上，向外 推动拇指直至完全 打开。
推开
握住准纳器®的吸嘴对 着自己。向外推滑动 杆--直至发出咔哒声 。表明准纳器已做 好吸药的准备。
丙酸氟替卡松 ：吸入推荐剂量的丙酸氟替卡 松在肺内产生强效的糖皮质激素抗炎作用，因 而减轻哮喘的症状及恶化，而没有使用全身性 皮质激素的副作用。
ICS/LABA联合治疗
沙美特罗 LABA
平滑肌 功能障碍
气道炎症
氟替卡松 ICS
√ • 支气管狭窄
• 炎症细胞的浸润/活化√
√ √ • 气道高反应性 气道重塑• 粘膜水肿
ug×60喷，50 ug /500 ug×60喷或28喷 白色或类白色的微粉，密封在铝箔条内。该铝
箔条缠绕在一模制的塑料装置中，这种给药装 置称为准纳器。患者通过准纳器吸嘴吸入药物。
作用机制
沙美特罗：能抑制人体吸入过敏原后的速发与 迟发反应，对后者的作用在单剂吸入后能持续 30个多小时，直至不再有明显的支气管扩张作 用。单剂沙美特罗可减弱支气管高反应性。
一次性吸入器的 使用
如何正确使用 舒利迭
目的
掌握舒利迭准纳器的使用流程及患者吸入方法 了解舒利迭的作用机制及坚持使用的重要性
舒利迭 （Seretide）
通用名：沙美特罗替卡松粉吸入剂 制造商：葛兰素史克（GlaxoSmithKline） 规格：50ug/100ug×60喷，50 ug /250
√√பைடு நூலகம்
√ • 增生 √ • 炎症介质释放
• 细胞的增殖
√
• 上皮损伤
√
• 基底膜增厚
√
症状/哮喘加重
Johnson. Curr Allergy Clin Immunol 2002
适应症
哮喘 50ug/100 ug 50 ug /250ug 50 ug /500 ug
有适应症
慢性阻塞性 肺疾病 50 ug /500 ug 有适应症