化妆品标签规范及检验规定.

标签中未被覆盖的外文内容应符合本规范规定。
或在标签中用规范中文明确表明“标签内容以中 文为准”；
标签标识的基本要求
真实、科学、完整。 《消费品使用说明 化妆品通用标签》GB5296.3 标识的使用方法、使用部位、使用目的和功效等 应符合化妆品定义的范畴。 许可证号和批准文号标注要符合要求。不属于化 妆品的不得标识。 与许可时一致（原则内容：产品名称、生产企业 名称、在华责任单位（进口商或销售商）名称及 地址、原产国（实际生产国）、国内实际生产地、 颜色、色号、香型、防晒系数、功能等信息 ）。
④ 宣称祛痘、除螨、抗粉刺等功能的产品 需要
测抗生素和甲硝唑指标。
⑤ 宣称去屑功能的产品需要测去屑剂指标。
三、毒理学试验项目
（一）非特殊用途化妆品：主要变化 ②对于防晒剂（二氧化钛和氧化锌除外）含量 ≥0.5%（w/w）的产品，除表中所列项目外，还应进 行皮肤光毒性试验和皮肤变态反应试验。
④沐浴类、面膜（驻留类面膜除外）类和洗面
四、人体安全性和功效评价检验项目 新版增加了 凡pH≤3.5的化妆品均应参照《化妆品卫生 规范》（2007年版）规定的人体试用试验安 全性评价方法进行人体试用试验（用后冲洗
类产品除外）。
五、防晒化妆品功效评价检验项目
防晒类化妆品必须测定SPF值。
宣称对UVA防护效果的，应测定PFA值或按照化妆 品抗UVA能力仪器测定法测抗UVA能力；
名称的标注要求
符合《健康相关产品命名规定》的要求，原则上 应包括商标名（或品牌名）、通用名和属性名。
名称标注要清晰、完整、易于辨认，不能使用易 产生混淆、误导消费者或者其他不良影响的标注 方式。标签中至少应有一处完整标注名称，即除 商标外，名称中的文字或符号均应使用相同字体 和字号，不得有间隙。 不得使用有夸大功能或误导消费者的商标。
防晒功能的标识。
委托加工情况的标识。
警示语的标识。
对宣称的要求
关于适用范围
在中华人民共和国境内生产、销售的化妆品； 生产专供出口的化妆品不适用于本规范。 本规范所称化妆品标签标识是指粘贴、连接或
印刷在化妆品销售包装上，以及置于销售包装内
的文字、数字、符号、图案、音像和其他材料。
需测微生物指标。
二、卫生化学检验项目
主要变化：
①乙醇、异丙醇含量之和≥10%（w/w）的
化妆品需要测甲醇指标。
②除防晒类化妆品外，防晒剂（二氧化钛 和氧化锌除外）含量≥0.5%（w/w）的其它产 品也应α-羟基酸， 但其总量≥3%（w/w）的产品需要测α-羟基酸指标， 同时测pH值。
第一章 总则
四、卫生部认定的化妆品检验机构（以下简称部级 检验机构）和省级卫生行政部门认定的化妆品 检验机构（以下简称省级检验机构）应根据被 认定的资质和检验项目开展许可检验工作。 五、卫生行政部门应对其认定的化妆品检验机构进 行定期、不定期监督检查，对违法、违规的检 验机构予以通报批评，情节严重者，撤消认定 资格。
类护肤产品只需要进行急性皮肤刺激性试验，不需
要进行多次皮肤刺激性试验。
（二）特殊用途化妆品毒理学试验项目
新版变化：注
①除育发类、防晒类和祛斑类产品外，防晒剂（二氧化 钛和氧化锌除外）含量≥0.5%（w/w）的产品还应进 行皮肤光毒性试验。 ③即洗类产品不需要进行多次皮肤刺激性试验，只进行 急性皮肤刺激性试验。
二、样品检验
样品检验应按国家有关规定在有效质量
管理体系下进行，检验结果应科学、真实、
准确。样品检验原始记录应真实、规范、完
整，并按有关管理要求保存。留样保存期限
为出具检验报告之日起12个月.
三、检验报告出具
（二）检验报告一式四份，两份交检验申请单位，两份由检验 机构保存（一份为副本，另一份存档）。 （三）检验报告仅对送检样品负责，检验报告不得用于产品标 签、广告、评优及商品宣传等。
宣称“防水”、“防汗”或“适合游泳等户外活 动”等内容的，根据其所宣称抗水程度或时间测 定防水性能。
宣称广谱防晒的：应测定SPF值和按照化妆品抗 UVA能力仪器测定法测抗UVA能力，或测定SPF值和 PFA值。
《化妆品标签标识管理规范》
（草案）
适用范围。
标签标识的基本要求。
化妆品名称的标识要求。
第二章
检验程序
一、检验申请与受理 二、样品检验 三、检验报告出具
一、检验申请与受理
（一）检验申请单位应根据本规定确定检验项目， 并填写《卫生部健康相关产品检验申请 表》，一式两份，检验机构和检验申请单 位各持一份。 （二）检验申请单位应提供足量、包装完整、同 一生产批号的样品，同时提交产品说明书 等检验所需资料，并对样品和资料的真实 性负责。
（五）检验申请单位对检验结果有异议时，应在收到检验报告 之日起30日内提出异议申请。有下列情形之一的，不予 受理： –
– – –
产品微生物指标超标的；
留样在正常储存过程中感官性状发生改变的； 已进行过异议申请的； 逾期提出异议申请的。
第三章、检验报告的编制变化
盖章的要求：骑缝章。
样品名称填写的要求：一致性。
有效签字人的要求：授权签字人。 检验报告内容的变化：取消“结论”
检验报告不得涂改增删，不得变更。
第四章
一、微生物检验项目 新版注的变化：
检验项目
②乙醇含量≥75%（w/w）者不需要测微生物指标。
新版增加（除臭类产品） ③配方中没有微生物抑制作用成分的产品 （如物理脱毛类产品、纯植物染发类产品等）
《化妆品标签标识管理规范》及 《化妆品卫生行政许可检验规定》
房军 卫生部 监督局食化一处
《化妆品卫生行政许可检验规定》
修订情况
主要修改内容
名称改变：《化妆品检验规定》改为《化 妆品卫生行政许可检验规定》。
编写格式改变：分章、加入总则、检验程 序等内容。 强调了对检验机构的规范性要求。 根据《化妆品卫生规范》调整检验项目、 时限、留样量等
名称的标注要求（续）
通用名应当准确、科学，可以是表明原料、主要功效成分或 产品功能的文字。以原料或功效成分作为通用名时，必须是 产品配方中含有的原料和成分，但仅被理解为产品颜色、光 泽、或气味的词语除外，如珍珠色、水果型、玫瑰花型等。 以功能作为通用名时，该功能必须是产品真实具有的功能。