免疫学分型的进展
免疫学研究的进展与前沿
免疫学研究的进展与前沿免疫学是生物学的一个分支，致力于研究生物体对抗病原体侵入的机制，以及如何保护身体免受感染的损害。
最近几十年来，免疫学领域的研究取得了诸多进展与突破，为人类对抗疾病提供了许多新的思路和方法。
本文将以此为主题，介绍免疫学研究的一些前沿进展。
一、在学习和理解免疫学过程中，T细胞和B细胞是必须要提到的两类细胞。
近年来，研究人员通过基因编辑技术，实现了原位编辑和修饰T细胞和B细胞，从而进一步增强了人体的免疫系统。
这种技术被称为CAR-T细胞治疗技术。
在CAR-T细胞治疗中，研究人员通过基因改造，使T细胞上产生一个叫做车（chimeric antigen receptor）的受体。
这个受体能够识别特定的抗原，并激活T细胞杀死携带此抗原的细胞。
CAR-T细胞治疗已经被证明对血液肿瘤很有帮助，例如对患有急性B淋巴细胞白血病的患者有效。
二、这个技术的前沿研究已经超越了CAR-T细胞治疗。
一种被称为“TCR靶向免疫治疗”的技术，可以诱导T细胞杀死匹配指定异种抗原的细胞。
而高通量单细胞技术的广泛应用为TCR靶向免疫治疗的发展提供了可能，高通量单细胞技术让研究人员能够真正理解活跃细胞各自的个体和分歧，使得人们可以进行更高效的患者筛查。
三、微生物和免疫系统之间的战争是最近免疫学领域的另一个前沿热点。
人体内有许多不同种类的微生物，它们可以有利或有害于人类。
仍有大量的研究在探讨微生物对人体免疫系统的影响。
这些研究不仅有助于理解微生物如何感染和侵略人体，而且可以为治疗疾病提供新靶标。
例如，人们正在研究恒河病毒的作用，这种病毒是肝脏炎症的一种因素，一些医学专家认为有些别儿顿胃肠病的患者也感染了这种病毒。
四、免疫学研究的另外一个方向是疫苗研究。
疫苗一直是保护人类免受病毒和细菌侵袭的最有效方法之一。
在近年来的COVID-19疫情中，研究人员利用新型疫苗技术，比如mRNA疫苗、载体疫苗等，迅速研制出有效的COVID-19疫苗。
免疫学领域的创新技术发展趋势分析
免疫学领域的创新技术发展趋势分析免疫学是以研究机体免疫系统的结构、功能、调控及其对各种病原体和肿瘤的抗击机制为研究对象的生物学学科。
随着现代生物技术和生物医学研究的不断发展，免疫学领域的创新技术也在不断涌现。
本文将对当前免疫学领域的创新技术进行分析，探讨其发展趋势。
一、单细胞免疫学单细胞免疫学是一种新兴的方法学，它不仅可以单个细胞的分析来揭示免疫细胞群体中个体细胞的异质性，同时也可以对单细胞水平的细胞功能和反应进行深入研究。
通过对单个细胞进行高通量测序和单细胞荧光检测，可以有效地解析不同细胞群体内具有不同功能的细胞类型，并通过识别这些细胞的核心信号通路来确定相应的识别标记。
比如，单细胞RNA测序技术可以用于对免疫组织中不同细胞类型的分离和分析，如淋巴细胞、巨噬细胞、树突状细胞等等。
通过这些分析技术，可以深入了解不同类型细胞的分子机制，并依此筛选出具有高效功能的细胞亚群，以应用于新的免疫治疗方案。
二、细胞免疫治疗免疫治疗是一种针对肿瘤和疾病的治疗方法。
传统的免疫治疗方法主要包括单抗和免疫细胞治疗。
其中，单抗是一种可以识别特定肿瘤细胞表面的免疫蛋白，可以通过两种方式进行嵌合：一种是将人源的免疫蛋白进行基因工程嵌合，另一种是对动物的免疫蛋白进行人工嵌合，得到新的单抗类别。
与此同时，以细胞免疫治疗为代表的免疫治疗技术也取得了显著的进展。
细胞免疫治疗可直接利用患者自身的免疫细胞，如T细胞、树突状细胞等，通过病毒转染或类似技术进行基因调节，使其成为具有特定抗原识别能力的“生物枪”进行肿瘤的攻击。
这种治疗方法具有全因子相互作用和相比传统的免疫治疗方法较高的安全性优势。
三、免疫原性分析免疫原性分析是指对免疫原进行结构和功能的分析。
此项技术需要分析免疫原的多种组分，如纯化的蛋白、核酸等。
这种分析方法可通过质谱分析、蛋白质芯片、生物信息学分析等渠道进行，以确定不同组分之间的相互作用以及免疫原在体内的具体代谢规律并在此基础上开展抗原表位识别、逆转电位电泳等方面的研究。
免疫学新进展与应用
免疫学新进展与应用免疫学是研究生物体在抵御感染、过敏、肿瘤和自身免疫性疾病等方面的原则和机制的学科。
随着人类对免疫系统认识的不断深入，免疫学在医疗、药物和生产等领域已经取得了重大急变化与进展。
一、免疫学研究的新进展1. 免疫治疗免疫治疗是一种新兴的治疗方式，其主要以人体免疫系统为基础，通过激发和加强病人自身的免疫功能来攻击疾病。
在免疫治疗中，通过人工制备的生物制品或药物，对免疫系统进行调节，以达到增强或抑制免疫系统的效果。
这种治疗方法具有疗效高、治疗速度快、副作用小等优点，并已经在治疗多种恶性肿瘤、过敏性疾病、神经性疾病等方面得到了广泛应用。
2. 免疫监测现代医学技术的发展和应用，使得免疫监测成为了一种新的研究手段。
免疫监测可以通过检测免疫系统的相关指标，如免疫细胞的数量、分布和功能、各种免疫分子和细胞因子的产生量等指标，及时发现疾病的发展过程，以及治疗效果是否达到预期目标。
免疫监测可以帮助医生了解患者免疫状况，及时调整治疗方案，提高治疗成功率。
3. 免疫遗传学免疫遗传学是研究免疫系统相关基因在疾病发生和发展等方面的作用和机制的学科。
它将免疫学、生物学和遗传学相结合，通过分子生物学技术和基因芯片等手段，研究免疫系统中的相关基因和其表达，探讨免疫系统遗传因素对疾病的影响，以及发现新的治疗方法和靶点。
在肿瘤、自身免疫疾病、过敏性疾病等方面，免疫遗传学已经为疾病的早期诊断和治疗提供了新的思路。
二、免疫学应用的发展1. 肿瘤免疫疗法在肿瘤的治疗中，免疫疗法已成为一种重要的治疗策略。
肿瘤细胞会通过抑制免疫系统的功能，来逃避身体的免疫监控。
而免疫疗法则是通过人工激活和加强免疫系统，以攻击并杀死恶性肿瘤细胞。
针对肿瘤细胞表面的免疫调节分子，如PD-1、CTLA-4等，人们研发出了一批有效的抗体药物，并已经在人类肿瘤治疗中得到广泛应用。
同时，CAR-T细胞免疫疗法也是当前肿瘤免疫疗法发展的重要方向之一。
2. 免疫诊断免疫诊断是一种基于免疫反应的诊断方法，它可以检测微小的抗原和抗体，具有灵敏度和特异性极高的优点。
免疫学研究的新进展
免疫学研究的新进展免疫学是研究生物体如何抵抗外来入侵的学科，在医学领域中具有重要的作用。
随着科技的发展，免疫学研究也不断取得新的进展。
本文将探讨免疫学研究的新进展，包括免疫检查点治疗、单克隆抗体治疗、病原体识别和干细胞治疗等方面。
一、免疫检查点治疗免疫检查点治疗是近年来免疫学研究的一个热点领域。
它通过阻止免疫抑制信号通路，激活机体免疫系统，从而对抗癌症等疾病。
免疫检查点一般是细胞膜上的一些分子，它们可以抑制T细胞的活性，使T细胞无法攻击肿瘤细胞。
目前已经研制出了多种针对免疫检查点的药物，最典型的代表是PD-1免疫检查点抑制剂。
它可以提高T细胞的活性，增强免疫系统对癌细胞的攻击能力。
通过临床试验，PD-1抑制剂已经在多种癌症的治疗中展现出了优异效果，例如黑色素瘤和肺癌等。
二、单克隆抗体治疗单克隆抗体是一种可定向、高亲和力的化学分子，可以识别并与特定的抗原结合。
通过制备单克隆抗体，我们可以特异性地干预机体免疫系统的反应，治疗多种疾病。
免疫学研究中，最早被研制出的单克隆抗体是人免疫球蛋白。
现在，单克隆抗体的种类越来越多，并且应用范围也在不断扩大。
比如，阿利伯塔单克隆抗体的研究为过敏性鼻炎和乘冷带感冒治疗开辟了新途径。
此外，单克隆抗体还可以用于分子标记、细胞诊断和药物研发等方面。
三、病原体识别人体免疫系统对抗病原体的能力取决于机体对病原体的识别程度。
因此，病原体的识别是免疫学研究的重要方向之一。
近年来，研究者们开发出了许多新的病原体识别技术。
例如，核酸检测技术是一种通过检测病原体RNA或DNA来诊断病原体的方法，其灵敏度和特异性都很高。
此外，质谱法、基因芯片和蛋白质组学等技术也在病原体识别方面取得了一定的突破。
这些新技术的应用，为多种感染疾病的诊断和治疗带来了新的希望。
四、干细胞治疗干细胞是具有自我更新能力的细胞，可以分化成各种细胞类型。
因此，干细胞研究在医学领域中非常重要。
近年来，人们将干细胞的应用范围扩展到免疫学研究中。
免疫学研究方法的新进展和应用
免疫学研究方法的新进展和应用免疫学是现代医学领域的一个重要分支，它主要研究生物体对抗病原体的免疫机制。
免疫系统包括多种细胞、分子和组织，其功能涉及到人体健康的众多方面。
近年来，随着科技的不断进步和发展，免疫学研究方法也在不断创新和改进，为抗疾病、护健康提供了更多的手段和技术。
一、单细胞技术单细胞技术是近年来免疫学研究中的一大进展，它可以对某些具有重要功能的细胞进行单个细胞层析和分析，避免了多细胞混杂而造成的数据误差和掩盖。
单细胞技术的应用使得免疫学研究得以更加深入，例如可以更好地了解抗体的形成、各类淋巴细胞的功能及其与肿瘤、自身免疫性疾病的关系等。
二、细胞流式技术细胞流式技术是一种基于单细胞的免疫学检测工具，它依赖于自动化设备实现多个参数的单细胞检测和分析。
细胞流式技术将光源与荧光探针紧密结合，使得检测精度更高。
同时，该技术也可以用于病毒、细菌的检测和分析，具有引领性的科学和应用价值。
三、免疫组化与细胞图像技术免疫组化技术以其高灵敏度的特点，被广泛用于病理诊断和药物研发。
在免疫组化技术的基础上，细胞图像技术更加突出了分子和细胞定位的重要性，能够对生物分子和细胞的特异性分子或者某项基因表达情况进行检测，为研究细胞的基本行为提供了有效手段。
四、抗原刺激诱导免疫细胞分离技术抗原刺激诱导免疫细胞分离技术是近年来非常新颖的技术方法。
该技术基于单个抗原上的高度特异性，可以有效地将免疫反应中所有与该特定抗原相关的免疫细胞分离出来，具有极高的分离纯度。
该技术不仅可以发掘已知和未知的新靶点，并且能够用于体外筛选多肽和激动剂，对免疫抗肿瘤治疗等方面的研究有着重要的意义。
五、多能免疫疗法多能免疫疗法充分利用了单细胞技术和制备技术的结合，即选取具有特定功能的单细胞进行操作和改造，再进行规模化制备。
这种技术能够开发出针对多个细胞表面分子的结合和重组抗体，为肿瘤等多种免疫疗法的研究提供了新的思路和方向。
总的来说，免疫学研究方法的新进展和应用，不仅要求我们具备先进和不断革新的技术手段，也需要我们不断深入地了解免疫学基础、挖掘免疫机制的本质，这样才能更好地推动免疫学研究的深入发展。
免疫学的发展趋势与研究热点
免疫学的发展趋势与研究热点免疫学是研究生物体对抗疾病的科学，它致力于研究免疫系统的结构、功能、调节和应用。
随着科技的不断进步和研究的深入，免疫学领域也面临着新的发展趋势和研究热点。
一、单细胞免疫学单细胞技术的发展推动了免疫学领域的突破。
传统的免疫学研究主要侧重于大量细胞的平均表达水平，无法全面了解不同细胞之间的差异。
而单细胞技术的出现，使得我们可以对细胞进行高通量的分析，研究细胞的异质性。
通过单细胞RNA测序和单细胞蛋白质组学等技术，可以更好地理解不同细胞亚群的功能特性，以及细胞在免疫应答过程中的动态变化。
二、免疫系统与肠道微生物群的相互作用肠道微生物群是人体内最复杂的微生物系统之一，与免疫系统密切相关。
研究发现，肠道微生物群可以通过调节免疫系统的功能来影响人体的健康状态。
免疫系统与肠道微生物群之间的相互作用成为新的研究热点。
通过探索肠道微生物群与免疫系统之间的关系，可以揭示免疫系统在健康和疾病中的作用机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路。
三、癌症免疫治疗癌症免疫治疗是近年来免疫学领域的一个重要研究热点。
传统的癌症治疗主要通过外科手术、放疗和化疗等方式来消灭肿瘤细胞，但这些治疗方法对免疫系统的影响有限。
免疫治疗的出现，通过调节免疫系统的功能，激发人体免疫系统抗击肿瘤细胞的能力。
免疫检查点抑制剂和CAR-T细胞疗法等新兴免疫治疗方法的出现，为癌症治疗带来了希望。
四、免疫系统的时空调控免疫系统的时空调控是免疫学研究的一个重要方向。
免疫应答是一个高度时空调控的过程，不同免疫细胞在时间和空间上的变化对于免疫应答的发生和调控起着重要作用。
研究者们通过研究免疫细胞的时空分布、迁移机制和相互作用等方面，对免疫系统的时空调控进行深入研究，以揭示免疫应答的分子机制和调控途径。
五、人工智能在免疫学中的应用人工智能技术在医疗领域的应用日益广泛，免疫学领域也不例外。
人工智能可以帮助处理大量的免疫学数据，提供更准确的分析和预测结果。
当今免疫学的发展
当今免疫学的发展免疫学是生命科学及医学领域中的前沿学科,涉及抗感染免疫、血液病、自身免疫病、移植免疫和肿瘤免疫等诸多范畴。
该学科近二十年来与细胞生物学、分子生物学、分子遗传学以及生物化学相互渗透,发展迅猛。
分子生物学、分子遗传学以及细胞生物学的发展促进了分子免疫学、免疫遗传学以及免疫生物学等新的分支学科的形成,使人们在分子水平上对免疫系统的结构与功能有了更加深刻的认识。
生命科学中许多重大问题的发现、解决或应用都首先与免疫学研究的突破有关,免疫学基础理论研究的突破不断导致生命科学领域的革命。
自1960年迄今共有13位免疫学家获得诺贝尔医学奖。
本文仅就免疫学研究近年来的发展现状以及今后的发展趋势做简要的评述。
1 免疫学在分子水平上的深化与发展分子免疫学近年来的突破性进展层出不穷。
例如,发现天然免疫系统可通过特异性受体识别病原体共有的保守性分子特征(pattern),称此种受体为特征识别受体(pattern recognition receptor,PRR)。
目前对PRR分子结构与信号转导途径正在深入研究中,并探讨天然免疫系统对获得性免疫应答类型导向作用的分子机制。
此外,应用单克隆抗体及分子生物学技术发现了大量膜分子,被统一命名的白细胞膜表面分化抗原(CD分子)已有250个之多。
再之,对免疫球蛋白分子、主要组织相容性(抗原)复合物(major histocompa-bility complex, MHC)分子、T细胞和NK 细胞识别受体、补体分子、细胞因子以及趋化因子等的分子结构、生物学功能、基因结构等均有了相当深入的了解。
近年来对淋巴细胞发育的分子机制研究也有突破性进展。
例如,发现PU.1/Ikaros可调控T、B细胞的发育,GATA-3影响T谱系的发育,EIA/EBF/Pax可调控B细胞的发育等。
对T细胞在胸腺内分化发育分子机制的研究表明,胸腺细胞膜分子、pTA/TCR分子、Bortch分子、CD30/CD153以及CD69等分子与其分化相关。
免疫学实验技术新进展
免疫学实验技术新进展免疫学作为生命科学的重要分支，一直以来都是医学和生物学研究的热点领域。
随着科学技术的不断发展，免疫学实验技术也在不断创新和完善，为免疫学研究和临床应用提供了更强大的工具和手段。
本文将介绍一些近年来免疫学实验技术的新进展。
一、单细胞免疫分析技术单细胞免疫分析技术是近年来免疫学领域的一项重大突破。
传统的免疫分析方法通常是对大量细胞群体进行平均化的测量，无法揭示单个细胞之间的异质性。
而单细胞免疫分析技术能够在单个细胞水平上对免疫细胞的表型、基因表达、蛋白质分泌等进行精确分析，为深入了解免疫系统的复杂性和多样性提供了有力的手段。
例如，单细胞 RNA 测序技术（scRNAseq）可以同时检测数千个单个细胞中的基因表达谱，帮助研究者发现新的免疫细胞亚群和细胞状态转换。
流式细胞术与单细胞分选技术的结合，可以对特定的免疫细胞进行分离和后续的深入分析。
此外，质谱流式细胞术（CyTOF）能够同时检测大量蛋白质标志物在单个细胞中的表达，提供了更全面的细胞免疫表型信息。
二、免疫组库分析技术免疫系统的多样性主要体现在 T 细胞受体（TCR）和 B 细胞受体（BCR）的基因重排上，形成了庞大的免疫组库。
免疫组库分析技术通过对 TCR 和 BCR 的基因序列进行测序和分析，可以了解免疫系统在不同生理和病理状态下的动态变化。
新一代测序技术（NGS）的应用使得大规模、高通量的免疫组库分析成为可能。
通过对 TCR 和 BCR 的可变区基因进行测序，可以评估免疫细胞的克隆多样性、克隆扩增情况以及抗原特异性等。
免疫组库分析在肿瘤免疫、自身免疫性疾病、感染性疾病等领域都具有重要的应用价值，有助于揭示免疫系统与疾病发生发展的关系，为疾病的诊断和治疗提供新的靶点和策略。
三、成像技术在免疫学中的应用成像技术在免疫学研究中的应用越来越广泛，为直观地观察免疫细胞在体内的分布、迁移和相互作用提供了重要手段。
共聚焦显微镜和双光子显微镜能够在细胞水平上实时观察免疫细胞与靶细胞之间的相互作用，以及细胞内的信号转导过程。
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免疫学分型的进展
人们识别白血病已有160多年的历史，在诊断分型上经历了五个阶段。
第一阶段是肉眼观察，第二阶段是19世纪后期发明细胞染色技术，开始镜下分类诊断；第三阶段为自20世纪30年代后期相继建立起细胞化学染色技术，应用与白血病分型诊断，至20世纪80年代成
为FAB白血病分类分型的基础；第四阶段为在FAB分型细胞形态学和细胞化学的基础上应
用细胞免疫化学染色技术和细胞遗传学技术进行白血病分型诊断；第五阶段为最近十余年，应用分子生物学技术对白血病进行病理机制、诊断分型方面的深层次研究，使白血病的分类
分型诊断日臻完善，对此认识也不断深入。
当前研究白血病分型趋向细胞形态学、细胞免疫学、细胞遗传学和分子生物学，简称MICM分型。
但是由于白血病细胞具有异源性和异质
性的特点，用免疫学手段检测细胞表面分化抗原常有紊乱现象，而且它们尚未达到实用、普
及意义上的应用要求。
因此，细胞形态学检验仍为当今最根本性的诊断手段，而理想的分类
便是以细胞形态学为基础，结合细胞免疫学、细胞遗传学和分子生物学提供的信息，或把新
技术作为临床诊断的辅助性手段，相互结合，进行综合判断，不断发现和认识每一个白血病
类型的异质性差异和临床之间的联系。
因此细胞遗传学和分子生物学是当今研究探索白血病
本质极其重要的方法，对于形态学来说又是亟须充实的新学科知识。
造血细胞分化为成熟细胞过程中会出现一系列的免疫表型变化，白血病是造血细胞的
某一克隆被阻滞在某一分化阶段上并异常增殖的结果，故白血病细胞往往停滞在细胞分化的
某一抗原表达阶段，因此可以利用单克隆抗体检测相应白细胞表面抗原或胞质内的分化抗原
进行白血病类型、细胞发育阶段的鉴别，从而指导治疗，判断预后。
近来采用急性白血病的一线单抗来筛选急性髓系白血病及T、B淋巴系白血病，用二线单抗
进一步确定系内亚型。
ALL的免疫学亚型与FAB亚型之间除L3外，无相关性，有报道78%的B-ALL为L3型。
急淋免疫学分型不同，临床表现及预后有差异。
急性白血病免疫诊断标志
一线单抗二线单抗
髓系CD13、CD117 CD33、CD14、CD15、CD11、CD61 Anti-MPO CD41、CD42、血型糖蛋白A
B淋巴系CD22浆、CD19、CD10、CD79a浆CD20、CD24、Cyμ、Smlg
T淋巴系CD3浆、CD7、CD2 CD1、CD4、CD5、CD8
非系列特异性TdT核、HLA-DR CD34
筛选急性白血病的免疫标记
CD10 CD19 CD22c/m* TdT HLA-DR CD3c/m CD7 CD13 CD17 MPO B系-ALL + + +/—+ + —————T系-ALL ———+ —+/—+ ———AML ————+ ——+ + +
1.ALL免疫分型急性淋巴细胞白血病的免疫分型可分成三个阶段：1986年以前的五分法，1986~1994年的两大类七分法，1994年法国召开了国际白血病欧洲免疫学分型协作组（EGIL）提四型21类法。
目前较常用将ALL分为T细胞系{占20%}和B细胞系（80%）
两大型，T细胞系ALL又分为两亚型：早T前体-ALL和T细胞ALL；也有将T-cell-ALL
分为三个亚型：I型幼稚胸腺细胞型、II型中间胸腺细胞型、III型成熟胸腺细胞型；B细胞
系ALL分为四亚型：早B前体-ALL、普通型-ALL、前B-ALL和B细胞ALL。
最近C-ALL 归类于早B前体-ALL，增加转化型前B细胞ALL，白血病细胞胞质和表面M链表达，但无轻链表达，此型是前B-ALL与B-ALL间的过度型。
2.AML的免疫分型髓系相关抗原的表达反映了细胞的起源，但常不能严格代表细胞的成熟阶段。
目前已初步建立了FAB（M0~m7）与免疫学两者的联系，并在以下方面达成共识，即CD34为造血干细胞标志，CD34抗原表达与低分化形式AML相关，在M0、M1及M5a 型中往往有教高的表达率，而白血病细胞较成熟的亚型M2b、M3及M5b则极少表达或不表达；CD13、CD15和CD33与分化程度相对较高的AML相关，50%的M3可阳性；CD14与单核细胞白血相关；抗髓过氧化物酶单抗为AML所特有，比CD33、CD13更敏感。
新发现单抗CD117对隋系的特异性比CD13和CD33更好，且有较高的敏感性；抗血型糖蛋白A 或H单抗和抗血小板GPIIb/IIIa(CD4la)、IIb(CD4lb)、IIIa(CD61)、Ib(CD42b)的单抗被认为是分别鉴定M6、M7的敏感而特异的单抗，但不长表达CD11b、CD14、CD15。
目前，重点研究某些抗原的表达与临床预后有关，CD34阳性的AML缓解率明显低于阴性的AML。
CD13阳性的预后差、生存期短。
AML白血病细胞表达淋系相关抗原如CD2、CD7、CD4和CD10，一般预后较差。
免疫学分型与FAB相比，不仅更客观、准确、重复性好，还可鉴别白血病细胞的起源、分化阶段及基因的克隆的特点，提高了白血病的诊断，可将99%的AML与ALL鉴别开，可明确对ALL进行免疫分型，可明确形态学不能或很难区分的白血病类型及亚型，如M0、M7和混合细胞白血病。
总之，免役表型补充了形态学的不足，提高了分型的正确性，故已成为白血病的诊断、治疗及基础研究的重要手段，但尚不能取代形态学的分型。
由于白血病细胞具有“异质性”和“非同步性”，且常伴有抗原表达紊乱现象，有时免疫分型的分化抗原在单抗表达上会出现一些差异，故免疫标记诊断需要综合分析。
随着研究的深入，目前已涉及到分化抗原的分子结构和功能的领域，研究证明，造血系统某些分化抗原代表细胞因子受体、黏附分子、表面酶等，参与细胞活动。
因此，白血病分化抗原的功能亚群分类可能代表一种更有应用前景的方法。
急性髓细胞白血病FAB分型与免疫标志
亚型典型的免疫标记亚型典型的免疫标记
M0 CD34，CD33，CD13 M4 MPO，CD33，CD15，CD14，CD13 M1 MPO，CD34，CD33，CD13 M5 MPO，CD33，CD14，CD13
M2 MPO，CD33，CD15，CD13 M6 CD33，血型躺蛋白
M3 MPO，CD33，CD13（HLA-DR阴性）M7 CD33，CD41，CD42b,CD61
细胞免疫化学染色
细胞免疫化学染色又称免疫细胞化学或免疫组织化学染色，是白血病实验诊断中重要的辅助性检验技术，是细胞化学染色的进一步延伸和发展，属于形态学范畴。
主要用于AML与ALL的鉴别诊断、ALL的免疫分型、一些特殊型白血病诊断和形态学不能确定AML的鉴别诊断，如微分化AML、急性未分化细胞白血病和急性巨核细胞白血病。
细胞免疫化学是应用免疫学基本原理—抗原抗体反应，对细胞内抗原或抗体性或定位的技术。
它以血液、骨髓和其他体液的细胞推片、印片和切片为标本，染色方法有过氧化物酶—抗过氧化物酶复合物、免疫碱性磷酸酶法、碱性磷酸酶—抗碱性磷酸酶技术、亲和素—生物素—过氧化酶复合物技术和链霉素亲和素生物素酶标技术等。
目前应用最多的是APAAP法和SP法。
应用流式细胞仪进行细胞免疫表型分析者则属于另一层次的细胞免疫学检查。
白血病细胞免疫化学染色时，根据患者的需要选取适当的单抗种类或其组合，主要为针对性选取1~2种单抗，如抗MPO、抗溶菌酶（针对粒单系白血病细胞），CD41（针对AML—
M7或微小巨核细胞），CD68（针对巨噬细胞），CD22、CD79（针对B细胞白血病）、CD3
（针对T细胞白血病），进行定性或鉴别诊断，为一般性细胞学诊断的补充。