硫酸盐标准曲线工作表
使用excel制作标准曲线的步骤
使用excel制作标准曲线的步骤Excel是一款功能强大的电子表格软件，可以用于制作标准曲线。
标准曲线是一种用于分析数据和确定未知浓度的常用工具。
下面是使用Excel制作标准曲线的详细步骤。
步骤一：准备数据首先，你需要有一组已知浓度和对应的实验测量值。
这些浓度可以是不同范围内的连续值，比如0、1、2、3、4、5等。
你可以通过实验室测量或者其他方法获取这些数据。
步骤二：打开Excel在电脑上找到并打开Excel软件。
如果你没有安装Excel，你可以在Microsoft官方网站上下载安装。
步骤三：创建表格在Excel中，创建一个新的电子表格。
点击"文件"选项卡，然后选择"新建"创建一个新的表格。
你也可以直接双击Excel图标打开空的电子表格。
步骤四：输入数据在电子表格中，按照已知浓度和实验测量值的顺序输入数据。
比如，在A列中输入浓度值，然后在B列中输入对应的实验测量值。
步骤五：绘制散点图选中浓度和测量值的数据范围。
点击"插入"选项卡，然后在"图表"组中选择"散点图"。
选择一个散点图的样式，比如"散点图"。
步骤六：添加趋势线在Excel中，趋势线是对曲线的近似描述。
在绘制曲线图之后，你可以选择添加趋势线。
选择绘制的曲线，然后右键点击，选择"添加趋势线"。
在弹出的"添加趋势线"对话框中，选择一个适合的趋势线类型，比如线性、二次或三次拟合曲线。
然后点击"确定"，Excel会自动生成趋势线。
步骤七：调整图表样式你可以调整图表的样式，使其更易于理解和使用。
你可以修改图表的标题、坐标轴标签等。
点击"图表设计"选项卡，选择合适的图表布局、图表样式等。
步骤八：计算未知浓度标准曲线可以用于计算未知浓度。
你可以通过测量未知样本的实验测量值，然后使用标准曲线的方程来计算未知浓度。
氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐、尿素、氰化钾等标准曲线
目录1氨氮2亚硝酸盐氮3硝酸盐氮4挥发性酚5硫酸盐6氰化物7阴离子合成洗涤剂8尿素9氯化钾10硫化物使用范围：水质分析检测项目：氨氮NH3-N方法依据：GB/T5750. 5-2006 纳氏试剂分光光度法标准溶液配置：NH3-N标准溶液（1.000ug/ml）:用100.0ug/ml GBW（E）080220 NH3-N标准溶液（国家标准物质研究中心）逐级稀释而成。
仪器条件：723分光光度计（022）波长：420 nm 比色皿： 1cm标准曲线：m（NH3-N，ug） 0 5 1020406080100吸光度A：0.0390.0570.0750.1110.1860.2630.3430.412△A0.0000.0180.0360.0720.1470.2240.3040.373回归方程与相关系数：Y=bX+a b=3.774×10-3a=2.097×10-3 r=0.9999使用范围：水质分析检测项目：亚硝酸盐氮方法依据：GB/T5750. 5-2006 重氮偶合分光光度法标准溶液配置：NO2--N标准溶液（0.1000ug/ml）:用100.0mg/L GBW（E）08021923 NO2--N标准溶液（国家标准物质研究中心）逐级稀释而成。
仪器条件：2100可见分光光度计（151）波长： 540 nm 比色皿： 1cm标准曲线：m（NO2--N，ug）0.00.050.100.250.500.75 1.00 1.25吸光度A：0.0060.0090.0120.0230.0420.0600.0770.096△A0.0000.0030.0060.0170.0360.0540.0710.090回归方程与相关系数：Y=bX+a b=7.256×10-2a=8.557×10-4 r=0.9999使用范围：水质分析检测项目：硝酸盐氮方法依据：GB/T5750.5 -2006 麝香草酚分光光度法标准溶液配置：标准溶液（11.295ug/ml）:用1000ug/ml GBW（E）080264 硝酸盐标准溶液（国家标准物质研究中心）逐级稀释而成。
硫酸盐化速率作业指导
硫酸盐化速率作业指导 (依据标准: GB/T13580.5-1992、GB/T13580.6-1992)《空气和废气监测分析方法》第四版分析方法：离子色谱法（GB/T15380.5-1992）1适用范围本方法适用于环境空气中含硫污染物（主要为二氧化硫）的测定。
2一般事项测定方法中共同的一般事项按《空气和废气监测分析方法》中有关规定执行。
3 方法要点碳酸钾溶液浸渍过的玻璃纤维滤膜嚗露于空气中，与空气中的二氧化硫、硫酸雾、硫化氢等发生反应，生成硫酸盐。
测定生成的硫酸盐的含量，计算硫酸盐化速率。
其结果以每日在100cm2碱片面积上所含三氧化硫毫克数表示。
/(100cm2碱片.d)4 方法检出限为0.05mgSO35 器材5.1塑料皿：内径72mm，高10mm。
5.2塑料垫圈：厚1-2mm，内径50mm，外径72mm，能与塑料皿紧密配合。
5.3塑料皿支架：将两块120×120mm聚氯乙烯硬塑料板成900角焊接，下面再焊接一个高30mm，内径78-80mm的聚氯乙烯外管，外管上钻孔眼，互成1200，各眼距塑料板面15mm，使用时将塑料皿倒装在支架的聚氯乙烯外管内，用三个铜螺栓固定塑料皿。
6操作步骤6.1将碱片毛面向下放入塑料皿，用塑料垫圈压好边缘，装在塑料袋中携至现场，采样时使滤膜面向下固定在塑料皿支架上。
6.2样品放置时间为30±2日。
放样和收样时应记录和校对放样地点、采样盒编号及收、放样时间（月、日、时）。
收样品时，取下采样盒旋紧盒盖，携回实验室。
7测定离子色谱法7.1适用范围本方法可用于大气降水中F- 、Cl- NO3-、SO42-和空气硫酸盐化速率的测定。
7.2方法依据如表1：7.3检出限如表2：7.4干扰及消除任何与待测阴离子保留时间相同的物质均干扰测定。
待测离子的浓度在同一数量级可以准确定量，淋洗位置相近的离子浓度相差太大，不能准确测定。
采用适当稀释或加入标准等方法可以达到定量的目的。
(汇总)硫酸盐检测方法汇总
硫酸盐检测方法汇总1. 水质硫酸盐的测定火焰原子吸收分光光度法2. 乙二胺四乙酸二钠滴定法3. 硫酸钡比浊法4. 铬酸钡比色法5. 离子色谱法水质硫酸盐的测定火焰原子吸收分光光度法Water quality-Determ in ati on of sulphate-Flame atomic absorpti on spectrophotometric methodGB 13196—91 1主题内容与适用范围1.1本标准规定了间接测定水中可溶性硫酸盐的火焰原子吸收分光光度法。
1.2本标准适用于地表水、地下水及饮用水可溶性硫酸盐的测定。
1.3本标准的最低检出浓度为0.4mg/L,测定上限当取样量为10mL时，是30mg/ L。
当取样虽为1mL 时，则是300mg/ L。
水样适当稀释，测定范围还可以扩大。
1.4 Pb 2+和PQ*对测定产生于扰，但10卩g以下的Pb2+或PQ*可允许存在。
2原理在水-乙醇的氨性介质中，硫酸盐与铬酸钡悬浊液反应。
反应式如下：SQ? + BaCrQ 宀BaSQ j + CrQ?用原子吸收法测定反应释放出的铬酸根，即可间接算出硫酸盐的含量。
所用火焰。
为空气-乙炔富燃性黄色火焰，测定波长为359.3nm。
3试剂除非另有说明，分析时均使用符合国家标准或专业标准分析纯试剂，去离子水或同等纯度的水。
3.1 盐酸(HCl) : p = 1.19g /mL。
3.2 冰乙酸(CWCQQH) p = 1.05g / mL。
3.3 氢氧化铵(NH4QH)：p = 0.880g / mL。
3.4 无水乙醇(CH s CH I QH>3.5氢氧化铵溶液：1 + 1。
用氢氧化铵(3.3)配制。
临用时现配。
3.6混合酸溶液：盐酸(3.1)0.42mL，冰乙酸(3.2)14.7mL 混合，用水稀释至200mL。
3.7钙溶液：1mg/mL>称0.28g氯化钙(CaCl 2)溶于100mL水中，摇匀。
硫酸盐检测方法详解
硫酸盐检测方法详解硫酸盐在地壳中是一种丰富的组份，由于石膏、硫酸钠及某些页岩的溶出，使水中含量甚高。
硫化矿经氧化使矿山排水含硫酸盐很高，含硫有机物及排放工业废水均为硫酸盐的来源，天然水中的浓度可由数mg／L至数千mg／L。
水中的亚硫酸盐可氧化为硫酸盐，而硫酸盐在缺氧的条件下可还原为硫化物。
饮用水中硫酸盐浓度过高，易使锅炉和热水器结垢，产生不良的水味。
当硫酸盐浓度为300-400mg/L时，多数饮用者开始察觉有味。
在有镁离子或钠离子存在时，硫酸盐超过250mg／L时有轻泻作用。
根据饮用者味觉的敏感度，味觉阈为300～1000mg／L。
WHO基于味觉的考虑，饮水中硫酸盐控制浓度为400mg/L。
测定硫酸盐的方法有称量法、EDTA容量法、硫酸钡比浊法、硫酸苯肼法、亚甲蓝比色法、络合比色法、甲基麝香草酚蓝自动比色法、难溶性钡盐比色法、原子吸收间接法及离子色谱法等。
称量法为经典方法，手续繁琐且不能测定浓度低于lOmg／L的硫酸盐，目前在常规分析中已较少应用。
硫酸钡比浊法可测40mg／L以下的硫酸盐，但反应条件苛刻，近年来对加入试剂的方式加以改进，获得较好精密度。
离子色谱法是目前测定硫酸盐较好的方法，但设备较昂贵，尚不能在基层水质分析室推广使用。
难溶性钡盐比色法，属于这类方法的有铬酸钡比色法、钼酸钡法、二羟甲苯醌(DHTQ)钡比色法及四氯化醌酸钡比色法。
我国幅员辽阔，各地天然水中所含硫酸盐浓度差别很大，可由数mg/L至数百mg/L，因此所选用的分析方法应能满足多种情况的需要。
水样保存：ISO规定，硫酸盐水样在冷藏条件下可稳定7～28天。
北京市卫生防疫站把自来水及清洁地面水在4℃及30℃下保存37天，硫酸盐浓度并无明显变化，在冷藏条件所得结果与ISO基本一致，见表17．1。
1．5．2过滤：在水质分析中，常用滤纸、玻璃砂芯滤器、古氏坩埚等过滤水样。
(1)滤纸分为定性滤纸与定量滤纸，用棉花等纤维制成。
常用的有直径为5．5，7，9，12．5 及15cm等规格。
硫酸盐原始记录
检 验 原 始 记 录（水）
样品编号（ ）字第 号 共 页 第 页
样品名称 被检单位
采/送样单位 收样日期 年 月 日 检验日期 年 月 日
检测地点及环境条件 水质理化室 室温 ℃ 相对湿度 ％
检测项目 硫酸盐 检测依据GB/T 5750.5—2006(1.3)
检测仪器及编号 752型紫外光栅分光光度计 No ： 测定方法及最低检测质量浓度：铬酸钡分光光度法（热法），若取50mL 水样测定，则最低检测质量浓度为5m g ∕L 。
步骤：1、吸取(V)50.0mL 水样置于锥形瓶中，另取锥形瓶加入标准溶液制成标准系列。
向水样及标准系列中各加1mL 盐酸溶液（2.5 mol /L ），加热煮沸5min ，各加铬酸钡悬浊液2.5mL ，再煮沸5 min ，各瓶滴加氨水（1+1）至液体呈柠檬黄色，再多加2滴。
冷却后，移入50mL 具塞比色管，加纯水至刻度，摇匀。
2、将上述溶液过滤，弃去初滤液5mL ，于440nm 波长，1cm 比色皿，以纯水作参比，零管调零，测量吸光度，绘制工作曲线，从曲线上查出样品管中硫酸盐质量(m)。
计算公式：
检验者： 复核者： 报告日期： 年 月 日
ρ(SO 42-)=
m ×1000。
硫酸盐 方法确认报告
方法确认报告1. 目的通过铬酸钡分光光度法测定水质硫酸盐的、准确度、重复性以及仪器的性能，来判断本实验室此方法是否合格。
2. 职责2.1 检测人员负责按操作规程操作，确保测量过程正常进行，消除各种可能影响试验结果的意外因素，掌握分光光度法测定硫酸盐数据的可靠程度。
2.2技术负责人审核检测结果和方法确认报告。
3. 适用范围及方法标准依据适用于一般地表水、地下水中含量较低硫酸盐的测定，本法测定范围是8-85mg/L；；标准依据HJ /T 342-2007。
4.方法原理在酸性溶液中，铬酸钡与硫酸盐生成硫酸钡沉淀。
并释放出铬酸根离子。
溶液中和后多余铬酸钡及生成的硫酸钡仍是沉淀状态，经过滤除去沉淀。
待沉淀下降后，倾出上层清液，然后每次用约1L蒸馏水洗涤沉淀，共需洗涤5次左右。
最后加蒸馏水至1L，使成悬浊液，每次使用钱混匀。
每5ml铬酸钡悬浊液可以沉淀约48mg硫酸根（So42-）。
5.仪器和试剂5.1 仪器5.1.1 比色管：50ml5.1.2 锥形瓶：150ml5.1.3 加热及过滤装置。
5.1.4 分光光度计5.2试剂本标准所使用试剂除另外有注明外，均为符合国家标准的分析纯化学试剂；实验用水均为新制备的去离子水。
5.2.1 铬酸钡悬浊液：称取19.44g铬酸钾与24.44g氯化钡，分别溶于1L去离子水中，加热至沸腾。
将两溶液倾入同一个3L烧杯内，此时生成黄色铬酸钡沉淀。
待沉淀下降后，倾出上层清液，然后每次用约1L去离子水洗涤沉淀，共需洗涤5次左右。
最后加去离子水至1L,使成悬浊液，每次使用前混匀。
每5ml铬酸钡悬浊液可以沉淀约48mg硫酸根；5.2.2 （1+1）氨水5.2.3 盐酸溶液：2.5mol/L；5.2.4 硫酸盐标准溶液（5000mg/L）：环境保护部标准样品研究所，编号为GSB 07-1269-2000。
5.2.5 硫酸盐标准使用液（1000mg/L）：吸取10ml定硫酸盐标准溶液（5.2.3），定容到50ml。
工业盐酸中硫酸盐含量的测定-铬酸钡分光光度法
中华人民共和国电力行业标准DL 422.4—91工业盐酸中硫酸盐含量的测定——铬酸钡分光光度法中华人民共和国能源部1991-10-04 批准1992-04-01实施1 方法概要硫酸根与过量的铬酸钡-酸悬浊液作用，把部分铬酸钡转化为硫酸钡沉淀，并定量置换出黄色铬酸根离子，可间接求出硫酸根含量。
本方法的硫酸根测定范围为0.1～0.5mg。
2 试剂2.1 氢氧化氨分析纯溶液(3+4)。
2.2 醋酸分析纯溶液(1+15)。
2.3 盐酸优级纯溶液(1+500)。
2.4 95%乙醇。
2.5 铬酸钡-酸悬浊液。
将2.5g铬酸钡加到由100mL醋酸(2.2)和100mL盐酸(2.3) 组成的混合溶液中，激烈振摇混匀后，保存在聚乙烯瓶中。
2.6 含钙离子的氨水。
称取1.85g无水氧化钙溶解于500mL氨水(3+4)中，贮存于聚乙烯瓶中。
2.7 硫酸钾分析纯标准溶液。
2.7.1 准确称取1.8150g已在700℃灼烧30min的硫酸钾于250mL烧杯中，用二级试剂水溶解后移至1L容量瓶中并稀释至刻度，摇匀。
此溶液为A液(1mL中含1mg SO2-)。
42.7.2 准确吸取25mLA液(2.7.1)于250mL容量瓶中，用二级试剂水稀释至满刻度，摇匀。
此溶液为B液(1mL中含0.1mg SO2-)。
42.8 1 mol/L盐酸(优级纯)。
3 仪器3.1 分光光度计。
4 测定方法4.1 绘制0.1～0.5 mg SO2-准曲线。
44.1.1 按表1规定取硫酸钾工作溶液注入一组25mL比色管中。
用二级试剂水稀释至10mL刻度。
再加入4mL铬酸钡-酸悬浊液充分摇匀，在20～30℃水浴中恒温5 min。
4.1.2 取1 mL含钙的氨水澄清液(用后应立即将瓶盖盖严，防止吸收空气中二氧化碳)分别加入比色管中，充分摇匀后，再分别加入95%乙醇10mL充分摇匀，放置10min。
将比色管内澄清液用干的中速定量滤纸过滤(弃去初始滤液)。