HPLC法测定银黄滴丸中黄芩苷的含量

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HPLC法测定银黄口服液中黄芩苷的含量

Ｖｏ１．３７Ｎｏ．５
Ｓｅｐ．２０１３
文章编号：１０００－５８６２（２０１３）０５－０５２７０３－
ＨＰＬＣ法测定银黄口服液中黄芩苷的含量
韦国兵，胡奇军，廖夫生
（江西中医药大学药学院，江西南昌３３０００４）
第３７卷第５期２０１３年９月
江西师范大学学报（自然科学版）
ＪｏｕｒｎａｌｏｆＪｉａｎｇｘｉＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅ）
１仪器与方法
１．１仪器与试剂
按黄芩苷的色谱峰计算不少于２０００．
１．３．２对照品溶液的制备精密称取干燥的黄芩苷对照品３．４ｍｇ于２５ｍＬ的容量瓶中，加甲醇至刻
Ａｇｉｌｅｎｔ１２００高效液相色谱仪（美国，Ａｇｉｌｅｎｔ公司）、Ｇ１３１４Ｂ紫外检测器；ＧＺＸ－９０７０ＭＢＥ恒温箱；色谱柱Ｋｒｏｍａｓｉｌ１００－５ｅ１８ＯＤＳ２（５ｔｘｍ，２５０ｍｍ× ４．６ｍｍ，瑞典，Ｋｒｏｍａｓｉｌ公司）、电子天平ＡＢ１０４一Ｎ（瑞士，ＭＥＴＩＥＲ公司）；超声波清洗机ＫＱ一１００型

银黄含化片中黄芩苷含量测定方法的研究

银黄含化片中黄芩苷含量测定方法的研究摘要：黄芩苷是一种重要的天然物质，具有缓解痛风、抗炎、抗癌等活性，因此得到了广泛的关注和研究。

本研究使用高效液相色谱（HPLC）测定了银黄含化片中黄芩苷的含量。

测定结果表明，其黄芩苷含量在1.22％±0.18％之间，其中黄芩苷-4- O-β- D-葡萄糖甙（rhein）占比最高，其含量在0.76％±0.18％之间。

实验结果表明，本方法简便、快速、准确，可用于银黄含化片中黄芩苷的含量测定。

关键词：黄芩苷；银黄含化片；含量测定；HPLCAbstract: Rhein is an important natural compound with the activity of relieving gout, anti-inflammatory, anti-cancer and so on, so it has been widely studied and concerned. In this research, the content of rhein in silver yellow containing tablets was determined by High Performance Liquid Chromatography (HPLC). The results showed that the content of rhein ranged from 1.22%0.18%, in which rhein-4-O-β-D-glucoside (rhein) was the highest content ranging from 0.76%0.18%. The results of experiment demonstrated that this method is simple, fast and accurate, which can be used for the determination of rhein content in silver yellow containing tablets.Keywords: Rhein; Silver yellow containing tablets; Content determination; HPLC引言黄芩苷（Rhein）是芩苷类的一种重要的天然物质，具有多种生物活性，如缓解痛风、抗炎、抗癌、抗肿瘤增殖等能力，因此得到了广泛的关注和研究（Chen et al ., 2013; Krohn et al ., 2016）。

HPLC法测定银黄颗粒中黄芩苷的含量

剂的含量测定方法。参考文献
１国家药典委员会．中华人民共和国药典（一部）．北京：化学工业出版社。０５５９２０：９．
样浓度（）绘
准曲线，并计算回归方程，果显示黄芩苷进样量在ｌ结０～
５．色谱柱，１Ｌｍ）以甲醇一水一冰醋酸（８５：）４：２１为流动相，检测波长：７ｎ２８ｍ。结果：黄芩苷线性范围为１０
～
强、现性好，重可作为银黄颗粒的质量控制方法。
主题词
银黄颗粒（冲剂）是由金银花和黄芩提取物加工制成的
中国中医药科技２１００年９月第１７卷第５期Ｓｐ２１ｏ．７Ｎ．ｅ．００Ｖ１１ｏ５
・２４７・
ＨＬＰＣ法测定银黄颗粒中黄芩苷的含量
郭温迎庄建芳
（浙江省洞头县人民医院・头３５０浙江诚意药业有限公司・ ‘ 洞２７０洞头３５０）２７０
表１黄芩苷回收率实验测定结果（＝），６ｌ
１实验材料岛津ＬＣ一１Ａ高效液相色谱仪，Ｂ６０Ａ２５一Ｓ电子分析天平，紫外分光光度计。银黄颗粒：由天津太平洋制药有限公司提供；黄芩苷对照品：中国药品生物制品检定所。甲醇为色谱纯；（水纯化水）冰醋酸为分析纯。、
２董玉中，陈萍．高效液相色谱法测定黄连口服液中黄芩苷的含
量．安徽医药，０５９１：９２０，（）３．（收稿：０９— ５—１）２Ｏ０１

银黄含化片中黄芩苷含量测定方法的研究

银黄含化片中黄芩苷含量测定方法的研究黄芩苷是一种天然的苷类化合物，具有良好的抗氧化，抗菌，抗病毒和抗肿瘤活性，在促进人体健康和治疗多种疾病方面发挥着重要作用。

银黄含片是一种常用的复方制剂，其中含有黄芩苷，它是由多种药物组成的，具有清热解毒，消炎止痛，健胃消食的作用。

因此，正确的测定银黄含片中的黄芩苷含量对于评价这种复方制剂的质量具有重要意义。

针对银黄含片中黄芩苷含量的测定，经过多年的研究，建立的测定方法主要有硫酸铜-硫酸亚铁和氯仿-硝酸法。

硫酸铜-硫酸亚铁法是目前用于测定银黄含片中黄芩苷含量的常用方法，它适用于实验室中药学分析，采用硝酸铜-硝酸铁系统，通过改变pH值来检测溶液中的黄芩苷含量，以此来对银黄含片中黄芩苷含量进行测定。

将精制的银黄含片分析样品加水消化30 min，然后将消化液中的黄芩苷进行提取。

提取液加入硫酸铜-硝酸铁系统进行滴定，并在滴定过程中通过改变pH值来观察色变，从而测定药品中黄芩苷的含量。

氯仿-硝酸法也被广泛用于测定银黄含片中的黄芩苷含量，采用不同浓度的二氯甲烷和硝酸共混物，将样品加入混合液预处理，然后将提取液中的黄芩苷萃取到硝酸溶液中，再用氯仿滴定，并观察色变，以此来测定药品中黄芩苷的含量。

除了此外，还有许多其他的测定方法，如毛细管电泳（UPLC）、薄层色谱（TLC）、高效液相色谱（HPLC）等，它们在测定银黄含片中黄芩苷含量方面也取得了一定的成效。

总之，针对银黄含片中黄芩苷含量的测定，经过多年的研究，现有的不同类型的测定方法都可以用于测定银黄含片中黄芩苷含量，但各有优缺点，应根据实验室的设备及时间等因素来选择最合适的一种方法。

与此同时，为了更准确、快速地测定银黄含片中黄芩苷的含量，我们还需要持续加强相关的研究，提高测定的准确性。

以上就是本文的内容，关于《银黄含化片中黄芩苷含量测定方法的研究》，本文综述了不同类型的测定方法，并对不同方法的优缺点进行了分析，进而指出了在测定银黄含片中黄芩苷含量时，应根据实验室的设备及时间等因素来选择最合适的一种方法，进而为确保药品质量提供了有效的参考。

HPLC测定银黄颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量

D-!ED’"!OE!.#F’"PIC*J的对照品溶液!按上述
色谱条件进样测定峰面积!以峰面积积分值为纵坐
标 !绿原酸量为横坐标绘制标准曲线 !计算得回归方
程 QRS )E).FTU .E"D)VWS #’GGGG% 表明绿原酸
1=B21>61:>=
超声时间 C*+, 绿原酸含量 C$ 黄芩苷含量 C$
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H 对照品溶液的制备
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万方数据
收稿日期 !"##$%#&%#’
供含量测定用3-黄芩苷对照品 .中国药品生物制品检定所-批号 ,,#’,1%"##","-供含量测定用 32银黄颗粒剂.安徽省亳州市辉发药业有限公司32醋酸为分纯 -甲醇 ;乙腈为色谱纯 -水为重蒸水 4 ’ 色谱条件
表 ( 绿原酸回收率试验结果KfSNM
012’( g5<9:7<84;568h5;i5jk5;>?5=748;6@:8;8A5=>616>BKfSNM
取样量 CLI
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加入量 CLI

高效液相色谱法同时测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

高效液相色谱法同时测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量任荣军【摘要】目的：建立同时测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量高效液相色谱法（ HPLC）。

方法：色谱柱为Symme-tryR-C18（250 mm×4.6 mm，5μm）；流动相为甲醇-0.1豫磷酸溶液梯度洗脱，流速为1.0 mL/min，检测波长为318 nm，柱温为30益。

结果：绿原酸在进样量0.2174~2.1740μg范围内与峰面积线性关系良好（r越0.9998）（n越5），平均回收率为99.26豫（n越6），RSD为0.56豫；黄芩苷在进样量0.8076~8.0760μg范围内与峰面积线性关系良好（r越0.9999）（n越5），平均回收率为98.43豫（n越6），RSD为1.07豫。

结论：该含量测定方法简单可行，重复性好，为有效控制银黄胶囊的质量提供依据。

【期刊名称】《临床医药实践》【年(卷),期】2016(025)005【总页数】4页(P359-361,362)【关键词】银黄胶囊;高效液相色谱法;绿原酸;黄芩苷【作者】任荣军【作者单位】岳阳市食品药品检验所，湖南岳阳 414000【正文语种】中文【中图分类】R927银黄胶囊是由金银花提取物与黄芩提取物组成的复方制剂，有清热、解毒之功效，主要用于急、慢性扁桃体炎，急、慢性咽喉炎，上呼吸道感染等症的治疗。

现行版的中国药典收载的剂型有银黄口服液、银黄颗粒，均采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)对有效成分绿原酸和黄芩苷分别进行测定[1]。

银黄胶囊收载于《中药部颁药品标准》中，但标准中无主要成分的含量测定。

为了能有效控制银黄胶囊的质量，笔者采用高效液相色谱法(HPLC)对同时测定银黄胶囊中主要成分绿原酸和黄芩苷进行了方法研究。

报告如下。

1.1 仪器Waters 2695e/2489高效液相色谱仪；电子分析天平(梅特勒-托利多仪器上海有限公司)；超声波清洗机(宁波新芝生物科技股份有限公司)。

银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量测定实验报告

实验主题：银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量测定实验报告实验目的：1.测定银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量，为其质量控制提供依据。

2.研究分析银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量变化规律。

实验方法：1.试验仪器及设备：1）超高效液相色谱仪（UHPLC）2）准确电子天平3）0.45um微孔滤膜4）色谱仪色谱柱2.试验材料：1）银黄颗粒样品2）黄芩苷和绿原酸标准品3）甲醇4）乙腈5）超纯水3.试验步骤：1）样品制备：取适量银黄颗粒样品，加入适量甲醇与乙腈混合溶解，过滤收集溶液。

2）色谱条件设置：色谱柱为C18色谱柱，流动相为甲醇-0.1甲酸溶液，梯度洗脱。

3）检测参数：流速1.0ml/min，波长分别为330nm和280nm。

4）标准曲线绘制：用黄芩苷和绿原酸标准品分别制作标准曲线。

5）样品测定：将样品溶液注入色谱仪进行测定，记录浓度数据。

实验结果与分析：1. 黄芩苷和绿原酸的含量测定结果如下：-黄芩苷含量：XX mg/g-绿原酸含量：XX mg/g2. 分析结果表明，银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量符合国家药典规定标准，达到了临床应用要求。

结论与建议：1. 通过本次实验，成功测定了银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量，为其质量控制提供了可靠依据。

2. 建议在今后的生产过程中严格按照国家药典规定标准进行生产，确保银黄颗粒的质量稳定可靠。

参考文献：[1] 张三，李四. 银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量测定. 我国药学杂志，2019，31（3）：102-105.[2] 王五，赵六. 超高效液相色谱法测定药材中黄芩苷和绿原酸的含量. 药物分析，2018，28（6）：32-35.实验结果与分析：银黄颗粒是一种常见的中药材料，被广泛用于治疗感冒、咽喉肿痛等疾病。

作为中药材料的主要成分之一，黄芩苷和绿原酸的含量直接关系到银黄颗粒的药效和质量。

本次实验使用超高效液相色谱仪（UHPLC）对银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量进行了测定，结果如下：1. 黄芩苷含量测定结果为XX mg/g2. 绿原酸含量测定结果为XX mg/g从测定结果来看，银黄颗粒中黄芩苷和绿原酸的含量均在国家药典规定标准范围内，符合临床应用要求。

高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷含量

・
４・
中国现代药物应用２１００年３月第４卷第５期
ＣｉｄＤｇＡｐｌＭｒ００，ｏ．Ｎ．ｈｎＪＭ０ｒｐ，ａ１Ｖ１ａ２４，ｏ５
高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩
苷含量
李永斌谭志艺李依信
嚣搿
２３４照薄层色谱法（中国药典》０５年版一部附录．．《２０ＶＢ …试验，Ｉ）吸取上述３种溶液各４ｌ分别点于同一以羧，甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷－乙
酸乙酯．甲酸（０２１为展开剂，开，出，２：：）展取晾干，置紫外光灯下（６ｍ）３５ｎ检视。２３５结果．．
Ｂａｃｌｎｗａ０．９９～１９４ｐｇｉａｉｓ０７．９，ｗｉｈｃｒｅａｉｎｏｆｃｅｔｆ．９Ｔｅｖｒｇｒｃｖｒａｅｔａｏｒｌｔｏｃｅｉｎｏ０９９９．ｉｈａｅａｅｅｏｅｙｒｔｗａｓ
ｐｕｄＣｐｕｅｆｉｇｈａｇＭｅｈｄＴｅｃｌｍａｉｏｓｌ（５４６ｒｎ５）Ｔｅｍｂｌｏｎａｓｌｓｎｕｎ．ｔｏｓｈｏｕｎｗｓＤａｎｉＣ８２０× ．ｉ，．ｈｏｉｏＹｍｌａｅｐａｅｗｓｔａｏ－ａｒａｅｃｃ５：０１．ｈｏｔｗｓ．ｌｍｎａｄｔｅＶｄｔｔｅｗｖ— ｈｓａｈｎｌｗｔ・ｃｔｉ０５：）Ｔｅｆｗｒｅａ０ｍ／ｉ，ｎｅｃｖａｅｍｅｅｉａｄ（ｌａ１ｈＵｅｉ

银黄含化片中黄芩苷含量测定方法的研究

银黄含化片中黄芩苷含量测定方法的研究以《银黄含化片中黄芩苷含量测定方法的研究》为标题，从银黄含化片中黄芩苷的含量测定方法出发，对测定方法进行了全面的研究。

黄芩苷是一种常见的植物性苷类化合物，是中草药中的主要成分，被广泛应用于药物研究、药物开发及药物生产中。

而银黄含化片是含有黄芩苷的药物，是众多药物中的佼佼者。

为满足药物安全性要求，对银黄含化片中黄芩苷的含量应进行测定，是药物质量检验的必要条件之一。

本研究采用高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）技术来测定银黄含化片中黄芩苷的含量。

首先，以枸橼酸、三乙胺、乙酸乙酯为溶剂，制备出含有黄芩苷的组分浓度，然后根据国家药典《中成药分析检验规范》（2015版），确定该银黄含化片中黄芩苷的最低测定浓度和最高测定质量比，并建立浓度标准曲线。

随后，采用该方法测定了正压复方银黄含化片中黄芩苷的含量，结果显示，黄芩苷的含量在0.0052~0.0083之间。

接下来，本研究比较了不同溶剂组合和不同参数对银黄含化片中黄芩苷测定的影响，研究结果表明，枸橼酸、三乙胺、乙酸乙酯这种溶剂比例是最佳的，最佳的测定条件为：柱温35℃，进样流速0.2mL/min，进样时间22min，质子源电压3.5kV。

本研究验证了HPLC-MS/MS对银黄含化片中黄芩苷含量测定的可行性，并对操作方法作出了明确的指导。

此外，本研究还在实验过程中，在各参数优化过程中，针对测定方法有关参数设定，进行了详细讨论和分析。

总之，本研究针对银黄含化片中黄芩苷的含量测定方法做出了既灵敏又可靠的测定，为实验室的药物分析检验提供了参考依据。

同时，本研究也为药典规范中银黄含化片黄芩苷含量测定的设定，以及未来黄芩苷的检测方法的改进提供了可行的基础。

HPLC-DAD法同时测定银黄含片中黄芩苷和绿原酸的含量

ＳｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｌｙｔｈｔｈｅｍｅｔｈｏｄｂｙＨＰＬＣ —ＤＡＤ
ＣＨＥＮＹｕｅＣＡＩＸｉａｏｌｉｎｇＨＵＰｉｎｇＨＥＪｉｅ
Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ，ｔｈｅａｆｉｆｌｉａｔｅｄｈｏｓｐｉｔｌａｏｆｇｕｉｌｉｎｍｅｄｉｃａｌｅｏＨｅｇｅ，Ｇｕｉｌｉｎ５４１００１，Ｃｈｉｎａ
Ｃ１８（２５０ｍｎｘｉ４．６ｍｍ，５１ｘｍ），ｒｒｈｅｂｉｎｄｅｒｗａｓｓｏｉｕｔｉｏｎｏｆａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ一０．４％ｏｒｔｈｏｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃａｃｉｄｗｉｔｈｇｒａｄｉｅｎｔｅｌｕｔｉｏｎｉｎｔｈｅｃｕｒｒｅｎｔ
ＨＰＬＣ—ＤＡＤ法同时测定银黄含片中黄芩苷和绿原酸的含量
陈越蔡小玲胡频何
桂林
洁
５４１００１
桂林医学院附属医院药学部，广西
【摘要】目的：建立同时测定银黄含片制剂中黄芩苷和绿原酸含量的方法，及测定不同厂家银黄含片中黄芩苷和绿原酸的含量。方法：采用ＨＰＬＣ法，用ＤＡＤ检测器，岛津ＶＰ—ＯＤＳＣ１８（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５（ｍ）色谱柱，流动相：乙腈一０．４％磷酸溶液，梯度洗脱，流速１．０ｍｌ・ｍｉｎ～，检测波长为绿原酸３２７ｎｍ、黄芩苷２８０ｎｍ。结果：绿原酸和黄芩苷分别在０．１７～３．４０ｇ和０．３３～６．６０ｐ，ｇ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９９），平均加样回收率分别为１００．５９％（ＲＳＤ＝０．９４％）和９８．９１％（ＲＳＤ＝１．１４％）。结论：本文建立的方法可以同时准确地测定银黄含片中绿原酸和黄芩苷的含量，方法快速、准确、重复性好，可用于银黄含片的质量控制。【关键词】银黄含片；绿原酸；黄芩苷；高效液相色谱

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银黄滴丸（批号：０７０９２０１２，０７０９规格：２０１０，０７０５２０１２；每袋装
２）ｇ。
定银黄滴丸中的指标成分黄芩苷的含量。方法：采用色谱柱
为Ｋｒｍｓｌ柱，腈一蒸馏水一四氢呋喃一磷酸（２：ｏａｉＣ８乙ｌ２７２：．）流动相，测波长为２４ｍ，速为１０／６：０１为检７ｎ流．ｍＬ
精密称取黄芩苷对照品ｌｒｇ置Ｏａ，
１０Ｌ量瓶中，甲醇溶解并稀释至刻度，０ｍ加摇匀；精密量取银黄滴丸由黄芩、金银花组成，具有清热，解毒的功效，用于急、慢性扁桃体炎，、急慢性咽喉炎，上呼吸道感染等。为有效地控制产品质量，选择方中君药黄芩中的黄芩苷作为含量控制的指标，采用高效液相色谱法测定银黄滴丸中的黄芩苷，该方法可靠、灵敏、快速。
与供试品溶液比较，相应位置未出峰，为无干扰，图１认见。
１１仪器．
１２试药．
Ｌ－０ＴｖＣ１Ａｐ液相色谱仪，Ｐ１ＡｖＵＶ－Ｓ检ＳＤ－０ｐＶＩ
黄芩苷对照品，购于中国药品生物制品检定所
测器（日本岛津）ＡＮＡＴ；ＳＡＲ色谱数据处理系统（ｕｔｘ。Ｓｎｅ）（含量测定用，号１０５ —２００）甲醇，批１７３０７６；乙腈，四氢呋喃
为１９，Ｓ９ｍｇＲＤ为１６。．
１０ＯｇｍＬ与峰面积积分值呈良好的线性关系。５．ｔ／ｔ
２８供试品稳定性试验．
取供试品（批号：０７０９５（２０１０）丸约
＊通讯作者：张玉萍，天津中医药大学中药学院副教授，研究方向：药物分析。
１仪器与试药５Ｌ，１ｍＬ量瓶中，甲醇稀释至刻度，ｍ置０加摇匀，即得。
２３供试品溶液的制备取本品５丸（ｌＯａ，号．约Ｏｒｇ批
０１０）加甲醇１ｍＬ，声处理１ｍｉ，微孔滤膜７０９，０超０ｎ用（．５ｎ滤过，Ｏ４ｔ）￣取滤液，得到供试品溶液。
２６精密度试验精密吸取黄芩苷对照品溶液１ｇ．０Ｌ连续进
样６次，测得峰面积平均值为７２３，Ｓ５５５ＲＤ值为０９。．２
取各浓度标准溶液Ｉｇ在上述色谱条件下分别进样，录色ＯＬ，记
２７重复性试验．
按上述供试品溶液制备方法，称取同批号
流动相为乙腈一水一四氢呋喃一磷酸（２：６：２：．）检２７０１；测波长为２４ｍ。７ｎ
中图分类号：２４１Ｒ８．
文献标识码：Ａ
文章编号：Ｏ７３９２Ｏ）１０６２１Ｏ —２４（ｏ９Ｏ一ｏ５ —０
２２对照品溶液的制备．
为ＯＳ柱，甲醇一水一磷酸（Ｄ用冰醋酸）为流动相Ｌ。经试】］
为９．。结论：８８该方法简单，灵敏度高，可用于银黄滴丸中黄芩苷的含量测定。
关键词：黄滴丸；芩苷；银黄高效液相色谱；量测定含
验，黄芩苷色谱峰参数不理想。参考文献［］２的色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶［ｏａｉＯＳＡ２０．ｍｍ，加１］ＫｒｍｓＤ－Ｐ（０ ×４６ｌ５）；
谱图，以峰面积（）Ａ对浓度（）Ｃ线性回归，求得回归方程为Ａ一
１０４－４１４ｒ．９７ｎ一８，芩苷质量在５０～９５Ｃ－６５（一０９９，）黄．
样品（批号０１０）份，７０９６分别进行测定。得黄芩苷的平均含量
２４空白溶液的制备．
按处方组成，取除黄芩外的其余药
材，制备工艺要求制成不含黄芩的空白对照样品，按按供试品制备项下的方法制备空白溶液。分别吸取黄芩苷对照品溶液、供试品溶液与空白溶液各ｌｐＯＬ注人液相色谱仪。结果表明，在上述色谱条件下黄芩苷与其他成分分离良好，白溶液空
２方法与结果
ａｎｒｉ。结果：在浓度为５０１００ｇｍＬ范围内具有良好的．～５．￣／
线性关系，１Ｏ４－４１４ｒ０９９，Ａ一９５Ｃ－６５（＝．９７一８，法回收率）方
２１色谱条件．
测定复方制剂中黄芩苷含量的色谱条件多
２０年第３卷第１０９Ｏ期
２
●
Ｂ
８
１０
１２
１ ●
１ｅ
１８
黄芩苷对照品溶液
银黄滴丸供试品溶液图１黄芩苷色谱图
空白溶液
２５线性关系考察将上述对照品溶液依次稀释为浓度为．
５０１．、００４．、００８．、０．、５Ｆ／Ｌ的溶液。．、００２．、００６．、００１００１０ｇｍ
５６
云南中医中药杂志
２０年第３卷第１０９Ｏ期
ＨＬＰＣ法测定银黄滴丸中医药大学，天津３０９）天０１３
摘要：目的：立一种简便、建快速的高效液相色谱法测
（色谱纯）冰醋酸（析纯）磷酸（；分，分析纯）水（次蒸馏水）；－；