呼吸机相关性肺炎(VAP)
呼吸机相关性肺炎
（一）口咽部或胃肠道定植菌的误吸
• 相较于普通人群，重症患者口腔优势菌群为肠源性革兰阴性杆菌、金黄色 葡萄球菌及铜绿假单胞菌。细菌黏附于机械通气患者的呼吸道黏膜，使得 黏膜IgA分泌降低、蛋白酶分泌增加，黏膜局部暴露侵蚀，气道PH值增高 以及气道表面 致病微生物结合受体的增加均为VAP发生的危险因素。 DelaTorre等研究发现，46%的二次气道分离培养所得的微生物与首次咽部 分离培养所得的微生物一致。在最近的一项创伤重症患者的研究发现，最 初口咽部培养的微生物都是以金黄色葡萄球菌、流感嗜血杆菌和肺炎链球 菌为主，但后续培养则显示 肠源性革兰阴性杆菌和铜绿假单胞菌迅速替代 了口咽部的正常菌群。口咽部细菌的定植是气管支气管细菌定植的独立危 险因素。
二、VAP的发病机制
• 呼吸系统的正常生理防御包括：气道黏膜完整、上气道 的滤过和加温湿化作用、完整的咳嗽反射、唾液中有抗 菌作用的活性酶、黏膜纤毛的清除功能，以及肺内吞噬 细胞的激活和体内细胞及体液免疫系统。建立人工气道 的患者，包括气管插管和气管切开，直接损伤咽喉部， 破坏这一天然屏障，同时削弱呼吸道黏膜纤毛的清除功 能，且因机械通气患者多为镇静状态，抑制了自身的咳 嗽反射，均使呼吸道自然防御功能遭到破坏。此外，重 症患者受到各种基础疾病、营养状态、免疫功能失衡等 因素的影响，亦间接破坏局部呼吸道防御功能，一旦病 原体侵入肺实质，很容易产生侵袭性感染。
4.临床肺部感染评分
• 临床肺部感染评分（CPIS）综合了临床、影像学和微生物学的情况， 用于诊断肺炎并评估感染的严重程度，1991年由Pugin J等提出。该评 分由六项内容组成：①体温；②外周血白细胞计数；③气管分泌物情况 ；④氧合指数（PaO ₂/FiO ₂ ）;⑤胸部X线片示肺部浸润进展；⑥气管 吸出物微生物培养。最高评分为12分，接受机械通气的ICU患者CPIS ＞6分即可诊断为VAP。2003年Luna等对CPIS进行了修订，去除了对 痰培养结果的要求，称为简化CPIS，利于早期评价患者肺部感染程度 。该评分系统简单易行，可用于评估感染的严重程度，指导抗菌药物的 调整时机，及时停用抗菌药物。
呼吸机相关性肺炎(VAP)
之阳早格格创做呼吸机相闭性肺炎（Ventilator associated pneumonia，VAP）是指板滞通气（MV）48小时后至拔管后48小时内出现的肺炎，是医院赢得性肺炎（Hospital-acquired pneumonia，HAP）的要害典型，其中MV≤4天内爆收的肺炎为早收性VAP，≥5天者为早收性VAP.目录徐病简介病本教伤害果素诊疗尺度临床诊疗1.病本教诊疗2.构制教诊疗治疗及防止1.抗熏染治疗2.主动治疗本收病3.免疫治疗4.营养支援5.加强照顾护士处事博家瞅面徐病简介VAP是板滞通气历程中罕睹而又宽沉的并收症之一，患者一朝爆收VAP，则易制成脱机艰易，进而延少住院时间，减少住院费用，宽沉者以至威胁患者死命，引导患者牺牲.Cook 战 Morehead等报导，VAP的病死率为20%～71%[1-2].海内文件报导，VAP的抱病率为43.1%，病死率为51.6%.基于VAP的致病菌、临床诊疗与治疗分歧于普遍的肺炎，加上其病死率下，连年去海内中对付VAP的钻研受到广大的沉视.病本教VAP具备场合性战流通病的某些特性，其病本谱依天区别歧而有一定没有共，且与前提徐病战先前抗死素治疗、传播道路、病本菌的根源等果素有稀切闭系.病本体中以细菌最为多睹，占90%以上，其中革兰阳性杆菌50%-70%，包罗铜绿假单孢菌、变形杆菌属、没有动杆菌属[3].革兰氏阳性球菌15%-30%，主要为金黄色葡萄球菌.正在早收的 VAP 中主假如非多沉耐药菌.如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、MSSA战敏感的肠讲革兰阳性杆菌（如大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、变形杆菌战粘量沙雷杆菌）.早收VAP 为多沉耐药菌.如产ESBL的肺炎克雷伯杆菌战鲍曼没有动杆菌、耐药肠讲细菌属、嗜麦芽窄食单胞菌、MRSA等.暂时真菌熏染比率也渐渐减少，思量有以下几圆里本果：①患者年龄、前提徐病状态、抵挡力矮下、住院时间少引导的院内熏染减少；②免疫压制剂、激素等的应用，使肌体抵挡力低沉；③气管插管等侵人情支配的施履止局部防卫体制受益，使上呼吸讲的病本菌易背下呼吸讲伸张；④广谱抗死素的泛使用使耐药的条件致病菌删殖占劣势，制成菌群仄衡，真菌的熏染率降下.伤害果素引起VAP的相闭伤害果素主要有①年龄大，自己情景好②有缓性肺徐病者，少久卧床，意识丧得③有痰没有简单咳出④板滞通气时间少，上机前已使用抗死素，特天是广谱抗菌素引致菌群仄衡⑤消化讲细菌易位，少久使用H受体阻断剂战量子泵压制剂，胃酸缺累易于细菌正在消化讲寄殖.其中，板滞通气时间少是医院肺炎爆收的主要伤害果素，连绝板滞通气者爆收医院内肺炎的伤害性比已用板滞通气者下6～12倍.近去的钻研还将矮血压动做推断VAP预后的一个独力伤害果素.诊疗尺度VAP动做医院赢得性肺炎中最罕睹战最要害的典型，里临的诊疗艰易超出其余所有一种医院熏染.常常将肺构制病理教隐现战微死物教创制病本微死物且两者相普遍认定为VAP诊疗的金尺度.该诊疗尺度需要创伤性查看没有简单被患者战医死担当，正在临床上应用有一定艰易.临床诊疗根据中华医教会呼吸病教分会制定的医院赢得性肺炎诊疗战治疗指北（草案）[4].排除肺结核、肺部肿瘤、肺没有弛等肺部徐病：①使用呼吸机48 h后收病；②与板滞通气前胸片比较出现肺内浸润阳影或者隐现新的炎性病变；③肺部真变体征战/或者肺部听诊可闻及干罗音，并具备下列条件之一者：a．血细胞>10．0×109 /L或者<4×109/L，陪或者没有陪核变化；b．收热，体温>37．5℃，呼吸讲出现洪量脓性分泌物；c．起病后从支气管分泌物中分散到新的病本菌.[5-6]病本教诊疗病本教诊疗尺度如下：①气管内抽吸物培植.以消毒吸管经气管导管吸与分泌物止细菌定量培植，如分散细菌浓度≥10 CFU/mL，则可诊疗，敏感度为93%、特同度为80%.②经气管镜呵护性毛刷.刷与分泌物定量培植，以≥10 CFU/mL为诊疗尺度，是VAP最稳当的诊疗要领.正在已用抗死素时，其特同度为90%，然而敏感度仅为40%～60%，那与其与材天区大小有闭，如预先使用了抗死素，其敏感性则更矮.③经气管镜支气管肺泡灌洗.本法可克佩服管镜呵护性毛刷与样范畴小的缺面，以分散细菌≥10 CFU/mL为阳性，其敏感度战特同度为50%～90%，其阳性培植截止对付确认无菌肺构制的敏感度为63%、特同度为96%，故正在排除VAP时有要害效率.④阳性的脓液或者血培植截止.多项钻研证据，非支气管镜下气管镜气管肺泡灌洗战睦管镜呵护性毛刷具备与气管镜共样的效验，而且费用矮廉、支配简朴.此4项中谦脚所有一项即可[7-8].构制教诊疗经皮肺脱刺活检战启搁性肺活检，所支集的分泌物战肺构制，可做构制教查看、特殊病本查看战培植，确诊率很下，是诊疗肺炎的金尺度，然而两者均为创伤性查看，并收症相对付较多，且没有克没有趁早期诊疗.普遍仅用于经初初治疗无效，用其余要领均已能精确诊疗，且病情允许的患者.治疗及防止VAP的治疗应以抗死素的使用最为要害，然而本收病的治疗、引导VAP的伤害果素的防止战治疗、营养支援、免疫治疗及加强照顾护士均能革新VAP的预后.抗熏染治疗早期精确的抗死素治疗不妨使VAP患者的病死率隐著.由于VAP的诊疗非常艰易，果此，正在临床下度猜疑VAP时，应坐时启初精确的体味性抗死素治疗.连年去随着病本菌的变迁战多沉耐药菌株的出现，对付 VAP抗死素的采用上爆收了一些新的变更战趋背.最初体味性治疗的抗死素其抗菌谱应采用脚以保证覆盖所有大概致病菌，包罗革兰阳性菌战阳性菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)，以普及尾次用药乐成率，有教者称此为抗死素尾次用药效力.由于临床疑为VAP的危沉患者预先经时常使用过抗死素治疗，果此正在赢得培植截止之前采用体味性治疗规划时应试虑细菌对付先前抗死素耐药的大概.应用共同规划治疗革兰阳性细菌加万古霉素以覆盖耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是最好拉拢抗死素治疗规划，待病本教培植截止汇报后坐时改用针对付性的、敏感的、相对付窄谱的抗死素治疗，普遍道最初的超广谱治疗正在24～72 h后即有大概改用窄谱治疗[9].主动治疗本收病如果本收病没有克没有及祛除，沉症监护病房内的十足处事皆是徒劳的.所有的治疗均应盘绕正在祛除本收病做出齐力，惟有本收病得以排除，抗熏染治疗才搞灵验举止.免疫治疗虽然抗死素治疗VAP是最间接且灵验的要领，然而是由于目前抗死素应用没有典型，引导越去越多的多沉耐药菌株出现，督促人们去启辟其余的熏染治疗道路.巨噬细胞集降刺激果子战搞扰素动做熏染治疗的辅帮免疫安排剂，已引起了广大的沉视.连年去有教者提出了基果治疗，安排宿主的免疫力，便宜是间接效率于熏染细胞或者构制，防止齐身应用蛋黑量大概引的副效率.营养支援加强营养对付于板滞通气患者，特天是VAP患者格中要害.营养没有良患者，呼吸肌无力，很易脱机，那样患者并收VAP是很易防止的[10].营养支援治疗，包罗齐胃肠中营养、胃肠中营养战胃肠内营养共时举止或者简朴的胃肠内营养，纠正矮蛋黑血症，保护火电解量战酸碱仄稳.加强照顾护士处事正在VAP的防治中照顾护士处事起到了相称大的效率，照顾护士处事搞得好，正在很大程度上不妨缩小VAP 的爆收，主要包罗：扫除心吐部的分泌物；充分引流痰液；防止院内接叉熏染；呼吸机回路管讲连绝使用48小时后应予调换；回路管讲上的热凝火细菌浓度极下，浑理时防止倒流进气讲；脆持室内劣良的透气环境可缩小呼出气戴菌气溶胶对付周围人群的效率；呼吸机上的雾化器液所调温度没有该矮于45℃以缩小细菌传染，使用后须真足消毒.博家瞅面总之，临床上对付于VAP的诊疗治疗是一个格中棘脚的易题，纵然此圆里的钻研已博得一定的体味，然而仍需进一步的深进钻研.。
呼吸机相关性肺炎(VAP)防治指南
VAP的预防措施
洗手和手部消毒
01
医护人员接触患者前后应彻底洗 手，并定期对手部进行消 接触呼吸道分泌物及护理后应立 即洗手。
口腔护理
定期为患者进行口腔清洁，保持口腔 卫生，以减少口腔细菌的定植和误吸 。
对于口腔内有伤口或感染的患者，应 特别注意口腔护理，避免感染扩散至 下呼吸道。
根据患者症状、体征、实验室检 查和影像学检查进行诊断，如出 现发热、咳嗽、脓痰、肺部湿啰 音等，同时排除其他感染源。
VAP发病机制
01
02
03
口咽部细菌定植
机械通气过程中，患者口 咽部细菌定植，通过气道 插管进入下呼吸道，引发 感染。
胃食管反流
机械通气过程中，患者胃 食管反流发生率增加，胃 内细菌进入下呼吸道，引 发感染。
3
监测人员
应由专业医护人员进行监测，并确保监测的准确 性和及时性。
VAP的控制策略
手卫生
严格执行手卫生制度，医护人 员在接触患者前后均应洗手或
使用手消毒剂。
无菌操作
在插管、吸痰等操作时应遵守 无菌原则，避免交叉感染。
呼吸道管理
定期为患者吸痰，保持呼吸道 通畅，避免分泌物淤积。
减少使用呼吸机时间
根据患者病情，尽量缩短使用 呼吸机的时间，以减少VAP的
VS
职责与任务
制定VAP防控方案和流程，监督实施情况 ，评估防控效果，及时调整防控措施。
定期评估和改进防控措施
评估内容
定期对VAP防控措施的实施情况进行评估，包括医护人员的执行情况、防控效果等方面。
改进措施
根据评估结果，及时调整和改进防控措施，不断完善防控方案，提高VAP的防控效果。
THANKS
什么是呼吸机相关性肺炎？呼吸机相关性肺炎的预防策略是什么？
6月份院感学习资料1、什么是呼吸机相关性肺炎？呼吸机相关性肺炎的预防策略是什么？呼吸机相关性肺炎（VAP）指建立人工气道（气管插管或气管切开）并接受机械通气时所发生的肺炎，包括发生肺炎48小时内曾经使用人工气道进行机械通气者。
VAP的预防策略主要有以下几点：①对相关工作人员开展呼吸机维护及护理等知识的培训。
②应每天评估呼吸机及气管插管的必要性，尽早脱机或拔管。
③若无禁忌征应将患者头胸部抬高30°-45°，并应协助患者翻身拍背及震动排痰。
④应使用有消毒作用的口腔含漱液进行口腔护理，每6-8小时一次。
⑤在进行与气道相关的操作时应严格遵守无菌技术操作规程。
⑥宜选择经口气管插管。
⑦应保持气管切开部位的清洁、干燥。
⑧宜使用气囊上方带侧腔的气管插管，及时清除声门下分泌物。
⑨气囊放气或拔出气管插管前应确认气囊上方的分泌物已被清楚。
⑩呼吸机管路湿化液应使用无菌水。
呼吸机内外管路应做好清洁消毒。
应每天评估镇静药使用的必要性，尽早停用。
2、应多长时间对机械通气患者继续机械通气的必要性进行评估？机械通气患者通气时间的长短会直接影响到呼吸机相关性肺炎（VAP）的发生，缩短机械通气时间是降低VAP发生率的重要措施。
患者一旦符合拔管撤机指征，应立即进行实验性撤机。
如患者病情平稳，各种氧和指标达标，应立即撤机。
对继续机械通气必要性进行评估，既能有效缩短机械通气时间，降低VAP发生率，又能避免反复插管为患者带来的伤害。
因此，使用呼吸机的患者应每日评估呼吸机及气管插管的必要性，尽早脱机或拔管。
3、对于使用呼吸机的患者，若无禁忌征应将床头抬高多少度为宜？美国胸科学会、加拿大重症监护实验中心及疾病控制与预防中心均推荐抬高床头（30°-45°）可有效预防呼吸机相关性肺炎（VAP），尤其利于行场内营养的患者，可减少胃内容物返流导致的误吸。
WS/509-2016《重症监护病房医院感染预防与控制规范》指出：若无禁忌征应将患者头胸部太高30°-45°，并应协助患者翻身拍背及震动排痰。
呼吸机相关性肺炎(VAP)防治指南
抗菌素使用过程中一定要注意患者肝肾功能 状况，如果肾功能不全或用药过程中出现肾 功能不全要及时更换药物
整体维护 由于这类患者自身的疾病，不能进食，
合并VAP后的发热反应及细菌毒素均会对患者的全 身状况造成严重影响，应进行整体维护： ➢ 重要脏器功能维护 ➢ 控制高血糖 ➢ 静脉高营养 ➢ 水电酸硷平衡维护 ➢ 防止VAP加重导致死亡
2、 非严格无菌操作及管路管理不当
非严格无菌操作是引起VAP病原菌入侵的主要途径, 在接近插管处的冷凝水中平均细菌浓度可高达 2×105 CFU/ml，是引发VAP的重要污染源
不同病人不能使用没有消毒的同一套管路
同一病人如果要长期使用呼吸机，7d更换1次呼吸 机管路，必要时行气管切开
正确使用呼吸机集水瓶是有效预防VAP的措 施：
预防VAP的有效途径
➢ 不同病人不使用同一套管路 ➢ 同一病人7d更换呼吸机管道 ➢ 提高医护人员的无菌观念 ➢ 加强呼吸机特别是管道系统的管理 ➢ 床头摇高形成30-45°：VAP发生➢ 1、降低口咽部和上消化道细菌定植： 经常口腔卫生 选择性消化道脱污染 通气时间较长的病人避免鼻腔插管
例升高 ➢ 床旁X光片示肺部斑片状影 ➢ 痰多，粘稠，痰细菌培养阳性
细菌培养杆菌阳性主要为绿脓杆菌，其次为 大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌
球菌主要为为金黄色葡萄球菌，药敏试验敏 感抗菌素主要为泰能
床旁X光片双肺斑片影，为单肺斑片影
VAP 发生机制
呼吸机的使用与VAP 使用呼吸机时，直接的 气管插管或气管切开插管，使气体直接经呼 吸机管道进入了气管，鼻腔和口腔的生理防 御功能自动消失
➢ 合并糖尿病者要有效地控制血糖，水平控制 在6～9mmol/L
VAP的治疗
近年来相关文献表明，7d更换呼吸机管道能 有效地
呼吸机相关性肺炎(VAP)
呼吸机相关性肺炎（Ventilator associated pneumonia，VAP）是指机械通气（MV）48小时后至拔管后48小时内出现的肺炎，是医院获得性肺炎（Hospital-acquired pneumonia，HAP）的重要类型，其中MV≤4天内发生的肺炎为早发性VAP，≥5天者为晚发性VAP。
目录疾病简介VAP是机械通气过程中常见而又严重的并发症之一，患者一旦发生VAP，则易造成脱机困难，从而延长住院时间，增加住院费用，严重者甚至威胁患者生命，导致患者死亡。
Cook 和 Morehead等报道，VAP的病死率为20%～71%[1-2]。
国内文献报道，VAP的患病率为43.1%，病死率为51.6%。
鉴于VAP 的致病菌、临床诊断与治疗不同于一般的肺炎，加上其病死率高，近年来国内外对VAP的研究受到广泛的重视。
病原学VAP具有地方性和流行病的某些特点，其病原谱依地区不同而有一定差别，且与基础疾病和先前抗生素治疗、传播途径、病原菌的来源等因素有密切关系。
病原体中以细菌最为多见，占90%以上，其中革兰阴性杆菌50%-70%，包括铜绿假单孢菌、变形杆菌属、不动杆菌属[3]。
革兰氏阳性球菌15%-30%，主要为金黄色葡萄球菌。
在早发的 VAP 中主要是非多重耐药菌。
如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、MSSA和敏感的肠道革兰阴性杆菌（如大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、变形杆菌和粘质沙雷杆菌）。
迟发 VAP 为多重耐药菌。
如产ESBL的肺炎克雷伯杆菌和鲍曼不动杆菌、耐药肠道细菌属、嗜麦芽窄食单胞菌、MRSA等。
目前真菌感染比例也逐渐增加，考虑有以下几方面原因：①患者年龄、基础疾病状态、抵抗力低下、住院时间长导致的院内感染增加；②免疫抑制剂、激素等的应用，使机体抵抗力下降；③气管插管等侵人性操作的施行使局部防御机制受损，使上呼吸道的病原菌易向下呼吸道蔓延；④广谱抗生素的泛使用使耐药的条件致病菌增殖占优势，造成菌群失调，真菌的感染率上升。
呼吸机相关肺炎(VAP)预防与控制规范
呼吸机相关肺炎（VAP）预防与控制规范一范围本规范规定了呼吸机相关肺炎预防与控制的基本要求、医务人员管理、患者管理、气道管理、器械的消毒或灭菌管理、环境管理以及监测管理等。
二、术语和定义1 呼吸机相关肺炎（ventilator-associated pneumonia, VAP）：建立人工气道（气管插管或气管切开）并接受机械通气时发生的肺炎，包括发生肺炎48h内曾经使用人工气道进行机械通气者。
2 人工气道（artificialairway, AA）：为保证气道通畅而在生理气道与其他气源之间建立的连接，分为上人工气道和下人工气道。
上人工气道包括口咽气道和鼻咽气道，下人工气道包括气管插管和气管切开等。
3 机械通气（mechanicalventilation, MV）：借助呼吸机建立气道口与肺泡间的压力差，给呼吸功能不全的患者以呼吸支持，即利用机械装置来代替、控制或改变自主呼吸运动的一种通气方式。
根据机械通气是否建立人工气道分为无创正压通气和有创正压通气。
4 无创正压通气（non-invasive positive pressure ventilation, NIPV）：无需建立人工气道，通过鼻罩、口鼻面罩或全面罩(fullface mask)等无创性方式将患者与呼吸机相连进行正压辅助通气的方式。
5 有创正压通气（invasive mechanical ventilation, IMV）：需建立人工气道，经鼻或经口气管插管、气管切开等有创方式将患者与呼吸机相连进行正压辅助通气的方式。
6声门下分泌物吸引气管导管（Endotracheal tube with subglottic secretion drainage）：一种在气囊上方带侧腔的气管导管，可用于气管插管患者定时或持续吸引积存于声门下气囊上方分泌物。
7选择性消化道脱污染（ selective decontamination of the digestive tract, SDD）：局部使用抗菌药物以杀灭口咽部和胃肠道的条件致病性需氧微生物。
呼吸机相关性肺炎预防和控制措施
VAP集束化方案
抬高床头 每日唤醒和评估能否脱机拔管 预防应激性溃疡 预防深静脉血栓 其他：口腔护理、呼吸机管路、手卫生、翻身等
呼吸机相关性肺炎（VAP)预防率
计算公式：
ICU呼吸机相关性肺炎 （VAP)预防率（例/千机械通气日）
ICU患者在使用呼吸机下抬高床头
= IC3U0度 所的 有日 患数 者（ 使每 用天 呼2吸次机）的总日数×1000‰
流行病学
国外报道
患病率为6%～52%或1.6～52.7例/1000机械通气日， 病死率为14%～50%
我国报道
发病率在4.7%～55.8%或8.4～49.3例/1000机械通气日 病死率为19.4%～51.6%
预防和控制措施
1、应每天评估呼吸机及气管插管的必要性，尽早脱机或拔管； 2、若无禁忌应将床头抬高30-45°，并协助患者拍背及震动排痰。 3、应使用消毒作用的口腔含嗽液进行口腔护理，每6h-8h一次。 4、在进行与气道相关的操作时应严格遵守无菌操作规程。 5、宜选择经口气管插管。 6、应保持气管插管切开部位的清洁干燥。 7、宜使用气囊上方带侧腔的气管插管，及时清除声门下分泌物。 8、气囊放气或拔出气管前应确认气囊上方的分泌物已被清除。 9、呼吸机管路湿化液应用无菌水。 10、呼吸机内外管路应按照11.4的方法做好清洁消毒。 11、应每天评估镇静药使用的必要性，尽早停用。
与操作相关的预防措施
口腔卫生
对机械通气患者进行严格的口腔护理是对气道的重要保护，口 腔护理可用生理盐水，推荐使用含有消毒作用的口腔含漱液进行口 腔护理，每6-8小时一次，机械通气患者使用洗必泰进行口腔护理 科降低VAP的发病率。
药物治疗
预防性使用抗菌药 SDD和SOD 预防应激性溃疡 镇静药物的使用，每日评估，今早停用
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呼吸机相关性肺炎（Ventilator associated pneumonia，VAP）是指机械通气（MV）48小时后至拔管后48小时内出现的肺炎，是医院获得性肺炎
（Hospital-acquired pneumonia，HAP）的重要类型，其中MV≤4天内发生的肺炎为早发性VAP，≥5天者为晚发性VAP。
目录
疾病简介
VAP是机械通气过程中常见而又严重的并发症之一，患者一旦发生VAP，则易造成脱机困难，从而延长住院时间，增加住院费用，严重者甚至威胁患者生命，导致患者死亡。
Cook 和 Morehead等报道，VAP的病死率为20%～71%[1-2]。
国内文献报道，VAP的患病率为43.1%，病死率为51.6%。
鉴于VAP 的致病菌、临床诊断与治疗不同于一般的肺炎，加上其病死率高，近年来国内外对VAP的研究受到广泛的重视。
病原学
VAP具有地方性和流行病的某些特点，其病原谱依地区不同而有一定差别，且与基础疾病和先前抗生素治疗、传播途径、病原菌的来源等因素有密切关系。
病原体中以细菌最为多见，占90%以上，其中革兰阴性杆菌
50%-70%，包括铜绿假单孢菌、变形杆菌属、不动杆菌属[3]。
革兰氏阳性球菌15%-30%，主要为金黄色葡萄球菌。
在早发的 VAP 中主要是非多重耐药菌。
如肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、MSSA和敏感的肠道革兰阴性杆菌（如大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、变形杆菌和粘质沙雷杆菌）。
迟发 VAP 为多
重耐药菌。
如产ESBL的肺炎克雷伯杆菌和鲍曼不动杆菌、耐药肠道细菌属、嗜麦芽窄食单胞菌、MRSA等。
目前真菌感染比例也逐渐增加，考虑有以下几方面原因：①患者年龄、基础疾病状态、抵抗力低下、住院时间长导致的院内感染增加；②免疫抑制剂、激素等的应用，使机体抵抗力下降；③气管插管等侵人性操作的施行使局部防御机制受损，使上呼吸道的病原菌易向下呼吸道蔓延；④广谱抗生素的泛使用使耐药的条件致病菌增殖占优势，造成菌群失调，真菌的感染率上升。
危险因素
引起VAP的相关危险因素主要有①年龄大，自身状况差②有慢性肺疾病者，长期卧床，意识丧失③有痰不易咳出④机械通气时间长，上机前已使用抗生素，特别是广谱抗菌素引致菌群失调⑤消化道细菌易位，长期使用H受体阻断剂和质子泵抑制剂，胃酸缺乏易于细菌在消化道寄殖。
其中，机械通气时间长是医院肺炎发生的主要危险因素，连续机械通气者发生医院内肺炎的危险性比未用机械通气者高6～12倍。
近来的研究还将低血压作为判断VAP预后的一个独立危险因素。
诊断标准
VAP作为医院获得性肺炎中最常见和最重要的类型，面临的诊断困难超过其他任何一种医院感染。
通常将肺组织病理学显示和微生物学发现病原微生物且二者相一致认定为VAP诊断的金标准。
该诊断标准需要创伤性检查不易被患者和医生接受，在临床上应用有一定困难。
临床诊断
根据中华医学会呼吸病学分会制定的医院获得性肺炎诊断和治疗指南（草案）[4]。
排除肺结核、肺部肿瘤、肺不张等肺部疾病：①使用呼吸机48 h后发病；②与机械通气前胸片比较出现肺内浸润阴影或显示新的炎性病变；③肺部实变体征和/或肺部听诊可闻及湿罗音，并具有下列条件之一者：a．血细胞>10．0×109 /L或<4×109/L，伴或不伴核转移；b．发热，体温>37．5℃，呼吸道出现大量脓性分泌物；c．起病后从支气管分泌物中分离到新的病原菌。
[5-6]
病原学诊断
病原学诊断标准如下：①气管内抽吸物培养。
以消毒吸管经气管导管吸取分泌物行细菌定量培养，如分离细菌浓度≥10 CFU/mL，则可诊断，敏感度为93%、特异度为80%。
②经气管镜保护性毛刷。
刷取分泌物定量培养，
以≥10 CFU/mL为诊断标准，是VAP最可靠的诊断方法。
在未用抗生素时，其特异度为90%，但敏感度仅为40%～60%，这与其取材区域大小有关，如预先使用了抗生素，其敏感性则更低。
③经气管镜支气管肺泡灌洗。
本法可克服气管镜保护性毛刷取样范围小的缺点，以分离细菌≥10 CFU/mL为阳性，其敏感度和特异度为50%～90%，其阴性培养结果对确认无菌肺组织的敏感度为63%、特异度为96%，故在排除VAP时有重要作用。
④阳性的脓液或血培养结果。
多项研究证实，非支气管镜下气管镜气管肺泡灌洗和气管镜保护性毛刷具有与气管镜同样的效果，而且费用低廉、操作简单。
此4项中满足任何一项即可[7-8]。
组织学诊断
经皮肺穿刺活检和开放性肺活检，所采集的分泌物和肺组织，可作组织学检查、特殊病原检查和培养，确诊率很高，是诊断肺炎的金标准，但二者均为创伤性检查，并发症相对较多，且不能早期诊断。
一般仅用于经初始治疗无效，用其他方法均未能明确诊断，且病情允许的患者。
治疗及预防
VAP的治疗应以抗生素的使用最为重要，但原发病的治疗、导致VAP的危险因素的预防和治疗、营养支持、免疫治疗及加强护理均能改善VAP的预后。
抗感染治疗
早期正确的抗生素治疗能够使VAP患者的病死率显著。
由于VAP的诊断非常困难，因此，在临床高度怀疑VAP时，应立即开始正确的经验性抗生素治疗。
近年来随着病原菌的变迁和多重耐药菌株的出现，对 VAP抗生素的选择上发生了一些新的变化和趋向。
最初经验性治疗的抗生素其抗菌谱应选择足以确保覆盖所有可能致病菌，包括革兰阴性菌和阳性菌(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)，以提高首次用药成功率，有学者称此为抗生素首次用药效应。
由于临床疑为VAP的危重患者事先常常用过抗生素治疗，因此在获得培养结果之前选用经验性治疗方案时应考虑细菌对先前抗生素耐药的可能。
应用联合方案治疗革兰阴性细菌加万古霉素以覆盖耐甲氧西林金黄色葡萄球菌是最佳组合抗生素治疗方案，待病原学培养结果回报后立即改用针对性的、敏感的、相对窄谱的抗生素治疗，一般说最初的超广谱治疗在24～72 h后即有可能改用窄谱治疗[9]。
积极治疗原发病
如果原发病不能祛除，重症监护病房内的一切工作都是徒劳的。
任何
的治疗均应围绕在祛除原发病作出努力，只有原发病得以解除，抗感染治
疗才能有效进行。
免疫治疗
虽然抗生素治疗VAP是最直接且有效的方法，但是由于当前抗生素应
用不规范，导致越来越多的多重耐药菌株出现，促使人们去开辟另外的感
染治疗途径。
巨噬细胞集落刺激因子和干扰素作为感染治疗的辅助免疫调
节剂，已引起了广泛的重视。
近年来有学者提出了基因治疗，调节宿主的
免疫力，优点是直接作用于感染细胞或组织，避免全身应用蛋白质可能引
的副作用。
营养支持
加强营养对于机械通气患者，特别是VAP患者十分重要。
营养不良患者，呼吸肌无力，很难脱机，这样患者并发VAP是很难避免的[10]。
营养支
持治疗，包括全胃肠外营养、胃肠外营养和胃肠内营养同时进行或单纯的
胃肠内营养，纠正低蛋白血症，维持水电解质和酸碱平衡。
加强护理工作
在VAP的防治中护理工作起到了相当大的作用，护理工作做得好，在
很大程度上可以减少VAP的发生，主要包括：清除口咽部的分泌物；充分
引流痰液；防止院内交叉感染；呼吸机回路管道连续使用48小时后应予更换；回路管道上的冷凝水细菌浓度极高，清理时避免倒流入气道；保持室
内良好的通风环境可减少呼出气带菌气溶胶对周围人群的影响；呼吸机上
的雾化器液所调温度不应低于45℃以减少细菌污染，使用后须彻底消毒。
专家观点
总之，临床上对于VAP的诊断治疗是一个十分棘手的难题，尽管此方
面的研究已取得一定的经验，但仍需进一步的深入研究。
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