中药药剂学毕业实习实验报告

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中药药剂毕业实验报告(北京中医药)[精选五篇]

中药药剂毕业实验报告(北京中医药)[精选五篇]

中药药剂毕业实验报告(北京中医药)[精选五篇]第一篇:中药药剂毕业实验报告(北京中医药)实验报告实习时间:实习地点:指导老师:实习课目:实习主要内容:散剂、煎膏剂、丸剂的制备实验一散剂的制备一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。

(2)熟悉散剂等量递增的原则。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器:粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平2.药材:滑石30g,甘草5g,朱砂1.5g三、实验内容益元散制法:(1)水飞朱砂成极细粉。

(2)滑石、甘草各粉碎成细粉。

(3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱和研钵的表面能。

再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中,逐渐加入等容积滑石粉研匀,倒出。

取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。

按每包3g 分包。

四、散剂的常规质量检查1.外观检查散剂应干燥、疏松、混合均匀、色泽一致。

2.均匀度照《中国药典》2005年版一部检查,取供试品适量,置光滑纸上,平铺约5cm2,将其表面压平,在明亮处观察,应色泽均匀,无花纹与色斑。

3.水分照《中国药典》2005年版附录照水分测定法(附录Ⅸ H)测定。

除另有规定外,不得过9.0%。

4.装量差异依照《中国药典》2005年版一部附录I B检查,单剂量包装的散剂,照下述方法检查应符合规定。

检查法:取供试品10袋(瓶),分别称定每袋(瓶)内容物的重量,每袋(瓶)装量与标示装量相比较,按表中的规定,超出装量差异限度的不得多于2袋(瓶),并不得有1袋(瓶)超出限度1倍。

实验二煎膏剂的制备一、实验目的掌握煎膏剂的制备方法。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器:电磁炉、锅、纱布若干2.药材:益母草125g,红糖31.5g三、实验内容益母草膏制法:取益母草洗净切碎,置锅中,加水高于药材3-4cm,煎煮两次,每次0.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成相对密度1.21-1.25(80-85℃)的清膏。

称取红糖,加糖量1/2的水及0.1%酒石酸,直火加热熬炼,不断搅拌,至呈金黄色时,加入上述清膏,继续浓缩至相对密度1.4左右,即得。

中药药剂的实习报告

中药药剂的实习报告

实习报告一、实习目的与任务中药药剂学是一门实践性很强的学科,为了将理论知识应用到实践中,提高自己的实践操作能力,我参加了中药药剂学的实习。

实习期间,我在指导下,参与中药药剂的制备、质量检验、配制和使用等工作,了解了中药药剂的生产流程和管理规范,掌握了中药药剂的基本制备技术和质量控制方法。

二、实习时间和安排本次实习为期四个月,分为两个阶段。

第一阶段为中药药剂制备实习,第二阶段为中药药剂质量检验实习。

实习期间,我在实验室和药房进行了实践操作,参与了中药药剂的制备、配制和质量检验等工作。

三、实习内容和收获1. 中药药剂制备实习在中药药剂制备实习中,我参与了散剂、煎膏剂、糖浆剂等多种中药药剂的制备。

通过实习,我了解了中药药剂制备的基本流程,掌握了药材的粉碎、混合、煎煮、浓缩等操作技术。

同时,我还学会了如何根据处方和制备工艺要求,调整药材的用量和制备条件,以保证中药药剂的质量和疗效。

2. 中药药剂质量检验实习在中药药剂质量检验实习中,我参与了中药药剂的质量检验工作。

通过实习,我了解了中药药剂质量检验的基本流程和方法,掌握了药典和质量标准的要求。

同时,我还学会了如何使用显微镜、光谱仪等仪器设备,进行中药药剂的性状观察、含量测定和杂质检查等质量检验工作。

3. 实习收获通过本次实习,我不仅掌握了中药药剂的基本制备技术和质量控制方法,还提高了自己的实践操作能力和团队合作能力。

在实习过程中,我学会了如何根据实际情况,调整制备工艺和质量检验方法,以提高中药药剂的质量和疗效。

同时,我还深刻认识到中药药剂学的重要性,增强了自己对中药事业的信心和责任感。

四、实习总结通过中药药剂学的实习,我对中药药剂学有了更深入的了解,提高了自己的实践操作能力和质量控制能力。

在实习过程中,我深刻认识到理论知识与实践操作相结合的重要性,不断总结经验,提高自己的专业素养。

在今后的工作中,我将继续努力学习,为中药事业的发展贡献自己的力量。

中草药药剂 毕业实验报告

中草药药剂 毕业实验报告

中草药药剂毕业实验报告
1. 实验背景
本次实验旨在研究中草药药剂的制备方法及其药效评价。

2. 实验目的
- 掌握中草药的提取与制剂的制备方法;
- 评价中草药药剂的药效。

3. 实验材料与方法
3.1 实验材料
- 中草药样品:选择某种具有药用价值的中草药作为研究对象;
- 药剂辅料:根据制剂需求选择适当的辅料。

3.2 实验方法
1. 中草药提取:将中草药样品研磨成粉末,采用适宜的溶剂进
行提取;
2. 药剂制备:根据所需制剂类型选择合适的方法进行制备,如
煎剂、浸膏或丸剂等;
3. 药效评价:采用生物学实验方法对药剂进行药效评价,如对相关指标进行测定或动物实验等。

4. 实验结果与讨论
根据实验的具体内容和目的,陈述实验结果和分析讨论。

5. 实验结论
在本次实验中,我们成功提取了中草药样品,并制备了相应的药剂。

经过药效评价,验证了中草药药剂的一定药效。

6. 实验总结
通过本次实验,我们加深了对中草药提取与制剂制备的认识,并初步了解了药效评价的方法与意义。

7. 参考文献
列举本实验中所参考的文献。

附录:实验数据记录
在附录中陈述实验数据的详细记录,包括提取过程的数据、制剂制备方法和结果、药效评价的数据等。

中药药剂实习报告

中药药剂实习报告

竭诚为您提供优质文档/双击可除中药药剂实习报告篇一:中药药剂学毕业实习实验报告中药药剂实验报告实习学生:实习时间:至实习地点:实习课目:中药鉴定学指导教师:实习主要内容:益元散剂的制备、蕲蛇药酒的制备、益母草膏的制备实验一益元散剂的制备一、实验目的(1)掌握一般散剂的制备方法。

(2)熟悉散剂等量递增的原则。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器:粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平2.药材:滑石30g,甘草5g,朱砂1.5g三、实验内容制法:(1)水飞朱砂成极细粉。

(2)滑石、甘草各粉碎成细粉。

(3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱和研钵的表面能。

再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中,逐渐加入等容积滑石粉研匀,倒出。

取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。

按每包3g分包。

四、思考题1、等量递增法的原则是什么?当药物比例量相差悬殊时,取量小的组分及等量的量大的组分,置于混合器中混合均匀,再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀,如此直至加完全部量大的组分,混匀,过筛。

2、何谓共熔?处方中常见的共熔组分有哪些?共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。

3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备?散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。

一般可利用其它固体组分吸收后研匀,若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时,可加入适当的赋形剂吸收。

若含挥发性物质,可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发,加入固体药物或赋形剂后,低温,干燥即可。

五、讨论甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉,总有残渣,粉碎好多次,最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。

因而,后面的研磨,总有粗颗粒无法研碎,制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。

实验二蕲蛇药酒的制备一、实验目的掌握药酒、酊剂的制备方法。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器:粉碎机、药筛(20目,65目或60目)、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯(1000ml,400ml)2.药材:蕲蛇(去头)12g,防风3g,当归6g,红花9g,羌活6g,秦艽6g,香加皮6g,白酒加至1000ml。

中草药药剂-毕业实验报告

中草药药剂-毕业实验报告

中草药药剂-毕业实验报告研究背景中草药作为传统的治疗方法,在现代医学中仍然具有重要的地位。

然而,中草药的药剂研究还相对滞后。

为了进一步发展中草药的药剂制备技术,本次实验旨在通过制备、表征和评估中草药药剂,并检测其药效,为中草药药剂的研究提供实验依据。

实验目的1. 制备中草药药剂;2. 表征中草药药剂的理化性质;3. 评估中草药药剂的药效。

实验材料1. 中草药粉末:黄芪、当归、川芎、白术;2. 乙醇;3. 去离子水;4. 试剂:柳银红碘、酚酞-NaOH溶液。

实验步骤1. 将黄芪、当归、川芎、白术按比例混合,并研磨成粉末;2. 将中草药粉末加入乙醇中,并充分搅拌,浸泡24小时;3. 将浸泡后的中草药溶液过滤,并蒸发乙醇,得到中草药浓缩液;4. 将中草药浓缩液与去离子水按比例混合,得到中草药药剂溶液;5. 对中草药药剂溶液进行理化性质的测试,包括颜色、味道、溶解度等;6. 进行药效评估实验,使用柳银红碘和酚酞-NaOH溶液对中草药药剂溶液进行反应,观察颜色变化并记录结果。

实验结果与讨论经过制备的中草药药剂溶液呈棕黄色,具有特殊的气味。

在理化性质测试中,中草药药剂溶解度较好,能够溶解在去离子水中。

药效评估实验中,柳银红碘和中草药药剂溶液发生反应后颜色由红变蓝,酚酞-NaOH溶液和中草药药剂溶液发生反应后颜色变为红色。

这些结果表明中草药药剂具有较好的活性成分,并能产生特定的化学反应。

结论通过本次实验,我们成功制备了中草药药剂,并对其进行了表征和评估。

结果表明,中草药药剂具有良好的理化性质和药效。

这对于进一步开发中草药的药剂制备技术以及提高中草药的应用效果具有重要意义。

参考文献(根据需要添加参考文献)。

中药药剂实习报告

中药药剂实习报告

中药药剂实习报告说明:实习报告是指各种人员实习期间需要撰写的对实习期间的工作学习经历进行描述的文本。

它是应用写作的重要文体之一。

中药学专业实习环节是高职院校人才培养方案的重要组成部分,实习效果直接影响人才培养目标的实现。

下面是小编为大家整理的几篇中药药剂实习报告范文,希望对大家有所帮助,仅供参考!中药药剂实习报告范文1来到了这里,我重新审视了自己曾经学习过的东西,发现有很多知识是课本不能给予的。

对于我这个只有两年学习药品经历的学生来说,我对一切都感到新鲜和畏惧。

第一次穿上白衣看着镜中的我,心底的那份坚定与自信犹然而生!从第一天到中成药房转科,到现在在中草药房帮忙,我的心里还对很多事物充满着新鲜感和好奇心。

记得第一次对着满室的中药让我想起了古代的药房,抽拉式的药箱,称药的戥子,熟悉的药材名,甚至不时的捣药声,一切都向我展示着草药的神秘,我喜欢这个地方。

从当初老师抓一副药而我称出一味药的无奈到单独完成一张处方的从容,我得到了太多东西。

记得第一次体会到取错药的尴尬,将后下的砂仁一股脑的分到群药里,然后被查药的老师纠正,又重新分发。

中草药房的工作是一个整体,一个系统,交到患者手中的每付药是整个中药房所有人共同劳动的结果。

实习快一年了,我更加清楚的认识到团队协作的优势,学会与人配合,学会条理分明不慌不忙工作的态度,牢记并严格执行流程的各个环节。

也是在这,我受到了教育,开始关注细节,想干好并达到熟练必须发现细节,刻意练习,需要认真用心去学。

学会观察,细心从容,这就是我学到的。

通过这么多天的忙碌,才知道药学工作的不易。

我觉得药学工作不仅需要熟练的技巧,而且同样需要优秀的职业素质:1.思想素质:要教育和培养每一个药学人员热爱药学工作,献身药学事业,树立牢固的专业思想;要有崇高的道德品质、高尚的情操和良好的医德修养:真诚坦率,精神饱满,谦虚谨慎,认真负责;要高度的组织性、纪律性和集体主义精神,团结协作。

2.专业素质:药学人员要对病人极端负责,态度诚恳,和蔼热情,关心体贴病人,掌握病人的心理特点,给予细致的身心护理;严格执行各项规章制度,坚守岗位,按章办事,操作正规,有条不紊,执行医嘱和从事一切操作要思想集中,技术熟练,做到准确、安全、及时,精益求精;要有敏锐的观察力,既要沉着冷静,机智灵活。

中药药剂实习报告完整版

中药药剂实习报告完整版

一、实习目的与任务随着我国中医药事业的蓬勃发展,中药药剂学作为中医药领域的重要组成部分,越来越受到社会的关注。

为了更好地将所学理论知识与实际工作相结合,提高自己的实践能力,我选择了在XX中医院进行为期三个月的中药药剂实习。

本次实习的主要目的如下:1. 了解中药药剂的基本理论、制备工艺及质量控制方法。

2. 掌握中药饮片的鉴定、炮制、配方、煎煮等基本操作技能。

3. 培养良好的职业素养和团队协作精神。

4. 提高自己的沟通能力和服务意识。

二、实习时间与地点实习时间为2021年9月至2021年11月,共三个月。

实习地点为XX中医院中药药剂科。

三、实习内容与过程1. 中药饮片识别与鉴定实习初期,在带教老师的指导下,我学习了中药饮片的识别与鉴定方法。

通过观察、闻味、尝味等手段,我掌握了中药饮片的形态特征、气味和味道,能够正确识别常见的几十种中药饮片。

2. 中药炮制与加工在实习过程中,我参与了中药炮制与加工的各个环节,包括清洗、切片、炒制、蒸制等。

通过实际操作,我了解了不同炮制方法对中药药效的影响,掌握了中药炮制的基本技能。

3. 中药配方与煎煮实习期间,我学习了中药配方的原则和方法,掌握了中药煎煮的基本操作。

在带教老师的指导下,我参与了中药配方的审查和核对,确保了患者用药的安全性和有效性。

4. 中药制剂制备在实习后期,我参与了中药制剂的制备工作,包括散剂、膏剂、丸剂等。

通过实际操作,我了解了中药制剂的制备工艺和质量控制方法。

5. 药房管理与服务实习期间,我还参与了药房的管理与服务工作。

我学习了药品的储存、养护、效期管理等知识,提高了自己的服务意识和沟通能力。

四、实习收获与体会1. 理论联系实际:通过实习,我将所学理论知识与实际工作相结合,加深了对中药药剂学的理解,提高了自己的实践能力。

2. 培养职业素养:在实习过程中,我严格遵守医院规章制度,尊重师长,团结同事,树立了良好的职业形象。

3. 提高沟通能力:在药房服务中,我学会了与患者、同事和医生进行有效沟通,提高了自己的沟通能力。

中药药剂-毕业实验报告

中药药剂-毕业实验报告

中药药剂实验报告实习时间:2017.8.1-2017.8.31实习地点:药剂室指导老师:高亚丽实习科目:中药药剂实习主要内容:掌握针剂、片剂、浸出制剂、丸剂、散剂的生产工艺;了解生产过程所使用的设备的主要构造。

实验目的(1)了解中药制剂药材的前处理方法。

(2)了解中药药材的提取、分离、纯化、烘干等设备的构造、性能。

(3)掌握针剂、片剂、浸出制剂、丸剂、散剂的生产工艺;了解生产过程所使用的设备的主要构造。

(4)了解产品质量控制项目及检验方法。

(5)掌握医院药房临时用药的配制方法以。

实验一针剂的制备一、实验目的:1.掌握针剂生产工艺;2.了解生产过程所使用的设备的主要构造。

页脚内容13.了解产品质量控制项目及检验方法。

二、实验仪器、试剂和药材1.仪器:钢精锅、烧杯、电炉、安瓿、安瓿割颈器、减压抽滤装置、垂熔玻璃滤器、注射器熔封装置、澄明度检查装置、热压灭菌器。

2.药材:板蓝根、注射用水、乙醇、氨溶液、聚山梨酯-80 、苯甲醇、PH试纸滤纸等三、实验内容板蓝根注射液制备工艺:取板蓝根50g,加水煎煮2次,第一次1h,第二次0.5h,煎液滤过,滤液于电磁炉煮沸浓缩至1:1.放冷,在搅拌下,缓缓加入乙醇,使含醇量达60%,静置冷藏沉淀0.5h,滤过,加热煮沸蒸发掉乙醇,浓缩至1:1,冷藏15min,滤过,滤液在搅拌下加浓氨水调至pH7.0-8.0,冷藏15min,滤过,滤液加热去氨水至pH5.0-6.0,冷藏15min,滤过,滤液加注射用水至90ml,加聚山梨酯-80、苯甲醇调pH5.0-6.0,再加注射用水至100ml,充分搅匀,用4号垂熔漏斗滤过,取滤液灌注于2ml/支的安瓶中,熔封,煮沸灭菌,检漏。

四、针剂的常规质量检查1.漏气检查:将灭菌后的20支安瓿注射液趁热置于1%亚甲蓝溶液中,稍冷取出,用水冲洗干净,剔除被染色的安瓿,并记录漏气支数。

2.澄明度检查:照《中国药典》现行版一部附录检查,应符合规定。

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中药药剂实验报告
实习学生:
实习时间:至
实习地点:
实习课目:中药鉴定学
指导教师:
实习主要内容:益元散剂的制备、蕲蛇药酒的制备、益母草膏的制备
实验一益元散剂的制备
一、实验目的
(1)掌握一般散剂的制备方法。

(2)熟悉散剂等量递增的原则。

二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器:粉碎机、药筛(80目,100目)、瓷研钵、烧杯、天平
2.药材:滑石30g,甘草5g,朱砂1.5g
三、实验内容
制法:(1)水飞朱砂成极细粉。

(2)滑石、甘草各粉碎成细粉。

(3)将少量滑石粉放于研钵内先行研磨,以饱和研钵的表面能。

再称取朱砂极细粉1.5g置研钵中,逐渐加入等容积滑石粉研匀,倒出。

取甘草置研钵中再加入上述混合物研匀。

按每包3g分包。

四、思考题
1、等量递增法的原则是什么?
当药物比例量相差悬殊时,取量小的组分及等量的量大的组分,置于混合器中混合均匀,再加入与混合物等量的量大的组分稀释均匀,如此直至加完全部量大的组分,混匀,过筛。

2、何谓共熔?处方中常见的共熔组分有哪些?
共熔现象是指两种或更多种药物经混合后有时出现润湿或液化现象。

3、散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时应如何制备?散剂中如含有少量挥发性液体及含有酊剂、流浸膏时可视药物的性质、用量及处方中其他固体组分的多少而定。

一般可利用其它固体组分吸收后研匀,若液体组分含量较大而处方中固体组分不能完全吸收时,可加入适当的赋形剂吸收。

若含挥发性物质,可加热蒸去大部分水分后并进一步在水浴上蒸发,加入固体药物或赋形剂后,低温,干燥即可。

五、讨论
甘草因含有纤维性物质在粉碎过程中较难成细粉,总有残渣,粉碎好多次,最后还是没把甘草的细度粉碎成标准要求。

因而,后面的研磨,总有粗颗粒无法研碎,制出的益元散中也可以明显看出甘草残渣。

实验二蕲蛇药酒的制备
一、实验目的
掌握药酒、酊剂的制备方法。

二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器:粉碎机、药筛(20目,65目或60目)、渗漉筒、铁架台、铁夹、烧杯(1000ml,400ml)
2.药材:蕲蛇(去头)12g,防风3g,当归6g,红花9g,羌活6g,秦艽6g,香加皮6g,白酒加至1000ml。

三、实验内容
制法:以上七味,蕲蛇粉碎成粗粉,其余防风等六味共研碎成粗粉,与上述粗粉混合均匀,置烧杯中,加入白酒适量,拌匀,浸润0.5小时,使其充分膨胀,装入底部填有脱脂棉的渗漉桶中,层层轻压,装毕后于药面覆盖滤纸一张,并压小瓷片数块,加白酒使高出药面1~2cm,盖上表面皿,浸渍48小时后,以白酒为溶剂,按渗漉法调节流速每分钟1~3ml渗漉,收集渗漉液900ml,加入蔗糖100g,搅拌溶解后,过滤,制成1000ml,即得。

本品含醇量应为44%~50%。

四、思考题
1、比较药酒、酊剂的异同点?
相同点:药酒与酊剂同为浸出药剂。

不同点:(1)药酒溶剂为蒸馏酒,无一定浓度,制备方法有浸渍法和渗漉法,常加入糖或蜂蜜作为矫味剂;(2)酊剂的溶剂为不同浓度的乙醇,有浓度规定,制备方法除上述两种还有溶解法和稀释法,一般不用添加矫味剂。

2、浸出药剂中哪些剂型需要测定含醇量?酊剂和流浸膏剂需测乙醇含量。

五、讨论
蕲蛇在粉碎过程中,蛇皮和蛇刺难以被粉碎,但是其他部分被粉的过细。

在装入渗漉桶中时,由于不小心,导致渗漉桶壁上粘上许多药材,造成实验误差。

此外,时间有限,并没有浸渍48个小时,一个多小时后就开始渗漏,因为严格按照要求流速每分钟1~3ml 渗漉,结果实验全部做完后也没能收集到要求的900ml,而且药酒颜色有些淡。

实验三益母草膏的制备
一、实验目的
掌握煎膏剂的制备方法。

二、实验仪器、试剂和药材
1.仪器:电磁炉、锅、纱布若干
2.药材:益母草125g,红糖31.5g
三、实验内容
制法:取益母草洗净切碎,置锅中,加水高于药材3-4cm,煎煮两次,每次0.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩成相对密度 1.21-1.25(80-85℃)的清膏。

称取红糖,加糖量1/2的水及0.1%酒石酸,直火加热熬炼,不断搅拌,至呈金黄色时,加入上述清膏,继续浓缩至相对密度1.4左右,即得。

四、思考题
1、制备煎膏剂的过程中应注意哪些问题?
制备煎膏剂的过程中应控制加入糖或蜂蜜的量,防止出现返砂现象。

煎煮2-3次为宜,浓缩至浓缩液滴至纸上液滴周围无水迹时为度,收膏时一般加入糖或蜜的量不超过清膏量的3倍,分装时应待煎膏充分放冷后再装入容器。

2、如何防止煎膏出现“返砂”现象?
炼糖时尽量缩短加热时间,降低加热温度,使糖部分转化,控制糖的适宜转化率。

3、按传统法收膏标识有哪些?
除另有规定外,一般加入糖或蜂蜜的量不超过清膏量的3倍,收膏时随着稠度的增加,加热温度可相应降低,收膏稠度视品种而定。

4、煎膏剂与糖浆剂有哪些异同点?
两者都是水提取物加糖或蜂蜜制备而成,糖浆剂是浓蔗糖水溶液,煎膏剂是稠厚状半流体剂型,煎膏剂需要浓缩和收膏,糖浆剂一般不用。

五、讨论
煎煮时间长,太费时。

在浓缩时为缩短浓缩时间加大了火力。

温度控制不当,在熬炼红糖时并没有呈现金黄色,而是深红棕色。

最后的实验成品呈棕黑色,为稠厚的半流体,味道苦。

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