酊剂及糖浆剂的制备 实验报告

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酒剂、酊剂的制备实验

酒剂、酊剂的制备实验

酒剂、酊剂的制备实验一、三两半药酒的制备1. 处方当归100 g黄芪(蜜炙)100 g牛膝100 g防风50 g2. 制法以上4味,粉碎或粗粉,按渗漉法,用白酒2 400 ml与黄酒8 000 ml的混合液作溶剂,浸渍48小时后,缓缓渗漉,在渗漉液中加入蔗糖840 g搅拌溶解后,静置,滤过,即得。

3. 功能与主治益气活血,祛风通络。

用于气血不和,四肢疼痛,感受风湿,筋脉拘挛。

4. 用法与用量口服,一次30~60 ml,一日3次。

5. 注意高血压患者慎用,孕妇忌服。

二、碘酊的制备1. 处方碘 20 g碘化钾 15 g乙醇 500 ml蒸馏水适量共制 1 000 ml2. 制法取碘化钾,加热蒸馏水20 ml溶解,加碘溶解完全后,再加乙醇及适量蒸馏水使成1 000 ml,搅匀即得。

3. 附注(1)碘具强氧化性、腐蚀性、挥发性。

注意不与皮肤接触,忌用纸称取。

(2)碘化钾宜先配成浓溶液,然后加碘,能很快促进溶解。

(3)碘与碘化钾形成络合物后,能使碘在溶液中更稳定,不易挥发损失;能防止或延缓碘与水、乙醇发生化学变化产生碘化氢,使游离碘的含量减少,使消毒力下降,刺激性增强。

(4)碘在乙醇中溶解度为1:13,在该处方中,不加碘化钾,碘可完全溶解在乙醇中,但切不可将碘直接溶于乙醇后再加碘化钾,否则失去加碘化钾的络合作用。

(5)投药瓶和用软木塞密塞时,应加一层蜡纸,以防软木塞中的鞣酸使碘沉淀。

大量配制时宜用棕色玻璃磨口瓶盛装,冷暗处保存。

(6)碘酊忌与升汞溶液同用,以免生成碘化汞钾,增加毒性,对碘有过敏反应者忌用本品。

三、复方樟脑酊的制备1. 处方樟脑 0.3 g阿酊 5.0 ml苯甲酸 0.5 g八角茴香油 0.3 ml56%乙醇 8.5 ml共制 100 ml2. 制法取苯甲酸、樟脑与八角茴香油,加56%乙醇90 ml溶解后,缓缓加入阿片酊与56%乙醇适量,使成100 ml,搅匀,滤过即得。

3. 附注(1)本品含无水吗啡(C17H19O2N)应为0.045-0.055%(g/ml)。

实验九 糖浆剂的制备

实验九 糖浆剂的制备

实验九糖浆剂的制备
一、实验目标
1、学会浓配法配制药物溶液的方法。

2、完成单糖浆、橙皮糖浆的制备,掌握糖浆剂的制备原则和方法。

二、实验用品
药品:蒸馏水、蔗糖、橙皮酊、枸椽酸等。

器具:架盘天平、乳钵、试剂瓶、烧杯、砂布、玻璃棒、漏斗、量杯、量筒、铁架台等。

三实验内容
1、单糖浆的制备
处方:蔗糖85克
蒸馏水ad 100ml
制法:蒸馏水45ml 煮沸,加蔗糖溶解,加热至100℃,趁热保温过滤,自滤器加热蒸馏水100ml ,即得。

2、橙皮糖浆的制备
处方:橙皮酊5ml
枸椽酸0.5克
蔗糖85克
蒸馏水ad 100ml
制法:取橙皮酊、枸椽酸、滑石粉(1.5g ),缓加蒸馏水40ml 研匀,反复滤至澄清,成45ml ,加蔗糖溶解(不加热),自滤器加热蒸馏水100ml ,即得。

3.质量检查检查者
日期四、实验指导
单糖浆为含蔗糖85%的近饱和水溶液,为无色或淡黄色澄清液体,应密封30℃以下避光保存。

配制单糖浆时,加热不仅加快蔗糖溶解,还杀灭微生物,使糖浆易于保存。

但加热(尤其直火加热)温度不宜过高、过久,以防蔗糖的焦化,而影响制剂质量。

配制的单糖浆比较粘稠,需趁热保温过滤。

包装容器洗净后应干热灭菌。

乘热灌装后将容器倒置放冷后,再恢复直立,以防蒸气冷凝成水珠存于瓶颈,致使糖浆发酵变质。

五、思考题
1、蔗糖的焦化、转化,对糖浆的质量有何影响?
2、配制的糖浆乘热灌装后,为什么要密闭倒置?品名
项目结果判断审定标准
外观。

糖浆剂的制备,实验报告

糖浆剂的制备,实验报告

糖浆剂的制备,实验报告1.热溶法:按处方称取符合药典的蔗糖,加入适量的沸蒸馏水中,加热搅拌使溶后,再加入可溶性药物,溶解滤过,从滤器上加适量蒸馏水至规定容量即得。

此法的优点是蔗糖原料中常含少量蛋白质,加热可使其凝固易于滤除,并可杀灭微生物,有利于保存,但应注意避兔加热时间过长,否则转化糖增加易致发酵和焦化,色泽加深。

因此,医学教|育网搜集整理最好掌握以沸腾后5min为限,并应趁热迅速滤过,遇有难于过滤澄明的糖浆时,可用滤纸纸浆或滑石粉、鸡卵蛋白等助滤剂,吸附杂质,有助于滤清。

大量生产时可采用板框压滤机进行滤过。

本法适用于单糖浆或含不挥发性成分及受热较稳定的药物的糖浆剂。

2.冷溶法:按处方称取蔗糖,在常温(200C左右)搅拌下溶解于蒸馏水或含药物的溶液中,滤过至净,收取即得。

本法的优点是成品色泽浅,含转化糖少。

缺点是糖溶解需时较长,因此,制备要严格要求环境卫生和个人卫生,以防染菌。

本法也适用于单糖浆与不适于加热的糖浆剂如含挥发油及挥发药物的糖浆。

3.混合法:此法系浸出制剂的浓缩液、药物或药物的液体制剂与糖浆直接混合均匀而制成。

水溶性固体药物,可先用少量蒸馏水制成浓溶液后再与计算量单糖浆混匀即得。

在水中溶解度较小者,可酌加适宜辅助溶媒使溶解后再与计算量单糖浆混合即得。

液体药物如甘油等,可直接与计算量单糖浆混匀即得。

如挥发油时,医学教|育网搜集整理可先溶于少量乙醇等辅助溶媒或酌加适宜的增溶剂,溶解后再与单糖浆混匀即得。

酊剂及流浸膏剂与单糖浆混合时,可加适量的甘油或其他适宜稳定剂,或加适宜的助滤剂滤净即得。

水浸出制剂,因含蛋白质,粘液质等易致发酵,生霉变质,可先加热至沸后5min,使凝固滤去,滤液与单糖浆混匀即得,必要时将浸出液的浓缩物可用浓乙醇处理一次,回收乙醇后的母液加入单糖浆内混匀即得。

如药物为中药干浸膏,应先粉碎成细粉后加入量甘油或其他适宜稀释剂,在无菌乳钵中研匀后再与单糖浆混匀即得。

糖浆剂实例分析报告范文

糖浆剂实例分析报告范文

糖浆剂实例分析报告范文一、引言糖浆剂是一种常见的口服药物剂型,由于其易于服用、吸收迅速等特点,被广泛应用于药品制剂中。

本报告旨在通过实例分析,深入了解糖浆剂的制备工艺及其在药品中的应用情况,为今后的制剂工艺优化和新产品研发提供参考。

二、实例分析1. 糖浆剂的制备过程糖浆剂的制备过程一般包括以下几个步骤:原料筛选、粉碎、溶解、脱色、过滤、浓缩、糖浆稳定剂的加入等。

其中,原料的选择对于糖浆剂的质量起着关键作用,需选择优质的糖类原料,并根据不同药品需求进行合理搭配。

溶解过程中,应严格控制温度和溶剂比例,以保证溶解的均匀性和溶解度的符合要求。

脱色环节则是为了去除原料中的杂质,通常会使用活性炭等脱色剂进行处理。

浓缩过程则是调节糖浆剂的浓度,保持其稠度与口感的平衡。

糖浆稳定剂的加入则有助于提高糖浆剂的物理化学稳定性,防止发生析出、沉淀等现象。

2. 糖浆剂在药品制剂中的应用糖浆剂在药品制剂中起着溶解药物、调味美化、延长保存期限等作用。

在某药品液体剂型的制备中,糖浆剂作为溶剂被广泛应用。

研究发现,制备过程中对糖浆的溶解性能及浓度的控制,对该药品的质量稳定性和口感方面有重要影响。

另外,在某种感冒药物的制剂中,糖浆剂的添加不仅能够使药品更易服用,还能增加药物的稳定性,延长药物的有效期。

三、实例分析得出的结论通过实例分析,可以得出以下结论:1. 糖浆剂的制备过程需要严格控制各个环节,特别是原料的选择、溶解和浓缩过程,对于糖浆剂的质量起着至关重要的作用。

2. 糖浆剂在药品制剂中有广泛应用,可用作溶剂、药物稳定剂等,有助于提高药品的服用性和稳定性。

3. 今后可通过针对糖浆剂制备过程中的关键环节进行优化,以提高糖浆剂的质量,并研发更符合市场需求的产品。

四、建议1. 加强对原料的筛选与质量控制,确保糖浆剂的质量稳定性。

2. 对糖浆剂的制备过程中的关键环节进行优化,提高生产效率和产品品质。

3. 进一步研究糖浆剂的应用领域,开发更多适用于不同药品的糖浆剂制剂。

酊剂及糖浆剂的制备实验报告

酊剂及糖浆剂的制备实验报告

浸出剂的制备一、实验目的1、通过实验操作掌握浸出制剂的原理和制法2、掌握溶解法制备酊剂的方法掌握糖浆剂的制备方法,熟悉含糖量的测定方法二、实验原理1、浸出剂(1)定义:指用适宜的溶剂和方法浸提饮片中有效成分,直接或再经一定的制备工艺过程而获得的可供内服或外用的一类制剂(2)浸出制剂的分类:a、水浸出制剂:汤剂、合剂、口服液等b、含糖浸出制剂:糖浆剂、煎膏剂等c含醇浸出制剂:酒剂、酊剂、流浸膏剂等d、无菌浸出制剂:中药注射剂等e、其它浸出制剂:颗粒剂、片剂、浓缩丸剂、栓剂、软膏剂、气雾剂等(3)常用浸出方法:煎煮法、浸渍法、回流法、渗漉法、水蒸气蒸2、酊剂(1)定义:指饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂,也可用流浸膏稀释制成附:a、酊剂多供内服,少数外用b、酊剂不加糖或蜂蜜矫味和着色c、含有毒性药的酊剂,每100ml应相当于原饮片的10g;其它酊剂每100ml应相当于原因片的20g(2)制备方法:a、浸渍法:选用适宜浓度的乙醇用浸渍法提出药材的有效成分后制备成酊剂b、渗漉法:将药材用乙醇渗漉出有效成分后制备成酊剂c、溶解法:用于化学药物的配置d、稀释法:以浓酊剂、浓浸膏为原料,用适宜乙醇稀释至规定浓度,静置 12小时以上,过滤即得3、糖浆剂(1)定义:含有提取物的浓蔗糖水溶液附:a、糖浆剂含着糖量应不低于45%b、糖浆剂中的糖主要用于矫味(2)分类a、单糖浆:是蔗糖的近饱和水溶液,其浓度为85%(g/ml)或64.72% (g/g)。

附: 1)可供配制含药糖浆、矫味、作不溶性成分的助悬剂和片、丸剂的粘合剂2)作矫味时,一般用 20%,小儿用药为 20~40%b、药用糖浆:是含药或药材提取物的浓蔗糖水溶液,具有相应的治疗作用。

C、芳香糖浆:是含芳香性物质或果汁的浓蔗糖水溶液,主要用作矫味剂,如橙皮糖浆。

(3)制备方法一般工艺流程:浸提—净化—浓缩—配制—滤过—分装—成品a、热溶法适用:单糖浆、不含挥发性成分的糖浆、受热较稳定的药物糖浆和有色糖浆的制备优点:蔗糖易于溶解,糖浆易于过滤,可杀死微生物,易于保存缺点:加热时间不宜过长,温度不宜超过 100 度b、冷溶法适用:单糖浆制备,对热不稳定或挥发性药物制备糖浆优点:制得的糖浆色泽较浅或呈无色、转化糖较少缺点:溶解时间较长,生产过程易受微生物污染c、混合法:药物与单糖浆直接混合而制成药物糖浆的方法三、实验仪器1、仪器:烧杯、量筒、不锈钢锅、回收装置、铁架台、玻璃漏斗、玻璃棒、蒸发皿、抽滤装置2、设备:手持测糖仪、电炉、水浴锅四、实验内容(一)溶解法制备碘酊1、处方分析( 1)处方:碘 0.5g碘化钾0.4g:易溶解碘在水中溶解1:2950 (0.03%)碘加碘化钾发生络合反应,能使碘的溶解度达到 5% 乙醇: 13ml蒸馏水加至 25ml( 2)性状:为红棕色的澄清液体,有碘与乙醇的特臭( 3)用途:杀菌消毒,适用于皮肤消毒与局部消毒( 4)用法:用棉签粘取少许外涂需消毒部位( 5)贮存:避光、密封、在阴凉处保存2、制备:取碘化钾加1~2ml水溶解,加入碘搅拌使其全溶解,再加入乙醇搅拌,再加水至所需量。

三个药剂学实验

三个药剂学实验

实验一糖浆剂的制备一.目的要求1.掌握糖浆剂的制备方法。

2. 掌握含糖量和相对密度的测定方法。

二.实验教学内容重点讲中药鼻渊糖浆的制备方法、操作要点、注意事项,简述糖浆剂的含义、特点、分类和质量要求。

三.实验内容(一)糖浆剂的制备鼻渊糖浆[处方] 苍耳子166.4g,辛夷31.2g,野菊花10.4g,金银花10.4g,茜草10.4g,加水至100ml。

[制法] 以上五味,取辛夷和野菊花提取挥发油,蒸馏后的水溶液另器收集;苍耳子加水箭煮两次,每次0.5小时,合并煎液,滤过,滤液静置;金银花加水于80℃温浸两次,每次1小时,合并浸液,滤过,滤液静置;合并上述两种澄清药液和辛夷、野菊花的水溶液,浓缩至适量;另取茜草粉碎成粗粉,按渗漉法制备,用70%乙醇作溶剂,浸渍48小时后,缓缓渗漉,待有效成分完全渗出,收集渗漉液100ml,回收乙醇,浓缩至适量,静置,取上清液与上述浓缩液合并,静置,滤过,滤液浓缩至适量,加入蔗糖60g和山梨酸0.2g,煮沸溶解,滤过,待冷,加入上述辛夷和野菊花挥发油,加水至100ml,搅匀,即得。

本品为深棕色的粘稠液体;具芳香气,味甜而苦。

相对密度应不少于1.30。

[功能与主治] 祛风宣肺,清热解毒,通窍止痛。

用于鼻塞鼻渊,通气不畅,流涕黄浊,嗅觉不灵,头痛,眉棱骨痛。

[用法与用量]口服,一次15ml,一日3次;小儿酌减。

(二)含糖量的测定1.测定仪器手持糖量计,根据不同浓度的含糖溶液具有不同的折射率这一原理设计而成。

其结构如图24-1所示。

2.测定操作(1)当被测制剂含糖量低于50%,将旋钮转动,使目镜半圆视野中的分划尺公拨为0-50,若含糖浓度高于50%时,则应转动旋钮,使目镜半圆视野中的分划尺拨为50-80。

(2)掀开照明棱镜盖板,用绒布或搽镜纸将折光棱镜拭净。

注意勿划伤镜面,取待测含糖制剂1-2滴,置于折光棱镜面上,合上盖板,使含糖制剂均匀地分布于棱镜表面,将仪器的进光窗对向光源或光亮处,调节目镜视度圈,使视野内分划线清晰可见。

酊剂及糖浆剂的制备 实验报告

酊剂及糖浆剂的制备  实验报告

浸出剂的制备一、实验目的1、通过实验操作掌握浸出制剂的原理和制法2、掌握溶解法制备酊剂的方法掌握糖浆剂的制备方法,熟悉含糖量的测定方法二、实验原理1、浸出剂(1)定义:指用适宜的溶剂和方法浸提饮片中有效成分,直接或再经一定的制备工艺过程而获得的可供内服或外用的一类制剂(2)浸出制剂的分类:a、水浸出制剂:汤剂、合剂、口服液等b、含糖浸出制剂:糖浆剂、煎膏剂等c、含醇浸出制剂:酒剂、酊剂、流浸膏剂等d、无菌浸出制剂:中药注射剂等e、其它浸出制剂:颗粒剂、片剂、浓缩丸剂、栓剂、软膏剂、气雾剂等(3)常用浸出方法:煎煮法、浸渍法、回流法、渗漉法、水蒸气蒸馏法等2、酊剂(1)定义:指饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂,也可用流浸膏稀释制成附:a、酊剂多供内服,少数外用b、酊剂不加糖或蜂蜜矫味和着色c、含有毒性药的酊剂,每100ml应相当于原饮片的10g;其它酊剂每100ml应相当于原因片的20g(2)制备方法:a、浸渍法:选用适宜浓度的乙醇用浸渍法提出药材的有效成分后制备成酊剂b、渗漉法:将药材用乙醇渗漉出有效成分后制备成酊剂c、溶解法:用于化学药物的配置d、稀释法:以浓酊剂、浓浸膏为原料,用适宜乙醇稀释至规定浓度,静置12小时以上,过滤即得3、糖浆剂(1)定义:含有提取物的浓蔗糖水溶液附:a、糖浆剂含着糖量应不低于45%b、糖浆剂中的糖主要用于矫味(2)分类a、单糖浆:是蔗糖的近饱和水溶液,其浓度为85%(g/ml)或64.72%(g/g)。

附:1)可供配制含药糖浆、矫味、作不溶性成分的助悬剂和片、丸剂的粘合剂2)作矫味时,一般用20%,小儿用药为20~40%b、药用糖浆:是含药或药材提取物的浓蔗糖水溶液,具有相应的治疗作用。

c、芳香糖浆:是含芳香性物质或果汁的浓蔗糖水溶液,主要用作矫味剂,如橙皮糖浆。

(3)制备方法一般工艺流程:浸提—净化—浓缩—配制—滤过—分装—成品a、热溶法适用:单糖浆、不含挥发性成分的糖浆、受热较稳定的药物糖浆和有色糖浆的制备优点:蔗糖易于溶解,糖浆易于过滤,可杀死微生物,易于保存缺点:加热时间不宜过长,温度不宜超过100度b、冷溶法适用:单糖浆制备,对热不稳定或挥发性药物制备糖浆优点:制得的糖浆色泽较浅或呈无色、转化糖较少缺点:溶解时间较长,生产过程易受微生物污染c、混合法:药物与单糖浆直接混合而制成药物糖浆的方法三、实验仪器1、仪器:烧杯、量筒、不锈钢锅、回收装置、铁架台、玻璃漏斗、玻璃棒、蒸发皿、抽滤装置2、设备:手持测糖仪、电炉、水浴锅四、实验内容(一)溶解法制备碘酊1、处方分析(1)处方:碘0.5g碘化钾0.4g:易溶解碘在水中溶解1:2950(0.03%)碘加碘化钾发生络合反应,能使碘的溶解度达到5% 乙醇:13ml蒸馏水加至25ml(2)性状:为红棕色的澄清液体,有碘与乙醇的特臭(3)用途:杀菌消毒,适用于皮肤消毒与局部消毒(4)用法:用棉签粘取少许外涂需消毒部位(5)贮存:避光、密封、在阴凉处保存2、制备:取碘化钾加1~2ml水溶解,加入碘搅拌使其全溶解,再加入乙醇搅拌,再加水至所需量。

橙皮酊剂制备实验报告(3篇)

橙皮酊剂制备实验报告(3篇)

第1篇一、实验背景与目的橙皮酊剂是一种常用的中药制剂,主要由橙皮和乙醇制成。

橙皮中含有丰富的挥发油,具有祛风散寒、行气止痛的功效。

本实验旨在通过制备橙皮酊剂,了解其制备过程,掌握制备方法,并探讨橙皮酊剂的药理作用。

二、实验材料与方法1. 实验材料:- 橙皮:新鲜橙皮,无霉变、无农药残留。

- 乙醇:95%乙醇,分析纯。

- 烧杯、漏斗、滤纸、量筒、玻璃棒、电热恒温水浴锅、旋转蒸发仪、容量瓶、滴定管等。

2. 实验方法:- 将橙皮洗净、晾干,切成小块。

- 称取一定量的橙皮,加入适量的95%乙醇,采用浸渍法进行提取。

- 将提取液过滤,得到橙皮酊剂。

- 对橙皮酊剂进行含量测定,确定其有效成分含量。

- 将橙皮酊剂进行质量分析,包括外观、气味、pH值、乙醇含量等。

三、实验过程与结果1. 橙皮酊剂的制备:- 称取100g橙皮,加入500ml 95%乙醇,置于烧杯中。

- 将烧杯放入电热恒温水浴锅中,加热至50℃,保持24小时。

- 将提取液过滤,得到橙皮酊剂。

2. 橙皮酊剂的含量测定:- 采用高效液相色谱法测定橙皮酊剂中有效成分的含量。

- 结果显示,橙皮酊剂中有效成分含量为1.2mg/g。

3. 橙皮酊剂的质量分析:- 外观:橙皮酊剂为橙黄色透明液体。

- 气味:具有橙皮特有的香气。

- pH值:5.2。

- 乙醇含量:96%。

四、问题与解决方案1. 问题:橙皮酊剂在制备过程中,出现分层现象。

- 解决方案:在制备过程中,适当增加搅拌,避免分层。

2. 问题:橙皮酊剂的有效成分含量不稳定。

- 解决方案:优化提取工艺,严格控制提取条件。

五、实验结论与展望1. 实验结论:- 成功制备了橙皮酊剂,其外观、气味、pH值、乙醇含量等指标均符合要求。

- 橙皮酊剂中有效成分含量为1.2mg/g,具有良好的药理作用。

2. 展望:- 进一步优化橙皮酊剂的制备工艺,提高其有效成分含量。

- 研究橙皮酊剂的药理作用,为临床应用提供理论依据。

六、实验注意事项1. 操作过程中,注意安全,避免乙醇蒸气吸入。

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浸出剂的制备
一、实验目的
1、通过实验操作掌握浸出制剂的原理和制法
2、掌握溶解法制备酊剂的方法
掌握糖浆剂的制备方法,熟悉含糖量的测定方法
二、实验原理
1、浸出剂
(1)定义:指用适宜的溶剂和方法浸提饮片中有效成分,直接或再经一定的制备工艺过程而获得的可供内服或外用的一类制剂
(2)浸出制剂的分类:
a、水浸出制剂:汤剂、合剂、口服液等
b、含糖浸出制剂:糖浆剂、煎膏剂等
c、含醇浸出制剂:酒剂、酊剂、流浸膏剂等
d、无菌浸出制剂:中药注射剂等
e、其它浸出制剂:颗粒剂、片剂、浓缩丸剂、栓剂、软膏剂、气雾剂等
(3)常用浸出方法:煎煮法、浸渍法、回流法、渗漉法、水蒸气蒸馏法等
2、酊剂
(1)定义:指饮片用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂,也可用流浸膏稀释制成
附:a、酊剂多供内服,少数外用
b、酊剂不加糖或蜂蜜矫味和着色
c、含有毒性药的酊剂,每100ml应相当于原饮片的10g;其它酊剂每100ml应相当于原因片的20g
(2)制备方法:
a、浸渍法:选用适宜浓度的乙醇用浸渍法提出药材的有效成分后制备成酊剂
b、渗漉法:将药材用乙醇渗漉出有效成分后制备成酊剂
c、溶解法:用于化学药物的配置
d、稀释法:以浓酊剂、浓浸膏为原料,用适宜乙醇稀释至规定浓度,静置12小时以上,过滤即得
3、糖浆剂
(1)定义:含有提取物的浓蔗糖水溶液
附:a、糖浆剂含着糖量应不低于45%
b、糖浆剂中的糖主要用于矫味
(2)分类
a、单糖浆:是蔗糖的近饱和水溶液,其浓度为85%(g/ml)或64.72%(g/g)。

附:1)可供配制含药糖浆、矫味、作不溶性成分的助悬剂和片、丸剂的粘合剂
2)作矫味时,一般用20%,小儿用药为20~40%
b、药用糖浆:是含药或药材提取物的浓蔗糖水溶液,具有相应的治疗作用。

c、芳香糖浆:是含芳香性物质或果汁的浓蔗糖水溶液,主要用作矫味剂,如橙皮糖浆。

(3)制备方法
一般工艺流程:浸提—净化—浓缩—配制—滤过—分装—成品
a、热溶法
适用:单糖浆、不含挥发性成分的糖浆、受热较稳定的药物糖浆和有色糖浆的制备
优点:蔗糖易于溶解,糖浆易于过滤,可杀死微生物,易于保存
缺点:加热时间不宜过长,温度不宜超过100度
b、冷溶法
适用:单糖浆制备,对热不稳定或挥发性药物制备糖浆
优点:制得的糖浆色泽较浅或呈无色、转化糖较少
缺点:溶解时间较长,生产过程易受微生物污染
c、混合法:药物与单糖浆直接混合而制成药物糖浆的方法
三、实验仪器
1、仪器:烧杯、量筒、不锈钢锅、回收装置、铁架台、玻璃漏斗、玻璃棒、蒸发皿、抽滤装置
2、设备:手持测糖仪、电炉、水浴锅
四、实验内容
(一)溶解法制备碘酊
1、处方分析
(1)处方:碘0.5g
碘化钾0.4g:易溶解碘在水中溶解1:2950(0.03%)
碘加碘化钾发生络合反应,能使碘的溶解度达到5% 乙醇:13ml
蒸馏水加至25ml
(2)性状:为红棕色的澄清液体,有碘与乙醇的特臭
(3)用途:杀菌消毒,适用于皮肤消毒与局部消毒
(4)用法:用棉签粘取少许外涂需消毒部位
(5)贮存:避光、密封、在阴凉处保存
2、制备:取碘化钾加1~2ml水溶解,加入碘搅拌使其全溶解,再加入乙醇搅拌,再加水至所需量。

3、检查
观察无沉淀,红棕色澄清液体
(二)养阴清肺糖浆的制备
1、处方分析
(1)处方
白芍6g:养血敛阴,柔肝止痛、平抑肝阳
浙贝6g:清热化痰、散结消痈
玄参10g:清热凉血、泻火解毒、滋阴
麦冬10g:养阴润肺、益胃生津,清心除烦
生地16g:清热凉血、养阴生津
甘草3g:补脾益气、祛痰止咳、缓急止痛、清热解毒、调和诸药
丹皮6g:清热凉血、活血祛瘀、后下
薄荷油0.15g(约三滴):疏散风热、清利头目,利咽透疹、疏肝行气
单糖浆35ml(相当于总量的30%)
共制100ml
(2)功能主治
清热润肺、化咳止痰。

用于阴虚肺热引起的咳嗽,口渴咽干,喉痛声哑,痰中带血等症
(3)用法用量
日服两次,每次20ml,温开水送服
2、制法
(1)提取
取白芍至甘草六味药至小锅中,加水没过药面(约药材体积的8倍量水)直火加热,煮沸后25min加入丹皮,继续煎煮至1h,以双层纱布过滤,药渣加入6倍水,加热煎煮至沸后45min,过滤,合并两次滤液,浓缩至没ml相当于原药材的1g,放冷,加95%乙醇使含醇量为60%,置冰箱中静置过夜,过滤,回收乙醇,于水浴中挥干乙醇至无醇味,以煮沸过的蒸馏水稀释至60ml。

(2)单糖浆的制备
取蒸馏水16ml,煮沸,加入蔗糖30g搅匀,溶解后,继续加热至100度,用脱脂棉过滤,自滤器上补加适量热蒸馏水,使全量为35ml,搅匀,放冷,待用。

(3)配置
以适量95%乙醇(约5ml),将0.15g薄荷油溶解并加入溶液中,混匀,加入相当于总体积30%的单糖浆,混匀即得。

五、实验步骤
(一)碘酊的制备
1、取碘化钾加1~2ml水于50ml小烧杯中溶解
2、加入碘不断搅拌使其完全溶解
3、加入乙醇搅拌,再加蒸馏水至25ml
(二)养阴清肺糖浆的制备
1、提取
(1)取白芍、浙贝、玄参、麦冬、生地、甘草六味药至不锈钢锅中,加水没过药面(约药材体积的8倍量水)直火加热,煮沸后25min 加入丹皮,继续煎煮至45min,
(2)以双层纱布过滤,药渣加入6倍水(约350ml),加热煎煮至沸后30min,过滤,合并两次滤液。

(3)浓缩至没ml相当于原药材的1g,放冷
(4)加95%乙醇使含醇量为60%(加入乙醇量约105ml左右),置冰箱中静置过夜
(5)过滤,回收乙醇(约75ml—80ml),并于水浴上用大蒸发皿挥干乙醇至无醇味
(6)以煮沸过的蒸馏水稀释至60ml
2、单糖浆的制备
(1)取蒸馏水16ml,煮沸,于250ml烧杯中加入蔗糖30g搅匀,
溶解至澄清后,继续加热至100度
(2)将用水润湿的棉花平铺在玻璃漏斗口处,过滤,用50ml小烧杯接
(3)若所接热蔗糖水不够35ml则自滤器上补加适量热蒸馏水,使全量为35ml,搅匀,放冷,待用
3、配置
(1)以适量95%乙醇(约5ml),将0.15g薄荷油溶解
(2)将混匀的乙醇与薄荷油加入中药提取物中,混匀
(3)再加入相当于总体积30%的单糖浆(即约35ml),混匀即得4、检测
将配置好的养阴清肺糖浆用玻璃棒粘取少许于折光棱镜上,用手轻按压盖板,对准光亮的方向,通过目镜读取蓝白分界线的相对刻度,即为液体的浓度含量
六、实验结果
(一)碘酊
碘酊为红棕色澄清液体,味臭
(二)养阴清肺糖浆
养阴清肺糖浆为棕色粘稠液体;含糖量为36%(g/ml)
七、实验讨论
1、称量碘化钾时要擦干净药匙再称量碘,否则易药物污染
2、碘酊的制备中碘要完全溶解后才可进行下一步
3、提取时,回收装置要准确安装
4、在提取时,在水浴上要完全挥至无醇味
5、制备单糖浆前应先准备好玻璃漏斗过滤装置
6、单糖浆制备时,过滤要保证蔗糖水溶液是完全溶解,并在稍凉时继续加热后再过滤
7、配置时应将薄荷油滴加至约5ml的95%乙醇中,再加入中药提取液中
8、使用手持测糖仪时,使用前后需用乙醇擦拭折光棱镜
八、思考题
1、浸出剂中那些剂型需要测含醇量?
酊剂、酒剂、流浸膏等
2、什么是单糖浆?其浓度是多少?
定义:蔗糖的近饱和水溶液
浓度:85%(g/ml)或64.72%(g/g)
矫味时:一般用20%,小儿用药为20~40%
3、养阴清肺糖浆水提醇沉时为什么要将水提液浓缩至没ml相当于原药材的1g?醇沉时为什么控制含醇量为60%?
(1)减少乙醇使用量,滤去杂质
(2)使有效成分稳定,;滤等淀粉等杂质
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