天然药化
天然药化
苷：糖或糖的衍生物，如氨基酸、糖醛酸等与另一非糖物质通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与苷元脱水形成的一类化合物。
醌：分子内具有不饱和环二酮结构或容易转变成这样结构的天然有机化合物。
黄酮类：泛指2个具有酚羟基的苯环通过中央三碳原子相互连接而成的一系列化合物。
萜：凡由甲戊二羟酸衍生，且分子式符合（C5H8）n通式的衍生物。
苯丙素类桂皮酸香豆素类前体红外：羰基1680-1660，内酯环1750-1700，苯环1600-1660有3个峰，氢谱：3,4位间J=9，碱性溶液中紫外红移。
木脂素：具有苯丙烷骨架的两个结构通过其中β，β’或8,8’-碳相连而形成的一类天然产物。
7’-O-8-木脂素苯醌的两种结构对苯醌邻苯醌蒽醌大黄素型(多呈黄色) 茜草素型（橙黄或橙红色）蒽醌的β-位羟基的酸性大于α位的羟基。
1,8位羟基酸性比1，5位强，1,2位最弱。
编号游离的醌类化合物具有升华性，小分子的苯醌类及萘醌类还有挥发性，能随水蒸气蒸馏，可分离纯化。
含醌药材：泻下、抗菌、抗肿瘤作用，决明子，大黄，番泻，紫草黄酮类2-苯基色原酮含黄酮药材: 水飞、金荞麦、营实、葛根、R f=溶质迁移距离/溶剂迁移距离，极性越小，R f越大，越趋向于1，醚化试剂：MeI/Py, 酯化试剂：/ Py，共轭结构在紫外灯下呈黑色，或用浓硫酸碳化。
萜的分类：根据异戊二烯单位的数目分为单萜、倍半萜、二萜等。
单萜含有10个碳。
提取分离方法：1.溶剂提取法:根据相似相溶原理，用溶剂将成分提取出，分为渗漉法、煎煮法、回流提取、连续回提、超临界流体萃取、超声波提取2.水蒸气蒸馏法：适用于具有挥发性，难溶或不溶于水，原理：体系中的蒸汽压比任何一组分的蒸气压高，混合物沸点要比任一组分低。
3.升华法：中药中一些成分具有升华性质。
生物碱：天然产的含氮有机化合物。
天然药物化学的定义
天然药物化学的定义天然药物化学是研究天然产物的化学结构、化学特性和生物学活性，以及这些产物在药物发现和开发中的应用的分支学科。
天然药物化学包括从天然资源中分离、纯化和鉴定生物活性化合物的技术和方法，以及用于合成类似分子的有机合成和机制研究。
随着对复杂药物发现和开发的需求不断增加、分析技术不断提高，天然药物化学在药物研究和开发中的地位越来越重要。
天然药物化学研究的目的是了解天然产物的化学结构、生物学活性和药理学特征，为发现新的天然产物药物和开发药物带来启示。
天然药物化学家通过从各种生物体中分离和纯化有生物活性的天然物质，如植物、微生物和动物，来收集有关它们的化学信息。
然后，天然药物化学家将这些物质的结构鉴定和解决分子的化学结构、化学特性和背景知识，以便了解其在药物发现和开发中的应用。
这种专业的知识使它们能够优化这些化合物，以增加它们的效力或减少它们的毒副作用，并改善它们的化学稳定性和制剂属性。
天然药物化学在天然产物的化学分析方面极为重要。
这种类型的化学分析使用多种技术和方法来分离、提纯和鉴定天然产物。
例如，对于复杂的混合物，天然药物化学家可以使用高效液相色谱（HPLC）或气相色谱（GC）等技术来提取单个分离物。
然后，他们可能会使用核磁共振（NMR）或质谱（MS）等技术来获取有关该分子的化学和结构信息，并开发分子的结构-活性关系。
天然药物化学的主要目标是从复杂的混合物中分离出一种或多种有生物活性的化合物，并了解它们的药理学属性。
另一个研究天然药物化学的领域是通过有机合成复制自然产物结构来创建新的天然产物类似物。
这种方法被称为半合成法。
利用这种方法，天然药物化学家可以调整原来的天然产物的结构，以优化它们的药理学性质，或创造新的药物。
即使天然药物化合物有助于药物研究和开发，但它们并不总是合适的药物治疗方案。
因此，天然药物化学家使用化学合成技术创造类似分子，以获得更好的药理学性质或更好的制剂性质。
总之，天然药物化学是一个广泛的领域，涵盖了从天然产物中分离、纯化和鉴定生物活性化合物的技术和方法，以及用于合成类似分子的有机合成和机制研究。
天然药化
一、天然药物与天然药物化学的定义天然药物：( natural medicine)天然来源的用于预防、诊断、治疗疾病的药物。
天然药物化学：Chemistry of natural medicine 或Medicinal chemistry of natural products天然药物化学是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分(chemical constituents)的一门学科。
主要研究天然产物化学成分中生理活性成分或有效成分：①提取分离方法；②结构鉴定；③物理化学性质; ④生物合成途径。
什么是药物？人类用来预防、诊断、治疗疾病或为了调节机体功能经政府有关部门批准的特殊化学品。
二、天然药物相关术语天然药物natural medicine中草药chinese herbal medicine中药Traditional Chinese Medicine草药herbal drug民族药Ethnic Medicine生药Crude drug三、研究方法及思路(一)调查研究:1.确定研究对象2.文献调研3.预实验（二）组分分离1.确定分离方法（1）系统分离2）定向分离（3）活性导向分离2.相关概念（1）单体化合物:具有一定分子量、分子式、理化常数和确定的化学结构式的化学物质。
（2）有效成分（active compound）具有生物活性且能起到防治疾病作用的单体化合物。
（3）无效成分(inactive compound)与有效成分共存的其它成分。
（4）有效部位(active fraction)含有一种主要有效成分或一组结构相近的有效成分的提取分离部分。
（5）有效部位群含有两类或两类以上有效部位的中药提取或分离部分。
（三）成分鉴定/结构鉴定（四）活性筛选:发现具有开发利用价值的先导化合物、阐明中药及其提取物的可能机制, 六、研究意义1.探讨中药及民族药物防治疾病的药效物质基础；2.改进传统药物剂型，提高临床疗效；3.控制中药材及制剂的质量,为中药炮制提供科学依据；4.整理、发掘祖国医药学宝库，扩大药物新资源，为新药开发提供新的化合物；5.新药创制（包括先导化合物的改构与全合成）；6.植物化学分类学的研究：利用植物的亲缘相关性——改变传统的形态分类方法7.功能性食品用及相关产品（功能食品、天然色素、香料、美容化壮品）。
天然药化
第一章总论1.天然药化是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。
其研究内容包括各类天然药物的化学成分（主要是生理活性成分或药效成分）的结构特点、物理化学性质、提取分离方法、主要类型化学成分的结构鉴定以及主要类型化学成分的生物合成途径等。
2. 二次代谢：以一次代谢产物作为原料或前体，又进一步经历不同的代谢过程，并非在所有植物中都能发生，对维持植物生命活动又不起重要作用；称之为二次代谢过程。
产物：生物碱、萜类等3.主要生物合成途径：醋酸-丙二酸途径（AA-MA）:脂肪酸类、酚类、蒽酮类；甲戊二羟酸途径（MVA）：萜类、甾体类；桂皮酸途径及莽草酸途径：骨架的苯丙素类、香豆素类、木质素类、木脂体类C6-C3-C6骨架的黄酮类化合物氨基酸途径：生物碱类。
可作为生物碱前体的氨基酸：脂肪族有鸟氨酸、赖氨酸芳香族有苯丙氨酸、酪氨酸及色氨酸复合途径。
4.中草药有效成分的提取方法及其使用范围和优缺点1）溶液提取法2）水蒸气蒸馏法：适用于具有挥发性的、能随水蒸汽蒸馏而不被破坏、且难溶或不溶于水的成分的提取3）升华法：适用具有升华性质的成分5.化合物分子的极性越大,表现亲水性越强,亲脂性就越弱常见溶剂的极性强弱顺序:环己烷<石油醚<苯二氯甲烷<氯仿<乙醚<乙酸乙酯<正丁醇<丙酮<乙醇<甲醇<水1)比水重的有机溶剂:氯仿、二氯甲烷2)能与水分层的有机溶剂：环己烷~正丁醇；能与水分层的极性最大的有机溶剂：正丁醇3)与水可以以任意比例混溶的有机溶剂：丙酮~乙醇4)常用来从水中萃取苷类，水溶性生物碱类的有机溶剂是正丁醇6.改变极性分离1)在药材浓缩水提取液中加入数倍量高浓度乙醇，以沉淀除去多糖、蛋白质等水溶性杂质（水/醇法）2)在浓缩乙醇提取液中加入数倍量水稀释,放置以沉淀除去树脂、叶绿素等水不溶性杂质（醇/水法）3)在乙醇浓缩液中加入数倍量乙醚（醇/醚）或丙酮（醇/丙酮法），可使皂苷沉淀析出改变PH分离 1)提取黄酮、蒽醌类酚酸性成分采用碱提酸沉法（碱/酸）2)提取生物碱类用酸提碱沉法（酸/碱）7.根据物质在两相溶剂中的分离比不同进行分离(1).液-液萃取法适用β>=100,过程运用课本23页pH<3时，酸性物质多呈非离解状态、碱性物质则呈离解状态存在；pH>12，则酸性物质多呈离解状态、碱性物质则呈非离解状态存在。
天然药化完整版
1、两相溶剂萃取的原理的利用混合物中各成分在两相溶剂中的（）A 比重不同B 分配系数不同C 分离系数不同D 萃取常熟不同E 介电常数不同2、原理为氢键吸附的色谱是A 离子交换色谱B 凝胶滤过色谱C 聚酰胺色谱D 硅胶色谱E氧化铝色谱3分馏法分离适用于A 极性大成分B 极性小成分C 升华性成分D 挥发性成分E内脂类成分4、聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是A 30%乙醇B 无水乙醇C 70%乙醇D 丙酮E 水5、可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是A 乙醚B 醋酸乙酯C 丙酮D 正丁醇E 乙醇6、红外光谱的单位是A cm-1B nmC m/zD mmE g7、生物碱沉淀反应的条件是A 酸性水溶液B 碱性水溶液C 中性水溶液D 盐水溶液E 醇溶液8、下列生物碱碱性最强是的A 莨菪碱B 东莨菪碱C 山莨菪碱D N-去甲基莨菪碱E 樟柳碱9、溶解游离亲脂性生物碱的最好溶剂为A 水B 甲醇C 正丁醇D 氯仿E 苯10、游离麻黄碱所具有的性质是A 黄色B 升华性C 挥发性D 发泡性E 溶血性11、最难被算水解的是A 氧苷B 氮苷C 硫苷D 碳苷E 氰苷12、提取苷类成分时，为抑制或破坏酶常加入一定量的A 硫酸B 酒石酸C 碳酸钙D 氢氧化钠E 碳酸钠13、大黄根在新鲜植物体的生长阶段，夏季存在的主要成分类型是A 蒽醌类B 蒽庝类C 蒽酚类D 氧化蒽酚类E 蒽二酚类14、由于此题涉及到图形，无法绘出，因此飘过···15、在羟基蒽醌的红外光谱中，有1个羟基峰的化合物是A 大黄素B 大黄酚C 大黄素甲醚D 茜草素E 羟基茜草素16、下列黄酮类型酸性最强的是A 7-OH黄酮B 4-OH黄酮C 7，4-二OH黄酮D 5，6-OH黄酮E 6，8-二OH 黄酮17、四氢硼钠反应用于鉴别A黄酮、黄酮醇B异黄酮C杏耳酮D黄色素E二氢黄酮、二氢黄酮醇18．硅胶吸附TLC，以苯-甲酸甲酯-甲酸（5︰4︰1）为展开剂，下列化合物Rf值最大的是A．山奈素B．槲皮素C．山奈素-3-O-葡萄糖苷D．山奈素-3-O-芸香糖苷E．山奈素-3-O-鼠李糖苷19．1H-NMR中，推断黄酮类化合物类型主要是依据A．B环H-3′的特征B．C环质子的特征C．A环H-5的特征D．A环H-7的特征E．B环H-2′和H-6′的特征20. 黄酮苷类化合物不能采用的提取方法是A．酸提碱沉B．碱提酸沉C．沸水提取D．乙醇提取E．甲醇提取21．香豆素的基本母核为A. 苯并α-吡喃酮B. 对羟基桂皮酸C. 反式邻羟基桂皮酸D. 顺式邻羟基桂皮酸E．苯并γ-吡喃酮22．鉴别香豆素首选的显色反应为A. 三氯化铁反应B. Gibb’s反应C. Emerson反应D. 异羟肟酸铁反应E. 三氯化铝反应23. 挥发油折光率一般在：A. 1.330～1.430B. 1.440～1.530C. 1.430～1.610D. 1.510～1.610E. 1.330～1.61024．分离挥发油中的羰基成分，常采用的试剂为：A. 亚硫酸氢钠试剂B. 三氯化铁试剂C. 2％高锰酸钾溶液D. 异羟肟酸铁试剂E. 香草醛浓硫酸试剂25．不符合甾体皂苷元结构特点的是A. 含A、B、C、D、E和F六个环B. E环和F环以螺缩酮形式连接C. E环是呋喃环，F环是吡喃环D. C10、C13、C17位侧链均为β-构型E. 分子中常含羧基，又称酸性皂苷26．可用于分离甾体皂苷和三萜皂苷的方法是A. 正丁醇提取法B. 明胶沉淀法C. 分段沉淀法D. 胆甾醇沉淀法E. 乙醇沉淀法27．甲型强心苷甾体母核的C-17位上连接的基团是A. 甲基B. 五元饱和内酯环C. 五元不饱和内酯环D. 六元饱和内酯环E. 六元不饱和内酯环28．水解强心苷不使苷元发生变化用A. 0.02~0.05mol/L盐酸B. 氢氧化钠/水C. 3～5%盐酸D. 碳酸氢钠/水E. 氢氧化钠/乙醇29.强心苷甾体母核的反应不包括A. Tschugaev反应B. Salkowski反应C. Chloramine T反应D. Raymond反应E. Liebemann-Burchard反应30. 在水液中不能被乙醇沉淀的是A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质B型题[31-50]（共10分，每题0.5分）[31-35]A. 离子交换色谱B. 聚酰胺色谱C. 凝胶色谱D. 氧化铝色谱E. 硅胶分配色谱31．黄酮类化合物的分离优先采用32．蛋白质、多糖类化合物的分离优先采用33．有机酸类化合物的分离优先采用34. 生物碱类化合物的分离优先采用35. 皂苷类化合物的分离优先采用[36-40]A. 杂化方式B. 诱导效应C. 共轭效应D. 空间效应E. 分子内氢键36. 东莨菪碱碱性比莨菪碱弱是因为37. 秋水仙碱碱性弱的原因是由于38. 麻黄碱碱性强于去甲麻黄碱是由于39. 小檗碱碱性强的原因是由于40. 伪麻黄碱碱性强于麻黄碱是由于[41-45]A. 三氯化铁试剂B. 2％高锰酸钾溶液C. 异羟肟酸铁试剂D. 2,4-二硝基苯肼试剂E. 硝酸铈铵试剂41. 检查挥发油中是否含有不饱和化合物常选用42. 检查挥发油中是否含有羰基成分常选用43. 检查挥发油中是否含有酚羟基成分常选用44. 检查挥发油中是否含有酯或内酯成分常选用45. 检查挥发油中是否含有醇类成分常选用[46-50]A．向红位移B．向紫位移C．向低场方向位移D．向高场方向位移E．没有变化46．B环上增加羟基等供电子基，将使紫外光谱带Ⅰ47．A环上增加羟基等供电子基，将使紫外光谱带Ⅱ48．A环上增加酚羟基，将使A环上氢质子共振信号49．母核上酚羟基甲基化或苷化后，将使相应的紫外吸收带50．7-OH成苷后，将使邻位H-6、H-8质子共振信号C型题[51-70]（共10分，每题0.5分）[51-55]A．3-OH及5-OH B．邻二酚羟基C．二者均是D．二者均不是51．可在HCl酸性条件下与AlCl3试剂反应的黄酮类化合物52．可与AlCl3试剂反应的黄酮类化合物53．AlCl3+HCl紫外光谱与甲醇谱相同，示黄酮（醇）类化合物无54．AlCl3+HCl紫外光谱与AlCl3谱相同，示黄酮（醇）类化合物无55．AlCl3+HCl紫外光谱与AlCl3谱不同，示黄酮（醇）类化合物有[56-60]A. Ⅰ型强心苷B. Ⅱ型强心苷C. 二者均有D. 二者均无56．通过温和酸水解可以切断糖与苷元之间苷键的是57．通过强烈酸水解可以切断糖与苷元之间苷键的是58．与醋酐-浓硫酸试剂显色的是59．呫吨氢醇试剂显色的是60．与α-萘酚-浓硫酸作用界面出现紫色环的是[61-65]A. 还原性B. 旋光性C. 二者均是D. 二者均不是61．苷元62．原生苷63．糖64．苷的水解液65．次级苷[66-70]A. 青蒿素B. 穿心莲内酯C. 二者均有D. 二者均无66．具有内酯特性的化合物是67．属于倍半萜类化合物的是68．属于二萜类化合物的是69．与三氯化铁试剂反应的是70．属于三萜类化合物的是X型题[71-75]（共10分，每题2分）71. 加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法72. 羟基蒽醌UV光谱中有苯甲酰基结构引起的吸收谱带为A. 230nmB. 240～260nmC. 262～295nmD. 305～389nmE. 400nm以上73. 可以用于Ⅰ-型强心苷中α-去氧糖检测的试剂是A. 对二甲胺基苯甲醛B. 亚硝酰氰化钠C. 三氯化铁-冰醋酸D. 冰醋酸-乙酰氯E. 苦味酸钠74. 皂苷在那些溶剂中溶解度较大A. 热水B. 含水稀醇C. 热乙醇D. 乙醚E. 苯75. 生物碱分子结构与其碱性强弱的关系正确的是：A. 氮原子价电子的P电子成分比例越大，碱性越强B. 氮原子附近有吸电子基团则使碱性增强C. 氮原子处于酰胺状态则碱性极弱D. 生物碱的立体结构有利于氮原子接受质子，则其碱性增强E. 氮原子附近取代基团不利于其共轭酸中的质子形成氢键缔合，则碱性强三、填空题[1-5]（共10分，每题2分）1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：、、、、、及等。
天然药物化学PPT课件
草药：民间用药，无人统计过有多少。
天然药物的来源：植物；以此类 为主，种类繁多。
动物；矿物；微生物；海洋生 物；
海洋资源：它是目前待开发的目 标，海洋占地球表面积2/3，所含 的生物资源是丰富的，近来号称“ 生命的摇篮”。
广阔
我们的“蓝色国土”它的面积是 470万平方公里的面积。1.8万 公里的海岸线。由此看， 我们的天然药物资源是十分丰富， 开发前景是广阔的。 蓝色国土
高质量的保健品
研制出好的、真的天然保 健品，为维护人类健康做 出贡献。
现在政府已经把食品开发 放在药监局管理了。所以 我们又增加了一项任务， 应该不辱使命。
使命
四、简介天然药物中化学成分的类型
主要有：糖苷类、苯丙素、醌类、黄 酮类、萜类和挥发油、甾体及其苷、 三萜及其苷类、生物碱类、海洋天然 药物等九大类。
五、历史、发展、未来
1、历史的看：天然药物在中国起步 于明代1575年《医学入门》和《本 纲》中都记载了从五倍子中得到没 食子酸的过程，为世界上最早制得 的有机酸，它比瑞典药师及化学家 舍勒从天然药物中制得到有机酸要 早200年，
历史、发展、未来
还有如用升华法制取樟脑的过程 见于1711年，而 欧州直到18世纪下半叶才 提出樟脑的纯品，由此可见， 古代中国的医药化学在当时 世界上居于领先地位，故有“医药化 学源于中国”的高度评价， 这是我们应当引以自豪。
药源
如：黄连素、 双黄连粉针（复方）、 穿心连内酯芦荟系列药品等。这些发现， 抗菌素的药源扩大了。
（2）中药药源的扩大
黄连素是黄连中的主要成分，现在又发 现小檗科、防已科、芸香科的一些植物中含 此成分。所以，这些植物均可以做为提取黄 连素的原料。再如：有抗菌作用的芦荟，品 种繁多，众所周知。这些发现使中药的药源 扩大了。
天然药化名词解释
6.苷类；亦称苷或配糖体，是由糖或糖的衍生物与苷元脱水形成的一类化合物。
7.苷键；糖与糖及糖的衍生物形成的化学键。
8.单糖；多羟基醛或多羟基酮类化合物。
9.端基碳；单糖成环后形成的一个新的手性碳原子（不对称碳原子）成为端基碳，生成的一对异构体称为端基差向异构体。
28.诱导剂；因其诱导的化合物。 29，黄酮类化合物：泛指两个具有酚羟基的苯环（A-与B-环）通过中央三碳原子相互连结而成的一系列化合物。
29.萜类化合物；从化学结构来看，它是异戊二烯的聚合体及其衍生物，其骨架一般以五个碳为基本单位，少数也有例外。
42.乙型强心苷元；位侧链为不饱和内脂，为六元环的αβ-γ内脂，-δ-内脂，称为乙型强心苷元。
43.甾体皂苷；是一类有螺甾烷类化合物与糖结合的寡糖苷。
44.呋甾烷醇皂苷；由F环裂环而衍生的皂苷称为呋甾烷醇皂苷。
45.强心苷；是存在植物中具有强心作用的甾体苷类化合物。
46.生物碱；是含负氧化态的氮原子、存在于生物有机体中的环状化合物。
30.萸类化合物；凡由五元环与七元环骈合而成的芳环骨架都称为萸类化合物。
31.二倍半萜Байду номын сангаас化合物；是由5个异戊二烯单位构成，含25个碳原子的化合物类群。
32.吉拉德试剂；是一类带有季氨基团的酰肼，常用的是GirardT和GirarrdP。
33.挥发油；又称精油，是一类具有芳香气味的油状液体的总称。
38.次皂苷；当原生苷由于水解或酶解，部分糖被降解时，所生成的苷叫次皂苷。
39.溶血指数；是指在一定条件下能使血液中红细胞完全溶解的最低浓度。
天然药化名词解释
HR－MS：高分辨率质谱，能测量Li到U等60多种元素；及部分同位素。
苷化位移糖与苷元成苷后，苷元的α-C、β-C和糖的端基碳的化学位移值均发生了改变，这种改变称为苷化位移二次代谢产物由植物体产生的、对维持植物生命活动来说不起重要作用的化合物，如萜类、生物碱类化合物等。
分子旋光法（Klynemethods或Klyne法）:测定甙键构型，α或β- 甙,将甙和甙元的分子旋光差与组成该甙的糖的一对甲甙的分子旋光度进行比较，数值上相接近的便是与之有相同甙键的甙。
挥发油又称精油，是存在于植物中的一类具有芳香气味、可随水蒸气蒸馏出来而又与水不相混溶的挥发性油状成分的总称生源异戊二烯法则认为IPP及DMAPP是萜类在生物体内形成的活性前体，其真正的基本单元是甲戊二羟酸经验异戊二烯法则认为萜类碳架是由异戊二烯单位以头-尾或非头-尾顺序相连而成，都是异戊二烯的聚合体或其衍生物硝酸银络合色谱根据挥发油分子中双键的数目和位置不同,与硝酸银形成π络合物难易程度和稳定性不同而得到分离。
络合的稳定性规律:末端双键>顺式双键>反式双键（洗脱的先后顺序：反式双键>顺式双键>末端双键）正相色谱以极性物质做固定相，非极性物质作流动相，即流动相的极性<固定相的极性反相色谱如果采用相对非极性固定相和极性流动相，则称为反相苷一种豆科甘草属多年生草本植物苷元糖苷类化合物中，与糖缩合的非糖部分。
苷键是苷类分子特有的化学键，具有缩醛性质，易被化学或生物方法裂解。
原生苷指原存在于植物体内的苷.次生苷指原生苷水解后生成的苷.低聚糖是由2-10个单糖形成的低度聚合糖多聚糖由许多单糖分子或其衍生物缩合而成的高聚物称为多糖，又称为高聚糖HPLC：高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
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13C magnetic resonance 13C核磁共振13C nmr (cmr) spectroscopy13C核磁共振光谱13C nmr spectra碳核磁共振光谱13C Nuclear magnetic resonance spectroscopy碳核磁共振光谱1H nmr spectrum 氢核磁共振波谱1H Nuclear magnetic resonance spectroscopy 氢核磁共振光谱absorbance A吸收值Aabsorption maxima最大吸收峰absorption peaks吸收峰absorption吸收acetone丙酮acetonitrile乙腈adjacent邻近的, 接近的adsorbent吸附剂adsorption chromatography吸附色谱adsorption吸附（作用）alcoholic醇的,乙醇的alcohol酒精，乙醇alkaloids生物碱alumina氧化铝,矾土aluminium sheets铝片aluminium铝ambient temperature常温,室温,环境温度analyzer tube分析器analyzer分析仪,分析器anthocyanins花色素苷,花青苷anthraquinone蒽醌aqueous水的,水溶性的armoury装备,武器库ascending development上行法automatic spreading devices自动铺板器bar graphs棒状图BAW n-butanol-acetic acid-water4:1:5上层正丁醇-醋酸-水bending modes弯曲振动bending vibrations弯曲振动benzene苯benzoquinone苯醌bombarded轰击bonded hydrogens键合的氢bond键,结合bromide chloride一氯化溴bromide溴化物bromine溴buffer elution 缓冲洗脱buffer salt缓冲盐butanol 正丁醇calcium chloride氯化钙calcium hydroxide氢氧化钙calcium oxide氧化钙calcium phosphate磷酸钙calcium sulphate硫酸钙calcium钙carbohydrates碳水化合物carbon tetrachloride四氯化碳carbon-hydrogen stretching vibration碳-氢伸缩振动carotenoids 类胡萝卜素,类叶红素cation radical正离子celite硅藻土cellulose纤维素centrifuge离心chemical shift for the proton氢化学位移chemical shift nonequivalent protons化学位移不等价质子chloroform氯仿chromatogram色谱，色谱图chromatographic technique色谱技术chromatographic色谱法的,色谱仪的chromatography色谱法,层析法chromatograph色谱仪,用色谱法分析chromogenic reagent显色剂chromogenic发色的,发色体的circular path环形轨迹circular PC环形纸色谱coincides with与.一致, 与.相符component 成分,组成的,构成的computerized data handling systems计算机数据处理系统concentration in solution溶液的浓度conjugated diene共轭二烯conjugatedπ-electron systems 共轭π-电子系统constituent 成分,构成coumarins:香豆素coupling with与…偶合decomposition分解作用deduce推论, 推断，演绎出deflect from使...从...偏斜, 使...从...转变方向deflected偏离的deflects 使偏斜, 使偏转degas脱气descending development下行展开法descending PC下行纸色谱法detection reagent检测试剂detector检测器develop the colors显色developing agent (solvent) / tank/展开溶剂/ 缸diffusion扩散dissociates裂解, 分裂dissociating裂解,分离,游离Doublet双峰downfield from比…低场downfield低场ECDelectrochemical detector电化学检测器electromagnetic radiation电磁波辐射electromagnetic spectrum:电磁波光谱electron impact电子轰击electronegative atom or group电负性的原子或基团electronegative负电的, 带负电的electronic energy levels电子能级electron-impact mass spectrometer电子轰击质谱分光仪electron-volts电子伏特electron电子electrophoresis电泳ELSDevaporative light-scattering detector 蒸发光散射检测器eluant洗脱液,展开剂eluate洗脱液,提取液elute洗脱,流出eluting洗脱, 流出elution洗脱,流出ethanol乙醇ether乙醚ethyl acetate 乙酸乙酯ethyl bromide溴乙烷even偶数excited nuclei被激发的核external magnetic field外界磁场extractant提取剂,萃取剂extractive提取物,浸出物,浸出的extract提取,萃取,提取液FDfluorescence detector荧光检测器flavonoids黄酮类化合物flip掷, 弹, 轻击,抽打fluorescent荧光Fourier Transform傅立叶变换/转换fraction分数,部分,馏份fragmental破片的,断片的fragmentation分裂,破碎fragmentions碎片离子fragments碎片frequency频率GLCGas liquid chromatography气相色谱glycose单糖glycosidase糖苷酶glycosidation糖苷化glycoside苷，配糖物glycosyl糖基gradient elution梯度洗脱graph图表,曲线图grease 油脂（状物）ground vibrational state基态hemihydrate半水合物Heptet七重峰hertz赫兹hexane己烷Hextet六重峰high-energy electrons高能量电子higher spin state高能级自旋态hloroform氯仿HPLChigh performance liquid chromatography高效液相色谱HPTLChigh performance thin layer chromatography高效薄层色谱hydrochloric acid盐酸hydrogen氢hydrolase水解酶impurities杂质,不纯物infrared (ir) spectroscopy红外光谱Infrared radiation红外辐射Infrared spectroscopy红外光谱integrated areas积分面积inversely proportional to与成反比例ion exchange resin离子交换树脂Ionization and fragmentation电离和裂解ionization离子化,电离ionized电离，使离子化ionize使离子化,电离irrespective of不顾的, 不考虑的, 无关的iso: isotropic 异的isocratic elution等度洗脱isopropanol异丙醇isotope同位素isotopic form of carbon碳的同位素isotopic同位素的lignanoid木脂素linearity and limit of detection LOD线性和检测限lipids脂,类脂literature citation参考文献/文献引文lowest vibrational state最低的振动能级状态magnesium镁magnetic field strength磁场强度Magnetic resonance spectroscopy 核磁共振谱magnetically有磁力地, 有魅力地magnetic磁的, 有磁性的,有吸引力的magnet磁体,磁铁,磁场Mass spectrometry质谱mass spectrum质谱图mass/charge ratio 质荷比medium介质媒介,培养基媒介物methanol甲醇methylene亚甲基methyl甲基micrometer微米microparticles of silica硅胶微粒miscible solvent mixture可互溶的混合溶剂mobile phase流动相molar absorptivity摩尔吸收系数molecular formular分子式molecularion分子离子molecular分子的molecule分子multiplets多重峰naphthoquinone萘醌narrow slit狭缝n-butanol正丁醇neat纯的neutral fragment中性碎片nitrate 硝酸根nitric acid 硝酸nitrogen氮nmr spectra核磁共振谱nmr spectrometer核磁共振仪nmr spectrum核磁共振光谱NMR（nuclear magnetic resonance）spectroscopy核磁共振光谱non-volatile非挥发性的nuclear resonance核共振nuclear spin核自旋nuclear核子的, 原子能的Nuclei核心nucleus 核odd奇数off-resonance decoupling偏共振去偶over-run过度展开oxygen氧paper-lined衬上滤纸paraffin石蜡油,煤油particle粒子partition chromatography分配色谱parts per million百万分之几path length厚度pattern of peaks峰形PDADphotodiode array detector光电二极管阵列检测器Pentet五重峰petroleum ether石油醚phenolic酚性的phosphoric acid磷酸photon光子phytochemistry:植物化学pigments色素,颜料,染料polyamide聚酰胺polymerase聚合酶polymerization聚合作用polymer聚合物polyvinylpyrrolidone聚乙烯吡咯烷酮polyvinyl聚乙烯基化合物的Positive ions正离子positively charged带正电荷potassium bromide溴化钾precision精密度precoated plates预制板prepacked columns预填充柱preparative TLC制备薄层色谱proportional to energy能量成正比proton质子pulse脉搏, 脉冲purify纯化,精练purines嘌呤putification精制,纯化pyrimidines嘧啶pyrrolidone吡咯烷酮qualitative定性的quantitative定量的quartet四重峰quench the fluorescence荧光淬灭quinone醌radiofrequency射频radius半径, 范围, 辐射光线random随意, 任意reciprocal centimeters厘米的倒数recovery加样回收率red light红外线reference compounds参照化合物refractive index detector示差折光检测器relative intensity相对丰度relax to their lower energy state弛豫到低能级态reproducibility可重现性，再生性resolution分辨率retardation factor valu e比移值reversed-phase chromatography反相色谱RIDrefractive index detector示差折光检测器routine technique常规技术saturated饱和的sensitivity-enhancing提高灵敏度separations on a preparative scale制备分离Sephadex葡聚糖凝胶shielding屏蔽signal due to the proton氢信号signal enhancement提高信号强度signal-to-noise ratio 信噪比值silica gel硅胶silica microporous particle column硅胶微孔粒柱silver nitrate 硝酸银Singlet单峰skeleton骨架slurry浆,泥浆snowflakes雪花sodium chloride氯化钠sodium钠solution to解决办法, 溶解, 溶液solvent front溶剂前沿spectral光谱的spectrometer分光计spectrometry光谱测定法,度谱术spectroscope分光器,分光镜spectroscopic methods光谱（仪器）方法spectroscopic分光镜的spectroscopy光谱学,波谱学spectrum光谱,波谱splitting pattern裂分图形splitting裂分spraying喷雾,喷洗spreading glass plates铺板stationary phase固定相steroidal甾族的steroids甾体，甾族类化合物steroids甾体类化合物stretching modes伸缩振动subjected to使遭受,使属于substituent取代,取代的substitute A for B用A替Bsubstituted aromatic取代的芳香化合物substituted benzene 取代苯,苯的同系物substituted取代的,代替的substitute代替,替换sulphuric acid 硫酸superposability相似性，重合superposable可重合的, 可叠合的t: tertiary特, 叔, 第三t-butanol叔丁醇terpane萜烷terpene萜,萜烯terpenoids萜类化合物tetramethylsilaneTMS四甲基硅烷thermal re-arrangement热重排thermostatically controlled jacket温度控制护套thin film薄膜thin wafer薄片TLCThin Layer Chromatography 薄层色谱trajectory轨道,弹道transitions跃迁triplet-quartet pattern三重-四重峰系统triplet三重峰Tune调整, 合调two-dimensional development二维分离ultrapure超纯UVultraviolet spectrum紫外谱Ultraviolet-visible spectroscopy紫外-可见吸收光谱ultra超，过，越UVDultraviolet-visible detector紫外可见吸收检测器UV-fluorescent紫外荧光uv-vis spectroscopy 紫外-可见吸收光谱versatile通用的,万能的,多用途的,多方面的vibrational energy levels振动能级vibrational energy states振动能级状态vibrations characteristic振动特征vicinal coupling邻位偶合violet light紫射线volatile挥发性的water-immiscible水不溶性的。