急性淋巴细胞白血病VTP方案治疗效果观察
hypercvad A方案

hypercvad A方案Hyper-CVAD A方案是一种被广泛用于治疗急性淋巴细胞白血病的化疗方案。
本文将从方案的介绍、治疗原理、药物组成以及可能出现的副作用等方面进行论述。
Hyper-CVAD A方案是被广泛应用于急性淋巴细胞白血病患者的一种化疗方案。
它由一系列的化疗药物和预防感染措施组成,旨在通过杀灭白血病细胞、抑制疾病的进展,最终达到治愈的目的。
首先,我们来了解一下Hyper-CVAD A方案的治疗原理。
这个方案采取了多种药物的组合,以增加对白血病细胞的杀灭和尽可能减少耐药性的产生。
其中,靶向治疗药物基贝酮用于抑制白血病细胞的分裂和生长,而吉西他滨则被用于替代传统化疗药物,并且对既往方案失败的患者也能产生一定的治疗效果。
Hyper-CVAD A方案是由A和B两个循环组成的,每个循环为14天,共28天一周期。
其中,A循环包括环磷酰胺、维卡培林、长春新碱以及多柔比星,而B循环则包括甲氨蝶呤、阿霉素、亚叶酸、维卡培林和吉西他滨。
每个循环之间会进行骨髓穿刺检查以评估治疗效果。
在接受Hyper-CVAD A方案治疗时,患者可能会面对一系列的副作用。
其中一些常见的副作用包括恶心、呕吐、乏力、脱发等。
由于治疗过程中可能会导致免疫功能下降,因此患者需要加强预防感染的措施,如定期洗手、避免接触感染源等。
此外,Hyper-CVAD A方案还需要密切监测患者的血象、肝肾功能指标等,以及心电图监测,以确保治疗的安全性和有效性。
虽然Hyper-CVAD A方案是一种有效的治疗方案,但是它并非适用于所有急性淋巴细胞白血病患者。
根据患者的具体情况,医生会综合考虑患者的年龄、病情及身体状况等因素,选择合适的治疗方案。
总之,Hyper-CVAD A方案是一种被广泛应用于急性淋巴细胞白血病患者的化疗方案。
通过多种药物的组合和预防感染的措施,它旨在杀灭白血病细胞、抑制疾病的进展,最终达到治愈的目的。
然而,患者在接受治疗过程中可能会面对一系列的副作用,需要密切监测和加强预防感染的措施。
MOEP方案治疗难治复发性急性淋巴细胞白血病14例疗效分析

按文献 [ 5 断 。完 全缓 解( 1 准 : 骨髓 象 , 10 1 C 标 R ① 原淋 巴细 胞+ 淋 巴细胞 < .5 红细 胞及 巨核细胞 系正 常 ; 血象 , b 幼 00 , ② H>
・
医护论 坛 ・
29 5 第 卷 1 0年 月 6 第3 0 期
MOE P方 案治 疗 难治 复发 性 急性 淋 巴细胞 白血 病 1 疗 效 分析 4例
张 田
( 宁省葫 芦 岛市 中心 医院血 液科 , 宁葫 芦 岛 1 5 0 ) 辽 辽 2 0 1
『 摘要1 目的 : 观察 MO P方案治疗难治复发性急性淋 巴细胞 白血病的效果 。方法 : P方案为米托蒽醌( 1 mgm。d, E MOE M)0 / ・) ( 第 1 3天 ; ~ 长春新碱 (). m /  ̄)第 1 ; 叶乙苷( 一 6 E)0 / 2d , 1 5天 ; 的松 ( )0m / 2d , 0 1 g( d , 4 m2 天 足 VP 1 , 1 0mg m ,)第 ~ ( 强 P 4 g( .)第 m
10 g 男 性1 9 / ( 性及 儿童) 中性 粒 细 胞 绝对 值 > 0 / L( 或> 0gL 女 , 1 x 0/ , 小板 > O  ̄ 0/ , 周 血 分类 中无 白血病 细 胞 : . 19 血 5 L l0 1 9 外 L
③ 临 床 表现 : 白血 病浸 润 所致 的症 状 和体 征 , 活 正 常或 无 生
难 治 复发 性 急性 淋 巴细 胞 白血 病 ( L ) A L 预后 差 , 即使 在 非缓解 期行 骨髓 移植 , 难 以取 得 良好疗 效 , 费用 昂贵 , 也 且 治
简述急性白血病首先的化疗方案

简述急性白血病首先的化疗方案
一、概述
要了解白血病的化疗方案,首先大家要知道白血病的分类。
根据白血病细胞的分化所停留的阶段以及患者病情进展的速度。
白血病分为急性和慢性两大类。
而急性白血病根据主要受累的细胞,又可以分为AML以及ALL。
而AML又有不同的分型,ALL也有不同的分期。
其都是有一定的依据而有不同的分期和分型。
这也决定了它们的首选化疗方案也是不同的。
接下来,简要介绍一下其化疗方案。
二、步骤/方法:
1、ALL,也就是急性淋巴细胞白血病。
VP是其基础用药方案。
目前常采用的诱导方案是DVLP。
缓解期后的治疗有化疗和Hsct两种方式。
但是相对而言,化疗的用药剂量会大很多。
2、AML,也就是急性髓系白血病,最常用的的是IA以及DA方案。
这是非APL型的常用治疗方案。
而APL型多选用ATRA加上蒽环类药物。
但是要知道的是不管常规是首选哪种化疗方案。
化疗药物均有一定的不良反应。
3、除了化疗之外,白血病还常常需要多种辅助直接。
比如,抗菌。
白血病患者化疗之后常常会引起粒细胞的减少,常常引起感染;再比如,成分输血,部分患者血小板减少,有大出血的风险,需要及时成分输血,进行预防。
三、注意事项:
白血病常常可以累及多个器官,包括肝脏、脾脏、淋巴结等等。
很多患者都不会意料到自己会得此病。
因为其常见症状就是发热,类似感冒。
还有贫血等。
所以身体出现任何症状时,一定要及时就医,正规治疗。
VDCP方案联合甲磺酸伊马替尼治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病16例观察

1 临床资料 与方法
1 1 一 般 资料 . 本组 1 患者为我院 20 6例 0 5年 1 至 2 0 月 08
年 1 住 院 患 者 , 为 初 治 。其 中 男 1 2月 均 0例 ,女 6例 ; 年
2 结果 2 1 { 疗 效果 . 台 经 VD P标准诱导方 案治疗两 个疗程 后 , C
l 例( 11 ) 1 1 /6取得 CR 完全缓解 ) ( ,症状 、体征完 全消失,血
象和骨髓象基 本恢复正 常 ;两个疗程未 完全缓解 的 5例则
改 用 格 列 卫 治 疗 ,其 中 3 例 完 全 缓 解 ; 本 组 总 缓 解 率 8 5 1 /6 。1 %( 4 1 ) 6例 患 者 均 接 受 巩 固 与 维 持 治 疗 。 7.
强 的松 4 0~6 mgd,口服 ,第 1 l 0 / ~ 4天 用 ,第 1 开始 5天 逐 渐 减 量 。在 第 l 行 骨 髓 穿 刺 、骨 髓 细 胞 学 检 查 ,骨 髓 4天 增生 无 明 显 低 下 且 无 严 重 并 发症 者 则 继 续 完 成 第 3 、4周 治
常 见 ,1 4例 (4 1 ) 生 骨 髓 抑 制 ,白 细 胞 最 低 值 0 3 × 1 /6 发 .
1d 4 。血 小 板 减 少 达 3级 者 ( 5 0 9 9 × 1 L 7例 , 2 . ~4 . ) 0/ 发 生 于 治疗 后 5 1 d ~ 。患 者 经对 症 支 持 治 疗 均 坚 持 完成 治 8
疗 。第 3 5天再次做骨髓 穿刺 ,如 原始 阳性幼稚 淋 巴细胞> 2 % ,骨髓 增生活跃 以上者 则第 2疗程尽 早进行 。一般疗 0 程间歇 时间 2 ~3周 。第 2疗 程未完全缓解者则改用 甲磺酸 伊 马替尼治疗 ,初始剂量每 日4 0 0 mg,1次 / 天,口服 , 无
Vp方案化疗是什么

Vp方案化疗是什么简介Vp方案化疗是一种用于治疗胸部肿瘤的化学疗法方案。
它是根据Vinblastine、Cisplatin和Bleomycin这三种药物的首字母命名而来。
Vp方案化疗广泛应用于治疗卵巢、子宫和睾丸等部位的肿瘤,特别是非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗方案。
药物组成Vp方案化疗使用的药物包括:1.Vinblastine:一种来自长春花属植物的生物碱,可以干扰微管的形成和功能,从而阻止细胞分裂和增殖。
2.Cisplatin:一种铂类药物,通过与DNA结合,干扰DNA的复制和修复,进而诱导细胞凋亡。
3.Bleomycin:一种抗生素,具有抗肿瘤活性,能够干扰DNA链的合成和切割,抑制细胞增殖。
适应症Vp方案化疗主要适用于以下疾病:1.非小细胞肺癌(NSCLC):Vp方案化疗可作为NSCLC的一线治疗方案,用于控制肿瘤的生长和扩散。
2.原发性睾丸癌:Vp方案化疗在原发性睾丸癌中也有广泛应用,可以提高治愈率。
3.子宫癌和卵巢癌:Vp方案化疗可用于子宫癌和卵巢癌的治疗,帮助控制和缓解疾病。
疗程和剂量Vp方案化疗的疗程和剂量可以根据患者的具体情况,如病情、病期和身体状况等因素来调整。
以下是一个常见的疗程和剂量方案:•Vinblastine:每三周静脉注射6 mg/m²•Cisplatin:每三周静脉注射60 mg/m²•Bleomycin:每三周静脉注射15 mg/m²这个疗程通常连续进行4-6个疗程,间隔时间为3周。
药物副作用Vp方案化疗虽然是一种常用的治疗方案,但它也可能引起一些副作用。
常见的副作用包括:1.恶心和呕吐:化疗药物对消化系统有刺激作用,引起患者恶心和呕吐。
医生可以给予抗恶心药物来缓解这些症状。
2.乏力和虚弱:化疗药物可能会影响正常细胞的功能,导致患者感到乏力和虚弱。
3.免疫系统抑制:化疗药物可能影响免疫系统的功能,增加感染的风险。
4.脱发:化疗药物会影响头发的生长周期,导致患者出现脱发的情况。
急性淋巴白血病的治疗方案与疗效评估

急性淋巴白血病的治疗方案与疗效评估急性淋巴白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia,简称ALL),是一种由淋巴母细胞克隆性增殖引起的恶性肿瘤。
它在儿童和成人中均有发病率,是最常见的儿童白血病类型之一。
针对ALL的治疗方案与疗效评估是关键的课题,本文将对其进行讨论。
一、治疗方案1. 化疗急性淋巴白血病的标准治疗方案通常包括化疗。
化疗的主要目标是通过使用药物来消灭白血病细胞,并恢复正常造血功能。
常用的化疗药物包括:阿霉素、长春新碱、氟达拉滨等。
这些药物通过抑制白血病细胞的增殖和诱导细胞凋亡等机制,起到治疗的效果。
2. 免疫治疗在化疗的基础上,免疫治疗成为急性淋巴白血病治疗中的重要方向之一。
免疫治疗主要包括使用干细胞移植、单克隆抗体疗法和CAR-T 细胞疗法等。
干细胞移植能够通过替换患者的异常造血系统,重建健康的造血功能。
单克隆抗体疗法通过特异性识别和攻击癌细胞,减少化疗药物对正常细胞的损伤。
CAR-T细胞疗法是一种新型的免疫治疗方法,利用改造的T细胞来攻击白血病细胞,具有很高的疗效。
3. 靶向治疗随着对癌症分子机制的深入研究,针对癌细胞特异性靶点的靶向治疗也已经成为ALL治疗的重要手段。
例如,采用酪氨酸激酶抑制剂伊马替尼针对Philadelphia染色体阳性ALL进行治疗,能够起到显著的治疗效果。
二、疗效评估1. 影像学检查在ALL治疗过程中,影像学检查可以用于评估疗效和疾病进展情况。
X线、CT、MRI等技术能够提供全身及局部的影像信息,帮助医生判断肿瘤的大小、部位、转移情况等。
2. 血液学指标血液学指标的变化可以反映治疗效果。
例如,监测血液中白细胞、血小板和红细胞的数量和形态等参数的变化,能够判断化疗的疗效和造血功能的恢复情况。
3. 微小残留病量检测微小残留病量(Minimal Residual Disease,简称MRD)的检测是评估ALL治疗效果的重要指标之一。
MRD是指在治疗后仍能检测到的极低水平的白血病细胞。
87例儿童急性淋巴细胞白血病临床疗效分析

87例儿童急性淋巴细胞白血病临床疗效分析【摘要】目的通过87例儿童急性淋巴细胞白血病(all)化疗疗效的临床分析,提高治疗儿童all的救治水平。
方法我院收治87例all(2002年3月-2009年3月),均为初治患者,采用vdlp、codp、vmp、vp、ma、vae、三联鞘注、大剂量甲氨喋呤+四氢叶酸钙(hdmtx+cf)解救等序贯性化疗及各种支持疗法。
结果 87例中完全缓解(cr)率达95.4%,3年生存率63.2%,5年生存率48.6%。
结论诱导期间采用vdlp方案,高危及难治患者采用ma、vae方案,早期强化期间,采用hdmtx+cf解救,以及支持疗法的加强,显著提高儿童allcr率,减少复发及死亡,达到延长生存期,提高生存质量的最终目的。
【中图分类号】r725.5【文献标识码】 b 【文章编号】1005-0515(2010)005-040-03在儿童急性白血病中,急性淋巴细胞白血病(all)约占70%左右,儿童all依据临床特点、发病年龄,白细胞计数高低及髓外浸润情况,通过细胞形态学,遗传学及分子生物学,对儿童all的危险性分组得到进一步完善,使治疗方案更趋合理。
同时支持疗法进一步加强,抗感染,成分血及无菌层流病房的使用,相关并发症的发生率大为降低。
目前儿童all的5年无事件生存(efs)率最高可达80%左右,是当今疗效最好,治愈率最高的恶性肿瘤之一。
但仍有20%-30%的患儿复发,导致死亡。
为进一步提高疗效,现将我院2002年3月-2009年3月收治的87例初治儿童all疗效观察进行临床分析。
临床资料与方法一、病例:2002年3月至2009年3月,我院收治初诊all患儿87例,男54例,女33例,男女比例为1.63:1,年龄最大的15岁,最小的9个月,中位年龄6.3(9月-15岁)岁所有病例入院前均有发热、贫血、乏力、出血、肝、脾、淋巴结等脏器浸润,部分病例有中枢神经系统浸润。
所有病例均以血液病诊断及疗效标准判定,根据fab标准分型,部分病例进行免疫学及细胞遗传学分型。
急性淋巴细胞白血病化疗的具体方案

急性淋巴细胞白血病的化疗的具体方案急性淋巴细胞白血病的化疗分为4部分: ①诱导治疗; ②巩固治疗; ③庇护所预防; ④维持和加强治疗.正确的诊断、分型是选择治疗急性淋巴细胞白血病方案的基础.应当根据每个急性淋巴细胞白血病病人的具体情况设计方案,即"个体化".(1)诱导缓解治疗急性淋巴细胞白血病初诊时,体内有10~12以上的白血病细胞.本期的目的是在短期内迅速大量杀灭白血病细胞,恢复骨髓正常造血功能和脏器功能.儿童ALL 的诱导缓解比较容易,简单的VP方案(VCR+Pred)即可使CR率达到95%左右.但应用较弱的方案时,体内残存的白血病细胞较多,且容易形成多药耐药,因而易于复发.许多研究证实,白血病的治疗关键在于早期阶段.因此主张在治疗早期采用强烈、大剂量、联合方案,在短期内达到CR,最大程度地杀灭白血病细胞,减少微量残留白血病细胞数量,防止耐药形成.A、标危急性淋巴细胞白血病:目前常用的方案有①VCLP:VCR每次1.5~2mg/m2,静注,每周一次,共4次;CTX600~800mg/m2,于治疗第一天静注;Pred40~60mg/(m2·d),口服,共4周;L-Asp10,000u/m2,静脉或肌肉注射,于治疗第二或三周开始,共6~10次.② VDLP:即CTX换为DNR每次30~40mg/m2,静注,连用2日.其它同上.③ CODLP(或COALP):即在VCP基础上加DNR每次30~40mg/m2,连用2日.应用上述方案,95%以上的病人于治疗2~4周可获CR.由于开始即应用3~4种药物,白细胞降低明显,容易合并感染.L-Asp无骨髓抑制的作用,故主张于治疗的第3周开始应用,效果较好.B、高危急性淋巴细胞白血病:尽可能采用强烈化疗,否则即使达到CR,骨髓、中枢神经系统和睾丸白血病的复发率仍很高.因此必须采用4~6种大剂量的化疗药物,如大剂量CTX,Ara-C,DNR、MTX,VM26或VP16、IDR等.常用的方案有:①COAP:CTX400mg/m2于治疗第1、15天静注;VCR1.5~2mg/m2,每周一次,Ara-c100mg/m2,每12小时一次,肌注或静注,连用5~7天第1,3周用;Pred60mg/(m2·d),口服,连用4周.②CODLP:CTX800~1000mg/m2,于治疗第一天静注;DNR每次30~40mg/m2,于第2,3天静注各一次;VCR,Pred用法同上;第3周加用L-ASP,连用10天,10,000U/(m2·d).用以上方案,一般于第二周末(一个疗程)即可达到CR.如获得部分缓解,可用原方案再进行一个疗程.若治疗五天血象无明显好转,或4周后骨髓未达到CR,则应改换其他方案,如VM26+Ara-c或IDR+Ara-c等.(2)巩固治疗经诱导缓解达到CR后,用原诱导方案继续治疗2个疗程.应用CODP或PODP等强烈方案者,可给予L-ASP10,000U/(m2·d),静注或肌注,连用10天.或更换其他方案交替使用.(3)庇护所预防由于血脑屏障的存在,一般剂量的化疗药物很难通过脑膜,达不到有效的药物浓度,因而不能有效杀灭中枢神经系统内的白血病细胞,故容易发生中枢神经系统白血病(CNSL).同样,由于血睾屏障的存在,加之睾丸组织的温度低,代谢缓慢,睾丸内的白血病细胞容易形成耐药,导致睾丸白血病.随着白血病生存期的延长,CNSL和睾丸白血病的发病数逐渐增高.若不进行庇护所预防,约50%的ALL患儿在CR三年内可发生CNSL;约10%~15%的男孩发生睾丸白血病,成为白血病复发的重要原因,因此庇护所的预防是白血病治疗的重要环节.中枢神经系统白血病的预防:初诊时白细胞>25×109/L,血小板低者,B-ALL及T-ALL容易发生CNSL.高危组的发生率明显高于标危组,且发生时间早.采用强烈化疗者,采用大剂量MTX,Ara-C及L-ASP者CNSL发生率较低.由于部分病例初诊时已出现中枢神经系统的侵犯,因此CNSL的预防应从治疗开始时即进行.常用的预防方法有:①单纯药物鞘注:一般采用MTX、AraC、DXM三联鞘注,按儿童脑室容量计算给药.于治疗第一天鞘注一次.待CR后每周鞘注一次,连续四次,以后每8周一次,直至停药.②颅脑放疗加鞘注:即CR后用直线加速器或60Co照射,每周5次,连续3周,标危及高危病人总量分别为1800cGy及2000cGy.鞘注于第一天注射一次.放疗期间每周一次,共4次.放疗后每3个月一次.缓解2年后改为每4个月一次.剂量同前.③大剂量MTX、放疗及鞘注并用大剂量MTX静注既能预防CNSL,又能预防睾丸白血病,是应用最广泛的方法.中剂量MTX(每次500~1000mg/m2)效果不佳,目前多不采用.在巩固治疗完成后应用大剂量MTX每次3g/m2,静注,共三个疗程,间隔10~14天.1/10量静脉推注,其余9/10量在6小时内均匀静脉滴注.为预防大剂量MTX的毒性反应,应给予水化、碱化.入量3000ml/(m2·d),其中包括5%碳酸氢钠80~100ml/(m2·d).一般在注射前3小时先输入含碳酸氢钠的液体,碱化尿液,使尿pH>7.0,比重<1.010.用药开始36小时后开始四氢叶酸钙解救,每次15mg/m2,第1次肌注,以后每6小时给药一次,即42、48、54、60、66小时各给药一次,静脉、肌注或口服.于静注MTX2小时后鞘注一次,此后每8周鞘注一次,直至大剂量MTX后6个月进行颅脑放疗.应用大剂量MTX同时用VP方案.由于颅脑放疗影响儿童的神经系统发育、智力、生长及性腺发育.因此对于标危病人多数人不再主张用此方法作为预防CNSL的手段.睾丸白血病的预防睾丸白血病多发生于高危病人.作为预防措施必须在缓解后应用大剂量MTX,用法如前述.(4)维持治疗与加强治疗经诱导缓解后,体内约有10~8~10~10的微量残留白血病细胞.如此时停药,则很快复发,故需要继续维持治疗,最大程度杀灭并最终清除MRLC.为防止产生耐药性,需采用几种药物交替轮换使用.但由于维持治疗需要较长时间,强烈的化疗会导致严重骨髓抑制、免疫功能低下和脏器损害(如肝功能损害),因此不应使用蓄积毒性较大的药物.为了加强对MRLC的杀死,需要间歇重复原诱导方案,即"再诱导"或"小加强",并定期给予冲击性治疗,即"强化"治疗.目前维持治疗的方案有多种,最简单而有效的方法是6MP十MTX,MTX每周20mg/m2,静脉或口服;MP50~75mg/(m2.d),口服,连用2周,再用原诱导方案或COAP强化一周.每月用药3周,休息一周.加强治疗的方法差异较大,目前多用Ara-C+VM26,即VM26每次150mg/m2,Ara-C每次300mg/m2,共用2次,间隔2天.加强治疗的间隔时间一般在1年内每3个月1次,以后逐渐延长.由于L-ASP对于清除MDR效果较好,故在维持阶段可定期使用.维持治疗应持续多长时间,目前尚无统一标准,主要根据化疗方案的设计而定.一般为2年半~3年半.高危病人持续时间可适当延长.有报告3年停药与3年以上停药的复发率几无差异.以上就是我们专家给大家介绍的急性淋巴细胞白血病的化疗的方案,希望大家都此有更多的了解,也希望患者不要病急乱投医,找到适合自己的治疗方式才是最明智的选择,如果您还有什么想要咨询的,请直接联系我们的在线专家,他们会给您做出详细的回答。
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【 摘 要】 目的
探讨 急性淋 巴细胞 白血病 V I P方案 的治疗 效果。方法
选择 2 0 1 4年 5月至 2 0 1 5年 3月行
V T P方案治疗的 5 3例急性淋 巴细胞 白血病 患者为研 究组 , 另选择 同期行 V D P方案 治疗的 5 3例 急性淋 巴细胞 白血 病 患者为对照组 , 治疗结束后 对比两组的治疗效果 以及 不 良反 应发 生情 况。结 果 观 察结果 显示 , V T P方案 治疗
【 A b s t r a c t 】 O b j e c t i v e T o i n v e s t i g a t e t h e t h e r a p e u t i c e f f e c t o f V I P o n a c u t e l y m p h o b l a s t i c l e u k e —
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6年 1 2月 第 4 3卷 第 2 3期
Ch i n e s e J o u r n a l o f P r a c t i c a l Me d i c i n e D e c .2 0 1 6 ,V o 1 . 4 3 , No .2 3
参 考 文 献
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反 应 明显 减 少 。
【 关键词】 白血病; V I P方案; 治疗效果
E fe c t o b s e r v a t i o n o f VT P i n t h e t r e a t me n t o f a c u t e l y mp h o b l a s t i c l e u k e mi a
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( 本文编辑 : 马文娟 )
急 性 淋 巴细 胞 白血 病 V T P方 案 治 疗 效 果 观 察
L i u Hu i q i n g .D e p a r t m e n t o f R h e u m a t o l o g y , S h o u g u a n g P e o p l e ’ S H o s p i t a l , S h o u g u a n g 2 6 2 7 0 0 , C h i n a
mi a .Me t ho ds A t o t a l o f 5 3 c a s e s o f a c u t e l y mph o c y t i c l e uk e mi a t r e a t e d wi t h VTP s o l u t i o n f r o m Ma y 2 01 4 t o Ma r c h 2 01 5 we r e s e l e c t e d a s s t ud y g r o u p,a n d a n o t h e r 53 c a s e s o f a c u t e l y mp h o c y t i c l e u k e mi a who r e c e i v e d VDP s o l u t i o n t r e a t me n t d u r i n g t h e s a me p e r i o d a n d s a me h o s p i t a l we r e s e l e c t e d a s c o n t r o l
急性淋 巴细胞 白血病患者的 总有效缓 解 率为 9 6 . 2 2 %, 显著 高于 V D P方案 ( 6 4 . 1 5 %) , 差异有 统计 学意 义, ( x : 1 5 . 2 0 2 , P< 0 . 0 1 ) ; V D P治疗 方案 不 良反 应发 生率 为 2 6 . 4 2 %, 显著 高 于 V T P方 案( 5 . 6 6 %) , 差异 有 统计 学意 义,
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移植 治疗 成 人 P h染色 体 阳性 急性 淋 巴 细胞 白血病 的临 床 研
疗1 4 例初治成人 P h 阳性急性淋 巴细胞 白血 病的临床研 究 [ J ] .
中国实验血液学杂志 , 2 0 1 5 , 2 3 ( 6 ) : 1 5 6 0 — 1 5 6 3 . ( 收稿 日期 : 2 0 1 6— 0 8—1 6 )