有机化学名词解释
有机化学第五版中名词解释汇总
有机化学第五版中名词解释汇总
1.同分异构体：有相同分子式而结构不同的化合物。
构造异构：指分子式相同而分子中的原子或原子团相互连接的次序不同引起的异构。
顺反异构：由于双键不能自由旋转引起的一种立体异构。
2.构象：分子中由于共价单键的旋转所表现出的原子或基团的不同空间排列。
3.芳香性：化学性质稳定，不易加成，不易氧化，容易取代，而且苯环异常稳定，这些异于一般不饱和化合物的性质总称为芳香性。
4.马氏规则：当不对称烯烃和卤化氢加成时，氢原子主要加到含氢加多的碳原子上。
5.手性分子：化学分子的实物与其镜像不能重叠的现象。
手性碳原子：连有四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子。
6.对映异构体：两个互为镜像又不同重叠的异构体称为对映异构体。
7.旋光度：当平面偏振光通过含有某些光学活性物质时，能引起旋光现象，它使偏振光的平面旋转的角度称为旋光度。
8.亲电反应：由亲电试剂的作用引起的加成反应。
9.共轭效应：是指由于共轭T键的形成而使分子性质变得更稳定、内能减小和键长趋于平均化等的效应。
10.傅克反应：芳烃在催化剂作用下，与卤代烃等作用，苯环上的氢原子被烷基取代的反应，也称为芳烃的烷基化反应。
11.诱导效应：由于电负性不同的取代基的影响，整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应，叫诱导效应。
12.外消旋体：由等量的对映体相混合而形成的混合物叫做外消旋体。
13.氢键：氢原子与一个原子半径较小，而电负性又很强并带有未共用电子对的原子结合时产生的键。
大学有机化学名词解释
亲核反应有机反应的一类，电负性高的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而芳环上亲核取代反应历程使反应发生，这种反应为亲核反应。
与之相对的为。
即在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的。
这些反应属于离子反应。
反应试剂在反应过程中，对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者，称为。
由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的，称为亲核取代反应(SN)。
在亲核取代反应中，亲核试剂Nu进攻被作用物中的饱和碳原子,取代此饱和碳原子上的一个原子团L芳环上亲核取代反应历程能量变化。
Nu供给碳原子一对电子,生成新的，碳原子与L之间的共价键破裂，L带着一对电子离去：Nu:+RL─→NuR+:L式中R为烷基。
Nu:和L:都带有孤电子对，它们可以是负离子或中性分子。
由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的称亲核加成反应。
例如共轭不饱和酮与HCN加成，形成氰酮：亲电反应electrophilic reaction亲电反应指缺电子（对电子有亲和力）的试剂进攻另一化合物电子云密度较高（富电子）区域引起的反应。
亲电反应属于（ionic reaction）的一种，是的基本反应之一。
[1]在相互作用的两个体系之间，由于一个体系对另一个体系的电子的吸引所引起的化学反应。
这些反应属于离子反应。
反应试剂在反应过程中，从与之相互作用的原子或体系得到或共享电子对者，称为亲电试剂(E+)。
凡由亲电试剂如HNO3、H2SO4、Cl2、Br2等与有机分子相互作用而发生的取代反应，称为亲电取代反应(SE)：E++RX─→RE+X+式中R为烷基。
上述类型的正离子取代反应属于SE类型反应。
例如，CH3:MgBr与溴反应时，溴分子的正电荷部分（相当于上式中的E+）与带着一对电子的甲基反应：CH3:|MgBr+Br+|:Br-─→CH3Br+MgBr2亲电反应在芳香族化合物亲电取代反应中，亲电试剂进攻芳香环，生成σ络合物,然后离去基团变成正离子离开，离去基团在多数情况下为质子：一般，第二步的速率比第一步高(k2》k1，k)。
郑州大学远程教育有机化学(问答题)
各章练习题1．名词解释：（1）有机化学：研究有机化合物的结构、性能和合成方法的一门科学。
（2）有机化合物：碳的化合物。
（3）官能团：在有机化合物分子中能体现一类化合物性质的原子或基团。
（4）共价键的键长、键角、键能： 键长：成键两原子核间距离。
键角：两个共价键在空间的夹角。
键能：以共价键结合的双原子分子裂解成原子时所吸收的能量。
2．写出氯甲烷分子中碳氯键的异裂和均裂的化学反应式。
H 3CCH 3 + Cl CH 3 + ClClH 3CCl1．解释名词：（1）同系列：具有相同分子通式和结构特征的一系列化合物。
（2）构造异构：分子式相同，分子中原子间相互连接顺序和方式不同而产生的不同化合物。
（3）构象异构：由单键的旋转而产生的异构体。
2．写出含有7个碳烷烃的同分异构体的结构并用系统命名法命名。
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH 3庚烷 2-甲基己烷 3-甲基己烷CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 32,4-二甲基戊烷 2,3-二甲基戊烷 2,2-二甲基戊烷CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CHCCH 3CH 3CH 3CH 33,3-二甲基戊烷 2,2,3-三甲基丁烷 3-乙基戊烷第三章 烯烃和炔烃1．写出单烯烃C 5H 8的所有同分异构体，并用系统命名法命名。
CH 2=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH=CHCH 2CH 31-戊烯 2-戊烯CH 2=CCH 2CH 3CH 3CH 2=CHCHCH 3CH 3CH 3CH=CCH 3CH 32-甲基-1-丁烯 3-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯2．完成下列反应(1)CH 3CH 2C=CH 2 + HBrCH 3CH 3CH 2CCH 3BrCH 3(2)CH 3CH=CCH 2CH 334,HCH 3COOH + O=CCH 2CH 33(3)CH 3CH=CHCH 3 + H 2PtCH 3CH 2CH 2CH 3(4)CH 3CH 2C CH + AgNO 3(NH 3)CH 3CH 2C CAg + NH 4NO 3 + NH 3(5)CH 3C CH + HCl CH 3C=CH 2ClClCH 3CCH 33、用简单的化学方法鉴别戊烷、1-戊烯、1-戊炔。
化学基础有机
化学基础有机一、有机化学简介有机化学，又称为碳化合物化学，是化学科学的一个重要分支。
它主要研究含碳元素的化合物的合成、结构、性质、反应机理以及相互转化的规律。
有机化学不仅是合成具有重要实用价值的有机化合物的基础学科，同时也是化学工业的重要组成部分。
二、有机化学发展历程有机化学的发展可以追溯到古代，人类在生产和生活实践中就已经开始接触和利用有机化合物。
然而，真正意义上的有机化学的研究是从18世纪后半叶开始的。
这一时期的化学家们开始对有机化合物的结构、性质和反应机理进行系统的研究。
进入20世纪后，随着科技的不断进步，有机化学的发展取得了巨大的突破。
特别是在20世纪70年代以后，随着计算机技术和谱学分析方法的快速发展，有机化学的研究进入了分子设计和功能化的新阶段。
三、有机化学基本概念1.有机化合物：通常是指含有碳元素的化合物，但不包括碳的氧化物、碳酸盐、碳酸等无机化合物。
2.有机化学反应：是指碳与碳原子之间进行的各种化学反应，主要包括取代反应、加成反应、消除反应、重排反应等。
3.共价键：原子之间通过共享电子而形成的化学键，是有机化合物结构的基础。
4.官能团：是指一种或多种活性原子的组合，可以决定有机化合物的性质。
5.手性：是指一个物体不能与其镜像相重合的性质。
在有机化合物中，手性通常是指分子中存在手性碳原子。
四、有机化学反应类型1.取代反应：有机化合物分子中的某一原子或基团被其他原子或基团取代的反应。
2.加成反应：有机化合物分子中碳碳双键或三键发生断裂，与其它原子或基团结合生成新的化合物的反应。
3.消除反应：在一定的条件下，一分子有机物脱去一分子水或卤化氢等小分子的反应。
4.重排反应：由于基团之间的迁移或交换，使得分子的原有结构发生改变的反应。
5.聚合反应：由小分子重复生成高分子化合物的反应。
6.水解反应：水分子与有机化合物反应，使其分解成两部分或更多部分的反应。
7.氧化还原反应：涉及电子传递的氧化和还原的有机反应。
有机化学部分名词解释
目录前言 (2)烃 (2)烷烃 (2)烷基 (3)环烃 (4)环烷基 (5)芳香烃 (6)苯环 (7)芳基 (7)烯烃 (8)烯基 (9)单烯烃CnH2n (9)二烯烃CnH(2n-2) (10)环烯烃 (11)胺 (12)烃基 (12)胺 (13)酚 (14)苯环 (14)多环芳烃 (15)酚 (16)醇 (17)饱和醇 (18)醛 (19)羧suō酸 (20)羧基 (20)氨基酸 (21)羰tāng基 (23)酮 (23)吡啶 (23)前言环保是一门要上知天文，下知地理的专业。
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烃只由碳、氢两种元素组成的碳氢化合物，称为烃。
其中包含烷烃、烯烃、炔烃、环烃及芳香烃，是许多其它有机化合物的基体。
烷烃分子中的碳原子都以（C-C）单键相连，其余的价键都与氢结合（C-H）而成的化合物。
通式为CnH2n+2，是最简单的一种有机化合物。
根据烃分子骨架的不同，烃可分为链烃、环烃、芳香烃。
链烃又可以分为饱和烃（烷烃）和不饱和烃（烯烃、炔烃）。
其中饱和烃就是烷烃，整体构造仅由碳、氢原子以碳碳单键C-C 与碳氢单键C-H组成的有机化合物，饱和意味着分子中的碳原子和其他原子的结合达到了最大限度。
烷基即饱和烃基，是烷烃分子中少掉一个氢原子而成的烃基。
例如，CH3-甲基（参考甲烷）、CH3CH2-乙基（参考乙烷）；链烃：这类有机物最早从脂肪中提取，所以也叫做脂肪烃。
是分子中碳原子间通过共价键连接形成链状的碳架，两端张开而不成环的烃，叫做开链烃，简称链烃；环烃亦称闭链烃，结构式为多边形，有环状结构的碳氢化合物的总称。
分子中的碳原子相连，形成环状的烃。
按结构和性质可分为脂环烃和芳烃。
但一般环烃是指脂环烃。
根据环的数目，分为单环、双环、三环等环烃。
有机化学名词解释
有机化学名词解释一、化合物类名无机酸酯：醇与含氧无机酸反应失去一分子水后的生成物称为无机酸酯。
双烯烃：碳碳双键数目最少的多烯烃是二烯烃或称双烯烃。
可分为三类：两个双与同一碳原子结合的二烯烃称为累积二烯烃，其两个双键被两个或多个单键分开的二烯烃称为孤立二烯烃，其两个双键被一个单键分开的二烯烃称为共轭二烯烃。
内酯：分子中羧基和羟基脱水形成的产物称为内酯。
内酰胺：分子内的羧基和胺（氨）基失水的产物称为内酰胺。
季铵盐：季铵盐在强碱（KOH、NaOH）作用下的产物称为季铵盐。
生物碱：从植物体内提取的一类含氮有机化合物，具有强烈的生理作用。
绝大多数游离生物碱为固体，不溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。
大多数天然生物碱是左旋的手性化合物。
半缩醛或半缩酮：醇具有亲核性，在酸性催化剂如对甲苯磺酸、氯化氢的作用下，很容易和醛酮发生亲核加成，一分子醛或酮和一分子醇加成的生成物称为半缩醛或半缩酮。
有机化合物：除一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等少数简单含碳化合物以外的含碳化合物。
多肽：一个氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基通过失水反应，形成一个酰氨键，新生成的化合物称为肽，肽分子中的酰氨键叫做肽键。
二分子氨基酸失水形成的肽叫二肽，多个氨基酸失水形成的肽叫多肽。
杂环化合物：在有机化学中，将非碳原子统称为杂原子，最常见的杂原子是氮原子、硫原子和氧原子。
环上含有杂原子的有机物称为杂环化合物。
分为两类，具有脂肪族性质特征的称为脂杂环化合物，具有芳香特性的称为芳杂环化合物。
因为前者常常与脂肪族化合物合在一起学习，所以平时说的杂环化合物实际指的是芳杂环化合物。
杂环化合物是数目最庞大的一类有机物。
多环烷烃：含有两个或多个环的环烷烃称为多环烷烃。
共轭烯烃：单键和双键交替的体系称为共轭体系，含有共轭体系的聚烯烃称为共轭烯烃。
纤维二糖：是由两分子葡萄糖通过1,4两位上的羟基失水而来的，纤维二糖是b-糖苷。
纤维素：由多个纤维二糖聚合而成的大分子。
多稀烃：含有多于一个碳碳双键的烯烃称为多稀烃。
有机化学名词解释
一、化合物类名无机酸酯：醇与含氧无机酸反应失去一分子水后的生成物称为无机酸酯。
双烯烃：碳碳双键数目最少的多烯烃是二烯烃或称双烯烃。
可分为三类：两个双键连在同一个碳原子上的二烯烃称为累积二烯烃，两个双键被两个或两个以上单键隔开的二烯烃称为孤立二烯烃，两个双键被一个单键隔开的二烯烃称为共轭二烯烃。
内酯：分子内的羧基和羟基失水形成的产物称为内酯。
内酰胺：分子内的羧基和胺（氨）基失水的产物称为内酰胺。
四级铵碱：四级铵盐在强碱（KOH，NaOH）作用下生成的产物称为四级铵碱。
生物碱：从动植物体内得到的一类有强烈生理效能的含氮有机化合物。
游离生物碱绝大多数是固体，难溶于水，易溶于乙醇等有机溶剂。
天然的生物碱多半是有左旋光的手性化合物。
半缩醛或半缩酮：醇具有亲核性，在酸性催化剂如对甲苯磺酸、氯化氢的作用下，很容易和醛酮发生亲核加成，一分子醛或酮和一分子醇加成的生成物称为半缩醛或半缩酮。
有机化合物：除一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等少数简单含碳化合物以外的含碳化合物。
多肽：一个氨基酸的羧基与另一分子氨基酸的氨基通过失水反应，形成一个酰氨键，新生成的化合物称为肽，肽分子中的酰氨键叫做肽键。
二分子氨基酸失水形成的肽叫二肽，多个氨基酸失水形成的肽叫多肽。
杂环化合物：在有机化学中，将非碳原子统称为杂原子，最常见的杂原子是氮原子、硫原子和氧原子。
环上含有杂原子的有机物称为杂环化合物。
分为两类，具有脂肪族性质特征的称为脂杂环化合物，具有芳香特性的称为芳杂环化合物。
因为前者常常与脂肪族化合物合在一起学习，所以平时说的杂环化合物实际指的是芳杂环化合物。
杂环化合物是数目最庞大的一类有机物。
多环烷烃：含有两个或多个环的环烷烃称为多环烷烃。
有机化学名词解释
名称
内容
同分异构现象
分子式相同而结构相异因而其性质也各异的不同化合物，称为同分异构体，这种现象叫做同分异构现象。
构造异构现象(constitutional isomerism)
只是分子中各原子间相互结合的顺序不同而因起的而致的异构现象，叫做构造异构现象。
共价键键长
形成共价键盘的两个原子的原子核之间，保持一定的距离，这个距离称为键长（键距）。
键的伸缩振动
只改变分子瞬时间的键长，但并不改变键角的键振动叫做键的伸缩振动。
键的弯曲振动
在不改变键长的情况下，发生了键角的改变的键振动叫做键的弯曲振动。
张力能
大多数环烷烃的燃烧热比烷烃的每个CH2的燃烧热高，这就表明环烷烃比开链烷烃具有较高的能量，这高出的能量叫做张力能。
弯曲键
环烷烃的键的电子云没有轨道轴对称，而是分布在一条曲线上，故通常称为弯曲键。
共轭效应
由共轭体系的结构所引起的键的离域及键长的改变、能量的降低或稳定性的增加的性质，是共轭体系特有的效应，因此叫做共轭效应或离域效应。。
π，π共轭效应
单双键交替的共轭体系叫做π，π共轭体系，这个体系所表现的共轭效应叫做π，π共轭效应
超共轭效应（π，σ共轭效应）
由定域于两个原子周围的π电子云和σ电子云发生离域而扩展到更多原子的周围，而降低了分子的能量，增加了分子的稳定性的离域效应，我们称这为超共轭效应或π，σ共轭效应。
P, π共轭效应
由π键的P轨道和碳正离子中sp2碳原子的空p轨道相互平行且交盖而成的离域效应，叫做P, π共轭效应。
双烯合成
共轭二烯烃和具有碳碳双键的不饱和化合物进行1，4-加成反就，生成环状化合物，这个反应叫做双烯合成。
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（1）有机化合物—碳氢化合物及其衍生物。
（2）键能—形成共价键的过程中体系释放出的能量，或共价键断裂过程中体系所吸收的能量。
（3）极性键—由不相原子形成的键，由于成键原子的电负性不同，其吸引电子的能力不同，使电负性较强原子的一端电子云密度较大，具有部分负电荷，而另一端则电子云密度较小，具有部分正电荷，这种键具有极性，称为极性键。
云对称地分布在两个成键原子之间，这种键没有极性，称为极性键。
（4）官能团—分子中比较活泼而容易发生反应的原子或基团，它常常决定着化合物的主要性质，反映化合物的主要特征。
（5）均裂—成键的一对电子平均分给两个成键原子或基团，这种断裂称均裂。
（6）异裂—成键的一对电子完全为成键原子中的一个原子或基团所占有，形成正、负离子，这种断裂称异裂。
（7）sp2杂化—2s轨道和两个2p轨道杂化。
（8）诱导效应—由于分子内成键原子的电负性不同，而引起分子中电子云密度分布不平均，且这种影响沿分子链静电诱导地传递下去，这种分子内原子间相互影响的电子效应，称为诱导效应。
（9）氢键—当氢原子与电负性很强且原子半径较小的原子（如N，O，F等原子）相连时，电子云偏向电负性较大的原子，使氢原子变成近乎氢正离子状态，此时若与另一个电负性很强的原子相遇，则发生静电吸引作用，使氢原子在两个电负性很强的原子之间形成桥梁，这样形成的键，称为氢键。
(10) 构造异构：指分子式相同而分子中的原子或原子团相互连接的顺序和方式不同引起的异构
(11) 顺反异构：指原子或原子团在空间的排布方式不同而产生的异构体
(12)对映异构：指两种立体结构之间存在实物与镜像的关系，相互对应而不能重叠的立体异构体
(13)手性分子：不能与其镜像重叠的分子
(14)手性碳原子：连有四个不同的原子或原子团的碳原子称为手性碳原子
(15)加成反应：两个或多个分子互相作用，生成一个加成产物的反应称为加成反应
(16)马氏规则：不对称烯烃与卤化氢发生亲电加成反应，HX中的氢原子主要加成到含氢较多的双键碳原子上，而亲电试剂的其余部分则加成到另一个双键碳原子上。
(17)取代反应：是指有机化合物受到某类试剂的进攻，致使分子中一个基(或原子)被这个试剂所取代的反应。
(18)消除反应从分子内消去一个简单分子，形成不饱和烃的反应称为消除反应
(19)扎依采夫规则当有不同的消除取向时，形成的烯烃是氢从含氢较少的碳上消除
(20)共轭烯烃：单双键交替出现的体系称为共轭体系，含共轭体系的多烯烃称为共轭烯烃。
(21)卤代烃：烃分子中的氢被卤素取代后的化合物称为卤代烃。
一般用RX 表示。
X表示卤素（F、Cl、Br、I）。
(22)立体选择性反应：在不对称合成中，当一个有机反应可能产生几个立体异构体，而其中一个或一对对映的立体异构体优先获得时，这种反应被称为立体选择性反应。
(23)立体专一性：具有100%高度立体选择性的反应称为立体专一性反应。
立体专一性反应显然是立体选择性反应，而立体选择性反应不一定是立体专一性反应。
(24)优势构象：能量最低的稳定构象称为优势构象。
(25)旋光性物质：这种能使平面偏振光旋转一定角度的物质称为旋光性物质。
(26)旋光度：旋光性物质能使平面偏振光向左或向右旋转一定的角度。
该角度和方向就代表该物质的旋光度。
(27)醇脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中碳原子上的氢被羟基取代的化合物
(28)酚芳烃环上的氢被羟基取代的化合物
(29)醛羰基与一个氢原子和一个烃基相连的化合物
(30)酮羰基与两个烃基相连的化合物
(31)羧酸分子中含有羧基的有机化合物称为羧酸
(32)酯化反应：是醇跟羧酸或含氧无机酸生成酯和水的反应
(33)酰化反应在有机物分子中的氧、氮、碳、硫等原子上引入酰基的反应称为
酰化反应
(34)脱羧反应羧酸分子中失去羧基放出二氧化碳的反应叫做脱羧反应
(35)差向异构体含有多个手性碳原子的立体异构体中，只有一个手性碳原子的构型不同，其余的构型都相同的非对映体叫差向异构体。