程序文件表格2
公司OSH文件常用表格
序文件常用表格汇总表
来源文件
文件编写/修改人 备注
危险源辨识、风险评价和风险控制
李明海
职业健康安全法规和其他要求控制程序 文件和资料控制程序
危险作业管理程序 能量锁定与控制管理程序
黄建人 黄建人
黄建人、韦惠清 庞文
人机工程管理程序 交通安全管理程序 化学品安全管理程序
黄建人 刘骈红
特种作业人员管理程序 事故、事件、不符合、纠正与预防措施管理程序 内审管理程序
31 OHS表4.5.4-03
32 OHS表4.5.4-04
OSH体系程序文件常用表格汇总表
表格名称 危险源辨识与风险评价基础调查表 危险源辨识与风险评价结果汇总表 不可容许风险及控制计划清单 重大风险清单 不可容许风险控制措施记录 职业健康安全管理方案 适用的OHS法规和其它要求清单 职业健康安全管理体系文件更改通知单 文件更改记录表 职业健康安全管理体系文件评审表 职业健康安全管理体系文件发放记录表 危险作业申请表 授权去除个人锁申请表 工作许可表 人机工程检查指南 人机工程一级评估表 人机工程二级评估改善表 员工症状调查和评估记录表 SGMW设计人机工程工作表 占道申请表 化学品使用申请表 供应商及外包服务单位化学品使用许可申请表 岗位化学品安全作业指导书 化学品安全数据登记表 特种作业人员资格证培训申请表 特种作业人员资格证复审审批表 特种作业人员操作证复审（换证）办证申请表 不符合、纠正与预防措施报告表 内部审核检查表 内部审核不符合项报告 职业健康安全管理体系内部审核报告 不符合项分布表
22 OHS表4.4.6.12-02
23 OHS表4.4.6.12-03-1,-2
24 OHS表4.4.6.12-04
25 OHS表4.4.6.14-01
程序文件记录表格标准样式
情况
制动衬
位置脉冲发生器
选层器动静触点
曳引轮槽、曳引钢丝绳 限速器轮槽、限速器钢
丝绳
靴衬、滚轮
验证轿门关闭的电气安
备注
开始时间 结束时间
时
分
时
分
序号 维保工程〔内容〕 情况
29 轿内显示、指令按钮
30
轿门安然装置〔安然
触板、光幕、光电等〕
31
轿门门锁电气触点
32
轿门动行
33
轿厢平层精度
备注
及地面指挥人员持证上岗
□符合 □不符合
禁止用非定型卸料平台出格是用架管从外架上挑出架体代替 □符合 □不符合
禁止事项 禁止无证操作工上岗
□符合 □不符合
禁止未经验收擅自使用
□符合 □不符合
验 收 搭设完成后应组织验收
□验收合格
□验收不合格
旁站监理情况综述〔其它问题及处置定见〕：
施工安然员签字：
旁站监理签字：
郑州 XX 电梯发卖
实行时间
编号
SC-CX-2021
标题 问题
共2页 2021 年 06 月 27 日
电梯移交工程流程
电梯验收移交陈述
致：
贵公司以下电梯已安装完毕，并经当局部分查验合格。经
相关人员现场验收，确认设备完好，能够正常运行，现打点移交手续。
建筑名称：
地址：
合同编号：
共
台〔设备清单附后〕
移交附件清单
对重接合处
55
上下极限开关
56
用户签字：
年月 日
梯号 调养人
序号 1 2 3 4 5 6
7
8
9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
APQP程序文件及完整表格-LQ-0
企 业 报 价 说 明合计 Nhomakorabea合计 项目 销售收入（年） 工资总额（年） 燃动费总额 制造费总额 管理费总额 财务费总额 销售费总额 企 业 基 本 概 况 上年 项目 利润总额（年） 固定资产原值 其中：厂房 设备 职工人数 生产工人数 企业年生产能力 上年
报 价 主 要 说 明
1.必须按表中内容逐项详细填写，如项目不全.不细.或 弄虚作假，一经发现，潍柴厂将不予处理.拒绝定价 2.对‘成本价格核算’栏中：制造费.期间费用的摊配比 例应在‘报价说明’栏注明。 3.供应商接到《报价表》15日内，务必及时迅速提供报 价及相关资料 4.以上事项已列入潍柴《供方业绩评价标准》，并严格 考核.
2级文件清单-控制程序汇总表
购买课
企划室
制造部
企划室
总务课
企划室
营业部 品证部 品证部 品证部
企划室 企划室 企划室 企划室
版本
3.1 3.1 3.1 3.0 3.0 3.1 3.0 3.2 3.0 3.0 3.1 3.1 2.0 3.0 4.1 3.1 3.1 3.0 4.0 3.0 3.0 3.1 3.0 3.0 3.0 3.1 3.0 4.0 3.0
文件编号
文件名称
MPDS-QP-QH-01 经营决策程序
MPDS-QP-QH-02 管理评审程序
MPDS-QP-QH-03 文控信息控制程序
MPDS-QP-QH-04 信息记录管理程序
MPDS-QP-QH-05 企业知识管理程序
MPDS-QP-CW06
成本管理程序
MPDS-QP-QH-07 内部审核程序
二级文件汇总表
N O.
过程编号
过程名称
1
MP1
经营决策
2
MP2
管理评审
3
MP3
知识管理
4
MP3
知识管理
5
MP3
知识管理
6
MP4
成本管理
7
MP5
内部审核
8
MP6
纠正预防
9
MP7
持续改进
10 COP1
市场营销
11 COP1
市场营销
12 COP2
过程开发
13 COP2
过程开发
14 COP2
过程开发
15 COP3
2020.05.01
2005.01.01
2020.05.01
2005.01.01
2020.05.01
QR-08-02(程序文件对应表格)
QR-0802-005
受审核部门
部门负责人
审核组组长
审核组成员
审核目的
审核日期
记录
内部审核报告
QR-0802-006
ห้องสมุดไป่ตู้审核目的：
审核范围：
审核依据： 审核日期：
受审核部门：
审核组长： 审核员：
审核过程综述：
不合格项统计与分析（包括：数量、严重程度、特定部门优缺点、特定要素执行情况、存在的主要问题等）：
内部审核日程计划
QR-0802-002
审核目的
审核依据
审核范围
审核日期
审核组成员
审核日程安排
时期
时间
活动内容
审核员
审核组长
批准
内审首（末）次会议签到
QR-0802-003
姓名
部门
职务
姓名
部门
职务
不合格项报告
QR-0802-004
受审核部门： 审核日期：
区 域：陪同人员：
不合格事实：
不符合：□GB/T19001第 条款的规定
不合格类型： □体系性 □实施性 □效果性
不合格性质： □一般 □严重
审核员： 日期： 受审核部门负责人： 日期：
原因分析及纠正措施：
完成日期： 实施部门： 实施者：
纠正措施的确认和审批：
审核员： 日期： 管理者代表： 日期：
纠正措施的实施情况：
实施部门负责人： 日期：
跟踪验证：
审核员： 年 月 日
QR-0802-001:
月份
部门
1
2
3
4
5
6
7
8
实验室程序文件(二)
实验室程序文件（二）引言概述：实验室程序文件是在实验室环境中使用的关键文件，它们对于实验室的管理和操作起着重要的作用。
本文将详细介绍实验室程序文件的相关内容，并从以下五个大点进行阐述：文件的命名规则、文件的存储方式、文件的格式与结构、文件的更新与版本控制，以及文件的安全与备份。
正文：1. 文件的命名规则- 关键字命名法：使用简明的关键字来命名文件，以便在浏览文件时能够迅速找到所需的文件。
- 规范化命名法：遵循公司或实验室的统一命名规范，以保持文件命名的统一性和一致性。
- 版本号命名法：在文件名称中添加版本号，以便在文件更新时能够区分不同版本的文件。
2. 文件的存储方式- 按功能分类存储：将具有相同功能或用途的文件存放在同一个文件夹中，以便快速查找和管理。
- 按时间分类存储：将文件按照时间顺序存储，以便追溯历史版本或记录实验过程中的变化。
- 网络共享存储：通过网络将文件存储在中央服务器上，以便多人协作和远程访问。
3. 文件的格式与结构- 文件格式选择：选择适合实验室需求的文件格式，如文本文档、电子表格、图像文件等。
- 文件结构设计：根据实验室工作的特点，设计文件的结构和布局，使其具有清晰的层次结构和易于阅读的内容。
4. 文件的更新与版本控制- 定期更新：定期检查实验室程序文件，并对需要更新的文件进行相应修改和更新，以确保文件的准确性和有效性。
- 版本控制系统：使用版本控制系统来管理文件的不同版本，记录文件的修改历史和变更信息，以便追溯和回滚文件的变动。
5. 文件的安全与备份- 权限管理：设置文件的访问权限，确保只有授权人员才能查看和修改实验室程序文件。
- 定期备份：定期对实验室程序文件进行备份，以防止文件丢失或损坏，并保证实验室的正常运行。
结论：实验室程序文件是实验室管理和操作的重要组成部分。
通过遵守命名规则、合理存储文件、设计良好的格式和结构、进行定期更新与版本控制以及保证文件的安全与备份，可以有效地管理和优化实验室程序文件的使用和维护。
APQP程序文件及完整表格模板-下载即可使用
测量系统分析计划
初始过程能力研究计划
制定生产线平衡分析计划
制定生产过程确认计划
制定包装规范
产品设计验证/评审
过程设计输出评审
阶段总结和管理者支持
试生产
测量系统评价
新产品开发计划
输出记录 39 产品包装标准 40 产品/过程质量体系检查表 41 过程流程图 42 过程流程图检查表 43 车间平面布置图 44 车间平面布置检查表 45 特性矩阵图 46 过程失效模式及后果分析 47 PFMEA检查表 20 (试生产)控制计划 48 控制计划检查表
工期
开始时间 完成时间
10 设计目标、可靠性目标及质量目标
11 产品初始材料清单 12 产品初始过程流程图 13 产品和过程初始特殊特性清单 14 产品保证计划 15 管理者支持 16 设计失效模式和后果分析 17 DFMEA检查表 18 DFMEA框图/环境极限条件表
工程图样(包含数学数据) 工程规范 材料规范 19 可制造性和可装配性设计
表单编号：
阶段
任务名称
识别顾客需求
可行性分析
成本核算/报价
新产品开发申请/立项
成立项目小组
产品可靠性研究 一、 计 编制APQP实施计划 划 与 设计输入评审 确 设计任务书 定 项 确定设计目标 目
确定可靠性目标及质量目标
初始材料清单
初始过程流程图
确定产品和过程初始特殊特性
编制产品保证计划
阶段总结和管理者支持
生产计划表 62 Xbar-R控制图
顾客满意度指标统计 顾客满意度调查表 产品交付绩效统计表/顾客服务反馈记录表
审核/日期:
第 4 页，共 4 页
工 期 开始时间 完成时间
程序文件格式(二)2024
程序文件格式（二）引言概述：程序文件格式是编写和组织计算机程序的重要部分。
在上一篇文章中，我们学习了一些常见的程序文件格式。
而本文将继续介绍程序文件格式的其他方面，包括源代码文件格式、可执行文件格式、库文件格式、配置文件格式和数据文件格式。
通过深入了解这些文件格式，我们可以更好地理解和应用程序文件，提高程序开发和维护的效率和可靠性。
正文：1. 源代码文件格式：- 纯文本格式：源代码通常是以纯文本格式保存，可以使用任何文本编辑器进行编辑和查看。
- 文件扩展名：根据不同的编程语言，源代码文件会有不同的扩展名，例如.py表示Python源代码，.cpp表示C++源代码等。
- 代码注释：源代码文件中常含有注释，用于解释元素和逻辑的含义，以及提供帮助和说明。
2. 可执行文件格式：- 二进制格式：可执行文件通常是以二进制格式保存，可直接在操作系统上执行。
- 可移植性：不同的操作系统支持不同的可执行文件格式，例如Windows上的.exe格式，Linux上的.elf格式等。
3. 库文件格式：- 静态库格式：静态库是包含了一些函数和符号的预编译文件，可以与程序一起链接到可执行文件中。
- 动态库格式：动态库也是包含函数和符号的文件，但是在程序运行时才加载和链接，使得程序大小更小。
4. 配置文件格式：- 键值对格式：配置文件通常采用键值对的格式，用于设置程序的各种参数和选项。
- XML格式：XML是一种常见的配置文件格式，具有可读性强、可扩展性好等特点。
5. 数据文件格式：- 文本格式：数据文件可以是纯文本格式，例如以逗号分隔的值（CSV）格式，JSON格式等。
- 二进制格式：有些数据文件可以以二进制格式保存，例如图像文件、音频文件等。
总结：通过本篇文章的学习，我们了解了程序文件格式的更多细节。
源代码文件以纯文本格式保存，使用扩展名和注释辅助理解。
可执行文件和库文件采用不同的二进制格式，以便在不同操作系统上运行。
配置文件和数据文件具有不同的格式，用于存储程序的设置和数据。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
检测设备、计量器具周期检定登记表
型号规格 生产 日期 最小 出厂 精度 测量 分度 编号 等级 范围 值 安装地 点 检 定 日 期
TP7.6 – 01
序 号
仪表名称
附录 29：
频
数据记录表 No
数
分
布
表
年
图纸 尺寸
TP – 8.4 – 01
频数分布图（直方图）
零件 名称 零件 图号
月
日
编号：
fu2 A…E 法 I II
申请部门 培训对象 共 人
申请日期
培训方式 及 期 限
申请理由
培训内容
申请部门 主管意见
管理者代表 意 见
Q/ATOPU
401 – 2002
附录 B
文件和资料发放回收记录
成 分 幅 套 版 发 面 页 本 号 数
TP – 4.2.3 – 02
序 号 文件编号 （图号） 文件名称 （零、部件名称）
外
设
型号规格 操作人
备
检
修
记
录
检 修 内 容 完成日期 检修人
TP – 6.3 – 03
序 号
设 备 名 称
故障现象及发生时间
附录 9：
东莞市亿通消防器材有限公司 设备保养记录卡
操作者： 月至 年 月 维修工： 设备型号 设备编号： 年
TP – 6.3 – 01
项 序 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11
组 号
组 小
界 大
组 中 值
产品 名称
f
u
fu
h＝ 结 果 计 算
X0＝
N＝∑ ∑fu N
f
∑
x = x0+h×
= x0+h×
（A+B）－（C+D） = N
∑fu2 ∑fu 2 A+B+C+D+2E （A+B）－（C+D） 2 S = h× –（ N ）= h× – = N N √ √ N
[
]
Cp =
检查内容
主轴有无异常振动，异音及超温现象 传动箱有无杂音、振动、超温现象，变速是否齐全 装刀机构间隙是否正常，有无严重磨损，进刀是否准确 各操作手柄是否灵活，定位可靠 各导轨面有无严重拉、研、碰伤，防护装置是否齐全 走刀架相对移动和换向有无冲击，爬行现象 润滑装置是否齐全、通畅，油毡、油嘴是否清洁 油池、油箱是否缺油，油窗是否清晰，油是否变质 有无严重跑、冒、滴、漏现象，冷却系统是否完好 机件、附件是否完整齐全、保管妥善 电机是否运转正常，电器系统有无异常现象
单位名称
发
记
数 量
录
签收 日期
内 发 记 录
部门 数 量 签收 日期
回收记录
签回 日期 数 量 备注
附录 17：
物 资 采 购 计 划 表
产品名称： 类 别 型号规格 技术标准 产品代号： 单件产品 单 按生产计划 用量（定额） 位 需用量 编制日期： 前期 库存 缺口 数量 订货 数量 年 月 日 备 注 要求 到货日期
TP – 7.4 – 03 序 号 物资名称
编制：
审核：
批准：
附录 11：
异标 每周检查一次，将结果按规定标记划入方框内 完好：√，异常：×，待修：O，修好：φ 记
处理 意见：
附录 8：
员
名 年龄 学历 岗位
工
培
训
登
培 训
记
内
表
第 页 共 页
TP – 6.2 – 06
序 号
姓
培训时间、地点
容
考核结果或资格 证书名称、编号
备 注
附录 19：
制表：
附录 24：
进
物 资 名 称 型号规格 单 位 数量
货
检
验
登
验收标准
记
表
不合 格数 疵 病 特 征 合 实收 格 数 率
TP – 8.2.4 – 01
序 日期 号 供 货 单 位 有无 标 质保 识 书
逐 抽检 检 抽 数 检
注
(处置)
附录 3：
培
申 请 人
训
申
职
请
务
书
编号：
TP – 6.2 – 01