氢氧化钠标准溶液的标定
0.1氢氧化钠标准溶液标定国标
氢氧化钠标准溶液的标定是化学分析实验中常见的实验操作，国家标准是对实验操作和结果的要求和规定。
下面我们来详细介绍氢氧化钠标准溶液的标定国标。
一、氢氧化钠标准溶液标定的定义氢氧化钠标准溶液标定是指利用一定浓度的氢氧化钠标准溶液对酸或其他物质进行滴定分析，以确定其浓度或含量的实验方法。
国家标准是指对氢氧化钠标准溶液标定实验中所需遵循的准确性、稳定性、精确度等方面的规定。
二、氢氧化钠标准溶液标定的操作步骤及要求1.准备标定容器：使用具有一定容量和精度的瓶口计量瓶或容量瓶。
2.清洁标定容器：洗净干净并用去离子水冲洗干净，最后用酒精漂洗干净。
3.称取固定量：称取一定质量的氢氧化钠粉末。
4.溶解氢氧化钠：将称取的氢氧化钠粉末溶解于去离子水中，并用去离子水定容至刻度。
5.滴定操作：取定量氢氧化钠标准溶液，加入少量酸指示剂后，开始滴定。
6.记录数据：记录滴定前后的体积差，计算出滴定所需的氢氧化钠标准溶液的体积。
7.计算结果：根据滴定所需体积和氢氧化钠的浓度计算出标定值。
8.合理处理废液：将标定使用过的废液按照国家环保标准进行处理。
三、氢氧化钠标准溶液标定国标的要求1.准确性要求：滴定所需的氢氧化钠标准溶液的体积应符合实际需要，误差应在规定范围内。
2.稳定性要求：所制备的氢氧化钠标准溶液应具有一定的稳定性，存放一定时间后仍能保持一定的浓度。
3.精确度要求：滴定操作应按照规定的方法进行，保证实验结果的精确度。
4.准确记录数据：滴定操作中所有的数据都要求准确记录，便于计算出标定值。
5.合理处理废液：废液的处理应符合国家环保标准，做到环境友好。
四、结语本文对氢氧化钠标准溶液标定国标进行了详细介绍，包括定义、操作步骤及要求。
在化学分析实验中，严格遵循国家标准对氢氧化钠标准溶液的标定操作，能够保证实验结果的准确性和可靠性，提高实验的科学性和可比性。
希望本文能够对广大化学分析实验工作者有所帮助。
一、辛醇氢氧化钠溶液标定的定义另外，除了一般的氢氧化钠标准溶液的标定，还有其他类型氢氧化钠溶液的标定，比如辛醇氢氧化钠溶液的标定。
氢氧化钠标准溶液的配制和标定
实验四氢氧化钠标准溶液的配制和标定一、实验目的1.掌握氢氧化钠标准溶液的配制过程2.掌握氢氧化钠标准溶液的标定方法及碱式滴定管的规范使用二、实验原理氢氧化钠是最常用的碱溶液，常作为标准溶液测定酸或酸性物质，如测定食品中的总酸含量等。
固体NaOH具有很强的吸湿性，还易吸收空气中的CO2生成Na2CO3，且含有少量的硅酸盐、硫酸盐和氯化物等，因此不能直接配制成标准溶液，只能用间接法配制。
再用基准物质标定其浓度。
常用的基准物质是邻苯二甲酸氢钾，其分子式为C8H4O4HK，摩尔质量为204.2g/mol，属有机弱酸盐，因此可用NaOH溶液滴定。
用酚酞作指示剂。
三、实验原料和器皿1.仪器：分析天平、碱式滴定管50mL、三角烧瓶250mL、移液管、塑料烧杯（称取NaOH用）、量杯、塑料试剂瓶、称量瓶、标签。
2.试剂：①氢氧化钠②邻苯二甲酸氢钾（基准试剂）③ 1％（10g/L）酚酞指示剂：称取酚酞1g溶于适量乙醇中，再稀释至100mL。
四、实验步骤1.配制①氢氧化钠饱和溶液称取120g氢氧化钠，加蒸馏水溶解后稀释至100mL，制成NaOH饱和溶液，待溶液冷却后，倒入塑料瓶中，盖好盖子，贴上标签，放置数日，澄清后备用。
（配制8瓶）②0.1mol/L氢氧化钠标准溶液吸取5.6mL澄清的氢氧化钠饱和溶液，加适量新煮沸过的冷水至1000mL，摇匀。
2.标定①基准物处理取邻苯二甲酸氢钾约400g，放入洁净的瓷坩锅中，加盖后置于烘箱中，105-110℃干燥约2-4h，打开烘箱门稍冷却后，用坩锅钳夹入干燥器中，冷却后称量至恒重。
）②0.1mol/L氢氧化钠标准溶液准确称取约0.6g邻苯二甲酸氢钾，加80mL新煮沸过的冷水，使之尽量溶解，加2滴酚酞指示剂，用配制好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉红色，0.5min不褪色，3次平行实验，并同时做空白实验。
五、实验结果1.记录标定氢氧化钠标准溶液记录见下表。
2.计算氢氧化钠标准溶液的浓度按下式计算c＝m/[(V1-V2)×0.02042]式中c－氢氧化钠标准溶液的浓度，mol/L；m－基准邻苯二甲酸氢钾的质量，g；V1－滴定邻苯二甲酸氢钾消耗氢氧化钠标准溶液用量，mL；V2－空白试验消耗的氢氧化钠标准溶液用量，mL；0.02042－与1.0mL氢氧化钠标准溶液（1mol/L）相当的基准邻苯二甲酸氢钾的质量（g），g/mmol。
氢氧化钠标准滴定溶液的标定
氢氧化钠标准滴定溶液的标定-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN氢氧化钠标准滴定溶液浓度的标定1.标定步骤称取（精确至）已于105℃～110℃电烘箱中干燥至恒重的工作基准试剂邻苯二甲酸氢钾，溶于70ml水中，加2～3滴10g/l酚酞指示剂后摇匀。
用配制好的l的氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。
同时做空白实验。
2.计算公式氢氧化钠标准滴定溶液的浓度〔c(NaOH)〕，数值以摩尔每升（mol/l）表示，按下式计算：m × 1000C(NaOH)=( V1 － V2 ) · M式中：m——邻苯二甲酸氢钾的质量准确数值， gV1——氢氧化钠溶液的体积， mlV2——空白实验氢氧化钠溶液的体积， mlM——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量数， g/ml（M =）硫酸溶液含量的测定1.方法提要以甲基红-次甲基蓝为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液中和滴定以测得硫酸含量。
2.试剂和溶液氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=l;甲基红-次甲基蓝混合指示剂。
3.分析步骤用已称重的带磨口盖的小称量瓶，称取约试样（精确至），小心移入装有50ml水的250ml锥形瓶中，冷却至室温后，加入2～3滴混合指示剂摇匀，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈灰绿色为终点。
4.计算公式硫酸溶液的质量分数w1按照下式计算：V × C × Mw1= × 100m × 1000式中：V——滴定耗用的氢氧化钠标准滴定溶液的体积，ml;C——氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/l;m——试样的质量，g;M——硫酸的摩尔质量数，g/mol(M=5.本方法平行测定结果的允许绝对差值不大于%。
氢氧化钠标准溶液的配制与标定原理
氢氧化钠标准溶液的配制与标定原理氢氧化钠标准溶液的配制与标定原理如下：
1. 配制原理：氢氧化钠易吸收空气中二氧化碳而生成碳酸钠，因此需要将氢氧化钠制成饱和溶液。
在饱和氢氧化钠溶液中，碳酸钠不溶解，待碳酸钠沉淀后，量取一定量的上清液，稀释至一定体积，即可得到氢氧化钠标准溶液。
2. 标定原理：标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物质有草酸、苯甲酸、邻苯二甲酸氢钾等。
通常用邻苯二甲酸氢钾作为基准物质，因为其易纯制、无结晶水、在空气中不吸水、摩尔质量较大且加热至210℃也不分解。
邻苯二甲酸与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸钠钾和水，反应方程式为：COOH + NaOH = COOK COONa COOK + H2O。
邻苯二甲酸钠钾在水溶液中显弱碱性，在化学计量点时，溶液的pH值约为9.1，因此选用酚酞作指示剂。
氢氧化钠标准溶液配制与标定
氢氧化钠标准溶液配制与标定一、饱和氢氧化钠溶液的配制准确称取162氢氧化钠溶解在150ml无二氧化碳水中，冷却至室温。
将溶液储存于密闭的聚乙烯容器内，放置一周以上，直至上层溶液清澈。
使用时吸取上清液。
二、0.5mol/L氢氧化钠标准滴定溶液配制量取氢氧化钠饱和溶液上清液26ml，用无二氧化碳水稀释至1L，储存于密闭的聚乙烯容器内，混匀。
三、0.5mol/L氢氧化钠标准溶液的标定1、1%（10g/L）酚酞指示剂称取1.0g（准确至0.001g）酚酞，溶于80ml乙醇（95%），加水稀释至100ml摇匀，转移入试剂瓶中，贴标签备用。
2、将10g基准物令笨二甲酸氢钾（KHC8H4O4）,置于110-120℃干燥箱内干燥2个小时，再放于干燥器内冷却至室温。
3、准确称取干燥恒重的基准邻苯二甲酸氢钾 3.0g（准确至0.0001g），放入250ml锥形瓶中，加以80ml不含CO2的蒸馏水溶解，家1%酚酞指示剂2滴，用0.5mol/L氢氧化钠待标定溶液滴定至溶液由无色变为粉色30秒不退色为终点。
平行3次，去平行测定的算术平均值为测定结果。
C(NaOH)=m/0.2042*VC(NaOH)——氢氧化钠标准溶液物质的量浓度，mol//LM——称取令笨二甲酸氢钾质量。
V——滴定用去氢氧化钠溶液实际体积，ml0.2042——与1.00ml氢氧化钠标准滴定溶液{C(NaOH)=1.000mol}相当的以克表示的邻苯二甲酸氢钾的质量。
无配0.01mol/L的NaOH标液，吸取0.5mol/LNaOH标液20ml，加无CO2稀释至1L。
注意事项：1、氢氧化钠标准滴定溶液推荐使用聚乙烯容器储存。
若使用玻璃容器，当怀疑溶液与玻璃发生反应或溶液出现不容物时，必须时常标定溶液。
2、溶液有效期为2个月。
3、为使标定的浓度标准，标定后应用相对应浓度盐酸对标。
硫酸标准溶液配制与标定一、0.5mol/L硫酸标准滴定溶液的配制量取15ml硫酸（AR）慢慢注入500ml烧杯内400ml无CO2的蒸馏水中，混匀。
氢氧化钠标准溶液的标定实验报告
塔吊基础漏水处理方法嘿，大家好！今天咱们聊聊一个有趣而又棘手的话题——塔吊基础漏水！说实话，听到“漏水”这俩字，谁不想立马跳起来抓狂呢？想象一下，咱们辛辛苦苦搭的塔吊，结果底下却像个“水塘”一样，真是“泪流满面”啊！不过别担心，今天我就来给你们支招，怎么处理这漏水问题，让我们的塔吊稳稳当当，岿然不动。
咱们得搞清楚，漏水从哪儿来的。
就像找麻烦一样，得先找出“罪魁祸首”。
很多时候，这种漏水是因为地基处理不到位，或者周围的排水系统不够给力。
哎，老话说得好：“细节决定成败。
”所以，一定要仔细检查哦！可以请专业的技术人员来看看，毕竟有些问题不是我们自己能看出来的。
然后，处理漏水的方法嘛，可以说是五花八门，各有千秋。
咱们可以先从最简单的说起，像是在基础周围加个排水沟。
这就像给塔吊穿上一件“防水衣”，水流不进来，咱们的塔吊就能安安稳稳地“站岗”。
这种方法虽然简单，但效果却很棒。
有时候光靠排水沟还不够，咱们得采取更进一步的措施。
有的人喜欢用水泥浆封闭缝隙，听上去不错吧？其实就像咱们平时修补墙壁一样，填平的地方不会再漏水，安心得很。
不过得注意，施工的时候得小心，别把水泥浆搞得一团糟，搞不好会成了“水泥湖”。
说到这里，大家是不是觉得处理漏水就像打怪升级一样？不过别忘了，还有更厉害的办法呢！有些地方会用防水涂料涂刷，效果可以说是杠杠的，真心推荐！这种涂料像是给塔吊打了层“防水霜”，让它在雨水面前也不怕。
所以，遇到这种情况，真的是“拿起笔，勇往直前”啊！咱们还得考虑到长期的维护，不能光顾着解决眼前的问题。
像是定期检查基础，做好防水措施，确保水流通畅，这些都是小细节，但却能避免后续大麻烦。
就像咱们平常照顾植物，时不时浇点水，修剪一下，才能让它长得更加旺盛。
处理漏水的时候，大家一定要记得保持好心情。
毕竟，遇到问题了，咱们就得想办法解决，发脾气也没用。
就像“山重水复疑无路，柳暗花明又一村”，坚持总会找到解决办法的。
让我们一起对抗漏水，勇往直前！好了，今天的分享就到这里，希望大家都能学到点东西。
氢氧化钠标准溶液配制与标定
氢氧化钠标准溶液配制与标定
一、配制：
将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭放置至溶液清亮，使用前以塑料管虹吸上层清液。
浓度量取氢氧化钠饱和溶液注入不含CO
的水
2 L5ml1000 ml容量瓶中摇匀
L10ml1000 ml容量瓶中摇匀
L26ml1000 ml容量瓶中摇匀
L52ml1000 ml容量瓶中摇匀
二、标定：
1、原理： KHC8H4O4＋NaOH→KNaC8H4O4＋H2O
HIn In- + H+
（无色）（红色）
酚酞为一有机弱酸，在酸性溶液中为无色，当碱色离子增加到一定浓度时，溶液即呈粉红色。
2、仪器：滴定管50ml；三角瓶250ml。
3、标定过程
LNaOH标准溶液称取－0.6克；L称1－1.2克；L称取3克于105－110℃烘至恒重的苯二甲酸氢钾，称准至0.0002克，分别溶于50ml；80ml不含二氧化碳水中,加2滴1％酚酞指示剂，用配好的待标定溶液至溶液呈粉红色与标准色相同。
同时作空白试验。
4、注意事项：
1）为使标定的浓度准确，标定后应用相应浓度盐酸对标。
2）溶液有效期2个月。
3）氢氧化钠饱和溶液之配制：于1000硬质容器中，加700毫升水，逐渐加入700克氢氧化钠。
随加随搅拌，使溶解完全冷却后移入盛氢氧化钠饱和液的试剂瓶中，以胶塞密塞，静置7天以上，使其中含的碳酸钠沉淀完全。
取澄清的氢氧化钠饱和液少许，加水稀释，加氢氧化钡饱和液1毫升，十分钟内不产生浑浊，表示碳酸钠已沉淀完全。
氢氧化钠标准溶液标定
氢氧化钠标准溶液标定
氢氧化钠标准溶液的标定一般使用邻苯二甲酸氢钾作为基准物质。
以下是标定步骤：
1. 在分析天平上准确称取在105~110℃干燥至恒重的基准物邻苯二甲酸氢钾约4.xxxx～6.xxxxg，盛放于250mL锥形瓶中，加蒸馏水25-30mL，小心振摇使之完全溶解。
然后定容于250mL容量瓶中。
2. 用移液管从容量瓶中移取25.00mL试液于250mL锥形瓶进行标定。
加酚酞指示剂2滴，用待标定的NaOH标准溶液滴定至溶液呈浅红色，30秒不退色即为终点，记录消耗NaOH溶液的体积。
3. 根据邻苯二甲酸氢钾的重量和所消耗NaOH溶液的体积，按下式计算NaOH标准溶液浓度。
平行测定三份，求出浓度的平均值和相对标准偏差。
注意事项：
1. 滴定管在装满之前，要用该溶液(7-8ml)润洗滴定管内壁3次，以免改变标准溶液的浓度。
2. 邻苯二甲酸氢钾是标定氢氧化钠较好的基准物质，因为它易纯制、无结晶水、在空气中不吸水、摩尔质量较大，加热至210℃也不分解。
以上就是氢氧化钠标准溶液的标定方法及注意事项，供参考。
氢氧化钠标准溶液的配制与标定
氢氧化钠标准溶液的配制与标定氢氧化钠（NaOH）是一种常用的化学试剂，在实验室中被广泛用于酸碱中和反应以及其他化学分析实验中。
为了确保实验结果的准确性，配制和标定氢氧化钠标准溶液是非常重要的。
本文将介绍氢氧化钠标准溶液的配制方法以及标定步骤，希望能对实验人员有所帮助。
首先，我们需要准备一定质量分数的氢氧化钠固体和一定体积的纯净水。
在配制氢氧化钠标准溶液时，需要注意的是要使用精确的量杯和天平，以确保配制出来的溶液浓度准确。
首先，根据需要配制的浓度，计算出所需的氢氧化钠固体的质量。
然后，使用天平称取适量的氢氧化钠固体，放入干净的容器中。
接下来，需要将称取好的氢氧化钠固体溶解于一定体积的纯净水中。
在溶解的过程中，需要搅拌均匀以确保固体完全溶解。
溶解过程中会释放热量，因此需要小心操作，避免溅出溶液。
一般来说，可以先加入一部分水，溶解后再加入剩余的水，最后用蒸馏水定容至所需的总体积。
在配制过程中，需要注意安全防护措施，避免溶液溅到皮肤或眼睛中。
配制好氢氧化钠标准溶液后，接下来需要进行标定。
标定的目的是确定溶液的准确浓度，以便后续实验中能够准确使用。
标定氢氧化钠标准溶液的方法一般是使用酸碱中和反应，常用的指示剂有酚酞、溴甲酚绿等。
标定的步骤是先取一定体积的酸溶液（如盐酸）放入烧杯中，加入适量的指示剂，然后滴加氢氧化钠标准溶液，直至溶液由酸性变为中性或碱性，记录下滴定所需的氢氧化钠溶液的体积。
根据滴定所需的氢氧化钠溶液的体积以及酸溶液的浓度，可以计算出氢氧化钠标准溶液的准确浓度。
如果需要，也可以进行多次滴定取平均值，以提高标定结果的准确性。
在配制和标定氢氧化钠标准溶液的过程中，需要注意实验操作的精确性和安全性。
配制溶液时要使用准确的仪器，标定时要注意滴液的速度和观察指示剂的颜色变化。
另外，化学试剂的使用和废弃要符合实验室的安全规定，避免对环境造成污染。
总之，配制和标定氢氧化钠标准溶液是化学实验中常见的操作，正确的操作方法能够确保实验结果的准确性。
氢氧化钠标准溶液的配制与标定完整版
氢氧化钠标准溶液的配制与标定集团标准化办公室：[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]氢氧化钠标准溶液的配制与标定一、实验目的1、掌握用基准邻苯二甲酸氢钾和比较法标定NaOH溶液浓度的方法。
2、掌握以酚酞为指示剂判断滴定终点。
3、掌握不含碳酸钠的NaOH溶液的配制方法。
二、实验原理标定NaOH标准溶液可用的基准试剂有邻苯二甲酸氢钾、苯甲酸、草酸等，最常用的是邻苯二甲酸氢钾。
KHC8H4O4基准物容易获得纯品，不吸湿，不含结晶水，容易干燥且分子量大。
使用时，一般要在105～110℃下干燥，保存在干燥器中。
KHC8H4O4基准物标定反应为KHC8H4O4＋NaOH＝KNaC8H4O4＋H2O该反应是强碱滴定酸式盐，化学计量点时PH为9.26，可选酚酞为指示剂，用标准NaOH溶液滴定到溶液呈现粉红色且半分钟不褪色即为终点，变色很敏锐。
根据基准邻苯二甲酸氢钾的质量及所用的NaOH溶液的体积，计算NaOH溶液的准确浓度。
三、仪器与药品仪器：分析天平，烘箱，称量瓶。
1000mL烧杯1个，1000mL试剂瓶1个（配橡皮塞），2500mL塑料桶1个，50ml碱式滴定管1支，25mL移液管1支，250mL锥形瓶3个，5mL量筒1个。
试剂：邻苯二甲酸氢钾（固、基准物），氢氧化钠（固、分析纯），1%酚酞酒精溶液，0.1mol/LHCl溶液。
四、实验步骤1、0.1％酚酞酒精溶液用托盘天平上称取0.1g酚酞，溶于60mL乙醇中，用水稀释至100mL，摇匀，转移入试剂瓶中，贴标签备用。
2、0.1mol/LNaOH溶液的配制先将氢氧化钠配成饱和溶液，注入塑料桶中密闭静置，使用前用塑料管虹吸上层澄清溶液。
然后量取5mL氢氧化钠饱和溶液，注入盛不含二氧化碳的蒸馏水的烧杯中，稀释至1000mL搅匀，转入试剂瓶中，盖紧橡皮塞，摇匀。
3、0.1mol/LNaOH溶液的标定（1）用基准物邻苯二甲酸氢钾标定准确称取在110~120烘至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾0.5~0.6g，放入250mL锥形瓶中，以50mL不含CO2的蒸馏水溶解，加酚酞指示剂2滴，用0.1mol/LnaOH溶液滴定至溶液由无色变为粉红30秒钟不褪色为终点。
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任务7 氢氧化钠标准溶液的标定
一、目的
1．掌握用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠溶液的原理和方法。
2．熟练减量法称取基准物质的方法。
3．熟练滴定操作和用酚酞指示剂判断滴定终点。
二、原理
固体氢氧化钠具有很强的吸湿性，且易吸收空气中的水分和二氧化碳，因而常含有Na2CO3，且含少量的硅酸盐、硫酸盐和氯化物，因此不能直接配制成准确浓度的溶液，而只能配制成近似浓度的溶液，然后用基准物质进行标定，以获得准确浓度。
由于氢氧化钠溶液中碳酸钠的存在，会影响酸碱滴定的准确度，在精确的测定中应配制不含Na2CO3的NaOH溶液并妥善保存。
用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠溶液的反应式为：
由反应可知，1mol(KHC8H4O4)与1mol(NaOH)完全反应。
到化学计量点时，溶液呈碱性，P H值约为9，可选用酚酞作指示剂，滴定至溶液由无色变为浅粉色，30s不褪即为滴定终点。
三、试剂
1．氢氧化钠固体；
2．酚酞指示剂10g/L乙醇溶液；
3．邻笨二甲酸氢钾基准物。
四、操作步骤
c(NaOH)=0.1mol/lNaOH溶液的标定
在分析天平上准确称取三份已在105~1100C烘过二小时的基准物质邻苯二甲酸氢钾0.4~0.6g（如何计算）于250ml锥形瓶中，各加25ml煮沸后刚刚冷却的水使之溶解（如没有完全溶解，可稍微加热）。
冷却后滴加2滴酚酞指示剂，用欲标定的氢氧化钠溶液滴定至溶液由无色变为微红色30s不消失即为终点。
记下氢氧化钠溶液消耗的体积。
要求三份标定的相对平均偏差应小于0.2%。
五、计算公式
m KHC8H4O4
c(NaOH) =__________________________________________________
V NaOH. M（KHC8H4O4）
式中c(NaOH)_______ NaOH标准溶液的浓度，mol/L；
m (KHC8H4O4)_______邻苯二甲酸氢钾的质量, g；
M(KHC8H4O4)________邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量，g/mol；
V（NaOH）________滴定时消耗NaOH标准溶液的体积，L；
六、注意事项
配制NaOH溶液，以少量蒸馏水洗去固体NaOH表面可能含有的碳酸钠时，不能用玻璃棒搅拌，操作要迅速，以免氢氧化钠溶解过多，减小溶液浓度。
七、思考题
1．配制不含碳酸钠的氢氧化钠溶液有几种方法？
2．怎样得到不含二氧化碳的蒸馏水？
3．称取氢氧化钠固体时，为什么要迅速称取？
4．用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠为什么用酚酞而不用甲基橙作指示剂？
5．标定氢氧化钠溶液时，可用基准物KHC8H4O4，也可用盐酸标准溶液作比较。
试比较此两种方法的优缺点。
6．KHC8H4O4标定NaOH溶液的称取量如何计算？为什么要确定0.4~0.6g 的称量范围，为什么？
7．果NaOH标准溶液在保存过程中吸收了空气中的CO2，用该标准溶液标定HCl,以甲基橙为指示剂，用NaOH溶液原来的浓度进行计算是否会引
入误差？若用酚酞为指示剂进行滴定，又怎样？请分析一下原因。
8．邻苯二甲酸氢钾没规定温度烘干，当温度＞1250C时，会使基准物质中有少部分变成酸酐。
问：若仍使用此基准物质标定NaOH溶液时，该NaOH
溶液的浓度将怎样变化？
9．如基准物KHC8H4O4中含有少量H2C8H4O4，对氢氧化钠溶液标定结果有什么影响？
10．根据标定结果，分析一下本次标定引入的个人操作误差。
同时还吸收CO2生成易结块的碳酸钠，玻璃塞与瓶口粘结，瓶塞难以打开。
c（NaOH）=0.1mol/LNa OH溶液的配制
在托盘天平上用表面皿迅速称取2.2~2.5g NaOH固体于小烧杯中（如何计算），以少量蒸馏水洗去表面可能含有Na2CO3。
然后用一定量的蒸馏水溶解，倾入500ml试剂瓶中，加水稀释到500ml，用胶塞盖紧，摇匀（或加入0.1gBaCl2或Ba(OH)2以除去溶液中可能含有的Na2CO3）,贴上标签，待测定。