药品养护管理制度范本
药品养护管理制度范本
药品养护管理制度范本第一章总则第一条为规范药品养护管理行为，确保药品的安全、有效性和可追溯性，提高医疗卫生服务质量，保障患者的用药安全，制定本制度。
第二条本制度适用于所有医疗卫生机构、药店、药品生产企业以及其他未列明的具有药品养护管理需要的单位。
第三条药品养护管理的原则是：科学、规范、安全、有效、经济、便捷、可追溯。
第四条药品养护管理工作由负责药品养护管理的部门负责，相关人员必须具备相应的专业知识和技能。
同时，药品养护管理涉及的人员必须接受相关培训，并不定期的进行复核和督导。
第五条制度的具体内容由各地实际情况和现有法规法规规定，结合《药品管理法》、《药品养护管理规范》等文件，可以在本制度的基础上进行完善和补充。
第二章药品养护管理机构第六条医疗卫生机构应设立药品养护管理机构，由专职人员负责，必须具备相关的专业知识和技能。
第七条药店应设立药品养护管理机构，由专职人员负责，必须具备相关的专业知识和技能。
第八条药品生产企业应设立药品养护管理机构，由专职人员负责，必须具备相关的专业知识和技能。
第九条药品养护管理机构的主要职责包括：对药品进行定期检查、清点、整理、标记、记录等工作；定期对药品进行质量检验；对过期、损坏、受潮等药品进行处置等。
第三章药品养护管理流程第十条药品养护管理流程包括药品进货验收、药品存储管理、药品销售管理、药品退货管理等环节。
第十一条药品进货验收应按照相关规定进行，包括对药品的批号、生产日期、有效期、包装是否完好等方面进行检查。
第十二条药品存储管理应遵循规范要求，要保持药品库房内干燥、通风、避光、防潮，并根据药品性质进行分类存放。
第十三条药品销售管理应遵循相关政策和法规，对患者提供合理、准确、规范的用药指导。
第十四条药品退货管理应按照相关规定进行，对退货的药品进行详细记录和登记，确保药品的安全和有效性。
第四章药品养护管理的应用第十五条药品养护管理的应用包括利用药品管理软件、建立药品档案、定期对药品进行盘点等。
陈列保管养护管理制度范本
陈列保管养护管理制度范本第一章总则第一条为了规范药品陈列、保管和养护工作，确保药品质量安全，根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本公司药品陈列、保管和养护工作的管理。
第三条本公司药品陈列、保管和养护工作应遵循合法、合规、科学、合理、安全的原则。
第二章职责与分工第四条药品陈列、保管和养护工作的职责分工如下：（一）药品陈列：负责将药品按照规定的品种、规格、剂型等分类，整齐、规范地摆放在指定的区域内。
（二）药品保管：负责对药品进行妥善存放，保证药品在储存过程中的质量安全。
（三）药品养护：负责对药品进行定期检查、养护，确保药品处于良好的状态，发现问题及时处理。
第五条药品陈列、保管和养护工作应由经过专业培训、具备相关资质的专人负责。
第三章药品陈列第六条药品陈列应遵循以下要求：（一）药品应按照品种、规格、剂型等分类，整齐、规范地摆放在货架上。
（二）药品与非药品、内服药与外用药、中药材与中药饮片等应分开摆放，不得混放。
（三）易碎、易潮解、易变质的药品应放置在易于拿取且安全的位置，并采取相应的防护措施。
（四）陈列药品时，应避免阳光直射，需要避光、密封储存的药品应采取相应的措施。
（五）药品的陈列区域应保持清洁、卫生，通风良好。
第四章药品保管第七条药品保管应遵循以下要求：（一）药品应存放在符合规定的仓库内，仓库的温度、湿度应符合药品储存要求。
（二）药品应按照规定的储存条件进行存放，不同品种、规格的药品应分开存放，避免混淆。
（三）药品的存放间距应符合规定，避免挤压、摩擦、污染等现象。
（四）药品的保管员应定期对药品进行巡查、检查，发现问题及时处理。
第五章药品养护第八条药品养护应遵循以下要求：（一）药品养护员应定期对药品进行养护，包括检查药品的质量、外观、包装等。
（二）对近效期、易变质、易潮解等药品应加大养护力度，确保其质量安全。
（三）药品养护员应指导保管员对药品进行合理储存，对仓库的温湿度进行监测和管理。
药品养护管理制度(三篇)
药品养护管理制度第一章总则第一条为了规范药品的储存和养护工作，确保药品的安全、有效和正常使用，增强药品管理的科学性和规范性，制定本制度。
第二条本制度适用于所有相关部门，包括药店、医院、制药企业等药品管理单位。
第三条本制度的宗旨是遵循以人为本、科学管理的原则，实行分类管理、分层管理和责任到人的管理模式，促进药品养护工作的规范化和提高药品管理水平。
第四条养护工作的核心任务是储存安全和药效保持。
要以养护员为主导，建立健全的养护体系和养护流程，确保药品的质量和安全。
第五条全体工作人员应当遵守本制度，严格执行各项管理规定，依法履行职责，发挥各自的专业优势，共同促进药品养护工作的开展。
第二章药品养护管理要求第六条养护员要熟悉药品储存和养护技术规范，确保药品在适宜的环境下储存，避免药品变质、受潮等情况的发生。
第七条养护员要定期对药品进行检查和检测，及时发现和处理药品的问题，确保药品在储存期间保持良好的状态。
第八条养护员要按照药品的特性和要求，采取合适的措施保护药品，避免受到日光、潮湿、高温等外界因素的影响。
第九条养护员要做好药品的整理和分类工作，确保不同类型和不同批次的药品能够分开储存、易于取用。
第十条养护员要建立药品档案，记录药品的来源、入库时间、储存条件等信息，便于药品的追溯和管理。
第十一条养护员要定期组织药品的清理工作，清除过期、变质和不合格的药品，确保库存药品的质量和安全。
第三章药品养护管理流程第十二条入库环节：药品入库前要进行验收和检查，确保药品符合规定的质量和安全要求。
入库后要进行分类、整理和标识，以方便药品的取用和管理。
第十三条储存环节：药品要按照规定的条件进行储存，保证在适宜的温度、湿度和光照下保存。
养护员要定期检查药品的储存环境，及时处理温度、湿度、光照等方面的问题。
第十四条使用环节：药品的取用要按照规定的程序进行，严禁私自取用和使用过期的药品。
使用药品后要及时记录使用情况，包括药品的用量、用途等信息。
药店药品养护管理制度范本
**第一章总则**第一条为加强本药店药品养护管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》等相关法律法规，结合本药店实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于本药店所有药品的储存、养护、检查、处理等各个环节。
**第二章职责**第三条药店负责人负责全面领导药品养护管理工作，确保药品养护管理制度的有效实施。
第四条药品养护员负责具体执行药品养护管理工作，包括以下职责：1. 负责药品的入库、储存、养护、检查、处理等工作；2. 监测仓库温湿度，确保药品储存环境符合要求；3. 定期检查药品质量，发现问题及时报告并采取措施；4. 负责药品养护记录的填写和保管。
第五条保管员负责药品的入库、出库、储存等工作，并配合养护员做好药品养护管理工作。
**第三章药品储存与养护**第六条药品储存：1. 药品应按照温湿度要求储存，常温药品存放于0-30℃环境中，阴凉药品存放于不高于20℃环境中，冷藏药品存放于2-10℃环境中；2. 药品应按照品种、规格、剂型或用途分类整齐陈列，药品与非药品、内服药与外用药、中药材与中药饮片等应分开存放；3. 拆零药品应单独存放于拆零区，并保留原包装标签至该药品使用完为止；4. 药品应避免阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列。
第七条药品养护：1. 养护员应定期检查药品质量，对储存时间较长的药品进行重点检查；2. 对发现质量问题的药品，应立即隔离处理，并报告质量管理人员；3. 养护员应每日上午、下午各记录一次库房温湿度，并将记录保存备查。
**第四章药品检查与处理**第八条药品检查：1. 养护员每月对储存的药品进行检查，对陈列的药品每季度进行检查；2. 检查内容包括药品外观、包装、有效期、批号等；3. 检查中发现质量问题的药品，应立即隔离处理，并报告质量管理人员。
第九条药品处理：1. 对检查中发现质量问题的药品，应立即停止使用，并报告质量管理人员；2. 质量管理人员对不合格药品进行调查，并采取相应处理措施；3. 对不合格药品的处理记录应保存备查。
药品养护管理制度
药品养护管理制度第一章总则第一条为了加强药品的储存和养护工作，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位药品的储存、养护、运输和销售等环节。
第三条药品养护工作应当遵循预防为主、防治结合的原则，严格执行国家药品标准和规范，确保药品质量。
第二章组织机构和职责第四条药品养护管理工作由药品质量管理领导小组负责组织实施，下设药品养护组具体负责药品养护工作。
第五条药品养护组的职责：（一）制定药品养护计划和养护措施，组织实施药品养护工作；（二）对药品储存环境进行监测和控制，确保药品储存条件符合要求；（三）对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理；（四）对药品养护过程中发现的不合格药品进行隔离、登记、报告和处理；（五）对养护人员进行培训和考核，提高养护人员业务水平；（六）完成药品质量管理领导小组交办的其他相关工作。
第三章药品储存环境管理第六条药品储存环境应当符合国家药品标准和规范要求，确保药品质量稳定。
第七条药品储存环境应当保持清洁、干燥、通风，防止药品受潮、霉变、虫蛀、鼠咬等质量问题的发生。
第八条药品储存环境应当实行温湿度监测和控制，确保药品储存条件符合要求。
第九条药品储存环境监测和控制应当遵守以下规定：（一）常温库温度控制在10℃-30℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（二）阴凉库温度控制在不超过20℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（三）冷库温度控制在2℃-10℃之间，相对湿度控制在45%-75%之间；（四）药品储存环境监测和控制应当采用准确的监测仪器，确保监测数据准确可靠；（五）药品储存环境监测和控制应当每天进行两次，上午9:30和下午3:30各一次，并做好监测记录。
第四章药品养护管理第十条药品养护组应当根据药品的特性、储存环境等因素，制定药品养护计划和养护措施。
第十一条药品养护组应当对药品进行定期和不定期检查，发现质量问题及时处理。
中药房药品养护管理制度范文（4篇）
中药房药品养护管理制度范文是为了确保中药房药品的质量和安全而实施的一套管理措施。
下面是一个可能的中药房药品养护管理制度的内容：1. 药品收货管理- 对每批次到货的药品进行验收，并记录药品的批号、生产日期、有效期等信息。
- 对药品的包装进行检查，确保包装完好无损。
- 对药品的外观、气味等进行检查，确保无异常情况。
- 对药品的标签进行核对，确保与订单信息一致。
2. 药品存储管理- 根据药品的特性和要求，合理规划存储区域，分别存放不同类型的药品。
- 保持存储区域的干燥、通风、无异味，避免阳光直射。
- 对药品进行分类、分区存放，并定期进行整理和清理。
- 温度和湿度的监控，确保药品存储在适宜的环境中。
3. 药品保质期管理- 对于即将过期的药品，需要提前进行检查和确认，并尽快安排使用或退货。
- 定期检查库存，及时发现即将过期的药品，并做好处理措施。
- 对于过期药品的处理，需要按照相关规定进行妥善处理，并做好相关记录。
4. 药品旧药管理- 对于长期未售出的药品，进行定期检查，并及时进行调整和处理。
- 对于过期未售的药品，进行统一处理，不得再次出售。
- 对于旧药的处理，需要按照相关规定进行妥善处理，并做好相关记录。
5. 药品销售管理- 对每次销售的药品进行记录，包括药品名称、销售数量、销售价格等信息。
- 定期对销售记录进行审核，确保准确无误。
- 对于高价值的药品，进行双人确认或使用专门标识。
- 对于处方药的销售，严格按照相关规定进行操作。
6. 药品盘点管理- 定期对药品进行盘点，确保药品数量与实际库存相符。
- 盘点时对药品进行质量检查，发现问题及时处理。
- 对于差异较大的盘点结果，进行合理解释和调查，找出原因并采取相应措施。
7. 药品追溯管理- 对药品的进货、销售和使用进行追溯，确保药品的来源及去向可追溯。
- 对发生质量问题或安全事件的药品，进行追溯并做好相关记录。
- 对药品追溯信息的保存，需按照相关规定进行归档和保管。
医院药品储存养护管理制度（5篇）
医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。
2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。
特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。
3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。
根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。
做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。
5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。
6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。
(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。
(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。
7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。
(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。
(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。
(4)化学原料药与其他药品分开存放。
8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。
(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。
(2)注射剂、内服药与外用药分开。
(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。
(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。
(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。
药品养护管理制度范本
药品养护管理制度范本第一章总则第一条为了确保药品质量，保障患者用药安全，根据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理规范》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于药品的储存、养护、配送和管理等活动。
第三条药品养护管理应遵循安全储存、保证质量、降低损耗、避免事故的原则。
第二章药品储存第四条药品储存应按照药品的不同自然属性进行分类，防止差错、混淆、变质。
第五条药品储存应按照包装标示的温度要求进行，包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存。
第六条各库房储存药品相对湿度应保持在35%-75%。
第七条在人工作业的库房储存药品时，应按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色，待确定药品为黄色，不合格药品为红色。
第八条储存药品时，应采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施。
第九条搬运和堆码药品应严格按照外包装标示要求规范操作，堆码高度符合包装图示要求，避免损坏药品包装。
第十条药品应按批号堆码，不同批号的药品不得混放。
第三章药品养护第十一条药品养护员应指导保管员对药品进行合理储存，营业员对陈列药品进行规范陈列。
第十二条养护员负责库房、营业厅的温、湿度监测和管理，每日上午、下午各进行一次监测，并记录在《温湿度监测记录表》上。
第十三条养护员每季度应将库内所有品种按30%、40%的比例循环检查一遍。
抽取件药品打开外包装箱，从中间和底部各取出一盒（瓶）药品检查外观质量、摇晃声音是否异常、中盒是否破损等。
若药品完好无损，应恢复原样。
第十四条每月对重点品种进行养护。
首营品种、药监部门重点检测品种、近效期品种等应进行检查。
检查药品外包装是否符合标准、药品有无短缺、破损，外观质量有无异常等。
发现问题及时悬挂黄牌，填写药品《停售通知单》，通知保管员暂停发货，并在养护系统中反映该问题药品，开票员暂停开票。
同时上报质量管理部复查处理。
第十五条养护员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防尘、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。
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编号：FS-QG-51243
药品养护管理制度
Model of drug conservation management system
说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。
为确保所陈列和储存药品质量稳定，避免药品发生质量问题制定本制度。
1药品养护工作的职责是:安全储存，降低损耗，保证质量，避免事故。
2依据陈列和储存药品的流转情况，制定养护计划，进行循环的质量检查;对质量有疑问的或储存日久的品种，应有计划抽样送检。
3做好温湿度检测和监控仪器，仓库用计量仪器及器具等的养护管理。
4对储存的药品应每季度检查一次，一般第一个月检查30%，第二个月检查30%，第三个月检查40%;对陈列的药品应每个月检查一次。
5在药品养护中发现质量问题，应悬挂明显标志或马上
撤下柜台并暂停上柜台，尽快通知质量管理人员进行复查。
6养护人员应定期对药房的温湿度、药品的储存陈列、清洁和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查。
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