制剂分析(制工)复习题.doc
中药制剂分析考试 复习资料
中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有 （ ）（2.0分）A、砷盐B、重金属C、酯型生物碱D、灰分E、水分正确答案： C2黄曲霉毒素B1具有毒性和致癌性,但易受紫外线和一些化学物质的破坏,下列试剂不能破坏黄曲霉毒素B1的是 ( )（2.0分）A、次氯酸钠B、高锰酸钾C、氯仿D、过氧化氢正确答案： C3下列属于黄酮类成分的是( )（2.0分）A、槲皮素B、丹皮酚C、大黄素D、梓醇E、麻黄碱正确答案： A检查相对密度和pH值的是 ( )（2.0分）A、酊剂B、糖浆剂C、酒剂D、煎膏剂E、片剂正确答案： B5中药指纹图谱是一种综合的( C )手段（2.0分）A、结构分析B、安全检查C、半定量鉴别D、定量分析E、半定量测定正确答案： C6山楂在中药制剂中若以活血止痛为主,应该测定 类成分的含量（2.0分）A、有机酸B、生物碱C、黄酮D、多糖正确答案： C7有害元素铅镉砷汞铜的测定法有( ) 。
（2.0分）A、红外光谱法B、原子吸收分光光度法C、高效液相色谱法D、毛细管电泳法E、比色法正确答案： B8酸性染料比色法中溶剂pH值设为选择依据是 ( )（2.0分）A、离子对的稳定性B、染料的性质C、离子对的溶解性D、染料的性质及生物碱的性质正确答案： D9减压干燥法适用于下列哪种药物水分的测定( )（2.0分）A、含水分高的药物B、熔点较低的药物C、贵重药物D、水分难以赶出的药物E、含水分低的药物正确答案： C10含量测定定量限要求信噪比是 ( )（2.0分）1:01B、3:01C、5:01D、10:01正确答案： D11下面不属于中药杂质的一般限量检查的是 ( )（2.0分）A、砷盐B、重金属C、pH值D、灰分正确答案： C12紫外-可见分光光度法能测定的中药成分是( C )（2.0分）A、归脾丸中人参皂苷Rg1B、双黄连口服液的黄芩苷C、大山楂丸中总黄酮D、复方丹参片中丹酚酸BE、三黄片中的黄芩苷正确答案： C13熊胆中主要成分是( )（2.0分）A、牛黄酸类B、胆汁酸类胆固醇D、脂肪E、微量元素正确答案： B14下列属于皂苷类成分的是( )（2.0分）A、黄芪甲苷B、丹皮酚C、大黄素D、梓醇E、麻黄碱正确答案： A15建立回归方程的目的是( )（2.0分）A、验证分析方法的精密度B、验证分析方法的线性C、验证分析方法的准确度D、验证分析方法的检测限E、验证分析方法的定量限正确答案： B16易夹带泥沙的须应进行下列哪项检查（）。
中药制剂分析考试(自己打印)
一、名词解释1直线扫描：光束以直线轨迹通过色斑，扫描整个斑点，测得光束在各个部分的吸收和，适用于外形规则的斑点，要求测得光束在不同部分的吸收度相同，仅用于荧光测定法。
2锯齿扫描：光束呈现锯齿状轨迹运动，从不同方向扫描得到的吸收积分值相同，被测成分积分值重现性好，适用于外形不规则的斑点或者较大的斑点。
3化学键合相：用化学反应的方法将固定液的官能团键合在载体表面上所形成的填料称之为。
4正相色谱法：流动相的极性小于固定相的极性的液液色谱法5反相色谱法：流动相的极性大于固定相的极性6圆锥四分法：样品被堆积成圆锥后，上部压平，从顶端上十字垂直切开分成均匀的四等分，取对角两分，并混合均匀，重复操作，使样品的量适合检测。
7保留时间：从进样开始到某个组分的色谱锋顶点之间的时间，8校正因子：被测物质的峰面积所占物质的量基标准物质-----的几倍9归一化法：待试样组分全部出峰后，将试样组分的面积乘以校正因子校准为各组分相应质量，然后归一化求出各组分的百分含量10程序升温气相色谱法：在气相色谱法分析中，色谱柱的温度按组分的沸程设置的程序随时间呈线形或非线形增加，混合物在最佳的柱温下流出色谱柱二、论述题1中药制剂分析的特点（二成分，质量，中医药，工艺，杂质综合）①中药制剂化学成分的多样性和复杂性任何一种中药的化学成分都很复杂，包括各类型的有机和无机化学成分，包含的化学物是一个很大的复合物。
②中药制剂原料药材质量的差别原料药材的品种，规格，产地，药用部位，采收季节，加工方法的影响不同炮制方法其中的化学成分不同，对药物的药性都会有影响③以中医药理论为指导原则，评价中药制剂的质量以中医药理论原则对组方的各味中药按照中药组方的君臣佐使的原则，对组方的主要化学成分为主要指标，建立检测方法和手段；根据不同的组方中的主要功效不同采用不同的评价指标④中药的制剂工艺与辅料的不同中药的制剂工艺和辅料的不同对于原料药材的主要成分的提取和杂质的去除都会有不同，从而影响制剂分析的结果⑤中药杂质来源的多途径性中药材的非药用部位和未除净的泥沙；中药中的重金属和杂质以及残留的农药等杂质;由于保管不当引起的发霉和变质而引入的微生物⑥中药制剂成分的非单一性中药成分的化学成分很多，相互作用还有各类成分的相互协调，是各类化学成分的共同作用的结果⑦中药制剂分析是多种学科的综合，是在不断的实践中丰富和发展起来的2中药制剂分析的一般程序①取样固体取样方法：抽取样品法、圆锥四分法液体取样方法：吸管在混合均匀液体中抽取定量检查；混浊液和浓度大的溶液均匀性差，吸管分层取液后再混匀；样品沉淀时，摇匀再取样②供试品的制备1提取（溶剂提取法，水蒸气蒸馏法，升华法等）2净化（液—液萃取法、色谱法、沉淀法等）③鉴别（薄层色谱法、指纹图谱、光谱法）④检查（制剂通则检查，一般杂质检查，特殊杂质检查，微生物限度检查）⑤含量测定（药味测定，测定成分的选定，测定方法及条件选定，方法学考察内容）⑥原始记录和检验报告原始记录：药品名称，来源，批号，数量，规格，取样方法，外观性状，检查目的，检查方法，依据等检验报告：检查项目，标准规定，检查结果等三、问答题1天然麝香来源于鹿科动物林麝，马麝，原麝中雄体香囊中的分泌物，主要成分为麝香酮，一般含量为2%-5%，使用的检波器为质量型的；对于宽沸程组分常采用程序升温法，形式有线形升温法、线形恒温加热法、恒温线形加热法、恒温线形恒温加热法、多种速度加热法2薄层扫描中的双波长指的是在薄层扫描中分光器将光源分成两束不同波长的光，一路用来测定样品的波长&s，另一束作为对照组，称为参比波长&r，用一定频率交替照射到薄层斑点上求得，两者扫描中的吸收度之差。
制剂分析(制工)复习题
一、单选题1.中药制剂分析的主要对象是（）A.中药制剂中的有效成分B.影响中药制剂疗效和质量的化学成分C.中药制剂中的毒性成分D.中药制剂中的贵重药材E.中药制剂中的指标性成分2.中医药理论在制剂分析中的作用是（）A.指导合理用药B.指导合理撰写说明书C.指导检测有毒物质D.指导检测贵重药材E.指导制定合理的质量分析方案3.中药制剂的质量分析是指（）A.对中药制剂的定性鉴别B.对中药制剂的性状鉴别C.对中药制剂的检查D.对中药制剂的含量测定E.对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价4.《中国药典》规定“凉暗处”系指（）A.不超过0℃B.避光且不超过5℃C.避光且不超过10℃D.不超过20℃E.避光且不超过20℃5.中药制剂分析的任务是（）A.对中药制剂的原料进行质量分析B.对中药制剂的半成品进行质量分析C.对中药制剂的成品进行质量分析D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测6.《中国药典》规定“常温”系指（）A.20℃B.20℃±2℃C.25℃D.20～30℃E.10～30℃7.对药典中所用名词(例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等)作出解释的属药典哪一部分内容（）A.附录B.凡例C.制剂通则D.正文E.一般试验8.在牛黄解毒片显微鉴别中，草酸钙簇晶大，直径约60～140µm，为（）的特征。
A.牛黄B.大黄C.雄黄D.冰片E.甘草9.在牛黄解毒片显微鉴别中，不规则碎块金黄色或橙黄色，有光泽，为（）的特征。
A.牛黄B.大黄C.雄黄D.冰片E.甘草10.在制备薄层板用于中药制剂定性鉴别时，除另有规定外，一般将吸附剂1份和CMC-Na 水溶液（）份混合。
A.1B.2C.3D.4E.511.在薄层色谱鉴别中，硅胶薄层板的活化条件是：（）A.310℃烘30minB.210℃烘30minC.110℃烘30minD.110℃烘60minE.100℃烘30min12.在银翘解毒片的显微定性鉴别中，花粉粒黄色，类球型，有三孔沟，表面具细密短刺及圆粒状雕纹，为哪味药的特征。
中药制剂分析复习
中药制剂分析复习题1．简述中药制剂化学成分的多样性。
答：⑴中药制剂多由复方组成，每味中药都含有种类众多的化学成分，由几味乃至几十味中药组成的复方中药制剂成分就更加复杂⑵中药制剂化学成分可以是不同类别的如生物碱、黄酮类等成分，在这些相同类别的成分中又可能含有性质相近的多种同系物，如人参所含不同类型人参皂苷类⑶中药制剂中所含成分的含量高低也差别很大。
含量高者可达百分之几十，低者可至千万分之几⑷有些化学成分还会相互影响，含量发生较大变化。
所有这些因素就构成了中药制剂所含化学成分的多样性与复杂性，给质量分析带来较大的困难。
2．中药对照品在中药制剂分析中的作用是什么答：由于中药制剂中含有复杂的化学成分，且含量高低差异较大，故用一般的化学分析法难以起到满意的测试效果，多采用仪器分析法进行分析，但仪器分析法大多需要用对照品进行随行标准对照分析，其优点是可克服分析条件不稳定而带来得测试误差，应用对照品可对其进行定性定量分析。
制备可供定性定量用的对照品，可大大提高中药制剂质量标准化的水平。
3．为什么说中药指纹图谱可以控制中药制剂的内在质量？答：中药制剂的功能主治不像化学药品那样明确地直接瞄准某个或某几个“靶点”发挥作用，往往是通过修复、调整，调动人体的某些机能而达到防病治病的目的，所以选定某一中药的“有效成分”、“活性成分”或“指标成分”建立相应的定性、定量标准，不能满足中药质量控制的要求。
中药指纹图谱是综合的、宏观的质量控制体系，它不是针对某一成分所作的技术控制指标，而是可控制某一制剂中所含的成分种类和相对含量的高低的宏观控制体系，特别是色谱指纹图谱，是确认中药制剂产品的真伪、质量稳定与否的综合的可量化的质量评价模式，可起到控制中药制剂内在质量的目的。
4．中药制剂分析的发展方向是什么？答：① 分析方法向着仪器化、自动化、快速和微量的方向发展；② 检测成分向多指标方向发展；③ 中药的指纹图谱，可用于控制中药制剂的内在质量；④ 进行体内药物分析，可为合理用药和新药开发研究提供理论依据。
中药制剂分析-复习题 (含答案)
一、单项选择题1、中药制剂需要质量分析的任务是A．对中药制剂的原料进行质量分析B．对中药制剂的半成品进行质量分析C．对中药制剂的成品进行质量分析D．对中药制剂的各个环节进行质量分析E．对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2、中国药典规定，水浴温度指A．70～80℃ B．98～100℃ C．65～85℃ D．50～60℃ E．40～60℃3、可见-紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时，以测定该成分的最大吸收波长的方法A．最常用B．最少用C．一般不用D．不常用E．从不使用4、在薄层色谱法中，使用薄层玻璃板，最好使用A．优质平板玻璃B．普通玻璃C．有色玻璃D．彩色玻璃E．毛玻璃5、中药分析中分析无机物最常用的方法是A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．消化法E．沉淀法6、以下属于影响薄层色谱结果的是A．涂布器B．相对密度C．保留值D．点样技术E．阴阳对照7、烘干法测定中药制剂的水分一般要求干燥的温度为A．90～100℃ B．100～105℃ C．ll0～115℃ D．115～120℃ E．120～125℃8、进行含醇量检查的剂型是A．注射剂B．口服液C．合剂D．糖浆剂E．酒剂9、以下属于片剂的检查的项目是A．溶化性B．装量差异C．崩解时限D．不溶性E．溶散时限10、在中药制剂的含量测定中，最常用的方法为A．UV法B．VIS法C．TLC法D．HPLC法E．GC法11、气相色谱法最适宜测定下列哪种成分A．含有挥发性成分B．不含有挥发性成分C．不能制成衍生物D．含有大分子又不能分解E．只含有无机成分12、杂质限量是指药物中所含杂质的A．最大允许量B．最小允许量C．含量D．含量范围E．多少13、液相色谱主要定性依据之一A．点样技术B．相对密度C．保留时间D．阴阳对照E．涂布器14、中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有A．砷盐B．重金属C．总银杏酸D．灰分E．水分15、中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A．C18反相柱（ODS）B．C8反相柱C．氨基柱D．氰基柱E．硅胶吸附柱16、水蒸气蒸馏法的适用范围A．适用于酸性成分提取B．适用于碱性成分提取C．适用于水溶性成分提取D．适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、难溶或不溶于水的成分的提取E．适用于有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的成分提取17、在中药制剂的含量测定中，下列那些是测定成分的选择原则A．测定有效成分B．测定毒性成分C．测定专属性成分D．测定易损成分E．以上都是18、烘干法测定中药制剂的水分时,要求连续两次称量差异不超过A．0.2mg B．0.5mg C．2mg D．5mg E．10mg19、在碱性溶液中检查重金属常用作显色剂的试剂是A．硫代乙酰胺B．氯化钒C．硫化钠D．氯化铝E．三氯化铁20、在酸性溶液中检查重金属常用作显色剂的试剂是A．硫代乙酰胺B．氯化钾C．硫化钠 D.氯化铝E．三氯化铁21、2020年版《中国药典》一部共收载重金属检查法A．1种B．2种C．3种 D.4种E．5种22、通常炽灼残渣法的炽灼温度须控制在A．500～600℃ B．600～700℃ C．700～800℃ D．800～900℃ E．300～400℃23、化学分析法主要适用于测定中药中A．含量较高的一些成分B．微量成分C．某单一成分D．紫外有吸收的成分E．挥发性成分24、酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪类成分的含量A．K·C≥10-8的酸碱单体组分B．K·C<10-8的弱有机酸、生物碱C．水中溶解度较大的酸碱组分D．某一有机酸、生物碱单体成分E．总生物碱、总有机酸组分25、测定总蒽醌采用的方法是A．HPLC法B．GC法C．原子吸收分光光度法D．紫外-可见分光光度法E．化学分析法26、麝香中挥发性成分麝香酮的定量方法最常用的是A．紫外分光光度法B．薄层扫描法C．高效液相色谱法D．气相色谱法E．荧光分析法27、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A．外标法B．内标法C．归一化法D．校正因子法E．内加法28、中药制剂分析中GC 法应用最广泛的检测器是A．FID B．NPD C．ECD D．UVD E．TCP29、反相HPLC法主要适用于A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、碱性成分30、紫外-可见分光光度法能测定的中药成分是A．人参皂苷Rg1 B．黄芩苷C．黄芩总黄酮D．丹酚酸E．大黄素31、中药分析中最适合采用HPLC法测定的成分是A．冰片B．黄芩苷C．总生物碱D．炽灼残渣E．水分32、GC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A．峰面积B．保留时间C．分离度D．理论塔板数E．拖尾因子33、采用HPLC法进行含量测定，常采用的定量方法是A．内标法B．外标法 C.面积归一化法D．内加法E．校正因子法34、中药分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用的检测器是A．荧光检测器（FD）B．紫外检测器（UVD）C．示差折光检测器（RID）D．蒸发光散射检测器（ELSD）E．电化学检测器（ECD）35、当采用HPLC法测定黄芪甲苷（紫外末端吸收）含量时，应采用的检测器是A．紫外检测器（UVD）B．荧光检测器（FD）C．蒸发光散射检测器（ELSD）D．电化学检测器(ECD）E．示差折光检测器（RID）36、原子吸收分光光度法在中药分析主要用于测定A．含水量B．重金属元素及微量元素C．黄酮类成分D．生物碱类成分E．挥发油37、回收率试验是在已知被测物含量（A）的试样中加入一定量（B）的被测物对照品进行测定，得总量（C），则A．回收率(％)＝(C－B)/A×100% B．回收率(％)＝(C－A)/B×100%C．回收率(％)＝B/(C－A)×100% D．回收率(％)＝A/(C－B)×100%E．回收率(％)＝(A＋B)/C×100%38、对下列含量测定方法验证指标描述正确的是A．精密度是指测定结果与真实值接近的程度B．准确度是经多次取样测定同一均匀样品，各测定值彼此接近的程度C．中药含量测定的准确度以回收率表示，精密度以标准偏差或相对标准偏差表示D．检测限是指信噪比达到10:1E．选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号39、分析方法的重复性考察因素有A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．不同测定日期E．同一分析人员在短的间隔时间测定的再现性40、考察分析方法的重现性需考虑的因素是A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．同一分析人员在短的间隔时间测定的再现性E．不同测定日期41、采用薄层色谱法鉴别生物碱成分，在碱性条件下常使用的固定相是A．氧化铝B．硅胶C．硅藻土D．聚酰胺E．活性炭42、生物碱雷氏盐比色法用于溶解沉淀的溶液是A．酸水液B．碱水液C．丙酮D．三氯甲烷E．乙醚43、游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是A．盐酸B．氢氧化钠-氢氧化铵C．氯化铵D．对亚硝基二甲基苯胺E．醋酸镁44、可从水提液中提取皂苷的溶剂是A．氯仿B．苯C．甲醇D．乙醇E．正丁醇45、薄层色谱法鉴别黄酮类成分的常用显色剂是A．10％硫酸乙醇液B．碘化铋钾试液C．甲酸钠试液D．三氯化铝试液E．浓硫酸46、硅胶薄层层析法分离黄酮苷时，适宜展开剂系统为A．正丁醇-乙酸乙酯-水（4:1:5）B．三氯甲烷-乙醇（1:1) C．苯-丙酮（1:1）D．三氯甲烷-丙酮（1:1）E．甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20:10:1:1）47、大多数挥发油与香草醛形成各种颜色的化合物时需要的酸是A．高氯酸B．氢碘酸C．浓硫酸D．浓硝酸E．次氯酸48、用气相色谱法测定挥发油的含量，常用A．归一化法B．内标法C．外标一点法D．对照法E．外标两点法49、贮藏期间久置允许有少量摇之易散的沉淀的剂型有A．合剂、酒剂、酊剂B．合剂、注射剂、酊剂C．合剂、酒剂、滴眼剂D．合剂、酒剂、注射剂E．口服液、酒剂、注射剂50、合剂与口服液常用的净化前处理方法是A．蒸馏法B．沉淀法C．液-液萃取D．液-固萃取E．固相萃取51、需要进行融变时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．片剂52、需要进行溶散时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．贴膏剂53、需要进行溶化性检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E贴膏剂54、中药注射剂的pH值一般应在A．2.0～6.0 B．3.0～7.5 C．4.0～9.0 D．5.0～10 E．8.0～9.055、下列注射剂检查项目中属于安全性检查的项目有A．重金属检查B．灰分检查C．炽灼残渣检查D．溶血检查E．水分检查56、处方中全处方量应以制成成品量制剂单位的数量是A．100个B．400个C．500个D．1000个E．2000个57、中药制剂的处方量中重量单位是A．µg B．mg C．g D．kg E．ng58、中药指纹图谱是指A．中药材经适当处理后，测得到的光谱图B．中药制剂经处理后测得的光谱图C．中药材经适当处理后，测得到的色谱图D．中药材或中药制剂经适当处理后，测得能够表示其特性的色谱图或光谱图E．中药材或中药制剂经适当处理后，测得到的色谱图59、要求建立指纹图谱的中药新药剂型为A．颗粒剂B．散剂C．合剂D．注射剂E．片剂60、中药指纹图谱研究中样品采集应A．大于10批B．小于10批C．大于20批D．5批E．大于30批61、中药制剂分析的主要对象是A．中药制剂中的有效成分B．有毒有害元素C．中药制剂中的微量成分D．中药制剂中的无机成分E．杂质62、中国药典规定，室温温度指A．20～30℃B．10～30℃C．0～10℃D．10～20℃E．40～60℃63、中药制剂分析过程中鉴别的目的是判断药物的A．真伪B．外观C．性状D．纯度E．优劣64、在薄层色谱法中，最常使用的吸附剂是A．硅胶 B. 硅藻土C．氧化铝D．微晶纤维素E．聚酰胺65、中药制剂分析中分析重金属的前处理过程最常用的方法是A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．消化法E．沉淀法66、以下属于影响薄层色谱结果的是A．涂布器B．相对密度C．保留值D．点样量E．阴阳对照67、烘干法测定中药制剂的水分一般要求干燥的温度为A．90～100℃B．100～105℃C．ll0～115℃D．115～120℃E．120～125℃68、进行含醇量检查的剂型是A．注射剂B．口服液C．合剂D．糖浆剂E．酊剂69、以下属于栓剂的检查的项目是A．溶化性B．装量差异C．熔变时限D．不溶性E．溶散时限70、在中药制剂的含量测定中，最常用的方法为A．UV法B．VIS法C．TLC法D．HPLC法E．GC法71、UV-VIS法中标准曲线的纵坐标是A．吸光度B．吸收系数C．吸收浓度D．测定时间E．物质量72、气相色谱主要定性依据之一A．点样技术B．相对密度C．保留时间D．阴阳对照E．涂布器73、中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有A．砷盐B．重金属C．乌头碱D．灰分E．水分74、中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A．十八烷基键合硅胶相B．C8反相柱C．氨基柱D．氰基柱E．硅胶吸附柱75、《中国药典》规定恒重要求连续两次称量差异不超过A．0.2mg B．0.5mg C．2mg D．5mg E．10mg76、一般杂质的检查方法是在《中国药典》的哪部分内容中A．凡例B．附录C．正文D．索引E．目录77、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液的最佳pH是A．1.5 B．2.5 C．3.5 D．4.5 E．5.578、Ag-DDC法检查砷盐的原理：砷化氢与Ag-DDC试液作用，生成A．黑色砷斑B．黄色砷斑C．棕色砷斑D．黄色胶态银E．红色胶态银79、中药制剂的灰分测定法中，供试品炽灼的温度是A．500～600℃B．600～700℃C．700～800℃D．800～900℃E．300～400℃80、化学分析法主要适用于测定中药中A．某单一成分B．微量成分C．矿物药制剂中的成分D．紫外有吸收的成分E．挥发性成分81、紫外可见分光光度法中，测定时不需对照品的是A．标准曲线法B．对照品比较法C．吸收系数法D．以上均可E．以上均不可82、测定槐米中总黄酮可以采用的方法是A．HPLC法B．GC法C．原子吸收分光光度法D．紫外-可见分光光度法E．化学分析法83、丁香中挥发性成分丁香酚的定量方法最适合的方法是A．紫外分光光度法B．薄层扫描法C．高效液相色谱法D．气相色谱法E．荧光分析法84、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A．外标法B．内标法C．归一化法D．校正因子法E．内加法85、中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是A．氢火焰离子化检测器B．氮磷检测器C．热导检测器D．紫外检测器E．质谱检测器86、紫外-可见分光光度法能测定的中药成分是A．人参皂苷Rg1 B．黄芩苷C．大黄总蒽醌D．丹酚酸E．大黄素87、中药制剂分析中最适合采用HPLC法测定的成分是A．龙脑B．大黄素C．总生物碱D．乙醇量E．水分88、高效液相色谱法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是A．峰面积B．保留时间C．分离度D．理论塔板数E．拖尾因子89、中药分析中，大多数组分均在可见、紫外区有吸收，这类组分通常采用的检测器是A．FD B．DAD C．RID D．ELSD E．ECD90、当采用HPLC法测定黄芪甲苷（紫外末端吸收）含量时，应采用的检测器是A．UVD B．荧光检测器（FD）C．蒸发光散射检测器（ELSD）D．电化学检测器(ECD）E．示差折光检测器（RID）91、对下列含量测定方法验证指标描述正确的是A．精密度是指测定结果与真实值接近的程度B．中药含量测定的准确度以回收率表示C．中药含量测定的精密度以回收率表示D．检测限是指信噪比达到10:1E．选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号92、分析方法的中间精密度考察因素有A．不同实验室和不同分析人员B．不同仪器和不同批号的试剂C．不同分析环境D．不同测定日期E．不同时间由不同分析人员用不同设备测定93、考察分析方法的定量限信噪比A．2:1 B．3:1 C．5:1 D．6:1 E．10:194、分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是A．中性氧化铝B．硅胶C．硅藻土D．聚酰胺E．活性炭95、生物碱雷氏盐比色法用于溶解沉淀的溶液是A．酸水液B．碱水液C．乙醇D．三氯甲烷E．乙醚96、中药制剂中总生物碱含量测定可选用A．重量法B．酸性染料比色法C．雷氏铵盐比色法D．酸碱滴定法E．以上均可97、贮藏期间久置允许有少量摇之易散的沉淀的剂型有A．合剂、酒剂B．注射剂、酊剂C．酒剂、滴眼剂D．合剂、注射剂E．口服液、注射剂98、需要进行崩解时限检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．丸剂D．软膏剂E．片剂99、需要进行溶散时限检查的剂型是A．浸膏B．颗粒剂C．冻干粉D．软膏剂E．贴膏剂100、需要进行溶化性检查的剂型是A．栓剂B．颗粒剂C．蜜丸剂D．喷雾剂E贴膏剂101、同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过A．1.5 B．2.5 C．1.0 D．2.0 E．0.5102、下列注射剂检查项目中属于不属于有关物质检查的项目有A．蛋白质B．鞣质C．树脂D．溶血性E．草酸盐103、中药指纹图谱研究中样品采集不少于A．10批B．5批C．20批D．8批E．30批二、判断题1、超声提取法是中药制剂分析过程常用的提取方法。
制剂工试题
药物制剂工复习题1、（ B ）过程在化学工业及医药工业中是直接影响产品的质量的重要环节。
A干燥 B结晶 C空气调节 D蒸馏与精馏2.按混合物两相得（ A ）不同，分离时应采用沉降的方法A密度B粘度C质量D粒度3.（ C ）流量计的流量是由节流元件所产生的压差反的。
A测速管B皮托管C孔板流量计D转子流量计4.画水平线时应选择（B ）A 图板B 丁字板C 比例尺D 长尺5.下列关于药典叙述错误的是（ D）A药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B药典由国家药典委员会编写C药典由政府颁布施行，具有法律约束力D药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂6.现行中华人民共和国药典颁布使用的版本为（C ）A1990年版 B 1993年版C2005年版 D 2000年版7.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（C ）A2年 B 4年 C 5年 D 6年8水扬酸、土霉素等的干燥，通常采用（ D ）干燥器。
A厢式 B滚筒式 C)振动流动 D流化床9.（ A）材料常用来做换热器。
A铝 B 铜及铜合金 C普通碳素钢D板金属材料10.（A ）常用来不受冲击载荷的贮槽，泵，阀，反映口及其上的管件A陶瓷 B 搪瓷 C 石墨材料 D 橡胶11.不是影响吸收的主要因素（D ）A药物的理化性质 B 药物的剂型C吸收的环境 D给药时间112.生物制品药物一般应采取的贮存方法是（ D）A密封 B 阴凉处 C 暗凉处 D 冷处13.长期缺乏维生素A可造成（ C ）A无力 B 厌食 C 夜盲 D 抽筋14.（ D）中无加热器或冷却器。
A槽式结晶器B结晶罐C蒸发结晶器 D 真空结晶器15.增加茶碱的溶解浓度可添加的助容剂（A ）A 乙二胺B 乙酰胺C乳酸钙 D 碘酸14.在生产中将罐封好的安瓿浸入有色液中再灭菌，其目的（ D）A提高灭菌温度 B 增强安瓿的耐热压性能C染色使安瓿美观D检查安瓿是否漏气16.下列关于增加药物溶解度方法的叙述，正确的是（A）A加助溶剂B搅拌Ｃ粉碎Ｄ加热１7.胃液一般pH值为（B ）Ａ１．９－３．５Ｂ０．９－１．５Ｃ３．６－４．０Ｄ４．０－５．５１8．社会主义医药职业道德的原则（D）Ａ救死扶伤，实行革命的人道主义Ｂ以病人利益为最高标准Ｃ全心全意为人民服务Ｄ遵守根本宗旨１9．医药行业的最高宗旨是（C ）A为人民健康服务 B 治病救人 C 医药职业道德D爱岗敬业20、下列哪一项为阳离子型表面活性剂（ B ）A肥皂类 B新洁尔灭 C 吐温—80 D买泽—4521．糖浆剂属于（ D ）类型A乳剂型Ｂ胶体溶液类剂型Ｃ混悬液类剂型Ｄ真溶液类剂型２2．下列湿热灭菌法中，哪一个被任命为是最可靠的灭菌方法(A)Ａ热压灭菌法Ｂ流通蒸气灭菌法Ｃ煮沸灭菌法Ｄ低温间歇灭菌法２3．下列哪一类为两性离子型表面活性剂（A ）A软磷脂 B 度米分 C钾皂 D消毒净24．下列哪种附加为抑菌剂（ A ）Ａ苯酚Ｂ盐酸Ｃ酒石酸Ｄ硫尿２３．下列输液中哪些属于营养液（A ）Ａ糖类输液Ｂ脂肪乳剂输液CNacl输液 D 乳酸钠输液25．下列抗氧化剂中用于防止偏酸性药物氧化的有（B ）A焦亚硫酸钠B亚硫酸氢钠 C 亚硫酸钠 D 硫代硫酸钠26．制药设备中，常采用（C ）做换热器和机械的密封件Ａ陶瓷Ｂ搪瓷Ｃ石墨材料Ｄ橡胶２7．（D ）制成的软管可以用于管系中临时或可移动的管道及设备里衬Ａ陶瓷Ｂ搪瓷Ｃ石墨材料Ｄ橡胶２8．引起乳剂出现分层的原因是（A）Ａ分散相与分散媒密度差值大Ｂ乳化剂HLB值发生变化Ｃ分散浓度不当D受光热空气影响29．下列哪种药物适用于煎煮法设备（ C）A含成分较低的药物 B 含挥发性成份药材C含糖类及淀粉等较多的药材D含毒性成份药材30．采用化学测定法检查浸出药剂的质量是理化标准中哪一项检查（A）A含量控制 B 含醇量测定 C 鉴别与检查 D PH值测定31．下列浸出药剂属于含糖浸出药剂的是（C ）A汤剂Ｂ酊剂Ｃ煎膏剂 D 滴丸剂32．下列哪种分散媒的透皮性能强（C ）A水Ｂ乙醇 C AZONE D 甘油33 在抗生素的生产中广泛应用（ C）萃取器A路韦斯塔式ＢＷ（Ａ）ＫＣ波式Ｄ（Ａ）ＮＬ３4．不论是哪一种传质过程，固液萃取总是（ A) 由液相主体向固相的扩散，及溶质自固体内部向溶液的扩散。
(完整版)中药制剂分析最终版复习题
第一章绪论1. 中药制剂分析的一般程序是看7题，，，，和。
2.我国现行的国家标准包括中国药典和局（部）颁药品标准3.我国现行的国家标准包括中华人民共和国国药典和同2题。
4.《中国药典》的内容一般分为凡例、正文、附录和索引四部分。
5.中药化学对照品研究使测定成分由单一向整体特征方向发展6.中药制剂分析的主要特点?1. 中医药理论的指导性：应以中医药理论为指导，遵循中医组方原则，选择君药或臣药中合适的化学成分为指标来评价中药制剂的质量，并力求建立有效的分析方法。
2.中药制剂化学成分的复杂性：通常含有大量的各种结构和性质及其相似的化学成分。
3. 中药制剂杂质来源的多途径性：（1）非药用部位及未除净的泥沙。
（2）药材产地水源，土壤，空气等生长环境的污染，农药化肥的滥用。
（3）包装，保管不当发生的霉变，走油，泛糖，虫蛀。
（4）洗涤原料药材的水质二次污染。
4.中药制剂的质量影响因素的多样性：（1）原料药材的影响。
（2）炮制方法的影响。
（3）制剂工艺和辅料的影响。
（4）中药制剂包装工艺，保管的影响。
7.简述中药制剂分析的基本程序?取样与样品保存，供试品制备，药物的鉴别，药物的检查，药物的含量测定，检验报告的书写8.试述中药制剂分析的发展趋势?（1）中药制剂分析方法朝着仪器化、自动化、快速和微量的方向发展。
（2）检测成分朝多指标方向发展。
（3）中药化学对照品研究使测定成分朝专属性方向发展。
（4）由单一成分分析逐步朝整体特征分析的方向发展。
（5）进行体内药物分析。
（6）进行在线检测。
（7）加强重金属、有害元素及农药残留等的监控。
第二章中药制剂分析中供试品的制备1.对橡胶膏中的麝香、冰片、薄荷等药物的鉴别可用（ B ）A. 显微鉴别法B. 气相色谱法C. 理化鉴别法D. 以上三种方法均可2. 总固体量的测定是（ A ）A. 与某些液体制剂中可溶性物质的量有关B. 某些半固体制剂的检查项目C. 限制注射剂中无机物的含量D. 与糖浆剂含糖量有关3.软膏剂中基质干扰测定，可通过以下方法除去（ A ）A. 加入适宜的溶剂，加热，使软膏液化，放冷后滤除B. 灼烧法C. 离心法D. 色谱法4.某中药注射剂含黄芩苷，其树脂的检查方法是，经氯仿萃取后（ B ）A. 加盐酸B. 加盐酸，放置30minC. 加冰醋酸，放置30minD. 以上三种方法均可5.注射剂中重金属检查的方法是（ A ）A. 加硫代乙酰胺试剂B. TLCC. HPLCD. 古蔡氏法6.中药指纹图谱要求（ C ）A. 样品处理方法考察B. 特征指纹图谱确定C. 精密度、重现性、稳定性的考察D. 回收率的考察7.用于外伤或严重烧伤的软膏需要检查“粒度”和“装量”。
制剂工程试题及答案
制剂工程试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 制剂工程中，下列哪项不是制剂工艺的基本要求？A. 稳定性B. 均一性C. 经济性D. 可逆性答案：D2. 制剂工程中，下列哪项不属于药物制剂的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 原料药答案：D3. 在制剂工程中，下列哪项是药物制剂的质量标准？A. 外观B. 含量C. 包装D. 有效期答案：B4. 制剂工程中，以下哪个过程不涉及药物的稳定性？A. 加工B. 储存C. 运输D. 销售答案：D5. 制剂工程中，下列哪项是影响药物制剂吸收的因素？A. 药物的溶解度B. 药物的分子量C. 药物的化学结构D. 以上都是答案：D6. 在制剂工程中，下列哪项是药物制剂的辅料？A. 防腐剂B. 稳定剂C. 增溶剂D. 以上都是答案：D7. 制剂工程中，下列哪项是药物制剂的包装材料？A. 玻璃瓶B. 铝箔C. 塑料瓶D. 以上都是答案：D8. 在制剂工程中，下列哪项不是药物制剂的安全性要求？A. 无菌B. 无热原C. 无刺激性D. 有色答案：D9. 制剂工程中，下列哪项是药物制剂的生物等效性评价？A. 含量测定B. 溶出试验C. 稳定性试验D. 以上都是答案：B10. 在制剂工程中，下列哪项是药物制剂的临床前研究？A. 药效学研究B. 毒理学研究C. 药代动力学研究D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 制剂工程中的制剂工艺应满足______、______和______的要求。
答案：稳定性、均一性、经济性2. 制剂工程中，药物制剂的剂型包括______、______和______等。
答案：片剂、注射剂、胶囊剂3. 制剂工程中，药物制剂的质量标准通常包括______、______和______。
答案：外观、含量、有效期4. 在制剂工程中，药物制剂的稳定性主要涉及______、______和______过程。
答案：加工、储存、运输5. 制剂工程中，影响药物制剂吸收的因素包括______、______和______。
制剂分析
《中药制剂分析技术》第一章试题一、单项选择题１、“HPLC”是指：Ａ、国家药品监督管理局Ｂ、质谱法Ｃ、高效液相色谱法Ｄ、紫外－可见分光光度法E、红外分光光度法２、药典附录部分记述的内容不包括：Ａ、制剂通则Ｂ、物理常数测定法Ｃ、一般杂质检查法Ｄ、制剂的鉴别、检查及含量测定E、色谱、光谱法３、“水浴温度”是指：Ａ、98～100°C Ｂ、70～80°CＣ、40～50°C Ｄ、60～70°C E、10～30°C4、“放冷”是指放冷至Ａ、室温Ｂ、10～40°C Ｃ、2～10°C Ｄ、2°C以下E、0°C以下５、“％（g/mL）”表示Ａ、溶液100g中含有溶质若干克Ｂ、溶液100ml中含有溶质若干毫升Ｃ、溶液100ml中含有溶质若干克Ｄ、溶液100g中含有溶质若干毫克E、溶液100g中含有溶质若干千克６、“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的Ａ、十分之一Ｂ、百分之一Ｃ、千分之一Ｄ、万分之一E、十万分之一７、定量分析测定误差应Ａ、小于零Ｂ、等于零Ｃ、略大于允许误差Ｄ、在允许误差范围内E、大于零８、对其试样进行３次平行测定，得其平均含量为30.6%,而真实含量为30.３%，则30.6%－30.３%＝0.３%为Ａ、相对误差Ｂ、相对偏差Ｃ、绝对误差Ｄ、绝对偏差E、系统误差９、对其试样进行多次平行测定，得其平均含量为3.25%,则其中某个测定值与此平均值之差为该次测定的Ａ、相对误差Ｂ、相对偏差Ｃ、绝对误差Ｄ、绝对偏差E、系统误差１０、有效数字0.05030的位数为Ａ、６位Ｂ、３位Ｃ、４位Ｄ、５位E、2位11、中药制剂分析的任务是：A、对中药制剂的原料进行质量分析B、对中药制剂的半成品进行质量分析C、对中药制剂的成品进行质量分析D、对中药制剂的各个环节进行质量分析E、对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测12、5、中药分析中最常用的分析方法是：A、光谱分析学B、色谱分析学C、联用分析学D、电学分析学E、化学分析法二多项选择题１、中药制剂分析的对象包括中药制剂的：Ａ、成品Ｂ、半成品Ｃ、原料Ｄ、生产工艺E、包装材料２、中药制剂分析的内容包括中药制剂的：Ａ、鉴别Ｂ、定量分析Ｃ、卫生学检查Ｄ、杂质检查E、制剂通则检查３、中药制剂分析的基本程序包括：Ａ、取样与供试品的制备Ｂ、鉴别Ｃ、含量测定Ｄ、结果判断E、检查４、《中华人民共和国》（2000年版）（一部）收载的内容不包括Ａ、抗生素Ｂ、生物制品Ｃ、中药材Ｄ、中药成方制剂E、化学药品与生化药品５、下列正确的叙述是Ａ、天平的两臂不等长属于系统误差Ｂ、偶然误差是由一些不确定的偶然因素造成的Ｃ、系统误差是由一些确定的原因引起的。
中药制剂分析配套复习题必备
第一章绪论１．中药制剂分析的任务是对中药制剂的各个环节进行质量分析２．中药制剂需要质量分析的环节是中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程３．中药制剂分析的特点化学成分的多样性和复杂性５．《中国药典》规定，热水温度指70～80℃4．中医药理论在制剂分析中的作用是指导制定合理的质量分析方案6．中药制剂化学成分的多样性是指含有多种类型的有机和无机化合物7．中药制剂分析的主要对象是影响中药制剂疗效和质量的化学成分8．中药质量标准应全面保证中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全9．中药制剂的质量分析是指对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10．中药分析中最常用的分析方法是色谱分析法11．中药分析中最常用的提取方法是溶剂提取法12．指纹图谱可用于中药制剂的综合质量测定 14．粉末状样品的取样方法可用圆锥四分法13 ．取样的原则是均匀合理 15．中药制剂分析的原始记录要真实、完整、清晰、具体1．中药制剂分析的任务包括A．对原料药材进行质量分析 B．对成品进行质量分析 C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2．中药制剂分析的特点是Ａ．化学成分的多样性和复杂性 B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性3．中药制剂分析中常用的提取方法有Ａ．冷浸法 B．超声提取法 C．回流提取法 D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法4．中药制剂分析中常用的净化方法有A．液—液萃取法 B．微柱色谱法 C．沉淀法 D．蒸馏法 E．超临界流体萃取法5．中药制剂中化学成分的复杂性包括A．含有多种类型的有机和无机化合物 B．含有多种类型的同系物 C．有些成分之间可生成复合物 D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．药用辅料的多样性6．影响中药制剂质量的因素有 A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同 C．原料药材的采收季节不同 D．原料药材的产地加工方法不同 E．饮片的炮制方法不同1．中药制剂分析的意义是为了保证用药的安全、合理和有效2．中药制剂分析的检验应包括中药制剂的研究、生产、保管、供应以及临床使用等过程。
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一、单选题1 •中药制剂分析的主要对彖是（）A.中药制剂中的有效成分B.影响屮药制剂疗效和质量的化学成分C.中药制剂中的毒性成分D.中药制剂中的贵重药材E.中药制剂中的指标性成分2.中医药理论在制剂分析中的作用是（）A.指导合理用药B.指导合理撰写说明书C.指导检测有毒物质D.指导检测贵垂药材E.指导制定合理的质量分析方案3.中药制剂的质量分析是指（）A.对中药制剂的定性鉴别B.对中药制剂的性状鉴別C.对中药制剂的检查D.对中药制剂的含量测定E.对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方而的评价4.《中国药典》规定“凉暗处”系指（）A.不超过0°CB.避光月•不超过5°CC.避光不超过10°CD.不超过20°CE.避光且不超过20°C5.中药制剂分析的任务是（）A.对中药制剂的原料进行质量分析B.对中药制剂的半成品进行质量分析C.对中药制剂的成品进行质量分析D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测6.《中国药典》规定“常温”系指（）A.20°CB. 20°C±2°CC. 25°CD. 20〜30°CE. 10〜30°C7.对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（）A.附录B.凡例C.制剂通则D.正文E.—般试验&在牛黄解毒片显微鉴别中，草酸钙簇晶人，直径约60〜140M,为（）的特征。
A.牛黄B.大黄C.雄黄D.冰片E.甘草9.在牛黄解毒片显微鉴别中，不规则碎块金黄色或橙黄色，有光泽，为（）的特征。
A.牛黄B.大黄C.雄黄D.冰片E. U•草10.在制备薄层板川于中约制剂定性鉴别时，除另冇规定外，一般将吸附剂1份和CMC-Na 水溶液（）份混合。
A. 1B. 2C. 3D. 4E. 511.在薄层色谱鉴别中，硅胶薄层板的活化条件是：（）A. 310°C 烘 30minB. 210°C 烘 30minC. 110°C 烘 30minD. 110°C 烘 60minE. 100°C 烘 30min12. 在银翘解毒片的显微定性鉴别中，花粉粒黄色，类球型，有三孔沟，表面具细密短刺及圆粒状雕纹，为哪味药的特征。
（）A.金银花B.桔梗C.连翘D. H 草E.淡竹叶13.物理常数测定法属于中国药典哪部分内容（）A.附录B.制剂通则C.止文D. —般鉴别和特殊鉴别E.凡例14. 在六味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皴缩，内含棕色核状物，为（）的特征。
A.山药B.茯苓C.熟地D.牡丹皮E.泽泻15. 古蔡法检查神盐时，与滉化汞反应形成有色神斑的物质为（ ）A.硫化氢气体B.砂化氢气体C.亚砂酸盐（A S 033_）D.碑酸盐（AsO? ）E.汞离子（Hg ：2+）16. 《中国药典》采用紫外可见分光光度法对木香槟榔丸进行定性鉴别，具体方法为（ ） A.规定吸收波长法 B.对照站对比法C.规定吸收波长和吸收度法D.规定吸收波长和吸收度比值法 E.紫外光谱组法17. 硫代乙酰胺与重金属反应的授佳pH 为（）1&古蔡法检查砌盐时，砌斑的组分为（ A. A S H 3B. HgBr 2C. KI19•进行灰分检查时，样品的炽灼温度为（ A. 400〜500°CB. 500〜600°CC. 600〜700°CD. 700〜800°CE. 800〜900°C20. 在设计的范围内，测试结果与试样屮被测物浓度宜接呈正比关系的程度称为（ ）A.精密度B.耐用性C.准确度D.线性E.范围21. 薄层吸收扫描法定量吋斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循（ ）A.朗伯-比耳定律B. Kubelka-Munk 理论及曲线C. F 二KCA. 4. 0B. 3. 0C. 2. 0D. 2. 5E. 3. 5D. SnCl 2E. AsH (HgBr) 2 或 As (HgBr) 3D.线性关系E.塔板理论22.纸色谱法是以下列哪种物质作为固定相（）A.纸B.水C.小性氧化铝D.聚酰胺E.硅胶C. Ag （DDC）毗啜吸收液的吸收度大小D. fi申化氢气体多少E.峰面积大小A. 一般杂质的检查 B.特殊杂质的检杳 C.制剂通则检杳D.微住物检查E.碱的检杳24•附了理中丸中乌头碱的检查属于（25. HPLC法常用哪个数据进行定性分析（A•保帘时间B.峰而积C•拖尾因子 D.理论塔板数 E.容量因子A•片剂B•栓剂 C.颗粒剂 D.丸剂 E.合剂26.需作溶散时限检查的剂型是（）27•反相键合相色谱最常用的流动相是（A.四氢咲喃-水B.甲醇-水C.缓冲液D.正己烷-界丙醇E.苯28.可采用升华法提取的成分是（）29•属于特殊杂质检杳的是（A •检杳人黄流浸膏小的乙醇量 B.检查人黄流浸膏小的土人黄卄A.冰片B.加酸C.三七皂背D.厚朴酚E.小漿碱E.检査大黄流浸膏中的垂金属30•分析方法的重复性考察因素为A.不同实验室和不同分析人员B.不同仪器和不同批号的试剂31.分析方法重现性考察的因素是C.检杳人黄流浸膏中的含糖量D.检杳人黄流浸膏中的硫酸盐C.不同分析环境D•不同测定H期 E.以上都不是A.不同实验室和不同分析人员B.不同仪器和不同批号的试剂C.不同分析环境D.不同测定LI期E.以上都不是A.测得吸光度应尽量人氏吸光度应大于1.0 C.吸光度应大于0. 7 D•吸光度应在0.1〜0.8 E.吸光度应在0. 3〜0. 7A. 10%硫酸-乙醇溶液B•苗三酮试剂 C.硝酸钠试剂D.硫酸铜试剂E.改良碘化钮钾试剂32•采用紫外-可见分光光度法测泄药物含最时，配制待测溶液浓度的依据是（33.薄层色谱法鉴别麻黄碱时常川的显色剂是（A.生物碱盐阳离了B.雷氏盐部分C.生物碱9雷氏盐生成的络介物D.丙酮E.甲醇35.测定总黄酮含量时常釆用（）作为对照品A.葛根素B.黄苓廿C.小柴碱 E.人黄素A. 360nmB.510nmC. 427nmD. 412nm E・ 600nm36.亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法的测定波长是（）A. HgOB. HgSC. HgCO,D. Hg2Cl2E. HgS：＞37•中药朱砂中的主耍化学成分为（A.注射剂B.滴眼剂C. 口服液D.酒剂E.酊剂38.进行相对密度检杳的剂型是A.糖浆剂B.酒剂C.酊剂D. 口服液E.合剂39.进行总固体量检查的剂羽是A.水洗法B.超声法C.冋流法D.吸附法E.浸渍法41•逍遥丸（大蜜丸）中鉴别皂甘类成分时, 加入硅藻土10g与蜜丸研匀，再用乙醇超声A•多糖 B.冇机酸 C.淀粉 D.蜂蜜 E.蜂蜡40.测定蜜丸屮脂溶性成分的含最时，可采用哪种方法除去蜂蜜提取，加入硅藻土是为了除去（A•蜜丸 B.糖浆剂 C. 口服液 D.酒剂 E.浸膏剂42•可用显微鉴别法进行鉴别的剂型是（43.中药指纹图谱是指（）儿中药材经适为处理后，测得到的光谱图中药制剂经处理后测得的光谱图C•中约材经经适当处理后，测得到的色谱图D.小药材或屮药制剂经适当处理丿二测得能够表示其特性的色谱图或光谱图E.川药材经适当处理后，测得到能够表示其特性的色谱图A.四氢咲喃-水B.甲醇-水C.缓冲液D.正己烷-升内醇E•苯44.反相键合相色谱最常用的流动相是（）A.溶剂提取法B.煎总法C.升华法 D •超临界流体萃取 E.沉淀法45.中药分析中最常川的提取方法是（）A.水洗法超声法 C.回流法0.浸渍法E•吸附法46•测定蜜丸小脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜（）47.中药指纹图谱研究中样甜采集应（）A.大于10批B.小于10批C.大于20批D.5批E・1批4&在体内药物分析中授为常用的样本是（）A.尿液血液 C.唾液 D.脏器 E.组织49.用HPLC法硏•究丹参葡萄糖注射液指纹图谱吋，实验中分别在210nm标出2个峰:254nm 处标出大于9个峰；280nm标出3个峰；325nm标出1个峰，应选的测定波长是（）A. 200nm B. 210nm C.254nm D.280nm E.325nmA.朗们-比耳定律B. Kubclka-Munk 曲线C. F二KCD.非线性关系E•塔板理论50.薄层荧光扫描法定最时斑点屮组分的浓度与荧光强度遵循（）A.胆色素B.月U红素C.胆汁酸类D•胆红素与皿酸E•胆红素与胆51•熊胆中主耍化学成分是（）黄素52.紫外分光光度计常用的光源是（）B.铃灯 c.卤钩灯 D. Nernst 灯E・硅碳林A•片剂 B.栓剂C.颗粒剂D.丸剂E.合剂53. •需作崩解时限检查的剂型是（）54•可作为体内药物浓度可靠指标的是（A •丿來液药物浓度 B.全血夯物浓度 C.血浆药物浓度D.唾液药物浓度E.肌肉药物浓度A.丸剂B•散剂 C.合剂 D.颗粒剂 E.注射剂55•国家药品监督管理局已作出规定，耍求建立指纹图谱的中药新药剂烈为（）A・ x 二y+a y 二a+x C・ y二b 土ax D. y=bx E. A=a+Bc57.《中国药典》规定，要检查不溶物的剂型是A.流浸膏剂B-浸膏剂 C.糖浆剂D・煎膏剂 E.颗粒剂5&荧光鉴别时, 紫外光灯波长一般采用（）A. 254nmB.280nm C・ 365nm D. 400nm E. 510nm56•线性回归方程式是（）二、填空题1.《中国药典》的内容一般分为______ 、________ 、________ 和 ______ 四部分。
2.《中国药典》的附录包括______________ 、_______________ 、 _______________ o3.取样必须具冇____________ 、 ___________ 和_____________ 。
4.山楂以消食健脾胃功能为主的制剂屮，应测定________ 含量，如以活血止痛治疗心血管病为主，则应测定_________ 含量。
5.《中国药典》采用微量升华法鉴别牛黄解毒片中的____ , ____________ 反应鉴别黄酮。
6. __________________________ 第一部《中国药典》为_____________ 年版，每年颁布一次。
从 __________________ 年开始中国药典分为三部，小药制剂收载在_______ 部。
7. ___________________________________ 常用的杂质检査法包括________ 、_______ 、 ____________________________________ ,其中__________法不需耍对照品。