医院常用物品消毒管理制度.docx
医院环境和常用物品的清洁消毒制度

医院环境和常用物品的清洁消毒制度一、目的保证环境物表清洁整齐,预防和控制医院感染二、适用范围全院各科室、保洁员三、依据⑴卫计委:《医疗机构环境去面清洁与消毒管理制度》2017[2]卫生部:《医疗机构消毒技术规范》2012四、内容为贯彻执行《医疗机构消毒技术规范》和《医疗机构环境表面与消毒管理规范》,防范医院感染的发生,结合我院实际情况,现制定医院环境和常用物品的清洁消毒制度如下:(一)空气:1.开窗通风:病室内应定时通风换气,每次30分钟,必要时进行空气消毒。
2、紫外线消毒:各治疗操作及特殊科室需用紫外线灯照射消毒时,照射时间每日1次,时间为1小时,有记录。
紫外线灯管每周用75%酒精擦拭一次。
3、空气消毒机:在动态的环境中使用,根据使用说明开机,有消毒运行记录,定期对滤网清洁(1月-3月)。
(二)墙面与门窗:1.每日定期清水擦拭,保持无尘与清洁。
遇有污染随时擦拭。
2、门把手每日消毒。
3、抹布每次用后用500mg∕L含氯消毒剂浸泡30分钟,再洗净悬挂晾干。
(三)地面:1.所有地面每天用清水擦拭1-2遹,每个拖布清洁面积不超过20平方米。
2、不同区域分开使用拖布,有标识,每次用后用500mg∕L含氯消毒剂浸泡30分钟,再洗净悬挂晾干。
3、每日清洁消毒应按顺序进行:先病房、走廊、最后是洗手间即污染区。
4、如地面被血液、分泌物、呕吐物污染时,应先用可吸附的卫生纸将其清除,立即使用2000mg∕L含氟消毒剂喷洒擦拭。
按照血液、体液溅酒流程进行处理。
(四)医疗及办公、生活用品1、使用中的医疗器械如监护仪、心电图机、听诊器•血压计及电脑.电话等:(1)每日用清洁布巾或一次性消毒湿巾擦拭。
听诊器每次使用后随时擦拭消毒。
(2)每天对频繁接触的表面如仪器的按钮、操作面板、电话按键、鼠标等,用一次性消毒湿巾擦拭或75%酒精擦拭1-2次,有污染随时擦拭。
(3)用后抹布用500mg∕L含氟消毒剂浸泡30分钟,再洗净悬挂晾千。
医院消杀产品管理制度范本

一、总则为加强医院消杀产品的管理,确保医院环境安全,预防和控制传染病的发生和传播,根据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》等法律法规,结合我院实际情况,制定本制度。
二、管理职责1. 医院消毒供应中心负责医院消杀产品的采购、储存、发放、使用等工作。
2. 医院感染管理科负责对医院消杀产品的使用情况进行监督和检查。
3. 临床科室负责按照规定使用消杀产品,并对使用情况进行登记。
三、采购与验收1. 医院消毒供应中心应根据医院实际情况,制定消杀产品采购计划,并按照规定程序进行采购。
2. 采购的消杀产品应具备国家规定的生产许可、卫生许可、产品质量合格证明等。
3. 医院消毒供应中心应建立消杀产品进货索证验收制度,对采购的消杀产品进行验收,验收记录至少应包括以下内容:(1)产品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家等信息;(2)采购数量、采购价格、供应商名称、联系方式等;(3)验收人员、验收日期、验收结果等。
四、储存与保管1. 医院消毒供应中心应设立专门的消杀产品储存区域,确保储存条件符合产品要求。
2. 消杀产品应按照产品说明书要求储存,避免高温、潮湿、阳光直射等不利因素。
3. 储存区域应定期检查,确保储存条件稳定。
4. 消杀产品储存期限不得超过产品有效期,过期产品应予以销毁。
五、发放与使用1. 医院消毒供应中心应按照临床科室需求,及时、准确地发放消杀产品。
2. 临床科室应严格按照产品说明书和使用规范使用消杀产品,并做好使用记录。
3. 使用过程中,如发现产品存在质量问题或使用不当,应及时报告医院消毒供应中心。
六、监督与检查1. 医院感染管理科定期对医院消杀产品的采购、储存、发放、使用等情况进行监督和检查。
2. 对监督检查中发现的问题,及时予以纠正,并追究相关责任。
七、附则1. 本制度自发布之日起施行。
2. 本制度由医院感染管理科负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规及上级部门规定相抵触,以国家法律法规及上级部门规定为准。
医院消毒产品管理制度(完整资料).doc

【最新整理,下载后即可编辑】医院消毒产品管理制度消毒产品指消毒剂、消毒器械和一次性使用医疗器械、器具。
在购入消毒产品前,医院感染委员会应根据消毒产品的类别,审核相关证件并签署审核意见。
设备处、药剂科等采购部门应根据临床需要及医院感染委员会的意见及产品招标意见统一集中采购,使用科室不能自行购入。
(一)审核的证件1.消毒剂应具备如下证件的复印件(1)生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证(进口产品无)。
(2)卫生部颁发的国产(进口)消毒器械卫生许可批件及附件。
另有文件证明的,如75%乙醇、次氯酸钠、戊二醛、紫外线灯、压力容器灭菌等所要卫生许可批件。
2.消毒器械应具备如下证件的复印件(1)生产企业所在地省卫生厅发放的卫生许可证(进口产品无)。
(2)卫生部颁发的国产(进口)消毒器械卫生许可批件及附件。
(3)食品药品监督管理局(FDA)颁发的医疗器械生产企业许可证(进口产品无)。
(4)FDA颁发的医疗器械产品注册证件及附件。
另有文件证明不再按照医疗器械实施行政许可的,如医用室内空气消毒设备不需索要《医疗器械产品注册证》。
(5)FDA颁发的医疗器械经营企业许可证(一般指第三类和部分第二类医疗器械),具体名录可在SFDA查询。
3.一次性使用的医疗器械、器具(1)FDA颁发的医疗器械生产企业许可证(进口产品无)。
(2)FDA颁发的医疗器械产品注册证及附件。
(3)FDA颁发的医疗器械经营企业许可证(一般指第三类和部分第二类医疗器械,具体名录可在SFDA查询)。
4.其他证件的复印件(1)生产企业与经营企业的营业执照副本。
(2)中国计量认证的消毒产品检验机构出具的检验报告(消毒药械产品需要)。
(3)各级授权委托书原件(4)销售人员身份证复印件及联系方式。
(二)证件审核的主要内容1.消毒药械(1)证件是否在有效期内。
(2)产品是否在证件所批的生产(经营)许可范围内。
(3)营业执照有无年检印章。
(4)证件复印件是否加盖原证持有者盖章。
2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本(三篇)

2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本一、医院在购置消毒药械及一次性医疗用品时,必须查验其合法来源及产品合格证明。
各科室不得从事以下行为:1. 从非正规渠道采购消毒药械及一次性医疗用品;2. 使用包装破损、标识模糊的消毒药械及一次性医疗用品;3. 使用过期或一次性医疗用品;4. 使用未经《医疗器械产品注册证》认证、无医疗器械产品合格证的消毒药械及一次性医疗用品。
三、医院感染管理办公室应按感染控制要求,定期对已入库的消毒药械及一次性医疗用品进行抽查,发现质量问题及时通报相关部门。
护理部及其他相关部门负责监督产品质量及使用情况。
四、保管部门需建立详细登记,按照产品要求妥善存储,不得发放包装破损、失效或霉变的产品至使用科室。
五、科室在使用前需检查产品外观质量,包括有效期、包装完整度及清洁度等。
高价值耗材及植入物的使用和管理需遵循医院相关规定。
六、若科室发现不合格产品或使用中出现热原反应、感染等异常情况,应立即停止使用、封存,并立即报告医务部(院感办)、护理部及采购部(非工作时间报告总值班)。
如确认为不合格消毒药械及一次性医疗用品,由指定部门处理,任何科室和个人不得擅自处置。
七、医院严格遵守国家规定,原则上禁止重复使用已消毒的一次性医疗器具。
八、违反本规定者,将按以下条款处理:1. 首次违规,将给予口头警告,限时整改,并在全院通报批评。
2. 第二次违规,责任人将被处以扣罚奖金,并全院通报批评。
3. 第三次违规,责任人将被处以更重的奖金扣罚。
4. 因质量问题导致不良后果,由医院感染管理委员会讨论后处理。
一次性使用医疗用品索证要求:一、消毒剂需提供的证件包括:1. 生产或经营单位的许可证和营业执照复印件;2. 省级《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件;3. 相关部门的《卫生许可批件》或《卫生安全评价报告》及其附件的复印件。
二、消毒器械需提供的证件包括:1. 《医疗器械生产许可证》或《经营许可证》及营业执照复印件;2. 《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》复印件;3. 相关部门的《卫生许可批件》或《卫生安全评价报告》及其附件的复印件;4. 省级《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件。
医院一般诊疗用品消毒灭菌制度

医院一般诊疗用品消毒灭菌制度一、目的为了确保医院诊疗过程中用品的卫生安全,预防医院感染的发生,提高医疗质量,根据《医疗机构感染管理规范》、《消毒技术规范》等相关法规,制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本院所有诊疗用品的消毒灭菌工作,包括门诊、住院、急诊、手术室、分娩室、重症医学科等各个科室。
三、消毒灭菌原则1. 进入人体组织、无菌器官的医疗器械、器具和物品必须达到灭菌水平。
2. 接触皮肤、完整黏膜的诊疗器械、器具和物品必须达到消毒水平。
3. 消毒灭菌应根据物品的性能、物理或化学方法进行,优先选择物理灭菌法。
4. 化学灭菌或消毒时,应选择合适剂型、有效浓度,并按照规定的使用方法进行。
5. 一次性使用的医疗器械、器具和物品不得重复使用。
6. 用过的医疗器材和物品,应先去污物,彻底清洗干净,再消毒或灭菌;其中感染症病人用过的医疗器材和物品,应先消毒,彻底清洗干净,再消毒或灭菌。
7. 所有医疗器械在检修前应先经消毒或灭菌处理。
四、消毒灭菌方法1. 物理灭菌法:(1)耐热、耐湿物品:首选压力蒸汽灭菌,如手术器械、各种穿刺针、注射器等。
(2)耐热不耐湿物品:采用干热灭菌,如油、粉、膏等。
(3)不耐热物品:如各种导管、精密仪器、人工移植物等,可选用化学灭菌法,如环氧乙烷灭菌等。
2. 化学灭菌法:(1)环氧乙烷灭菌:适用于内窥镜、精密仪器等。
(2)戊二醛浸泡灭菌:适用于手术器械、腔镜及附件等。
(3)含氯消毒剂:适用于物体表面、环境消毒。
五、消毒灭菌操作流程1. 清洗:去除诊疗器械、器具和物品上的污物,采用机械清洗或手工清洗,必要时进行超声波清洗。
2. 消毒:根据物品的性能选择合适的消毒方法,如擦拭、浸泡、喷雾等。
3. 灭菌:根据物品的性能选择合适的灭菌方法,如压力蒸汽灭菌、干热灭菌、化学灭菌等。
4. 监测:对消毒灭菌效果进行定期监测,确保达到规定要求。
六、消毒灭菌设施和设备1. 配备完善的消毒灭菌设施和设备,包括压力蒸汽灭菌器、干热灭菌器、超声波清洗器等。
物品卫生消毒管理制度

物品卫生消毒管理制度第一章总则第一条目的和依据为了保障医院环境卫生,防备交叉感染,并严格掌控物品的卫生消毒管理,依据国家卫生部门相关法规法规以及医院实际情况,订立本制度。
第二条适用范围本制度适用于医院内全部科室、行政办公区域以及相关服务区域。
第三条定义1.物品:指医院使用的各类设备、器械、衣物、床上用品、消毒药品等。
2.卫生消毒:指对物品进行彻底的清洁和消毒处理,以杀灭或去除物品上携带的病原微生物,防止交叉感染的发生。
3.交叉感染:指在医院内,因欠妥消毒管理、不合理操作或其他原因,导致病原微生物在患者、医务人员或物品之间相互传播的现象。
第二章物品分类及管理要求第四条物品分类依据物品的性质和用途,将物品分为以下三类:一次性物品、可重复使用物品、消毒药品。
第五条一次性物品管理1.医疗一次性物品需采购国家批准的医疗器械产品,并在包装上标明批准文号。
2.一次性物品使用后立刻进行无害化处理,严禁再次使用或流通。
3.依据医院相关规定,合理掌控一次性物品的采购量,避开挥霍现象的发生。
第六条可重复使用物品管理1.可重复使用物品需依照相关标准和规定进行定期检验、维护和修理和消毒处理。
2.可重复使用物品使用前需要进行严格清洗、消毒和干燥,保证无残留污物。
3.定期对可重复使用物品的消毒效果进行抽样检测,确保消毒达标。
第七条消毒药品管理1.使用消毒药品需要在消毒前认真阅读说明书,依照要求正确制作消毒液。
2.消毒药品应在冷暗处储存,避开阳光直射、高温等有害因素。
3.消毒药品使用后要及时清洗容器,并标明药品名称、浓度和保管时间。
第三章物品清洗和消毒管理第八条物品清洗管理1.物品清洗操作应由专人负责,并依照流程和步骤进行操作。
2.使用清洗剂进行清洗时,应依据物品的不同材质和污染程度,选择合适的清洗剂和清洗方法。
3.清洗后的物品应进行彻底的冲洗,保证无清洗剂残留。
第九条物品消毒管理1.依据物品的性质和用途,选择合适的消毒方法和消毒剂。
医院常用无菌物品管理制度

一、总则为了确保医院常用无菌物品的安全、有效使用,预防和控制医院感染,保障患者及医务人员的健康安全,根据《医院消毒技术规范》和《医院消毒中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院内所有使用和保存无菌物品的科室,包括但不限于手术室、消毒供应室、临床科室、医技科室等。
三、环境要求1. 无菌物品存放区应设置在清洁、明亮、通风良好的区域,温度低于24℃,湿度低于70%。
2. 存放架或存放柜应便于清洁,不易生锈,并定期进行清洁消毒。
3. 无菌物品应分类存放,标识清晰,一次性无菌物品去掉外层大包装存放。
4. 物品存放应距地面20~25cm,距墙壁5~10cm,距天花板50cm。
5. 手术室、治疗室、换药室等采用自然通风的,当通风不良时可使用排气扇强制换气。
四、人员要求1. 无菌物品存放区应有专人负责管理,接触无菌物品前应洗手。
2. 清点物品时以目测为主,减少触摸。
3. 摆放无菌物品时应按照有效期限依次摆放,有效期标志醒目,邻近过期的物品放在方便取用位置。
4. 一次性使用无菌用品应一个批次用完再放入下一批次,或将剩余少量未用完批次物品注明使用日期。
五、无菌物品管理1. 可重复灭菌使用的无菌物品应标有物品名称、灭菌日期、有效期和签名。
2. 一次性使用无菌物品标识应符合国家标准。
3. 检查包装的完整性,若有破损不可作为无菌包使用。
4. 湿包和有明显水渍的包不作为无菌包使用;启闭式容器若筛孔未关闭或关闭不严,也不能作为无菌包使用。
5. 使用前检查化学指示胶带变色情况,未达到或有可疑点者,不可作为无菌使用;开包使用前应检查包内指示卡是否达到已灭菌的色泽或状态,未达到或有疑点者,不可作为无菌包使用。
6. 灭菌包掉落在地,或误放不洁之处或沾有水液,均应视为受到污染,不可作为无菌包使用。
7. 已灭菌的物品,不得与未灭菌物品混放。
8. 合格的灭菌物品,应标明物品名称、灭菌日期、有效日期等,开启的无菌物品应注明开启时间。
消毒灭菌物品管理制度

消毒灭菌物品管理制度第一章总则第一条为确保医院环境卫生和病患安全,规范消毒灭菌物品的选择、购买、存储、使用、管理和监督,订立本制度。
第二条本制度适用于医院全部科室、病区、门诊部、手术室等有关人员。
第二章消毒灭菌物品的分类和选择第三条依据医疗工作需要,消毒灭菌物品分为高、中、低三级。
第四条高级消毒灭菌物品重要用于高风险设备、器械等,确保彻底消毒灭菌。
例如:生活污染严重的器械、试验室设备等。
第五条中级消毒灭菌物品重要用于中风险设备、器械等,可有效杀灭细菌、病毒和真菌。
例如:门把手、床单、床铺、地面等。
第六条低级消毒灭菌物品重要用于低风险设备、器械等,可有效清洁表面污物。
例如:办公桌面、椅子、墙面等。
第七条消毒灭菌物品的选择应符合国家和行业标准,要求无菌、有效期内,成分明确、安全可靠。
第三章购买流程和掌控第八条消毒灭菌物品需要经过采购科统一采购。
第九条采购科应具备相关岗位职能人员,并确保采购人员具备相关专业知识和技能。
第十条采购科应及时了解医疗物品市场行情,选择有资质、信誉良好的供应商。
第十一条采购科应订立认真的采购计划,合理布置物品的数量和时间。
第十二条采购科应与供应商签订采购合同,明确物品名称、规格、数量、质量标准、价格、交付时间等内容。
第十三条采购科应及时对供应商供应的物品进行验收,确保物品符合要求。
第四章存储与使用管理第十四条消毒灭菌物品的存储室应干燥、通风,阔别火源和有机溶剂,确保物品质量。
第十五条消毒灭菌物品的存储室应定期进行清洁,保持乾净有序。
第十六条保管人员应当有明确的责任区分,定期检查物品质量。
第十七条消毒灭菌物品的存储室应设有特地的货架,依照物品种类、规格进行分类摆放。
第十八条对消毒灭菌物品进行使用时,应严格遵守使用说明书,确保正确使用。
第十九条使用人员在使用过程中,应戴好防护手套,保证操作安全。
第二十条使用人员在使用过程中,如发现物品显现破损、变质等情况,应及时上报,并进行相应处理。
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消毒物品
清洁
消毒与灭菌方法
更换频率
注意事项
别
1.器械首选机械 清洗,条件不允许
时可进行手工清 1. 耐湿耐热的物
洗
品,采用压力蒸汽
2.精密和有机污
灭菌
染较重的器械应
2. 不耐高温,不耐
手工清洗
湿热的,如电子仪
3. 有关节,缝隙齿
器,光学仪器等物
槽的器械,应尽量
品,采用低温灭菌
统一送供应
一般器械
使其张开或拆卸 一用一灭菌
3. 耐热不耐湿的物 室灭菌
到最小单位进行
品,采用干热灭菌
清洗
4. 对不耐热耐湿的
4. 手工清洗, 按照
物品,首选低温灭
冲洗、洗涤、漂洗、
菌,无条件的医疗
终末漂洗步骤进
机构可采用灭菌
行
剂,浸泡灭菌
5.复杂及管腔器
械,使用超声清洗 手
机,高压水枪清洗
术
1. 手工清洗 1. 首选压力蒸汽灭
器 锐利器械
镀铬器械不
2.穿刺针内腔用 菌
( 穿 刺 一用一灭菌
适宜用超声
械 高压(气)水枪冲 2. 也可选环氧乙烷 针)
波清洗
及
洗,超声波清洗 等低温灭菌
物
1.所有腔镜都必
品
须拆卸到最小单
位进行清洗
腔镜及附 2.按照规范使用 1. 能用压力蒸汽灭
水枪气枪对腔镜
件(腹腔 菌的,采用压力蒸
进行冲洗、酶洗、
镜,膀胱 汽灭菌
洗涤、终末洗涤, 一用一灭菌
镜,输尿 2. 不能用压力蒸汽
干燥
管镜,关 灭菌的,采用环氧
3. 活检钳等附件,
节镜等)
乙烷或等离子灭菌
按照冲洗、洗涤,
漂洗,终末漂洗等 手工清洗步骤进
行
注水瓶、 按照规范,在流动 用 1000mg/L 含氯消
水槽内手工冲洗。
毒剂浸泡消毒 30 分
连接管、
(冲洗、酶洗、洗 钟,再用清水冲净 连接管等每
吸引管、 日消毒
涤、终末洗涤、干
残留消毒液,干燥
吸引瓶等
燥)
后备用
消毒物品清洁消毒与灭菌方法更换频率注意事项别
根据不同材
压力蒸汽灭菌或环不应重复灭质,选择相应
手手术缝线的灭菌方法,
氧乙烷灭菌菌
术严禁用戊二器醛浸泡灭菌
械
1. 纱布类,棉感染性疾病及
手术用敷球类等一次使用的布类,物
料(纱布性使用应用专用袋品布类一用一清洗压力蒸汽灭菌
类,棉球 2. 布类,一用盛装,单独清类,布类)一清洗一灭洗消毒(标明
菌感染性)可用手工清洗,清
麻醉喉镜洗程序,按照冲洗用环氧乙烷或等离一用一清洗,
片洗涤、漂洗、终末子灭菌一灭菌
漂洗步骤进行
呼吸囊
麻
醉
氧气面用
罩,麻醉具
口罩等
气管内套
管
硅橡胶螺
纹管
一
般
杯、钳、科
镊、罐、室
盘、碗、常
开口器、用
舌钳等器
械1.用流动水洗净
擦干医用自动清洗机,
2.拆卸到最小单高温消毒( 90℃,一用一消毒
位,用自动清洗机五分钟以上)
进行清洗消毒
一次性使用物品
不得重复消毒使
用
一次性使用物品
不得重复消毒使
用
用自动清洗机清
1. 用自动清洗机,
一用一清洗由供应室集
高温清洗消毒
洗消毒一消毒 / 灭菌中处理
2. 高压灭菌
1. 一用一灭
菌。
2. 杯、钳、罐使用后立即
干式保存,每冲洗器械上手工清洗压力蒸汽灭菌四小时更换血迹污渍;由
一次,有污染供应室集中
时应及时更消毒处理
换
消毒物品清洁消毒与灭菌方法更换频率注意事项别
1. 湿化瓶,每
日消毒更换
一次,湿化液
用 500mg/L 含氯消用无菌水每
建议使用一氧气湿化用流动水洗净,晾毒剂浸泡30 分钟天更换。
次性氧气湿瓶干后,用流动水冲洗, 2. 一次性吸
化瓶
晾干备用氧装置,专人
专用,保持清
塑洁,畅通,一次性使用
料
一用一消毒,
及 1. 用 75%酒精擦拭。
一次性使用雾化器、连续使用者,
橡 2. 表面消毒用湿巾雾化管不得输液泵每天消毒一
胶(洁力佳)重复使用
次。
类
1. 导尿管每
个月更换 1
一、每日评价
至 2 次
留置尿管的
2. 普通尿袋,
留置尿管一次性无菌包装,必要性,尽早
每周更换两
及尿袋不得重复使用。
拔除尿管
次
二、尿道口每
3. 精密集尿
日清洁
袋,每周更换
一次
类
消毒物品清洁消毒与灭菌方法更换频率注意事项
别
各种引流一次性无菌包装,
管不得重复使用。
1. 血压计袖带,每
周清洁一次
塑 2. 有污染的血压计
料袖带,可用 500mg/L 1. 血压计袖
及含氯消毒剂浸泡 30带,每周清
橡血压计,
血压计袖带清洗,分钟后,清洗干燥洗,晾干备用
胶袖带,听后备用 2. 有污染时,
晾干
类诊器 3. 血压计表面、听采用消毒剂
诊器每天用75%酒浸泡消毒处
精或卫生湿巾,擦理
拭消毒,用于新生
儿及 ICU 患者的听
诊器专人专用
血糖仪表面,
快速血糖血糖仪包装袋每周血气分析仪
一次性采血针不及 PDA表面,仪,血气清洗一次,有污染
得重复使用每天用 75%
分析仪时及时清洗。
酒精擦拭一
次
1. 表面用 75%酒精
五官科麻擦拭
枪头表面一2. 麻药每天更换,
药喷枪用一消毒
瓶每天用无菌生理
盐水冲洗。
L 含氯消毒剂浸泡
30 分钟,清水冲净
建议使用一止血带流动水清洗晾干晾干一用一消毒
次性止血带
2. 用 75%酒精或卫
生湿巾擦拭消毒
类
消毒物品清洁消毒与灭菌方法更换频率注意事项别
1. 普通患者被服单
1. 一人一用感染患者使
加洗涤剂及含氯消用过的床单,
一消毒
毒液放入洗衣机洗被套及枕套,床单,被套及枕 2. 如患者长
涤用黄色袋装床上用品套,定期送指定地期住院,每周
2. 感染患者的被服送指定地点
点清洗更换一次
单独清洗(洗衣机清洗消毒(标
3. 有污染,随
加相关消毒剂洗上感染性标
时更换
涤)识)
1. 工作服及病员服
普通区域工作服清洗,每
分开清洗消毒 1. 定期更换
布工作服、定期送指定地点周两次,特殊
2. 加洗涤剂及含氯 2. 有污染,随
类病员服清洗区域(手术
消毒剂,放入洗衣时更换
室、新生儿
机洗涤
室)每天更换
1. 每人更换
被褥 2. 有污染,随
时更换
窗帘、床
1. 窗帘每半定期送至指定地洗衣机加洗涤液及年更换。
帘、治疗
点清洗消毒剂洗涤 2. 诊疗床单床单等
一用一更换。
电脑、电每周用清水, 75%乙
有污染时随话、各种保持清洁醇或消毒湿巾擦
时擦拭消毒仪器表面拭。
环每周用清水或 75%1. 每周擦拭
病历夹、 2. 有污染时不应将病历境保持清洁酒精,消毒湿巾擦
病历车随时消毒处夹带入病房及拭
理
物
品
1. 每天清水
门窗、墙清水擦拭,门诊,擦拭
壁、桌椅、保持无尘和清洁病房常规清洁,特 2. 有污染时,
楼梯扶手殊科室常规消毒随时消毒擦
拭
类
消毒物品清洁消毒与灭菌方法更换频率注意事项别
1. 每日消毒
用流动水刷洗干一次
餐车保持清洁 2. 有污染时
净,用热水擦。
随时消毒擦
拭
水龙头、
有明显污染时,用 1. 每天擦拭清水擦拭,保持清500mg/L 含氯消毒 2. 有污染时
水池、洗
洁液擦拭,有锈时需及时消毒擦眼器
除锈处理拭
轮椅、平清水擦拭,保持清用 500mg/L 含氯消
环毒液擦拭(或用卫一用一消毒
车洁
境生湿巾)
及 1. 每日湿式
物清扫两次
品 2. 有污染时 1. 每个拖布
随时清扫消的清洁面积
用 500mg/L 含氯消毒,地面被呕不超过 20 平
地面湿式清扫吐物,分泌物方米
毒液拖地
或粪便污染 2. 拖把要有
时,应用纸巾明显标识,专
清除,再用含区专用
氯消毒液湿
拖消毒
行运前,每月
空调滤网定期清洗进行常规清
洁,行运时,
每 7天清洁用 500mg/L 含氯消
拖把清水清洗毒液浸泡 30 分钟,
分区使用冲净消毒液后干燥
清
备用
用 500mg/L 含氯消
洁
毒液浸泡 30 分钟,要统一清洗,
工抹巾清水清洗分区使用
冲净消毒液后,干消毒
具
燥备用
医疗垃圾用 500mg/L 含氯消
每周清洗消由保洁公司桶和污被用清水清洗干净毒液擦拭消毒,干
毒,保持清洁负责服桶燥后备用。