U-3900紫外分光光度计操作说明
紫外可见分光光度计的使用方法
紫外可见分光光度计的使用方法1、电源开关，使仪器预热20分钟；▪仪器接通电源后，仪器即进入自检状态，自检结束后波长自动停在546nm处，测量的方式自动设定在透射比方式（%T），并自动调100%和0%T。
注意：①开机前，先确认仪器样品室内是否有东西挡在光路上。
光路上有东西将影响仪器自检甚至造成仪器故障。
②检查透过率模式下，挡光位置，透过率是否显示00.0%T。
否则要调整暗电流，按“0%T”键，使透过率显示为00.0%T。
返回对光位置时仍能显示100.0%T，否则重新调100%T。
通过“▲”和“▼”键，设定测试波长；按“100%T”键，使透过率显示为100.0%。
如果您要获得被测样品的透射比参数时（透射比方式）：T2、按方式键“MODE”将测试方式设置为透射比方式：▪显示器显示“3、按波长设置键“▲”或“▼”设置您想要的分析波长，如340nm；▪按波长设置键“▲”或“▼”直到显示器显示“340nm xxx x%T”▪每当波长被重新设置后，请不要忘记调整“100.0%T”。
4、将您的参比溶液和被测溶液分别倒入比色皿中；▪比色皿内的溶液面高度不应低于25毫米，大约25毫升。
否则，会影响测试参数的精确度。
▪被测试的样品中不能有气泡和漂浮物，否则，会影响测试参数的精确度。
5、打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。
▪一般情况下，参比样品放在样品架的第一个槽位中。
▪被测样品的测试波长在340nm—1000nm范围内时，建议使用玻璃比色皿，被测样品在190nm—340nm范围内时，建议适用石英比色皿。
▪仪器所附的比色皿，其透射率是经过测试和匹配的，未经匹配处理的，比色皿将影响样品的测试精确度。
▪比色皿的透光部分表面不能有指印、溶液痕迹。
否则，将影响样品的测试精确度。
6、将参比溶液推入光路中，按“100%T”键调整零ABS。
▪仪器在自动调整100%T的过程中，显示器显示“ 340nm Blank ...”当100.0%T调整完成后，显示器显示“340nm 100.0%T”7、将被测溶液推或拉入光路中，此时，显示器上所显示是被测样品的透射参比数。
紫外可见分光光度计的实在使用方法 光度计操作规程
紫外可见分光光度计的实在使用方法光度计操作规程物质吸取由光源发出的某些波长的光可形成吸取光谱，由于物质的分子结构不同，对光的吸取本领不同，因此每种物质都有特定的吸取光谱，而且在确定条件下其吸取程度与该物质的浓度成正比，分光光度法是利用物质的这种吸取特征对不同物质进行定性或定量分析的方法。
使用前仪器要调零、调百校准，参比溶液又称空白溶液。
测量时用作比较的、不含被测物质但其基体尽可能与试样溶液相像的溶液。
通常，用参比溶液扫描的曲线应是一条平坦的直线。
有时，基体中虽不含被测物质，但含有别的物质，这时必需保证其不影响测试。
常常碰到的是试剂空白中含有被测物质，此时必需经过纯化将其除去。
否则将影响测定结果。
在色谱分析中，有时基体中可能存在一个以上的和被测组分相距较远的色谱峰，计算机在数据处理中不会计入它们，不影响测定。
以所含铁离子是多少为例：参比溶液与测量溶液则相差铁离子含量，在测量之前要用不含铁离子的参比溶液扫描，调整仪器后（调100的过程），然后再测量含铁离子溶液的比色皿，这样测量溶液中的铁离子会形成本身特定的峰值，次峰值与数据库里基准峰值对比会得出溶液所含量了。
假如数据库中没有铁离子的曲线，你还要本身先用不同铁离子浓度的溶液做工作曲线，然后进行测量。
1、机器开关在机器的右侧，按一下会打开，有个小的屏幕，可以按数字键来操作选项，测吸光值操作。
2、按数字键1，进入选项，有当前参数、吸光度等。
3、点击键盘上的GOTO键去设置，一般设置为600，输入直接按数字键则可以。
输入之后按ENTER这个键，这个是确认键。
4、把样品放到比色皿里面，留一个比色皿方蒸馏水，将蒸馏水的比色皿放到第yi个其余的依次放入。
5、盖上一起的盖子，拉环的位置正处于测定第yi个比色皿的位置，这一步需要归零，按键盘上的ZREO键。
6、归零之后，开始依次用力拖动把手，显示屏上会显示出对应的吸光度，依次纪录数值，则能完成测定吸光值的试验。
可见分光光度计基本使用方法可见分光光度计（又名可见光度计、分光光度计）是可见光分光光度法是利用较新的单片机技术，开发出能够进行定量测量（标准曲线测量，可对物质进行浓度直读）；OD值直接测量（吸光度、透过率和能量等直读）；动力学测试（测出物质浓度随时间变化OD 值的变化）；光谱扫描（可以对某一种物质进行全波段扫描，分析物质的特征波长，判定试验过程的误差）；多波长测试（可以对物质同时进行多个波长的测试，分析物质的相关特性）；还有可以进行DNA/蛋白质测试、总磷总氮测试、重金属测试、农药残留测试、食品安全检测、热力发电金属离子测试等等。
紫外可见分光光度计操作步骤及注意事项简介.docx
紫外可见分光光度计操作步骤及注意事项简介操作步骤操作之前1.1开启电源进行初始化开启主机电源，分光光度计将按屏幕所显示的项目进行自检和初始化，如下图所示。
所有项目检测完毕，初始化结束，整个过程大约需要4min （若使用多池检测需5min）。
每个项目进行初始化操作时将被加亮显示，当初始化完成后，该项右边的星标也将加亮显示。
但是，如果检测到任何异常，初始化过程将立即中止，星标也不会加亮显示。
1.2屏幕显示和触摸键盘UV-17O0勺触摸键盘图可用数字键0~9和功能键F1~F44择不同屏幕中的模式和设置。
选择时，按下相应的数字键或功能键即可,无需按ENTER S确认。
此外，输入数值时，如波长设置或显示模式等，必须按ENTER!确认输入值。
下面介绍每个键的基本功能，在不同屏幕下有一些键可能被赋予特殊的功①START/ST 0键一旦参数设置完成，可用该键开始和停止测量过程。
②AUTCZER（键按该键，当前波长的吸光度自动调整为0 （100%T 。
测量前, 必须确保在样品侧和参比侧中都放有盛有空白的比色池。
③GOTOW键该键可用来改变当前的波长。
④ENTER S输入数值后，按该键确认。
⑤Cursor光标键（＜（-），＞）这组键可控制液晶显示屏幕中光标的左右移动。
输入数值时，左光标键还可以用来输入负值（-）。
⑥Function功能键（F1~F4这组键的功能与液晶显示屏幕下方所显示的功能相对应。
⑦RETUR键按下该键可返回当前屏幕的前一屏。
⑧M ODES用该键可从每种测量模式的参数设置屏返回到主模式屏。
⑨Print打印键用该键可输出当前屏幕显示的硬拷贝。
⑩Numeric数字键用该键可输入数值？CE键用该键可清除数值输入错误。
按该键，已输入的数值将被清除，可重新输入正确的数值。
模式选择和共享操作初始化完成后即显示模式选择屏幕各种模式概述:在模式选择屏幕下选择各种测量模式，即显示各自的参数配置屏幕。
①光度模式在固定波长下测量样品的吸光度或％透光率。
紫外分光光度计操作使用说明
依据：《GMP》与药品生产质量检验的要求目的：建立紫外分光光度计标准操作及维修保养规程。
范围：紫外分光光度计1、技术参数1.1工作波段：200—8001.2波长精度：±0.51.3杂散光：在于220nm处低于1%1.4分辨率：仪器能分开贡365.02，365.48，366.29 nm三条谱线。
1.5偷光率测量范围：0—200%T（数显100.0相当即于100%T）1.6吸光度测量范围：—0.301—3A（数显1.000相当于1A）1.7透光率精度：±0.5%1.8透光率重现性：0.5%1.9T—A转换精度：±0.001A1.10比色皿误差自动校正精度：±0.1%T1.11环境条件：温度5—35℃湿度≤85%1.12电压：220V2、操作前准备2.1插上电源插头，闭合光源电器箱开关，“电源”指示灯亮。
2.2选择灯源：a.闭合“钨灯”开关，“钨灯”指示灯亮，钨灯被点燃。
b.闭合“氘灯”开关，扳钮向吓—3秒，灯丝被加热后，立即将开关向上打，“氘灯”指示灯亮，氘灯被引燃后，扳钮自动恢复到中间位置。
2.3光源选择，根据测量的波段范围选择好光源，利用拨杆进行。
2.4将波长指示器置于所需要测的波长。
2.5根据波长选择比色皿，对于350 nm以上的波长，可以用玻璃比色皿；对于350 nm溶液以下的波长一定要用石英，将比色皿放入托架内（其中一个比色皿放标准溶液，其他比色皿放被测溶液），然后盖好。
2.6打开“电源”开关，仪器预热20分钟。
2.7操作过程中出现199.9数字闪烁，表示光能量大强，应首先打开试样室盖（隔断光路），然后减小狭缝或调整光楔（100%T旋钮）。
2.8如果波长读数“零位”走失时，所需波长与计数器显示值位置不对，可用数量零级光谱来校正，方法如下：松开#15（2只）锁紧螺钉，转动#拨杆，使计数器读数为000，再转动#1波长手轮，使输出光强数码显示T值为最大。
反复几次使零级光谱与计数器“零位”相一致后，重新锁紧#（2只）螺钉。
紫外可见分光光度计操作步骤及注意事项简介
紫外可见分光光度计操作步骤及注意事项简介操作步骤操作之前1.1开启电源进行初始化开启主机电源，分光光度计将按屏幕所显示的项目进行自检和初始化，如下图所示。
所有项目检测完毕，初始化结束，整个过程大约需要4min（若使用多池检测需5min）。
每个项目进行初始化操作时将被加亮显示，当初始化完成后，该项右边的星标也将加亮显示。
但是，如果检测到任何异常，初始化过程将立即中止，星标也不会加亮显示。
1.2屏幕显示和触摸键盘UV-1700的触摸键盘图可用数字键0~9和功能键F1~F4选择不同屏幕中的模式和设置。
选择时，按下相应的数字键或功能键即可，无需按ENTER键确认。
此外，输入数值时，如波长设置或显示模式等，必须按ENTER键确认输入值。
下面介绍每个键的基本功能，在不同屏幕下有一些键可能被赋予特殊的功能。
①START/STOP键一旦参数设置完成，可用该键开始和停止测量过程。
②AUTO ZERO键按该键，当前波长的吸光度自动调整为0（100%T）。
测量前，必须确保在样品侧和参比侧中都放有盛有空白的比色池。
③GOTOWL键该键可用来改变当前的波长。
④ENTER键输入数值后，按该键确认。
⑤Cursor光标键（＜（-），＞）这组键可控制液晶显示屏幕中光标的左右移动。
输入数值时，左光标键还可以用来输入负值（-）。
⑥Function功能键（F1~F4）这组键的功能与液晶显示屏幕下方所显示的功能相对应。
⑦RETURN键按下该键可返回当前屏幕的前一屏。
⑧MODE键用该键可从每种测量模式的参数设置屏返回到主模式屏。
⑨Print打印键用该键可输出当前屏幕显示的硬拷贝。
⑩Numeric数字键用该键可输入数值？CE键用该键可清除数值输入错误。
按该键，已输入的数值将被清除，可重新输入正确的数值。
模式选择和共享操作初始化完成后即显示模式选择屏幕各种模式概述：在模式选择屏幕下选择各种测量模式，即显示各自的参数配置屏幕。
①光度模式在固定波长下测量样品的吸光度或%透光率。
紫外可见分光光度计的使用方法
紫外可见分光光度计的使用方法
紫外可见（UV-Visible）分光光度计是用于测量物质在紫外和可见光区域的吸收和透射特性的仪器。
以下是使用紫外可见分光光度计的一般步骤：
1. 打开紫外可见分光光度计的电源，并保证仪器充分预热。
2. 设置光源和检测器。
选择合适的波长范围（紫外或可见光谱），以及光源和检测器的位置。
3. 使用背景校准。
将空白试剂槽放入样品槽中（样品槽通常是一个透明的玻璃或石英池），然后选择背景校准选项。
这将记录光通过样品槽的基线吸收。
4. 准备样品。
将待测样品溶液放入样品槽中。
确保样品槽没有气泡或污渍，以免影响结果。
注意，为了比较样品结果，可以将每个样品的浓度保持相对一致。
5. 设置波长。
选择测量波长，并调整仪器以使其与待测样品的最大吸收光谱相匹配。
某些仪器还允许选择多个波长以进行多重波长读数。
6. 开始测量。
按下“开始”或“测量”按钮，仪器将测量样品吸收光谱。
读数时间通常很短，大约为几秒到几分钟不等。
7. 记录结果。
读取仪器显示屏上的吸收值，并将其记录下来。
注意，部分仪器可以直接将结果导出到计算机或打印机上。
8. 清洁和关闭仪器。
在使用完毕后，使用适当的清洁溶液清洁样品槽，以防止残留污渍。
最后，将仪器关闭。
需要根据具体仪器的操作手册来设置和操作紫外可见分光光度计，因为不同的仪器可能有不同的步骤和功能。
紫外可见分光光度计的标准操作规程
制药GMP管理文件一、目的：建立紫外/可见分光光度计的操作规程，保证正确操作。
二、适用范围：适用于紫外/可见分光光度计的操作。
三、职责：质检员对本标准的实施负责。
四、正文：1 操作方法：1.1 打开主机电源开关，在仪器初始化后，按“ENTER”键进入光度测量主界面。
1.2 设定测量模式。
在光度测量主界面下，按下“SET”键进入测量模式选择界面，选定所需测量模式后按“ENTER”键，则“√”移动到相应模式的后面，此时按“ERTURN”键返回上一级界面。
1.3 设定工作波长。
在光度测量主界面下，按“GOTO”键可进入波长设定界面，在界面的底部提示信息处用0—9和小数点输入波长，输入完后按“ENTER”键返回上一级界面。
（注：输入值范围为190—1100nm，否则无效视为无效数据应重新输入。
）1.4 进行自动校零。
在光度测量主界面下，按“ZERO”键对当前工作波长下的的空白液进行调0.000Abs、100%T1.5 进行测量。
在光度测量主界面下，当调零完毕后，把待册试样拉入光路，按“START”键进入测量界面，再次按“START”键可在当前工作波长下对样品进行测量。
1.6 数据清除。
如数据以村满（共50个数据）或者想清除以测量数据，可在测量结果显示界面下按“CLEAR”键，选择“确认”后，即可清除数据，然后选择“ENTER”键，系统返回上一级界面。
1.7数据打印。
在测量结果显示界面下，可直接按“PRINT”键进行打印设定界面，把光标移到“确认打印”上，按“ENTER”键后系统打印，打印后，系统和屏幕数据将自动清除。
1.8 操作完毕关闭电源。
紫外可见分光光度计操作规程
紫外可见分光光度计操作规程1. 使用范围环境样品分析。
2. 操作步骤2.1 开机自检：打开仪器电源，仪器开始初始化，约三分钟时间后，仪器进入主菜单界面；2.2 进入光度测量状态：在主菜单界面，按“ENTER”键，进入光度测量界面；2.3 进入测量界面：按“START/STOP”键进入样品测量界面；2.4 设置测量波长：按“GOTO”键，输入测量波长，按“ENTER”键确认，仪器自动调整波长；2.5 进入设置参数：按“SET”键，进入参数设置界面，按“▼”键使光标移动到“试样设定”，按“ENTER”键确认；2.6 设定使用样品池个数：按“▼”键使光标移动到“使用样品池数”，按“ENTER”键循环选择需要使用的样品池个数；2.7 样品测定：2.7.1 按“RETURN”键返回到参数设定界面，再按“RETURN”键返回到光度测定界面。
在1号样品池内放入空白溶液，在2号池内放入放入待测样品。
关闭样品池盖，按“ZERO”键进行空白校正，再按“START/STOP”键进行样品测定；2.7.2 下一样品测定按“START/STOP”键既可读数；2.7.3 如果每次的比色皿数量是固定个数，下次使用仪器时可以跳过第五、第六步骤直接进入样品测试；2.8 结束测量：测量完成后，按“RETURN”键直接返回到仪器主菜单界面，关闭仪器电源。
3. 注意事项3.1 不要把样品撒在样品室里，如有撒落应及时清除；3.2 分光光度计随时保持清洁；编制：审核：批准：日期：日期：日期：3.3 在仪器关机情况下，才能换灯；3.4 不要用手去碰灯的表面，以免影响其寿命；3.5 比色皿的透光部分应保持清洁，不要用手去接触光学玻璃面；3.6 如果大幅度改变测试波长时，需要等数分钟后，才能正常工作。
4. 仪器维护4.1 分光光度计定期更换硅胶保持干燥，定期开机维护。
5. 相关记录5.1 仪器使用登记表5.2 仪器设备定期维护记录。
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U-3900分光光度计简易操作说明书
1. 开机
插上电脑、主机电源，打开电脑、主机开关。
2. 打开测试软件，进行自检（自检时不放任何东西，自动进行），自检后主机预热15-20min 再开始测量。
3. 基线校正
将两个比色皿装上空白样放入样品槽中，合上盖子。
单击baseline，工作界面出现use1，单击ok，开始扫描，扫描结束出现绿色标示“ready”后即可进行下步操作。
4. 样品最大吸收波长扫描
4.1点击屏幕右侧<Method>方法快捷图标，在general标签栏Measurement一栏选wavelength scan；
4.2 在instrument标签栏data mode选ABS（吸光度）；
在Start/end wavelength根据需要设置起始扫描波长（可在199-1099nm间任意设定）；
在scan speed一栏中设置合适得扫描速度（一般选取中间值，如300nm/min）。
其它默认。
4.3 在monitor标签栏，Y-axis Max和Min可根据实际样品的abs峰值调整，其它默认。
4.4 在processing和Report标签栏，一般取默认设置。
4.5 <Method>设置完后，参比池不动，将样品池（外面一个）换上样品。
点击屏幕右侧<measure>，开始扫描，扫描结束后即可得样品扫描曲线，生成新的数据窗口，显示最大吸收波长，如甲基橙464nm。
5. 样品标准曲线的绘制
5.1 配制标准试样（一般5个）。
5.2 点击屏幕右侧<Method>方法快捷图标，在general标签栏Measurement一栏选photometry
定量方式。
5.3在instrument标签栏测量类型measurement 一栏中选指定波长wavelength，曲线校正类型calibration type中选一次线性方程1st order，浓度单位concentration unit根据需要任意设定，以mg/l为单位时，其它默认设置。
5.4 在instrument一栏中wavelength中设定最大吸收波长，以464nm为例，其它默认设置。
5.5 在standards标签栏设置标样个数及浓度：在number of栏中设定标样个数，以五个为例，在standard name 下空白栏中输入样品序号如k01、k02、k03等，在concentration下空白栏中输入样品浓度值，在comments可以对样品进行说明及注释，点击insert command可以添加或删除标样，激活欲删除的样品栏目后点击delete command可以删除此栏目。
5.6在monitor标签栏，Y-axis Max和Min可根据实际样品的abs峰值调整，其它默认。
5.7 在Report标签栏，一般取默认设置。
5.8 上面设定完成后，点击“确定”，进入工作界面，此时根据提示依次放入标样（从1号样到5号样），标样测定完毕后即可得到标准曲线，保存标准曲线。
5.9 直接将待测样品放入，点击样品测试即可知道样品浓度。
样品测完后，点击界面右下角end，保存。
6 调用标准曲线步骤：
（一）调出标准曲线：file-loadcurve；
（二）基线校正；
（三）按照上面方法设定参数，使波长与标准曲线波长相同；
（四）点击屏幕右上角method出现ok提示，单击后，sample图标亮，放入待测样品，点击sample，得待测样浓度。