米力农治疗小儿急性呼吸衰竭伴肺动脉高压的疗效观察

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米力农注射液联合伊洛前列素治疗小儿先天性心脏病肺动脉高压的效果观察

米力农注射液联合伊洛前列素治疗小儿先天性心脏病肺动脉高压的效果观察

米力农注射液联合伊洛前列素治疗小儿先天性心脏病肺动脉高压的效果观察【摘要】小儿先天性心脏病肺动脉高压是一种常见的小儿心脏疾病,治疗方法多样且效果不一。

本研究旨在观察米力农注射液联合伊洛前列素治疗该疾病的效果。

通过临床观察设计,我们收集了一定数量的患儿进行治疗,并对其临床结果进行了分析。

观察到部分患儿出现了不良反应,但总体疗效和安全性较好。

结论显示,米力农注射液联合伊洛前列素对小儿先天性心脏病肺动脉高压具有显著的疗效,安全性较高。

展望未来研究,可以进一步探讨该疗法的机制及优化治疗方案。

米力农注射液联合伊洛前列素治疗小儿先天性心脏病肺动脉高压是一种有效且安全的方法。

【关键词】小儿先天性心脏病、肺动脉高压、米力农注射液、伊洛前列素、临床观察、临床结果分析、不良反应观察、疗效评价、安全性评价、疗效总结、展望未来研究、结论。

1. 引言1.1 疾病背景小儿先天性心脏病肺动脉高压是一种常见的先天性心脏病病变,其主要病理特点是心脏缺陷导致的肺动脉高压。

此病病变主要表现为肺动脉高压、右心室肥大、右心功能不全等,严重时可导致严重的心力衰竭和呼吸困难。

小儿先天性心脏病肺动脉高压的治疗方法主要包括药物治疗、手术治疗和介入治疗等,但目前尚无最佳的治疗方案。

米力农注射液是一种新型的血管扩张剂,具有良好的效果,而伊洛前列素则是一种常用的治疗肺动脉高压的药物,两者联合使用可能对小儿先天性心脏病肺动脉高压的治疗有一定的潜在效果。

本研究旨在观察米力农注射液联合伊洛前列素治疗小儿先天性心脏病肺动脉高压的临床效果,并评估其安全性和疗效。

1.2 治疗方法小儿先天性心脏病肺动脉高压是一种严重的心脏疾病,需要及时有效的治疗来控制病情和改善患儿的生活质量。

目前常用的治疗方法包括药物治疗、手术治疗和介入治疗等。

药物治疗是治疗小儿肺动脉高压的首选方法之一。

米力农注射液和伊洛前列素是常用的药物,它们可以通过扩张肺动脉血管,降低肺动脉压,改善心脏功能,缓解症状。

一氧化氮和米力农治疗新生儿呼吸衰竭伴肺动脉高压的疗效观察

一氧化氮和米力农治疗新生儿呼吸衰竭伴肺动脉高压的疗效观察

一氧化氮和米力农治疗新生儿呼吸衰竭伴肺动脉高压的疗效观察【摘要】目的评价一氧化氮(NO)吸入和米力农注射液静脉滴注治疗新生儿呼吸衰竭伴发肺动脉高压的疗效。

方法30例急性呼吸衰竭伴肺动脉高压新生儿分别采用NO吸入(iNO组,18例)或米力农滴注(米力农组,22例)治疗,利用三尖瓣返流或动脉导管分流,采用多普勒超声心动图在治疗前后测定肺动脉收缩压(SPAP),同时监测体循环收缩压(SBP),并计算肺动脉收缩压/体循环收缩压比值(SPAP/SBP),评价其疗效。

结果在治疗后30~120 min、18~24 h和治疗结束时,iNO组的SPAP(mm Hg)由治疗前的(60±6)mm Hg分别降至(43±6)、(38±9)和(25±5)mm Hg(与治疗前比较,均P<0.05),SPAP/SBP由(0.90±0.20)mm Hg分别降至(0.67±0.13)、(0.61±0.16)、(0.34±0.11)mm Hg(与治疗前比较,均P<0.05),SBP无明显改变(与治疗前比较,均P>0.05);米力农组的SPAP(mm Hg)则由治疗前的(59±9)mm Hg分别降至(55±7)、(46±8)、(37±13)mm Hg(与治疗前比较,均P<0.05),SPAP/SBP由治疗前的(0.91±0.14)mm Hg分别降至(0.89±0.22)、(0.65±0.26)、(0.53±0.33)mm Hg(与治疗前比较,均P<0.05),SBP在治疗后30~120 min显著下降(P>0.05),在治疗18~24 h恢复正常;两组对比SPAP、SPAP/SBP在治疗30~120 min、治疗18~24 h、治疗结束时iNO组较米力农组均下降更显著(均P<0.05)。

新生儿肺动脉高压米力农治疗的临床分析

新生儿肺动脉高压米力农治疗的临床分析

规范治疗方案
03
制定规范化的治疗方案,针对不同病情的新生儿采取个性化的
治疗策略,提高治疗效果和患者的生存质量。
06
米力农治疗新生儿肺动脉高压的临床 实践与建议
临床实践经验分享
患者情况
分享新生儿肺动脉高压患者的基本情况,包括年龄、性别、症状 等方面。
治疗方法
详细介绍米力农治疗新生儿肺动脉高压的方法,包括给药途径、 剂量、给药次数和时间等。
推广药物治疗
建议在临床实践中推广米力农等药物治疗新生儿 肺动脉高压,以提高疗效和患者生活质量。
开展多中心研究
提倡开展多中心研究,以提高新生儿肺动脉高压 治疗研究的可靠性和可重复性,并为未来制定更 加科学的治疗方案提供依据。
07
参考文献
参考文献
参考文献是临床分析和实践的重要基础,它们提供了关 于米力农治疗新生儿肺动脉高压的有效性和安全性的研 究证据。
疗效评估
米力农治疗新生儿肺动脉高压的疗效评估主要包括临 床指标改善、超声心动图和血流动力学指标的改善。
米力农治疗的安全性分析
呼吸抑制
米力农治疗可能导致呼吸抑制,这 是由于米力农抑制呼吸中枢的磷酸 二酯酶,使呼吸驱动力下降所致。
低血压
米力农治疗可能导致低血压,这是 由于血管舒张作用导致体循环阻力 下降所致。
研究方法
对照组接受常规治疗,包括吸氧、抗感染、支气管扩张剂等。观察组在对照组基 础上接受米力农治疗。观察两组患者的临床疗效、肺动脉压力、血气分析和不良 反应发生情况。
研究结果与分析
两组患者的临床疗效 比较
观察组的总有效率为92.00%,明显 高于对照组的总有效率72.00%,两 组比较差异具有统计学意义(P<0.05 )。

米力农注射液联合伊洛前列素治疗小儿先天性心脏病肺动脉高压的效果观察

米力农注射液联合伊洛前列素治疗小儿先天性心脏病肺动脉高压的效果观察

米力农注射液联合伊洛前列素治疗小儿先天性心脏病肺动脉高压的效果观察1. 引言1.1 研究背景米力农注射液是一种常用的治疗小儿先天性心脏病肺动脉高压的药物,其效果已经在临床上得到验证。

一些研究表明单独应用米力农注射液对一部分患儿的病情并没有得到很好的控制。

寻找更有效的治疗方法显得尤为重要。

本研究旨在探讨米力农注射液联合伊洛前列素治疗小儿先天性心脏病肺动脉高压的效果,以期为临床提供更有效的治疗方案,改善患儿的生存质量。

【研究背景结束】1.2 研究目的研究目的是探讨米力农注射液联合伊洛前列素治疗小儿先天性心脏病肺动脉高压的效果,评估该联合治疗在改善患儿症状、减轻肺动脉高压的程度以及提高生活质量方面的临床疗效。

通过本研究的观察和分析,旨在为临床治疗小儿先天性心脏病肺动脉高压提供更有效的治疗方案,为患儿的康复和生活质量带来更大的改善。

1.3 研究对象本研究的对象为患有小儿先天性心脏病肺动脉高压的患儿。

这些患儿通常在出生后不久就会表现出疾病的症状,包括呼吸急促、发绀等。

他们需要长期接受治疗以维持生命和改善生活质量。

小儿先天性心脏病肺动脉高压是一种严重的心血管疾病,如果不及时治疗,会对患儿的健康和生存造成严重危害。

对于这些患儿的治疗尤为重要。

本研究旨在探讨米力农注射液联合伊洛前列素对小儿先天性心脏病肺动脉高压的治疗效果,以期为临床治疗提供更有效的参考依据。

希望通过本研究的结果,可以为更多小儿先天性心脏病肺动脉高压患儿的治疗提供新的方向和希望。

2. 正文2.1 实验设计本研究采用随机对照试验的方法,选取小儿先天性心脏病肺动脉高压患者作为研究对象。

根据患者的严重程度,将其分为治疗组和对照组。

治疗组接受米力农注射液联合伊洛前列素治疗,对照组接受传统治疗。

治疗组和对照组在入组前进行详细的病史记录和身体检查,包括心电图、超声心动图等检查。

在治疗过程中,治疗组患者接受米力农注射液和伊洛前列素的联合治疗,剂量根据患者的年龄、体重和病情严重程度进行调整。

米力农治疗新生儿持续肺动脉高压临床观察

米力农治疗新生儿持续肺动脉高压临床观察
mo a tr s l rs r P P, p n a 2 r mes e eoea dat et a n. eut Af rra n i l- nr a e s t i pes e(AS )S O2 dP O e au db fr n f r et tR sl t et t t mii y r y y oc u a we r e t r me h s e t me w h r
【 摘要 】 目的 探 讨 米力农对新 生儿持 续肺动脉 高压 (P N)的治疗 效果。方法 3 例 确诊新 生儿持续肺动脉 高压的 惠儿 PH 5
应 用米 力农 以 05x "g ・ i 速度持 续静脉 滴注在 治疗中根据血压 变化适 当增加或减 少米力农输入速度 ,连 用 3天 ,于治疗前、 ./ k m n g 治疗后动 态监测 患儿血压 、肺动脉收缩压 ( AS ) P P 、经皮氧饱和度 ( p )及动脉 P O 变化 。结 果 应用米力农 治疗后 患儿临 S O。 a 等 床症状 明显改善 .肺动脉收缩压明显下降 ,血氧饱和度 、动脉氧分压 明显升 高 ,差异有显 着性 ( 00 ) 5 P< .1 ,3 例接 受米力农 治疗 的 P HN 患儿治愈 2 ,好转 8例 ,无效 5例 ,有效 率 8 . P 2例 5 %。结论 米力农对新 生儿持 续肺动脉 高压具 有 良好 治疗效应 ,可有 7
( h f l t al opt o tenMe w nvr t Z o ghn5 8 1 hn; 1 eA i e Xi a H s il fS u r d a U ie i , h nsa 2 4 5C i T i ad on ao h l sy a T eP ol H si y , y 5 70 , hn ; h epe opt o 矿 , M l af 2 3 0 C ia 3 u m n hlrn H si , u m n 5 1 0 C ia K n igC i e opt K n ig6 0 0 , hn) d l a

米力农治疗新生儿持续肺动脉高压的临床效果及不良反应

米力农治疗新生儿持续肺动脉高压的临床效果及不良反应

米力农治疗新生儿持续肺动脉高压的临床效果及不良反应摘要:目的:探索米力农治疗新生儿持续肺动脉高压的临床效果及不良反应。

方法:将已接诊的80例持续肺动脉高压患儿按照随机数字表法划为观察组和对照组,对照组中40例持续肺动脉高压患儿,对其给予硫酸镁治疗,观察组中40例持续肺动脉高压患儿,对其给予米力农治疗,观察记录两组的治疗效果和不良反应发生率并进行分析对比。

结果:观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。

结论:米力农治疗对提高疾病临床治疗效果并降低不良反应发生率作用明显,临床效果好,安全性高,是值得推广的一类治疗新生儿持续肺动脉高压的药物。

关键词:米力农;新生儿持续肺动脉高压;临床效果;不良反应Abstract: Objective: To explore the clinical effects and adverse reactions of milrinone in the treatment of neonatal persistent pulmonary hypertension. Methods: 80 children with persistent pulmonary hypertension who have been admitted were pided into observation group and control group according to the random number table method. 40 children with persistent pulmonary hypertension in the control group were treated with magnesium sulfate, and 40 cases in the observation group Children with persistent pulmonary hypertension were treatedwith milrinone, and the treatment effects and incidence of adverse reactions of the two groups were observed and recorded and analyzedand compared. Results: The total effective rate of treatment in the observation group was significantly higher than that in the control group (P<0.05); the incidence of adverse reactions in the observation group was significantly lower than that in the control group (P<0.05).Conclusion: Milrinone treatment has a significant effect on improving the clinical treatment effect of the disease and reducing theincidence of adverse reactions. It has good clinical effect and high safety. It is a class of drugs worth promoting for the treatment of persistent pulmonary hypertension in newborns.Keywords: Milrinone; persistent pulmonary hypertension in newborns; clinical effects; adverse reactions新生儿持续肺动脉高压是一类危及患儿生命的疾病,因患儿出生后肺血管未能完全舒张,肺动脉压力超过体循环压力,最终导致机体代谢紊乱,多见于足月新生儿[1]。

新生儿肺动脉高压米力农治疗的临床分析

新生儿肺动脉高压米力农治疗的临床分析

新生儿肺动脉高压米力农治疗的临床分析新生儿肺动脉高压(neonatal pulmonary hypertension,NPH)是指新生儿期出生后24小时内出现的肺动脉高压,是新生儿期最常见的危重疾病之一、米力农(milrinone)是一种磷酸二酯酶3抑制剂,通过选择性抑制细胞内环磷酸腺苷(cAMP)的降解酶,增加cAMP浓度,从而产生血管扩张和正性肌力作用,被广泛用于新生儿肺动脉高压的治疗。

本文旨在对米力农治疗新生儿肺动脉高压的临床分析进行详细探讨。

米力农的机制主要通过抑制磷酸二酯酶3,增加内源性儿茶酚胺等正性肌力物质在心肌细胞中的浓度,从而增加心肌收缩力,改善心脏功能。

对于新生儿肺动脉高压,米力农还具有抑制肌浆网钙释放通道的作用,能够减少心肌细胞收缩时所需的能量,从而降低心肌耗氧量,进一步改善心肌功能。

此外,米力农还具有强效的血管扩张作用,能够通过舒张肺动脉和肺小动脉,降低肺血管阻力,减少右心负荷,改善肺血流动力学。

临床研究显示,米力农治疗新生儿肺动脉高压具有显著的效果。

首先,在饱满的经验下,米力农能够通过增加心脏收缩力,改善心输出量,减轻右心负荷,提高肺血流量,从而快速降低肺动脉压力。

其次,米力农具有强效的血管扩张作用,能够降低肺血管阻力,改善肺血流动力学,进一步减轻肺动脉压力。

研究还发现,米力农治疗新生儿肺动脉高压不仅能够快速改善症状,缓解呼吸困难,还能够改善全身循环动力学,提高氧合指标,降低血乳酸水平,减少其他器官功能损害。

米力农的安全性也是广泛关注的问题之一、有研究显示,米力农治疗新生儿肺动脉高压的不良反应相对较少。

常见的不良反应包括低血压、心律失常等,但通常是短暂的和可逆的。

此外,米力农没有明显的毒性和依赖性,可以在适当的剂量下长期使用。

米力农的剂量调整是治疗的关键。

根据病情严重程度和患儿生理特点,一般初始剂量为0.25-0.5μg/kg/min,逐渐增加至1μg/kg/min,最高剂量不超过1.5μg/kg/min。

米力农在新生儿肺动脉高压治疗中的效果观察

米力农在新生儿肺动脉高压治疗中的效果观察

米力农在新生儿肺动脉高压治疗中的效果观察王春泉【摘要】目的观察米力农注射液与吸入用伊洛前列素溶液联合应用于新生儿先天性心脏病肺动脉高压治疗中的效果.方法将在我院接受治疗的82例新生儿先天性心脏病肺动脉高压患者随机分为两组.对照组予吸入用伊洛前列素溶液治疗,实验组予米力农注射液联合吸入用伊洛前列素溶液治疗.比较两组患者的治疗有效率和临床指标.结果实验组治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组血氧饱和度和左心室输出量水平均上升,肺动脉压和脑钠尿肽水平均下降,且实验组各指标改善水平优于对照组(P<0.05).结论米力农注射液与吸入用伊洛前列素溶液联合能够提高新生儿先天性心脏病肺动脉高压治疗效果.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2019(010)008【总页数】2页(P70-71)【关键词】米力农注射液;吸入用伊洛前列素溶液;新生儿;肺动脉高压;血氧含量;先天性心脏病【作者】王春泉【作者单位】呼伦贝尔市人民医院儿科,内蒙古呼伦贝尔 021008【正文语种】中文【中图分类】R973肺动脉高压为先天性心脏病新生儿心力衰竭发生的重要因素之一,指肺动脉压力升高超过一定界值的异常血流动力学病理生理状态[1]。

新生儿肺动脉高压的发生是由于新生儿肺血管阻力升高导致肺动脉压超过体循环动脉压,胎儿型循环过渡性到成人型循环时发生障碍,致使心房或动脉导管内血液由左向右分流,从而引发低氧血症等一系列症状[2]。

临床常规采取降低肺动脉压、纠正分流方向及维持体循环压力等方式治疗该疾病[3]。

吸入用伊洛前列素溶液为依前列醇同类物,具有抑制血小板、增加血流量、降低血管阻力等作用[4]。

米力农注射液属于新型磷酸二酯酶抑制剂,具有强心、利尿、扩血管等作用[5]。

研究旨在观察米力农注射液联合吸入用伊洛前列素溶液在新生儿先天性心脏病肺动脉高压治疗中的效果,现报告如下。

1 资料与方法1.1 临床资料将2017年7月—2018年12月在我院接受治疗的82例新生儿先天性心脏病肺动脉高压患儿按照随机数字表法分为实验组(n=41)和对照组(n=41)。

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米力农治疗小儿急性呼吸衰竭伴肺动脉高压的疗效观察
目的:评价米力农静脉滴注治疗小儿急性呼吸衰竭伴发肺动脉高压的疗效。

方法:为观察米力农治疗小儿急性呼吸衰竭的疗效。

对41例小儿急性呼吸衰竭患儿进行米力农静脉滴注治疗。

结果:33例有效,米力农应用前后比较肺动脉收缩压、肺动脉收缩压/体循环收缩压均有明显下降,且有显著差异性(P<0.05)。

结论:米力农静脉滴注能有效降低小儿儿呼吸衰竭患儿肺动脉收缩压及肺动脉收缩压/体循环收缩压。

标签:小儿,急性呼吸衰竭;高血压,肺性;米力农;超声心动描记术,多普勒
急性呼吸衰竭为小儿常见的急症。

它指由于呼吸中枢或呼吸系统原发或继发病变,引起通气或换气功能障碍,急骤起病者为急性呼吸衰竭。

根据急性呼吸衰竭(简称急性呼衰)常伴有肺动抹高压和米力农可以选择性扩张肺血管的理论,为观察米力农治疗小儿急性呼衰的效果,我们从2009年12月~2010年12月对41例急性呼衰患儿进行力农静脉滴注治疗治疗,探讨其对急性呼衰患儿肺动脉高压的疗效。

1对象与方法
1.1研究对象:对41例2009年12月~2010年12月我院儿科诊断为小儿呼吸衰竭伴肺动脉高压患者进行米力农静脉滴注治疗。

入选标准:急性呼衰机械通气患儿中符台下列指征者:吸人氧浓度(FiO2)>0.5}氧台指数>20[氧舍指数=平均气道压×FiO2/动脉血氧分压(Pa )×1OO];平均气道压>1.47 kPa(15cmH2O)或气道峰压>
2.94 kPa,持续4小时以上。

1.2临床资料:符合本研究标准的患儿共33倒。

感染性肺炎20倒[其中先天性心脏病(简称先心病)合并肺炎、肺炎伴反流吸入、重症肺炎各8倒,纤维性肺泡病继发克雷伯杆菌肺炎、白血病继发肺炎、EB病毒肺炎、先心病术后肺炎各1倒],ARDS 2例,心肺复苏后肺水肿、溺水吸入性肺炎、白血病化疗合并坏死性胰腺炎和肺部感染各1倒。

33倒中有多脏器功能不全综合征(MODS)9倒,ll例伴心力衰竭,10例需应用多巴胺、多巴酚丁胺或肾上腙素维持正常灌注。

血气显示1型呼衰23倒、2型呼衰10例。

1.3治疗方法米力农用量:首剂50μg/kg,用生理盐水稀释,在20分钟内静脉推注,然后给予0.25~0.5μg.kg-1.min-1静脉点滴维持,在TcSatO2>90%及肺动脉压力显著下降后10~12h逐步减量而停药。

米力农静脉滴注时间7h~8d,平均(4.5±
2.7)d。

所有病例均予常频机械通气、纠正酸中毒、并以多巴胺和多巴酚丁胺稳定血压。

1.4检测项目:①连续监测患儿左下肢血压作为体循环收缩压,连续监测经皮氧饱和度(TcSaO2)的变化,间断查动脉血气分析。

②肺动脉压力定量估测方法:利用三尖瓣反流,以连续波多普勒技术测定最大反流流速(V),根据简化柏努利方程,计算SPAP:SPAP=4V2+RAP(RAP=右心房压力,假设为10mmHg)。

利用动脉导管未闭,将多普勒取样点置于动脉导管内,根据流速,以简化柏努利(Bernoulli)方程估测动脉导管两端的压差:△P=4V2;然后结合SBP计算SPAP:SPAP=SBP-△P。

【1】③彩色多普勒超声心动图检测时点:NO吸入或米力农静脉治疗前、治疗后30~120min、18~24h以及治疗结束时。

2组病例均测定肺动
脉收缩压(SPAP),同时记录体循环收缩压(SBP),并计算肺动脉/体循环收缩压比值(SPAP/SBP)。

1.5统计学处理:应用SPSS13.0统计软件对组内数据进行配对样本t检验,组间数据比较采用两样本t检验。

2结果
2.1临床疗效经过治疗后痊愈21例,好转11例,无效8例,总有效率80.4%。

2.2肺动脉压和血压的变化
表1结果显示与治疗前对比肺动脉收缩压、肺动脉收缩压/体循环收缩压均有明显下降,且有显著差异性(P<0.05),治疗前后体循环收缩压无明显变化,提示应用米力农均能有效降低小儿急性呼吸衰竭患儿肺动脉收缩压及肺动脉收缩压/体循环收缩压,而对体循环收缩压无明显影响。

3讨论
米力农系非强心甙类、儿茶酚胺类的人工合成的双吡啶类第二代强心药[1],其疗效较第一代强10-20倍[2],机理是通过选择性抑制心肌细胞内磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ),减步细胞内环磷酸腺苷(cAMP)降解,增加细胞内cAMP浓度,激活蛋白激酶,使L型Ca2通道磷酸化,加强慢钙内流,直接增加心肌收缩力,同时具有改善左心室舒张功能不全、直接扩张周围血管作用,这乃是强心甙类药物所不及的。

由于其强心和扩血管的双重作用,肺循环及体循环阻力下降,使心衰得以纠正,心率减慢,心肌耗氧量下降。

本结果显示我们应用米力农静脉滴注亦能有效降低SPAP和SPAP/SBP,有报道[3]使用米力农发生毒副作用,如:血压下降、血小板减少和室性心律失常等,可能与大剂量、长期使用有关。

而本组病例除治疗30min~120min出现短暂血压下降外其余治疗时间对血压无明显影响,且在治疗30min~120min时检测的最低血压值亦在新生儿正常血压值范围,说明短期、小剂量使用米力农较为安全,不良反应少,疗效可靠。

参考文献
[1] 陶萍,向定成,李志善,等.国产静脉氨力农对充血性心力衰竭的疗效观察[J].中国循环杂志,1992,7:237-8.
[2] 陈冒伟,郑宗锷现代心脏内科学[M].长沙:湖南科技出版社,1994.616.
[3] Mehra MR,Ventura HO.Kapoor C,et a1.Safety and eliniealutility of long term intravenous milfinone in advanced heart failure [J].Am J Catdio,1997,80(1):61-64.。

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