原子吸收分光光度法在环境监测中的应用

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关于环境监测中电镀废水重金属含量分析——原子吸收分光光度法

关于环境监测中电镀废水重金属含量分析——原子吸收分光光度法

5 结语 从推断结果看, 工作区内基岩埋深较浅, 本工程通过综合性水文高密度电法物探、浅层地震物探、钻探、试 育, 土洞或软土层不发育。 验等多种手段与方法的工作, 查明了塔基岩 本次物探工作成果在9 个塔基共推断了 土、水文工程地质条件以及岩溶发育特征, 18 处岩溶发育带、1 处溶蚀、 8 裂隙发育带, 没 并对塔基的稳定性进行了 详细的评价, 达到了 有发现软土层或土洞。所推断的岩溶发育带 预期的 目的, 效果较好。 在纵向上由串 珠状分布的溶洞、溶蚀和裂隙 组成;所推断的溶蚀、裂隙发育带, 异常较弱, 参考文献
2 。
其基本在基岩面下 l m 左右发育有一段裂隙。
川 GB50021一 2001. 中 华人民 共和国国 家标
H二 x承 形 价x几 一 ) 户护
式中. H 为垂向 深度(m) 。 为纵波波速 Vp (m/ 5 .Tx 为反射波双程走时, 为炮检距。 ) L 3 . 2 . 3 综合解释推断 本次物探工作是以高密度电法资料为主 要依据, 辅以浅层地震资料对该场区实测测线 段资料进行综合解释。通过对两种方法的综 合分析 , 得出的推断结果详见附表 1 和附表
资 源 与环 境
6 C 〔陇戈 & TECH付 (义 丫 1 FO归 〕 〕 囚 MA T ON I
关于环境监测 中电镀废水重金属含量分析
— 原子吸收分光光度法
关明添 (广州市海珠区环境监侧站
1 5 0240 )
摘 要: 本文采用火焰原子吸收分光光度法侧定了某市电镀废水中重金属铜、锡、铅、锌的含t 。结果表明, 在经过废水处理以前, 广州市某五家电 镀企业电镀废水中铜、福、 铅、锌含量均超过了电 镀行业污染物排放标准; 经过相关的废水处理工艺以后, 重金属的含

环境空气 铅的测定 石墨炉原子吸收分光光度法

环境空气 铅的测定 石墨炉原子吸收分光光度法

环境空气铅的测定石墨炉原子吸收分光光度法1. 适用范围本方法规定了测定环境空气中铅的石墨炉原子吸收分光光度法。

本方法适用于环境空气中铅的测定。

采集环境空气10m3,方法检出限为0.009μg/m3,测定下限为0.036μg/m3。

2. 原理用过氯乙烯或石英纤维等滤膜采集环境空气中的颗粒物样品,经消解后,用石墨炉原子吸收分光光度计测定。

3. 干扰和消除原子吸收分光光度法的干扰可分为物理干扰,化学干扰和光谱干扰。

配制与待测样品具有相似组成的标准溶液,保持样品与标准溶液物理性质一致,可消除物理干扰。

加入基体改进剂(如磷酸二氢铵)可消除化学干扰。

通过塞曼扣背景的方式可以消除光谱干扰。

4. 试剂和材料除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的分析纯试剂;实验用水,GB/T 6682,二级。

4.1 硝酸:ρ(HNO3)=1.42 g/ml,优级纯。

4.2 盐酸:ρ(HCl)=1.19g/ml,优级纯。

4.3 过氧化氢:ω(H2O2)=30%,优级纯。

4.4 硝酸溶液:l+9。

用硝酸(5.1)配制。

4.5 硝酸溶液:ω(HNO3)= 1%。

用硝酸(4.1)配制。

4.6 铅标准贮备液:c (Pb)=1.00mg/ml。

称取21.599g Pb(NO3)2(110℃烘干2h)溶于水中,用(1+9)硝酸溶液(4.4)定容至1000ml。

铅标准贮备液也可使用市售有证标准溶液。

4.7 铅标准使用液:c (Pb)=0.5μg /ml。

将铅标准贮备液(4.6) 用1%HNO3(5.5)逐级稀释后,配制成含铅0.5μg/ml的标准使用溶液。

4.8 氩气:纯度不低于99.99%。

5. 仪器和设备除非另有说明,分析时均使用符合国家标准的A级玻璃仪器。

5.1 中流量采样器:流量范围(80~130)L/min。

气体采样流量范围:0.1~1L/min,计时精度:1‰/24h。

5.2 过氯乙烯滤膜或石英纤维等滤膜:要求滤膜空白含铅量低,且空白值稳定。

原子吸收光谱法和原子吸收分光光度法

原子吸收光谱法和原子吸收分光光度法

原子吸收光谱法和原子吸收分光光度法原子吸收光谱法和原子吸收分光光度法是分析化学中常用的技术手段,用于测定物质中金属元素的含量。

本文将介绍这两种方法的原理、应用以及比较。

一、原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种基于物质对特定波长的吸收能力进行分析的方法。

它利用原子在吸收特定波长的光线时会发生能量跃迁的特性,通过测量样品对特定波长的光线吸收的强度来确定其中金属元素的含量。

原子吸收光谱法的原理是基于原子的量子力学原理,当金属元素处于基态时,外层电子具有特定的能级跃迁能量,吸收特定波长的光线。

通过测量光线透过样品之前和之后的强度差,可以计算得到金属元素的浓度。

原子吸收光谱法的应用广泛,尤其在环境监测、食品安全、药物分析等领域具有重要意义。

例如,通过原子吸收光谱法可以测定水中重金属元素的含量,用于评估水质的安全性;还可以用于监测土壤中的污染物含量,从而保护农作物的品质。

二、原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法是一种基于原子吸收光谱技术的定量分析方法。

它利用物质对特定波长的光线吸收的强度与其浓度呈线性关系的特点,通过测量样品对特定波长光线吸收的强度来确定其中金属元素的含量。

原子吸收分光光度法与原子吸收光谱法相比,其最大的区别在于前者是定量分析方法。

通过建立标准曲线,测定样品吸光度与浓度的线性关系,可以准确计算得到金属元素的含量。

原子吸收分光光度法具有高灵敏度、准确度高以及分析速度快的优点,广泛应用于食品、化妆品、医药等行业中。

例如,原子吸收分光光度法可以用于检测食品中的微量元素,如铜、锌等,帮助评估食品的质量和安全性。

三、原子吸收光谱法与原子吸收分光光度法的比较原子吸收光谱法和原子吸收分光光度法在金属元素的定量分析方面都有重要的应用,但在一些方面存在差异。

1. 灵敏度:原子吸收光谱法的灵敏度更高,可以检测到更低浓度的金属元素,而原子吸收分光光度法的灵敏度相对较低。

2. 准确度:原子吸收分光光度法的准确度更高,可以通过建立标准曲线进行定量分析,而原子吸收光谱法的准确度相对较低。

简述原子吸收分光光度法的基本原理

简述原子吸收分光光度法的基本原理

简述原子吸收分光光度法的基本原理原子吸收分光光度法是一种常用的化学分析方法,用于测量物质的吸收光谱。

其基本原理是,当物质吸收光子时,其分子或原子会与光子相互作用,导致分子或原子振动并改变其能量。

根据能量与波长的关系,物质的吸收光谱可以被记录下来,并用于确定物质的吸收程度和化学性质。

原子吸收分光光度法使用一种称为原子吸收装置的设备。

原子吸收装置中包含一个光源(如LED或激光)和一个吸收剂(如气体或液体)。

当光源发出光子时,这些光子会被吸收剂吸收,并激发原子或分子。

这些原子或分子随后振动并释放光子,这个过程被称为原子吸收。

根据原子吸收光谱的波长范围,吸收剂可以吸收不同波长的光子,导致其光谱变化。

原子吸收分光光度法的基本步骤包括:1. 光源发出光子,被吸收剂吸收。

2. 原子或分子被激发并释放光子。

3. 测量释放光子的波长,并计算出吸收剂的吸收光谱。

4. 根据吸收光谱确定吸收剂的吸收程度和化学性质。

原子吸收分光光度法的基本原理可以应用于许多领域,如分析化学、有机合成、环境科学、生物学等。

例如,在化学分析中,原子吸收分光光度法可以用于检测化合物的吸收光谱,以确定其化学性质和结构。

在有机合成中,原子吸收分光光度法可以用于检测有机化合物的吸收光谱,以确定其结构和活性。

在环境科学中,原子吸收分光光度法可以用于检测污染物的吸收光谱,以确定其毒性和来源。

除了基本的原子吸收装置外,原子吸收分光光度法还可以使用多个技术和设备,如多孔板分光光度法、荧光分光光度法等,以满足不同的应用需求。

随着技术的发展,原子吸收分光光度法在化学分析、环境科学和生命科学等领域中的应用越来越广泛。

aas是指原子吸收分光光度法

aas是指原子吸收分光光度法

aas是指原子吸收分光光度法原子吸收分光光度法(Atomic Absorption Spectroscopy,简称AAS)是一种常用的分析技术,用于测定化学样品中金属元素的含量。

它基于原子在吸收特定波长的光时发生能级跃迁的原理,通过测量样品溶液中金属元素的吸收光强度,可以计算出其浓度。

AAS的原理相对简单,但在实际应用中具有广泛的适用性和高度的灵敏度。

首先,将待测样品溶解于适当的溶剂中,形成溶液。

然后,通过样品溶液中的金属元素发生吸收的特定波长的光,利用光源发射出的波长与金属元素的吸收波长进行比较,可以得出吸收光的强度与金属元素的浓度之间的关系。

通过对不同浓度的标准溶液进行测量,可以建立浓度与吸收光强度之间的标准曲线,从而计算出待测样品中金属元素的浓度。

AAS的优点之一是其高度的选择性。

由于每种金属元素都有其特定的吸收波长,因此可以通过选择适当的波长来测定特定的金属元素。

这使得AAS在多金属元素混合物的分析中非常有用,可以准确地测定每种金属元素的含量。

此外,AAS还具有较高的灵敏度,可以测定很低浓度下金属元素的含量,通常可以达到ppm(百万分之一)甚至更低的级别。

AAS在环境监测、食品安全、药物分析等领域具有广泛的应用。

例如,在环境监测中,可以使用AAS测定土壤、水体和大气中的重金属含量,以评估环境污染程度。

在食品安全领域,AAS可以用于检测食品中的有害金属元素,如铅、汞和镉等。

在药物分析中,AAS 可以用于测定药物中活性成分的含量,以确保药品的质量和安全性。

然而,AAS也存在一些局限性。

首先,AAS只能测定金属元素,不能用于非金属元素的测定。

其次,由于样品溶液的制备需要一定的时间和技术要求,所以分析过程相对繁琐。

此外,AAS还受到样品基质的影响,可能需要进行前处理步骤,以消除基质对测定结果的干扰。

原子吸收分光光度法是一种重要的分析技术,具有高度的灵敏度和选择性,广泛应用于各个领域。

随着科学技术的不断发展,AAS在分析方法的改进和应用范围的扩大方面也取得了很大的进展。

原子吸收分光光度法在环境分析领域中的应用

原子吸收分光光度法在环境分析领域中的应用

b scpi cpe a i r ils,p roe a d e mno to so x o io r n lzd b tmi b o p o p cmp o mer n tef l f n up s n o ln meh d fep st n weea aye y ao c a s rt ns e t h t tyi ed o i i o h i e vr n e tl n lssa piain . n io m na ay i p l t s a c o
Xu Ha t g,Ling L a ii n a ing
( n aCt,H H n jn r ic n i n e t r et nB r u A d 54 0,C ia A d i y e o g agPo n eE v o m na Po c o ue , n a1 10 i v r l ti a hn )
第 3 卷第 7 5 期 21 00年 7月
环境科学与管理
ENVI RONM ENTAL SCI ENCE AND MA NAGEh踟 I
V0 5 L3 No 7 .
J l 01 uy2 0
文章编 号 :6 4- 19 2 1 )7— 12— 3 17 63 (0 0 0 03 0
原 子 吸收 分 光 光度 法在 环 境分 析领 域 中的应 用
徐海 亭, 梁亮
( 黑龙江省安达市环境保护局 。 黑龙江 安达 110 ) 54 0

ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
要: 原子吸 收光谱分析方 法问世 已有 5 年的历 史。 O余 中国从 16 9 5年开始 引进这 一新技 术 , 发展十分迅速 , 现 已成为一种 日 常惯用的分析手段 。通过对其基本原理 、 用途和常用方法的阐述 , 总结分析 了原子 吸收分光光 度 法在环境 分析领城 中的应 用。

原子吸收分光光度法hj702-2014

原子吸收分光光度法hj702-2014

一、概述1. 原子吸收分光光度法(AAS)是一种用于检测金属元素浓度的分析方法,具有高灵敏度、高选择性和高准确性的优点,被广泛应用于环境、医药、食品等领域。

2. 经过多年的发展,AAS技术在国内不断取得进步与成熟,为保证AAS分析结果的准确性和可靠性,国家标准化委员会于2014年发布了《原子吸收分光光度法(AAS)hj702-2014》标准,对AAS分析方法提出了详细的要求和规定。

二、《原子吸收分光光度法(AAS)hj702-2014》的制定背景1. 随着我国环境保护、食品安全等领域的不断发展,对于金属元素浓度的监测需求日益增加。

2. 为了规范AAS分析方法的使用和操作,确保测试结果的准确性和可靠性,国家标准化委员会积极组织有关专家,制定了《原子吸收分光光度法(AAS)hj702-2014》标准。

三、《原子吸收分光光度法(AAS)hj702-2014》的主要内容1. 标准的范围和适用范围:明确了本标准适用于环境、医药、食品等领域中金属元素浓度的测定。

2. 术语和定义:对AAS分析中常用术语和定义进行了详细说明,便于标准的理解和适用。

3. 仪器和设备:对AAS分析所需的仪器和设备进行了规定,包括各种技术参数的要求,保证了分析仪器的准确性和稳定性。

4. 样品的处理:规定了样品的采集、保存、前处理等各个环节的要求,保证了样品的代表性和可比性。

5. 分析方法:对AAS分析方法进行了详细的规定,包括操作步骤、技术要求、质量控制等,确保了AAS分析方法的可操作性和准确性。

6. 报告结果:对分析结果的表达方式、数据处理方法进行了规定,提高了结果的可比性和可信度。

四、《原子吸收分光光度法(AAS)hj702-2014》标准的意义1. 《原子吸收分光光度法(AAS)hj702-2014》的发布,进一步规范了AAS分析方法的应用,提高了金属元素浓度测定的准确性和可靠性。

2. 标准的制定,为AAS技术的推广和应用提供了技术支撑和保障,促进了AAS分析方法在环境监测、食品安全等领域的应用和推广。

环境监测中的石墨炉原子吸收法分析及质控方法

环境监测中的石墨炉原子吸收法分析及质控方法

环境监测中的石墨炉原子吸收法分析及质控方法摘要:石墨炉原子吸收法和火焰原子吸收法比较,不管在实验过程还是样品处理过程,石墨炉原子吸收法较为简单实用,同时不会产生有害物质,拥有较高的效率。

当然,在检测过程中,还会存在影响因素,需要采取有效的质控方法,才能确保检测水平。

关键词:环境监测;石墨炉原子吸收法;干扰因素;质控方法前言根据相关文献查阅,石墨炉原子吸收法主要用于农作物、土壤、水中等镉元素含量检测以及大米和面粉中镉含量的不确定度等。

石墨炉原子吸收法作为一种分析被测元素原子的蒸气(原子化)吸收共振波长光的方法,其实现原子化的方法有火焰法和非火焰法两种,石墨炉原子吸收法属于非火焰法。

火焰分析溶液浓度一般为mg/L 级(ppm),石墨炉分析溶液浓度一般为 ug/L 级(ppb)。

同时还具有高灵敏度、样品用量小,可直接分析样品,减少化学干扰等优点。

一、石墨炉原子吸收法的原理(一)检测分析原理石墨炉原子吸收法在环境监测中主要用于样品中铜、铅、镉的测定。

样品经过前处理后注入石墨炉中,预先设定的干燥、灰化、原子化、清炉的升温程序使共存基体成分蒸发除去,同时在原子化阶段的高温下铜、铅、镉化合物离解为基态原子蒸汽,经过并对空心阴极灯或者连续光源发射的特征谱线产生选择性吸收。

在选择的最佳测定条件下,通过扣除背景,测定水样中铜、铅、镉的吸光度。

铜、铅、镉的检出限分别为0. 001mg/ L、0. 002mg/ L、0. 0001mg/ L,测定下限分别为0. 004mg/ L、0. 008mg/ L、0. 0004mg/ L。

(二)一般操作过程石墨炉原子吸收分光光度法的操作以仪器型号 ICE3500 为例,包括开启石墨炉电源,开启循环冷却水机,打开氩气,输出压力为:0.1 ~ 0.2 兆帕;编辑分析方法,每个方法都包括7项,分别是:概述、序列、光谱仪、石墨炉、校正、进样、QC;概述选项的编辑技术和自动进样器都选择石墨炉其余项默认;序列选项的编辑动作下面左击校正下方任意空白处可以插入动作,可以编辑试样空白,根据做样数量编辑样品数量,编辑完成后可以点击 ASLG 查看样品排列情况;光谱仪选项的编辑重复测样次数:1~3次,背景校正:选择氘灯;石墨炉选项的编辑石墨管是什么类型就选相对应的选项,可以是普通、涂层、ELC 等;石墨炉原子吸收光度法分析过程有干燥、灰化、原子化和清炉四个阶段:①干燥阶段:蒸发除处去试样的溶剂,如水分或各种酸溶液;温度100℃,一般默认软件设置的温度。

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原子吸收分光光度法在环境监测中的应用
摘要:原子吸收分光光度法(AAS)已经在日常环境监测中广泛使用。

简述了AAS常规操作方法及注意事项,重点阐述了背景扣除对于原子吸收光度法的意义
以及近年来AAS在环境监测中的应用进展。

关键词:原子吸收;光度法;环境监测;应用
引用
随着仪器和电子计算机技术的飞跃发展,加上各国学者广泛深入的研究,原
子吸收分光光度法已成为痕量和超痕量成分测试的重要手段,也是环境监测分析
中最主要的手段之一。

一、原子吸收分光光度法
之所以得到如此巨大的推广与应用,无疑是因为其本身的几大主要特点:(1)灵敏度高;(2)原子吸收谱线简单;(3)操作简单快速;(4)测量精密度好,准确度高;(5)测定元素多。

1.最佳测试条件的选择
选择最佳的仪器测试条件,能获得最好的灵敏度、稳定性、重现性和良好的
线性范围。

不同的仪器,最佳的测试条件也会有所不同。

分析工作者在平时的操
作当中要善于按照实际情况进行优选。

1.1吸收波长(分析线)的选择
准确地设定测量吸收波长是头等重要问题。

通常选用共震吸收线为分析线,
测量高含量元素时,可选用灵敏度较低的非共振线作为分析线。

如测Zn时常选
用最灵敏的213.9nm波长,但当Zn的含量较高时,为保证工作曲线的线性范围,可改用次灵敏线307.5nm波长进行测量。

1.2狭缝宽度的选择
狭逢宽度影响着光谱通带的宽度和检测器接受的能量。

不引起吸光度减少的
最大狭缝宽度,即为应选取得适合狭缝宽度。

1.3试液提升量的选择
试液提升量受吸入毛细管的内径、长度、压缩空气的压强及试液的粘度等因
素的影响,应仔细的调节和选择。

二、原子吸收化法实验操作方法及注意事项
实验前首要工作是调试仪器状态、配置样品及标准溶液,根据不同重金属,
通常使用0.2~1%光谱纯硝酸溶液或盐酸溶液作为试剂,样品消解方法不尽相同,方法有高温干灰化法、低温干灰化法、湿法消解法、酸浸提法等,一般根据中国
环境科学出版社《水和废水监测分析方法(第四版)》[所示方法进行消解即可。

连接好相关仪器设备后对实验条件着手进行调整、优化,这需要长期的实践性以
及一定的操作技巧性,实验前调整雾化器、使用背景校正减少基体效应;实验中
适时地调整燃助比、火焰头高度,实验后对一些异常数据进行删减,可以优化标
准曲线、提高实验效果。

接下来要做的工作主要为选择光谱分析方法,环境监测中常规重金属项目有铅、镉、锌、铜、锰、铁、铬、镍等元素,除清洁地表水或痕量分析适宜用石墨
炉法外,其他均推荐使用火焰法,可配置单标,也可配置混标,需要注意的是分
析元素铬使用的燃气是富燃焰。

分析前要检查一下实验室是否有明火、水封是否具备、实验用气体是否漏气等,手动调光并平衡光能量,分析过程中需要注意雾化器雾化效果、气体燃助比、燃烧头高度等对实验结果的影响,分析结束后要删除异常数据,确保标准曲线的
r值不少于0.9990、截距绝对值在0.005以内(符合质控要求)。

要注意的几点事项及一些常见问题
做原子吸收分析工作要注意以下几点事项:安装未完成不能接电源且通风设
备非常必要;室内严禁明火,并配备灭火设施;气体达到最低压力时应换气,经
常检查是否漏气;点火前确认水封瓶注满水;熄火步骤要明确,先关乙炔后关空
气(火焰法);要等到冷却至室温才可进样(石墨炉)。

在实际操作过程中,我们还经常遇到以下几点问题值得注意:储存液配置后
即行失效,使用液最好现配现用,中间液存放时间可以长点。

选中“背景扣除”并
点击确定即为开启氘灯,使用氘灯前需要压下半透半反镜;常用背景扣除的情况有:基体成分复杂;常见扣除背景元素有:镉、铅。

四、背景扣除对原子吸收的意义
影响背景扣除效果的因素有很多,但从分析结果上来看,这些因素可归结为
两个方面,主要是:元素灯、氘灯与石墨炉之相对位置与电气测量线路之时间常数,原子化温度也有一定的影响。

背景扣除倍数与仪器的电气测量线路之时间常
数也有密切联系。

综上所述,在采用氘灯背景扣除时,若想求得最佳的扣除效果,必须从上述
两个方面认真仔细调整,最后只能通过实际样品检查才能确定背景扣除效果。


家标准规定背景扣除倍数≥30.
五、原子吸收化法在环境监测日常工作中的实际应用
1.水环境监测
适时地对地表水质量现状及发展趋势进行评价,对生产和生活设施所排废水
进行监督性监测是常规环境监测的两项基本任务。

除了工业废水一般推荐火焰原子化法外,饮用水可以直接测定的元素并不多,因为含量一般都很低,火焰法测定时一般采用萃取浓缩法以满足仪器可检测水平。

氢化物发生—原子吸收化法可用来测定ug级的元素,而使用石墨炉法则更为快捷、简便。

近年来,随着经济社会的急速发展、人居环境的不断提升,常规的原子吸收
方法已不能满足公务中复杂的检测需要,从而催生出一批先进的知识分子不断改
进监测方法,以提高测定结果的精密性与准确性。

]对螯合树脂富集-火焰原子吸
收光谱法测定天然水体中痕量铜和锌的在线富集条件、干扰因素等进行研究。


用技术,特别是色谱-原子吸收光谱联用,综合了色谱的高分离效率与原子吸收光
谱检测的专一性的优点,是解决这一问题的有效手段。

2.土壤、底泥和固体物分析
固体样品分析一般分为全量分析与形态分析。

全量分析必须分解固体样品。

制成分析溶液,常用分解方法有融熔法与酸分解法。

融熔法常采用过氧化钠、碳
酸钠、碳酸钾、偏硼酸锂等试剂与土壤充分混匀在铂坩埚或石墨坩埚中加热熔融
以彻底分解土壤硅酸盐,然后将熔融物溶解在盐酸或者硝酸中制成分析溶液。


般而言,熔融法费时费力,且损耗较大,故用高氯酸—硝酸—盐酸分解法代替融
熔法作为全量分析的样品处理方法,但无论哪种方法均含有复杂的基体组分,在
石墨炉原子吸收中会带来严重的干扰,引起极大误差。

微波消解法的广泛应用,在一定程度上简化了步骤、为监测提供便利。

采用直接固体进样、添加基体改进剂技术测定土壤中重金属铅含量,避免了土壤中复杂基体的影响,实现了土壤样品中铅的快速分析。

采用了“硝酸-氢氟酸-过氧化氢”三酸消化体系和密封高压消解罐法对土壤样品进行消化。

结果表明:采用该法测定土壤中的重金属时,测定结果准确可靠,实验条件易于控制,能够满足环境监测分析的要求,可以作为一种可行的土壤重金属元素分析方法。

3.大气环境质量监测
原子吸收用于大气环境质量监测较为频繁的为铅蓄电池厂、矿厂等地,但由于预处理易掺杂其他干扰因素,得到的结果往往偏低。

以微孔滤膜采样、钯或镍作改进剂,用石墨炉原子吸收分光光度法测定居住区大气中硒,检出限为
3450ng/L,线性范围为0~50000ng/L,加标回收率94.6~102.0%;其中砷对测定硒有一定干扰,其它金属元素对测定无干扰。

结束语
综上所述,原子吸收分光光度法在环境监测分析中应用取得了不少成果,但在应用范围上还有待扩大,如在污染物的化学形态研究上尚待深入等。

随着环境监测事业的发展,原子吸收分光光度法因具有常规理化分析方法所不能比拟的优势,必将在环境监测分析中展现广阔的应用前景。

参考文献
[1]王心芳、魏复胜等.水和废水监测分析方法(第四版),2016.9.
[2]张美新.原子吸收光谱法测定水样中的痕量镉,2017.
[3]陆九覃.原子吸收光谱法测定水和废水中铝,2016.。

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