危险剧毒药品使用和管理制度
剧毒化学药品安全管理制度（4篇）
剧毒化学药品安全管理制度第一章总则第一条为了加强剧毒化学药品的安全管理，保障人民群众的生命财产安全，维护社会稳定，根据《药品管理法》和相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于剧毒化学药品的生产、经营、使用、储存、运输和销毁等活动。
第三条剧毒化学药品是指危害性特别大，具有很高毒性和危险性的化学药品。
剧毒化学药品根据其毒性分为I类和II类。
第四条剧毒化学药品的生产、经营、使用、储存、运输和销毁等各个环节，均应严格按照相关法律法规执行，确保安全。
第五条剧毒化学药品的管理单位应建立剧毒化学药品安全管理制度，并加强对剧毒化学药品的监管和安全防护。
第六条各个环节的管理单位应加强协作，共同推进剧毒化学药品的安全管理工作。
第七条剧毒化学药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动，须经有关部门的许可，相关人员还需取得相应的资格证书。
第二章剧毒化学药品的生产管理第八条剧毒化学药品的生产单位应具备相应的生产条件和设施，并按照相关法律法规的要求，制定生产计划，确保生产过程的安全。
第九条剧毒化学药品的生产单位应设立生产负责人，负责生产活动的组织、管理和安全监督。
第十条剧毒化学药品的生产单位应组织开展安全生产培训，提高员工的安全意识和技能，确保安全生产。
第十一条生产单位应建立剧毒化学药品的生产档案，记录生产过程中的关键信息，做到溯源可查。
第十二条生产单位应定期对生产设施、设备进行检查和维护，确保其正常运转和安全性。
第十三条生产单位应建立紧急事故应急预案，并组织开展事故应急演练，提高应急处置水平。
第三章剧毒化学药品的经营管理第十四条剧毒化学药品的经营单位应具备相应的经营条件和设施，并按照相关法律法规的要求，取得经营许可。
第十五条剧毒化学药品的经营单位应设立经营负责人，负责经营活动的组织、管理和安全监督。
第十六条经营单位应定期对剧毒化学药品进行盘点，确保库存的准确和完整。
第十七条经营单位应将剧毒化学药品存放在专用仓库中，并设置相应的安全设施和防护措施，确保储存的安全性。
中学实验室危险、剧毒药品安全管理制度（4篇）
中学实验室危险、剧毒药品安全管理制度中学实验室是进行化学、物理、生物等科学实验的场所，其中可能存放着一些具有危险性、剧毒药品。
为了确保实验室安全，保护学生和教师的身体健康，制定一套完善的危险、剧毒药品安全管理制度是至关重要的。
以下是该制度的主要内容。
一、实验室药品分类管理制度1. 危险、剧毒药品的定义：危险药品是指具有一定危险性、可能对人体和环境造成伤害的药品，剧毒药品是指具有严重毒性、可能对人体及环境造成严重危害的药品。
2. 危险、剧毒药品的分级管理：根据药品的危险性和剧毒程度，将其分为不同级别进行管理，级别由高到低分别为A、B、C、D级。
3. 药品的标识和储存：每种药品均应有明确的标识，包括药品名称、化学式、生产日期、保质期等信息。
药品应按照不同级别储存在专门的柜子或柜橱中，并配有锁具和防火设施。
二、实验室人员安全管理制度1. 实验室人员的培训：对进入实验室的学生和教师进行必要的危险、剧毒药品安全培训，包括实验室规章制度、危险、剧毒药品的标识和储存、急救知识等内容。
2. 实验室人员的证照管理：教师和学生进入实验室前应持有相应的证照，包括化学、生物等相关证书，并定期更新证照。
3. 实验室人员的着装要求：进入实验室的人员应穿戴适当的防护服、手套、眼镜等防护用具，避免与危险、剧毒药品直接接触。
三、实验室安全设施管理制度1. 实验室安全设施的检查和维护：定期对实验室的安全设施进行检查和维护，包括紧急洗眼器、紧急淋浴器、通风设备等。
2. 实验室安全设施的使用规范：学生和教师应熟悉实验室的安全设施使用方法，并在进行实验前检查其是否正常工作。
四、实验室事故应急管理制度1. 实验室事故的报告：任何实验室事故发生后，应立即向实验室负责人或相关领导报告，并采取紧急措施进行处理。
2. 实验室事故的调查和处理：对实验室事故进行调查，找出事故原因，并采取相应的措施进行处理，确保类似事故不再发生。
3. 实验室事故的记录和归档：对发生的实验室事故进行详细记录，并归档存档，作为今后工作的参考和借鉴。
剧毒化学危险品安全管理制度（4篇）
剧毒化学危险品安全管理制度剧毒化学危险品是指具有剧毒性质的化学品，在生产、储存、运输、使用等过程中存在着安全风险。
为了保障员工的安全和生产环境的稳定，制定一套严格的剧毒化学危险品安全管理制度非常重要。
下面是一份____字的剧毒化学危险品安全管理制度，供参考。
一、总则1.1 目的和依据剧毒化学危险品安全管理制度的目的是确保剧毒化学危险品在生产、储存、运输、使用等过程中的安全性和环境保护。
本制度的依据包括国家相关法律法规、规范性文件以及公司内部管理规定等。
1.2 适用范围本制度适用于公司内涉及剧毒化学危险品的所有环节，包括但不限于生产部门、储存部门、运输部门、使用部门等。
所有涉及剧毒化学危险品的员工都必须遵守本制度。
二、剧毒化学危险品的分类与标识2.1 分类根据《剧毒化学危险品管理条例》，剧毒化学危险品分为一类和二类。
一类剧毒化学危险品是指直接接触人体可以引起严重伤害或者死亡的化学品；二类剧毒化学危险品是指不直接接触人体可以引起严重伤害或者死亡的化学品。
2.2 标识剧毒化学危险品必须在包装上明确标识其危险性。
标识应包括以下内容：化学危险品名、危险性类别、危险性编号、包装级别、风险短语、安全短语等。
三、剧毒化学危险品的储存管理3.1 储存条件剧毒化学危险品的储存必须符合国家相关规定的储存条件，包括储存温度、湿度、通风等要求。
储存区域内禁止存放其他非剧毒物品，严禁与易燃物、易爆物等危险品共存。
3.2 储存容器剧毒化学危险品的储存容器必须符合国家相关规定的要求，容器必须具备良好的密封性、耐腐蚀性、耐高温等性能。
储存容器应定期检查，并及时修理或更换损坏的容器。
3.3 储存管理储存剧毒化学危险品的仓库必须设置专门管理人员，确保储存仓库的日常管理和安全。
储存剧毒化学危险品的仓库必须定期进行安全检查，并做好安全记录。
四、剧毒化学危险品的运输管理4.1 运输方式剧毒化学危险品的运输必须符合国家相关规定的要求。
运输方式根据具体情况可采取公路运输、铁路运输、水路运输或航空运输等方式。
危险化学药品管理制度办法(7篇)
危险化学药品管理制度办法(7篇)危险化学药品管理制度办法(7篇)危险化学药品需要规范管理和使用，否则会造成危险事故，我们来制定危险化学药品的管理制度吧。
下面是小编为大家整理的关于危险化学药品管理制度办法，欢迎大家来阅读。
危险化学药品管理制度办法精选篇1一、剧毒化学药品、有毒有害物品购入后，验收必须有三人参加，查验数量、查看封口、有无残损破漏水湿，合格后方能办理入库手续。
二、剧毒化学药品、有毒有害物品，要设置专库、专柜、专人管理。
严格按“五双”(双门、双锁、双人保管、双人发放、双人领料)规定办理。
三、氰化物、砷及砷化物、金属铊、巨毒农药，鼠药及其他剧毒化学物品，领料单除领料人、课题组长、室主任签字外，还须经保卫处及主管所长同意后，才能领用。
四、各室、组及所内各部门，不得以任何理由存放剧毒、有害化学物品。
领用单位需用剧毒化学药品时，用多少，领多少，如确有剩余须立即退回库房，并办理退库手续。
五、领用剧毒有害物品，确有剩余不退回库房者，如遇失盗而引起的一切后果应有领用人及部门责任人负责。
严重者、应追究部门领导责任。
六、严格库房管理制度，加强安全意识，把防火、防盗工作落实到实处，经常检查水、电、门窗，杜绝跑、冒、滴漏现象，消除一切不安全隐患。
危险化学药品管理制度办法精选篇2一、各实验室必须定专人负责危险化学药品的领取和储存管理。
二、危险化学药品管理人员必须掌握并熟悉所使用的各种药品的性能、特点、危害范围、程度、以及防护、补救等知识。
三、领取危险化药品前，须作详细用量计划、经实验室主任审批，某些剧毒药品须经保卫部门审批后，才能领取。
四、危险化学药品须安全储存于保险柜内，并有严格的收发记录，储存时必须严格区分药品的性质，严禁混放。
必须具备处理剩余毒物和残毒物品的设备与措施。
五、管理人员对实验中用危险化学药品必须严格把握精确用量，并作出记录，由使用人签名。
绝对不允许使用人将危险化学药品携带出实验场以外。
六、节假前后，储存在实验室中的危险药品必须进行清点、核对。
剧毒药品安全管理制度
剧毒药品安全管理制度第一章总则第一条为了加强剧毒药品的安全管理，防止剧毒药品事故的发生，保障人民群众的生命财产安全，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于我国境内从事剧毒药品生产、经营、使用、储存、运输、废弃等活动的企业和单位。
第三条剧毒药品安全管理应遵循预防为主、安全第一、综合治理的原则，实行企业负责、政府监管、社会参与的管理体制。
第四条国家安全生产监督管理部门负责全国剧毒药品安全监督管理工作。
地方各级安全生产监督管理部门负责本行政区域内剧毒药品安全监督管理工作。
第二章剧毒药品生产、经营安全管理第五条剧毒药品生产、经营企业应依法取得相关许可证，并在许可证规定的范围内从事生产、经营活动。
第六条剧毒药品生产、经营企业应建立健全安全生产责任制，明确各级管理人员、技术人员和从业人员的安全生产职责。
第七条剧毒药品生产、经营企业应制定安全生产规章制度和操作规程，加强对从业人员的安全教育和培训。
第八条剧毒药品生产、经营企业应定期进行安全生产检查，及时发现和消除安全隐患。
第九条剧毒药品生产、经营企业应建立健全剧毒药品储存、运输、使用、废弃等环节的安全管理制度。
第十条剧毒药品生产、经营企业应按照国家规定，对剧毒药品进行标识、分类、储存，并采取必要的安全防护措施。
第十一条剧毒药品生产、经营企业应建立健全剧毒药品销售记录，保存期限不少于两年。
第三章剧毒药品使用安全管理第十二条剧毒药品使用单位应建立健全剧毒药品使用安全管理制度，明确使用剧毒药品的责任人和操作规程。
第十三条剧毒药品使用单位应根据实际需要，合理采购、储存剧毒药品，并采取必要的安全防护措施。
第十四条剧毒药品使用单位应严格执行剧毒药品操作规程，确保从业人员了解并掌握剧毒药品的安全使用方法。
第十五条剧毒药品使用单位应定期对剧毒药品进行安全检查，发现安全隐患及时整改。
第四章剧毒药品储存、运输安全管理第十六条剧毒药品储存、运输企业应依法取得相关许可证，并在许可证规定的范围内从事储存、运输活动。
剧毒药品安全管理制度（5篇）
剧毒药品安全管理制度为保障学校师生生命、财产安全和学校教学安全，根据《中华人民共和国危险化学品管理条例》及《湖南省中小学实验室工作规定》等有关文件，结合我校具体情况，特制定本管理制度。
一、危险、剧毒药品的采购危险、剧毒药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参照《湖南省中学教学仪器配备目录》提出申购计划。
在做计划时，应严格控制易分解、易变质、剧毒等药品的一次采购量。
申购计划应由教研组组长审核，报请学校领导批准。
药品的采购一般由学校将计划报市教育局电教室统一集中采购，特殊情况由学校组织有关专业人员向正规经销商采购。
二、危险、剧毒药品的管理与使用1.学校应建立危险、剧毒药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物、帐帐相符。
2.学校应将危险、剧毒药品与普通药品分开存放(建立单独的保管室或专门的橱柜)。
实验室管理人员应对危险、剧毒药品要作经常性检查，。
药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。
确保药品容器的密封性。
3.实验室管理人员应将危险、剧毒化学品应分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。
严格保管好各类化学危险品和剧毒品，做到人离门锁。
剧毒药品的管理应严格执行“四双制度”，即“双人验收、双人双锁、双人领用、双本帐册”。
4.任课老师领用危险、剧毒药品时，必须填写“危险及剧毒药品领用单”，交理化生学科教研组长批准后，才能向管理员按所需数量领取。
领用之危险及剧毒药品在应用后，如有剩余仍由任课老师缴还实验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量。
5.使用危险化学物品的教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。
6.化学危险、剧毒药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。
三、废弃危险、剧毒药品的处置实验后的危险及剧毒药品废液或残渣等应集中存放，由学校化学教师定期安全处理和销毁。
剧毒药品安全管理制度(三篇)
剧毒药品安全管理制度第一章总则第一条为了加强剧毒药品的管理，保障用药者和社会公众的健康与安全，根据相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于剧毒药品的生产、流通、使用、储存以及废弃物处理等环节，涉及剧毒药品的企事业单位、医疗机构、药品经营企业等相关单位和个人，必须严格遵守。
第三条剧毒药品的定义：经国家相关部门认定为剧毒品种的药品，包括但不限于麻醉药品、精神药品。
第二章生产环节的管理第四条剧毒药品生产企业应当建立健全剧毒药品生产管理制度，明确责任主体，确保生产过程中的安全性、规范性。
第五条剧毒药品生产企业应当按照相关法律法规的要求，设立剧毒药品生产专区，确保剧毒药品与非剧毒药品分割，采取相应的防护措施和设施，防止交叉污染。
第六条剧毒药品生产企业应当建立剧毒药品使用登记制度，明确剧毒药品的使用及领用人员，记录剧毒药品的规格、数量、用途等相关信息，并及时向有关部门报备。
第七条剧毒药品生产企业应当建立剧毒药品储存制度，明确储存位置、储存条件、储存期限等要求，并定期进行检查和保养，确保储存安全。
第八条剧毒药品生产企业应当建立剧毒药品废弃物处理制度，明确废弃物的分类、封存、运输和处置要求，确保废弃物不会对环境和人体造成污染。
第三章流通环节的管理第九条药品经营企业应当建立剧毒药品的进货台账，记录剧毒药品的进货来源、数量、规格等信息，依法保留并提供相关备案。
第十条药品经营企业应当建立剧毒药品的销售台账，记录剧毒药品的销售去向、数量、规格等信息，依法保留并提供相关备案。
第十一条药品经营企业应当建立剧毒药品的库存管理制度，确保剧毒药品的安全保管和有效管理，包括但不限于储存条件、存放位置、抽查、盘点等等。
第十二条药品经营企业应当建立剧毒药品的退货处理制度，明确退货的要求和程序，确保剧毒药品的追溯和安全。
第四章使用环节的管理第十三条医疗机构应当建立剧毒药品的使用管理制度，合理确保剧毒药品的使用安全，并配备相应的专业人员。
实验室危险剧毒药品安全管理制度
实验室危险剧毒药品安全管理制度实验室是一种特殊的工作场所，其中涉及大量危险性较高的化学品，其中包括危险剧毒药品。
因此，促进实验室环境的安全管理是非常重要的。
实验室危险剧毒药品安全管理制度是一项非常重要的管理制度，其目的是确保实验室中使用剧毒药品的安全性、稳定性和规范性。
一、制度背景化学实验室是危险的场所，其中使用的化学药品可能对人体造成严重危害。
因此，实验室管理制度是确保实验室安全的重要手段。
为了保障人员的工作安全和保证实验项目的正常开展，本制度的制定旨在规范实验室中危险剧毒药品的管理。
二、制度内容1. 危险剧毒药品的分类本制度根据使用特性将危险剧毒药品分为五类：易燃、易爆、有毒、腐蚀、氧化剂等。
2. 登记所有危险剧毒药品必须在纪录簿中登记，记录中应包括药品的名称、性质、数量、存放地点、用途等详细信息。
每次使用后，必须及时更新记录。
3. 存放要求危险剧毒药品存放时，必须标注好药品的名称、性质、危险属性等信息，并按照不同类别进行分类存放，保证其不会相互交叉造成爆炸、火灾等安全事故。
存放区域应干燥、通风，设施应齐全。
4. 使用要求使用危险剧毒药品要选取符合要求的安全装备，根据药品用途正确、稳定地使用，确保人员的人身安全，同时要避免污染实验室环境。
5. 废弃物处理使用后的危险剧毒药品不得直接倒掉，应根据药品的特性采用正确的方法进行处理。
废弃物应分类，存放在专门的储存区，等待专业处理。
6. 培训和考核实验室员工必须经过系统的安全培训和考核，掌握正确的操作方法、安全措施和管理规范，确保自身和他人的安全。
三、制度执行实验室是与其它部门隔离的工作场所，在确保实验室安全的前提下，需要根据不同实验的性质进行相应的危险剧毒药品管理。
实验室责任人应制定标准化的管理计划与流程，不定期组织培训和练习，随时对规定执行效果进行检查和监察。
四、总结本制度对危险剧毒药品在实验室中的使用、储存、废弃物处理等环节进行了明确规定，落实了实验室危险剧毒药品管理的责任。
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危险剧毒药品使用和管理制度
1、实验室危险剧毒药品的管理：
（1）实验室对危险剧毒药品实行专人管理，严格执行上级有关规定，实行“双本帐、双把锁、双人保管、双人领用”制度，剧毒药品、公安管制类药品及其它危险有毒药品，必须在符合规定的专柜内存放。
（2）因教学需要时，有关人员严格执行登记制度，填写上虞市公安局制的《危险剧毒药品使用记录》，写明用途、取用时间、用量、规格等。
（3）分管校长及管理人员必须定期检查，核对危险有毒药品的帐目和流向。
（4）除教学实验必需外，管理人员有权拒绝任何人动用危险有毒药品。
（5）如发现危险剧毒药品存放专柜，存放室异常或在教学实验中发生异常，管理人员或教师应立即向分管校长、校长报告，并启动应急预案。
2、教师演示实验危险剧毒药品的使用：
（1）教师演示实验，需用危险剧毒药品，应提前3天通知实验室。
（2）教师领取危险剧毒药品时，须填写《危险剧毒药品领用单》，并在领用单上签名。
（3）教师实验完毕，必须将药品与仪器及时归还实验室，不得在办公室等不适合的地方长期存放。
实验室管理人员必须当面点清数量，同时记载消耗量，双方签名。
（4）危险剧毒药品使用实行谁领用、谁负责、谁归还制度，不得由学生等代为归还。
（5）教师在使用危险剧毒药品过程中，应严格按规范操作，注意师生安全，下课时间应放置于不易发生安全事故的地方。
3、学生实验危险剧毒药品的使用：
（1）学生实验需使用危险剧毒药品，任课教师应提前一周通知实验室。
（2）实验前任课教师必须提醒学生使用正确的操作方法，加强安全教育，告知发生意外应急预案。
（3）学生实验过程中，任课教师必须全程管理，密切关注，明确任课教师为第一事故责任人。
（4）任课教师密切注意，严禁学生把危险剧毒药品带出实验室。
（5）实验室管理人员在实验前、实验中、实验后，须落实安全防范措施，实验结束后，废弃物按有关规定及时处置，剩余药品，移入存放专柜。
（二）危险剧毒药品事故处理预案
各类具有易燃、易爆、氧化、剧毒、放射性物质，在使用和保管过程中，稍有不慎，能引起人身伤亡事故和对社会造成危害。
为此，除了对储藏室进行必要的技术防范，对实验人员思想动态的掌握之外，必须对因危险剧毒药品引发的灾害性事故的发生，具有充分的思想准备和应变措施，做好事故发生后补救和善后工作。
学校发生危险剧毒药品事故时，立即启动此预案，全力投入事故的处理工作：
1、校突发事故应急处理领导小组成员要迅速赶赴现场。
2、向上级领导汇报，事故严重拨打
110、119、120电话。
3、组织有关人员，采取正确、有效的方法，抑制火势和有害气体的蔓延，疏散无关人员，避免人员造成更大伤害。
4、组织有关人员把重病号送往医院抢救。
5、采取有效措施，保护现场，配合公安部门进行勘察，对所获得材料、物证进行具体分析研究，判明事故性质。
6、事故查清后，要写出定性结案处理报告，事故发生的时间、地点、部位和人员伤亡情况造成的经济损失。
事故情况，报上级有关部门。
附1：具体事件的应急处理
1、发现危险剧毒药品缺少：
储藏室发现危险剧毒药品缺少或实验员（老师）领取后发现危险剧毒药品缺少，必须马上上报，并迅速查明缺少的药品的去向，及时追回。
2、低、中闪点xx物体着火：
如遇到易燃物体着火，组织学生迅速撤离现场，由专业教师等相关人员负责处理[①先期处理：
用湿布覆盖明火、用灭火器或水枪灭火②必要的拨打119电话。
]
3、xx固体（遇水xx）着火：
如遇到易燃固体着火，学生迅速撤离现场，红磷硫粉黄磷、磷化钙、镁条、铝粉、钾、钠着火不能用水灭火，也不能用泡沫灭火器灭火，用量少和范围小的马上用沙覆盖，范围大的用干粉灭火器灭火，更严重的要拨打119电话。
当人员发生烧伤时，应迅速将患者衣服脱去，用流动清水冲洗降温，用清洁布覆盖创伤面，避免伤面污染；不要任意把水疱弄破。
患者口渴时，可适量饮水或含盐饮料。
4、氧化剂爆炸
氧化剂是助燃剂，发现结块，取用时不能用硬物敲击，否则会爆炸，如爆炸发生，伤者马上送医务室进行应急处理，严重者送医院处理。
5、毒害品、腐蚀品的伤害
重金属中毒，吞服大量的鸡蛋清（或喝牛奶），并立即送医院。
腐蚀品沾到人身上，立即用布拭去，后用大量的水冲洗。
酸液溅到眼睛，立即用清水冲洗；大面积污染皮肤时，脱去污染的衣服，用流动清水冲洗皮肤，冲洗要及
时、彻底、反复多次；头面部灼伤时，要注意眼、耳、鼻、口腔的清洗，再送医院进行规范医治。
6、有毒气体中毒
实验室常见有毒气体有二氧化硫、一氧化碳、硫化氢、氯气、氮的氧化物和有机气体，如发现有毒气体中毒，迅速将患者脱离现场至空气新鲜处。
[有医务室医生负责]呼吸困难时给氧；呼吸停止时立即进行人工呼吸；心脏骤停，立即进行心脏按摩。
发现吸入较多量有机有毒气体时，送医院治疗。
7、其它意外：
如遇温度计和气压机破损，而使水银泄漏，须立即打开门窗，并向实验室领取硫磺粉泼洒上面。
防止汞蒸气中毒。