静配中心操作规程完整版
静脉配液中心的操作工作流程
静脉配液中心的操作工作流程一、患者登记与注册1.患者到达静脉配液中心后，首先由前台工作人员进行登记和注册。
3.登记完成后，工作人员会给患者一个编号或标识物，以便后续的医疗流程使用。
二、医生评估与处方1.医生会对患者的病情进行评估，包括询问症状、查看病历资料等。
2.医生根据患者的病情判断是否需要进行静脉滴注治疗或输液，并开具相应的处方。
3.医生还会根据患者的情况，选择适合的滴注液及其剂量，并写明使用方法和次数。
三、药品准备与调配1.药师根据医生开具的处方，准备所需的药品。
2.药师按照一定比例和规定的方法，将药物和溶液进行混合。
3.为了确保药品的质量和安全，药师会仔细核对药物的名称、剂量、有效期等信息。
四、设备准备与检查1.护士根据患者的处方，准备好所需的滴液设备。
2.护士会检查滴液设备的完整性和清洁情况，确保其符合卫生和安全要求。
3.护士还会检查滴液设备的功能性，如滴速控制、防反流等功能是否正常。
五、静脉插管与配液1.护士会为患者进行静脉插管，以便进行静脉滴注或输液。
2.在插管前，护士会认真清洁和消毒插管部位，以防止感染。
3.护士将配制好的药液连接到滴液路径上，并设置合适的滴速和滴液数量。
4.护士会根据医嘱和患者的病情，密切观察滴液过程中的反应和不良反应。
六、观察与记录1.护士会对患者进行定期观察和记录。
2.观察的内容包括患者的血压、心率、呼吸以及过敏反应等情况。
3.护士会记录患者配液的类型、时间、剂量等信息，并及时向医生汇报和沟通。
七、配液结束与患者交接1.当静脉滴注或输液完成后，护士会停止滴注，并依据医生的嘱托为患者拔除插管。
2.护士会运用消毒液进行局部消毒，并做好伤口的包扎。
3.护士会进行口头传达或书面交接，将患者的治疗情况和相关注意事项向下一个处理人员进行交代。
总结：静脉配液中心的操作工作流程包括患者登记与注册、医生评估与处方、药品准备与调配、设备准备与检查、静脉插管与配液、观察与记录、配液结束与患者交接等环节。
静脉用药调配中心混合调配操作规程
静脉用药调配中心混合调配操作规程I目的规范混合调配操作流程，保证调配输液质量。
II范围适用于静脉用药调配中心混合调配。
IIl规程一、调配操作前准备（一）在调配操作前30分钟，按操作规程启动净化系统和水平层流工作台风机，并确认其处于正常工作状态，操作间室温控制于18C〜26℃、湿度40%〜65%、室内外压差符合规定，操作人员填写《PIVAS温湿度/空气压差登记表》并签名。
（二）按更衣操作规程，进入洁净区操作间，首先用蘸有75%乙醇的无纺布从上到下、从内到外擦拭层流洁净台内部的各个部位。
（三）将摆好药品容器的药车推至水平层流工作台附近相应的位置。
（四）辅助人员将溶媒、药品摆放在操作台中央区域，仔细核对药品名称、规格、用量、有效期及完整性，并进行消毒。
（五）混合调配人员核对输液标签与药品名称、规格、用量，无误后进入加药混合调配操作程序。
二、调配操作程序（一）使用时将水平层流工作台工作区域划分为3个部分：1.内区：靠近高效过滤器IoCIn-15Crn区域，放置己打开的安甑、已开包装的无菌物体、已经消过毒的小件物品。
2.中区：工作台中央区域，所有调配操作在此区域内完成。
3.外区：操作台边缘往内15Cin-20Cin的区域，放置未拆除外包装的注射器、未经过消毒的小件物品。
（二）选用适宜的一次性注射器，拆除外包装，旋转针头连接注射器，确保针尖斜面与注射器刻度处于相反方向，将注射器垂直放置于水平层流工作台的内区。
（三）用75%乙醇消毒输液袋（瓶）的加药处，放置于层流洁净台的中央区域。
（四）安甑类药品:将安甑乳头部药液弹至体部，用75%乙醇消毒颈部及砂轮后，在安瓶颈部划一锯痕，重新消毒，拭去细屑，折断安瓶；将针头斜面向下放入安瓶内的液面下，抽动活塞，将安甑中的药液吸入注射器，再注入溶媒内；西林瓶类药品：消毒西林瓶胶塞及瓶颈部，注意消毒的方法、顺序;抽吸药液时首先将针头插入瓶塞内，往瓶内注入所需药液等量空气，以增加瓶内压力，倒转西林瓶及注射器，使针头在液面以下，吸取药液至所需量，再以食指固定针栓拔针头，将药液注入相应溶媒内（如为粉针剂，应先将溶媒注入西林瓶内，使其充分溶解后再按如上步骤进行操作）。
静脉配置中心操作规程
静脉配置中心操作规程静脉配置中心操作规程一、操作前的准备工作1. 确认患者身份和处方医嘱，核对患者的姓名、住院号、医嘱内容、用药剂量等信息是否正确。
2. 准备所需的药物、输液器具等配置材料，确保其完整、干净、无破损。
二、操作步骤1. 洗手并戴好消毒手套，保持操作的洁净。
2. 准备一张干净的工作台或配置车，使用一次性无菌铺巾，防止交叉感染。
3. 打开药物包装，按照医嘱的要求将药物倒入药物瓶中。
注意检查药物的有效期、颜色、浑浊度等，如有异常情况应及时报告。
4. 从药库取出所需的输液器具，包括输液瓶、输液管、滴速调节器、输液针头等。
检查产品的包装完整性和有效期，如发现异常应及时更换。
5. 换好输液针头后，用注射器抽取适量的生理盐水，将其连接到输液瓶上的接口处，确保连接紧密，并使盐水从输液管中顺利流出，排除气泡。
6. 将药物瓶连接到输液瓶上，确保连接紧密，打开药物瓶的通气口，使药液顺利流入输液管中，观察药液是否流畅，如有阻塞或漏液现象应及时处理。
7. 将输液器具放置在配置车或工作台上，调整滴速调节器，根据医嘱中的滴速要求调整滴液速度，并在瓶上标明滴速大小。
8. 根据医嘱要求执行静脉配置操作，如需稀释药物，应按照规定的比例将药物加入到输液瓶中，并进行充分混合。
9. 执行过程中应注意对患者的监测，包括血压、体温、呼吸、心率等指标的观察，如有异常情况应及时报告医生。
10. 配置完成后，关闭药物瓶和生理盐水瓶的通气口，并将滴速调节器的控制孔关闭，确保输液器具密封，避免空气污染。
三、操作后的处理1. 清理工作台或配置车，及时处理废弃物和污染物，保持工作区的整洁和清洁。
2. 将配置记录填写完整并及时归档，包括患者信息、药物名称、剂量、配置时间等内容。
3. 将配置好的输液器具送至患者床边，与责任医生核对信息，如确认无误后开始输液。
4. 注射器具及药物包装等应按照医院相关规定进行处理，避免交叉感染的发生。
5. 洗手并摘下消毒手套，正确处理洗手消毒和涂抹的步骤。
静配中心操作规程
进入洁净区的操作规程
4、离开洁净区规程 临时外出：在二更室脱下手套、鞋、洁净
服将手套丢人医疗垃圾筒，在一更更换工 作鞋； 重新进入洁净区时，必须按以上更衣规定 进入洁净区
好发帽、口罩。 （2）手消毒，戴一次性手套。
进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： 洗净擦干双手,核对手套号码及有效期; 打开手套袋, 避开无菌区。手套可分别或同
时取出; 双手分别捏住袋口外层,打开,一手持手套翻
进入洁净区的操作规程
3、进入万级洁净区规程（二更） 戴手套步骤： 将戴好手套的手指插入另一只手套的翻折
调配操作规程
2、调配工作顺序 （8）调配过程中，输液出现异常或对药品配
伍、操作程序有疑点时应当停止调配，报告 当班负责药师查明原因，或与处方医师协商 调整用药医嘱；发生调配错误应当及时纠正 ，重新调配并记录。
调配操作规程
2、调配工作顺序 （9）每完成一组输液调配操作后，应当立即
清场，用蘸有75%乙醇的无纺布擦拭台面， 除去残留药液，不得留有与下批输液调配无 关的药物、余液、用过的注射器和其他物品 。 （10）通过传递窗将输液送出给核对人员核
调配操作规程
2、调配工作顺序 （1）调配人员应当按输液标签核对药品名称
、规格、数量、有效期等的准确性和药品 完好性，确认无误后，进入加药混合调配 操作程序。 （2）用75%乙醇消毒输液瓶（袋）的加药口
调配操作规程
2、调配工作顺序 （3）撕开一次性注射器的外包装，旋转针头
连接注射器。确保针尖斜面与注射器刻度 处于相反方向。将注射器垂直放在生物安 全柜仓内侧。
静配中心操作规程
静配中心操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
4.1形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
4.2分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
4.3确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
4.4确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
4.5确认选用溶媒的适宜性。
4.6 确认静脉用药与包装材料的适宜性。
4.7 确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
4.8 需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：4.1经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
4.2输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。
4.3打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存 1 年备查。
静配中心操作规程完整版
静配中心操作规程完整版静配中心操作规程HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】审核处方操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
确认选用溶媒的适宜性。
确认静脉用药与包装材料的适宜性。
确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
标签打印与标签管理操作规程1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。
打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。
静配中心的标准工作流程
静配中心的标准工作流程
1. 录入与审核：将药品订单信息录入到系统中，包括药品名称、规格、数量等信息，并进行审核确认。
2. 出库备货：根据订单信息，从药房或仓库中调取对应药品，并进行核对确认。
3. 填充与分装：将药物按照指定的剂量填充到药品配送系统中，常见的有静脉袋、胶囊、片剂等。
4. 核对与检验：对填充好的药品进行核对与检验，确保药品的准确性和质量安全。
5. 打印标签：根据药品的具体信息，进行标签打印，包括药品名称、规格、用法用量等。
6. 包装与贴签：将药品进行包装，并贴上正确的标签，确保配送过程中的安全性和信息的准确性。
7. 配送和装车：将配送好的药品按照配送计划进行装车，并安排配送人员进行送货。
8. 发运与配送：根据配送计划，将药品送至目的地（如医院、药店等），并进行签收确认。
9. 系统录入及报告：将配送过程中的信息录入系统，并生成相关的配送报告，以便后续的数据分析与统计。
10. 质量追溯：在配送完成后进行质量追溯，包括退货、处理过期药品等环节，确保药品的质量安全。
以上是静配中心的标准工作流程，具体操作流程可能会根据不同机构和实际情况有所差异。
静脉调配中心操作规程
静脉调配中心操作规程1. 每天早晨开启计算机，接收医嘱信息，做好停药处理。
2. 将用药医嘱打印成标签后进行审方。
药师审核处方的用药合理性，核查药物相互作用、配伍禁忌、相容性、稳定性和用法用量等。
3. 确认其输液用药配伍合理后，以病区为单位按处方性质和用药时间顺序，进行归类排序。
审方人员在PIV AS登记表上签字。
4. 打印药品数据汇总单及医嘱标签：处方经审核合格，发药记账，打印医嘱标签。
5. 按审核合格后的处方内容分批次进行调配。
不同批次的药品用不同颜色的药筐。
先将打印好的标签平整地贴在输液袋有字的一面，勿遮盖输液名称，放置在小药筐内，再逐个发放同一处方的其他药品，一并放在同一小药筐内。
每张标签药品调配完成后，摆药、贴签人员在输液标签上签字。
6. 药品调配完成后，核对人员应按照标签内容逐项核对药品名称、规格、数量是否与摆药标签一致，以确保药品准确无误，并在输液标签上签字。
7. 经核对无误，分批次从传递柜送入配置间。
8. 正确使用传递柜。
用时先开启一面门窗，放入药品后关闭；再开启另一面门窗，将药品取出后关闭。
不得同时开启，防止传递柜内外不同净化级别的空气流通和传递柜门锁的损坏。
9. 所有药品在进入准备间之前，在物流缓冲室拆除所有外包装，再进入准备间，摆放在药架的盒内。
禁止有外包装的药品进入配制间。
10. 配置人员应首先按照标签内容逐项核对药品，准确无误后方可开始加药配置，并在标签上签字。
11. 胰岛素加入后应在输液标签的相应位置上打“√”，以备核对者检查。
12. 某些药品若为部分用量，应在输液标签实际所用剂量处明显标识以便校对。
13. 复核人员应再次按照标签内容逐项核对配置好的输液成品。
应对照空安瓿或西林瓶核对药品名称、规格、数量，检查药袋有无漏液，无误后在标签上签字。
14. 配置人员应严格按批次顺序加药、从配置间传递到包装间，不得两个以上批次同时从配置间同一核对窗口传递到包装间，以免发生差错。
15. 成品核对人员应采用电脑二维条码逐袋输液扫描出货验货在药品配送单上签字并与送药工人进行交接，由工人将输液成品送至病房。
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静配中心操作规程 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
审核处方操作规程
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证调配质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：全体审方人员。
4．程序：
负责处方或用药医嘱审核的药师逐一审核患者静脉输液处方或医嘱，确认其正确性、合理性与完整性。
主要包括以下内容。
形式审查：处方或用药医嘱内容应当符合《处方管理办法》、《病例书写基本规范》的有关规定，书写正确、完整、清晰，无遗漏信息。
分析鉴别临床诊断与所选用药品的相符性。
确认遴选药品品种、规格、给药途径、用法、用量的正确性与适宜性，防止重复给药。
确认静脉药物配伍的适宜性，分析药物的相容性与稳定性。
确认选用溶媒的适宜性。
确认静脉用药与包装材料的适宜性。
确认药物皮试结果和药物严重或者特殊不良反应等重要信息。
需与医师进一步核实的任何疑点或未确定的内容。
对处方或用药医嘱存在错误的，应当及时与处方医师沟通，请其调整并签名。
因病情需要的超剂量等特殊用药，医师应当再次签名确认。
对用药错误或者不能保证成品输液质量的处方或医嘱应当拒绝调配。
标签打印与标签管理操作规程
1．目的：建立医嘱审核的标准操作规程，保证医嘱审核质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：
经药师适宜性审核的处方或用药医嘱，汇总数据后以病区为单位，将医师用药医嘱打印成输液处方标签（简称：输液标签）。
核对输液标签上患者姓名、病区、床号、病历号、日期，调配日期、时间、有效期，将输液标签按处方性质和用药时间顺序排列后，放置于不同颜色（区分批次）的容器内，以方便调配操作。
输液标签由电脑系统自动生成编号，编号由打印日期和序号组成。
打印输液标签，应当按照《静脉用药集中调配质量管理规范》有关规定采用电子处方系统运作或者采用同时打印备份输液标签方式。
输液标签贴于输液袋（瓶）上，备份输液标签应当随调配流程，并由各岗位操作人员签名或盖签章后，保存1年备查。
输液标签内容除应当符合相关的规定外，还应当注明需要特别提示的下列事项：
贴签摆药与核对操作规程
1．目的：建立贴签摆药与核对的标准操作规程，保证贴签摆药与核对的正确性。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：
摆药前药师应当仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整，如有错误或不全，应当告知审方药师校对纠正。
按输液标签所列药品顺序摆药，按其性质、不同用药时间，分批次将药品放置于不同颜色的容器内；按病区、按药物性质不同放置于不同的混合调配区内。
摆药时需检查药品的品名、剂量、规格等是否符合标签内容，同时应当注意药品的完好性及有效期，并签名或者盖签章。
摆药注意事项：
摆药准备室补充药品：
摆药核对操作规程：
静脉用药混合调配操作规程
1．目的：建立静脉用药混合调配的标准操作规程，保证静脉用药混合调配的正确性。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心调配操作人员。
4．程序：
调配操作前准备：
调配操作程序：
每天调配工作结束后，按本规范和操作规程的清洁消毒操作程序进行清洁消毒处理。
静脉用药混合调配注意事项：
调配操作危害药品注意事项：
皮试液配置注意事项：
肠外营养液调配操作规程
1．目的：建立肠外营养液调配操作标准操作规程，保证肠外营养液调配操作的正确性。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心调配操作人员。
4．程序：
调配前准备
调配前将所有物品准备齐全，避免多次走动而增加污染机会。
调配顺序
注意事项：
成品输液核对、包装与发放操作规程
1．目的：建立成品输液核对、包装与发放标准操作规程，保证成品输液核对、包装与发放的正确性。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：
成品输液的检查、核对操作规程：
静脉用药调配所需药品与物料领用操作规程
1．目的：建立静脉用药调配所需药品与物料领用标准操作规程，保证静脉用药调配所需药品与物料领用的规范。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：
静脉用药调配所需药品与物料领用管理规程
药品、物料的请领、保管与养护应当有专人负责。
药品的请领：
药品的验收：
药品的储存管理与养护：
静脉用药调配中心人员更衣操作规程
1．目的：建立静脉用药调配中心人员更衣标准操作规程，保证静脉用药调配的质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：
静脉用药调配中心人员更衣操作规程
离开洁净区规程：
静脉用药调配中心清洁、消毒操作规程
1．目的：建立静脉用药调配中心清洁、消毒标准操作规程，保证静脉用药调配的质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心全体人员。
4．程序：
地面消毒剂的选择与制备：
静脉用药调配中心清洁与卫生管理其他规定：
非洁净区的清洁、消毒操作程序：
万级洁净区清洁、消毒程序：
清洁、消毒注意事项：
生物安全柜操作规程
1．目的：建立静脉用药调配中心生物安全柜操作标准操作规程，保证静脉用药调配的质量和操作人员安全。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心调配操作人员。
4．程序：
1.清洁与消毒：
每天在操作开始前，应当使用75%的乙醇擦拭工作区域的顶部、两侧及台面，顺序应当从上到下，从里向外；
在调配过程中，每完成一份成品输液调配后，应当清理操作台上废弃物，并用常水擦拭，必要时再用75%的乙醇消毒台面；
每天操作结束后，应当彻底清场，先用常水清洁，再用75%乙醇擦拭消毒；
每天操作结束后应当打开回风槽道外盖，先用蒸馏水清洁回风槽道，再用75%乙醇擦拭消毒。
2.生物安全柜的操作与注意事项：
有1至2位调配人员提前半小时先启动生物柜循环风机和紫外线灯，关闭前窗至安全线处，30分钟后关闭紫外线灯，然后用75%乙醇擦拭生物安全柜顶部、两侧及台面，顺序为从上到下、从里到外进行消毒，然后打开照明灯后方可进行调配；
紫外线灯启动期间，不得进行调配，工作人员应离开操作间；
紫外线灯应当定期检测，如达不到灭菌效果时，应当及时更换灯管；
所有静脉用药调配必须在离工作台外沿20厘米，内沿8～10厘米，并离台面至少10厘米区域内进行；
调配时前窗不可高过安全警戒线，否则，操作区域内不能保证负压，可能会造成药物气雾外散，对工作人员造成伤害或污染洁净间；
生物安全柜的回风道应当定期用蒸馏水擦拭清洁后，再用75％乙醇消毒；
生物安全柜每月应当做一次沉降菌监测，方法：将培养皿打开，放置在操作台上半小时，封盖后进行细菌培养，菌落计数；
生物安全柜应当根据自动监测指示，及时更换过滤器的活性炭。
每年应当对生物安全柜进行各项参数的检测，以保证生物安全柜运行质量，并保存检测报告。
层流洁净台操作规程
1．目的：建立静脉用药调配中心层流洁净台操作标准操作规程，保证静脉用药调配的质量。
2．范围：静脉用药调配中心。
3．责任人：静脉用药调配中心调配操作人员。
4．程序：
1.清洁与消毒：
每天在操作开始前，有1至2位调配人员提前启动水平层流台循环风机和紫外线灯，30分钟后关闭紫外灯，再用75%乙醇擦拭层流洁净台顶部、两侧及台面，顺序为从上到下，从里向外进行消毒；然后打开照明灯后方可进行调配；
在调配过程中，每完成一份成品输液调配后，应当清理操作台上废弃物，并用常水清洁，必要时再用75%的乙醇消毒台面；
每天调配结束后，应当彻底清场，先用常水清洁，再用75%乙醇擦拭消毒。
2.水平层流洁净台的操作与注意事项：
水平层流洁净台启动半小时后方可进行静脉用药调配；
应当尽量避免在操作台上摆放过多的物品，较大物品之间的摆放距离宜约为15厘米；小件物品之间的摆放距离约为5厘米；
洁净工作台上的无菌物品应当保证第一时间洁净的空气从其流过，即物品与高效过滤器之间应当无任何物体阻碍，也称“开放窗口”；
避免任何液体物质溅入高效过滤器，高效过滤器一旦被弄湿，很容易产生破损及滋生霉菌；
避免物体放置过于靠近高效过滤器，所有的操作应当在工作区内进行，不要把手腕或胳膊肘放置在洁净工作台上，随时保持“开放窗口”；
避免在洁净间内剧烈的动作，避免大声喧哗，应当严格遵守无菌操作规则；
水平层流洁净台可划分为3个区域：
安瓿用砂轮切割和西林瓶的注射孔盖子打开后，应当用75%乙醇仔细擦拭消毒，去除微粒，打开安瓿方向应当远离高效过滤器；
水平层流洁净台每周应当做一次动态浮游菌监测，方法：将培养皿打开放置操作台上半小时，封盖进行细菌培养，菌落计数。
3.每年应对水平层流洁净台进行各项参数的检测，以保证洁净台运行质量，并保存检测。