生物安全培训合格证

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实验室生物安全人员培训制度(20210609095327)

实验室生物安全人员培训制度(20210609095327)

人员培训制度1目的为了增强对实验室有关人员的生物安全培训,提升实验人员的技术水平易安全防备技术 ,保证实验室生物安全。

2范围2.1 生物安全管理人员,包含实验室管理层人员。

2.2 全部从亊与实验室查验检测、实验协助、管理有关的人员。

2.3 实习、深造、科研合作,与实验设施保护工作有关的人员。

3职责3.1 生物安全负责人负责培训工作的领导和资源保障。

3.2 生物安全专家委员会负责培训方案的拟订,并肩负培训组织工作。

3.3 实验室负责人负责本科所/ 实验室培训工作的组织实行。

3.4 实验室生物安全培训主管部门负责培训工作、上岗证的查核、登记、发放,以及生物安全培训档案的成立与保留。

4培训内容和要求4.1 实验室实验室应依据需要制定生物安全有关培训计划报生物安全委员会批准后组织实行。

培训内容应包含为实现实验操作目标所一定掌握的知识或技术、解决工作中可能出现不测事件的能力以及消防、生物危险和传染预防、抢救等。

如国务院《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《实验室生物安全通用要求》(GB19489—2008) 、《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》 (WS233—2002) 、生物安全手册、实验室各项装备的使用、搡作规程、质量手册程序言件有关内容等。

培训计划和记录作为培训档案由生物安全管理部门保留。

4.2 新任单位负责人、实验室负责人。

新任单位负责人、实验室负责人一定参加有关生物安全知识及政策法规、管理规范、本单位/ 科所生物安全基本状况的培训, 培训记录作为培训档案由生物安全管理部门保留。

4.3 新任实验室负责人。

新任实验室负责人一定参加有关生物安全知识及政策法例、管理规范、技术规范、本实验室环境、仪器设施,病原微生物菌毒种、样本和工作内容等培训,培训记录作为培训档案由生物安全管理部门保留。

4.4 新调入的实验室技术人员。

新调入的实验室技术人员一定参加有关生物安全知识及政策法例、管理规范、与所从亊工作有关的标准操作规程、仪器设施操作规程、生物安全基本状况、生物安全风险,个人防备和实验室不测亊件的紧迫处理原则和程序,实验室惯例消毒程序和方法, 办理生物安全亊故的知识和技术 , 生物安全亊故的紧迫办理原则和上报程序等培训,参加生物安全知识、技术查核,查核合格后持证上岗 , 培训及查核记录作为培训档案由生物安全管理部门保留。

XX县人民医院落实医疗安全管理、规范临床用血自查报告

XX县人民医院落实医疗安全管理、规范临床用血自查报告

XX县人民医院落实医疗安全管理、规范临床用血自查报告XX县卫生和计划生育局:为做好十九大期间医疗安全管理工作和血液安全和保障工作,防范医疗安全风险,保障医务人员和患者安全,按照要求,我院于X月XX日组织全院中层以上干部职工学习了国家医政医管局XXX副局长在“十九大期间加强医疗安全管理工作视频会”上的讲话精神,并针对医院安全管理及临床用血管理深入各临床、医技科室开展了自查整改工作,现将自查情况汇报如下:一、领导高度重视,加强组织保障.(一)加强组织保障.我院领导高度重视,积极做好各项前期工作,落实组织保障。

我院建立了医疗质量管理委员会,XXX院长为第一责任人,进一步落实责任,强力推进各项工作有序开展.同时,我院建立了院科两级医疗质量管理组织的质量保障体系,由各科室主任负责本科室医疗质量管理工作,医务科组织实施全面医疗质量管理,指导、监督、检查、考核和评价医疗质量管理工作,重点对临床医疗、临床护理、门急诊、院感、药事、影像等方面加强管理,定期检查考核。

定期进行医疗质量和安全教育,提出医疗质量管理与持续改进方案,并建立质量管理目标、指标、计划、措施、效果评价及信息反馈等,持续改进医疗质量,确保医疗安全。

(二)强化内部安全管理。

严格落实投诉和信访处理制度,加强医患交流,多为患者解决实际问题,和谐医患关系,化解本不该有的矛盾,把无法化解的医患纠纷纳入法制化,规范化轨道,维护医患双方的合法权益。

(三)强化医疗质量和医疗安全教育。

开展医疗质量安全教育会议,与各科室签订签订安全责任书,加强法律、法规及各项规章制度的培训和考核,定期召开质量控制相关会议,认真研究分析工作中发现的问题,提出整改措施,进行质量讲评,有效促进医疗质量提高。

二、严抓医疗质量控制.(一)推进“十八项核心制度"落实工作.要求各科室集中时间,组织全体科室人员认真学习18项医疗核心制度内容,做到人人知晓,自觉运行和严格执行.在制度学习的基础上,各科室认真查找在日常临床工作中落实核心医疗制度上存在的薄弱环节,如体制机制、技术、理念问题逐一进行分析,查找原因,有针对性地制定出整改措施。

院感管理人员资质

院感管理人员资质

院感管理人员资质院感管理人员资质标准格式文本:一、背景介绍院感管理是指医疗机构为预防和控制医疗相关感染而采取的一系列措施和管理活动。

为了确保院感管理的有效性和专业性,需要建立一套合理的院感管理人员资质标准。

本文将详细介绍院感管理人员资质的标准要求。

二、资质标准要求1. 学历要求院感管理人员应具备医学或相关专业的本科及以上学历,具备医学知识和院感管理理论基础。

2. 专业知识要求(1)熟悉院感管理的基本理论和方法,了解院感管理相关法律法规和政策文件。

(2)掌握医疗感染的病原学、传播途径、预防控制措施等相关知识。

(3)具备医疗器械、消毒灭菌、洗手消毒等技术操作知识。

3. 培训经历要求(1)参加过院感管理相关培训课程,如院感管理培训班、病原生物安全培训等。

(2)具备相关培训证书,如院感管理培训合格证、病原生物安全培训合格证等。

4. 工作经验要求(1)具备一定的临床工作经验,熟悉医疗机构的工作流程和操作规范。

(2)有过院感管理相关工作经验,能够独立开展院感管理工作。

5. 能力要求(1)具备较强的组织协调能力,能够组织开展院感管理工作,并与各相关部门进行有效沟通和协作。

(2)具备较强的数据分析和统计能力,能够对院感数据进行分析和评估,提出改进建议。

(3)具备较强的风险评估和风险管理能力,能够识别和评估院感风险,并采取相应措施进行管理和控制。

(4)具备较强的团队管理能力,能够带领团队开展院感管理工作。

6. 专业素质要求(1)具备良好的职业道德和职业操守,遵守医疗机构的规章制度,保护患者隐私和医疗机构的商业机密。

(2)具备良好的沟通能力和团队合作精神,能够与医务人员、护理人员等各级员工进行有效沟通和合作。

(3)具备较强的应急处理能力,能够迅速应对院感事件和突发状况。

三、资质认证和评估1. 资质认证院感管理人员可通过参加院感管理培训班和考核,取得院感管理培训合格证书,作为其资质认证的依据。

2. 资质评估医疗机构应定期对院感管理人员进行绩效评估,评估内容包括工作业绩、专业知识掌握情况、能力发展等方面,以确保其资质的有效性和持续性。

生物安全实验室人员培训、考核制度(6篇)

生物安全实验室人员培训、考核制度(6篇)

生物安全实验室人员培训、考核制度为确保实验室全体员工熟悉生物安全法律、法规,建立生物安全意识,保证相关工作人员掌握开展工作必需的生物安全知识和技术,避免实验室感染,防止实验室事故,特制订本制度。

1、制定年度生物安全培训、考核计划,报生物安全领导小组批准后实施。

2、培训内容:生物安全相关法律、法规、办法、标准、本实验室生物安全手册、生物安全管理制度、应急预案、紧急事件的上报和处置程序、生物安全风险评估、生物安全操作规范、仪器设备的使用、保养、维护、个人防护用品的正确使用、菌(毒)株及样本的收集、运输、保藏、使用、销毁、实验室的消毒与灭菌、感染性废物的处置、急救等。

3、每年组织全员(包括实验室管理人员、技术人员、样本运送人员、保洁员等)的生物安全培训、考核。

4、针对不同的工作岗位,在全员培训的基础上,组织开展专项生物安全培训。

5、培训应该由取得北京地区实验室生物安全师资培训合格证的人员进行。

6、培训后应对参加培训的人员进行考核,考核形式可采取多样化,如笔试、口试、实操等。

7、对考核合格的工作人员颁发相关岗位的上岗证。

8、建立并保存生物安全工作人员的培训、考核档案。

9、做好生物安全培训需求和效果的评估工作,为制定年度培训、考核计划提供依据。

10、对新上岗、转岗的员工进行生物安全相关知识、生物安全手册等的培训,明确所从事工作的生物安全风险。

11、进入实验室的外单位人员(包括进修、实习等工作人员)的由所在科室,根据所从事工作的生物安全风险进行必要的生物安全培训,所有工作均在带教教师指导下进行,学习期间不得从事危险性较高的工作。

12、当有关部门新颁发、修订生物安全相关法律、法规、规范、标准等,实验室生物安全手册进行修改后应组织开展相关内容的培训和考核。

13、按照档案资料管理制度保存与人员培训、考核相关的记录。

生物安全实验室人员培训、考核制度(二)为确保计划免疫工作质量,根据预防接种技术操作规程,制定生物制品管理制度如下:1、全县生物制品需求计划、采购运输和分发工作,由中心免疫规划管理科负责。

临床基因扩增实验室技术人员培训合格证

临床基因扩增实验室技术人员培训合格证

临床基因扩增实验室技术人员培训合格证摘要:一、背景介绍二、临床基因扩增实验室技术人员培训的重要性三、培训内容与形式四、培训证书的作用及意义五、结论正文:一、背景介绍随着基因检测技术的快速发展,临床基因扩增实验室在临床诊断和治疗中的作用越来越重要。

为了保证实验室技术的准确性和安全性,我国对临床基因扩增实验室技术人员进行严格的培训和考核,以提高技术人员的专业素质。

二、临床基因扩增实验室技术人员培训的重要性临床基因扩增实验室技术人员是实验室的核心力量,他们的工作直接关系到实验室检测结果的准确性和可靠性。

通过培训,技术人员可以掌握基因扩增技术的基本原理和操作技能,了解实验室生物安全和质量控制的重要性,提高工作水平和服务质量。

三、培训内容与形式临床基因扩增实验室技术人员培训包括理论学习和实践操作两个部分。

理论学习内容包括基因扩增技术的基本原理、实验操作流程、实验室生物安全和质量控制等;实践操作主要涉及样本处理、仪器操作、结果分析等方面。

培训形式包括线上网络直播、线下实操培训等,以满足不同学员的学习需求。

四、培训证书的作用及意义临床基因扩增实验室技术人员培训合格证书是技术人员具备从事相关工作能力的证明。

持有该证书的技术人员可以在医疗机构、生物医药企业等场所从事临床基因扩增检测工作,为患者提供准确、可靠的检测结果。

同时,证书的获得也是对技术人员专业素质的肯定,有利于提高个人职业发展空间。

五、结论临床基因扩增实验室技术人员培训合格证书对保障实验室技术水平具有重要意义。

通过培训,技术人员可以提高专业素质,为临床诊断和治疗提供更加准确、可靠的支持。

生物安全实验室人员培训、考核制度范文(4篇)

生物安全实验室人员培训、考核制度范文(4篇)

生物安全实验室人员培训、考核制度范文第一章总则第一条为加强对生物安全实验室人员的培训和考核工作,确保实验室人员的安全和工作质量,制定本制度。

第二条本制度适用于所有生物安全实验室的所有工作人员,包括实验室负责人、实验员、技术人员等。

第三条实验室人员的培训和考核应以安全为重点,兼顾工作技能和知识的提升。

第四条生物安全实验室人员的培训和考核应按照科学、规范、严密的原则进行,采取综合评估的方式评定人员的培训和考核成绩。

第五条实验室人员的培训和考核应由专业的培训机构或外部专业机构进行,确保培训和考核的专业性和公正性。

第六条实验室人员在职期间应定期参加培训和考核,以保证实验室的正常运行和发展。

第二章培训第七条实验室人员应定期参加生物安全培训,内容包括但不限于以下方面:(一)生物安全的基本知识和法律法规;(二)生物安全实验室的操作规程和操作技能;(三)生物安全防护设施的使用和维护;(四)生物事故的应急处理和处置;(五)生物样品和实验物品的储存、运输和销毁;(六)实验室人员的职责和义务。

第八条实验室人员的培训应根据其不同职务进行分类,培训内容和学时应根据职务的不同而有所区分。

第九条培训机构应根据实验室人员的需求和具体情况,制定培训计划和课程安排,确保培训的有效性和实用性。

第十条实验室人员完成培训后,应进行考试或评估,以评定培训的成效和效果。

第十一条实验室人员应对培训的内容和要求进行深入了解,并积极参与培训活动。

如有特殊情况不能参加培训的,应提前向培训机构说明理由。

第三章考核第十二条实验室人员的考核应定期进行,考核内容包括但不限于以下方面:(一)生物安全实验室的操作规程的遵守情况;(二)生物样品和实验物品的储存、运输和销毁的操作技能;(三)生物安全防护设施的使用和维护情况;(四)生物事故的应急处理和处置能力;(五)工作质量和效率。

第十三条考核应由专业的考核机构进行,采取笔试、实际操作和综合评估的方式评定实验室人员的考核成绩。

病原微生物实验室备案管理办法

病原微生物实验室备案管理办法

XX省病原微生物实验室备案管理办法第一条为加强与人体健康有关病原微生物实验室备案管理,保障人体健康和公共卫生安全,根据《传染病防治法》、《病原微生物实验室生物安全管理条例》和《人间传染的高致病性病原微生物实验室和实验活动生物安全审批管理办法》等法律法规,制定本办法。

第二条本办法所称病原微生物是指原卫健委颁发的《人间传染的病原微生物名录》(以下简称《名录》)中公布的病原微生物,以及其它未列入《名录》的能够使人或者动物致病的病原微生物。

本办法所称病原微生物实验室(以下简称实验室)是指依法从事与病原微生物菌(毒)种、含有或可能含有病原微生物的样本有关的科学研究、教学、检验检测、诊断、菌(毒)种保藏、生物制品生产等实验活动的实验室。

第三条本办法适用于全省范围内开展可感染人类病原微生物实验活动的一级生物安全实验室、二级生物安全实验室(以下分别简称一级实验室、二级实验室)及其相关实验活动的备案管理与监督管理。

一级实验室、二级实验室是指符合国家有关规定,达到相关级别生物安全防护水平的实验室。

第四条省卫健行政部门负责全省一级实验室、二级实验室备案工作的组织管理和全省实验室备案情况汇总。

- 1 -市州卫健行政部门按照属地管理原则,负责辖区内一级实验室、二级实验室日常备案工作和相关实验活动审批,组织开展实验室生物安全监督管理。

县级卫健行政部门按照属地管理原则,组织开展实验室生物安全监督管理。

实验室设立单位及其主管部门负责组织做好生物安全实验室的备案申报和实验室日常活动的管理。

第五条新建、改建、扩建一级实验室、二级实验室,应在实验室建成后30日内,由实验室设立单位向设区的市级人民政府卫健行政部门提出备案申请。

第六条申请办理备案的实验室应具备以下条件:(一)根据设立单位的职能,合法从事与人间传染的病原微生物菌(毒)种、样本有关的科学研究、教学、检验检测、诊断、菌(毒)种保藏、生物制品生产等实验活动,实验目的和实验活动符合国家卫生健康委有关规定;(二)从事的实验活动应与《名录》中规定的实验室生物安全防护级别相适应;(三)应当按照《实验室生物安全通用要求》(GB19489-2008)、《病原微生物实验室生物安全通用准则》( WS233-2017)等国家标准和规范的规定,具备与所从事实验活动相适应的人员、设施、设备及个体防护装置;(四)实验室设立单位应当成立以单位法定代表人为主任的实验室生物安全管理委员会,设立实验室生物安全管理部门,配- 2 -备专兼职管理人员,定期对实验室生物安全工作进行检查;实验室负责人为实验室生物安全第一责任人,实验室应配备1名有符合资质和经验的安全员,负责管理协调安全事宜。

实验室人员培训制度模版(5篇)

实验室人员培训制度模版(5篇)

实验室人员培训制度模版1目的为了加强对实验室相关人员的生物安全培训,提高实验人员的技术水平和安全防护技能,确保实验室生物安全。

2范围2.1生物安全管理人员,包括实验室管理层人员。

2.2所有从亊与实验室检验检测、实验辅助、管理有关的人员。

2.3实习、进修、科研合作,与实验设备维护工作有关的人员。

3职责3.1生物安全负责人负责培训工作的领导和资源保障。

3.2生物安全专家委员会负责培训方案的制定,并承担培训____工作。

3.3实验室负责人负责本科所/实验室培训工作的____实施。

3.4实验室生物安全培训主管部门负责培训工作、上岗证的考核、登记、发放,以及生物安全培训档案的建立与保存。

4培训内容和要求4.1实验室实验室应根据需要制订生物安全相关培训计划报生物安全委员会批准后____实施。

培训内容应包括为实现实验操作目标所必须掌握的知识或技术、解决工作中可能出现意外事件的能力以及消防、生物危险和传染预防、急救等。

如____《病原微生物实验室生物安全管理条例》、《实验室生物安全通用要求》(gb19489—____)、《微生物和生物医学实验室生物安全通用准则》(ws233—____)、生物安全手册、实验室各项装备的使用、搡作规程、质量手册程序文件等。

培训计划和记录作为培训档案由生物安全管理部门保存。

4.2新任单位负责人、实验室负责人。

新任单位负责人、实验室负责人必须参加相关生物安全知识及政策法规、管理规范、本单位/科所生物安全基本情况的培训,培训记录作为培训档案由生物安全管理部门保存。

4.3新任实验室负责人。

新任实验室负责人必须参加相关生物安全知识及政策法规、管理规范、技术规范、本实验室环境、仪器设备,病原微生物菌毒种、样本和工作内容等培训,培训记录作为培训档案由生物安全管理部门保存。

4.4新调入的实验室技术人员。

新调入的实验室技术人员必须参加相关生物安全知识及政策法规、管理规范、与所从亊工作有关的标准操作规程、仪器设备操作规程、生物安全基本情况、生物安全风险,个人防护和实验室意外亊件的紧急处置原则和程序,实验室常规消毒程序和方法,处理生物安全亊故的知识和技术,生物安全亊故的紧急处理原则和上报程序等培训,参加生物安全知识、技能考核,考核合格后持证上岗,培训及考核记录作为培训档案由生物安全管理部门保存。

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