48关于在技术系统进行人重组,进一步明确(20201119050247)
国家科委、国家体改委关于推进科技系统分流人才、调整结构、深化
国家科委、国家体改委关于推进科技系统分流人才、调整结构、深化改革试点工作的报告【法规类别】科技综合规定与体改【发文字号】[92]国科发改字637号【发布部门】国家科学技术委员会(已变更)国家经济体制改革委员会 (已变更)【发布日期】1992.10.28【实施日期】1992.10.28【时效性】现行有效【效力级别】XE0303国家科委、国家体改委关于推进科技系统分流人才、调整结构、深化改革试点工作的报告（（９２）国科发改字６３７号一九九二年十月二十八日）国务院：我国经济体制改革的目标是建立社会主义市场经济体制，科技体制改革作为经济体制改革的配套工程，要适应社会主义市场经济发展的需要，建立科技与经济密切结合和相互促进的新型体制。
当前，深化科技体制改革的重要任务就是要抓紧有利时机，分流人才、调整结构，进一步转化科技系统运行机制。
做好这项工作对于充分发掘科技潜力，合理配置科技资源，对于优化科技系统组织结构，建立适应社会主义市场经济的新型体制，解放和开拓科技第一生产力，都具有十分重要的战略意义。
近几个月来，国家科委、国家体改委在充分调查研究的基础上，已提出了《关于分流人才、调整结构、进一步深化科技体制改革的若干意见》，基本思路是，按照“稳定一头、放开一片”的原则，对基础性研究、高技术研究、重大工程建设和重大项目科技攻关，国家给予充分的保障和稳定的支持，并通过深化改革，优化组织结构和转变运行机制，形成一支能在国际前沿拼搏的精干力量；对技术开发机构、科技服务机构、社会公益机构以及科技型企业，特别是高新技术企业，进一步引入市场机制，进一步放开搞活，推动科技以更大的规模和更快的速度进入经济、长入经济，出成果、出人才、出效益。
在具体实践中，通过政策引导、市场吸引、典型示范、舆论推动并辅之以适当的行政措施，进行大胆过细的工作，力争经过３至５年的努力，初步完成我国科技系统的这一结构性变革。
分流人才、调整结构是深层次的。
基因重组与人工合成的技术方案
基因重组与人工合成的技术方案基因重组和人工合成是现代生物技术领域的两项重要技术，它们分别利用自然基因、DNA碎片和化学合成的核酸来重组、合成新的基因序列。
这种技术的应用范围非常广泛，涉及到医学、生命科学、农业、环境保护等方面。
在本文中，我们将关注基因重组和人工合成技术的原理、应用以及最新进展。
一、基因重组技术基因重组技术利用基因重组技术将自然存在或人工合成的DNA片段按照需要进行合并和重组，进而设计出新的基因序列。
其核心原理是取出需要重组的DNA片段，并通过特定的方法进行剪切、连接和复制，最终得到新的基因序列。
这种技术的应用范围非常广泛，包括基因工程、药物研发、育种和环境保护等方面。
基因重组技术的主要工具是质粒。
质粒是一种自然存在于细菌和其它微生物中的小环形DNA分子，可以自我复制和传递，其中常见的载体包括pUC18、pBR322等。
质粒中通常包含多个限制性酶切位点，这些位点通常是利用位点特异性的限制性酶进行剪切和连接。
此外，质粒还包含了许多基因，如抗生素抗性基因、荧光素基因等。
在基因重组的具体操作中，常常利用PCR等方法来扩增需要重组的DNA片段，并利用限制性酶的特异性进行剪切，将片段粘接到载体质粒中。
然后，将重组后的质粒转化到宿主细胞中，使其在宿主细胞中复制、表达。
基因重组技术在医学和药物研发方面的应用非常广泛，如人类胰岛素、重组免疫球蛋白等。
此外，基因重组技术还可以用于生物灭控制、表达推广、增强作物品种等领域。
二、人工合成技术人工合成是指利用化学方法来合成富含信息的DNA或RNA分子。
其核心原理是将具有特定序列的简单核苷酸合成在一起，以此来合成较长的DNA或RNA序列。
人工合成技术一般分为两个阶段：第一阶段是制备简单核苷酸单体，第二阶段是将单体合成为长链的核苷酸。
在这两个阶段中，人工合成中最重要也是最具挑战性的是通过化学方法合成长链DNA。
由于DNA分子的复杂性，化学方法的研发和思考并运用很多有机化学的知识。
韩晓春专利代理人考试10、11、12、13年专利法试题评述
人民法院可以受理下列哪些专利纠纷案件？ (答 案ABCD) A．发明人、设计人资格纠纷案件 B．职务发明创造发明人奖励、报酬纠纷案件 C．不服国家知识产权局行政复议决定案件 D．诉前申请停止侵权、财产保全案件 评析：A和B项属于民事案件，适用民事诉讼法。 C项属于行政案件，适用行政诉讼法。D项属于诉前 程序（广义的专利案件），即要求法院颁发诉前禁 令（裁定）和财产保全裁定。但相对人应当在法院 裁定作出之日起15日内起诉，否则法院将解除裁定 内容。当然，申请的当事人要提供担保，如果申请 人在后续的诉讼中败诉，应赔偿对方。
下列哪些属于不授予专利权的主题？ (答 案ABCD) A．紫草可治疗感冒的特性 B．治疗心脏病的方法 C．可使彩灯闪烁的电流 D．可喷出浓硫酸的防盗门 评析：植物的特性本身不能被授予专利权， 被授予专利权的客体应当是技术方案A。治病 方法违反专利法第25条的规定B。声、光、电、 磁、波本身并不是人类生产的‚物‛，不具有 专利性C。D妨害公共利益。
在专利申请符合受理条件的情况下，下列哪些申请的申 请日可以确定为2010年4月26日？ (答案ABD) A．申请人以邮寄方式递交的申请，寄出的邮戳日为2010 年4月26日 B．国家知识产权局专利代办处于2010年4月26日收到申 请人通过速递公司递交的专利申请 C．申请人以邮寄方式递交到国家知识产权局某审查员的 专利申请，邮戳日为2010年4月26日,该审查员于2010年4月 27日将其递交受理处 D．国家知识产权局电子专利申请系统于2010年4月26日 接收到的电子申请 评析：申请文件邮寄的，以邮戳日为申请日A。通过速递 公司递交以收到日为申请日B。寄交审查员或专利局其他部门 的，以实际转到到受理处的日子为申请日，原因是这类文件 已经打开，在转送过程中可能发生文件的丢失或错放C。电子 申请的发出日也是接收日，不存在在途问题D。
“双轨制”管理下中国干细胞治疗产品的注册与备案
“双轨制”管理下中国干细胞治疗产品的注册与备案摘要：目前我国干细胞治疗产品实行“双轨制”监管，即，作为医疗技术向国家卫健委申报医疗机构/项目备案，作为药品向国家药品监督管理局申报注册。
本文将综述两种管理模式下干细胞治疗产品如何进行注册与备案。
关键词：干细胞治疗产品；临床研究；临床试验；双轨制；备案；注册1.引言全球已经进入了细胞治疗时代，细胞治疗将攻克医学难题，成为未来医疗的新支柱。
在我国，细胞治疗及临床转化已经成为“十四五”健康保障发展的重大课题。
目前，我国干细胞治疗产品实行“双轨制”监管，即，医疗机构主导的生物医学新技术，即医院制剂可按医疗技术进行管理，向国家卫健委申报医疗机构/项目备案，由卫健委监管；企业的干细胞制剂鼓励按药品申报注册，由国家药品监督管理局(NMPA)监管。
因此，谈及我国干细胞治疗的临床进展，可以从干细胞临床研究项目和干细胞新药临床试验两个角度出发。
1.干细胞临床研究医疗机构开展干细胞临床研究前需进行机构和项目备案，自2020年起，均应当在医学研究登记备案信息系统（网址：114.255.48.20）中填报并提交备案材料。
目前，医疗机构主要采用两种模式开展干细胞临床研究，一是由医疗机构自行制备干细胞制剂，二是与制备机构合作，由合作机构提供干细胞制剂。
无论何种模式，干细胞临床研究机构都将是干细胞制剂和临床研究质量管理的责任主体。
在开展合作研究前，医疗机构应全面考察制备机构的质量管理体系，并在合作中对其干细胞制剂制备质量管理体系运行情况进行持续评估。
根据相关法规的要求，对干细胞制备机构应满足的基本条件进行整理，如下：3 干细胞临床研究向临床试验的转化根据《干细胞临床研究管理办法（试行）》规定“依据本办法开展干细胞临床研究后，如申请药品注册临床试验，可将已获得的临床研究结果作为技术性申报资料提交并用于药品评价。
”2020年8月国家药品监督管理局药品审评中心发布《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则（征求意见稿）》，该指导原则对已开展干细胞临床研究后拟申报药品注册临床试验又做了进一步的规定。
2024年度黑龙江省继续教育公需科目应知应会考试题库及答案
2024年度黑龙江省继续教育公需科目应知应会考试题库及答案学校:________班级:________姓名:________考号:________一、单选题(20题)1.《关于深化项目评审、人才评价、机构评估改革的意见》提出，以()年为评价周期，对科研事业单位开展综合评价，涵盖职责定位、科技产出、创新效益等方面。
A.1B.5C.10D.152.要建立以()为基础的人才使用机制，允许失败、宽容失败，完善科学家本位的科研组织体系，完善科研任务“揭榜挂帅”、“赛马”制度，实行目标导向的“军令状”制度，鼓励科技领军人才挂帅出征。
A.贡献B.素质C.信任D.成果3.我国目前较成熟的云计算行业中的()已完成了对全国31个省级行政区的覆盖，帮助增加政府服务便利性，降低运行成本A.政务云B.金融云C.交通云D.能源云4.出版别人享有专有出版权的图书并获得较大数额的违法所得，应如何处罚？（）A.处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金B.处三年以上七年以下有期徒刑，并处罚金C.处五年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金D.处五年以上十年以下有期徒刑，并处罚金5.单位或个人接受其他单位或个人委托所完毕的发明发明，若没关于专利权归属的协议，则申请专利权的权利属于（）。
A.委托人B.受托人C.委托人和受托人D.双方均不能申请专利6.《关于深化职称制度改革的意见》提出，以()为目的，建立科学化、规范化、社会化的职称制度，为客观科学公正评价专业技术人才提供制度保障。
A.促进人才发展B.优化职业分类C.促进人才开发使用D.优化人才评价7.以下陈述不属于“大变局”时代特质的是:（）A.社会风险更加多样、复杂B.人化自然程度进—步加深C.社会治理政策更倾向效率D.人类普遍进入长寿时代8.集中国家优质资源重点支持建设一批()，发起国际大科学计划，为人才提供国际一流的创新平台。
A.双一流大学B.985院校C.国际智库D.国家实验室和新型研发机构9.要根据需要和实际向用人主体充分授权，发挥用人主体在人才()中的积极作用。
内蒙古自治区人民政府关于印发自治区直属科研机构改革中有关政策的补充规定的通知
内蒙古自治区人民政府关于印发自治区直属科研机构改革中有关政策的补充规定的通知文章属性•【制定机关】内蒙古自治区人民政府•【公布日期】2001.08.15•【字号】内政发[2001]92号•【施行日期】2001.08.15•【效力等级】地方规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】基础研究与科研基地正文内蒙古自治区人民政府关于印发自治区直属科研机构改革中有关政策的补充规定的通知（内政发〔２００１〕９２号２００１年８月１５日）各盟行政公署、市人民政府，自治区各委、办、厅、局，各大企业、事业单位：现将《关于内蒙古自治区直属科研机构改革中有关政策的补充规定》印发给你们，请认真遵照执行。
关于内蒙古自治区直属科研机构改革中有关政策的补充规定根据《内蒙古自治区党委、政府关于深化科技体制改革总体框架及科研结构调整的实施方案》（内党发〔１９９９〕１７号）和《内蒙古自治区党委、政府关于全区科研结构调整及人员分流的若干政策规定》（内党发〔１９９９〕１８号，以下简称１８号文件）精神，为妥善解决科研院所转制过程中遇到的一些具体问题，保证科研机构改革工作积极稳妥地进行，现就有关政策问题补充规定如下：一、关于土地问题自治区直属科研机构转制为科技型企业时，其土地资产处置采用国有土地使用权出让的方式。
若不改变土地用途，可按土地部门评估确认值的２０％交纳出让金；若改变土地用途，应按新的土地用途的评估确认值的４０％交纳出让金。
为支持科研机构改革，其交纳的土地出让金可返还８０％用于分流人员。
社会公益类科研机构改革时，除采用国有土地使用权出让等方式外，仍可保留原行政划拨用地方式。
二、关于科技企业集团的注册资金问题为了鼓励科研机构转制时组建科技企业集团，在继续执行《内蒙古自治区人民政府批转自治区工商行政管理局关于进一步改进工商行政管理工作为西部大开发提供优质服务若干政策意见的通知》（内政字〔２０００〕１２６号）精神的同时，对原内蒙古冶金研究院、内蒙古计算机研究院、内蒙古轻工研究所设立科技企业集团的资产限额适当放宽，按科技厅的批文规定的标准予以办理集团注册登记。
临床研究报告的结构和内容指导原则
临床研究报告的结构和内容指导原则指导原则编号：【H 】G C L 3 - 1化学药物临床研究报告的结构与内容指导原则（第二稿）二OO 四年二月二十四日临床研究报告的结构与内容指导原则目录（一）、首篇 (3)1、封面标题 (3)2、目录 (3)3、研究报告摘要 (3)4、伦理学相关资料 (3)5、试验研究人员 (3)6、缩略语 (4)（二）、报告正文内容和报告格式 (4)1. 基本内容 (4)2、I期临床试验 (9)3、II/III期临床试验的报告格式 (11)4．生物利用度比较试验的报告格式 (13)（三）、附件 (14)（四）、样表 (15)三、名词解释 (17)四、参考文献 (17)五、起草说明 (18)六、著者 (19)一、概述临床研究报告是对药物临床研究过程、结果的总结，是评估拟上市药物有效性和安全性的重要依据，是药品注册所需的重要文件。
制定《临床研究报告的结构与内容技术指导原则》，其主要目的是向药品注册申请人（简称申请人）或/临床研究者提供合理思路以便于其能够整理出内容完整、表述明确、结构良好、易于评价的临床研究报告。
临床研究报告应该对试验的整体设计及其关键点给予清晰、完整的阐述；对试验实施过程的描述应条理分明；应该包括必要的基础数据和分析方法，以便在必要时评价机构能够重现对关键数据和结果的分析。
以上关注和要求也是目前国际上较为一致的理念。
本指导原则包括了以下的临床研究：I期临床(耐受性试验和临床药代动力学试验)、II期/III期临床试验、生物利用度比较试验。
关于这几类临床研究的具体技术要求，请参阅相关的指导原则。
本指导原则主要针对研究报告的格式和内容进行阐述。
内容决定格式，格式是为了更好地表达所承载的内容服务。
本指导原则只对临床研究报告的结构和内容提出了原则框架，列出了报告中应涵盖的基本点，不可能做到完全细化。
由于临床研究的复杂性，因此某些情况下，对格式和内容需根据研究的具体情况进行适当的调整。
GCP基础知识练习题
GCP基础知识练习题一、单选题（每题2分，共50分）1. 指临床试验参与各方遵守与临床试验有关要求、本规范和相关法律法规。
A 临床试验的遵守性B 临床试验的依从性(正确答案)C 临床试验的遵从性D 临床试验的顺从性答案解析：2020版GCP 第十一条(二)临床试验的依从性，指临床试验参与各方遵守与临床试验有关要求、本规范和相关法律法规。
1. 指临床试验参与各方遵守与临床试验有关要求、本规范和相关法律法规。
A 临床试验的遵守性B 临床试验的依从性(正确答案)C 临床试验的遵从性D 临床试验的顺从性答案解析：2020版GCP 第十一条(二)临床试验的依从性，指临床试验参与各方遵守与临床试验有关要求、本规范和相关法律法规。
2.下列哪项不正确？A 研究者在临床试验过程中应当遵守试验方案B 凡涉及医学判断或临床决策应当由授权的研究人员做出(正确答案)C 参加临床试验实施的临床医生，应当具有能够承担临床试验工作相应的教育、培训和经验D 参加临床试验实施的研究护士，应当具有能够承担临床试验工作相应的教育、培训和经验答案解析：2020版GCP第六条研究者在临床试验过程中应当遵守试验方案，凡涉及医学判断或临床决策应当由临床医生做出。
3. 试验用药品的留存样品保存期限，在试验用药品贮存时限内，应当保存至________或者相关法规要求的时限，两者不一致时取其中较长的时限。
A 临床试验报告完成定稿B 临床试验数据分析结束(正确答案)C 生物样本分析结束D 试验结束后两年答案解析：2020版GCP第四十五条(五)申办者应当采取措施确保试验期间试验用药品的稳定性。
试验用药品的留存样品保存期限，在试验用药品贮存时限内，应当保存至临床试验数据分析结束或者相关法规要求的时限，两者不一致时取其中较长的时限。
4.申办者收到任何来源的安全性相关信息后，均应当_____分析评估，包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等。
A 立即(正确答案)B 24小时内C 7天内D 15天内答案解析：2020版GCP第四十八条(一)申办者收到任何来源的安全性相关信息后，均应当立即分析评估，包括严重性、与试验药物的相关性以及是否为预期事件等。
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浙江银轮机械股份有限公司发文拟稿单
2020年7月29日
标题：关于在技术系统进行人员重组，进一步明确职责的通知
各部门、分厂：
为了适应日趋激烈的市场竞争形势，提高公司参与国际竞争的核心能力，进一步推进外部与内部的同步开发，全面提高公司产品的实物制造质量和技术水平，经公司研究，决定在公司范围内对技术人员进行重新组合，进一步明确职责。
此次调整和组合，以产品为导向，弓I进小组模式的团队工作机制，旨在进一步明确小组的职责，集聚智慧，提高效率，使公司的整个技术工作步入一个充满活力的、健康、快速的发展机制，尽快适应与国际一流大公司的同步发展。
现将人员的编制、职责及其它有关事项通知如下：
1、技术中心设主任一名，负责公司整个技术中心的全面工作。
主任：柴中华
2、技术中心设常务副主任和副主任各一名。
常务副主任：夏立峰协助中心主任做好中心的全面管理工作。
在主任出差时履行主任职务。
副主任：张文峰负责中心在上海的科研及双向接口等事务工作。
3、技术中心设副主任级咼工二名（享受副主任级待遇）
副主任级高工 余金秋 负责中心的涉外信息和事务处理，对中心各 小组的涉外事务及相关工作进行指导。
副主任级高工（外聘） 陈统志 负责中心在国内市场的对外技术联 络及技术中心基础工作的指导。
4、技术中心设四个产品组，每个产品组设组长一名， 组长的职责负责产 品组的全面工作，即带领全小组人员，团结拼搏，集聚智慧（包括公司所有 可用资源及外部力量），确保产品开发和制造过程的质量。
各个产品小组组长 兼工程开发
主管，工艺主管负责过程的质量控制和工艺设计与策划，配合组 长做好各方面的工作。
小组的划分及人员名单如下：
组员：许映平、孙建宇、叶建明、忻传平（兼职）
组员：季中强、陈陆瑛、陈达卫
5、产品测试组，负责产品的试验与开发，其目标是确保公司的试验研发 能力国
内领先，与国际同步。
组长兼工程试验主管：褚卫明 组员：陆震毅、袁继尧、茅雄伟
6、综合组，负责中心的计算机管理、模具技术、教育培训、项目开发调 度与管
理、日常事务及其它基础工作（如系列化、标准化、公共技术积累资 料、情报、产品编码、新技术引进等） 。
组长：柴中华（兼） 工艺主管：何逢东，
1） 不锈钢板式组： 组长兼工
程开发主管：袁晓秋
工艺主管：褚先登
2） 空空中冷器及系统配套组
组长兼工程开发主管：张兴龙 组员：卢宇婷、赵克勤
3） 总成及水空中冷器组 组长
兼工程开发主管：陈子强 组员：林丽华、陈永强、徐进
4） 铝油冷器及管翅式组 组长
兼工程开发主管：王林焕
工艺主管：沈春明
工艺主管：赵世柱
工艺主管：范正银
组员：蒋平灶、许涛、文向战、陈伟、曹中基、张守都、孙倩春、胡永明(驻外技术质量代表)
7、其它事项
1) 各小组成员的分工由各小组组长安排，工作方式可采用在中心和分厂各半
日制、小组内人员进行不定期轮岗等方法。
2) 工艺主管负责分管产品的在分厂的技术工作，各分厂不再设技术科长职
务。
组长及工艺主管享受现科级待遇。
3) 在同一分厂工作的各工艺主管，对日常性的技术事务工作，应相互关心和
支持，中心主任及组长负责对工艺主管进行该方面的考核。
4) 各小组应经常性地开展交流活动，遵守小组活动的有关规定，小组组长应
及时地向中心主任汇报小组的活动及工作情况。
5) 其它与此文件有不一致处，以此文件为准。
浙江银轮机械股份有限公司
2002 年6月16日
浙银机（2002）48号
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关于在技术系统进行人员重组进一步明确职责的通知各部门、分厂：
为了适应日趋激烈的市场竞争形势，提高公司参与国际竞争的核心能力，进一步推进外部与内部的同步开发，全面提高公司产品的实物制造质量和技术水平，经公司研究，决定在公司范围内对技术人员进行重新组合，进一步明确职责。
此次调整和组合，以产品为导向，弓I进小组模式的团队工作机制，旨在进一步明确小组的职责，集聚智慧，提高效率，使公司的整个技术工作步入一个充满活力的、健康、快速的发展机制，尽快适应与国际一流大公司的同步发展。
现将人员的编制、职责及其它有关事项通知如下：
1、技术中心设主任一名，负责公司整个技术中心的全面工作。
主任：柴中华
2、技术中心设常务副主任和副主任各一名。
常务副主任：夏立峰协助中心主任做好中心的全面管理工作。
在主任出差时履行主任职务。
副主任：张文峰负责中心在上海的科研及双向接口等事务工作。
3、技术中心设副主任级咼工二名（享受副主任级待遇）
副主任级高工余金秋负责中心的涉外信息和事务处理，对中心各小组的涉外事务及相关工作进行指导
副主任级高工（外聘） 陈统志 负责中心在国内市场的对外技术联 络及技术中心基础工作的指导。
4、技术中心设四个产品组，每个产品组设组长一名， 组长的职责负责产 品组的全面工作，即带领全小组人员，团结拼搏，集聚智慧（包括公司所有 可用资源及外部力量），确保产品开发和制造过程的质量。
各个产品小组组长 兼工程开发
主管，工艺主管负责过程的质量控制和工艺设计与策划，配合组 长做好各方面的工作。
小组的划分及人员名单如下：
组员：许映平、孙建宇、叶建明、忻传平（兼职）
组员：季中强、陈陆瑛、陈达卫
5、产品测试组：负责产品的试验与开发，其目标是确保公司的试验研发 能力国
内领先，与国际同步。
组长兼工程试验主管：褚卫明 组员：陆震毅、袁继尧、茅雄伟
6、综合组：负责中心的计算机管理、模具技术、教育培训、项目开发调 度与管
理、日常事务及其它基础工作（如系列化、标准化、公共技术积累资 料、情报、产品编码、新技术引进等） 。
组长：柴中华（兼） 工艺主管：何逢东， 组员：蒋平灶、许涛、文向战、陈伟、曹中基、张守都、孙倩春、胡永 明（驻外技术质量代表）
7、其它事项
1）不锈钢板式组： 组长兼工
程开发主管：袁晓秋
工艺主管：褚先登
2）空空中冷器及系统配套组
组长兼工程开发主管：张兴龙 组员：卢宇婷、赵克勤 3）总成及水空中冷器组 组长兼工程开发主管：陈子强 组员：林丽华、陈永强、徐进 4）铝油冷器及管翅式组 组长兼工程开发主管：王林焕
工艺主管：沈春明
工艺主管：赵世柱
工艺主管：范正银
1）各小组成员的分工由各小组组长安排，工作方式可采用在中心和分厂各半日制、小组内人员进行不定期轮岗等方法。
2）工艺主管负责分管产品的在分厂的技术工作，各分厂不再设技术科长职务。
组长及工艺主管享受现科级待遇。
3）在同一分厂工作的各工艺主管，对日常性的技术事务工作，应相互关心和支持，中心主任及组长负责对工艺主管进行该方面的考核。
4）各小组应经常性地开展交流活动，遵守小组活动的有关规定，小组组长应及时地向中心主任汇报小组的活动及工作情况。
5）其它与此文件有不一致处，以此文件为准。
浙江银轮机械股份有限公司
2002 年6 月16 日。