诺和锐30(门冬胰岛素30注射液)
门冬胰岛素30注射液说明书
来源快易捷医药网【药品名称】药品名(中)：门冬胰岛素30注射液汉语拼音：Mendongyidaosu 30 Zhusheye英文名：Insulin Aspart 30 Injection剂型：注射剂【主要成份】门冬胰岛素(用生物技术将人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸由天门冬氨酸替代)。
【性状】本品为门冬胰岛素的透明、无色水溶液。
【药理毒性】门冬胰岛素的降血糖作用是通过门冬胰岛素分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后促进葡萄糖吸收同时抑制肝糖元释放来实现的。
诺和锐笔芯中人胰岛素氨基酸链的B28位脯氨酸由天门冬氨酸代替所以可溶性人胰岛素中形成六聚体的倾向在门冬胰岛素中被降低了。
因此与可溶性人胰岛素相比皮下吸收速度更快。
【药代动力学】诺和锐笔芯比可溶性人胰岛素起效快使血糖浓度下降的更低。
且皮下注射后作用持续时间短。
门冬胰岛素达到最高血药浓度的平均时间为可溶性人胰岛素的50%。
1 型糖尿病患者达峰时间约为皮下注射后40分钟。
大约注射后4-5小时药物浓度回到基值。
本品吸收很快。
但最高血药浓度有组间差异强调了诺和锐笔芯个体化治疗的重要性。
【适应症】用于治疗糖尿病。
【用法用量】本品比可溶性人胰岛素起效更快持续作用时间更短由于快速起效所以一般须紧邻餐前注射。
如有必要可于餐后立即给药。
本品剂量需个体化由医生根据患者的病情决定。
但一般应与中效或长效胰岛素合并使用至少每日一次。
胰岛素需求量通常为每公斤体重每日0.5-1.0U。
其中2/3用量是餐时胰岛素另1/3用量是基础胰岛素。
糖尿病患者代谢控制的改善可以有效延缓晚期合并症的发生和进展。
因此建议改善代谢控制包括进行血糖检测。
本品经皮下注射部位可选择腹壁、大腿、三角肌区域和臀肌区域或在腹壁连续输注。
注射位置应在同一区域内轮换。
皮下注射后10-20分钟内起效因此注射后10分钟内需进食含有碳水化合物的食物。
最大作用时间为注射后1-3小时降糖作用可持续3-5小时。
如何使用本药如果本品溶液不再透明或无色请勿使用。
诺和锐30短期强化治疗初诊2型糖尿病疗效蜜月现象观察论文
诺和锐30短期强化治疗初诊2型糖尿病疗效及蜜月现象观察摘要：目的：观察诺和锐30短期强化治疗初诊2型糖尿病疗效。
方法：对56例新诊断的2型糖尿病(空腹血糖大于12mmol/l)患者采用诺和锐胰岛素泵持续皮下注射一周，继之诺和锐30早晚餐前两次皮下注射7周。
结果:56例患者3个月，6个月，12个月空腹血糖，餐后两小时血糖，糖化血红蛋白均得到良好控制。
结论:对初诊的2型糖尿病患者早期胰岛素强化治疗可使血糖得到长期良好的控制，拯救残存胰岛功能。
关键词：新诊2型糖尿病;诺和锐30强化治疗;疗效观察【中图分类号】r587.1 【文献标识码】a 【文章编号】1672-3783(2012)06-0287-02我院对2009年12月-2010年3月收治的56例患者治疗情况总结如下：1 对象与方法1.1 对象：56例2型糖尿病病例均符合2007糖尿病防治指南诊断标准，空腹血糖均大于12.0 mmol/l，未接受任何降糖治疗，其中男性34例，女性22例，年龄29-68岁，病程7天-6月。
1.2 方法：所有患者均给诺和锐胰岛素泵持续皮下注射一周，继之诺和锐30早晚餐前两次皮下注射7周。
观察胰岛素强化治疗后3个月，6个月，12个月空腹血糖，餐后两小时血糖，糖化血红蛋白，及其胰岛素的变化。
2 结果56例患者3个月，6个月，12个月空腹血糖，餐后两小时血糖，糖化血红蛋白均得到良好控制。
见附表(所有数据均以均数±标准差表示，治疗前后差异性用t检验),见表1。
3 结论对初诊的2型糖尿病患者早期胰岛素强化治疗可使血糖得到长期良好的控制，拯救残存胰岛功能。
4 讨论当今世界，随着经济的高速发展和工业化进程的加速，人类健康面临非传染性疾病的威胁正日益增加，糖尿病患病率和糖尿病患者数量急剧上升。
控制糖尿病，刻不容缓。
越来越多的研究提出，慢性高血糖的糖毒性是造成2型糖尿病患者胰岛b细胞功能进行性下降，胰岛素抵抗加强的主要原因。
[1] 对新诊的2型糖尿病患者口服药很难在短期内使血糖得到满意的控制和改善高血糖症状。
诺和锐30(诺和诺德)
【药品名称】通用名：门冬胰岛素注射液商品名：诺和锐英文名：Insulin Aspart Injection汉语拼音名：Mendongyidaosu Zhusheye【主要成分】本品主要成份有其化学名称为：门冬胰岛素(用生物技术将人胰岛素氨基酸链B28位的脯氨酸由天门冬氨酸替代) 其它成份为甘油、苯酚、间甲酚、氯化锌、氯化钠、二水磷酸二钠、氢氧化钠、盐酸和注射用水。
本品是内装3毫升速效胰岛素类似物的药芯。
【性状】本品为门冬胰岛素的透明、无色水溶液。
【药理毒理】门冬胰岛素的降血糖作用是通过门冬胰岛素分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进葡萄糖吸收，同时抑制肝糖元释放来实现的。
诺和锐笔芯中人胰岛素氨基酸链的B28位脯氨酸由天门冬氨酸代替，所以可溶性人胰岛素中形成六聚体的倾向在门冬胰岛素中被降低了。
因此，与可溶性人胰岛素相比，皮下吸收速度更快。
【药代动力学】诺和锐笔芯比可溶性人胰岛素起效快，使血糖浓度下降的更低。
且皮下注射后作用持续时间短。
门冬胰岛素达到最高血药浓度的平均时间为可溶性人胰岛素的50%。
Ⅰ型糖尿病患者达峰时间约为皮下注射后40分钟。
大约注射后4-5小时药物浓度回到基值。
本品吸收很快。
但最高血药浓度有组间差异，强调了诺和锐笔芯个体化治疗的重要性。
规格：3ml:300单位（特充）【适应证】用于治疗糖尿病。
【国药准字】国药准字J20050098【生产厂家】丹麦诺和诺德公司（Novo Nordisk A/S）【适应证】用于治疗糖尿病。
【用法用量】本品比可溶性人胰岛素起效更快，持续作用时间更短，由于快速起效，所以一般须紧邻餐前注射。
如有必要，可于餐后立即给药。
本品剂量需个体化，由医生根据患者的病情决定。
但一般应与中效或长效胰岛素合并使用，至少每日一次。
胰岛素需求量通常为每公斤体重每日0.5-1.0U。
其中2/3用量是餐时胰岛素，另1/3用量是基础胰岛素。
糖尿病患者代谢控制的改善可以有效延缓晚期合并症的发生和进展。
诺和锐30一天三次病例课件
胰岛素治疗优化/升级的体会-2
低血糖发生率低：
• 一些特殊人群进餐量、进餐时间不固定，诺和 锐® 30灵活的注射时间不仅保证了更好的血糖控 制，而且可以根据进餐时间和进餐量来调整胰 岛素注射剂量，故能够大大降低特殊人群的低 血糖发生率
胰岛素治疗优化/升级的体会-3
经济实用
• 诺和锐® 30特充®的一次性注射笔方便了围手 术期后降糖方案的调整，降低了短期应用胰 岛素特殊人群的经济负担。
0.5小时
1小时
15.7 1.58
2小时 19.8 39.5 1.9/8
3小时
实验室检查（2）
• 血清胰岛素相关抗体的检测：
GAD： 阴性； ICA：阴性； IAA：阴性
• 血脂：
CHO：5.6 mmol/L； TG：2.1mmol/L HDL-C： 0.89 mmol/L； LDL-C：2.56mmol/L
饮食运动效果欠佳，转换为诺和锐® 30早期强 化
（南京军区总医院 李洁）
患者病史
• 女性，44岁 • 口干、多饮、多尿2月 • 既往及目前治疗情况：
– 饮食治疗
• 无其它相关疾病 • 无糖尿病家族史
体格检查
• 一般情况
– 血压：135/78 mmHg – 身高：154cm 体重：62 kg 体重指数：26kg/m2 – 腰围：90cm 臀围：100 cm 腰臀比：0.9
• 平均FPG：6.5 mmol/L， • 平均PG2h：10.1 mmol/L
– 保证手术尽快顺利进行
糖尿病治疗优化/升级的经过
• 术后患者可以进餐后继续给予诺和锐®30特充治疗
– 24例患者均术后2周行FPG和PG2h监测：
• 平均FPG：5.9mmol/L • 平均PG2h：9.6mmol/L
诺和锐30说明书
说明书
门冬胰岛素30注射液(诺和锐® 30)
【商品名称】
通用名:门冬胰岛素30注射液
商品名:诺和锐®30,笔芯或特充®(NovoMi®30 Flexpen®)
英文名: Insulin Aspart 30 Injection
汉语拼音:MenDong YiDaoSuSanShi Zhusheye
血糖控制有显著改善的患者（如接受胰岛素强化治疗的患者），其低血糖症的先兆症状会有所改变，应提醒患者注意。
本品的注射时间应与进餐时间紧密相连，即紧邻餐前。本品起效迅速，所以必须同时考虑患者的合并症及合并用药是否延迟食物的吸收。
伴发疾病，尤其是感染、通常患者的胰岛素需要量会增加。
误餐或进行无计划、高强度的体力活动，可能导致低血糖症。
胰岛素治疗的初期可能会出现水肿现象和屈光不正，但这些现象多为一过性的。
胰岛素治疗时，可能会发生注射点局部的过敏反应（如红、肿和瘙痒）。上述反应通常为暂时性的，在继续治疗的过程中会自行消失。
全身性过敏反应的发生很罕见，有可能危及生命。
如果未在注射区域内适当轮换注射点，注射部位有可能发生脂肪萎缩。
【禁忌】
肾功能或肝功能不全时，通常患者对胰岛素的需要量会减少。
本品绝不能经静脉给药。
本品使用注意事项
如果本品在手掌间滚搓或上下摇动后不呈均匀的白色雾状混悬液，请勿使用。如果笔芯内出现块状物或有固体白色颗粒粘在笔芯底部或瓶璧，呈霜冻状，也不要使用。
为防止交叉感染，本品仅供一人专用。
每次注射后都卸下针头，否则当温度变化时就会有药液从针并没有漏出，胰岛素浓度会因此改变。
可能会增加胰岛素需要量的药物：
诺和锐(R)30临床使用河南专家建议
订血糖等综合控制目标。对于儿童、 老年人、 有频发 低血糖倾向、 预期寿命较短、 合并心血管疾病和严重 的急、 慢性疾病等患者， 血糖控制目标宜适当放宽， 但应避免因过度放宽而出现急性高血糖相关的症状 和并发症。
［６］ ３ 诺和锐 ３０ 的临床适应证
①新诊断的 栽圆阅酝 的短期胰岛素强化治疗。 ②不适合口服降糖药物治疗的患者。 ③体型消瘦而且糖尿病分型困难的患者。
万方数据
允燥怎则灶葬造 燥枣 在澡藻灶早扎澡燥怎 哉灶蚤增藻则泽蚤贼赠 （ 酝藻凿蚤糟葬造 杂糟蚤藻灶糟藻泽） 摇 允葬灶援 摇 圆园员圆摇 灾燥造援 源苑摇 晕燥援 员
· 员猿怨·
４ 援 ５ 格列奈类 可以酌情联合应用。
４ 援 ６ 阅孕孕鄄４ 抑制剂 可以酌情联合应用。
５ 援 ５ 胰岛素泵或基础鄄餐时方案转为诺和锐 ３０ 治 疗 不接受长期使用胰岛素泵或基础 鄄餐时治疗方 案的患者， 可以转换 为 诺 和 锐 猿园 每 天 圆 或 猿 次 治疗。诺和锐 猿园 日总剂量可以等于原方案治疗 时全天胰岛素总剂量， 但是， 对于有低血糖倾向的 病蜜月 期 阶 段 患 者 也 可 以 短 期 使 用 诺 和 锐 猿园 治疗。 患者， 总剂量 应 较 原 来 减 少 员 辕 缘 。另 外， 员 型糖尿 ５ 援 ６ 诺和锐 ３０ 治疗后 匀遭粤１ 糟 不达标的调整治 或者总剂量 跃 猿园 陨哉 辕 凿 的患者， 可以考虑等剂量转 疗 对于诺和锐 猿园 每天 员 次注射血糖控制欠佳
园援 圆 耀 园援 猿 陨哉 （ 辕 噪早 · 凿 ） ； 对于住院的 栽圆阅酝 患者， 推 荐起始量为 园援 源 耀 园援 远 陨哉 （ 辕 噪早 · 凿 ） ， 或根据空腹 血糖 （ 云月郧 ） 调整， 云月郧 ≤ 员园 皂皂燥造 辕 蕴 时推荐起始量 量为 园援 缘 耀 园援 远 陨哉 （ 辕 噪早·凿） 。 为 园援 源 陨哉 （ 辕 噪早 · 凿 ） ， 云月郧 跃 员园 皂皂燥造 辕 蕴 时推荐起始 ５ 援 ３ 预混人胰岛素 ３０ 砸 转为诺和锐 ３０ 的治疗
诺和锐30特充
-1
-1.5
-2
-2.5
-3
Kilo C et al. J Diabetes Complications 2003;17(6):307-13
诺和锐30联合治疗低血糖最少
例数 严重低血糖
诺和锐30 45 0
NPH 46 0
人胰岛素30 R 47 0
症状性夜间低血糖
9
18
14
轻度低血糖
1
6
9
There were no major hypoglycaemic events reported during the study. There were numerically fewer nocturnal hypoglycaemic events in the NovoMix® 30 group
谢谢
预混胰岛素诺和锐30 中仍保持了门冬胰岛素更快更强的特点
诺和锐 30较 人胰岛素30R更好控制餐后血糖
胰岛素治疗的1型和2型糖尿病患 者
(n = 294)
诺和锐 30 (n = 140)
30R (n = 151)
Boehm B et al. Diabet Med 2002;19(5):393–399
n = 24
15
10
5
0
8:00 11:00 14:00 17:00 20:00 23:00 2:00 5:00 8:00
全天时间
Jacobsen L et al. Eur J Clin Pharm 2000;56:399–403
诺和锐30药效学
n = 24, 剂量= 0.3 U/kg 12
10
诺和锐30 人胰岛素 30R
诺和锐30较NPH更好的改善HbA1c
门冬胰岛素30使用方法
门冬胰岛素30使用方法门冬胰岛素30是一种常用的胰岛素药物，用于治疗糖尿病患者的高血糖。
正确的使用方法对于患者来说至关重要，下面将详细介绍门冬胰岛素30的使用方法。
1. 门冬胰岛素30的存储。
门冬胰岛素30应存放在2-8摄氏度的冰箱中，避免冷冻。
在使用前，将药瓶取出放置于室温15-25摄氏度的环境中，使药液回到室温后再使用。
切勿使用已经冻结的门冬胰岛素30。
2. 门冬胰岛素30的使用前准备。
在使用门冬胰岛素30之前，患者应该先清洗双手，并准备好注射器和药瓶。
检查药液的外观，确保药液无混浊、沉淀或异物。
同时，检查注射器是否有损坏，保证注射器的使用安全。
3. 门冬胰岛素30的使用步骤。
a. 将门冬胰岛素30瓶放在桌面上，用消毒棉球蘸取医用酒精擦拭瓶塞周围，使其干燥。
b. 取出注射器，把空气推入注射器内，使空气量等于需要注射的门冬胰岛素30的剂量。
c. 插入针头到注射器上，将针头插入门冬胰岛素30瓶中，然后将空气注入瓶中，翻转瓶子，抽取门冬胰岛素30的剂量。
d. 将注射器中的空气排出，确保注射器中无气泡。
e. 按照医生指示，在腹部、臀部或上臂等部位注射门冬胰岛素30。
4. 注射后的处理。
使用后的注射器应当正确处理，注射器不得重复使用。
已使用的注射器应放入专用的注射器桶内，不得随意丢弃。
同时，注射后的局部应进行清洁和消毒，避免感染的发生。
5. 注意事项。
在使用门冬胰岛素30时，患者应严格按照医生的建议和处方进行使用，不得随意更改剂量和使用方法。
同时，患者应定期进行血糖监测，根据血糖情况调整门冬胰岛素30的使用剂量。
如果出现低血糖症状，应及时采取措施，如进食含糖食物等。
总之，门冬胰岛素30的正确使用对于糖尿病患者来说至关重要。
患者在使用前应详细了解使用方法，并严格按照医生的建议进行使用，以确保药物的疗效和安全性。
同时，患者应保持良好的生活习惯，如合理饮食、适量运动等，配合药物治疗，共同管理糖尿病，提高生活质量。
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诺和锐30(门冬胰岛素30注射液)
【药品名称】
商品名称：诺和锐30
通用名称：门冬胰岛素30注射液
英文名称：Insulin Aspart 30 Injection
【成份】
本品主要成份及其化学名称为：本品含30%可溶性门冬胰岛素和70%精蛋白门冬胰岛素，100U/ml，其活性成份为门冬胰岛素（通过基因重组技术，利用酵母生产的）。
1单位(1U)相当于6nmol，0.035mg不合盐的无水门冬胰岛素。
其他成份：甘露醇、苯酚、间甲酚、锌（氯化物）、二水合磷酸氨二钠、氯化钠、硫酸鱼精蛋白、盐酸、氢氧化钠和注射用水。
【适应症】
用于治疗糖尿病。
【用法用量】
本品的用量因人而异，应由医生根据患者的病情来决定。
本品比双时相（预混）人胰岛素起效更快，所以一般须紧邻餐前注射。
必要时，可在餐后立即给药。
胰岛素需求量通常为每天每公斤体重0.5-1.0单位，可全部或部分来自本品。
对有胰岛素抵抗的患者（如：肥胖原因），其每日需要量可能更高：对仍有残余内源性胰岛素分泌的患者，其每日需要量可更少。
本品经皮下注射，部位可选择大腿或腹壁。
如方便，也可选择臀部或三角肌区域。
注射点应在同一注射区域内轮换。
像所有胰岛素一样，剂量、注射部位、血流、温度及运动量均会影响其作用时间。
关于不
【不良反应】
患者使用本品时发生的不良反应主要与剂量相关，且与胰岛素药理学作用有关。
与其他胰岛
素制剂相同，低血糖是本品治疗中最常见的不良反应。
如果胰岛素使用剂量远高于需要量，就可能发生低血糖。
严重的低血糖可能导致意识丧失和/或惊厥以及暂时性或永久性脑损伤甚至死亡。
临床试验和上市后的经验表明，低血糖发生的频率随患者的人群和用法用量的不同而变化，因此无法呈现低血糖发生的确切频率。
在临床试验期间，本品与人胰岛素相比，低血糖的总体发生率没有差异。
总结临床试验中不良反应发生的频率，经过总体判断认为和本品有关的不良反应如下
【禁忌】
以下患者禁用：·低血糖发作时。
·对门冬胰岛素或本品中任何其他成份过敏者。
【注意事项】
本品注射剂量不足或治疗中断时，特别是在胰岛素依赖的糖尿病患者中，可能导致高血糖和糖尿病酮症酸中毒，这可能是致命的。
血糖控制有显著改善的患者(如接受胰岛素强化治疗的患者)，其低血糖的先兆症状可能会有所改变，应提醒患者注意本品的注射时间应与进餐时间紧密相连。
本品起效迅速，所以必须同时考虑患者的合并症及合并用药是否延迟食物的吸收。
伴有其他疾病，特别是感染时，通常患者的胰岛素需要量会增加。
患者换用不同类型的胰岛素制剂时，与先前使用的胰岛素相比，低血糖的早期先兆症状可能会有所改变或不太显著患者换用不同品牌和类型的胰岛素制剂的过程，必须在严密的医疗监控下进行。
以下方面的变化均可能导致剂量改变：胰岛素规格/品牌、类型、种类、动物、人胰岛素或胰岛素类似物）和/或生产工艺。
患者从其它胰岛素转用本品可能需要改变原来的剂量。
如果需要调整剂量，则可以在首次给药时，或者在开始治疗的几周或几个月内进行调整。
漏餐或进行无计划、高强度的体力活动，可能导致低血糖。
与双时相（预混）人胰岛素相比，本品在注射后6小时内有更为显著的降血糖作用。
这可能需要根据患者个人情况，通过调整胰岛素剂量和/或进食补偿。
当患者增加体力活动或改变日常饮食时，需调整胰岛素剂量。
餐后立
即运动会增加低血糖的危险。
胰岛素混悬液不可用于胰岛素泵。
运动员慎用。
对驾驶和机械操作能力的影响低血糖可能会降低患者的注意力和反应能力。
这些能力受损，会造成危险（如在驾驶汽车和操作机械的过程中）。
应特别提醒患者注意避免在驾驶时出现低血糖。
尤其是低血糖先兆症状不明显或缺乏及既往经常发生低血糖的患者。
在上述情况下，应首先考虑患者能否安全操作。
【药物相互作用】
已知有多种药物会影响糖代谢。
可能会减少胰岛素需要量的药物：口服降糖药(OHAs)，奥曲肽，单胺氧化酶抑制剂(MAOls)，非选择性β-肾上腺素能阻滞剂，血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂，水杨酸盐，酒精，合成代谢类固醇和硫胺类制剂；可能会增加胰岛素需要量的药物：口服避孕药，噻嗪类利尿剂，糖皮质激素，甲状腺激素，交感神经兴奋剂和达那唑。
β-阻滞剂可掩盖低血糖的症状。
酒精可以加剧和延长胰岛素导致的低血糖。
配伍禁忌本品不能用于静脉输液。
【药理作用】
药物治疗学分组：抗糖尿病药物，ATC代码，A10AD05。
本品为门冬胰岛素（速效人胰岛素类似物）和精蛋白门冬胰岛素（中效人胰岛素类似物）组成的双时相混悬液。
胰岛素的降血糖作用是通过其分子与肌肉和脂肪细胞上的胰岛素受体结合后，促进细胞对葡萄糖吸收利用，同时抑制肝脏葡萄糖的输出来实现的。
本品是一种双时相（预混）人胰岛素类似物，它含有30%可溶性门冬胰岛素，与可溶性人胰岛素相比，这部分门冬胰岛素能迅速起效，因此可以在更接近用餐时（餐前0-10分钟）给药。
结晶相（占70%）为精蛋白门冬胰岛素，其作用特点类似于人NPH胰岛素。
本品皮下注射后，将在10-20分钟内起效。
作用最强时间在注射后1-4小时之间。
作用持续时间可达24小时。
一项在1型和2型糖尿病患者中进行的为期3个月的临床试验结果显示：本品在糖化血红蛋白控制方面与双时相（预混）人
胰岛素30R的效果相同。
在摩尔当量的基础上，门冬胰岛素与人胰岛素等效价。
在一项临床研究中，341位2型糖尿病患者随机分组，单独使用本品治疗，或者使用本品与二甲双胍联合治疗，或者使用二甲双胍与磺脲类联合治疗。
治疗16周后，使用本品与二甲双胍联合治疗的患者和使用二甲双胍与磺脲类药物联合治疗的患者相比，主要疗效指标糖化血红蛋白没有差异。
这项临床研究中，57%的患者基线糖化血红蛋白在9%以上，在这部分患者当中，使用本品与二甲双胍联合治疗的患者比使用二甲双胍与磺脲类联合治疗的患者糖化血红蛋白下降更为显著。
临床前安全性资料在体外试验中，包括与胰岛素和胰岛素样生长因子-1（IGF-1）受体的结合，以及对细胞生长的影响，门冬胰岛素的表现与人胰岛素非常相似。
研究也表明，门冬胰岛素和胰岛素受体的解离与人胰岛素是相等的。
【贮藏】
避免儿童触及。
本品应冷藏于2-8℃的冰箱中，不可冷冻。
正在使用的本品或随身携带备用时：可在室温下（不超过30℃）存放4周，4周之后必须丢弃。
不要再存放于冰箱，不要在30℃以上保存。
将本品放在包装盒中以避免光照。
标签/包装盒上标明了有效期，切勿使用过期药品。
注意每次注射后必须卸下针头。
否则，当温度变化时就会有药液从针头漏出。
【有效期】
24个月
【批准文号】
S2*******
【生产企业】
企业名称：丹麦诺和诺德公司
生产地址：Novo Alle，DK-2880 Bagsvaerd，Denmark。