啤酒理化检验方法
啤酒理化检验45个问答2
啤酒理化检验45个问答2011-08-02 12:31:34 来源：啤酒网我要投稿评论：0 点击：4711．啤酒分析时为什么要除气？因为啤酒中含有CO2，影响测定指标。
2．啤酒除气应注意什么？1、对于有些不能损失泡沫的分析项目，可采用超声波或磁力搅拌法除气除气后不用过滤2、除气后的酒样收集于具塞维形瓶中，温度保持在﹤20℃，密封保存，限制在2h内使用3、如除气后酒样不立即使用，放置一定时间再使用，建议使用前将酒样瓶翻转摇动几次4、采用超声波或磁力搅拌法除气时，要通过与摇瓶法对比，使其酒精度测定结果相似，以确定超声或磁力搅拌的时间；啤酒除气过程中要尽最大可能减少酒精的挥发，因为酒精的含量直接影响原麦汁浓度的计算。
3．计算原麦汁浓度需要注意哪些参数？怎样得到这些参数？P —愿麦汁浓度（%m/m）；n —啤酒的真正浓度（%）；A —啤酒的酒精含量（%m/m）4．请推导巴林公式？浸出物→酒精 + CO2 + 酵母2.0665g 1.000g 0.9565g 0.11g1.0665g而原麦汁中总浸出物的量= 已发酵的浸出物+未发酵的浸出物已发酵的浸出物= 2.0665×A (g)未发酵的浸出物= 真正浓度(g若已知啤酒中酒精含量为A（%），真正浓度（未发酵的浸出物）含量为n(%)，则100g啤酒在发酵前麦汁中含有浸出物为：（A×2.0665+ n）g但要生成Ag的酒精，必须有A×1.0665g二氧化碳和酵母生成，在测定酒精含量时，已从啤酒中除去，此两项也是由麦汁中物质转换而成，也是麦汁总重的组成部分，故生成100.0g 啤酒的原麦汁的总重为（100+ 1.0665A）g。
巴林公式=5．在100g啤酒中发酵前含有多少浸出物？（A×2.0665 + n）g6．发酵100g啤酒需要多少g麦汁？（100 + 1.0665A）g7．测量啤酒中的CO2有哪些方法？①基准法②压力法a.GB4928第二法；b.Haffmans二氧化碳测定仪法③滴定法8．用仪器法测量CO2的理论依据是什么？享利定律，即：在一定温度下，当达到平衡状态时，溶解在液体中的气体含量与此气体在总的气体中所占的分压成正比。
啤酒检验手册(微生物检验部分)
啤酒检验手册（微生物检验部分）目录A、半成品质量检验一、冷麦汁 (2)二、发酵酒 (2)三、贮酒 (4)四、一滤酒 (6)五、清酒 (7)B、成品质量检验 (8)C、原辅材料质量检验 (13)附录1：培养基、中和剂及染色剂的配制和染色方法 (15)附录2：玻璃器皿的洗涤、包扎与灭菌 (19)附录3：无菌吸样要求 (19)附录4：大肠菌群最可能数（MPN）检索表 (20)A、半成品质量检验一、冷麦汁1、抽样方法1.1传统发酵1.1.1 每班至少抽检一批。
1.1.2 取样时先打开取样阀排放少量液体，后用70-75%的酒精由内至外消毒取样阀，再用火焰灭菌（酒精火焰外焰灼烧15秒以上）。
重新打开阀门排放样品，待阀门冷却后，取150~200ml入已灭菌的三角瓶。
1.2锥形罐发酵逐批抽检，取样方法同A一、1.1.22、检验项目好气菌（每班至少抽检一批）厌气菌（每天至少抽检一批，原则上由日班完成）注：停产搞卫生后的第一批麦汁一定要抽样检验好气菌和厌气菌。
3、检验方法3.1好气菌：无菌操作吸取1ml样品加入已灭菌的平皿内，及时将冷却至45±1℃（手感不烫手）的营养琼脂培养基注入平皿10-15ml，并转动平皿使混合均匀。
待琼脂凝固后，翻转平板，置36±1 ℃的电热恒温培养箱内培养24或48±2小时后，在菌落计数器上计菌落总数，结果即是每毫升样品中所含的好气菌数。
3.2厌气菌：无菌操作吸取1ml样品加入已灭菌的平皿内，及时将冷却至45±1℃的UBAD（或NBBD）培养基注入平皿10-15ml，并转动平皿使混合均匀。
待培养基凝固后，翻转平板，置25±1 ℃的厌氧培养箱内培养5~7天后，在菌落计数器上计菌落总数，结果即是每毫升样品中所含的厌气菌数。
4、结果处理4.1 检验结果以电脑报告单或书面报告单的形式报给企业领导、生技部和酿造部。
二、发酵酒1、抽样方法1.1传统发酵1.1.1 0代的酵母，半罐即取样；满罐1小时后再取样。
啤酒理化检验方法概要
啤酒理化检验方法概要啤酒是一种含有酒精的饮料，是世界上最古老和最广泛消费的酒类之一、在啤酒的生产和质量控制过程中，理化检验方法起着重要的作用。
本文将对啤酒的理化检验方法进行概要介绍，主要包括原料检验、发酵过程控制、成品检验等方面。
原料检验是啤酒生产中的重要环节，它决定了啤酒的最终质量。
原料包括麦芽、酵母、水和酒花。
麦芽是啤酒的主要原料之一，其质量直接影响到啤酒的风味和品质。
常用的麦芽检验方法包括检测其水分含量、芽率、颜色、溶剂抽提物等指标。
发酵过程中，酵母的活跃度对啤酒的发酵效果有着重要影响，因此酵母的检验也是必不可少的。
酵母的检验方法包括酵母存活率、酵母感染和野生菌检测等。
水是啤酒生产中的重要原料，其质量直接影响到啤酒的口感和稳定性。
水质检验方法常用的有检测PH值、溶解氧、浊度、硬度等指标。
酒花是啤酒的调味剂，其主要成分是α-酸和β-酸，常用的检验方法包括酒花酸含量和酒花酸的比率等。
发酵过程控制是啤酒生产中的关键环节，它决定了啤酒的风味和口感。
发酵过程控制涉及的理化检验方法有发酵度、比重、酒精度和酸度等。
发酵度是指麦芽糊化程度的度量，常用的检验方法是醣胺酸值和可糖度。
比重是指发酵液中的溶质浓度，可以通过密度计进行测定。
酒精度是指啤酒中的酒精含量，常用的检验方法是蒸馏法和密度计法。
酸度是指啤酒中的酸含量，常用的检验方法是酸碱滴定法和PH计法。
成品检验是啤酒生产中的最后一道工序，它决定了啤酒是否合格。
成品检验涉及的理化检验方法有外观和味道等。
外观检验主要包括色泽、清澈度和泡沫稳定性等指标。
常用的检验方法有比色法和显微镜检查法。
味道检验是重要的检验指标之一，包括苦味、香味和酸味等。
常用的检验方法有感官测试和气相色谱法。
总结起来，啤酒的理化检验方法主要包括原料检验、发酵过程控制和成品检验等方面。
通过合理的检验方法和手段，可以准确评估啤酒的质量，并确保啤酒达到规定的标准和要求。
关于啤酒品质的检测分析
毕业论文〔设计〕题目啤酒品质的检测分析指导老师专业班级姓名学号2021 年 6 月 2 日摘要本文针对夏季市面上普遍受市民饮用的低度啤酒，分析该类啤酒的品质检测。
随机抽查在兰溪市面上销售的不同品种、不同批次的啤酒。
选取其中的9种品类，依据中华人民共和国标准(GB／T 4928一2001 啤酒分析方法)，进行快速品质检测，运用密度瓶法测酒精度并计算出原麦汁浓度，用电位滴定法测总酸的容量，用压力法测二氧化碳的含量，用显色反响测双乙酰的含量。
根据测得的结果，得出所抽查的啤酒的理化品质状况总体良好，达标率较高，但小企业出产的啤酒仍存在质量问题。
通过进一步对各指标的检测方法及发酵原理、生产工艺做了探讨,总结出除了生产问题外，检测误差也能造成结果的偏差，参比各项指标的标准要求及采用的检测方法的不严密性，不能排除检测过程中的误差对结果的影响。
关键词：低度啤酒、品质、检测目录引言 (3)1 材料与方法 (5)材料 (5)、试剂 (6)1.3 实验方法 (6)2 实验结果 (7)同品牌不同麦汁度各质量指标比拟 (7)同麦汁度不同品牌各质量指标比拟 (8)3讨论 (8) (8) (9)总酸的测定 (10) (11) (12)4结论 (14)参考文献 (15)引言啤酒是目前世界上消费量最大的酒类饮料，全球啤酒产量已连续多年稳步增长。
2000 年世界主要啤酒生产国的啤酒总产量约1635 亿公升。
我国的啤酒产量自1993 年到达1190万吨，列美国之后成为世界第二，经过9 年的时间，2002 年到达2386 万吨，超过美国成为世界上啤酒生产和消费量最大的国家。
然而，当我国啤酒业的迅速崛起并超越美国称雄世界的同时，我们发现在其开展过程中还存在一系列问题。
啤酒作为富有营养价值的国际饮品，在国人眼中它却是价格低廉的微利产品，一瓶啤酒尚抵不过瓶装矿泉水的售价，且质量保证方面与国际先进水平存在较大的差距。
我国的啤酒企业即使生产出了质量优良的产品，也可能由于质量保证手段的不完善：如包装材料选用不当、原材料选购和保存不善、新技术和新产品的应用缺乏等而导致产品的质量难于保存较长时间。
啤酒检验(1)2
(3)将量筒放进2L烧杯的水浴中，使漏斗出口至啤酒液 面 距 离 为 30cm 。 用 玻 棒 塞 控 制 流 速 ， 从 漏 斗 滴 2.5g干燥的100目金刚砂到啤酒中，啤酒开始起泡， 立即开动秒表。
(4) 在 2min 和 4min 时 分 别 测 量 啤 酒 的 体 积 ， 准 确 至 0.5mL。
水的循环。 (3)带有循环泵的水浴锅。 (4)长颈漏斗:颈长l2cm。 (5)秒表。 (6)铁架台。
3、试剂
(1)乙醇。(2)金刚砂:100目。
4、操作方法
(1)置瓶装啤酒于20士0.5℃水浴锅中， 保温3h。
(2)装好仪器，启开啤酒样品瓶盖，小心 地在量筒中注入40~50mL啤酒 (不除 气)。注入时，要避免产生泡沫。
如果啤酒不是无浊度的，必须离心或过滤，再测其光密 度。但在报告结果时，应注明为滤清或澄清啤酒的色 度。
啤酒中泡沫的测定
1、原理
在特定条件下，用金刚砂
发泡，测定
泡沫消失的速率，以泡沫的半衰期 (half life，
s)，表示啤酒的泡持性。
2、仪器
(1)量筒:100mL，底部用铅加重。 (2)烧杯:2L，上下各有支管一根，用来做
推荐标注内容 1.生产批号 2.食用方法 3.热量和营养素
5、试验方法 6、检验规则 （1）验收
一批的定义 不合格的产品一律不得出厂 不合格的分类 A类不合格----外观、香气和品味、理化要求、
卫生要求、标签标志。 B类不合格----泡沫、色度、净含量偏差。
产品判定规则
（2）抽样:出厂检验抽样按下表
表4-20 啤酒产品检验抽取样品数量
批量范围（箱） 抽取样品数（箱） 抽取单位样品数（瓶/箱）
去气啤酒—样品处理方法
啤酒理化检测(3)
啤酒分析
2）按其生产方式分为 ①熟啤酒：经巴士杀菌或瞬时高温杀菌的啤酒。 ②生啤酒：不经巴士杀菌或瞬时高温杀菌，而采取物理
过滤方法除菌的啤酒。达到一定生物稳定性的啤酒。 ③鲜啤酒：不经巴士杀菌或瞬时高温杀菌，成品中允许
含有一定量的活酵母细胞，达到一定生物稳定性的啤 酒。 ④干啤酒：实际发酵度不低于72％，口味干爽的啤酒。
(O2)=空气的体积×21%
换算成1L啤酒中氧气的体积 = 空气的体积 21% 1000
啤酒的体积（ mL)
啤酒中的氧
G(O2)
=
空气的体积 21% 1000 啤酒的体积（ mL)
×
32g / mol 22.4L / mol
啤酒中总O2含量=瓶颈空气中O2含量+溶解O2的含量
啤酒中双乙酰
联二酮在啤酒中的标准值为＜0.1mg/L 联二酮的含量是啤酒成熟的标志，随着主酵 期和后酵期的缩短，双乙酰含量的测定越来越 重要。
啤酒中双乙酰
测定双乙酰时的注意事项 ：
1. 蒸馏速度：（蒸馏需在3～5分钟内完成） 2. 样品的温度应先降至5℃以下再取样 3. 测定过程应尽量减少双乙酰的损失
*馏出液应置于冰水中。 *接受瓶中应加入少量的水，使馏出口浸入水中。 *加强馏出液的冷凝效果，最好使用蛇形冷凝管。 4. 控制消泡剂的用量 5. 所有操作都应迅速，尤其是取馏出液时，应每次取完样后，加试
62.5
2.3
69.5
23
76.5
231
49
0.027
56
0.27
63
2.7
70
27
77
268
49.5
0.032
56.5
0.32
啤酒理化检验方法
啤酒的检测方法1、泡沫的检测方法原理：使用同一构造的器具，在同一温度、固定条件下，用目视测定啤酒泡沫消失的速度，以秒表示。
仪器：A 秒表B 无色透明玻璃杯必须预先彻底清洗其表面油污，严防灰尘污染，干燥后再使用。
试验前，置于试验房间内放置10min.操作：将原瓶啤酒置于15℃水浴中保持至等温后启盖，立刻将啤酒从距离玻璃杯口约3cm处注入容量为200-300mL的清洁玻璃杯中，观察泡沫升起情况，记录泡沫的色泽和粗细。
等泡沫稳定后，测量泡沫高度，记录以cm表示，并进一步记录从泡沫稳定后至泡沫消失，露出酒面的时间，以秒表示。
最后观察泡沫挂杯情况。
所得结果取整数。
根据观察到的现象进行记录，如洁白、白、发黄、灰；细腻、较细腻、较细、较粗、粗大；挂杯、尚挂杯、不挂杯等。
注意事项试验时严禁空气流通现象，测定前样品瓶避免振摇。
2、净含量的检测方法2.1 仪器①量筒②记号笔2.2 操作将瓶装酒样置于（20±10）℃水浴中恒温30min。
取出，擦干瓶外壁的水，用记号笔对准酒的液面划一条细线。
将酒液倒出，用自来水冲洗瓶内（注意不要洗掉划线）至无泡沫为止。
擦干瓶外壁的水，准确装入水至瓶划线处，然后将水倒入量筒，测量水的体积，即为瓶装啤酒的净含量（以mL表示）3、色度的检测方法3.1 原理将除气后的样品注入AVM色度仪的比色皿中，与标准色盘比较，确定样品的色度。
（清酒和成品酒不需要过滤，发酵液和冷麦汁需要过滤）。
3.2检验将制好的样品注入比色皿中，然后放到比色盒中，与标准色盘比较，当两者色调一致时，即可直接读数为结果。
（如果色度过高则需稀释一半后再测）。
结果允许误差平行试验测定值之差，E≤10EBC时不得大于0.5EBC。
E≥10EBC时稀释样平行试验测定值不得大于1.0EBC。
4、瓶装溶解氧的检测方法4.1 原理从啤酒包装物（瓶装酒的顶部或听装酒的底部）穿刺，将取样管插入样液中，利用惰性气体（高纯氮气）将啤酒液顶入装有溶氧仪中，测量其中的溶氧含量。
啤酒分析操作步骤及方法(精)
啤酒分析操作步骤及方法1水质分析:1.1碱度的测定:1.1.1试剂:1.1.1.1 不含二氧化碳水,用于制备和稀释溶液。
1.1.1.20.1%酚酞指示剂:0.1克酚酞溶于95%乙醇稀释至100ml。
1.1.1.3 0.1%甲基橙指示剂:0.1克甲基橙溶于蒸馏水稀释至100ml。
1.1.1.4 0.1mol/L盐酸或硫酸标准溶液:吸取1+1盐酸溶液18ml 或1+1硫酸溶液6ml,用无二氧化碳水稀释至1000ml。
标定方法一;准确称取基准试剂硼砂(N a2B4O7.10H2O0.4-0.5克之间,称准至0.0001g,称量前该试剂不需要干燥。
溶于40ml水中,加入2-3滴0.2%甲基红指示剂(0.2克甲基红溶于60ml95%乙醇中,溶解后用水稀释至100ml。
用盐酸或硫酸标准溶液滴定至溶液变为橙色即为终点(大约消耗23ml左右。
同时用40ml水做空白试验。
按下式计算:c=1000m/190.7(V1-V2;式中c—盐酸或硫酸标准溶液的浓度c(HCI或c(1/2H2SO4,mol/L; m—硼砂的质量,g;V1—滴定所消耗盐酸或硫酸标准溶液的体积,ml;V2—空白试验所消耗盐酸或硫酸标准溶液的体积,ml;190.7—硼砂的摩尔质量M(1/2N a2B4O7.10H2O,g/mol。
标定方法二:称取在140℃干燥箱干燥至恒重(3小时的无水碳酸钠0.1-0.15克,称准至0.0001g,溶于无二氧化碳水的三角瓶中(做三个平行试验,各加入100ml无二氧化碳水溶解,分别加入2滴甲基橙指示剂,用待标定的盐酸或硫酸溶液滴定至橙红色为止,记录用量,按下式计算:￣C=m1000/V52.995式中C为盐酸溶液的浓度mol/L;m为无水碳酸钠的质量g;V为滴定时消耗盐酸或硫酸的用量ml;1000为换算成升单位;52.995为无水碳酸钠的摩尔质量(1/2Na2CO3g/mol标定方法三:准确称取经140℃干燥至恒重的无水碳酸钠0.15-0.2克于三角瓶内溶于40ml水,加10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂,用配制待标定的盐酸或硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2分钟,冷却,继续滴定至溶液呈暗红色为终点。
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总则基本要求1、总则1.1 本方法中所采用的名词术语，计量单位符合国家规定的标准。
1.2 本标准中所采用的各种仪器（如:分析天平，分光光度计等）要按时检定，所用比重瓶、移液管、容量瓶等器具按有关鉴定规定定期校正。
1.3 本方法中所用水，在没注明其他要求时，均为蒸馏水。
1.4 本方法中所用试剂，在未说明其他要求时，均为分析纯。
1.5 试验方法中“溶液，在未注明溶剂外，均指水溶液。
1.6 理化指标的实测数据报告及实验结果，有效数字要与技术要求相一致。
2、基本要求2.1 试验中所用玻璃仪器，用前须视洁污程度分别以铬酸洗涤液浸泡或以洗涤剂清洗，然后用自来水洗，再用蒸馏水洗干净。
2.2 试验方法中的有效数字，表示吸取或称量时要求达到精密度。
成品酒的检测方法1、泡沫的检测方法原理：使用同一构造的器具，在同一温度、固定条件下，用目视测定啤酒泡沫消失的速度，以秒表示。
仪器：A 秒表B 无色透明玻璃杯必须预先彻底清洗其表面油污，严防灰尘污染，干燥后再使用。
试验前，置于试验房间内放置10min.操作：将原瓶啤酒置于15℃水浴中保持至等温后启盖，立刻将啤酒从距离玻璃杯口约3cm处注入容量为200-300mL的清洁玻璃杯中，观察泡沫升起情况，记录泡沫的色泽和粗细。
等泡沫稳定后，测量泡沫高度，记录以cm表示，并进一步记录从泡沫稳定后至泡沫消失，露出酒面的时间，以秒表示。
最后观察泡沫挂杯情况。
所得结果取整数。
根据观察到的现象进行记录，如洁白、白、发黄、灰；细腻、较细腻、较细、较粗、粗大；挂杯、尚挂杯、不挂杯等。
注意事项试验时严禁空气流通现象，测定前样品瓶避免振摇。
2、净含量的检测方法2.1 仪器①量筒②记号笔2.2 操作将瓶装酒样置于（20±10）℃水浴中恒温30min。
取出，擦干瓶外壁的水，用记号笔对准酒的液面划一条细线。
将酒液倒出，用自来水冲洗瓶内（注意不要洗掉划线）至无泡沫为止。
擦干瓶外壁的水，准确装入水至瓶划线处，然后将水倒入量筒，测量水的体积，即为瓶装啤酒的净含量（以mL表示）3、色度的检测方法3.1 原理将除气后的样品注入AVM色度仪的比色皿中，与标准色盘比较，确定样品的色度。
（清酒和成品酒不需要过滤，发酵液和冷麦汁需要过滤）。
3.2检验将制好的样品注入比色皿中，然后放到比色盒中，与标准色盘比较，当两者色调一致时，即可直接读数为结果。
（如果色度过高则需稀释一半后再测）。
结果允许误差平行试验测定值之差，E≤10EBC时不得大于0.5EBC。
E≥10EBC时稀释样平行试验测定值不得大于1.0EBC。
4、瓶装溶解氧的检测方法4.1 原理从啤酒包装物（瓶装酒的顶部或听装酒的底部）穿刺，将取样管插入样液中，利用惰性气体（高纯氮气）将啤酒液顶入装有溶氧仪中，测量其中的溶氧含量。
4.2 仪器①溶解氧分析仪②气源高纯度氮气，纯度99.99%以上4.3 操作①按仪器使用说明书进行安装与调试。
②将瓶（或听）装酒样放入到穿刺装置下，调整取样器的高度，拧紧固定杆。
压下穿刺装置，放下取样管，使其伸入到（距离瓶、听低三分之一处）的样液里。
打开气源，调节酒液流速，使稳定、连续的酒样流出，待数值稳定（约30s）后读数。
注意全部样品测完后，应及时清洗。
取一干净的啤酒瓶装满水，重复上述操作，清洗整个流通系统。
在取样管露出液面之前，提起取样管，关掉减压阀，使操纵杆复位，关闭氮气阀门。
将仪器擦拭干净。
5、二氧化碳的测定的检测方法5.1 原理：以亨利定律为基础，在25℃时用CO2压力测定仪测出样品的总压，然后查表得出啤酒中的CO2的含量。
5.2 仪器瓶装CO2测定仪5.3 检验方法连接好仪器，取瓶装啤酒置于25℃水浴中保温30min后取出将瓶装啤酒置于穿孔装置下穿孔，并用手摇动酒瓶（连同支架）直至压力显示数据达到最大恒定值，记下读数，查表得结果。
6、瓶装瓶颈空气的检测方法6.1 原理根据氢氧化钠吸收二氧化碳后所测得的空气的体积算出瓶颈空气。
6.2 仪器瓶装瓶装CO2测定仪6.3 操作①试样的制备取瓶装酒样置于25℃水浴中恒温30min。
②将上述制好的酒样置于穿孔装置下穿孔。
用手摇动穿孔装置直至压力显示数据达到最大值恒定值。
③慢慢打开穿孔装置的出口阀，让瓶内气体缓缓流入氢氧化钠吸收管，当压力显示降至零时，立即关闭出口阀。
摇动吸收管，直至气体体积达到最小恒定值。
调整水准瓶，使之静压相等，从刻度吸收管上读取气体的体积。
7、浊度的检测方法7.1 原理：EBC浊度计是利用光学原理测定啤酒，由于老化或受冷而引起的混浊，可直接测定出样品的浊度以EBC浊度单位表示。
3.2 检验方法7.2 仪器①浊度计②浊度管7.3 操作按浊度计的仪器说明书，取除气但未经过过滤的酒样（发酵液和冷麦汁须要过滤）倒入玻璃管中，用EBC浊度计进行测定。
直接读取结果。
所得结果应表示至一位小数。
8、PH和总酸的检测方法8.1 原理：利用酸碱中和原理，以氢氧化钠标准溶液直接滴定啤酒样品的总酸，用PH计测量滴定终点，最后由消耗氢氧化钠标准溶液的体积计算啤酒中总酸的含量。
8.2 检验方法仪器：PH计电磁搅拌器试剂：氢氧化钠标准溶液（0.1mol/L) 缓冲液8.3 检验程序8.3.1 样品的处理：取150mL啤酒于250mL三角烧瓶中，置于40 ℃恒温振动器振动30min，以除去CO2，取出，然后冷却至室温。
8.3.2 样品的测定a.按仪器使用说明书校正PH计，并注意校正和测定的温度一致。
b.吸取试样50mL于烧杯中。
c.将经洗净擦干的电极插入烧杯中，在电磁搅拌器下测PH，再用氢氧化钠标准溶液滴定至pH8.20，记录氢氧化钠标准溶液的用量。
8.4 计算：W=2cV▪式中 W—总酸的含量，即100mL样品消耗氢氧化钠标准溶液[C(NaOH)=1.00mol/L]的毫升数.▪ C —氢氧化钠标准溶液的浓度。
(mol/L)▪ V —消耗氢氧化钠标准溶液的体积。
(mL)▪ 2 —换算成100mL酒样的系数。
▪所得结果应表示至二位小数。
结果允许误差同一样品的两次平行测定值之差，不得超过平均值的4%9、浓度、酒精度和真浓的检测方法：9.1 原理除气后的啤酒试样导入Anton paar啤酒自动分析仪后，一路进入内部组装的U形震荡管密度计中，测定其密度；另一路进入酒精传感器，测定啤酒试样中的酒精度。
9.2 仪器① Anton paar啤酒自动分析仪（或使用同等分析效果的仪器）;酒精度分析精度0.02%B 1L容量瓶试剂和溶液A 95%的乙醇。
B 清洗液：取15mL清洗液加蒸馏水定容到500mL。
C 已知浓度的10.0%乙醇溶液的配制:取10mL的99.7%乙醇溶液，加水稀释到100mL。
D 去离子蒸馏水9.3 操作（1）按啤酒分析仪使用和调试仪器（2）按啤酒分析仪使用手册，依次用水和10%的已知酒精度进行校正仪器（3）将试样导入啤酒自动分析仪进行测定分析结果的表达仪器自动打印原麦汁浓度、酒精度（m/m%、v/v%表示）和真正浓度，所得结果表示只两位小数。
结果允许误差平行试验测定值之差，不得超过平均值的1%。
10、双乙酰的检测方法10.1 原理：邻苯二胺与双乙酰反应，生成2、3 —二甲喹喔啉，在335nm下有最大吸收，可对双乙酰进行定量测定。
由于其他联二酮类具有相同的反应特性，因此上述测定结果为总联二酮含量。
10.2 仪器：UV-2102C型紫外可见分光光度计带有加热套管的双乙酰蒸馏器具有锥形瓶的蒸汽发生瓶试剂：①盐酸溶液[C(HCl)=4mol/mL] 取333mL浓盐酸，搅拌下注入约500mL水中，稀释至1000mL，摇匀，放置冷却。
②邻苯二胺溶液（10g/L）：称取0.1000g邻苯二胺溶于盐酸溶液[C（HCl）=4mol/mL]中，并定容到10 mL，摇匀，放置暗处，当天使用。
③有机硅消泡剂（或甘油聚醚）10.3 检验方法10.3.1 蒸馏：将双乙酰蒸馏器装好，加热蒸汽发生瓶（瓶内放沸石），使水平稳沸腾，通气预热后，置25mL试管于冷凝器下口，放入冰水中，加2~4滴消泡剂于100mL量筒中，再注入未经除气的预先冷却至5℃左右的酒样100mL，迅速加入已预热的蒸馏器内，并用少量水冲洗带塞漏斗，盖塞，然后用水封口，进行蒸馏，直至蒸馏液接近25mL 时（蒸馏需在3~5分钟完成），取下试管，用水定容至刻度，摇匀。
10.3.2 显色与测量：分别吸取蒸馏液10.00mL于两支试管中，并于第二支试管中加入0.5mL邻苯二胺溶液，第一支试管中不加（做空白）充分摇匀后，同时置于暗处20~30min，然后于第一支试管中加入 2.5mL盐酸溶液[C(HCl)=4mol/mL]，第二支加入2.0mL盐酸溶液[C(HCl) =4mol/mL]，混匀后，于335nm波长下，用10mm的比色皿，以空白凋零点，测定其吸光度，比色测定操作需在20min内完成。
10.3.3 计算C=2.4A355C—双乙酰的含量，mg/L；A355—在335nm波长下，用比色皿测定的吸光度；2.4 —吸光度与双乙酰的换算系数。
结果保留两位小数。
11、苦味质的检测方法和11.1 原理：啤酒中苦味质的主要成分是异a- 酸，酸化的麦汁、发酵液或啤酒可用异辛烷萃取其苦味物质，以紫外分光光度计，在275nm波长下，测其吸光度，用以测定其含量。
11.2 仪器： a.离心管 b.高速离心机c. UV-2102C型紫外可见分光光度计计，配1cm石英比色皿。
11.3 试剂： a.盐酸(6mol/L) b.异辛烷11.4 检验程序a.取20 ℃除气过滤的发酵液10mlb.将样品放入250ml锥形瓶中，并加1mL3mol/L盐酸20 mL 异辛烷。
c.摇动直至出现乳状物为止（15分钟）。
d.放入高速离心机离心5分钟。
e.取离心后的上层清夜，置于1cm石英比色皿中在波长275nm处，以异辛烷作空白，测其吸光度。
11.5 计算 W=50A275式中：W—试样中苦味质的含量，BU；A275 —在波长275nm下测定样品的吸光度；50—换算系数。
所得结果表示至两位小数。
结果允许误差试样的苦味质在10-40BU时，再现性误差的变异系数为3%。
12、蔗糖转化酶的检验方法12.1 原理不经巴氏灭菌或瞬时高温灭菌的啤酒，酒体中各种酶系仍保持着活性。
其中的蔗糖转化酶可以将蔗糖分解为葡萄糖，利用葡萄糖鉴别试纸可以检查酒体中的蔗糖转化酶活性。
12.2 仪器①移液管②25mL试管③恒温水浴控温精度±0.5℃12.3 试剂和溶液①250g/L蔗糖溶液称取蔗糖25g，用水溶解并定容至100mL。
②葡萄糖鉴别试纸。
12.4 操作分别吸取除气后的酒样10.00mL于三支试管中，于第一支试管（A）中加入水2.0mL，摇匀。
将第二支试管（B）放入沸水浴中加热2min，取出冷却于第二支（B）和第三支试管(C)中各加入250g/L蔗糖溶液2.0mL，摇匀，然后将三支试管同时置于（30±0.5）℃水浴中保温30min。