中药管理制度
医院中药出库管理制度
一、总则为加强医院中药管理，确保中药质量，提高中药使用效率，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构中药饮片质量管理规范》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院中药饮片、中成药等所有中药的出库管理。
三、出库管理原则1. 严格执行“先进先出”原则，确保中药饮片质量。
2. 出库过程必须遵循安全、准确、及时、高效的原则。
3. 严格执行岗位责任制，确保出库工作规范有序。
四、出库管理流程1. 需求申请（1）科室根据临床用药需求，向药剂科提出中药出库申请。
（2）药剂科对申请进行审核，确保申请合理、合规。
2. 出库准备（1）药剂科根据申请，核对库存，确认出库品种、规格、数量。
（2）药剂科对出库药品进行质量检查，确保药品合格、包装完好。
3. 出库复核（1）药剂科对出库药品进行复核，确保出库品种、规格、数量与申请相符。
（2）复核无误后，由药剂科主任或指定负责人签字确认。
4. 出库登记（1）药剂科对出库药品进行登记，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、出库日期、出库数量等。
（2）登记内容应与实际出库药品一致。
5. 出库交接（1）药剂科将出库药品与科室进行交接，并做好交接记录。
（2）科室确认药品无误后，签字确认。
五、出库管理要求1. 药剂科应配备专职或兼职人员负责中药出库工作，确保出库工作顺利进行。
2. 出库过程中，药剂科应严格执行药品管理制度，确保药品质量。
3. 药剂科应定期对出库药品进行盘点，确保库存准确。
4. 药剂科应建立中药出库台账，记录出库药品的相关信息。
5. 药剂科应定期对出库工作进行自查，发现问题及时整改。
六、监督检查1. 医院药学部门应定期对中药出库工作进行监督检查，确保出库工作符合相关规定。
2. 对违反本制度的行为，应依法依规进行处理。
七、附则本制度由医院药学部门负责解释，自发布之日起施行。
中药使用管理制度范本
中药使用管理制度范本一、总则为了规范中药的使用，保障患者的安全和健康，实行科学管理，制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医疗机构、药店等各类中医药机构，涉及中药的采购、存储、配制、使用等环节。
三、中药的标准1.中药必须符合国家药品监管部门颁布的相关法规和标准。
2.中药的采购必须在合法、规范的渠道上进行，不得购买假冒伪劣中药。
3.中药的配方应当合理、科学，按照患者病情和个体特征进行调配。
四、中药的采购和存储1.中药的采购应当由具有合法资质的经营者进行，采购的中药必须有合格证明。
2.中药的存储应当符合药品的贮存条件，保证中药的质量和安全。
3.中药的过期药品必须及时处理，不得继续使用。
五、中药的配制和使用1.中药的配制必须由有专业资质的人员操作，遵守中药的配方和用法。
2.中药的使用必须按照医师的开方和调剂，在医师指导下进行。
3.中药的用量必须严格控制，不得超量使用。
4.中药的不良反应必须及时处理，并报告相关部门。
六、中药的管理1.医疗机构必须建立健全中药管理制度，明确责任人和管理流程。
2.中药的配制和使用必须有记录，包括配方、用量、用法等。
3.中药的管理应当定期进行检查和评估，确保中药的质量和安全。
七、违规处理1.对于违反中药使用管理制度的行为，医疗机构应当进行严肃处理，包括停止使用中药、追究责任等。
2.对于使用假冒伪劣中药、造成患者损失的行为，应当依法追究刑事责任。
八、附则本制度自颁布之日起生效，如有需要修改的地方，经相关部门批准后可进行修订。
此为医疗机构中药使用管理制度范本，希望各机构能按照要求执行，保障中药的质量和安全。
医院中药药库管理制度
一、总则为了规范医院中药药库的管理，保障用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
二、药库职责1. 负责中药的采购、验收、储存、调配、发放等工作。
2. 严格执行药品管理法规，确保中药质量。
3. 对中药进行分类、编号、标签管理，确保药品信息准确。
4. 定期对药库进行自查，确保药品安全、有效。
5. 参与医院药事管理委员会工作，对中药临床应用提出意见和建议。
三、人员管理1. 药库工作人员应具备药学专业知识，经过培训，取得相关资格证书。
2. 直接接触药品的人员，每年进行健康体检，建立健康档案。
3. 药库工作人员应严格遵守职业道德，廉洁自律，确保药品质量。
四、药品管理1. 药品采购（1）根据医院用药需求，制定中药采购计划，经药剂科主任审批后执行。
（2）采购人员应严格执行采购计划，确保药品质量。
（3）严禁购进假冒伪劣药品。
2. 药品验收（1）验收人员应严格按照《药品管理法》及相关规定进行验收。
（2）验收合格后，填写入库单，由验收人员、保管人员签字。
3. 药品储存（1）药品应按类别、规格、效期等进行分类储存。
（2）储存药品应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠。
（3）特殊药品应按规定存放，专人负责。
4. 药品调配（1）调配人员应熟悉药品性能、用法、用量，确保调配准确。
（2）调配过程中，严格核对药品名称、规格、数量，确保无误。
5. 药品发放（1）发放药品时，应核对患者信息、药品名称、规格、数量。
（2）确保药品发放准确、及时。
五、药品统计1. 定期统计药品采购、验收、储存、调配、发放等数据。
2. 及时分析药品使用情况，为临床用药提供参考。
六、附则1. 本制度由药剂科负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
中药的管理制度(范文格式9篇)
中药的管理制度（范文格式9篇）中药的管理制度篇11.购进调入药品要及时验收，贵重、毒性药品入库前须二人以上共同验收，验收时必须按原始凭证逐项检查数量、规格、中成药品批准文号、批号、期效、注册商标、外观质量、中药材的真伪优劣及饮片的炮制质量等，认真如实填写质量验收记录并签名。
验收合格的药品入合格品库，对不符合要求和质量标准的`应根据情况查明更正或退换；凡变质失效和伪劣药品应拒绝入库，并上报县药品监督管理局。
2.库存药品必须建立电脑帐页，要按发票和领药单据及时登帐，做好金额管理、数量统计，做到出入有据、帐物相符。
贵重药品要求每月核对帐目，库存药品必须每季盘点一次做好销存统计工作，发现问题应及时报告并处理。
3.仓储药品实行色标管理，并按其性质分类定位存放。
药品不得倒置，中药饮片应装入缸甏、铁皮箱等容器；中药材应上架存放；毒性药品必须按毒性药品管理制度管理，要排放整齐，保持清洁卫生。
每月定期通过电脑查询药品有效期报警。
定期检查药品有无潮湿变质、中药饮片有无霉变、虫蛀、走油等，特别是梅季更应勤查勤晒。
4.药品出库应遵守先进先出的原则。
药库管理人员要经常与临床联系，沟通药品供应情况，对长期积压的药品应及时报告科主任或通知医院药事管理委员会处理，对过期变质或破损的药品应及时办理报损手续。
5.药品发放应依据电脑中发药信息或领药单发放。
领发时必须点清数量，如有不符应立即核对更正，药库不得凭处方直接发放药品。
凡霉变、混有杂质、品名不清和不符合药用质量要求的药品一律不得发放使用。
6.注意安全，库内严禁吸烟，防止火灾，下班前注意关锁门窗，注意防盗。
中药的管理制度篇2一、目的：为加强中药饮片购进质量管理，保障人民用药安全有效，根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
二、购进中药饮片，应以质量为前提，严格执行GSP规定购进药品。
三、购进药品应为合法企业所生产或经营的药品。
四、购进的中药饮片必须符合《中药炮制规范》的`质量标准。
中药储存管理制度
中药储存管理制度第一章总则第一条为严格规范中药的储存管理，保障中药的质量和安全，根据《药品管理法》和《中华人民共和国药典》的相关规定，制定本制度。
第二条本制度适用于中药的储存管理，包括中药材、中药饮片、中药制剂等。
第三条中药储存管理应当遵循严格的储存要求和规范，保证中药的品质、安全和有效性。
第四条中药储存管理应当遵循“先进先出”的原则，确保中药的新鲜、有效。
第五条中药储存管理应当建立完善的档案管理制度，记录中药的采购、入库、出库、使用等信息，在规定的期限内保存档案资料。
第六条中药储存管理应当保证仓库的干燥、通风、无虫、无霉等环境要求，严禁使用有害化学物品接触中药。
第七条中药储存管理应当建立定期检查和维护制度，确保中药储存设施和设备的正常使用和保养。
第八条各单位应当建立中药储存管理的责任制度，明确管理人员的职责和权限。
第九条各单位应当加强中药储存管理的技术培训和考核，提高工作人员的储存管理技能和水平。
第十条本制度由各单位的中药储存管理部门负责执行，由各单位的质量管理部门进行监督和检查。
第二章中药储存管理的基本要求第十一条中药储存管理应当严格按照《药品管理法》和《中华人民共和国药典》的相关规定进行。
第十二条中药储存管理应当坚持“保证质量、安全、有效”的原则，确保中药品质可靠、安全有效。
第十三条中药储存管理应当坚持“先进先出”的原则，合理安排中药存放位置，严格落实中药的检查和检验制度。
第十四条中药储存管理应当加强对中药的采购、验收、储存、出库等环节的监督和管理，保证中药的质量和安全。
第十五条中药储存管理应当建立中药库存清册，定期进行库存盘点，确保库存量的准确、真实。
第十六条中药储存管理应当建立中药储存台账，对中药的进货、存储、使用等情况进行记录和统计，确保中药的使用合理、规范。
第十七条中药储存管理应当建立中药储存设施和设备的管理制度，加强对中药储存设施和设备的维护和保养，确保设施和设备的良好使用状态。
中药质量管理制度
中药质量管理制度第一章总则第一条为了确保中药的质量，保障患者安全，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中医药法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于公司中药的采购、验收、储存、养护、销售、运输、使用等全过程。
第三条公司应建立健全中药质量管理体系，明确各部门和人员的职责，确保中药质量符合法律法规要求。
第四条公司应加强中药质量管理培训，提高员工的质量意识和管理水平。
第二章采购与验收第五条中药的采购应选择具有合法资质的供应商，并进行严格的资质审核。
第六条采购部门应根据需求制定采购计划，确保采购的中药符合质量要求。
第七条验收部门应按照《中药验收标准》对采购的中药进行验收，验收合格的方可入库。
第八条验收部门应定期对供应商进行评估，对不符合质量要求的供应商应采取措施予以淘汰。
第三章储存与养护第九条公司应制定中药储存管理制度，确保储存条件符合要求。
第十条中药应按照性质和储存要求，分库、分区、分架存放。
第十一条公司应定期对中药进行养护，防止霉变、虫蛀、鼠咬等现象发生。
第十二条公司应建立中药质量档案，记录中药的来源、验收、储存、销售等信息。
第四章销售与运输第十三条销售部门应按照《药品经营质量管理规范》进行销售，确保中药质量。
第十四条销售部门应建立客户档案，对客户进行定期回访，了解产品使用情况。
第十五条公司应制定中药运输管理制度，确保运输过程中中药质量不受影响。
第五章使用与管理第十六条临床使用部门应按照《医院中药管理规范》进行管理，确保患者用药安全。
第十七条临床使用部门应定期对中药进行质量检查，发现问题及时报告。
第十八条公司应加强中药不良反应的监测，发现不良反应及时处理。
第六章质量保证与改进第十九条公司应定期对中药质量进行内部审计，确保质量管理体系的有效运行。
第二十条公司应根据质量审计结果，及时调整和完善质量管理制度。
第二十一条公司应积极参加行业内质量交流活动，引进先进的管理经验和技术。
第七章附则第二十二条本制度自发布之日起施行。
中草药日常管理制度
第一章总则第一条为了加强中草药管理，确保中草药的质量和安全，保障人民群众用药安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于我单位所有中草药采购、储存、调配、销售、回收等环节。
第三条本制度遵循“安全、高效、规范、严谨”的原则。
第二章中草药采购管理第四条采购部门应严格按照国家法律法规和行业规范，选择合法的中草药供应商。
第五条采购中草药时，应查验供应商的资质证明、产品合格证等相关资料。
第六条采购中草药时，应确保其质量符合国家标准，严禁采购假冒伪劣产品。
第七条采购中草药时，应按照采购计划进行，避免积压和浪费。
第三章中草药储存管理第八条储存部门应按照中草药的种类、规格、产地等进行分类存放。
第九条中草药应存放在阴凉、干燥、通风、避光的环境中，避免受潮、发霉、变质。
第十条储存中草药的仓库应配备温湿度计、防潮设施等，确保中草药质量。
第十一条储存部门应定期检查中草药的质量，发现质量问题应及时处理。
第四章中草药调配管理第十二条调配部门应严格按照处方要求，准确调配中草药。
第十三条调配中草药时，应核对处方、药品名称、规格、剂量等信息。
第十四条调配部门应定期检查中草药的库存，确保处方所需药品的供应。
第五章中草药销售管理第十五条销售部门应按照国家法律法规和行业规范，开展中草药销售业务。
第十六条销售中草药时，应向顾客提供真实、准确的产品信息。
第十七条销售部门应建立销售记录，详细记录销售品种、数量、时间、顾客信息等。
第十八条销售部门应定期检查销售记录，确保数据的真实性和准确性。
第六章中草药回收管理第十九条回收部门应按照国家法律法规和行业规范，开展中草药回收业务。
第二十条回收中草药时，应查验其来源、质量、规格等信息。
第二十一条回收部门应建立回收记录，详细记录回收品种、数量、时间、来源等。
第七章质量安全管理第二十二条质量管理部门应定期对中草药的质量进行抽检，确保其符合国家标准。
第二十三条质量管理部门应加强对供应商的监督，确保其提供的中草药质量符合要求。
中医医院中药质量管理制度
第一章总则第一条为加强中医医院中药质量管理，保障患者用药安全、有效，提高中医药服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合中医医院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于中医医院中药的采购、验收、储存、调剂、煎煮、用药指导等各个环节。
第三条中医医院中药质量管理遵循以下原则：（一）依法管理，确保合法合规；（二）质量优先，确保用药安全有效；（三）科学管理，提高中药质量水平；（四）持续改进，不断提高中药质量管理水平。
第二章组织与管理第四条中医医院设立中药质量管理委员会，负责中药质量管理的全面工作。
第五条中药质量管理委员会职责：（一）制定、修订中药质量管理制度；（二）监督、检查中药质量管理制度的执行情况；（三）组织中药质量培训和考核；（四）协调解决中药质量管理中的重大问题。
第六条中药科室设置如下：（一）中药采购组：负责中药的采购、验收、储存等工作；（二）中药调剂组：负责中药的调剂、煎煮、用药指导等工作；（三）中药质量管理组：负责中药质量监督、检查、考核等工作。
第三章中药质量管理第七条中药采购：（一）采购中药应选用具有合法资质的生产企业或供货商；（二）采购的中药应符合国家药品标准；（三）采购过程中应严格执行采购合同，确保中药质量。
第八条中药验收：（一）验收人员应具备中药学专业知识，熟悉中药质量标准；（二）验收过程中应检查中药的外观、性状、色泽、气味等；（三）验收合格的中药应入库储存，不合格的中药应拒收或退回。
第九条中药储存：（一）储存中药应按照品种、规格、批号分开存放；（二）储存中药应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠；（三）定期检查中药储存条件，确保中药质量。
第十条中药调剂：（一）调剂人员应具备中药学专业知识，熟悉中药性能、功效、禁忌等；（二）调剂过程中应严格执行调剂操作规程，确保调剂准确；（三）调剂完成后应进行双人核对，确保中药质量。
第十一条中药煎煮：（一）煎煮中药应按照医嘱进行，确保煎煮时间、温度、方法正确；（二）煎煮过程中应定期检查中药煎煮情况，确保中药煎煮质量。
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中药管理制度
一、为加强卫生院中药管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
二、按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等的有关规定。
三、中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
四、采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
五、医院坚持以公开、公平、公正的原则，考察、选择合法中药饮片供应单位。
严禁擅自提高饮片等级、以次充好，为个人或单位谋取不正当利益。
六、医院采购中药饮片，检验生产经营企业的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《企业法人营业执照》和销售人员的授权委托书、资格证明、身份证，并将复印件存档备查。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，还应当验证注册证书并将复印
件存档备查。
七、医院与中药饮片供应单位应当签订“质量保证协议书”。
八、定期对供应单位供应的中药饮片质量进行评估，并根据评估结果及时调整供应单位和供应方案。
九、对所购的中药饮片按照国家药品标准和省、市、县药品监督管理部门制定的标准和规范进行验收，验收不合格的不得入库。
十、对购入的中药饮片质量有疑义需要鉴定的，应当委托国家认定的药检部门进行鉴定。
十一、购进中药饮片时，验收人员对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识、质量检验报告书、数量、验收结果及验收日期逐一登记并签字。
购进国家实行批准文号管理的中药饮片，检查核对批准文号。
发现假冒、
劣质中药饮片，应当及时封存并报告上级部门及时销毁。
十二、中药饮片仓库应当有与使用量相适应的面积，具备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠等条件及设施。
十三、中药饮片出入库应当有完整记录。
中药饮片出库前，应当严格进行检查核对，不合格的不得出库使用。
十四、定期进行中药饮片养护检查并记录检查结果。
养护中发现质量问题，应当及时上报本单位领导处理并采取相应措施。
十五、中药饮片调剂室应当有与调剂量相适应的面积，配备通风、调温、调湿、防潮、防虫、防鼠、除尘设施，工作场地、操
作台面应当保持清洁卫生。
十六、中药饮片调剂室的药斗等储存中药饮片的容器应当排列合理，有品名标签。
药品名称应当符合《中华人民共和国药典》或省、市、县药品监督管理部门制定的规范名称。
标签和药品要相符。
十七、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗。