典型晶体晶胞结构

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常见的晶体结构及其原胞晶胞

常见的晶体结构及其原胞晶胞

§1-2 常见的晶体结构及其原胞、晶胞1) 简单晶体的简单立方(simple cubic, sc) 它所构成的晶格为布喇菲格子。

例如氧、硫固体。

基元为单一原子结构的晶体叫简单晶体。

其特点有: 三个基矢互相垂直(),重复间距相等,为a,亦称晶格常数。

其晶胞=原胞;体积= ;配位数(第一近邻数) =6。

(见图1-7)图1-7简单立方堆积与简单立方结构单元2) 简单晶体的体心立方( body-centered cubic, bcc ) , 例如,Li,K,Na,Rb,Cs,αFe,Cr,Mo,W,Ta,Ba等。

其特点有:晶胞基矢, 并且,其惯用原胞基矢由从一顶点指向另外三个体心点的矢量构成:(见图1-9 b)(1-2)其体积为;配位数=8;(见图1-8)图1-8体心立方堆积与体心立方结构单元图1-9简单立方晶胞(a)与体心立方晶胞、惯用原胞(b)3) 简单晶体的面心立方( face-centered cubic, fcc ) , 例如,Cu,Ag,Au,Ni,Pd,Pt,Ne, Ar, Xe, Rn, Ca, Sr, Al等。

晶胞基矢,并且每面中心有一格点, 其原胞基矢由从一顶点指向另外三个面心点的矢量构成(见图1-10 b):(1-3)其体积=;配位数=12。

,(见图1-10)图1-10面心立方结构(晶胞)(a)与面心立方惯用原胞(b)4) NaCl结构(Sodium Chloride structure),复式面心立方(互为fcc),配位数=6(图1-11 a)。

表1-1 NaCl结构晶体的常数5) CsCl结构(Cesuim Chloride structure),复式简单立方(互为sc),配位数=8(图1-11 b)。

表1-2 CsCl结构晶体的常数图1-11 NaCl结构和CsCl结构6) 金刚石结构(Diamond structure), 两套fcc格子相互沿对角线位移1/4处套合。

晶胞结构

晶胞结构

晶胞结构一、金属晶体2.钾型A2(体心立方堆积)堆积晶胞钾型A2堆积晶胞是立方体心, 因此晶胞的大小可以用等径圆球的半径r 表示出来, 即晶胞的边长a 与r 的关系为:A2堆积的空间利用率的计算:A2堆积用圆球半径r 表示的晶胞体积为:ar r a r a 43,34 ,43===%02.68833364342234223364)34(33333==⋅=⋅===πππr r V V A rV rr V 晶胞圆球圆球晶胞堆积的空间利用率为:个圆球的体积为:每个晶胞中3.六方最密堆积(4)A1(面心立方最密堆积)A1是ABCABCABC······型式的堆积,从这种堆积中可以抽出一个立方面心点阵,因此这种堆积型式的最小单位是一个立方面心晶胞。

A1堆积晶胞是立方面心, 因此晶胞的大小可以用等径圆球的半径r 表示出来, 即晶胞的边长a 与r 的关系为:A1堆积空间利用率的计算:A1堆积用圆球半径r 表示的晶胞体积为:(5)A4堆积形成晶胞A4堆积晶胞是立方面心点阵结构, 因此晶胞的大小可以用等径圆球的半径r 表示出来, 即晶胞的边长a 与r 的关系为:A4堆积的空间利用率的计算:A4堆积用圆球半径r 表示的晶胞体积为: ra r a 22 ,42==%05.742312163441344 4216)22(33333==⋅=⋅===πππr r V V A r V r r V 晶胞圆球圆球晶胞堆积的空间利用率为:个圆球的体积为:每个晶胞中ar r a r r a 83,38 ,8243===⨯=%01.34163335123484348 833512)38(33333==⋅=⋅===πππr r V V A r V r r V 晶胞圆球圆球晶胞堆积的空间利用率为:个圆球的体积为:每个晶胞中二、原子晶体1.金刚石立体网状结构,每个碳原子形成4个共价键,任意抽出2个共价键,每两个单键归两个六元环所有,而不是只归一个六元环所有(如图所示,红色的两个碳碳单键,可以构成蓝色和紫红色的两个六元环)。

三种晶胞结构的晶体空隙

三种晶胞结构的晶体空隙

三种晶胞结构的晶体空隙引言晶体是由元素或化合物按照一定规律排列形成的,它们在空间中形成了特定的结构,称为晶体结构。

晶体结构的基本单位是晶胞,而晶胞内的排列方式再决定了晶体的物理和化学性质。

在晶胞结构中,晶体空隙是指晶体中的一些位置没有被原子或离子占据,这些空隙对晶体的性质和应用具有重要影响。

本文将介绍三种晶胞结构中的晶体空隙。

1.面心立方结构的晶体空隙1.1描述面心立方结构是一种常见的晶体结构,其中原子或离子在晶格的每个顶点、每个面心和每个体心都存在。

在这种结构中,晶体空隙主要出现在八面体和四面体的中心,也可以出现在体心和面心位置上。

1.2形成原因在面心立方结构中,由于每个顶点周围有12个近邻原子或离子,导致晶体中的空隙较少。

而八面体和四面体的中心位置是由于晶格点的排列形成的。

这些空隙的形成主要是为了保持晶体结构的稳定性和平衡。

1.3物理性质面心立方结构的晶体空隙对物质的性质具有一定的影响。

首先,空隙使晶体的密度减小,因为没有原子或离子占据这些位置。

此外,晶体中的空隙也影响了晶体的热膨胀性能。

2.体心立方结构的晶体空隙2.1描述体心立方结构是另一种常见的晶体结构,其中晶格的每个顶点都存在原子或离子,而在晶胞的中心位置也存在一个原子或离子。

2.2形成原因在体心立方结构中,晶体空隙出现在八面体的中心。

这是由于晶格点排列的方式导致的。

相比面心立方结构,体心立方结构的空隙相对较少。

2.3物理性质体心立方结构的晶体空隙也会对物质的性质产生一定的影响。

研究发现,空隙的存在会改变晶体的热膨胀性能和导热性能,对材料的力学性能也有一定的影响。

3.立方密堆积结构的晶体空隙3.1描述立方密堆积结构是晶胞结构的一种,它是由最密堆积方式排列的晶格点组成的。

在这种结构中,每个晶胞的顶点位置都存在原子或离子。

3.2形成原因立方密堆积结构中的晶体空隙主要出现在六方环状空隙和四方环状空隙,这是由晶格点排列的方式所决定的。

3.3物理性质立方密堆积结构的晶体空隙对材料的性质有一定影响。

金属中常见的三种晶体结构

金属中常见的三种晶体结构

金属中常见的三种晶体结构
金属是人类理解和感知宇宙规律的基础,我们日常生活中实用性最好的材料就是金属。


金属的晶体结构是深入研究金属的重要方面,也是决定金属特性的基础之一。

因此,今天
我们就来讨论金属中常见的三种晶体结构:六方晶格、面心立方晶格和菱形晶格。

六方晶格是最常见的金属晶体结构形式,是对称分布最均匀、最节约空间的结构。

它内部
是由晶胞堆积构成,每个晶胞由六颗原子构成,其条形运动立方体形状形成六个晶面。


种晶体结构可以满足大多数金属原子的包裹,也是大多数金属表面及体内的晶体结构形式。

面心立方晶格结构是一种复杂的晶体结构,在它的晶胞内部分布着八颗原子,分布方式是
四个原子均匀的放置于晶胞的八个顶点,另外四颗原子均匀的放置于晶胞的六个棱面中间,这种特别的原子分布使晶粒有了更高的密度。

它是一种特殊的光学结构,通常在失去平衡的金属表面形成,并影响金属的光学性质。

菱形晶格结构是四颗原子布置而成的基本晶胞,菱形晶格的核心由四个六面体构成,每一
个六面体都可以由四个原子组成,因此在晶胞中有四颗原子存在。

这种晶体结构的优点是
比较均匀的原子分布,原子离聚力也更大,可以定义更长的晶格参数,可以表示物理和化
学性质。

总而言之,金属中常见的三种晶体结构就是六方晶格、面心立方晶格和菱形晶格,他们各有自身的特点,这些特点直接体现在金属的结构和性能上,研究它们可以揭示金属的秘密,从而使我们更好地应用金属。

晶体结构最小重复单元——晶胞

晶体结构最小重复单元——晶胞
Chemistry
晶体结构最小重复单元——晶胞 一、晶胞
1、定义:晶体结构中最小的重复单元。 从晶体结构中截取下来的大小、形状完全相同
的平行六面体。
Chemistry
晶体结构最小重复单元——晶胞 2、常见三种密堆积的晶胞:
(1)六方晶胞——A3型 A3型最密堆积实际上是由三个晶胞构成的,称这 个晶胞为六方晶胞,也称A3最密堆积为六方最密堆积。
Chemistry
晶体结构最小重复单元——晶胞 4、磁光存储的研究是在1957年使Mn和Bi形成的晶体薄
膜磁化并用光读取之后开始的。下图是Mn和Bi形成 的某种晶体的结构示意图,则该晶体物质的化学式 可表示为: A.Mn2Bi B.MnBi C.MnBi3 D.Mn4Bi3
Chemistry
晶体结构最小重复单元——晶胞 5、钡在氧气中燃烧时得到一种钡的氧化物晶体,其结
晶体结构最小重复单元——晶胞 8、如图所示,直线交点处的圆圈为NaCl晶体中Na+离子
或Cl-离子所处的位置.这两种离子在空间三个互相 垂直的方向上都是等距离排列的. (1)请将其中代表Na+离子的圆圈涂黑,以完成NaCl
晶体结构示意图. (2)晶体中,在每个Na+离子周
围与它最接近的且距离相 等的Na+共有______个.
Chemistry
晶体结构最小重复单元——晶胞
7、单质硼有无定形和晶体,参考下列数据,回答问题:
金刚石 晶体硅 晶体硼
熔点/K >3823
1683
2573
沸点/K 5100
2628
2823
硬度/Moh 10
7.0
9.5
(1)晶体硼的晶体类型属于_____ 晶体,理由是______

晶胞结构

晶胞结构

晶胞结构一、金属晶体2.钾型A2(体心立方堆积)堆积晶胞钾型A2堆积晶胞是立方体心, 因此晶胞的大小可以用等径圆球的半径r 表示出来, 即晶胞的边长a 与r 的关系为:A2堆积的空间利用率的计算:A2堆积用圆球半径r 表示的晶胞体积为:ar r a r a 43,34 ,43===%02.68833364342234223364)34(33333==⋅=⋅===πππr r V V A rV rr V 晶胞圆球圆球晶胞堆积的空间利用率为:个圆球的体积为:每个晶胞中3.六方最密堆积(4)A1(面心立方最密堆积)A1是ABCABCABC······型式的堆积,从这种堆积中可以抽出一个立方面心点阵,因此这种堆积型式的最小单位是一个立方面心晶胞。

A1堆积晶胞是立方面心, 因此晶胞的大小可以用等径圆球的半径r 表示出来, 即晶胞的边长a 与r 的关系为:A1堆积空间利用率的计算:A1堆积用圆球半径r 表示的晶胞体积为:(5)A4堆积形成晶胞A4堆积晶胞是立方面心点阵结构, 因此晶胞的大小可以用等径圆球的半径r 表示出来, 即晶胞的边长a 与r 的关系为:A4堆积的空间利用率的计算:A4堆积用圆球半径r 表示的晶胞体积为: ra r a 22 ,42==%05.742312163441344 4216)22(33333==⋅=⋅===πππr r V V A r V r r V 晶胞圆球圆球晶胞堆积的空间利用率为:个圆球的体积为:每个晶胞中ar r a r r a 83,38 ,8243===⨯=%01.34163335123484348 833512)38(33333==⋅=⋅===πππr r V V A r V r r V 晶胞圆球圆球晶胞堆积的空间利用率为:个圆球的体积为:每个晶胞中二、原子晶体1.金刚石立体网状结构,每个碳原子形成4个共价键,任意抽出2个共价键,每两个单键归两个六元环所有,而不是只归一个六元环所有(如图所示,红色的两个碳碳单键,可以构成蓝色和紫红色的两个六元环)。

常见晶胞结构最强整理

常见晶胞结构最强整理

常见晶胞结构最强整理常见晶体结构及其详解晶体晶体结构晶体详解原⼦晶体⾦刚⽯(1)每个碳采取杂化⽅式与4个碳以共价键结合,形成结构,键⾓均为 (2)最⼩碳环由个C 组成且六原⼦不在同⼀平⾯内,平均每个碳原⼦被个六元环共⽤,每根C -C 键被个六元环共⽤。

(3)每个C 参与4条C -C 键的形成, C 原⼦个数与C -C 键数之⽐为 ,1mol ⾦刚⽯中,碳碳键为 molSiO 2(1)每⼀个硅原⼦紧邻个氧原⼦,每⼀个氧原⼦紧邻个硅原⼦,形成了由Si-O 键(极性或⾮极性)键构成的元环的最⼩环状结构。

⼀个环上有个硅原⼦,个氧原⼦(2)1mol SiO 2中,硅氧键为 molSiC每个C 原⼦最近的Si 原⼦有个,每个C 原⼦最近的C 原⼦有个分⼦晶体⼲冰(1)⼀个⼆氧化碳晶胞中含有个⼆氧化碳分⼦(2)8个CO 2分⼦构成⽴⽅体且在6个⾯⼼⼜各占据1个CO 2分⼦ (3)每个CO 2分⼦周围等距且紧邻的CO 2分⼦有个冰⼀个⽔分⼦形成个氢键,平均1mol 冰中含有 mol 氢键C 60(1)⾜球烯的分⼦是由60个碳原⼦构成的,空间构型有12个正五边形,20个正六边形(2)⼀个C 60分⼦中含有根单键,根双键 (3)C 60晶胞中与⼀个C 60最近的C 60分⼦有个(与⼲冰的晶胞相似)离⼦晶体NaCl (型)(1)每个Na +周围等距且紧邻的Cl -有个,每个Cl -周围等距且紧邻的Na +有个。

每个Na +周围等距且紧邻的Na +有个,同理Cl -也然。

(2)每个晶胞中含个Na +和4个Cl -。

CsCl (型)(1)每个Cs +周围等距且紧邻的Cl -有个,每个Cl -周围等距且紧邻的Cs +有个。

(2)左图为个晶胞;右图为⼀个晶胞,每个晶胞中含个Cs +,个Cl -。

CaF 21、1个晶胞中含有个Ca 2+,个F -,Ca 2+的配位数为个,F -配位数为个2、Ca 2+周围等距离最近的Ca 2+ 个,F —周围等距离最近的F — 个⾦属晶体简单⽴⽅堆积典型代表空间利⽤率配位数为体⼼⽴⽅堆积典型代表空间利⽤率配位数为⾯⼼⽴⽅堆积典型代表空间利⽤率配位数为六⽅最密堆积典型代表空间利⽤率配位数为混合晶体⽯墨1、碳原⼦的杂化⽅式为,键⾓为2、⽯墨晶体的⽚层结构中,每个六元碳环含有个碳原⼦数,每个六元碳环所含有的共价健数是个3、⽯墨同层C 原⼦间以连接,熔化需要破坏碳碳之间作⽤⼒,故熔沸点较⾼;层与层之间的作⽤⼒为,作⽤⼒⽐较弱,故⽯墨的硬度较低。

常见九种典型的晶体结构

常见九种典型的晶体结构

反萤石型结构
球键图
阳离子四面体配位 阴离子立方体配位
反萤石型结构可看作:阴离子做立方最紧密堆积,阳离 子充填在全部的四面体空隙中。
结构类型 物质名称 萤石(CaF2)
萤石型结 氯化锶(SrCl2)

氯化钡(BaCl2)
氟化铅(PbF2)
氧化钾(K2O)
反萤石型 结构
氧化钠(Na2O)
氧化锂(Li2O)
闪锌矿的晶体结构:球键图(左)、配位多面体连接图(右)
结构中,S2- 和Zn2+配位数都是4,配位多面体都 是四面体。四面体共角顶相联。
从图可看出,[SZn4] 四面体([ZnS4] 四面体 也是一样)共角顶联成的 四面体基元层与[111]方 向垂直。
由于S2-和Zn2+都呈配位四面体,所以闪锌矿只用一种配位 多面体结构形式表达(S和Zn互换是一样的)。
(Fe3+(Fe2+Fe3+)2O4)。
当结构中四、八面体孔隙被A2+和B3+无序占据时, 叫混合尖晶石结构,代表晶相是镁铁矿(Fe, Mg)3O4。
具有尖晶石型结构的部分物质
Fe3O4 VMn2O4 NiAl2O4 NiGa2O4 Co3S4 TiZn2O4 γ-Fe2O3 LiTi2O4 CoAl2O4 MgGa2O4 NiCo2S4 VZn2O4 MnFe2O4 MnTi2O4 ZnAl2O4 MnGa2O4 Fe2SiO4 SnMg2O4 MgFe2O4 ZnCr2O4 Co3O4 ZnIn2S4 Ni2SiO4 TiMg2O4 Ti Fe2O4 CoCr2O4 GeCo2O4 MgIn2O4 Co2SiO4 WNa2O4 LiMn2O4 CuMn2O4 VCo2O4 CuV2S4 Mg2SiO4 CdIn2O4
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典型晶体晶胞结构
原子晶体分子晶体混合型晶体
离子晶体
金属晶体
1.元素Cu的一种氯化物晶体的晶胞结构如图13所示,该氯化物的化学式
是,它可与浓盐酸发生非氧化还原反应,生成配合物
H n WCl3,反应的化学方程式为。

2.(2011山东高考)
CaO与NaCl的晶胞同为面心立方结构,已知CaO晶体密度为
ag·cm-3,A
N表示阿伏加德罗常数,则
CaO晶胞体积为cm3。

3.(2011新课标全国)六方氮化硼BN在高温高压下,可以转化为立方氮化硼,其结构与金刚石相似,硬度与金刚石相当,晶苞边长为361.5pm,立方氮化硼晶胞中含有______各氮原子、________各硼原子,立方氮化硼的密度是_______g·cm-3(只要求列算式,不必计算出数
值,阿伏伽德罗常数为N A )。

描述晶体结构的基本单元叫做晶胞,金刚石晶胞是立方体,其中8个顶点有8个碳原子, 6个面各有6个碳原子,立方体内部还有4个碳原子,如图所示。

所以金刚石的一个晶胞中含有的碳原子数=8×1/8+6×1/2+4=8,因此立方氮化硼晶胞中应该含有4个N 和4个B 原子。

由于立方氮化硼的一个晶胞中含有4个N 和4个B 原子,其质量是
g 2510
02.6423⨯⨯是,立方体的体积是(361.5cm)3,因此立方氮化硼的密度是
g·cm -3。

4.(4)元素金(Au )处于周期表中的第六周期,与Cu 同族,Au 原子最外层电子排布式为______;一种铜合金晶体具有立方最密堆积的结构,在晶胞中Cu 原子处于面心,Au 原子处于顶点位置,则该合金中Cu 原子与Au 原子数量之比为_______;该晶体中,原子之间的作用力是________;(4)Au 电子排布或类比Cu ,只是电子层多两层,由于是面心立方,晶胞内N (Cu )=6×21=3,N (Au )=8×8
1=1;
(5)上述晶体具有储氢功能,氢原子可进入到由Cu 原子与Au 原子构成的四面体空隙中。

若将Cu 原子与Au 原子等同看待,该晶体储氢后的晶胞结构为CaF 2的结构相似,该晶体储氢后的化学式应为_____。

H 8AuCu 3
5.(2010山东卷)铅、钡、氧形成的某化合物的晶胞结构是:Pb 4+处于立方晶胞顶点,Ba 2+
处于晶胞中心,O 2-处于晶胞棱边中心,该化合物化学式为 ,每个Ba 2+与 个O 2-配位。

6.(4)
2CaC 晶体的晶胞结构与NaCl 晶体的相似(如右图所示),但2CaC 晶体
中含有的中哑铃形22C -的存在,使晶胞沿一个方向拉长。

2CaC 晶体中1个2Ca
+周围距离最近的22C -数目为 。

7.(09江苏卷21 A )③在1个Cu 2O 晶胞中(结构如图所示),所包
含的Cu 原子数目为 。

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