孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效分析
孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效分析刘楠【摘要】 目的 分析孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效。
方法 60例小儿哮喘患儿, 随机分为对照组和观察组, 各30例。
对照组患儿采用孟鲁司特治疗, 观察组患儿在对照组基础上联合布地奈德治疗。
比较两组患儿治疗前后血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素-4(IL-4)、肺功能指标、症状缓解时间以及临床疗效。
结果 治疗前, 两组患儿最高呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积/占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)比较, 差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后, 观察组患儿PEF、FEV1/FVC 均明显优于对照组, 差异具有统计学意义(P<0.05)。
治疗前, 两组患儿血清IgE、IL-4比较, 差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后, 观察组患儿血清IgE、IL-4均显著低于对照组, 差异具有统计学意义(P<0.05)。
观察组患儿症状缓解时间为(5.2±1.3)d, 显著短于对照组的(7.8±1.6)d, 差异具有统计学意义(P<0.05)。
观察组治疗总有效率为96.67%, 明显高于对照组的80.00%, 差异具有统计学意义(P<0.05)。
结论 小儿哮喘患儿采用孟鲁司特联合布地奈德治疗的临床疗效非常显著, 既能降低患儿炎症水平, 改善其肺功能和临床症状, 还可缩短疗程, 促进患儿疾病康复, 值得临床应用推广。
【关键词】 小儿哮喘；孟鲁司特；布地奈德；临床疗效 DOI ：10.14163/ki.11-5547/r.2019.18.048作者单位：113300 辽宁省抚顺市清原满族自治县人民医院在临床儿科中, 小儿哮喘是一种常见病、多发病, 主要发生于肺部, 其发病特点为反复发作、发病率高, 且对儿童身体健康存在严重危害。
该病症既会对患儿的正常活动、生活、学习等产生严重影响, 甚至还会对其生长发育产生不利影响［1］。
小儿哮喘一旦发病, 则患儿会产生呼吸困难、喘鸣、反复发作性咳嗽等临床表现, 且伴有梗阻性呼吸道疾病、可逆性气道高反应性等［2］。
若治疗不当或者不及时, 则极易对其肺部功能产生极大伤害, 甚至危及患儿生命［3］。
有研究表明, 该疾病具有非常复杂的发病机制, 且患儿发病多于环境、年龄、遗传基因等有关［4］。
本研究选取本院2016年8月~ 2018年8月收治的60例小儿哮喘患儿, 探讨孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床疗效, 现报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料 选取本院2016年8月~2018年8月收治的60例小儿哮喘患儿, 将其随机分为对照组和观察组, 各30例。
对照组患儿男17例, 女13例；年龄2~6岁, 平均年龄(3.5± 1.3)岁；病程3个月~3年, 平均病程(2.1±1.2)年。
观察组患儿男16例, 女14例；年龄2~7岁, 平均年龄(3.6±1.4)岁；病程3个月~3年, 平均病程(2.3±1.5)年。
两组患儿一般资料比较, 差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 两组入院后, 均行对症治疗, 包括抗感染、吸氧、平喘化痰等。
对照组患儿采用孟鲁司特(杭州默沙东制药有限公司, 国药准字J20130053)治疗, 用法用量为：口服, 2~ 5岁患儿4 mg/次, 1次/d ；6~14岁患儿5 mg/次, 1次/d,共治疗8周。
观察组患儿在对照组基础上联合布地奈德(AstraZeneca Pty Ltd, 注册证号H20140475)治疗, 用法用量为：雾化吸入, 1 mg/次, 每6~8小时吸入1次, 共治疗8周。
1. 3 观察指标及疗效判定标准 比较两组患儿治疗前后炎症因子(血清IgE、IL-4)水平、肺功能指标(包括PEF、FEV1/FVC)、症状缓解时间以及临床疗效。
疗效判定标准［5］：显效：患儿治疗15 d 内哮鸣音消失, 临床症状如胸闷、咳嗽、喘息、气促等完全消失, 且未复发；有效：患儿治疗15 d 内哮鸣音消失, 临床症状如胸闷、咳嗽、喘息、气促等明显缓解, 偶尔复发但≤3次；无效：未达到上述标准。
总有效率=显效率+有效率。
1. 4 统计学方法 采用SPSS22.0统计学软件对数据进行统计分析。
计量资料以均数±标准差( x -±s )表示, 采用t 检验；计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。
P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果2. 1 两组患儿治疗前后肺功能指标比较 治疗前, 两组患儿PEF、FEV1/FVC 比较, 差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后, 观察组患儿PEF、FEV1/FVC 均明显优于对照组, 差异具有统计学意义(P<0.05)。
见表1。
2. 2 两组患儿治疗前后炎症因子水平比较 治疗前, 两组患儿血清IgE、IL-4比较, 差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后, 观察组患儿血清IgE、IL-4均显著低于对照组, 差异具有统计学意义(P<0.05)。
见表2。
表1 两组患儿治疗前后肺功能指标比较( x -±s )组别例数PEF(L/min)FEV1/FVC(%)治疗前治疗后治疗前治疗后观察组3056.1±1.8 83.6±1.875.3±3.2 93.2±8.3对照组3056.5±1.670.2±1.574.6±3.280.3±5.1t 0.909731.32420.84727.2530P>0.05<0.05>0.05<0.05注：与对照组治疗后比较, a P<0.052. 3 两组患儿症状缓解时间比较 观察组患儿症状缓解时间为(5.2±1.3)d, 显著短于对照组的(7.8±1.6)d, 差异具有统计学意义(P<0.05)。
2. 4 两组患儿临床疗效比较 观察组治疗总有效率为96.67%, 明显高于对照组的80.00%, 差异具有统计学意义(P<0.05)。
见表3。
表2 两组患儿治疗前后炎症因子水平比较( x-±s)组别例数血清IgE(kU/L)IL-4(ng/L)治疗前治疗后治疗前治疗后观察组301062.3±151.2 701.1±20.1118.2±20.456.1±9.2对照组301061.3±151.3825.3±50.2118.5±20.8 85.7±10.2 t0.025612.58030.056411.8029P>0.05<0.05>0.05<0.05注：与对照组治疗后比较, a P<0.05表3 两组患儿临床疗效比较［n(%)］组别例数显效有效无效总有效观察组3020(66.67)9(30.00)1(3.33) 29(96.67)a 对照组3016(53.33)8(26.67)6(20.00)24(80.00)χ2 4.0431 P<0.05注：与对照组比较, a P<0.053 讨论在临床上, 小儿哮喘具有较高的发病率, 且属于慢性炎症性疾病, 主要由气道上皮细胞、中性粒细胞、嗜酸粒细胞等及细胞组分等所致, 目前临床尚未完全清楚其发病原因, 而大部分专家学者认为该疾病的发生与气道高反应、环境、遗传等因素有关。
针对该疾病以往临床主要实施对症治疗, 具体包括抗感染、吸氧、平喘化痰等, 但此种疗法效果欠佳, 因而临床逐渐采用联合药物治疗的方式［6］。
布地奈德作为第二代糖皮质激素, 可发挥高效的局部抗炎作用, 且能对平滑肌细胞稳定予以强化, 提升内皮细胞稳定性, 从而达到有效抑制免疫反应的目的。
同时其可减少过敏介质如组胺释放, 可导致其活性降低, 可将抗体结合抗原的酶促反应加以减轻, 在一定程度上抑制支气管收缩物质的释放与合成, 达到减轻消除支气管平滑肌痉挛的目的。
孟鲁司特作为白三烯受体拮抗剂, 具有一定的选择性和特异性, 且其主要作用在于对白三烯受体进行抑制, 且可对嗜碱性、嗜酸性粒细胞受到肽素生长因子的促成熟作用加以抑制, 进而将患儿的炎症有效减轻。
两种药物联合应用于治疗小儿哮喘, 其不仅能对患儿临床症状加以缓解和改善, 同时还能导致其炎症因子水平显著降低, 以改善炎症, 并能改善其肺功能指标, 进而加速其病情康复［7］。
本研究结果显示, 治疗前, 两组患儿PEF、FEV1/FVC 比较, 差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后, 观察组患儿PEF、FEV1/FVC均明显优于对照组, 差异具有统计学意义(P<0.05)。
治疗前, 两组患儿血清IgE、IL-4比较, 差异无统计学意义(P>0.05)；治疗后, 观察组患儿血清IgE、IL-4均显著低于对照组, 差异具有统计学意义(P<0.05)。
观察组患儿症状缓解时间为(5.2±1.3)d, 显著短于对照组的(7.8±1.6)d, 差异具有统计学意义(P<0.05)。
观察组治疗总有效率为96.67%, 明显高于对照组的80.00%, 差异具有统计学意义(P<0.05)。
说明针对小儿哮喘患儿采用孟鲁司特联合布地奈德治疗具有十分重要的临床价值和意义。
综上所述, 小儿哮喘患儿采用孟鲁司特联合布地奈德治疗的临床疗效非常显著, 既能降低患儿炎症水平, 改善其肺功能和临床症状, 还可缩短疗程, 促进患儿疾病康复, 值得临床应用推广。
参考文献［1］杨钒, 郑毅文, 周有祥. 孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘的用药效果及对肺功能影响分析. 临床医药文献电子杂志,2018, 5(61):61, 63.［2］余燕娟. 布地奈德雾化液结合孟鲁司特治疗小儿哮喘的效果及不良反应探讨. 临床医药文献电子杂志, 2018, 5(41):24-25. ［3］刁红. 布地奈德联合孟鲁司特对小儿哮喘患者外周血炎症因子及肺功能指标的影响. 系统医学, 2018, 3(5):97-100.［4］赵云雁. 孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘患儿的临床效果以及对IgE、IL-4和TNF-α水平的影响. 医疗装备, 2018,31(1):139-140.［5］阎青青, 王丹. 孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘临床疗效评价. 海南医学, 2017, 28(24):4086-4088.［6］管锡富. 布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘急性发作的疗效观察. 中国妇幼保健, 2017, 32(4):759-761.［7］潘凤娟, 钟翠鸣, 招清林. 布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效观察. 实用心脑肺血管病杂志, 2015, 23(2):131-132.［收稿日期：2018-10-26］。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效
善患者的血管扩张水，使其脑血流流动情况经功能等得到显著的改善，相[5]。
但是据相临实践研究表明，独氯毗雷物能临，一物使得治疗周期延长，且患者会对生相性以及不等，因此物+是一3-轻基-3-基A (HMG-CoA)剂，物主要是对醇成作，能有患者体内醇水，能有善患者所出现醇症所发化，能善患者度所化情况，能有针对性发生发水心血管疾发生，物能上善患者体内作并患者发情况，同氯毗雷有效果，两者药物具有一同性,从而能对体的治疗情况有善作用，同有于患者状态评分、神经功能生理职能评分等生活质量相分，患者发生率，患者有+上所述，通过本次对80患者的治疗研究中发现，氯毗格雷与同有更临,能有善患者状、经功能生能等生质水平，能化、出血、心等发生情况患者有，具有较临+参考文献[1&吴琼.探讨氯毗格雷联合阿托伐他汀钙治疗脑梗死的临床效果[J].中外女性健康研究,2020(10):34,36.[2],.氯毗雷临床效果体会[J].人人健康,2020(6):223.[3].氯毗格™程中的临[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(A2)：146, 150.[4]朱琴.氯毗格雷联合阿托伐他汀钙对短暂性脑缺血发作患者血小板功能的影响%J/CD].中西医结合心血管病电子杂志,2019, 7(34)：28.[5]马小红，张瑞霞.氯毗格™联合阿托伐他汀钙治疗脑梗死的临床效果观察[J].世界最新医学信息文摘,2019,19(58):139,142.(收稿：2020-12-05)孟鲁司特钠布地*+治疗小儿012异性哮6的临9疗：赵海峰咳嗽变异性哮喘(CVA)是哮喘疾病中较为特殊的病症类型,多发于儿童群体中,X伴有连续咳嗽这一症状表现，严重情况下可导致呼吸困难这一情况的出现，对患儿的正常生长发育造成了较大影响[1]o据研究显示,CVA发与哮喘较为一致，症与性，且型的哮喘发生，多患者均患有不同程度CVA疾[2]o因此，针对CVA症予与，是预防哮喘的性[3]o，临多吸入作为CVA,一不人意，多存在一发情况，不于儿[4]o E 此，本文选取了2018年4月至2020年4月收治的126例CVA患儿，对特究与，现下。
布地奈德联合孟鲁斯特治疗儿童支气管哮喘临床疗效观察
ＸｕＱｉ ｌａ ｕ ｉｎ
Ａｂｔａ ｔ０ｂｅｔｖ ： ｓ ｒａｉｎ ｃｏｈｎ ｐｅ ｒ ｎ ｎｔｓＭｅ ｇＲｕ ｅｅｐ ｃａｌ ｈ ｈｌ ｒｎ ｈａ ｔｂ ｓｈ ｒａｍｅ ｔ ｓｒ ｃ： ｊｃｉｅ Ｏｂ ｅｖ ｔ ｌｔ ａ ｉｒＧｅｍａ ｙｕ ｉｅ ｎ ｓ ｓ ｅｉｌ ｔ ｔ ｅｃ ｉ ｂ ｏ ｃ ｉｌ ｕ ｅａｔ ｍａｔｅ ｔ ｎ ｏ ｙｏ ｄ
许 秋 莲
（ 河南 省 商丘 医学高 等专 科 学校 商丘来自４６０） ７ １ ０
摘要： 目的 ： 察 布地 奈 德联 合 孟 鲁斯 特 对 儿 童 支 气管 哮喘 的 治 疗效 果 。方 法 ｉ ５ 观 对 Ｏ例 轻 中度 哮 喘 患 儿 进 行 随机 对 照研 究 ， 治 疗 组 口服 孟 鲁 司特联 合 布 地奈 德 吸入 治疗 ， 照 组 吸入 布地 奈 德 治 疗 。结 果 ： 对 两组 治 疗 ８周 后 进 行 对 比 分 析 ， 疗 组 疗 效优 于 治 对 照 组 。结 论 ： 布地 奈 德联 合 孟 鲁斯 特 治 疗轻 中度 哮 喘疗 效优 于单 用布 地 奈德 。
关键词： 布地 奈 德 支 气管 哮喘 孟鲁 斯 特
Ｃｌ ｔ ｐｉ ｒ Ｇｅ ｍ ａ ｙ ｕ ｔ ｓ Ｍ ｅ ｇ Ｒｕ ｅ ｔ ｒ ａ ｈ ｈ ｌ ｒ ｎｃ ａ ｕ ｅ ａ ｔ ｍ ａ ｃ ｉ ｃ ｕ ａ ｉ ｅ ｅ ｆ ｃ ｏ ｏ ｓ ｒ ｅ ｅ ｐｅ ｉ ｌｙ ｏ ｈ ｎａ ｅ ｒ ｎ ｎｉｅ ｎ ｓ ｏ ｔ ｅ ｔ ｔ ｅ ｃ ｉｄ ｂ ｏ ｈｉ ｌ ｔ ｂ ｓ ｈ ｌｎｉａｌｃ ｒ ｔｖ ｆ ｅ ｔ ｔ ｂ ｅ ｖ ｓ ｃ ａ ｌ
采 用 布地 奈 德联 合孟 鲁 斯 特 治疗 儿 童轻 中度 哮 喘并 与 单 用 布 地
奈 德 进行 临 床疗 效 对 比观 察 ， 报道 如 下 。 现
孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿支气管哮喘临床分析
发作 ， 肺功能恢 复正常 ， 或偶而有发作 ， 但无需应 用药物而 自行 缓解 ； 显效 ： 治疗后临床症状有显著改善 ， 白天和夜 间有症状 发 作， 但显著减少 ， 临床症状改善 ２个级别 ； 有效 ： 与治疗前相 比，
各５ ４例。治疗组男 ２ ８例 ， 女２ ６例 ； 年龄 ３一ｌ ３ （ ５ ． ９ ７± ２ ． ２ ４ ） 岁； 病程 ３ ． ５个 月 ～ ３ （ １ ． ３ ８± ０ ． ４ １ ） 年； 有哮喘家族史 ｌ １ 例， 有 过敏史 ２ ３例 。对照组男 ３ ０例 ， 女２ ４例 ； 年龄 ３ ． ５—１ ２ （ ６ ． ０ ４±
基础上予孟鲁 司特钠片治疗 ， 用法 ： 患儿 ＜６岁给予 ４ ａ ｒ ｇ ， ６—１ ２ 岁５ ａｇ ｒ ， ＞１ ２岁 １ ０ ｍｇ ， 睡前顿服 。２组均 １周为 １个疗程 ， 共３ 个疗程 。治疗后观察 ２组临床疗效 。
哮喘虽难 以治愈 ， 但 对哮 喘患儿 进行合理管 理和治疗 ， 仍可使
／ ］ ￣ Ｊ Ｌ 支气管哮喘是临床常见的慢性呼吸系统疾病 ， 近年来 发病率逐年增高 … ， 所 以如何 做 到早发 现 、 早治 疗 ， 是 目前 亟 待解 决的问题 。本 次临床观察 通过应 用孟鲁 司特联合 布地奈
德治疗 ｚ Ｊ ， Ｊ Ｌ 支气管哮喘取得 良好疗效 ， 现报道如下 。
支气管哮喘达到完全控制或 良好控制 。
孟鲁司特钠是一种 口服有效的选 择性 白三烯受体拮抗体 ， 能特异性抑制半胱氨酰 白三烯受体 。半胱 氨酰 白三烯 （ Ｌ Ｔ Ｃ ４，
Ｌ Ｔ Ｄ ４ ， Ｌ Ｔ Ｅ ４ ） 在４ ， Ｊ Ｌ 哮喘 的发病过程 中起着举 足轻重 的作用 。
生物化学和药理学的生物测定显示 ， 孟鲁 司特对 Ｉ 型半 胱氨酰 白三烯（ Ｃ ｙ ｓ Ｌ Ｔ １ ） 受 体有高 度 的亲和性 和选 择性 ， 能有 效地 抑 制Ｌ Ｔ Ｃ ４ 、 Ｌ Ｔ Ｄ ４和 Ｌ Ｔ Ｅ ４与 Ｃ ｙ ｓ Ｌ Ｔ １ 受体结合所产生 的生理效应 而无 任何 受体激动活性 。布地奈德是 一种非 卤化新 型表面
布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的疗效分析
布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的疗效分析张有龙（广西北海市妇幼保健院儿科，广西北海536000）［摘要］目的：探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘的临床疗效。
方法：选择支气管哮喘患儿100例，将患儿随机分为观察组和对照组，两组均给予镇咳、化痰、吸氧、抗感染等对症治疗，对照组患儿同时给予布地奈德雾化吸入，观察组给予布地奈德雾化吸入，剂量和使用方法同对照组，同时给予孟鲁司特咀嚼片口服，两组患者均连续治疗7d；观察两组患儿治疗过程中喘息、气促、肺部哮鸣音改善情况。
结果：观察组治疗后临床效果评定总有效率为96.0%，对照组治疗后临床效果评定总有效率为78.0%，观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特口服治疗小儿哮喘疗效显著，能够显著改善患儿临床症状和体征，值得借鉴。
［关键词］支气管哮喘；小儿；布地奈德；孟鲁司特支气管哮喘是小儿常见呼吸系统疾病，且近年发病率逐年上升，支气管哮喘反复发作会导致肺功能下降，严重者影响到患儿生长发育，使患儿生存质量下降。
本文观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特在小儿支气管哮喘中的治疗效果，现报告如下。
1资料与方法1.1一般资料：选择我院2010年4月 2012年4月支气管哮喘患儿100例，患儿诊断均符合小儿支气管哮喘诊断标准［1］。
同时排除肺部结核、先天性心脏病患儿；排除对试验药物过敏患儿。
将上述患儿随机分为观察组和对照组。
观察组50例，男26例，女24例，年龄3 10岁，年龄（7.1ʃ1.9）岁；平均（5.6ʃ2.8）d。
对照组患儿50例，男27例，女23例，年龄2.9 11岁，平均（7.4ʃ2.0）岁；平均（5.8ʃ2.1）d。
两组患儿在性别、年龄、病程等方面比较，差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
1.2方法：两组均给予镇咳及化痰类药物、给予抗生素抗感染、吸氧、纠正水电解质紊乱和维持酸碱平衡。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果
咳嗽变异性哮喘又叫咳嗽性哮喘，是指以反复发作性或持续性的慢性咳嗽为主要临床症状的一种特殊类型哮喘。
儿童的支气管黏膜较为娇嫩，对外界病菌的抵抗力较弱，容易发生感染，引起气道发生炎性反应，增加炎性细胞对免疫球蛋白的反应性与敏感性，从而容易患上小儿咳嗽变异性哮喘[1]。
本文就孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果进行研究分析，具体报告如下。
资料与方法2016年3月-2017年3月收治小儿咳嗽变异性哮喘患儿76例，随机分为研究组与对照组，各38例。
全部患儿均符合小儿咳嗽变异性哮喘诊断标准；研究组中，男18例，女20例，年龄2～11岁，平均(7.1±1.6)岁；对照组中，男19例，女19例，年龄1～12岁，平均(7.5±1.2)岁。
全部患儿家长均知情本次研究内容，并自愿签署知情同意书。
对患儿的基本资料观察、分析，组间差异均无统计学意义(P ＞0.05)，两组资料可比。
方法：所有患儿在入院后均给予解痉、平喘、化痰、吸氧、抗感染、止咳等常规治疗。
对照组给予布地奈德气雾剂进行吸入治疗。
研究组在对照组基础上加用孟鲁司特钠进行治疗，5mg/次，1次/d，每晚睡前口服。
两组均连续治疗3个月。
观察指标：观察两组治疗效果、肺功能情况及临床症状缓解时间。
疗效评价标准：①显效：治疗1周内患儿的咳嗽症状消失或是减轻至轻度标准；②有效：治疗1周内患儿的咳嗽症状有所缓解，治疗2周～1个月患儿咳嗽症状消失或是减轻至轻度标准之内；③无效：咳嗽症状无明显缓解迹象或者加重。
统计学方法：研究数据通过SPSS 18.0统计学软件进行处理，计数资料采用χ2检验进行对比，检测结果用率(%)表示；计量资料采用t 检验进行对比，计量资料以(x ±s )表示，P ＜0.05表示差异具有统计学意义。
结果两组治疗效果比较：研究组治疗总有效率94.74%(36/38)，明显高于对照组的76.32%(29/38)，差异具有统计学意义(P ＜0.05)。
孟鲁司特钠与布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析
孟鲁司特钠与布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果分析摘要】目的：研究分析小儿咳嗽变异性哮喘（CVA）同时使用孟鲁斯特纳与布地奈德的治疗效果。
方法：选择2014年3月-2015年3月期间140例在我院治疗小儿CVA的患儿，随机分为两组，每组70人。
一组采用单独用孟鲁斯特纳治疗，即单一用药组；另一组采用同时使用孟鲁斯特纳和布地奈德，即联合用药组。
比较两组肺功能恢复情况、临床治疗疗效及复发状况。
结果：与单一用药组对比，联合用药组患儿肺功能各项指标明显改善；治疗总有效率（95.71%）明显高于单一用药组（81.43%）；治疗后总复发率（7.14%）明显低于单一用药组（15.71%），以上差异均有统计学意义（P<0.05）。
结论：小儿咳嗽变异性哮喘同时使用孟鲁斯特纳与布地奈德治疗，效果显著，具有推广意义。
【关键词】变异性哮喘；咳嗽；布地奈德【中图分类号】R725.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）27-0127-02小儿CVA是常见的一种呼吸道疾病，在临床表现上主要体现在慢性咳嗽、难治愈、易复发，是一种具有特殊性的哮喘疾病。
从近几年的就医情况来看，小儿CVA发病率逐年增高，对其治疗的重视度也逐渐增高。
在临床上，治疗这种疾病的药物种类是层出不穷，治疗方法也是越来越多。
本文主要是研究分析小儿CVA同时使用孟鲁斯特纳与布地奈德的治疗效果。
现做报告内容如下：1.资料与方法1.1 一般资料选择2014年3月-2015年3月期间140例在我院治疗小儿CVA的患儿，随机分为单一用药组和联合用药组，每组70人。
其中，单一用药组男性患儿45例，女性患儿25例，平均年龄（7.93±2.84）岁，平均病程（1.25±0.53）年；联合用药组男性患儿43例，女性患儿27例，平均年龄（8.36±2.54）岁，平均病程（1.43±0.66）年；对比两组患儿资料无明显差异，P>0.05。
布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效
·83·大 医 生D O C T O R2020年第22期布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效沈晨涛 （苏州市吴江区儿童医院，江苏苏州 215200）摘要：目的 分析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床疗效。
方法 选取2018年1月至2019年12月收治的84例哮喘患儿作为研究对象，按照随机数字表法分成对照组和观察组，每组42例。
对照组给予布地奈德治疗，观察组给予布地奈德联合孟鲁斯特治疗，比较两组治疗效果。
结果 观察组治疗总有效率92.86%（39/42）高于对照组76.19%（32/42），组间比较差异有统计学意义（P=0.035）。
治疗后，观察组第1秒用力呼吸容积（2.53±0.64）mL、第1秒用力呼吸容积/用力肺活量的比值（86.85±5.89）%均高于对照组[（1.92±0.58）mL、（77.54±5.02）%]，差异有统计学意义（P=0.000）。
两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。
结论 对小儿哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特联合治疗可获得更满意的治疗疗效，对改善肺功能有重要作用，且安全性良好。
关键词：布地奈德；孟鲁司特；小儿哮喘；肺功能Clinical Efficacy of Budesonide Combined with Montelukast in Treatment of Children with AsthmaSHEN Chentao（Wujiang District Children's Hospital of Suzhou City，Suzhou，Jiangsu 215200，China）Abstract：Objective To analyze the clinical efficacy of budesonide combined with montelukast in the treatment of children with asthma. Methods A total of 84 children with asthma admitted to Wujiang District Children's Hospital of Suzhou City from January 2018 to December 2019 were selected as the research objects，and were divided into a control group and an observation group according to a random number table method，with 42 cases in each group. The control group was given budesonide treatment，and the observation group was given budesonide combined with montelukast treatment. The treatment effects of the two groups were compared. Results The total effective rate of the observation group was 92.86%（39/42），which was higher than 76.19%（32/42）of the control group，and the difference between the two groups was statistically significant（P=0.035）. After treatment，forced expiratory volume in the first second（2.53±0.64）mL and forced expiratory volume in the first second/forced vital capacity（86.85±5.89）% in the observation group were higher than those in the control group[（1.92±0.58）mL，（77.54±5.02）%]，the difference was statistically significant（P=0.000）. There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups（P=0.764）. Conclusion Budesonide combined with montelukast in the treatment of children with asthma can obtain more satisfactory curative effect，and has an important role in improving lung function with good safety.Keywords：budesonide；montelukast；pediatric asthma；pulmonary function作者简介：沈晨涛，本科，住院医师，研究方向：呼吸系统疾病。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究【摘要】本研究旨在探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。
孟鲁司特钠是一种leukotriene受体拮抗剂，通过抑制炎症介质的释放减轻哮喘症状；布地奈德则是一种类固醇药物，可降低气道炎症和增加肺功能。
本研究采用对照实验设计，观察了治疗组和对照组患儿的症状改善情况。
结果显示，孟鲁司特钠联合布地奈德治疗组在疗效上明显优于单独使用药物的对照组。
该疗法在改善小儿咳嗽变异性哮喘的症状和减少发作频率方面表现出良好效果。
本研究也存在样本量较小、随访时间较短等局限性。
孟鲁司特钠联合布地奈德治疗在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中有着明显的临床应用前景。
【关键词】孟鲁司特钠、布地奈德、小儿、咳嗽、变异性哮喘、治疗、疗效研究、作用机制、研究方法、研究结果、讨论、结论、临床应用前景、研究局限性。
1. 引言1.1 研究背景小儿咳嗽变异性哮喘是一种常见的呼吸道慢性疾病，表现为间歇性发作性咳嗽、喘息和呼吸困难等症状。
这种疾病给患儿和家庭带来了很大的困扰，严重影响了患儿的生活质量。
目前，治疗小儿咳嗽变异性哮喘的方法有很多，包括药物治疗、物理疗法和行为疗法等。
现有的治疗方法在一定程度上存在着疗效不佳、副作用较大等问题，亟需寻找更有效的治疗方法。
近年来，孟鲁司特钠和布地奈德作为治疗小儿咳嗽变异性哮喘的新药物备受关注。
孟鲁司特钠是一种高效的可逆选择性白三烯受体拮抗剂，能有效抑制气道炎症和平滑肌痉挛，从而缓解哮喘症状。
布地奈德是一种糖皮质激素，具有抗炎、免疫抑制和抗过敏作用，能有效控制气道炎症和减轻哮喘发作。
联合应用孟鲁司特钠和布地奈德可能会产生更好的治疗效果，值得进一步研究和探讨。
1.2 研究目的研究目的是探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果，评估其在临床应用中的可行性和疗效优劣。
通过对治疗组和对照组进行比较，分析孟鲁司特钠联合布地奈德对患儿症状的缓解程度、肺功能的改善情况，以及对哮喘发作的控制效果。
孟鲁斯特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析
ｌ ｝ 缶 床疗效 。结果 ：两组患儿治疗后均取得 了一 定的疗效 ，与对照组 比较 ，观察组 总有效率明显高 ，差异有统计学 意义 （ Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５ ） 。结论 ：采 用孟 鲁斯
与对 照组 比较 ，Ｐ ＜ Ｏ ． ０ ５
３ 讨 论
其 中重度 咳嗽 ６例 ，中度 咳嗽 ｌ ７例 ，轻 度咳嗽 ２ ０例。两组 患 儿性 别 、年龄 、体 重 、病程 、咳嗽程度 等 比较差 异无统计学 意
义 （ 尸 ＞ ０ ． ０ ５ ） ，具有 良好 的可 比性 。
１ ． ２ 治疗方法
嗽者 。将所有 患儿进 行随 机分组 ，对照组 ４ ４例 ，男 ２ ８ 例 ，女 两组患儿 治疗后均 取得 了一定 的疗效 ，与对照组 比较 ，观 察组 总有效率 明显 高，差异有统计学意义 ＜ ０ ． ０ ５ ） 。见表 １ 。
表１ 两 组 患 儿 疗 效 比较 例（ ％）
１ ６例 ；年龄 １ － ８岁 ，平均 （ ４ ． ５ ２ ±１ ． ６ ０ ） 岁 ；体重 ８ ～ ２ ０ ｋ ｇ ，平 均
所有患儿均给予 吸氧 、止咳 、化痰 、抗感染 、补液等综合对 症治疗 ，并 给予布地奈 德气 雾剂 （ 阿斯利康制药有 限公司生产 ，
（ １ ４ ． ７ ８±２ ． ６ ５ ） ｋ ｇ ；病程 ｌ — ｌ ０个月 ，平 均 （ ５ ． １ ２ ±１ ． ８ ４ ） 个月 ；其 中
重度咳嗽 ７例，中度咳嗽 １ ６ 例 ，轻度咳嗽 ２ １ 例。观察组 ４ ３ 例 ，男
２ ６ 例 ，女 １ ７ 例 ；年龄 １ ￣ ９ 岁 ，平均 （ ４ ． ４ ５ ±１ ． ７ ２ ） 岁；体重 ７ ． ５ － － ２ ２ｋ ｇ ， 平均 （ １ ５ ． １ ２± ２ ． ４ ９ ） ｋ ｇ ；病 程 １ — １ ２个 月 ，平均 （ ５ ． ４ ３±１ ． ７ ８ ） 个月 ；
孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果研究
孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果研究发表时间：2019-09-04T09:16:57.917Z 来源：《中国结合医学杂志》2019年7期作者：卢中飞[导读] 经孟鲁司特和布地奈德联合治疗，利于咳嗽变异型哮喘患儿咳嗽症状的缓解，且疗效显著。
福建省宁化县医院福建宁化 365400【摘要】目的：研究孟鲁司特和布地奈德联合治疗方案应用于小儿咳嗽变异型哮喘中的价值。
方法：纳入2018年4月-2019年3月本科接诊的咳嗽变异型哮喘患儿74例，同时将之以随机数表法的形式分成A、B两组，各37例。
当中，A组采用孟鲁司特和布地奈德联合疗法，B组单用布地奈德。
分析2组相关症状的缓解情况，对比疗效。
结果：A组的治疗时间为（10.74±1.28）d、咳嗽消失时间为（9.94±1.37）d，比B组的（18.06±2.71）d、（16.69±2.94）d短，P＜0.05）。
A组的治疗总有效率为97.3%，优于B组的81.08%，P＜0.05。
结论：经孟鲁司特和布地奈德联合治疗，利于咳嗽变异型哮喘患儿咳嗽症状的缓解，且疗效显著。
【关键词】孟鲁司特；临床症状；小儿咳嗽变异型哮喘；布地奈德在儿科疾病当中，咳嗽变异型哮喘属于是一种多发病，且该病的发生也与多种因素密切相关，包括病毒感染、遗传、药物、环境、免疫状态、心理、饮食、变应原和内分泌等[1]，另外，该病还具有病程迁延不愈与反复发作等特点，能够对患儿的正常生长发育造成不利影响[2]。
本文旨在剖析小儿咳嗽变异型哮喘中孟鲁司特和布地奈德联合疗法的应用价值，报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料用随机数表法对2018年4月-2019年3月本院接诊的咳嗽变异型哮喘患儿74例进行分组，A组和B组各37例。
当中，A组男女比例20：17，年龄为2-13岁，平均（6.83±1.29）岁；病程为1-6个月，平均（3.05±0.83）个月。